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miR-185、LZTS1、CDK1对晚期非小细胞肺癌化疗疗效的预测价值
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作者 苏筝 郑玲玲 李明珠 《实用癌症杂志》 2025年第2期230-233,246,共5页
目的 探讨miR-185、LZTS1、CDK1对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗疗效的预测价值。方法 收集92例NSCLC患者临床资料,依照化疗疗效分为良好组(77例)和不良组(15例)。比较2组患者一般资料;比较癌组织与癌旁组织中miR-185、LZTS1、CDK1 mRNA... 目的 探讨miR-185、LZTS1、CDK1对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗疗效的预测价值。方法 收集92例NSCLC患者临床资料,依照化疗疗效分为良好组(77例)和不良组(15例)。比较2组患者一般资料;比较癌组织与癌旁组织中miR-185、LZTS1、CDK1 mRNA水平;比较不同疗效的miR-185、LZTS1、CDK1 mRNA水平;评估miR-185、LZTS1、CDK1对晚期非小细胞肺癌化疗疗效的预测价值。结果 2组性别、年龄、吸烟、病理分型、临床分期、淋巴结转移、肿瘤直径比较,差异不显著(P>0.05)。癌组织的miR-185、LZTS1mRNA水平均低于癌旁组织,癌组织CDK1 mRNA水平高于癌旁组织,差异显著(P<0.05)。良好组的miR-185、LZTS1mRNA水平均低于不良组,CDK1 mRNA水平高于不良组,差异显著(P<0.05)。miR-185、LZTS1、CDK1联合对晚期非小细胞肺癌化疗疗效的预测价值良好,灵敏度、特异度相对单一指标较好,受试者操作特征曲线(ROC)下面积(AUC)最大,为0.882,灵敏度为0.733,特异度为0.922。三者预测阈值分别为1.135、0.220、2.200。结论 晚期NSCLC患者癌组织中miR-185、LZTS1低表达,CDK1高表达。miR-185、LZTS1、CDK1对晚期NSCLC化疗疗效具有一定的预测价值,可能成为临床上晚期NSCLC化疗疗效的评估指标。 展开更多
关键词 miR-185 LZTS1 cdk1 晚期 非小细胞肺癌 化疗 疗效 预测
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RAD51AP1通过CDK1/PI3K/AKT通路影响卵巢癌细胞增殖、细胞周期和凋亡 被引量:1
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作者 林丽丽 莫新宇 +1 位作者 刘莉 莫芳 《中国优生与遗传杂志》 2024年第9期1812-1819,共8页
目的探讨RAD51相关蛋白1(RAD51AP1)通过调控细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)/磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路对卵巢癌细胞(OVCAR3)增殖、细胞周期和凋亡的影响及其分子机制。方法通过生信数据库筛选差异表达基因,及对RAD51... 目的探讨RAD51相关蛋白1(RAD51AP1)通过调控细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)/磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)通路对卵巢癌细胞(OVCAR3)增殖、细胞周期和凋亡的影响及其分子机制。方法通过生信数据库筛选差异表达基因,及对RAD51AP1在卵巢癌患者中的表达和总生存期进行分析,qRT-PCR和Western blot检测卵巢癌细胞系中RAD51AP1表达;体外培养OVCAR3细胞,分为Ctrl组、NC组、RAD51AP1-KD组、RAD51AP1-KD+CDK1组,qRT-PCR和Westernblot检测RAD51AP1、CDK1和PI3K/AKT通路相关蛋白表达,CCK8和平板克隆形成实验检测细胞增殖,细胞周期和凋亡由流式细胞术测定。结果差异表达基因RAD51AP1在卵巢癌组织和细胞系中显著上调(P<0.05),且其高表达患者的总生存期时间短(P<0.05);敲低RAD51AP1显著降低了OVCAR3细胞活力和克隆形成能力,阻滞细胞在G0/G1期,促进凋亡,下调CDK1、PI3K和P-AKT的表达(P<0.05),过表达CDK1则部分逆转上述指标(P<0.05)。结论RAD51AP1在卵巢癌细胞中高表达,敲低RAD51AP1可通过调节CDK1/PI3K/AKT通路抑制卵巢癌细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡。 展开更多
关键词 RAD51相关蛋白1(AP1) 细胞周期蛋白依赖性激酶1(cdk1) 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路 卵巢癌 细胞周期
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CDK12参与模拟失重抑制成骨细胞增殖的作用及机制
3
作者 胡丽芳 钟文金 +1 位作者 梁舒静 骞爱荣 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期409-409,共1页
目的失重环境下成骨细胞增殖能力下降是引起失重性骨丢失的重要原因之一,然而其具体机制仍不清楚。本文在前期研究基础上,研究CDK12参与模拟失重抑制成骨细胞增殖的作用及机制。方法采用RPM模拟失重条件,以CDK12高/低表达成骨细胞与对... 目的失重环境下成骨细胞增殖能力下降是引起失重性骨丢失的重要原因之一,然而其具体机制仍不清楚。本文在前期研究基础上,研究CDK12参与模拟失重抑制成骨细胞增殖的作用及机制。方法采用RPM模拟失重条件,以CDK12高/低表达成骨细胞与对照组成骨细胞为研究对象,分别采用Ed U染色、流式细胞术、细胞免疫荧光染色、Real time PCR和Western Blot检测成骨细胞增殖、细胞周期、CDK12分布,以及CDK12介导的信号转导的变化,并检测CDK12高表达对失重抑制成骨细胞增殖的挽救作用。结果(1)模拟失重条件抑制成骨细胞增殖,改变细胞周期,下调成骨细胞中CDK12表达;(2)CDK12低表达抑制成骨细胞增殖,且改变细胞周期;(3)模拟失重条件或CDK12低表达抑制了RNAPⅡ磷酸化水平,并下调了DNA复制相关基因表达;(4)模拟失重条件下,CDK12高表达促进成骨细胞增殖、增加RNAPⅡ磷酸化水平,并上调DNA复制相关基因表达,对模拟失重条件抑制成骨细胞增殖具有挽救作用。结论CDK12在模拟失重条件抑制成骨细胞增殖中起重要作用。模拟失重条件下,CDK12表达受到抑制,RNAPⅡ磷酸化水平降低,进而抑制CDC6等DNA复制相关基因表达,改变细胞周期,导致成骨细胞增殖能力下降,而CDK12高表达对模拟失重抑制成骨细胞增殖具有挽救作用。 展开更多
关键词 cdk1 模拟失重 磷酸化水平 成骨细胞 细胞周期 DNA复制 失重环境 流式细胞术
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NCAPG和CDK1促进膀胱癌细胞增殖
4
作者 李长建 王会青 +2 位作者 王玉华 王亚林 窦启锋 《天津医科大学学报》 2024年第6期491-496,502,共7页
目的:探讨非SMC凝缩蛋白Ⅰ复合物亚基G(NCAPG)和细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)在膀胱癌细胞和膀胱癌组织中的作用。方法:通过生物信息学分析,比较NCAPG和CDK1在膀胱癌和正常组织中的表达。之后再对NCAPG和CDK1进行相关性分析,对新乡医... 目的:探讨非SMC凝缩蛋白Ⅰ复合物亚基G(NCAPG)和细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)在膀胱癌细胞和膀胱癌组织中的作用。方法:通过生物信息学分析,比较NCAPG和CDK1在膀胱癌和正常组织中的表达。之后再对NCAPG和CDK1进行相关性分析,对新乡医学院第一和第三附属医院泌尿外科72例膀胱癌患者术后病理组织进行免疫组化染色,进一步验证其相关性。选取膀胱癌细胞T24和5637,将其分为两组,未敲低NCAPG的为对照组,转染shRNA敲低NCAPG的为shRNA组,qRT-PCR和Western印迹验证敲低效果,通过克隆形成和CCK-8实验检测其对膀胱癌细胞增殖的影响,并应用细胞周期实验,检测其对膀胱癌细胞周期的影响。结果:与正常膀胱组织相比,NCAPG和CDK1在膀胱癌组织中表达上调。NCAPG和CDK1免疫组化染色的相关性分析进一步证实了NCAPG与CDK1相关(χ^(2)=10.286,P<0.001)。通过结合临床资料进一步发现,NCAPG的表达与肿瘤大小密切相关(χ^(2)=6.675,P=0.010)。qRT-PCR和Western印迹结果显示,NCAPG shRNA明显抑制了NCAPG mRNA(t=5.422、5.238,均P<0.05)及蛋白的表达(t=4.756、4.122,均P<0.05)。同时CCK-8实验和克隆形成实验发现,敲低NCAPG会抑制膀胱癌细胞的增殖(t=5.886、4.147、3.102、3.745,均P<0.05)。细胞周期结果发现,敲低NCAPG后阻滞了膀胱癌细胞的G2/M期(t=2.566、2.926,均P<0.05)。结论:NCAPG和CDK1在膀胱癌细胞中高表达,会促进膀胱癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 NCAPG cdk1 膀胱癌 治疗靶点 增殖
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CDK1在乳腺癌组织的表达特征及对乳腺癌细胞增殖凋亡的影响 被引量:2
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作者 赵奇 赵若晗 +5 位作者 范苗苗 毕佳欣 丁瑞 杨倩 宋洁 于皓臣 《热带医学杂志》 CAS 2024年第6期807-814,F0004,共9页
目的 研究细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)在乳腺癌中的表达特征及对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响,旨在评估CDK1是否可作为乳腺癌诊断、治疗的靶点。方法 收集2009年3月-2019年3月牡丹江市肿瘤医院外科手术切除乳腺癌及癌旁组织65对。基... 目的 研究细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)在乳腺癌中的表达特征及对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响,旨在评估CDK1是否可作为乳腺癌诊断、治疗的靶点。方法 收集2009年3月-2019年3月牡丹江市肿瘤医院外科手术切除乳腺癌及癌旁组织65对。基因表达谱数据动态分析(GEPIA)数据库分析CDK1在肿瘤组织和正常组织的差异表达;用免疫组化实验检测在乳腺癌和癌旁组织的磷酸化CDK1(p-CDK1)定位表达,并进行临床病理学参数的相关性分析;免疫荧光、蛋白印迹检测CDK1、p-CDK1在乳腺癌细胞(MCF-7、MDA-MB-231为人源乳腺腺癌上皮细胞系)的表达情况。将MCF-7细胞分为未转染野生组(MCF-7组)、转染阴性对照组(对照组)和转染CDK1 siRNA1、2、3组,进一步沉默CDK1表达后,细胞计数试剂盒-8(CCK8)实验、平板克隆实验、原位末端标记法实验综合分析乳腺癌细胞增殖能力和蛋白印迹检测肿瘤蛋白(TP53)、活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3(C-CASP3)、B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、Bcl-2关联X蛋白(Bax)表达。结果 GEPIA数据库分析显示,CDK1表达水平在膀胱尿路上皮癌、宫颈鳞癌、结肠癌、食管癌、肺鳞癌和胸腺癌等肿瘤中均有上调趋势,差异均有统计学意义(P均<0.05);与正常组织比较,CDK1在乳腺癌组织中表达增高,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化结果显示,在乳腺癌组织及癌旁组织中CDK1、p-CDK1定位于细胞胞浆和胞核,胞浆胞核中均表达,但在胞核中表达程度高;CDK1、p-CDK1在乳腺癌中表达水平高于癌旁组织,差异有统计学意义(χ^(2)=30.540,P<0.001);p-CDK1在乳腺癌胞核的表达与年龄、组织学类型、组织学分级、淋巴结转移差异均无统计学意义(P均>0.05),与肿瘤直径差异有统计学意义(χ^(2)=5.659,P=0.017);p-CDK1在乳腺癌胞质的表达与年龄、肿瘤直径、组织学类型、组织学分级和淋巴结转移差异均无统计学意义(P均>0.05)。免疫荧光检测显示,CDK1、p-CDK1在MCF-7细胞中高表达。MCF-7中CDK1(1.46±0.12)和p-CDK1(1.37±0.10)的蛋白表达水平较MDA-MB-231[(0.27±0.05),(0.46±0.03)]高,差异均有统计学意义(t=15.794、15.646,P均<0.01);后期实验选择构建瞬时沉默MCF-7细胞系研究CDK1相关功能。常规转染MCF-7后,siRNA1组、siRNA3组CDK1蛋白表达较对照组明显降低,差异均有统计学意义(P均<0.05);siRNA2组差异无统计学意义(P>0.05),CDK1 siRNA1组沉默效率最高,因此后续实验选择siRNA1沉默CDK1表达。CCK8结果显示,敲低CDK1后,CDK1 siRNA1组MCF-7细胞增殖能力(0.87±0.05)较对照组(1.48±0.08)明显下降,差异有统计学意义(t=11.199,P<0.01);平板克隆形成实验显示,CDK1 siRNA1组MCF-7细胞集落形成率[(37.00±1.50)%]较对照组[(64.00±1.00)%]明显降低,差异有统计学意义(t=18.706,P<0.01)。Western blot结果显示,与对照组比较,CDK1siRNA1组细胞凋亡率升高,Bax和C-CASP3蛋白表达上调,Bcl2蛋白表达下调,差异均有统计学意义(t=5.329、4.076、3.789、3.060,P均<0.05)。结论 CDK1、p-CDK1在乳腺癌组织相对表达水平上调,敲低CDK1抑制乳腺癌细胞增殖、促进细胞凋亡。CDK1可作为乳腺癌生长增殖能力评估的标记物。 展开更多
关键词 cdk1 乳腺癌 细胞增殖 细胞凋亡
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二烯丙基二硫通过磷酸化Chk1负调控Cdc25C/CyclinB1/CDK1通路阻滞白血病K562细胞G_(2)/M期
6
作者 陆丽峰 夏红 +3 位作者 何洁 凌晖 谭晖 苏琦 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第12期2177-2182,共6页
目的:研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)诱导人白血病K562细胞周期阻滞及其分子机制。方法:采用CCK-8、细胞计数及流式细胞术观察DADS对K562细胞增殖与周期阻滞效应。Western Blot检测DADS对K562细胞PCNA、Chk1/2以及下游分子Cd... 目的:研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)诱导人白血病K562细胞周期阻滞及其分子机制。方法:采用CCK-8、细胞计数及流式细胞术观察DADS对K562细胞增殖与周期阻滞效应。Western Blot检测DADS对K562细胞PCNA、Chk1/2以及下游分子Cdc25C、CyclinB1与CDK1表达的影响。结果:CCK-8检测显示,15μmol/L、30μmol/L、60μmol/L、120μmol/L、240μmol/L DADS处理后,呈浓度依赖性抑制K562细胞增殖,抑制率分别为32.48%、59.34%、66.42%、77.06%、81.05%(P<0.05)。对照组与Tween80组无抑制作用(P>0.05)。细胞计数结果显示,30μmol/L、60μmol/L与120μmol/L DADS处理K562细胞后,群体倍增时间分别为22.71±0.29、36.69±0.93与73.02±0.87呈浓度依赖性增加(P<0.05),而Tween80组与对照组无明显差异(P>0.05)。流式细胞术检测显示,60μmol/L与120μmol/L DADS作用K562细胞24 h与48 h后,G_(2)/M期百分率分别增加到17.6%与28.5%和18.6%与34.4%,较对照组有显著性差异(P<0.05)。60μmol/L DADS作用K562细胞1 h、2 h、4 h、8 h和24 h后,PCNA表达呈时间依赖性表达下调(P<0.05)。p-Chk1表达呈时间依赖性上调(P<0.05),而Chk1、Chk2与p-Chk2表达无明显差异(P>0.05)。并且,Cdc25C、CyclinB1和CDK1分别呈时间依赖性下调(P<0.05),但是,14-3-3蛋白无明显改变(P>0.05)。结论:DADS可磷酸化Chk1通过Cdc25C/CyclinB1/CDK1通路抑制K562细胞增殖与阻滞G_(2)/M期。 展开更多
关键词 二烯丙基二硫 白血病K562细胞 增殖 G_(2)/M阻滞 Chk1磷酸化 Cdc25C/CyclinB1/cdk1通路
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CDK1基因对肝癌细胞HepG2、Huh7增殖、迁移的影响及作用机制 被引量:1
7
作者 杨莹 张琪敏 +3 位作者 郭钰梵 李慧鑫 张顺波 孙玉 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第16期2990-2998,共9页
目的:基于生物信息学分析探讨CDK1表达与肝癌预后、临床特征的相关性,并通过实验进一步探讨其对肝癌细胞HepG2、Huh7增殖和迁移的影响。方法:通过检索TIMER数据库和GEPIA数据库,分析CDK1基因在肝癌和正常肝组织中的表达差异。借助UALCA... 目的:基于生物信息学分析探讨CDK1表达与肝癌预后、临床特征的相关性,并通过实验进一步探讨其对肝癌细胞HepG2、Huh7增殖和迁移的影响。方法:通过检索TIMER数据库和GEPIA数据库,分析CDK1基因在肝癌和正常肝组织中的表达差异。借助UALCAN数据库验证CDK1蛋白在肝癌中的表达水平,运用R软件分析CDK1在GSE45267、GSE121247数据集中表达情况,采用单因素、多因素回归分析CDK1与肝癌临床病理参数的关系及预后价值,采用GEPIA和Kaplan-Meier Plotter数据库分析CDK1的表达与肝癌患者生存率的关系。将肝癌细胞HepG2、Huh7分为对照组和si_CDK1组(细胞转染CDK1-inhibitor),CCK-8法检测细胞增殖率,细胞划痕实验检测细胞愈合率,Transwell迁移实验分析计算细胞迁移数。通过LinkedOmics数据库探讨与CDK1共表达的正负相关基因,并进行通路富集分析。Western blot检测各组细胞中细胞周期、凋亡相关蛋白表达。结果:CDK1在肝癌组织中的表达显著高于正常肝组织,且CDK1为影响肝癌患者的独立危险因素,CDK1表达越高患者存活率和预后越差;CDK1共表达基因主要参与细胞周期、DNA复制等;与Control组相比,si_CDK1组肝癌细胞的增殖、愈合率和迁移能力明显降低,细胞周期蛋白CyclinD1、凋亡通路Bcl-2蛋白表达显著降低。结论:CDK1在肝癌组织中表达明显升高,并且与患者预后不良相关,沉默CDK1可以使肝癌细胞的增殖、迁移能力显著下降,引起细胞周期阻滞,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 cdk1 肝癌 增殖 迁移
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基于生物信息学研究CDK1在ACC中的表达及临床意义
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作者 杨垲威 唐开 +2 位作者 廖霞 潘兴华 周仁龙 《医学理论与实践》 2024年第16期2701-2705,2727,共6页
目的:基于生物信息学探讨细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)在肾上腺皮质癌(ACC)中的表达水平,并用于评估ACC患者预后的价值及与免疫浸润的相关性,分析其潜在的作用机制。方法:通过GEPIA和UALCAN数据库分析CDK1在ACC中的表达与肿瘤分级、... 目的:基于生物信息学探讨细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)在肾上腺皮质癌(ACC)中的表达水平,并用于评估ACC患者预后的价值及与免疫浸润的相关性,分析其潜在的作用机制。方法:通过GEPIA和UALCAN数据库分析CDK1在ACC中的表达与肿瘤分级、分期等临床特征和肿瘤患者预后的相关性。通过TIMER数据库分析ACC中CDK1表达水平与免疫细胞浸润水平的关系。通过STRING数据库和GENEMANIA数据库分析与CDK1相关蛋白的互作网络,并运用METASCAPE数据库对以上蛋白进行GO和KEGG富集分析。结果:CDK1在ACC中的表达显著高于正常组织(P<0.05);CDK1的高表达与ACC患者的预后呈负相关,CDK1表达愈高预后愈差(P<0.05);CDK1的表达水平与浆细胞呈正相关(相关系数R>0,P<0.05),而与CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、M2型巨噬细胞、树突细胞免疫浸润均呈负相关(相关系数R<0,P<0.05)。CDK1及其相互作用蛋白主要参与细胞周期相变、有丝分裂细胞周期的调节、周期蛋白依赖蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性的调控等生物学过程。结论:CDK1可作为ACC预后不良的标志物,CDK1通过影响免疫细胞浸润及细胞增殖分化途径调控ACC的发生发展。 展开更多
关键词 肾上腺皮质癌 cdk1 预后 免疫浸润 富集分析 生物信息学
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莱菔硫烷诱导HepG-2细胞G_2/M期阻滞及其对Cdk1和CyclinB1蛋白表达的影响 被引量:5
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作者 邹翔 曲中原 +2 位作者 高鹏 孙胜男 季宇彬 《中医药学报》 CAS 2010年第2期8-12,共5页
目的:研究莱菔硫烷(SFN)在体外对人肝癌HepG-2细胞G2/M期的阻滞作用,并探讨其分子作用机制。方法:10、20、40μmol·L-1的SFN处理体外培养的HepG-2细胞株48h后,采用流式细胞仪检测SFN对HepG2细胞周期的影响;WesternBlot法检测SFN对H... 目的:研究莱菔硫烷(SFN)在体外对人肝癌HepG-2细胞G2/M期的阻滞作用,并探讨其分子作用机制。方法:10、20、40μmol·L-1的SFN处理体外培养的HepG-2细胞株48h后,采用流式细胞仪检测SFN对HepG2细胞周期的影响;WesternBlot法检测SFN对HepG2细胞内Cdk1、p-Cdk1(Thr14)和CyclinB1蛋白表达的影响。结果:SFN作用于HepG-2细胞48h后,随着SFN浓度的增大,G2/M期细胞比例逐渐升高,当SFN浓度达到40μmol·L-1时,G2/M期细胞比例达到31.95%,且出现凋亡峰;随SFN浓度的增大,细胞内Cdk1和CyclinB1蛋白的表达量显著降低(P<0.01或P<0.05),同时p-Cdk1(Thr14)的表达显著升高(P<0.01或P<0.05)。结论:SFN可诱导人肝癌HepG-2细胞发生G2/M期阻滞;SFN可通过下调HepG-2细胞内Cdk1和CyclinB1蛋白的表达、上调p-Cdk1(Thr14)的蛋白表达水平,进而抑制Cdk1-CyclinB1复合物的形成和活化使人肝癌HepG-2细胞阻滞在G2/M期。 展开更多
关键词 莱菔硫烷 人肝癌HEPG-2细胞 G2/M阻滞 cdk1 p-cdk1(Thr14) CYCLINB1
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白屈菜碱对SGC-7901细胞Cdk1、cyclinB1表达影响 被引量:8
10
作者 季宇彬 孟凡影 +1 位作者 曲中原 邹翔 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期1-3,共3页
研究白屈菜碱对人胃癌SGC-7901细胞Cdk1、p-Cdk1(Thr14)、cyclinB1蛋白表达,探讨白屈菜碱诱导人胃癌SGC-7901细胞G2/M期阻滞的机制.采用Western blotting法测定白屈菜碱对SGC-7901细胞Cdk1、p-Cdk1(Thr14)、cyclinB1蛋白表达的影响.不... 研究白屈菜碱对人胃癌SGC-7901细胞Cdk1、p-Cdk1(Thr14)、cyclinB1蛋白表达,探讨白屈菜碱诱导人胃癌SGC-7901细胞G2/M期阻滞的机制.采用Western blotting法测定白屈菜碱对SGC-7901细胞Cdk1、p-Cdk1(Thr14)、cyclinB1蛋白表达的影响.不同质量浓度的白屈菜碱可显著下调人胃癌SGC-7901细胞内Cdk1与cyclinB1蛋白表达水平,同时显著上调p-Cdk1(Thr14)蛋白的表达水平,并呈一定的剂量依赖性.白屈菜碱可下调SGC-7901细胞内Cdk1和cyclinB1蛋白的表达,上调p-Cdk1(Thr14)蛋白的表达,这可能是白屈菜碱诱导SGC-7901细胞G2/M期阻滞的主要机制之一. 展开更多
关键词 白屈菜碱 cdk1 p-cdk1(Thr14) CYCLINB1 人胃癌SGC-7901细胞
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CDK1在滑膜肉瘤中的表达及意义
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作者 管瑜 陈娜 +2 位作者 周游 马东慎 刘慧 《诊断病理学杂志》 2024年第12期1165-1169,共5页
目的 研究细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)在滑膜肉瘤(SS)组织中的表达,探讨其在SS中的预后价值。方法 收集徐州医科大学附属医院2010年1月至2021年11月诊断为SS的病例37例以及肿瘤旁正常组织作为对照,使用免疫组化的方法检测CDK1的表达... 目的 研究细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)在滑膜肉瘤(SS)组织中的表达,探讨其在SS中的预后价值。方法 收集徐州医科大学附属医院2010年1月至2021年11月诊断为SS的病例37例以及肿瘤旁正常组织作为对照,使用免疫组化的方法检测CDK1的表达,比较SS组和正常对照组CDK1的表达以及与SS预后的关系。结果 SS组CDK1蛋白阳性表达率显著高于正常对照组(P<0.05)。分析CDK1的表达与临床病理参数的相关性发现CDK1的表达与肿瘤分级和Ki-67指数两组率存在统计学差异(P<0.05)。Spearman相关性分析显示CDK1阳性强度与Ki-67指数间存在显著正相关性(P<0.05)。单因素生存分析显示CDK1≤2+患者术后总生存期(OS)长于CDK1>2+患者,Ki-67指数≤15%术后OS较>15%患者更长,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素生存分析显示患者性别、复发和CDK1表达可作为SS患者术后OS的独立影响因素(P<0.05)。结论 CDK1表达增高可能在SS发生发展过程中起重要作用,CDK1抗体可以作为SS潜在的预后标志物并为个体化的精准治疗提供依据。 展开更多
关键词 滑膜肉瘤 细胞周期 免疫组织化学 预后
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联合基因Survivin、CDK1的shRNAs靶向干扰对鼻咽癌CNE-2细胞增值的影响 被引量:11
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作者 陈淑萍 周红桃 +3 位作者 蔡俊宏 王福利 许茂轩 符生苗 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期239-247,共9页
为了构建具有干扰效应的靶向Survivin和CDK1基因及两者串联的短发夹样RNA(short hairpin RNA,shRNA)表达载体,并研究其靶向干扰对鼻咽癌细胞CNE-2生物学行为的改变。本研究通过构建pU6-SurvivinshRNA、pU6-CDK1shRNA和pU6-SurvivinshRNA... 为了构建具有干扰效应的靶向Survivin和CDK1基因及两者串联的短发夹样RNA(short hairpin RNA,shRNA)表达载体,并研究其靶向干扰对鼻咽癌细胞CNE-2生物学行为的改变。本研究通过构建pU6-SurvivinshRNA、pU6-CDK1shRNA和pU6-SurvivinshRNA-CDK1shRNA重组载体,用脂质体Lipofectamine 2000法将其转染入CNE-2细胞株中,应用RT-PCR方法初步筛选具有干扰效应的重组载体,逆转录实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测Survivin、CDK1 mRNA的基因表达水平,Western blot检测Survivin和CDK1蛋白表达以及噻唑蓝溴化四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测癌细胞增殖活性的变化。结果表明:成功构建具有干扰效应的shRNAs表达载体;联合或单基因Survivin、CDK1的shRNAs表达载体干扰CNE-2细胞后,其对应的mRNA和目的蛋白表达均降低,CNE-2癌细胞增殖活性降低,联合基因shRNAs表达载体具有一定程度的干扰增强作用。 展开更多
关键词 短发夹样RNA Survivin基因 cdk1基因 鼻咽癌 CNE-2
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Cyclin B1、CDK1在肺癌中过表达及其意义 被引量:4
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作者 黄淑红 马晓丽 +4 位作者 邱超 黄敬爱 孔维华 谢经武 张红卫 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期122-124,共3页
采用免疫组化ABC法检测 12例肺癌组织、11例癌旁组织及 3例正常肺组织中cyclinB1、CDK1蛋白的表达情况 ,以探讨细胞周期蛋白cyclinB1及细胞周期蛋白依赖性激酶CDK1在不同肺癌组织中的异常表达及其临床意义 .结果显示cyclinB1在正常肺组... 采用免疫组化ABC法检测 12例肺癌组织、11例癌旁组织及 3例正常肺组织中cyclinB1、CDK1蛋白的表达情况 ,以探讨细胞周期蛋白cyclinB1及细胞周期蛋白依赖性激酶CDK1在不同肺癌组织中的异常表达及其临床意义 .结果显示cyclinB1在正常肺组织、癌旁组织、癌组织中阳性率分别为 0 %、9.1%和 5 0 .0 % ,CDK1的阳性率则为0 %、18.2 %和 75 .0 % ,cyclinB1、CDK1在小细胞肺癌和鳞癌中存在广泛的过表达 ,而在大细胞肺癌中没有表达 。 展开更多
关键词 肺癌 细胞周期 CYCLIN B1 cdk1
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山奈酚对CNE-2细胞周期及CyclinB1、Cdk1mRNA表达的影响 被引量:4
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作者 陈育华 吴国才 +1 位作者 王珍 周碧云 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期616-619,共4页
目的:观察山奈酚对鼻咽癌CNE-2细胞周期分布及细胞周期素B1(CyclinB1)、细胞周期依赖性蛋白激酶1(Cdk1)表达的影响。方法:分别用0、20、40、60、80和100μmol/L的山奈酚处理CNE-2细胞。处理24、48和72h后,应用MTT法测定CNE-2细胞活力;处... 目的:观察山奈酚对鼻咽癌CNE-2细胞周期分布及细胞周期素B1(CyclinB1)、细胞周期依赖性蛋白激酶1(Cdk1)表达的影响。方法:分别用0、20、40、60、80和100μmol/L的山奈酚处理CNE-2细胞。处理24、48和72h后,应用MTT法测定CNE-2细胞活力;处理24和48h后用流式细胞术检测细胞周期;处理24h后用RT-PCR技术检测细胞CyclinB1及Cdk1mRNA的表达水平。结果:随山奈酚作用剂量的增加和作用时间的延长,CNE-2细胞活力逐渐降低(F浓度=385.194,F时间=237.324,F浓度×时间=13.757,P<0.001),细胞被阻滞于G2/M期(P<0.05);CNE-2细胞中CyclinB1和Cdk1mRNA的表达量随山奈酚作用浓度的增加而逐渐降低(F=95.682、154.871,P<0.001)。结论:山奈酚可能通过下调CNE-2细胞CyclinB1和Cdk1mRNA的表达水平,诱导G2/M期阻滞,抑制其增殖。 展开更多
关键词 山奈酚 CNE-2细胞 细胞周期 cdk1 CYCLINB1 鼻咽癌
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CDC25A与CDK1在胃癌组织中的表达及其临床意义 被引量:6
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作者 傅华 于爱军 +2 位作者 陈凯 张学军 李巍 《河北医学》 CAS 2018年第1期80-83,共4页
目的:探索CDC25A和CDK1在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化的方法检测119例胃癌组织中CDC25A和CDK1的表达情况,通过统计分析CDC25A和CDK1与胃癌患者的临床病理特征之间的关系。结果:CDC25A和CDK1在高分化胃癌组织低表达... 目的:探索CDC25A和CDK1在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组化的方法检测119例胃癌组织中CDC25A和CDK1的表达情况,通过统计分析CDC25A和CDK1与胃癌患者的临床病理特征之间的关系。结果:CDC25A和CDK1在高分化胃癌组织低表达,在低分化胃癌组织中高表达,与胃癌的病理分级具有相关性(P<0.001);CDC25A和CDK1在早期胃癌中低表达,在晚期胃癌组织中高表达,与胃癌TNM分期具有相关性(P<0.01);CDC25A和CDK1的表达与胃癌患者有淋巴结转移(P<0.001)相关,CDC25A和CDK1在发生淋巴结转移的胃癌组织中高表达,在未发生淋巴结转移的胃癌组织中低表达。结论:CDC25A与CDK1有望成为胃癌诊断与治疗的潜在的分子标志。 展开更多
关键词 CDC25A cdk1 胃癌 转移 分子标志
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CDK1靶向shRNA质粒载体的构建及鉴定 被引量:3
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作者 赵晶 韩苏夏 +2 位作者 马瑾璐 黄辰 张丹 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1053-1055,1060,共4页
目的:设计并构建CDK1-shRNA质粒表达载体,转染肝癌HepG2细胞,验证shRNA对肝癌HepG2细胞CDK1基因的沉默效应,便于进一步研究CDK1的功能。方法:设计针对CDK1mRNA靶序列的小发夹状RNA,化学合成含茎环结构的正义链与反义链,退火形成带内切酶... 目的:设计并构建CDK1-shRNA质粒表达载体,转染肝癌HepG2细胞,验证shRNA对肝癌HepG2细胞CDK1基因的沉默效应,便于进一步研究CDK1的功能。方法:设计针对CDK1mRNA靶序列的小发夹状RNA,化学合成含茎环结构的正义链与反义链,退火形成带内切酶粘/平末端的双链后,与酶切后的 pSIREN-RetroQ-ZsGreen载体片段进行连接、转化。经测序等方法鉴定重组克隆。将重组载体质粒经脂质体包裹转染肝癌HepG2细胞,realtime PCR及Western blot检测RNA干扰效果。结果:重组克隆经测序证实插入的序列正确,realtime PCR及Western blot检测证实设计的3条RNA干扰序列有效沉默了肝癌HepG2细胞中的内源性CDK1。结论:所制备的CDK1-shRNA在肝癌HepG2细胞中可获得高效转染,并能产生特异性的基因沉默效应,以CDK1为靶向的shRNA能够有效下调CDK1基因的表达,对周期依赖激酶CDK1功能的研究奠定基础。 展开更多
关键词 SHRNA cdk1 基因沉默 肝癌细胞
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细胞周期依赖性蛋白激酶1(Cdk1/p34cdc2)对喉癌术后局部复发的预测价值 被引量:7
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作者 孙玉满 刘宏侠 +1 位作者 杨俊泉 吴蒙 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期293-298,共6页
目的检测喉鳞状细胞癌及癌旁切缘组织中p53、p21和Cdk1/p34cdc2蛋白表达及其与患者预后的关系。方法应用免疫组化SP法检测85例喉鳞状细胞癌及癌旁切缘组织中p53、p21和Cdk1/p34cdc2蛋白的表达,并收集临床病理资料进行随访。结果在随访2... 目的检测喉鳞状细胞癌及癌旁切缘组织中p53、p21和Cdk1/p34cdc2蛋白表达及其与患者预后的关系。方法应用免疫组化SP法检测85例喉鳞状细胞癌及癌旁切缘组织中p53、p21和Cdk1/p34cdc2蛋白的表达,并收集临床病理资料进行随访。结果在随访2年以上的喉鳞状细胞癌中14例出现局部复发(复发组),71例未复发(未复发组)。在喉鳞状细胞癌和癌切缘组织中p53蛋白阳性率分别为60.0%和36.5%;p21蛋白阳性率分别为38.8%和21.2%;Cdk1/p34cdc2蛋白阳性率分别为70.6%和29.4%。喉鳞状细胞癌复发组和未复发组的切缘组织中p53蛋白阳性率分别为71.4%和29.6%(P=0.003),切缘组织中p21蛋白阳性率分别为50.0%和15.5%(P=0.004),切缘组织中Cdk1/p34cdc2蛋白阳性率分别为57.1%和23.9%(P=0.013)。癌旁切缘组织中p53与p21及Cdk1/p34cdc2蛋白表达之间无相关性(P均>0.05)。结论 p53、p21和Cdk1/p34cdc2蛋白在喉鳞状细胞癌的发生、发展中可能起重要作用;癌旁切缘组织中p53、p21和Cdk1/p34cdc2过表达与喉鳞状细胞癌局部复发密切相关。 展开更多
关键词 喉肿瘤 鳞状细胞癌 p53 P21 cdk1/p34cdc2 局部复发
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P53、P21^(WAF1)和CDK1在卵巢上皮性癌组织中的表达及意义 被引量:8
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作者 史惠蓉 张瑞涛 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期882-885,共4页
背景与目的:P53、P21WAF1和CDK1是细胞周期中G2/M期DNA损伤检验点"P53通路"的关键因子,本研究拟探讨P53、P21WAF1和CDK1在卵巢上皮性癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组织化学技术检测20例正常卵巢组织、20例卵巢良性上... 背景与目的:P53、P21WAF1和CDK1是细胞周期中G2/M期DNA损伤检验点"P53通路"的关键因子,本研究拟探讨P53、P21WAF1和CDK1在卵巢上皮性癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组织化学技术检测20例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织、76例卵巢上皮性癌组织中P53、P21WAF1、CDK1蛋白的表达,并分析卵巢上皮性癌组织中P53、P21WAF1、CDK1蛋白表达与其临床病理特征的关系以及各蛋白表达之间的相关性。结果:P53、P21WAF1和CDK1蛋白在卵巢上皮性癌中的阳性率与正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤相比其差异均有统计学意义(P<0.05),而在正常卵巢组织与良性卵巢肿瘤之间其阳性率差异均无统计学意义(P>0.05)。在卵巢上皮性癌中,临床分期越晚、组织分化越差,P53蛋白表达越高;随着临床分期的增加,P21WAF1蛋白表达逐渐降低;CDK1蛋白的表达与各临床病理特征无相关性。卵巢上皮性癌中P53蛋白和P21WAF1蛋白的表达与CDK1蛋白的表达呈负相关(r=-0.388,P=0.001;r=-0.282,P=0.014),P53蛋白与CDK1蛋白表达呈正相关(r=0.263,P=0.022)。结论:P53蛋白与卵巢上皮性癌的恶性程度相关,P53和P21WAF1蛋白可能与卵巢上皮性癌的恶性进展有关。检测CDK1可能有助于卵巢癌的早期诊断。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 上皮性癌 G2/M期DNA损伤检验点 P53 P21^WAF1 cdk1 免疫组织化学
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Cdk1在浆液性卵巢癌中的表达及其与化疗耐药及预后的相关性 被引量:4
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作者 李娜 孙朝阳 +4 位作者 周波 郭恩松 卢豪 陈刚 翁丹卉 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第8期1467-1470,共4页
目的:卵巢癌是女性生殖致死率最高的恶性肿瘤。Cdk1作为细胞周期依赖性激酶中的核心分子,对肿瘤细胞的发生发展具有重要作用。本文旨在探讨Cdk1蛋白在上皮性浆液性卵巢癌中的表达情况,并分析其表达水平与患者临床病理特征、化疗反应及... 目的:卵巢癌是女性生殖致死率最高的恶性肿瘤。Cdk1作为细胞周期依赖性激酶中的核心分子,对肿瘤细胞的发生发展具有重要作用。本文旨在探讨Cdk1蛋白在上皮性浆液性卵巢癌中的表达情况,并分析其表达水平与患者临床病理特征、化疗反应及预后之间的关系。方法:采用免疫组化法检测68例浆液性卵巢癌中Cdk1蛋白的表达情况,并结合临床资料分析Cdk1蛋白的表达水平在浆液性卵巢癌患者中的意义。结果:Cdk1在浆液性卵巢癌患者中具有不同程度的阳性表达,其表达水平和患者的年龄、病理分化程度、淋巴结转移情况及临床分期无明显相关性(P>0.05),但是其高表达与化疗耐药明显相关(P=0.040)。化疗耐药的卵巢癌患者中Cdk1的蛋白表达明显高于化疗敏感组,并且生存分析发现,高表达Cdk1的患者预后较差。结论:本研究证明Cdk1在浆液性卵巢癌中有较高表达,并且Cdk1的表达与卵巢癌化疗后复发有关,高的Cdk1表达预示着较差的预后。Cdk1可能是晚期浆液性卵巢癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 cdk1 免疫组化 卵巢癌 化疗耐药
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MicroRNA-490-5p靶向CDK1通过ERK信号通路参与胃癌细胞周期调控 被引量:6
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作者 侯东泽 代劲松 +1 位作者 邓志波 颜登高 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第16期2565-2572,共8页
目的:探讨miR-490-5p对胃癌细胞增殖与周期的调控作用和分子机制,以期为临床治疗胃癌提供新的有效靶点。方法:收集30例胃癌患者的胃癌组织及相应的癌旁组织标本;采用Real-time PCR法检测miR-490-5p和CDK1的表达水平;分析细胞周期相关蛋... 目的:探讨miR-490-5p对胃癌细胞增殖与周期的调控作用和分子机制,以期为临床治疗胃癌提供新的有效靶点。方法:收集30例胃癌患者的胃癌组织及相应的癌旁组织标本;采用Real-time PCR法检测miR-490-5p和CDK1的表达水平;分析细胞周期相关蛋白CDK1与miR-490-5p的靶向关系。MTT法和流式细胞仪检测转染后胃癌细胞生长以及细胞周期情况。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中miR-490-5p的表达显著下调(P<0.001);转染miR-490-5p mimics的细胞中miR-490-5p的表达显著上调,而miR-490-5p inhibitors中miR-490-5p显著下降(均P<0.001);CDK1是miR-490-5p的靶基因;下调miR-490-5p、上调CDK1能促进胃癌细胞的增殖能力及G1/S期的转化(均P<0.001)。结论:通过上调miR-490-5p可以抑制胃癌细胞的恶性增殖,减少CDK1表达,抑制ERK信号途径,降低了G1/S期的转化速率,从而为胃癌诊断及治疗提供新靶标。 展开更多
关键词 胃癌 MIRNA miR-490-5p cdk1 ERK 细胞周期 信号通路 细胞增殖
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