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Cav3．2通道对背根节慢性压迫痛大鼠脊髓CaMKⅡ表达的影响
被引量：
3
1
作者
文先杰
刘洪珍
+5 位作者
梁桦
徐世元
张庆国
赖小红
王汉兵
杨承祥
《中国疼痛医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期134-138,共5页
目的:观察Cav3.2通道对背根节慢性压迫痛大鼠脊髓CaMKⅡ表达的影响,探讨Cav3.2-CaMKⅡ通路在神经病理性疼痛中的作用。方法:雄性SD大鼠60只,体重250±20 g,随机分为5组,每组12只(其中行为学实验8只,免疫印迹实验4只)。分别是正常对...
目的:观察Cav3.2通道对背根节慢性压迫痛大鼠脊髓CaMKⅡ表达的影响,探讨Cav3.2-CaMKⅡ通路在神经病理性疼痛中的作用。方法:雄性SD大鼠60只,体重250±20 g,随机分为5组,每组12只(其中行为学实验8只,免疫印迹实验4只)。分别是正常对照组(C组);模型组(CCD组);生理盐水组(NS组);错义寡聚核苷酸组(MS-Cav3.2组);反义寡聚核苷酸组(AS-Cav3.2组)。分别于鞘内置管前(T1),鞘内置管后3 d(T2),鞘内给药后1 d(T3)、4 d(T4),CCD模型制备后5d(T5)、10 d(T6)、15 d(T7)检测大鼠机械缩腿阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)和热缩足潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL)。并于CCD模型制备后5 d,各组取4只大鼠处死,取脊髓腰膨大,采用免疫印迹法检测Cav3.2及CaMKⅡ的表达。结果:与C组比较,CCD组大鼠在模型制备后第5 d、10 d、15 d时MWT及TWL均显著降低。鞘内注射NS和Cav3.2错义寡聚核苷酸对CCD大鼠MWT及TWL无影响,鞘内注射Cav3.2反义寡聚核苷酸可增加CCD大鼠MWT和TWL,减轻大鼠机械痛敏和热痛敏。C组大鼠脊髓Cav3.2和CaMKⅡ蛋白均有表达。大鼠在制备CCD模型后5 d Cav3.2及CaMKⅡ蛋白表达均显著增加。鞘内注射NS及Cav3.2错义寡聚核苷酸对Cav3.2及CaMKⅡ蛋白表达无影响,鞘内注射Cav3.2反义寡聚核苷酸则可显著抑制Cav3.2及CaMKⅡ蛋白的表达。结论:抑制脊髓Cav3.2通道的表达可降低慢性背根节压迫痛大鼠脊髓CaMKⅡ的表达。
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关键词
cav3-2
CaMKⅡ
脊髓
背根节
神经病理性疼痛
暂未订购
狂犬病病毒和犬2型腺病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用
2
作者
刘健
桂亚萍
+8 位作者
白艺兰
夏炉明
朱晓英
杨显超
陶田谷晟
唐聪圣
张玉杰
王建
赵洪进
《公共卫生与预防医学》
2023年第3期33-37,共5页
目的为了解CAV2-ΔE3-CGS口服疫苗免疫后排毒情况和掌握犬腺病毒(CAV)感染本底情况,研究建立狂犬病病毒和犬2型腺病毒双重荧光定量PCR检测方法。方法针对CAV2-ΔE3-CGS中犬2型腺病毒E1基因和狂犬病病毒G基因设计特异性引物和探针,建立检...
目的为了解CAV2-ΔE3-CGS口服疫苗免疫后排毒情况和掌握犬腺病毒(CAV)感染本底情况,研究建立狂犬病病毒和犬2型腺病毒双重荧光定量PCR检测方法。方法针对CAV2-ΔE3-CGS中犬2型腺病毒E1基因和狂犬病病毒G基因设计特异性引物和探针,建立检测CAV2-ΔE3-CGS的双重荧光定量PCR检测方法,并对实验动物场和犬类留验场流浪犬口鼻拭子和环境样本进行了检测。结果该方法生成的标准曲线分别为Y=-3.351×logX+44.895,R^(2)为0.999和Y=-3.413×logX+45.192,R^(2)为0.996,线性关系良好,最低检测线都为102拷贝/μL。在实验动物场流浪犬和环境中未检测到CAV2-ΔE3-CGS;在犬类留验场流浪犬中检测到CAV感染,其中口鼻拭子阳性率为5.88%(5/85),肛拭子阳性率为8.24%(7/85),环境样本阳性率为4.00%(1/25)。结论研究建立的双重荧光定量PCR检测方法适用于CAV2-ΔE3-CGS排毒情况排查和CAV感染调查。研究表明CAV2-ΔE3-CGS免疫后未检测到排毒,上海市流浪犬CAV感染率较低,因此符合CAV2-ΔE3-CGS的口服免疫要求。
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关键词
狂犬病病毒
犬
2
型腺病毒
双重荧光定量PCR
cav
2
-
ΔE
3
-
CGS
原文传递
题名
Cav3．2通道对背根节慢性压迫痛大鼠脊髓CaMKⅡ表达的影响
被引量：
3
1
作者
文先杰
刘洪珍
梁桦
徐世元
张庆国
赖小红
王汉兵
杨承祥
机构
佛山市第一人民医院麻醉科
南方医科大学珠江医院
出处
《中国疼痛医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期134-138,共5页
基金
佛山市卫生局科研项目(2013031)
佛山市科技局医学重点攻关项目(No.201208080)
+1 种基金
国家自然科学基金青年项目(No.81100831)
广东省医学科研基金项目(No.B2011303)
文摘
目的:观察Cav3.2通道对背根节慢性压迫痛大鼠脊髓CaMKⅡ表达的影响,探讨Cav3.2-CaMKⅡ通路在神经病理性疼痛中的作用。方法:雄性SD大鼠60只,体重250±20 g,随机分为5组,每组12只(其中行为学实验8只,免疫印迹实验4只)。分别是正常对照组(C组);模型组(CCD组);生理盐水组(NS组);错义寡聚核苷酸组(MS-Cav3.2组);反义寡聚核苷酸组(AS-Cav3.2组)。分别于鞘内置管前(T1),鞘内置管后3 d(T2),鞘内给药后1 d(T3)、4 d(T4),CCD模型制备后5d(T5)、10 d(T6)、15 d(T7)检测大鼠机械缩腿阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)和热缩足潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL)。并于CCD模型制备后5 d,各组取4只大鼠处死,取脊髓腰膨大,采用免疫印迹法检测Cav3.2及CaMKⅡ的表达。结果:与C组比较,CCD组大鼠在模型制备后第5 d、10 d、15 d时MWT及TWL均显著降低。鞘内注射NS和Cav3.2错义寡聚核苷酸对CCD大鼠MWT及TWL无影响,鞘内注射Cav3.2反义寡聚核苷酸可增加CCD大鼠MWT和TWL,减轻大鼠机械痛敏和热痛敏。C组大鼠脊髓Cav3.2和CaMKⅡ蛋白均有表达。大鼠在制备CCD模型后5 d Cav3.2及CaMKⅡ蛋白表达均显著增加。鞘内注射NS及Cav3.2错义寡聚核苷酸对Cav3.2及CaMKⅡ蛋白表达无影响,鞘内注射Cav3.2反义寡聚核苷酸则可显著抑制Cav3.2及CaMKⅡ蛋白的表达。结论:抑制脊髓Cav3.2通道的表达可降低慢性背根节压迫痛大鼠脊髓CaMKⅡ的表达。
关键词
cav3-2
CaMKⅡ
脊髓
背根节
神经病理性疼痛
Keywords
cav
3
.
2
CaMKⅡ
Spinal cord
Dorsal root ganglia
Neuropathic pain
分类号
R741 [医药卫生—神经病学与精神病学]
暂未订购
题名
狂犬病病毒和犬2型腺病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用
2
作者
刘健
桂亚萍
白艺兰
夏炉明
朱晓英
杨显超
陶田谷晟
唐聪圣
张玉杰
王建
赵洪进
机构
上海市动物疫病预防控制中心
出处
《公共卫生与预防医学》
2023年第3期33-37,共5页
基金
上海市科技兴农重点攻关项目(2020-02-08-00-03-F01460)
上海市科技兴农重点攻关项目(沪农科创字﹝2019﹞第3-3号)。
文摘
目的为了解CAV2-ΔE3-CGS口服疫苗免疫后排毒情况和掌握犬腺病毒(CAV)感染本底情况,研究建立狂犬病病毒和犬2型腺病毒双重荧光定量PCR检测方法。方法针对CAV2-ΔE3-CGS中犬2型腺病毒E1基因和狂犬病病毒G基因设计特异性引物和探针,建立检测CAV2-ΔE3-CGS的双重荧光定量PCR检测方法,并对实验动物场和犬类留验场流浪犬口鼻拭子和环境样本进行了检测。结果该方法生成的标准曲线分别为Y=-3.351×logX+44.895,R^(2)为0.999和Y=-3.413×logX+45.192,R^(2)为0.996,线性关系良好,最低检测线都为102拷贝/μL。在实验动物场流浪犬和环境中未检测到CAV2-ΔE3-CGS;在犬类留验场流浪犬中检测到CAV感染,其中口鼻拭子阳性率为5.88%(5/85),肛拭子阳性率为8.24%(7/85),环境样本阳性率为4.00%(1/25)。结论研究建立的双重荧光定量PCR检测方法适用于CAV2-ΔE3-CGS排毒情况排查和CAV感染调查。研究表明CAV2-ΔE3-CGS免疫后未检测到排毒,上海市流浪犬CAV感染率较低,因此符合CAV2-ΔE3-CGS的口服免疫要求。
关键词
狂犬病病毒
犬
2
型腺病毒
双重荧光定量PCR
cav
2
-
ΔE
3
-
CGS
Keywords
Rabies virus
Canine adenovirus type
2
Dual fluorescent quantitative PCR
cav
2
-
ΔE
3
-
CGS
分类号
R181 [医药卫生—流行病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Cav3．2通道对背根节慢性压迫痛大鼠脊髓CaMKⅡ表达的影响
文先杰
刘洪珍
梁桦
徐世元
张庆国
赖小红
王汉兵
杨承祥
《中国疼痛医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
暂未订购
2
狂犬病病毒和犬2型腺病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用
刘健
桂亚萍
白艺兰
夏炉明
朱晓英
杨显超
陶田谷晟
唐聪圣
张玉杰
王建
赵洪进
《公共卫生与预防医学》
2023
0
原文传递
已选择
0
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