两种肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合症的临床疗效比较 被引量：19

1

作者 梁卫根 李小龙 +2 位作者 沈君 李雄辉 王东 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第17期3362-3365,共4页

目的:比较珂立苏与固尔苏两种肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)的临床疗效。方法:选择2011年2月～2012年12月在我院确诊并接受治疗的NRDS患儿58例,在患儿家长知情同意的情况下,随机分为A组(n=26例)和B组(n=32例)。在... 目的:比较珂立苏与固尔苏两种肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)的临床疗效。方法:选择2011年2月～2012年12月在我院确诊并接受治疗的NRDS患儿58例,在患儿家长知情同意的情况下,随机分为A组(n=26例)和B组(n=32例)。在给予相同基础治疗措施的情况下,A组患儿采用珂立苏治疗,B组患儿采用固尔苏治疗,比较两组患儿治疗24 h后的机械通气参数与血气指标的变化,并比较两组患儿症状缓解时间、机械通气时间、吸氧治疗时间及住院时间。结果:治疗24 h后,两组患儿的呼气末正压(PEEP)、吸氧峰压(PIP)、平均气道压力(MAP)和氧浓度(FiO2)比较,均较治疗前显著降低,且B组以上指标均显著低于A组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患儿的血PaO2和pH值均较治疗前显著升高,而血PaCO2、氧合指数(OI)均较治疗前显著降低,且B组血PaO2、pH值和OI均显著高于A组,而血PaCO2显著低于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,B组患儿经治疗后的症状缓解时间、机械通气时间、吸氧治疗时间及住院时间均较A组患儿显著缩短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:积极给予固尔苏治疗NRDS,可促进患儿机械通气参数与血气指标的改善,并缩短临床治疗时间,其效果优于珂立苏。 展开更多

关键词 肺表面活性物质 珂立苏 固尔苏 新生儿呼吸窘迫综合症

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外源性肺表面活性物质联合不同机械通气模式治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床研究 被引量：12

2

作者 刘翠青 马莉 +2 位作者 纪素芬 杜稳重 赵建 《河北医药》 CAS 2009年第22期3017-3020,共4页

目的对用国产表面活性物质(PS)联合不同机械通气模式治疗168例呼吸窘迫综合征(RDS)患儿状况进行回顾性总结。方法回顾性收集168例RDS患儿临床资料,主要包括一般临床特征、应用PS前后的主要血气指标、呼吸机参数、机械通气模式以及并发... 目的对用国产表面活性物质(PS)联合不同机械通气模式治疗168例呼吸窘迫综合征(RDS)患儿状况进行回顾性总结。方法回顾性收集168例RDS患儿临床资料,主要包括一般临床特征、应用PS前后的主要血气指标、呼吸机参数、机械通气模式以及并发症、转归等。结果(1)168例患儿平均胎龄(32.3±3.7)周,平均体重(1730±750)g,男婴明显多于女婴;(2)应用PS不同时点比较显示,RDS患儿所需吸氧浓度(FiO2)随时间逐渐下降(P<0.05),而动脉脉血氧分压/FiO2比值(P/F)和动脉血氧分压/肺泡氧分压值(a/APO2)值则均随时间变化逐渐升高(P<0.05);(3)14.9%患儿使用了气管插管-表面活性物质-拔管使用经鼻持续正压通气技术;其余85.1%患儿接受了气管插管机械通气:仅用常频通气模式治疗77.7%;仅用高频震荡通气模式治疗7.0%;常频与高频间有模式转换2.1%;(4)呼吸机相关性肺炎、肺气漏仍是RDS主要相关并发症,总的院内病死率为10.7%。结论国产PS能较快地改善RDS患儿氧合状况,不同通气模式的运用表明肺保护性通气策略正在为越来越多的临床医生所接受。 展开更多

关键词 肺表面活性物质 机械通气模式 新生儿呼吸窘迫综合征 回顾性分析

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珂立苏与固尔苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效比较 被引量：11

3

作者 林杨 潘家华 陈名武 《安徽医学》 2012年第11期1460-1462,共3页

目的比较固尔苏与珂立苏在治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法确诊NRDS患儿60例,20例采用珂立苏治疗,20例采用固尔苏治疗,20例为对照组,分别比较珂立苏和固尔苏治疗组患儿用药前后血气指标(pH,PaO2,PaCO2)的变化情况,比较... 目的比较固尔苏与珂立苏在治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法确诊NRDS患儿60例,20例采用珂立苏治疗,20例采用固尔苏治疗,20例为对照组,分别比较珂立苏和固尔苏治疗组患儿用药前后血气指标(pH,PaO2,PaCO2)的变化情况,比较治疗组和对照组上机时间等。结果珂立苏和固尔苏治疗组患儿用药前后血气指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。珂立苏组和固尔苏组治疗前后血气指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组和对照组比较,上机时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗NRDS时,应首选肺表面活性物质治疗,可显著改善血气指标和机械通气参数,国产珂立苏和进口固尔苏具有同样疗效。 展开更多

关键词 珂立苏 固尔苏 新生儿 呼吸窘迫综合征 临床疗效

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珂立苏治疗早产儿肺透明膜病与支气管肺发育不良的关系 被引量：9

4

作者 汪晓波 刘光辉 +1 位作者 尹传高 胡克非 《安徽医学》 2014年第10期1366-1368,共3页

目的探讨不同时间段珂立苏治疗早产儿肺透明膜病(HMD)与发生支气管肺发育不良(BPD)的关系。方法将胎龄<37周并出现生后进行性呼吸困难且胸片提示HMD的100例早产儿,根据珂立苏使用时间分4组进行临床对照研究:<6 h组(A组,n=25),≥6 ... 目的探讨不同时间段珂立苏治疗早产儿肺透明膜病(HMD)与发生支气管肺发育不良(BPD)的关系。方法将胎龄<37周并出现生后进行性呼吸困难且胸片提示HMD的100例早产儿,根据珂立苏使用时间分4组进行临床对照研究:<6 h组(A组,n=25),≥6 h且<12 h组(B组,n=25),≥12 h且<24 h组(C组,n=25),未用药组(D组,n=25),比较4组间总氧疗时间、机械通气时间、再次插管机械通气率、住院时间和支气管肺发育不良发生情况。结果 A组与D组的通气时间、总氧疗时间、住院时间比较,差别有统计学意义(P<0.05);A组与C组的总氧疗时间、住院时间比较,差别有统计学意义(P<0.05);A组与B组的总氧疗时间比较,差别有统计学意义(P<0.05);A组与C组、A组与D组的再次插管机械通气率比较,差别有统计学意义(P<0.05);B组与D组的再次插管机械通气率比较,差别有统计学意义(P<0.05);A组与C组、B组与D组的BPD发病率比较,差别有统计学意义(P<0.05);A组与D组的BPD发病率比较,差别有统计学意义(P<0.05)。结论珂立苏治疗早产儿肺透明膜病能够有效的缩短通气时间、总氧疗时间、住院时间,降低再次插管机械通气率,且越早使用效果越明显,并能预防BPD的发生。 展开更多

关键词 珂立苏 早产 肺透明膜病 支气管肺发育不良 发病率

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国产肺表面活性物质珂立苏治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效评价 被引量：20

5

作者 石云 杨娜 +4 位作者 刘敬 许靖 郑天 韩涛 封志纯 《中国现代医药杂志》 2011年第6期9-12,共4页

目的观察珂立苏治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)临床疗效。方法对符合足月新生儿RDS诊断标准、且家长同意使用外源性肺表面活性物质(PS)的患儿,根据家长意愿分为两组,即珂立苏治疗组55例和固尔苏治疗组47例。在相同的综合治疗基础上... 目的观察珂立苏治疗足月新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)临床疗效。方法对符合足月新生儿RDS诊断标准、且家长同意使用外源性肺表面活性物质(PS)的患儿,根据家长意愿分为两组,即珂立苏治疗组55例和固尔苏治疗组47例。在相同的综合治疗基础上比较两组患儿补充外源性PS制剂前后的血气变化、主要呼吸机参数、机械通气时间、氧疗天数、住院天数、住院费用以及并发症等情况。结果给予PS制剂后8h、24h、48h两组患儿的氧合及通气功能(PaO2﹑Pa-CO2)明显改善(P<0.01),主要呼吸机参数(PIP﹑PEEP、FiO2)等指标均明显降低(P<0.01),使用珂立苏或固尔苏患儿在各观察点上述指标比较均无差异(P>0.05)。两组患儿的机械通气时间珂立苏组(163.61±76.81)h,固尔苏组(188.57±76.74)h(t=1.560,P=0.122);氧疗天数珂立苏组(11.58±4.64)d,固尔苏组(11.93±4.39)d,t=0.372,P=0.710;住院天数珂立苏组(20.72±6.06)d,固尔苏组(20.14±4.77)d,t=0.212,P=0.832;住院费用珂立苏组(32758.41±10451.24)元,固尔苏组(35980.24±9855.57)元,前者节约9.0%(t=2.084,P=0.037)。两组患儿并发症(MOSF、PPHN、急性肾衰、肺出血、DIC等)发生率均无显著性差异(P>0.05)。结论国产肺表面活性物质珂立苏治疗足月新生儿RDS与进口固尔苏具有相似的疗效,但珂立苏能在一定程度上减少住院费用。 展开更多

关键词 珂立苏 呼吸窘迫综合征 新生儿 足月

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基于肺表面活性物质的临床价值对新生儿呼吸窘迫症的治疗新探讨 被引量：8

6

作者 夏宁 杨代秀 +2 位作者 尹同进 徐巧兰 刘立民 《中国优生与遗传杂志》 2011年第12期93-94,40,共3页

目的探讨肺表面活性物质(PS)珂立苏(Calsurf)治疗新生儿呼吸窘迫症的临床疗效。方法将42例生后确诊为新生儿呼吸窘迫症(NRDS)患儿分为2组,其中对照组21例给予机械通气治疗,治疗组21例在机械通气治疗基础上使用珂立苏治疗。比较2组治疗... 目的探讨肺表面活性物质(PS)珂立苏(Calsurf)治疗新生儿呼吸窘迫症的临床疗效。方法将42例生后确诊为新生儿呼吸窘迫症(NRDS)患儿分为2组,其中对照组21例给予机械通气治疗,治疗组21例在机械通气治疗基础上使用珂立苏治疗。比较2组治疗前后的临床表现、血气分析结果及胸片的变化。结果治疗组在应用珂立苏后皮肤迅速转红,用药6 h后PaO2、a/APO2、PaO2/FiO2均明显提高,PaCO2下降,pH上升,用药24h、3d,PaO2和a/APO2仍在较高水平,与对照组比较,差异均有显著意义(P<0.05或P<0.01)。胸部X线显示治疗组肺野透亮度改善与对照组比较,差异有显著意义(P<0.05)。2组治疗后,治疗组存活19例(90.4%),对照组存活12例(57.1%),2组存活率相比,差异有显著性意义(P<0.05)。结论肺表面活性物质能快速、有效地改善NRDS患儿肺通气、换气功能。 展开更多

关键词 呼吸窘迫综合征 新生儿 肺表面活性物质

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珂立苏预防新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究 被引量：5

7

作者 孙夫强 王晓鹏 +3 位作者 郑军 田秀英 张馨丹 马俊苓 《中国现代医药杂志》 2011年第7期6-8,共3页

目的探讨珂立苏对预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的有效性。方法将小于30周早产儿及30～32周高危早产儿55例分为实验组和对照组,实验组在出生后尽早经气管内滴入肺表面活性物质,对照组不使用。比较两组患儿的NRDS发生率、严重程度、FiO... 目的探讨珂立苏对预防新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的有效性。方法将小于30周早产儿及30～32周高危早产儿55例分为实验组和对照组,实验组在出生后尽早经气管内滴入肺表面活性物质,对照组不使用。比较两组患儿的NRDS发生率、严重程度、FiO2、血气分析、吸氧方式及转归。结果实验组发生NRDS率为13.3%,对照组发生NRDS率为36.0%,两者相比,差异有统计学意义(P<0.05),且实验组患儿出现NRDS程度较对照组程度轻。实验组患儿治疗后6h血气分析显示PaO2明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而PaCO2及FiO2明显低于对照组(P<0.05)。实验组吸氧方式及转归好于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论珂立苏可以有效预防早产儿NRDS发生,减轻NRDS程度,改善氧合及通气,降低病死率,是一种安全有效的生物制剂。 展开更多

关键词 珂立苏 新生儿 呼吸窘迫综合征 预防

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珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合症研究 被引量：4

8

作者 耿松乔 吴晓亚 +3 位作者 赵广云 张传龙 马晓燕 马永利 《中国农村卫生事业管理》 2010年第9期791-793,共3页

目的:探讨肺表面活性物质(PS)珂立苏(Calsurf)对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗效果。方法:将符合标准的52例患儿在给予相同综合治疗的基础上分为两组:治疗组(珂立苏)及对照组(不用珂立苏),比较两组NRDS临床呼吸机通气参数、机械通... 目的:探讨肺表面活性物质(PS)珂立苏(Calsurf)对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗效果。方法:将符合标准的52例患儿在给予相同综合治疗的基础上分为两组:治疗组(珂立苏)及对照组(不用珂立苏),比较两组NRDS临床呼吸机通气参数、机械通气时间、血气变化。结果:治疗组呼吸机通气参数、机械通气时间明显低于对照组,均有显著性改善(P<0.05);用药后,抽血气分析监测pH、氧分压(PaO2)及二氧化碳分压(PaCO2),其较用药前均显著性改善(P<0.05)。肺炎、肺出血、颅内出血并发症没有明显增加。结论:珂立苏能够显著提高NRDS疗效,使用安全。 展开更多

关键词 肺表面活性物质 呼吸窘迫综合征 新生儿

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珂立苏配合气管插管治疗早产新生儿呼吸窘迫的效果观察 被引量：5

9

作者 李宏云 张爱珍 《当代医学》 2012年第20期104-105,共2页

目的评价肺表面活性物质珂立苏配合气管插管治疗早产新生儿呼吸窘迫(NRDS)的临床疗效。方法将就诊的137例NRDS患儿随机分为两组,其中珂立苏配合气管插管治疗组,68例,为观察组;另69例NRDS患儿给予无珂立苏常规治疗,为对照组。以SpO2、自... 目的评价肺表面活性物质珂立苏配合气管插管治疗早产新生儿呼吸窘迫(NRDS)的临床疗效。方法将就诊的137例NRDS患儿随机分为两组,其中珂立苏配合气管插管治疗组,68例,为观察组;另69例NRDS患儿给予无珂立苏常规治疗,为对照组。以SpO2、自主呼吸明显改善及血气变化(PaCO2、PaO2、pH)为观察指标,评价珂立苏配合气管插管治疗早产新生儿呼吸窘迫的临床疗效。结果珂立苏配合气管插管治疗早产新生儿呼吸窘迫,SpO2立即上升至96.4%,自主呼吸明显改善成功率达94.3%,其血气变化(PaCO2、PaO2、pH)与治疗前及对照组治疗后相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用珂立苏配合气管插管治疗NRDS疗效好,患儿存活率高。 展开更多

关键词 早产新生儿 呼吸窘迫综合征 珂立苏 气管插管

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经鼻无创同步间歇指令通气在早产儿呼吸窘迫综合征初始治疗中的应用分析 被引量：5

10

作者 范燕舟 李继红 刘玲 《中国现代医生》 2015年第9期8-11,共4页

目的探讨经鼻无创同步间歇指令通气（nSIMV）在早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）初始治疗中的作用和联用珂立苏的最佳时间窗。方法回顾性分析两家医院新生儿重症监护病房2012年9月~2014年8月收治的148例早产儿RDS患者的临床资料,根据是否使... 目的探讨经鼻无创同步间歇指令通气（nSIMV）在早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）初始治疗中的作用和联用珂立苏的最佳时间窗。方法回顾性分析两家医院新生儿重症监护病房2012年9月~2014年8月收治的148例早产儿RDS患者的临床资料,根据是否使用了珂立苏分为n SIMV＋珂立苏组105例和单纯nSIMV组43例;再按使用珂立苏的时间不同,将nSIMV＋珂立苏组分为1~5五个小组,比较其治疗结果。结果 n SIMV＋珂立苏组与单纯nSIMV组比较,初始nSIMV失败、腹胀、新生儿坏死性小肠结肠炎（NEC）、早产儿视网膜病（ROP）、肺炎、败血症、支气管肺发育不良（BPD）的发生率（%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;但nSIMV治疗2~4 h,再给予珂立苏,血气分析和上述结果发生显著改变,其中初始n SIMV失败、NEC、ROP、BPD的最低发生率分别为23.8%、8.3%、19.0%、8.3%。结论 nSIMV作为早产儿RDS的初始治疗模式,能减少使用有创机械通气和珂立苏,降低RDS并发症的发生率;先使用nSIMV 2~4 h,再给予珂立苏,可显著改善RDS预后,起到更好的疗效。 展开更多

关键词 鼻无创同步间歇指令通气 呼吸窘迫综合征 珂立苏 早产儿

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氨溴索联合珂立苏对早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察 被引量：5

11

作者 池婧涵 《西北药学杂志》 CAS 2015年第6期740-743,共4页

目的探讨氨溴索联合珂立苏(牛肺表面活性剂)对早产新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗疗效。方法将85例诊断为NRDS患儿随机分成试验组43例和对照组42例。在采取机械通气等常规治疗方法的基础上,试验组加用氨溴索联合珂立苏治疗,对照组仅... 目的探讨氨溴索联合珂立苏(牛肺表面活性剂)对早产新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的治疗疗效。方法将85例诊断为NRDS患儿随机分成试验组43例和对照组42例。在采取机械通气等常规治疗方法的基础上,试验组加用氨溴索联合珂立苏治疗,对照组仅加用珂立苏治疗,连续用药4d,比较2组疗效。结果 2组患儿的病情均有所改善,试验组治疗效果更佳。试验组患儿血气指标PaO2、PaCO2、pH、好转时间较对照组快(P<0.05);治疗后X线胸片评分均下降,试验组治疗疗效明显优于对照组(P<0.001);试验组机械通气时间、住院时间明显短于对照组(P<0.001)。结论氨溴索联合珂立苏能明显改善早产儿呼吸窘迫综合征患儿的缺氧情况,预后良好,能有效减少机械通气时间与住院时间。 展开更多

关键词 氨溴索 珂立苏 呼吸窘迫综合征 早产儿

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珂立苏联合硫酸镁治疗新生儿肺动脉高压疗效观察 被引量：3

12

作者 刘志伟 谢城 陈建欣 《中国医药科学》 2014年第13期70-71,91,共3页

目的：探讨珂立苏联合硫酸镁治疗新生儿肺动脉高压的临床疗效。方法选取2010年1月～2012年1月期间于我院确诊的新生儿肺动脉高压患者189例，在应用呼吸机进行机械通气的基础上给予珂立苏联合硫酸镁治疗，观察记录患儿治疗前后的症状表... 目的：探讨珂立苏联合硫酸镁治疗新生儿肺动脉高压的临床疗效。方法选取2010年1月～2012年1月期间于我院确诊的新生儿肺动脉高压患者189例，在应用呼吸机进行机械通气的基础上给予珂立苏联合硫酸镁治疗，观察记录患儿治疗前后的症状表现，动脉血氧饱和度（SaO2）、氧分压（PaO2）和pH值等。结果所有189例患儿共痊愈121例，好转要求出院45例，无效20例（其中死亡9例），放弃治疗死亡3例（其中胎粪吸入综合征1例，窒息2例），珂立苏联合硫酸镁治疗总有效率为89.2%。结论珂立苏联合硫酸镁治疗新生儿肺动脉高压疗效显著，可以作为新生儿肺动脉高压的临床治疗措施，值得推广应用。 展开更多

关键词 珂立苏 硫酸镁 新生儿肺动脉高压

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不同通气方式联合珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效比较 被引量：1

13

作者 刘枭 吴杰斌 +2 位作者 蒋腾 金宝 周彬 《齐齐哈尔医学院学报》 2017年第14期1629-1631,共3页

目的研究不同通气方式联合珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法选择2015年11月至2016年11月我院收治的64例NRDS患儿进行前瞻性研究,采用随机、双盲对照组法,将研究对象随机数字表达分为鼻塞间歇正压通气(SNIPPV)组和... 目的研究不同通气方式联合珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法选择2015年11月至2016年11月我院收治的64例NRDS患儿进行前瞻性研究,采用随机、双盲对照组法,将研究对象随机数字表达分为鼻塞间歇正压通气(SNIPPV)组和呼吸道正压通气(NCPAP)组各32例。SNIPPV组患儿采取同步联合珂立苏治疗,NCPAP组患儿采用NCPAP联合珂立苏治疗,比较两组患儿治疗前后血液酸碱度(p H)、氧分压(PO_2)、二氧化碳分压(PCO_2)、吸入氧浓度(FiO_2)水平变化,以及用机时间、氧疗时间、住院时间和并发症发生情况。结果治疗后,p H值、PO_2显著高于治疗前,PCO_2、FiO_2水平显著低于治疗前,且SNIPPV组患儿p H值、PO_2水平显著高于NCPAP组患儿,PCO_2、FiO_2水平显著低于NCPAP组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。SNIPPV组患儿用机时间、氧疗时间及住院时间均显著低于NCPAP组患儿,CO_2潴留率12.50%、腹胀率9.38%、重新气管插管发生率3.03%均显著低于NCPAP组患儿CO_2潴留率、腹胀率、重新气管插管发生率分别为34.38%、37.50%和25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SNIPPV与NCPAP临床作用相似,SNIPPV联合珂立苏能显著降低NRDS患儿气管插管行机械通气比例,临床疗效显著。 展开更多

关键词 呼吸窘迫综合征 新生儿 间歇正压通气 珂立苏

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珂立苏治疗晚期早产儿RDS的最佳剂量研究 被引量：1

14

作者 左君 《中国妇幼健康研究》 2016年第11期1376-1377,1404,共3页

目的探讨珂立苏(PS)治疗晚期早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的最佳剂量。方法选择于2006年1月至2014年9月在内江市东兴区人民医院就诊的晚期早产儿RDS患儿60例,将60名患儿随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30);观察组应用PS 70mg/kg进行治疗... 目的探讨珂立苏(PS)治疗晚期早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的最佳剂量。方法选择于2006年1月至2014年9月在内江市东兴区人民医院就诊的晚期早产儿RDS患儿60例,将60名患儿随机分为观察组(n=30)和对照组(n=30);观察组应用PS 70mg/kg进行治疗,对照组应用PS 40mg/kg进行治疗,比较两组血气指标、氧合指数、并发症发生情况等,分析对比两组患者的治疗效果。结果第1次给药24小时后,可见氧合指数(OI)和二氧化碳分压(PCO2)均有明显降低,氧分压(PO2)水平有明显升高。治疗后观察组OI和PCO2水平明显优于对照组,差异均有统计学意义(t值分别为-6.505、-3.093,P<0.05);治疗后PO2水平两组差异无统计学意义(均P>0.05)。观察组机械通气时间[经鼻持续气道正压通气(n CPAP)、同步间歇指令通气(SIMV)](t值分别为-5.188、-4.132)、应用PS次数(t=-4.038)、肺炎发生率(χ2=9.320)、氧疗时间(t=-7.006)和住院时间(t=-3.027)均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿的治愈率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PS治疗晚期早产儿RDS患者时,最佳剂量为70mg/kg。 展开更多

关键词 晚期早产儿 呼吸窘迫综合征 珂立苏 牛肺表面活性物质

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国产外源性肺表面活性物质治疗新生儿重症感染性肺炎多中心前瞻性临床研究 被引量：23

15

作者 邱如新 刘欣 +6 位作者 王加莉 蔡成 曾军安 刘汉楚 程锐 李占魁 刘敬 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期327-331,共5页

目的研究国产外源性肺表面活性物质(珂立苏)对新生儿重症感染性肺炎的治疗效果。方法研究对象为来自中国5家医院的208例重症感染性肺炎新生儿,在入院时根据家长意愿给予常规治疗(对照组,81例)和珂立苏治疗+常规治疗(珂立苏组,127例),比... 目的研究国产外源性肺表面活性物质(珂立苏)对新生儿重症感染性肺炎的治疗效果。方法研究对象为来自中国5家医院的208例重症感染性肺炎新生儿,在入院时根据家长意愿给予常规治疗(对照组,81例)和珂立苏治疗+常规治疗(珂立苏组,127例),比较两组患儿入院时对氧的依赖程度、治疗前后动脉血气分析结果及肺脏超声表现的变化、机械通气时间、住院时间、住院费用、并发症及预后等。结果入院时珂立苏组吸入氧浓度明显高于对照组,动脉血氧分压明显低于对照组,二氧化碳分压明显高于对照组,氧合指数明显低于对照组(P<0.01)。治疗1h后,两组患儿动脉血气和氧合状态均得到改善,且珂立苏组改善状况显著优于对照组(P<0.05)。补充珂立苏后4～6h,患儿肺部实变程度显著减轻。与对照组比较,珂立苏组机械通气时间、住院时间均明显缩短,而两组患儿并发症发生率差异无统计学意义,预后均良好。结论珂立苏治疗能显著改善新生儿重症感染性肺炎患儿的氧合状态,减轻肺实变程度,缩短患儿机械通气时间和住院时间,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 感染性肺炎 肺表面活性物质 珂立苏 多中心研究 新生儿

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持续正压通气联合珂立苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床观察 被引量：2

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作者 柯炜 梁永霞 +1 位作者 梁瑞 邱语 《中国医药导报》 CAS 2014年第12期45-47,共3页

目的探讨持续正压通气（CPAP）联合珂立苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果。方法选择2010年1月～2013年1月湖北省十堰市人民医院新生儿重症监护室78例NRDS早产儿为研究对象。将其随机分为对照组和研究组，每组各39例，对照... 目的探讨持续正压通气（CPAP）联合珂立苏治疗早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床效果。方法选择2010年1月～2013年1月湖北省十堰市人民医院新生儿重症监护室78例NRDS早产儿为研究对象。将其随机分为对照组和研究组，每组各39例，对照组患儿给予CPAP治疗，研究组患儿给予CPAP联合珂立苏治疗。比较分析两组患儿的临床疗效及治疗前后pH、PaO2、PaCO：、Pa02／FiO2等血气指标变化。结果治疗48h后，研究组患儿的总有效率为87．19％，明显高于对照组（76．92％），病死率为5．13％，明显低于对照组（10．26％），差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后3、10、24、48h研究组pH、PaO2、PaO2／Fi02明显高于对照组，PaCO2明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论珂立苏联合CPAP治疗NRDS的疗效确切，可明显改善临床症状、提高患儿动脉氧分压。 展开更多

关键词 持续正压通气 珂立苏 早产儿 呼吸窘迫综合征

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基层医院应用不同方法经气管插管注入珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果观察 被引量：2

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作者 刘向荣 边藏艳 李双 《中国中西医结合儿科学》 2017年第3期201-204,共4页

目的总结基层医院应用传统方法与改良方法经气管插管内注入珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法 2013年1月至2016年8月河北省河间市人民医院新生儿科收住院的呼吸窘迫综合征新生儿96例,其中2013年1月至2014年12月收治48例采用... 目的总结基层医院应用传统方法与改良方法经气管插管内注入珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法 2013年1月至2016年8月河北省河间市人民医院新生儿科收住院的呼吸窘迫综合征新生儿96例,其中2013年1月至2014年12月收治48例采用传统给药方法,为传统组。2015年1月至2016年8月收治48例采用改良后的方法经气管插管内注入珂立苏,为改良组。比较两组患儿推药过程中经皮血氧饱和度和心率、出现药物反流和皮肤发绀情况及两组病例推药后2h的血气结果、推药后12h内、48h内呼吸困难症状缓解情况及机械通气、总用氧时间、住院时间。结果用药过程中改良组血氧饱和度、心率明显高于传统组,出现面色发绀和药物反流的比例明显低于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后2h改良组PaO_2、pH值高于传统组、PaCO_2低于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后改良组12h、24h呼吸困难症状消失率均高于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。改良组CPAP使用时间、机械通气时间和总吸氧时间均短于传统组,差异有统计学意义(P<0.05);两组住院时间相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用改良法经气管插管注入珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征对患儿的干扰少,能够减少或避免操作过程中患儿缺氧等不适症状,提高了药物疗效,而且方法简便易行,值得在基层医院的新生儿病房推广。 展开更多

关键词 呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质 珂立苏 气管插管 婴儿 新生

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固尔苏和珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征有效性和安全性的Meta分析 被引量：4

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作者 张强强 李国庆 钟丽红 《中国现代医药杂志》 2019年第11期11-19,共9页

目的通过Meta分析系统评价固尔苏和珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Medline、Google Scholar、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)及万方数据库,检... 目的通过Meta分析系统评价固尔苏和珂立苏治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Medline、Google Scholar、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)及万方数据库,检索时限为建库至2018年11月。通过两位研究员独立筛选文献,对符合纳入标准的研究进行资料提取和文献质量评价,并采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入14个研究,包括1537例患儿。Meta分析结果显示:相较于珂立苏治疗NRDS,固尔苏明显降低血气指标PCO2值[MD=-1.67,95%CI(-2.92,-0.43),P=0.009],显著升高血气指标PO2值[MD=3.15,95%CI(1.02,5.28),P=0.004];固尔苏总有效率高于珂立苏[OR=2.40,95%CI(1.33,4.32),P=0.004],固尔苏住院费用高于珂立苏[MD=0.40,95%CI(0.19,0.62),P=0.0003];两者在血气指标pH值和并发症发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论固尔苏治疗NRDS的有效性优于珂立苏,而珂立苏的住院费用低于固尔苏,两者在安全性方面无显著差异。 展开更多

关键词 固尔苏 珂立苏 新生儿呼吸窘迫综合征 有效性 安全性 META分析

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猪肺磷脂注射液与注射用牛肺表面活性剂治疗早产儿肺透明膜病效果的对比分析 被引量：14

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作者 李奕 莫文辉 《药物评价研究》 CAS 2018年第6期1110-1113,共4页

目的对比猪肺磷脂注射液与注射用牛肺表面活性剂治疗早产儿肺透明膜病的效果。方法 2012年9月—2016年12月选择在佛山市禅城区中心医院诊治的早产儿肺透明膜病64例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各32例,两组都给... 目的对比猪肺磷脂注射液与注射用牛肺表面活性剂治疗早产儿肺透明膜病的效果。方法 2012年9月—2016年12月选择在佛山市禅城区中心医院诊治的早产儿肺透明膜病64例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各32例,两组都给予常规基础治疗与机械通气治疗,对照组给予猪肺磷脂注射液治疗,观察组给予注射用牛肺表面活性剂治疗,记录两组预后情况。结果两组的机械通气时间、住院天数对比差异无统计学意义。观察组的住院费用明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗后2、24 h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),在组间对比差异都无统计学意义。两组治疗后2、24 h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),在组间对比差异都无统计学意义。两组治疗后2、24 h的肺泡内正压参数都明显低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),在组间对比差异都无统计学意义。结论猪肺磷脂注射液与注射用牛肺表面活性剂治疗早产儿肺透明膜病痘能促进肺功能的提高,改善血气状况,促进患儿康复,但注射用牛肺表面活性剂在住院花费方面更具优势。 展开更多

关键词 猪肺磷脂注射液 注射用牛肺表面活性剂 早产儿肺透明膜病 机械通气 肺功能

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晚期新生儿呼吸窘迫综合征珂立苏应用剂量的研究 被引量：9

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作者 扎西吉 王正岭 +1 位作者 马凤美 吕文华 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期113-118,共6页

目的探讨珂立苏应用剂量对晚期新生儿呼吸窘迫综合征的影响。方法选取2014年7月-2015年12月青海省妇女儿童医院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿95例,依据随机数表法分为大剂量组和小剂量组,比较用药前、用药后1、6、12及24 h两组患儿血... 目的探讨珂立苏应用剂量对晚期新生儿呼吸窘迫综合征的影响。方法选取2014年7月-2015年12月青海省妇女儿童医院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿95例,依据随机数表法分为大剂量组和小剂量组,比较用药前、用药后1、6、12及24 h两组患儿血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、肺泡动脉氧分压差[P(A-a)O2]、吸入氧体积分数(FiO)2、氧合指数(OI)、X线评分及相关指标。结果大剂量组48例,治愈25例,好转21例,无效2例,总有效率为95.83%;小剂量组47例,治愈20例,好转19例,无效6例,死亡2例,总有效率为82.98%。用药前,两组患儿的PaO_2、PaCO_2、P(A-a)O_2、FiO_2、OI、X线评分差异无统计学意义(P>0.05)。大剂量组患儿在用药后1 h PaO_2迅速恢复,且在用药后6、12及24 h持续上升。小剂量组患儿PaO_2亦有所升高,但用药后1 h变化幅度并不明显,用药后24 h PaO_2水平仍低于大剂量组。给药后1 h内,两组患儿的PaCO_2均有所下降,但变化并不明显,至用药后6 h,患儿PaCO_2较用药前降低,且在用药后12和24 h内维持稳定状态。给药后1 h,大剂量组患儿P(A-a)O_2降至200 mm Hg左右,小剂量组患儿的平均P(A-aO_2为(274.18±44.16)mm Hg,组间差异有统计学意义(P<0.05)。用药后6h,两组患儿的P(A-a)O_2差值最大,至24 h后仍有较大差距。用药后1、6、12及24 h,两组患儿的FiO_2均降低,组间差异无统计学意义(P>0.05)。给予大剂量珂立苏后,患儿OI在较短时间内(用药后1 h)迅速下降,接近正常水平,而小剂量组患儿至用药后12 h逐渐恢复正常。用药后12 h大剂量组患儿X线评分降低,同时小剂量组患儿X线评分虽低于用药前,但与同时间点大剂量组患儿比较,仍有较大差异(P<0.05)。结论大剂量珂立苏治疗呼吸窘迫综合征成效显著,能够有效改善新生儿血气指标,具有安全可靠、临床操作性高的特点。 展开更多

关键词 珂立苏 剂量 呼吸窘迫综合征 并发症 X线评分

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