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猪CACNA2D1基因3′UTR单核苷酸多态性与肉质性状的效应研究 被引量:4
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作者 李建华 杨明生 徐宁迎 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期76-79,共4页
CACNA2D1基因定位在猪的第9号染色体上,其位置与影响肉质性状的QTL重叠,可作为肉质性状的候选基因。采用PCR-SSCP技术,对160头金华×皮特兰资源家系F2猪CACNA2D1基因3′端非翻译区片段进行扩增分型,共产生2种等位基因,3种基因型。... CACNA2D1基因定位在猪的第9号染色体上,其位置与影响肉质性状的QTL重叠,可作为肉质性状的候选基因。采用PCR-SSCP技术,对160头金华×皮特兰资源家系F2猪CACNA2D1基因3′端非翻译区片段进行扩增分型,共产生2种等位基因,3种基因型。通过测序发现,在CACNA2D1基因3′端非翻译区(序列DQ981407)有一单核苷酸替换(C→A)。对不同标记基因型与肉质性状的最小二乘分析表明,AA基因型猪大腿肌肉的pH45值、大腿肌肉导电率和肌内脂肪含量的最小二乘均数比BB基因型分别高0.169,0.26和0.021,差异显著(P<0.05);A等位基因的加性效应分别为0.084 5,0.133 5和0.010 5。 展开更多
关键词 cacna2d1基因 PCR-SSCP 肉质
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中国西门塔尔牛CACNA2D1基因的遗传变异及其与屠宰性状的关联分析 被引量:2
2
作者 张猛 张立敏 +10 位作者 周正奎 袁峥嵘 黄萌 邓桂馨 刘喜冬 刘利 李姣 高雪 高会江 许尚忠 李俊雅 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期50-60,共11页
旨在研究中国西门塔尔牛CACNA2D1基因的遗传变异及其与屠宰性状的关系。本试验与所采用的传统的PCR-SSCP或者PCR-RFLP技术不同,首次借助高通量SNP芯片技术在136头中国西门塔尔牛群体中对CACNA2D1基因的遗传变异进行了研究。结果显示,在... 旨在研究中国西门塔尔牛CACNA2D1基因的遗传变异及其与屠宰性状的关系。本试验与所采用的传统的PCR-SSCP或者PCR-RFLP技术不同,首次借助高通量SNP芯片技术在136头中国西门塔尔牛群体中对CACNA2D1基因的遗传变异进行了研究。结果显示,在中国西门塔尔牛CACNA2D1基因上总计发现12个有效SNP位点,其中4个位点Ho、He和PIC值较低属于中低度多态,8个位点属于高度多态。卡方适合性检验表明,10个位点处于HarDY-Weinberg平衡状态(P>0.05)。各位点遗传变异与屠宰性状进行关联分析显示,位点1不同基因型个体在肉色性状方面差异显著(P<0.05),位点2不同基因型个体在大腿肉厚方面差异显著(P<0.05),位点3不同基因型个体在胴体重、屠宰率、眼肌面积和大腿肉厚几个重要屠宰性状差异显著(P<0.05),在肉色性状达到了差异极显著(P<0.01)。位点3杂合子AB基因型为优势基因型,其他位点AA为优势基因型。本研究表明,CACNA2D1基因可以作为中国西门塔尔牛部分屠宰性状候选基因,尤其是位点3可以作为中国西门塔尔牛屠宰性状的重要潜在分子标记,从而为中国西门塔尔牛现代育种提供一定参考。 展开更多
关键词 中国西门塔尔牛 cacna2d1基因 SNP芯片技术 屠宰性状 关联分析
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猪CACNA2D1基因定位及与相关遗传图谱的整合分析 被引量:3
3
作者 李建华 杨明生 徐宁迎 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2008年第1期49-53,共5页
【目的】定位猪CACNA2D1基因并分析该基因是否可作为影响猪某些生产性状的候选基因。【方法】扩增并测定猪CACNA2D1基因的部分序列,运用辐射杂种细胞系对其进行定位并将定位结果与相关遗传图谱进行整合分析。【结果】将猪cAcNA2D1基因... 【目的】定位猪CACNA2D1基因并分析该基因是否可作为影响猪某些生产性状的候选基因。【方法】扩增并测定猪CACNA2D1基因的部分序列,运用辐射杂种细胞系对其进行定位并将定位结果与相关遗传图谱进行整合分析。【结果】将猪cAcNA2D1基因定位在猪9号染色体79.3~86.7cM的位置上,发现在cACNA2D1基因定位区域有3个分别影响母猪发情期排卵数、胴体肩胛重以及10周龄体重的QTL,在定位区域附近有影响猪屠宰24h后肌肉pH值的QTL。【结论】猪CACNA2D1基因可作为猪繁殖性状、胴体性状、生长性状甚至肉质性状的候选基因进行进一步的研究。 展开更多
关键词 cacna2d1基因 基因定位 候选基因
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动物CACNA2D1基因研究进展 被引量:2
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作者 李建华 杨明生 +1 位作者 母昌考 徐宁迎 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第4期1378-1379,共2页
CACNA2D1基因是编码动物L-型钙离子通道2αδ1亚基的基因。有研究表明,CACNA2D1基因可影响钙离子通道钙流的性质,其单核苷酸变异与某些疾病有关。综述了CACNA2D1基因在生物学特性、染色体上的位置、基本功能、表达调控及其单核苷酸多态... CACNA2D1基因是编码动物L-型钙离子通道2αδ1亚基的基因。有研究表明,CACNA2D1基因可影响钙离子通道钙流的性质,其单核苷酸变异与某些疾病有关。综述了CACNA2D1基因在生物学特性、染色体上的位置、基本功能、表达调控及其单核苷酸多态性与疾病的关系等方面的最新研究成果。 展开更多
关键词 cacna2d1基因 L-型钙离子通道 α2δ1亚基
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Mmu-miR-107与Cacna2d1基因3'UTR结合位点的预测及验证 被引量:1
5
作者 阮杰 翁亚光 +7 位作者 赵炜 熊兴东 张春龙 李江滨 刘桂平 黄池荣 付思莹 刘新光 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期42-47,共6页
[目的]预测并验证mmu-miR-107与Cacna2d1基因3'UTR的结合位点。[方法]生物信息学预测miR-107与小鼠Cacna2d1基因3'UTR的结合位点,将包含3个靶位点的3'UTR片段克隆至荧光素酶载体p GL3中,构建野生型p GL3-Cacna2d1-WT3'... [目的]预测并验证mmu-miR-107与Cacna2d1基因3'UTR的结合位点。[方法]生物信息学预测miR-107与小鼠Cacna2d1基因3'UTR的结合位点,将包含3个靶位点的3'UTR片段克隆至荧光素酶载体p GL3中,构建野生型p GL3-Cacna2d1-WT3'UTR载体;并用重叠延伸PCR技术构建分别含有单个突变位点的载体Mut1200-207、Mut2361-367、Mut3902-908和同时含有3个突变结合位点的载体Mut4plus。将各重组质粒与miRNA mimics共转染C2C12细胞,检测荧光素酶活性。[结果]与共转染p GL3-Cacna2d1-WT 3'UTR和miR-NC组相比,共转染p GL3-Cacna2d1-WT 3'UTR和mimics-miR-107组荧光素酶活性显著下降(P<0.01);与共转染对应的突变体和miR-NC组相比,转染突变体Mut2361-367/Mut3902-908和mimics-miR-107组的荧光素酶活性均下降(P<0.05);转染突变体Mut1200-2077/Mut4plus和mimics-miR-107组的荧光素酶活性下降不明显(P>0.05)。[结论]Cacna2d1基因3'UTR段双荧光素酶基因报告载体及突变体构建成功,初步证实miR-107与Cacna2d1 3'UTR的200-207位点结合。 展开更多
关键词 cacna2d1 miR-107 3'非编码区 结合位点
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下调CACNA2D1对胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR药物敏感性的影响 被引量:1
6
作者 王凯 李凯 +3 位作者 于海燕 陈迪 聂勇战 樊代明 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第10期1325-1328,共4页
目的:探讨下调CACNA2D1对胃癌耐药性细胞系SGC7901/ADR耐药的影响。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)的方法检测16对胃癌及癌旁组织以及胃癌细胞系SGC7901和SGC7901/ADR中的CACNA2D1的mRNA表达水平;蛋白免疫印迹技术(Western... 目的:探讨下调CACNA2D1对胃癌耐药性细胞系SGC7901/ADR耐药的影响。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)的方法检测16对胃癌及癌旁组织以及胃癌细胞系SGC7901和SGC7901/ADR中的CACNA2D1的mRNA表达水平;蛋白免疫印迹技术(Western blot)检测CACNA2D1的蛋白表达情况;MTT法检测SGC7901、SGC7901/ADR及转染CACNA2D1 siRNA后SGC7901/ADR的IC50值;流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:qRT-PCR结果显示:CACNA2D1在胃癌组织中的表达明显高于癌旁组织(P<0.01);CACNA2D1在耐药细胞系SGC7901/ADR中的表达明显高于其亲本细胞系SGC7901(P<0.01)。蛋白免疫印迹技术结果显示相对于转染CACNA2D1 negative control(NC)组,转染CACNA2D1 siRNA组的胃癌细胞CACNA2D1表达降低;MTT结果显示细胞系SGC 7901与SGC7901/ADR的阿霉素半数抑制浓度(IC50)分别为(1.3±0.6)μg/ml与(5.5±0.45)μg/ml;SGC7901/ADR转染CACNA2D1 siRNA后对阿霉素的IC50明显下降。流式细胞术检测凋亡结果显示,CACNA2D1的表达下调后,SGC7901/ADR细胞的凋亡比明显增加。结论:CACNA2D1能够促进胃癌SGC7901/ADR细胞系产生多药耐药。 展开更多
关键词 胃癌 cacna2d1 多药耐药
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mmu-miR-107调控Cacna2d1基因的mRNA水平 被引量:1
7
作者 阮杰 翁亚光 +5 位作者 赵炜 李江滨 黄华明 黄池荣 刘桂平 刘新光 《广东医学院学报》 2015年第5期533-537,共5页
目的生物信息学预测并实验验证mmu-miR-107的靶基因。方法利用Target Scan、miRanda、Clip-seq及miRDB预测mmu-miR-107靶基因,分别构建含有候选靶基因(Cacna2d1、Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem47)3'UTR的荧光素酶报告载体p GL3,通... 目的生物信息学预测并实验验证mmu-miR-107的靶基因。方法利用Target Scan、miRanda、Clip-seq及miRDB预测mmu-miR-107靶基因,分别构建含有候选靶基因(Cacna2d1、Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem47)3'UTR的荧光素酶报告载体p GL3,通过双荧光素酶检测系统、时实定量PCR进一步验证预测的靶基因。结果成功构建分别含有5个候选靶基因3'UTR的荧光素酶报告载体;与mi R-NC组相比,mi R-107组共转染p GL3-Cacna2d1 3'UTR、p GL3-Cav13'UTR的荧光素酶活性均显著下降(P<0.01或0.05);其余候选靶基因Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem47的共转染组荧光素酶活性差异无统计学意义(P>0.05);过表达或下调C2C12细胞的miR-107,可有效降低或提高Cacna2d1的mRNA水平表达(P<0.05)。结论初步验证Cacna2d1是mmu-miR-107的靶基因。 展开更多
关键词 mmu-miR-107 生物信息学 靶基因 cacna2d1
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CACNA2D1基因第19内含子的SNP与猪腿臀肌电导率的相关分析
8
作者 李建华 徐宁迎 +1 位作者 吕帮玉 汪殿蓓 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期600-603,共4页
采用PCR-SSCP检测猪CACNA2D1基因第19外显子和内含子在6个猪群中的DNA多态性,对纯合子个体测序检测,发现在CACNA2D1基因第19内含子中存在1个多态位点(C 2667 T,FJ156361)。χ2独立性检验结果表明,CACNA2D1基因扩增片段基因型在大白猪和... 采用PCR-SSCP检测猪CACNA2D1基因第19外显子和内含子在6个猪群中的DNA多态性,对纯合子个体测序检测,发现在CACNA2D1基因第19内含子中存在1个多态位点(C 2667 T,FJ156361)。χ2独立性检验结果表明,CACNA2D1基因扩增片段基因型在大白猪和皮特兰猪及金华和野猪猪群间分布差异不显著(P>0.05),而在其它猪群间的分布差异极显著(P<0.01)。对金华×皮特兰F2资源家系猪进行该多态位点的基因型判定,并分析不同基因型对猪腿臀肌电导率的遗传效应,结果显示:TT基因型猪腿臀肌电导率最小二乘均数分别比CC和CT基因型猪大2.58和2.44,差异显著(P<0.05)。 展开更多
关键词 cacna2d1基因 PCR—SSCP 腿臀肌电导率
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动物CACNA2D1基因进化遗传研究
9
作者 李建华 戴余军 +1 位作者 杨明生 母昌考 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第25期10791-10793,10797,共4页
[目的]评估该基因在进化遗传中所受到的选择作用,揭示该基因的结构特征和保守性,为进一步研究该基因的功能奠定基础。[方法]参照NCBI数据库上发表的6种动物CACNA2D1基因编码序列,利用常规生物学软件,对动物CACNA2D1基因进行进化遗传分析... [目的]评估该基因在进化遗传中所受到的选择作用,揭示该基因的结构特征和保守性,为进一步研究该基因的功能奠定基础。[方法]参照NCBI数据库上发表的6种动物CACNA2D1基因编码序列,利用常规生物学软件,对动物CACNA2D1基因进行进化遗传分析。[结果]这6个动物的CACNA2D1基因序列核苷酸组成基本相同,其平均GC含量为42%,偏倚不严重,这6条同源序列的ENC值在50.319-53.624,CACNA2D1基因在密码子的使用上存在轻度偏倚,该基因各同源基因间的同义和非同义替换率之比不同,且变化范围较大,该基因在进化过程中极为保守且经历了净化选择。[结论]CACNA2D1基因可能是影响动物生长发育的重要候选基因,具有较高的研究价值。 展开更多
关键词 cacna2d1基因 编码序列 进化遗传
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Polymorphism of Intron 14 of Porcine CACNA2D1 Gene and Effects on Muscular pH_(45)
10
作者 李建华 吕帮玉 杨明生 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2009年第2期1-4,共4页
[ Objective] To detect polymorphism of intron 14 of porcine CACNA2Dt gene and thus provide conditions for the marker-assisted selec- tion of pork quality traits. [Method] The polymorphism of the exon 14 and intron 14 ... [ Objective] To detect polymorphism of intron 14 of porcine CACNA2Dt gene and thus provide conditions for the marker-assisted selec- tion of pork quality traits. [Method] The polymorphism of the exon 14 and intron 14 of porcine CACNA2D1 gene was detected in six breeds by PCR- SSCP. The genetic effects of different genotypes on the pH45 value of eye muscle and ham joint muscle were also analyzed. I-Result] There were three kinds of genotypes, namely, AA, AG and GG, in the intron 14 of porcine CACNA2 DI gene. The polymorphic locus ( G --~ A) was at the 1 145 nt of the sequence (GenBank Accepted No. FJ156361 ). The results of X2 test showed that the distribution of these three kinds of genotypes was significantly different in the six breeds (P〈0.05). The pH45 values of eye muscle and ham joint muscle were significantly different between geno- type AA and genotype AG of pigs in F2 generation from the Jianhua x Pietrain resource family ( P 〈 0.05). [Conclusion ] The polymorphism of the in- tron 14 of porcine CACNA2D1 gene has effects on the pH45 values of eye muscle and ham joint muscle. 展开更多
关键词 PIG cacna2d1 gene PCR-SSCP pH45
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CACNA2D1基因第14内含子的多态性及其对猪肌肉pH_(45)的影响
11
作者 李建华 吕帮玉 杨明生 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第20期9391-9392,9424,共3页
[目的]检测猪CACNA2D1基因第14内含子的多态性,为猪肉质性状的分子标记辅助选择提供条件。[方法]采用PCR-SSCP检测猪CACNA2D1基因第14外显子和内含子在6个猪群中的DNA多态性,并分析不同基因型对猪眼肌和腿臀肌肉pH45的遗传效应。[结果]... [目的]检测猪CACNA2D1基因第14内含子的多态性,为猪肉质性状的分子标记辅助选择提供条件。[方法]采用PCR-SSCP检测猪CACNA2D1基因第14外显子和内含子在6个猪群中的DNA多态性,并分析不同基因型对猪眼肌和腿臀肌肉pH45的遗传效应。[结果]猪CACNA2D1基因第14内含子有3种基因型,即AA、AG和GG,在其序列(GenBank接受号:FJ156361)的1 145位碱基存在1个多态位点(G→A)。2χ独立性检验结果表明,这3种基因型在各猪群间的分布差异显著(P<0.05)。AA基因型金华×皮特兰F2资源家系猪与AG基因型猪在眼肌和腿臀肌肉pH45值上的差异显著(P<0.05)。[结论]猪CACNA2D1基因第14内含子的多态性影响猪眼肌和腿臀肌pH45值。 展开更多
关键词 cacna2d1基因 PCRSSCP pH45
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加巴喷丁有效缓解带状疱疹后神经痛大鼠痛敏并调控CACNA2D1的表达 被引量:8
12
作者 龙兴震 余胜丽 +4 位作者 马尊峰 霍文耀 孙蔺波 张洋 白雪 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期903-909,共7页
目的明确加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)的分子作用靶点。方法通过网络药理学和分子对接的方法分析加巴喷丁治疗PHN的分子靶点并通过共沉淀试验验证。制备PHN大鼠模型,随机数字表法分为正常对照组、疾病模... 目的明确加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛(postherpetic neuralgia,PHN)的分子作用靶点。方法通过网络药理学和分子对接的方法分析加巴喷丁治疗PHN的分子靶点并通过共沉淀试验验证。制备PHN大鼠模型,随机数字表法分为正常对照组、疾病模型组、模型组+50 mg·kg^(-1)加巴喷丁组、模型组+100 mg·kg^(-1)加巴喷丁组、模型组+200 mg·kg^(-1)加巴喷丁组,每组9只,并在不同时间点测定大鼠痛觉行为学;免疫荧光、Western blot和qPCR测定大鼠脊髓组织CACNA2D1、Bax和Bcl-2 mRNA及其蛋白表达。结果通过网络药理学、分子对接和共沉淀试验证明,CACNA2D1是加巴喷丁的靶基因,二者能够稳定结合。各组大鼠在造模后机械痛阈和热疼痛阈明显降低,GABA细胞凋亡数量明显增加;分别腹腔注射50、100和200 mg·kg^(-1)加巴喷丁后,大鼠的机械痛阈和热疼痛阈明显增加(P<0.05),GABA细胞凋亡数量明显减少(P<0.05)。免疫荧光和Western blot结果显示,与模型组比较,随着加巴喷丁浓度的增加,Bax的阳性表达率明显降低,Bcl-2和CACNA2D1的阳性表达率明显增高。qPCR检测Bax、Bcl-2和CACNA2D1 mRNA表达水平与免疫荧光和Western blot结果一致。结论加巴喷丁能够上调靶蛋白CACNA2D1的蛋白表达,抑制促凋亡蛋白Bax,促进凋亡抑制因子Bcl-2的表达。 展开更多
关键词 加巴喷丁 网络药理学 带状疱疹后神经痛 疼痛行为学 细胞凋亡 cacna2d1 BAX BCL-2
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microRNA-107通过靶向调节CACNA2D1抑制喉癌细胞的增殖和侵袭能力 被引量:4
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作者 黄朝平 王轶 +2 位作者 黄石 王振晓 刘良发 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期911-918,共8页
目的:检测microRNA-107(miR-107)和钙通道蛋白基因CACNA2D1在喉癌组织中的表达,探讨miR-107与CACNA2D1的靶向关系,分析miR-107对喉癌细胞的增殖、侵袭及克隆形成能力的影响。方法:收集40例喉癌及癌旁正常组织标本,运用qRT-PCR检测miR-10... 目的:检测microRNA-107(miR-107)和钙通道蛋白基因CACNA2D1在喉癌组织中的表达,探讨miR-107与CACNA2D1的靶向关系,分析miR-107对喉癌细胞的增殖、侵袭及克隆形成能力的影响。方法:收集40例喉癌及癌旁正常组织标本,运用qRT-PCR检测miR-107和CACNA2D1的表达,使用免疫印迹实验检测2种组织中钙通道蛋白α2δ1的表达;使用双荧光素酶报告基因检测miR-107对CACNA2D1的调节作用;在人喉癌细胞TU212及TU686中过表达或敲减miR-107,检测喉癌细胞增殖、克隆形成及侵袭能力的变化。结果:miR-107在喉癌组织中的表达显著低于癌旁正常组织,而CACNA2D1的表达则正好相反,差异有统计学意义(P<0.05);喉癌组织中的α2δ1表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05);双荧光素酶报告基因实验证实,miR-107通过与CACNA2D1基因mRNA的3’-UTR端2个位点(202-209,902-908)靶向结合,从而抑制CACNA2D1的表达及其生物学作用;细胞实验显示,过表达miR-107后喉癌细胞增殖、克隆形成及侵袭能力明显下降(P<0.05),而敲减miR-107后细胞增殖、克隆形成和侵袭能力明显增强(P<0.05)。结论:miR-107通过靶向调节CACNA2D1从而抑制喉癌细胞的增殖、克隆形成及侵袭能力。 展开更多
关键词 microRNA-107 cacna2d1 喉肿瘤 增殖 侵袭
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钙通道蛋白α2δ1及miR-107在喉癌组织中的表达和临床意义 被引量:2
14
作者 黄朝平 王轶 +1 位作者 黄石 刘良发 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第2期225-232,共8页
目的:检测钙通道蛋白α2δ1及microRNA-107(miR-107)在喉癌组织中的表达情况及相互作用关系,探讨它们在喉癌发病中可能发挥的作用。方法:收集40例喉癌患者的癌组织和临近正常组织,分别检测两种组织中α2δ1及其编码基因CACNA2D1和miR-10... 目的:检测钙通道蛋白α2δ1及microRNA-107(miR-107)在喉癌组织中的表达情况及相互作用关系,探讨它们在喉癌发病中可能发挥的作用。方法:收集40例喉癌患者的癌组织和临近正常组织,分别检测两种组织中α2δ1及其编码基因CACNA2D1和miR-107的表达情况,并且分析它们的表达情况是否与患者的临床特征及预后具有相关性,使用生物信息学方法寻找CACNA2D1和miR-107潜在结合位点,双荧光素酶报告基因去验证,并使用喉癌细胞TU212人为过表达和敲减miR-107后行细胞迁移和增殖实验。结果:免疫荧光和蛋白质印迹分析结果表明,喉癌组织中α2δ1的表达较高(P<0.05)。RT-qPCR结果显示喉癌组织中miR-107的表达水平显著降低(P<0.05)。miR-107的低表达与喉癌患者的淋巴结转移、肿瘤分化和原发部位有关(P<0.05),但与年龄和肿瘤TNM分期无关(P>0.05)。CACNA2D1的高表达与喉癌患者的淋巴结转移、肿瘤分化和TNM分期密切相关(P<0.05),但与LSCC患者的年龄和肿瘤原发部位无关(P>0.05);CACNA2D1的表达水平与患者的复发和3年生存率有相关性(P<0.05),而miR-107与之无相关性(P>0.05);双荧光素酶报告基因实验证实miR-107与CACNA2D1的3'-UTR两个位点结合,在TU212细胞中过表达miR-107会抑制细胞的迁移和增殖,敲减后则增强喉癌细胞的迁移和增殖能力(P<0.05)。结论:在喉癌患者体内,钙通道蛋白α2δ1扮演着促癌的作用,miR-107可以通过直接靶向调节CACNA2D1从而抑制喉癌细胞的迁移和增殖。 展开更多
关键词 喉癌 α2δ1 microRNA-107 cacna2d1
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