CaO2及H2O2类Fenton降解土壤石油烃污染 被引量：2

1

作者 李振宇 刘亚男 +4 位作者 王铮 战佳勋 沈玉叶 赵婧怡 张艾 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期780-788,共9页

采用H2O2/Fe(Ⅲ)/柠檬酸类Fenton体系和CaO2/Fe(Ⅲ)/柠檬酸类Fenton体系修复土壤石油污染,考察了氧化剂种类、氧化剂投加量、Fe(Ⅲ)浓度和柠檬酸浓度对柴油降解效果的影响,并进一步研究比较了CaO2/Fe(Ⅲ)/柠檬酸和H2O2/Fe(Ⅲ)/柠檬酸2... 采用H2O2/Fe(Ⅲ)/柠檬酸类Fenton体系和CaO2/Fe(Ⅲ)/柠檬酸类Fenton体系修复土壤石油污染,考察了氧化剂种类、氧化剂投加量、Fe(Ⅲ)浓度和柠檬酸浓度对柴油降解效果的影响,并进一步研究比较了CaO2/Fe(Ⅲ)/柠檬酸和H2O2/Fe(Ⅲ)/柠檬酸2种修复方式对土壤原著微生物群落变化及豌豆植株生长所带来的生态毒性效应。单因素实验结果表明:在其他条件相同的情况下,CaO2类Fenton降解柴油效果优于H2O2类Fenton降解效果;柴油降解率随着氧化剂投加量、Fe(Ⅲ)和柠檬酸浓度的增大呈现先增后降的趋势。当CaO2浓度为166.67 mmol·L^-1、Fe(Ⅲ)浓度为27.78 mmol·L^-1、柠檬酸浓度为27.78 mmol·L^-1时,反应24 h后,土壤中柴油降解率达到44.14%。生态毒性实验表明:CaO2类Fenton处理后土壤微生物群落的丰富度和多样性指数均有所提高,H2O2类Fenton处理后均有所降低,2种处理方式均在不同程度上改变了土壤微生物群落的优势菌门构成;CaO2及H2O2类Fenton处理均抑制了豌豆植株的生长,发芽率、植株干重、株高、叶绿素含量等测试指标均下降,其中H2O2类Fenton处理的抑制效果更为明显。进一步分析可知,CaO2类Fenton处理技术比H2O2类Fenton处理技术更适用于石油污染土壤修复。 展开更多

关键词 cao2类fenton Fe(Ⅲ) 柠檬酸 石油烃 生态毒性效应

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SiO_(2)包覆nZVI@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系对偶氮染料的降解

2

作者 钟金魁 何嘉文 +5 位作者 王新昊 张尹 高原虎 朱彩亚 周鑫悦 王思倩 《中国环境科学》 北大核心 2025年第8期4341-4353,共13页

通过液相还原法和stober水解法合成了SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料,并采用SEM-EDS、TEM、XRD、FTIR、VSM和XPS对其微观结构和物相组成进行了分析和表征.以SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系... 通过液相还原法和stober水解法合成了SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料,并采用SEM-EDS、TEM、XRD、FTIR、VSM和XPS对其微观结构和物相组成进行了分析和表征.以SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)为非均相催化剂与H_(2)O_(2)耦合构建类Fenton体系,考察该体系对偶氮类染料的降解性能.结果表明,SiO_(2)包覆后nZVI@Fe_(3)O_(4)复合材料的分散性和抗氧化性得到提高,由其构建的类Fenton反应体系能促进Fe^(2+)和HO·的生成.在25℃,pH3,H_(2)O_(2)浓度为15mmol/L,材料投加量为0.6g/L的条件下,刚果红、橙黄Ⅱ和酸性黑210的去除率分别为99.68%、98.14%和99.35%.复合材料在循环利用3次后对3种污染物的去除率仍保持在79%以上,表明SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)材料具有良好的稳定催化性能.活性氧物种淬灭实验和紫外-可见光谱分析表明,SiO_(2)@nZVI@Fe_(3)O_(4)类Fenton体系对偶氮染料的去除机理主要是通过nZVI的还原作用和HO·的氧化作用. 展开更多

关键词 nZVI@Fe_(3)O_(4) SiO_(2)包覆 类fenton 偶氮染料 降解

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CaO_2/H^+/Fe^(2+)类Fenton体系预处理印染废水的研究 被引量：2

3

作者 鲁秀国 段建菊 +1 位作者 林攀 揭起武 《湖北农业科学》 2016年第3期585-588,共4页

采用Ca O2/H+/Fe2+类Fenton体系对印染废水进行预处理,探讨其对印染废水化学需氧量(COD)去除率和脱色率的影响。结果表明,对于初始COD浓度为2 200 mg/L的印染废水,其优化后的条件为Ca O2含量24 g/L、Fe SO4含量2 g/L、p H 3、转速150 r/... 采用Ca O2/H+/Fe2+类Fenton体系对印染废水进行预处理,探讨其对印染废水化学需氧量(COD)去除率和脱色率的影响。结果表明,对于初始COD浓度为2 200 mg/L的印染废水,其优化后的条件为Ca O2含量24 g/L、Fe SO4含量2 g/L、p H 3、转速150 r/min、温度25℃、反应时间40 min,此时效果最佳,COD的去除率达到81.82%,脱色率达到98.82%。与单纯的Ca O2氧化法相比,处理效果大大增强。 展开更多

关键词 印染废水 cao2 类fenton体系 化学需氧量(COD)去除率 脱色率

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CaO2基类Fenton试剂降解亚甲基蓝机制及影响因素 被引量：2

4

作者 王卓然 朴春香 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期90-96,共7页

采用过氧化钙(CaO2)固体粉末为去除剂,以亚甲基蓝为目标污染物,考察了CaO2与EDTA-Fe^2+的水溶混合体系降解亚甲基蓝的效果、作用机制和影响因素”试验结果表明,CaO2粉末在水溶条件下能够与EDTA-Fe^2+形成类Fenton反应体系,450min内对亚... 采用过氧化钙(CaO2)固体粉末为去除剂,以亚甲基蓝为目标污染物,考察了CaO2与EDTA-Fe^2+的水溶混合体系降解亚甲基蓝的效果、作用机制和影响因素”试验结果表明,CaO2粉末在水溶条件下能够与EDTA-Fe^2+形成类Fenton反应体系,450min内对亚甲基蓝的去除率可达95%以上。体系中主要的功能自由基为轻基自由基和超氧自由基,对亚甲基蓝降解起主导作用的则是轻基自由基。CaO2: EDTA -Fe^2+:亚甲基蓝的最佳物质的量浓度之比为16 : 4 : 1,在此条件下对亚甲基蓝的去除率最大,且体系中存在Cu2^+Cr3^+可提高亚甲基蓝的去除率,Cl^-和HCO3^-则抑制了系统对亚甲基蓝的去除作用。 展开更多

关键词 亚甲基蓝 过氧化钙 EDTA-Fe^2+ 类fenton试剂 務基自由基

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类Fenton试剂ZnFe_2O_4的制备及其光催化降解双酚A的性能研究 被引量：6

5

作者 江传锐 许振成 +2 位作者 虢清伟 卓琼芳 崔恺 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期48-51,共4页

通过水热法制备了Zn Fe2O4催化剂,使用扫描透射电镜、能量分散谱仪和X射线衍射仪等表征手段分析其微观形貌、化学组成和晶体类型;研究了其对双酚A(BPA)废水的光催化降解性能,考察H2O2投加量、催化剂循环使用次数对催化降解效果的影响。... 通过水热法制备了Zn Fe2O4催化剂,使用扫描透射电镜、能量分散谱仪和X射线衍射仪等表征手段分析其微观形貌、化学组成和晶体类型;研究了其对双酚A(BPA)废水的光催化降解性能,考察H2O2投加量、催化剂循环使用次数对催化降解效果的影响。结果表明,所制备的Zn Fe2O4为木屑状、具有微孔结构的立方尖晶石型材料;单一Zn F2O4在紫外光激发下对BPA废水具有光催化降解能力,反应120 min,BPA降解率为81.6%;在添加H2O2后,系统催化性能得到提升,反应90 min,BPA降解率高达98.5%;优化的H2O2投入浓度为1 mmol/L。所制备Zn Fe2O4有稳定的催化能力,可循环利用。 展开更多

关键词 类fenton 光催化 ZN Fe2O4 双酚A

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CuO/γ-Al_2O_3类Fenton试剂降解丁基黄药 被引量：9

6

作者 翟平 郭耀广 +2 位作者 枊建设 钱瑜 方引 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期1073-1078,共6页

CuO/γ-Al2O3类Fenton试剂是降解丁基黄药的优良试剂。该试剂与传统的Fenton试剂相比,提高了反应的pH值,可在较高pH（4~5）条件下反应,而传统的Fenton试剂的适宜pH值一般在3以下。采用单因素实验和正交实验相结合的方法研究了pH、催化... CuO/γ-Al2O3类Fenton试剂是降解丁基黄药的优良试剂。该试剂与传统的Fenton试剂相比,提高了反应的pH值,可在较高pH（4~5）条件下反应,而传统的Fenton试剂的适宜pH值一般在3以下。采用单因素实验和正交实验相结合的方法研究了pH、催化剂投加量、过氧化氢投加量以及反应时间对丁基黄药降解效果的影响,并对催化剂的使用寿命进行了探讨。研究结果表明,反应的最佳条件为：pH为4~5,催化剂投加量为6 g/L,过氧化氢用量为30 mg/L,反应30min。在此反应条件下,丁基黄药的降解率达98%以上;影响丁基黄药降解效果的因素大小顺序为：pH〉反应时间〉H2O2用量〉催化剂投加量,其中pH对CuO/γ-Al2O3类Fenton试剂降解丁基黄药的影响最为显著。 展开更多

关键词 类fenton试剂 CUO Γ-AL2O3 丁基黄药

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掺氮Ta_2O_5诱发可见光-类Fenton体系降解阿特拉津研究 被引量：5

7

作者 赵璐 邓一荣 +1 位作者 杜瑛珣 傅翔 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1252-1259,共8页

通过制备具有强可见光吸收和活性的半导体掺氮Ta2O5,利用其可见光Fe3+还原活性,实现了可见光-类Fenton体系有效地降解阿特拉津.结果表明,氨气流量0.3 L.min-1、700℃氮化时间6 h制备出的掺氮Ta2O5在可见光下还原Fe3+的能力最佳;阿特拉... 通过制备具有强可见光吸收和活性的半导体掺氮Ta2O5,利用其可见光Fe3+还原活性,实现了可见光-类Fenton体系有效地降解阿特拉津.结果表明,氨气流量0.3 L.min-1、700℃氮化时间6 h制备出的掺氮Ta2O5在可见光下还原Fe3+的能力最佳;阿特拉津降解效果与各种操作条件———光强、催化剂投加量、Fe3+、H2O2、阿特拉津初始浓度及pH值有关,并通过H2O2的分解揭示影响的原因.在pH为2.6、[atrazine]0=18 mg.L-1、[H2O2]0=2.5 mmol.L-1、[Fe3+]0=0.5 mmol.L-1、掺氮Ta2O5投加量为0.6 g.L-1、500 W氙灯照射下,反应60 min时,阿特拉津的降解率为97%.该研究为可见光-类Fenton体系降解有机污染物的实际应用提供了基础数据和理论指导. 展开更多

关键词 可见光 类fenton 掺氮Ta2O5 Fe3+还原 阿特拉津

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基于过氧化钙(CaO_2)的类芬顿污泥预处理技术研究 被引量：6

8

作者 徐文迪 常沙 傅金祥 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期117-121,127,共6页

应用基于CaO_2的类芬顿污泥预处理技术对抚顺某市政污水处理厂浓缩池剩余污泥进行预处理,以强化污泥的过滤脱水性能。分析了CaO_2释放H_2O_2与pH值间的关系,并且对污泥的缓冲性能进行测定;研究了最佳氧化反应时间以及CaO_2与Fe^(2+)的... 应用基于CaO_2的类芬顿污泥预处理技术对抚顺某市政污水处理厂浓缩池剩余污泥进行预处理,以强化污泥的过滤脱水性能。分析了CaO_2释放H_2O_2与pH值间的关系,并且对污泥的缓冲性能进行测定;研究了最佳氧化反应时间以及CaO_2与Fe^(2+)的最佳添加量,并探讨了其对污泥特性的影响。结果表明:CaO_2释放H_2O_2的浓度和速度随pH值的增大而减少和减慢,且污泥相对与水而言有较强的酸碱缓冲能力,适于CaO_2在污泥脱水中的应用。此外,氧化过程中产生的羟基自由基(·OH)是强化污泥脱水的关键,当氧化反应时间为90 min,CaO_2与Fe^(2+)的投加量分别为20mg/g和30 mmol/L时,污泥的过滤脱水性能最佳。同时,影响污泥脱水性能的胞外聚合物(EPS)的浓度和组成在氧化反应前后发生了变化,紧密结合EPS(TB-EPS)量减少,污泥的脱水和过滤性能得到提高。 展开更多

关键词 cao2 类芬顿 污泥 强化脱水

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类Fenton试剂法(Fe-H_2O_2)处理餐饮油脂废水 被引量：4

9

作者 聂旭 廖雷 +1 位作者 江成 蒙金结 《桂林理工大学学报》 CAS 北大核心 2010年第4期608-611,共4页

为了处理餐饮油脂废水中难以生物降解的有机物,采用类Fenton试剂(Fe-H2O2)对其进行处理,分别考察了pH值、反应时间、反应温度、H2O2投加量和Fe投加量对CODCr和动植物油去除率的影响,总结得出了H2O2投加量的系列计算公式。结果表明:废水... 为了处理餐饮油脂废水中难以生物降解的有机物,采用类Fenton试剂(Fe-H2O2)对其进行处理,分别考察了pH值、反应时间、反应温度、H2O2投加量和Fe投加量对CODCr和动植物油去除率的影响,总结得出了H2O2投加量的系列计算公式。结果表明:废水初始CODCr浓度为1 633.52 mg/L,油脂值为349.58 mg/L时,在pH值为2、反应时间30 min、反应温度60℃、H2O2(30%)投加量为5 mL、nH2O2∶nFe=6∶1的最优条件下,CODCr和动植物油的去除率分别达到91.2%和96.47%。 展开更多

关键词 餐饮油脂废水 类fenton试剂(Fe-H2O2) H2O2计算

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类Fenton试剂-罗丹明B-HCl体系动力学荧光法测定环境水样中2,4-二氯酚 被引量：2

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作者 樊静 郭会琴 +1 位作者 梁峰 冯素玲 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期29-32,共4页

在酸性介质中，痕量2，4-二氯酚对类Fenton试剂与罗丹明B的反应具有明显阻抑作用，且其阻抑作用大小与2，4-二氯酚的浓度有关。据此建立了一种动力学荧光法测定痕量2，4-二氯酚的新方法。考察了各种因素对测定方法灵敏度的影响。在最佳... 在酸性介质中，痕量2，4-二氯酚对类Fenton试剂与罗丹明B的反应具有明显阻抑作用，且其阻抑作用大小与2，4-二氯酚的浓度有关。据此建立了一种动力学荧光法测定痕量2，4-二氯酚的新方法。考察了各种因素对测定方法灵敏度的影响。在最佳条件下，方法的线性范围为0．04～0．8 μg/mL，检出限为0．012 μg／mL。将该方法用于7种环境水样和6种合成样品中2，4-二氯酚的测定，加标回收率为93．5％～108．0％。相对误差为-5．45％～4．60％。 展开更多

关键词 类fenton试剂 动力学荧光法 2 4-二氯酚 环境水样 合成样品

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Fe_3O_4/TiO_2-H_2O_2非均相类Fenton体系对3,4-二氯三氟甲苯的降解 被引量：5

11

作者 张姗姗 孙正男 +2 位作者 陈海 任天昊 杨琦 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1374-1381,共8页

用Fe_3O_4/Ti O_2-H_2O_2体系对3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE)进行降解反应研究,同时考察了pH值、催化剂投加量、H_2O_2投加量、温度等因素对3,4-DCBTE降解效率的影响.实验结果表明,Fe_3O_4/Ti O_2-H_2O_2非均相类Fenton体系对3,4-二氯... 用Fe_3O_4/Ti O_2-H_2O_2体系对3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE)进行降解反应研究,同时考察了pH值、催化剂投加量、H_2O_2投加量、温度等因素对3,4-DCBTE降解效率的影响.实验结果表明,Fe_3O_4/Ti O_2-H_2O_2非均相类Fenton体系对3,4-二氯三氟甲苯的处理效果极佳;并且在H_2O_2投加量为45.0 mg·L^(-1)、Fe_3O_4/TiO_2的物质的量比为1∶1、pH=3.0、温度为40.0℃的条件下反应效果最佳,去除率高达99.1%.同时从实验结果可以看出,pH在2.0~7.0范围内该体系对3,4-二氯三氟甲苯均有降解效果,说明该体系相比于传统的Fenton体系有较宽的pH适用范围.目标污染物的降解符合一级反应动力学,其发生反应所需的活化能为36.9 k J·mol^(-1). 展开更多

关键词 3 4-二氯三氟甲苯 非均相类fenton体系 纳米Fe3O4/TiO2

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粉末活性炭-Fe_3O_4磁性材料-H_2O_2类Fenton体系降解亚甲基蓝研究 被引量：5

12

作者 刘军 杜茹男 李亚峰 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期55-57,62,共4页

采用粉末活性炭(PAC)-Fe_3O_4磁性材料与H_2O_2组成类Fenton体系降解亚甲基蓝模拟废水,并使用X射线衍射仪、扫描电镜表征磁性材料。结果表明,PAC表面负载的铁氧化物为具有磁性的Fe_3O_4,Fe_3O_4近似球形均匀的负载在PAC表面。该类Fento... 采用粉末活性炭(PAC)-Fe_3O_4磁性材料与H_2O_2组成类Fenton体系降解亚甲基蓝模拟废水,并使用X射线衍射仪、扫描电镜表征磁性材料。结果表明,PAC表面负载的铁氧化物为具有磁性的Fe_3O_4,Fe_3O_4近似球形均匀的负载在PAC表面。该类Fenton体系在PAC-Fe_3O_4磁性材料50 mg、H_2O_2投加量为30μL、p H为3、温度为40℃、反应180 min的条件下降解100 m L质量浓度为200 mg/L亚甲基蓝效果最好,亚甲基蓝和COD去除率分别为100%和94.42%。PAC-Fe_3O_4磁性材料-H_2O_2类Fenton体系对亚甲基蓝有良好的降解效果。 展开更多

关键词 粉末活性炭-Fe3O4磁性材料 H2O2类fenton体系 降解 亚甲基蓝

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CuO/γ-Al_2O_3类Fenton试剂降解乙硫氮 被引量：1

13

作者 翟平 唐少卿 钱瑜 《广东化工》 CAS 2015年第3期28-29,31,共3页

Cu O/γ-Al2O3类Fenton试剂是降解乙硫氮的优良试剂。该试剂与传统的Fenton试剂相比,提高了反应的p H,可在p H 4~5条件下反应,而传统的Fenton试剂的适宜p H一般在3以下。采用单因素及正交实验法对CODcr的去除率进行了研究,考察了p H、... Cu O/γ-Al2O3类Fenton试剂是降解乙硫氮的优良试剂。该试剂与传统的Fenton试剂相比,提高了反应的p H,可在p H 4~5条件下反应,而传统的Fenton试剂的适宜p H一般在3以下。采用单因素及正交实验法对CODcr的去除率进行了研究,考察了p H、反应时间、过氧化氢用量及催化剂投加量对降解效果的影响。研究结果表明,反应的最佳条件为：p H为5,催化剂投加量为4 g/L,过氧化氢用量为0.3 g/L,反应时间大于50分钟。在此反应条件下,CODcr最大去除率达61.7%。该反应体系难以完全去除CODcr,乙硫氮的降解产物成分及其对环境的影响有待进一步研究。 展开更多

关键词 类fenton试剂 CU O/γ-Al2O3 乙硫氮

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类Fenton氧化-絮凝耦合处理活性艳红K-2BP的研究

14

作者 范先媛 刘红 +1 位作者 余薇 朱小丽 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期75-79,共5页

以H2O2为氧化剂、聚硅硫酸亚铁(PFSSⅡ)为催化絮凝剂,两者耦合形成类Fenton试剂氧化-絮凝处理活性艳红K-2BP废水。当PFSSⅡ的铁硅摩尔比为1∶3,H2O2和PFSSⅡ的投加量分别为10 mg/L和15 mg/L(以Fe2+计)时,活性艳红的脱色率可达到98%以上... 以H2O2为氧化剂、聚硅硫酸亚铁(PFSSⅡ)为催化絮凝剂,两者耦合形成类Fenton试剂氧化-絮凝处理活性艳红K-2BP废水。当PFSSⅡ的铁硅摩尔比为1∶3,H2O2和PFSSⅡ的投加量分别为10 mg/L和15 mg/L(以Fe2+计)时,活性艳红的脱色率可达到98%以上,且氧化反应速率符合三级反应速率方程。与传统Fenton相比,类Fenton试剂氧化絮凝处理后的絮体粒度及沉降性能具有明显的优势。通过耦合反应前后污染物和产物的紫外和红外吸收光谱,对活性艳红的降解机理和PFSSⅡ的絮凝机理进行了探讨。 展开更多

关键词 聚硅硫酸亚铁 类fenton 氧化絮凝耦合 活性艳红K-2BP

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Fe_(3)O_(4)/CeO_(2)-H_(2)O_(2)非均相类Fenton体系下降解TCE的研究 被引量：7

15

作者 尹鹏 陈海 +1 位作者 杨慧 杨琦 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期467-474,共8页

采用浸渍法成功合成了新型催化剂纳米Fe_(3)0_(4)/CeO_(2),并且用Fe_(3)0_(4)/CeO_(2)-H_(2)O_(2)非均相Fenton体系对TCE进行降解研究,考察了初始pH、H_(2)O_(2)浓度、温度及催化剂投加量等因素对于TCE降解效率的影响.实验结果表明,Fe_(... 采用浸渍法成功合成了新型催化剂纳米Fe_(3)0_(4)/CeO_(2),并且用Fe_(3)0_(4)/CeO_(2)-H_(2)O_(2)非均相Fenton体系对TCE进行降解研究,考察了初始pH、H_(2)O_(2)浓度、温度及催化剂投加量等因素对于TCE降解效率的影响.实验结果表明,Fe_(3)0_(4)/CeO_(2)-H_(2)O_(2)非均相Fenton体系对TCE具有较好的去除效果:在初始pH=3,温度50℃,H_(2)O_(2)浓度30 mmol·L-1和Fe_(3)0_(4)/CeO_(2)投加量0.5 mg·L^(-1)时,TCE去除率高达97.29%.同时实验结果表明pH在2~7范围内对TCE均有降解效果,所以相对于传统Fenton体系,该体系拥有更宽pH应用范围.目标污染物的降解符合一级动力学,反应活化能为30.77 k J·mol^(-1),表明反应易于进行. 展开更多

关键词 三氯乙烯(TCE) 纳米Fe_(3)O_(4)/CeO_(2) 非均相类fenton体系

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纳米Fe_3O_4/CeO_2-H_2O_2非均相类Fenton体系对3,4-二氯三氟甲苯的降解 被引量：6

16

作者 孙正男 杨琦 +1 位作者 纪冬丽 郑琳 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期2154-2160,共7页

以浸渍法制备的新型纳米Fe3O4/Ce O2为催化剂,3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE)为目标污染物,在Fe3O4/Ce O2-H2O2非均相类Fenton体系中对目标污染物的降解进行研究,考察催化剂的催化效果和温度、p H、H2O2投加量等因素对催化剂催化效果的影... 以浸渍法制备的新型纳米Fe3O4/Ce O2为催化剂,3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE)为目标污染物,在Fe3O4/Ce O2-H2O2非均相类Fenton体系中对目标污染物的降解进行研究,考察催化剂的催化效果和温度、p H、H2O2投加量等因素对催化剂催化效果的影响.结果表明,以纳米Fe3O4/Ce O2作为催化剂的非均相类Fenton体系对3,4-二氯三氟甲苯的处理效果极佳;随着温度的升高,纳米Fe3O4/Ce O2的催化效果不断提高;在偏酸性环境中,p H越低催化效果越好,p H=2时反应去除效率可达96.67%;随着H2O2投加量的增加,3,4-二氯三氟甲苯的降解效率先提高后降低,投加量为15 mg·L-1时去除效果最好可达99.47%;随着催化剂投加量的增加,同样出现了处理效果先升高后降低的现象,投加量为0.5 g·L-1时催化效果最好可达99.64%.在以纳米Fe3O4/Ce O2为催化剂的非均相类Fenton体系中,3,4-二氯三氟甲苯的降解符合一级反应动力学,反应所需活化能较低只需30.26 k J·mol-1. 展开更多

关键词 纳米Fe3O4/CeO2 影响因素 非均相类fenton体系 3 4-二氯三氟甲苯(3 4-DCBT

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异相类Fenton催化剂CuFeO_(2)的制备及其对水中氧氟沙星的降解性能 被引量：2

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作者 张立东 霍思月 +1 位作者 李杰 高孟春 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期2144-2155,共12页

以三水合硝酸铜、九水合硝酸铁分别作为铜源和铁源,通过简单的一步水热法合成纯3R相结构CuFeO_(2)催化剂。通过X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜和高分辨透射电镜对其晶格结构和形貌进行了表征,构建了CuFeO_(2)/H_(2)O_(2)体系对目标污... 以三水合硝酸铜、九水合硝酸铁分别作为铜源和铁源,通过简单的一步水热法合成纯3R相结构CuFeO_(2)催化剂。通过X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜和高分辨透射电镜对其晶格结构和形貌进行了表征,构建了CuFeO_(2)/H_(2)O_(2)体系对目标污染物氧氟沙星(OFX)进行降解,考察了不同催化剂投加量、H_(2)O_(2)浓度、溶液pH等参数对OFX降解效果的影响。结果表明,在催化剂投加量为1.1 g·L^(-1)、H_(2)O_(2)浓度为15 moL·L^(-1)以及pH=3.65的条件下,反应300 min后,CuFeO_(2)/H_(2)O_(2)体系对10 mg·L^(-1)OFX的降解率高达93.8%;此外,CuFeO_(2)催化剂在活化H_(2)O_(2)降解OFX过程中具有良好的稳定性,经5次降解后的降解率仅降低了8.1%;自由基捕获实验和电子自旋共振波谱测试结果表明CuFeO_(2)/H_(2)O_(2)体系中·OH是主要的活性自由基;降解反应前后CuFeO_(2)的X射线光电子能谱表征结果表明,Cu^(+)和Fe^(3+)的相对含量均有不同程度的降低,表明CuFeO_(2)中的Fe和Cu双活性位点在异相类Fenton反应中均起着重要的作用。最后,通过质谱鉴定了OFX的降解产物,并在此基础上提出了可能的降解路径。 展开更多

关键词 异相催化剂 CuFeO_(2) 类fenton反应 氧氟沙星 降解性能

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叶状ZnFe_2O_4/ZnO类Fenton光催化剂的制备及降解邻苯二甲酸二丁酯 被引量：1

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作者 彭金龙 罗天雄 +1 位作者 汪万强 戴高鹏 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期56-58,67,共4页

通过水热法,以Zn(CH_3COO)_2·2H_2O和(NH_4)_2Fe(SO_4)_2·6H_2O为反应物,成功制备了叶状ZnFe_2O_4/ZnO Fenton复合光催化材料,分析了所制备的样品的其形貌、结构和光学性质。加入H2O2后通过在可见光(波长≥420 nm)下降解了邻... 通过水热法,以Zn(CH_3COO)_2·2H_2O和(NH_4)_2Fe(SO_4)_2·6H_2O为反应物,成功制备了叶状ZnFe_2O_4/ZnO Fenton复合光催化材料,分析了所制备的样品的其形貌、结构和光学性质。加入H2O2后通过在可见光(波长≥420 nm)下降解了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)研究了样品的光催化性能。结果表明,ZnFe_2O_4/ZnO在210 min内能将降解92%的DBP,具有比纯相ZnFe_2O_4(降解70%的DBP)更高的活性,其活性更高的原因是ZnFe_2O_4和ZnO之间形成的异质结与ZnFe_2O_4和H_2O_2形成的类Fenton催化剂的协同作用的结果。 展开更多

关键词 ZnFe2O4/ZnO 光催化 类fenton 邻苯二甲酸二丁酯

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Fe_3O_4/ZrO_2-H_2O_2非均相类Fenton体系对3,4-二氯三氟甲苯的降解 被引量：1

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作者 孙正男 杨琦 +3 位作者 纪冬丽 李博 王士东 郑琳 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期3590-3596,共7页

以浸渍法制备的新型纳米Fe3O4/Zr O2为催化剂,3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE)为目标污染物,用Fe3O4/Zr O2-H2O2非均相类Fenton体系对目标污染物进行降解,考察催化剂的催化效果和温度、pH、H2O2投加量和掺杂比等因素对催化剂催化效果的影... 以浸渍法制备的新型纳米Fe3O4/Zr O2为催化剂,3,4-二氯三氟甲苯(3,4-DCBTE)为目标污染物,用Fe3O4/Zr O2-H2O2非均相类Fenton体系对目标污染物进行降解,考察催化剂的催化效果和温度、pH、H2O2投加量和掺杂比等因素对催化剂催化效果的影响。结果表明,以纳米Fe3O4/Zr O2作为催化剂的非均相类Fenton体系对3,4-二氯三氟甲苯的处理效果极佳;随着温度的升高,纳米Fe3O4/Zr O2的催化效果不断提高;当pH降低时,催化剂的催化效果有明显提升,原始pH(pH=5.7)时反应去除效果最佳,去除率可达88.6%;催化剂用量的增加同样可以提高3,4-二氯三氟甲苯的降解效率;催化剂中Fe3O4∶Zr O2的物质的量比为1∶2时效果较其他掺杂比的催化剂效果更好,去除率最终可以达到96.82%;当H2O2投加量增加时,3,4-二氯三氟甲苯的降解效率先提高后降低,投加量为0.3 m L时去除效果最好,几乎可以完全去除目标有机物。以Fe3O4/Zr O2-H2O2非均相类Fenton体系处理3,4-二氯三氟甲苯时,目标污染物的降解符合一级反应动力学。 展开更多

关键词 非均相类fenton体系 纳米Fe3O4/ZrO2 3 4-二氯三氟甲苯(3 4-DCBTE)

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纳米CuFe_2O_4/K_2S_2O_8非均相类Fenton体系对橙黄Ⅱ降解性能的研究 被引量：1

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作者 沈涤清 孙海利 +3 位作者 周国强 周国旺 鲍玥 史惠祥 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期60-65,71,共7页

采用柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备了纳米CuFe_2O_4,以其为非均相催化剂,开展了纳米CuFe_2O_4/K_2S_2O_8非均相类Fenton体系对橙黄Ⅱ降解性能的研究,考察了纳米CuFe_2O_4焙烧温度对其结构及催化性能的影响,探讨了初始pH、K_2S_2O_8投加量... 采用柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备了纳米CuFe_2O_4,以其为非均相催化剂,开展了纳米CuFe_2O_4/K_2S_2O_8非均相类Fenton体系对橙黄Ⅱ降解性能的研究,考察了纳米CuFe_2O_4焙烧温度对其结构及催化性能的影响,探讨了初始pH、K_2S_2O_8投加量和橙黄Ⅱ初始浓度对该体系降解性能的影响,评价了纳米CuFe_2O_4的稳定性,并在此基础上,探究了纳米CuFe_2O_4/K_2S_2O_8非均相类Fenton体系对橙黄Ⅱ的降解机制。结果表明:(1)纳米CuFe_2O_4最佳焙烧温度为400℃,此焙烧温度下制备的纳米CuFe_2O_4晶型较好、比表面积较大、催化活性和稳定性较高;(2)在纳米CuFe_2O_4/K_2S_2O_8非均相类Fenton体系中,橙黄Ⅱ快速降解最适宜的反应条件为初始pH 5.3、K_2S_2O_8投加量0.5g/L、橙黄Ⅱ初始质量浓度20mg/L、纳米CuFe_2O_4投加量1g/L;(3)纳米CuFe_2O_4在反应中的稳定性较好,金属溶出量较低,可通过有效催化K_2S_2O_8分解为SO_4^-·和HO·,实现橙黄Ⅱ的开环降解。 展开更多

关键词 非均相类fenton CuFe2O4 橙黄Ⅱ K2S2O8

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