CaO-SiO_2-FeO_x-MgO氧化物体系液相区及相关系计算 被引量：3

1

作者 杨治明 陈敏 王楠 《材料与冶金学报》 CAS 北大核心 2012年第2期93-97,共5页

焚烧垃圾底灰的主要氧化物组分为SiO2、CaO、Al2O3、Fe2O3、Na2O和MgO,该六元体系相关系和热力学性质对于焚烧底灰渣化处理中玻璃相形成以及重金属低浸出具有重要影响.本文运用计算热力学理论及相图计算方法,对CaO-SiO2-FeOx-MgO四元氧... 焚烧垃圾底灰的主要氧化物组分为SiO2、CaO、Al2O3、Fe2O3、Na2O和MgO,该六元体系相关系和热力学性质对于焚烧底灰渣化处理中玻璃相形成以及重金属低浸出具有重要影响.本文运用计算热力学理论及相图计算方法,对CaO-SiO2-FeOx-MgO四元氧化物体系的热力学性质进行了研究,获得了描述该四元系液相吉布斯自由能的模型参数,并依此计算了不同温度及氧分压下SiO2-FeOx-MgO、CaO-SiO2-FeOx和CaO-SiO2-FeOx-MgO体系液相区和高铁区域的相关系. 展开更多

关键词 底灰 渣化处理 cao-sio2-feox-mgo系 相关系 相图计算

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CaO-SiO_2-Al_2O_3-Fe_2O_3渣系脱磷行为 被引量：10

2

作者 王多刚 李杰 +2 位作者 夏云进 张雷 虞大俊 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期20-25,共6页

利用Factsage软件计算了Al2O3含量对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系熔点和黏度的影响,并通过实验研究了在1 400℃时,CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系对高磷铁水脱磷行为的影响。结果表明：渣中Al2O3的质量分数在3%~6%之间时,随着Al2O3含量... 利用Factsage软件计算了Al2O3含量对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系熔点和黏度的影响,并通过实验研究了在1 400℃时,CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3四元渣系对高磷铁水脱磷行为的影响。结果表明：渣中Al2O3的质量分数在3%~6%之间时,随着Al2O3含量的增加,渣系的熔化温度迅速降低,进一步增加渣中的Al2O3含量,渣系的熔化温度逐渐增加;Al2O3对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系的黏度影响不大;渣中Al2O3的质量分数在3%~6%之间变化时,渣系脱磷能力变化不是很大,脱磷率维持在91%左右,进一步增加渣系中Al2O3的量,脱磷率逐渐下降;Al2O3对脱磷率产生影响可能是其改变了炉渣中液相所占比例,进而影响磷从铁水中向液相渣的传质过程。 展开更多

关键词 cao-sio2-Al2O3-Fe2O3渣系 脱磷 熔化温度 液相

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硫容量模型和在五元渣系CaO-SiO2-MgO-Al2O3-FetO中的应用 被引量：11

3

作者 李京社 唐海燕 +1 位作者 孙开明 温德松 《钢铁研究学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期9-12,22,共5页

硫容量和硫平衡分配比是衡量炼钢过程中渣系脱硫能力的重要指标。通过光学碱度模型和KTH模型计算了五元渣系CaO-SiO2-MgO-Al2O3-FetO的硫容量,并与文献的实验测定值进行了比较。结果表明用KTH模型计算的硫容量比用光学碱度模型计算的硫... 硫容量和硫平衡分配比是衡量炼钢过程中渣系脱硫能力的重要指标。通过光学碱度模型和KTH模型计算了五元渣系CaO-SiO2-MgO-Al2O3-FetO的硫容量,并与文献的实验测定值进行了比较。结果表明用KTH模型计算的硫容量比用光学碱度模型计算的硫容量更接近实验值,因此KTH模型可用来预测不同组元渣系的硫容量。还详细研究了硫容量和硫平衡分配比的影响因素,结果表明硫容量随炉渣碱度和温度的增加而增加,硫平衡分配比随着钢液中铝、碳、硅含量的增加而增加。 展开更多

关键词 cao-sio2-MgO-Al2O3-FetO渣系 硫容量 KTH模型

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CaO-SiO_2-Al_2O_3-MgO-FeO渣系FeO活度的计算模型 被引量：12

4

作者 赵丽树 吕庆 +1 位作者 张淑会 姜海滨 《中国冶金》 CAS 2012年第10期23-29,共7页

利用熔渣结构共存理论建立了CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO渣系FeO活度的计算模型,并分析了1 400℃时炉渣碱度、MgO和FeO质量分数对该渣系FeO活度的影响规律。结果表明:当CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO渣系三元碱度为1.3,Al2O3质量分数为12%,FeO质... 利用熔渣结构共存理论建立了CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO渣系FeO活度的计算模型,并分析了1 400℃时炉渣碱度、MgO和FeO质量分数对该渣系FeO活度的影响规律。结果表明:当CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FeO渣系三元碱度为1.3,Al2O3质量分数为12%,FeO质量分数为2%条件下,随MgO质量分数的增加,炉渣FeO活度增大;当二元碱度为1.1,Al2O3质量分数为12%,MgO质量分数为10%时,FeO活度随随渣中FeO质量分数的增加呈线性增加;当渣中Al2O3、MgO和FeO质量分数分别为12%、10%和2%固定不变时,随着二元碱度的提高,炉渣FeO活度迅速增加。计算得到的上述规律和实测规律一致,说明了本模型用于分析FeO活度的正确性。 展开更多

关键词 cao-sio2-Al2O3-MgO-FeO渣系 熔渣结构 共存理论 FeO活度 计算模型

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温度和气氛对CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO渣系FetO活度的影响 被引量：3

5

作者 赵丽树 吕庆 +2 位作者 张淑会 黄建明 李福民 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期934-938,共5页

采用Mo|Mo+MoO2|ZrO2(MgO)|Fe+(FetO)+Ag|Fe固体电解质电池测定不同温度和气氛条件下定组成CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系的FetO活度。结果表明,当Ar作为保护气氛时,温度由1 673 K升高到1 785 K,炉渣的FetO活度变化不明显。当气氛中C... 采用Mo|Mo+MoO2|ZrO2(MgO)|Fe+(FetO)+Ag|Fe固体电解质电池测定不同温度和气氛条件下定组成CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系的FetO活度。结果表明,当Ar作为保护气氛时,温度由1 673 K升高到1 785 K,炉渣的FetO活度变化不明显。当气氛中CO,CO2和Ar组成固定时,炉渣的FetO活度随温度的升高而增大。温度为1 673 K时,炉渣的FetO活度随着气氛中CO2/CO的增加而增大。温度和气氛对渣系FetO活度的影响均通过体系的O2分压实现。 展开更多

关键词 cao-sio2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系 FetO活度 温度 气氛

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CaO-SiO_2-Na_2O-CaF_2-Al_2O_3-MgO渣系的结晶温度 被引量：4

6

作者 刘承军 姜茂发 +2 位作者 王德永 史培阳 朱明伟 《特殊钢》 北大核心 2003年第6期16-19,共4页

通过差热分析仪测定了CaO SiO2 Na2 O CaF2 Al2 O3 MgO系连铸结晶器保护渣的结晶温度。在本实验渣系条件下 ,连铸保护渣的结晶温度随着渣中CaO SiO2 值、Na2 CO3含量、CaF2 含量和MgO含量的增加而升高 ,随着渣中Al2 O3含量的增加而降... 通过差热分析仪测定了CaO SiO2 Na2 O CaF2 Al2 O3 MgO系连铸结晶器保护渣的结晶温度。在本实验渣系条件下 ,连铸保护渣的结晶温度随着渣中CaO SiO2 值、Na2 CO3含量、CaF2 含量和MgO含量的增加而升高 ,随着渣中Al2 O3含量的增加而降低。化学成分通过改变粘度 ,来影响晶核形成速度和晶体成长速度 ,从而决定了连铸保护渣的结晶性能。 展开更多

关键词 结晶温度 粘度 连铸 保护渣 cao-sio2-Na2O-CaF2-Al2O3-MgO渣系 差热分析仪

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基于最小Gibbs自由能原理的CaO-SiO_2炉渣和Si-Ca金属两相体系平衡热力学模型 被引量：4

7

作者 王飞 郭汉杰 杨学民 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1785-1790,共6页

基于封闭平衡体系Gibbs自由能最小原理对精炼Si液中杂质Ca的炉渣金属体系建立热力学模型,由该热力学模型得到Si液中Ca的摩尔分数xCa与CaO-SiO2二元渣系CaO的摩尔分数xCaO的关系和文献报道的实验结果吻合良好,即0.3<xCaO<0.4较有利... 基于封闭平衡体系Gibbs自由能最小原理对精炼Si液中杂质Ca的炉渣金属体系建立热力学模型,由该热力学模型得到Si液中Ca的摩尔分数xCa与CaO-SiO2二元渣系CaO的摩尔分数xCaO的关系和文献报道的实验结果吻合良好,即0.3<xCaO<0.4较有利于Si液脱Ca。热力学模型计算结果表明:Si液中Si和Ca的活度分别与SiO2和CaO质量作用浓度的比值符合炉渣金属组元活度之间的关系式,且计算结果比文献报道的数据精度更高。因此,基于炉渣离子分子共存理论的质量作用浓度可与经典的炉渣活度一样表征CaO-SiO2二元渣系组元的反应能力。由建立的热力学模型计算结果确定的反应[Ca]+0.5(SiO2)=(CaO)+0.5[Si]的标准摩尔反应Gibbs自由能变化表达式为r m,CaO G=89 532.7 21.8T(J/mol)。 展开更多

关键词 cao-sio2渣系 Si-Ca熔体 最小自由能原理 热力学模型 离子分子共存理论 Si液精炼 活度

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温度和气氛分压对CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO渣系硫容量的影响 被引量：2

8

作者 吕庆 赵丽树 +2 位作者 张淑会 黄建明 李福民 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期25-28,共4页

采用气-渣平衡法,用铂坩埚作反应容器,CO-CO2-SO2-N2混合气体提供体系的氧分压和硫分压,测定了一定炉渣成分,不同温度和气氛条件下CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系的硫容量。研究得出,对于一定成分组成的CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣... 采用气-渣平衡法,用铂坩埚作反应容器,CO-CO2-SO2-N2混合气体提供体系的氧分压和硫分压,测定了一定炉渣成分,不同温度和气氛条件下CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系的硫容量。研究得出,对于一定成分组成的CaO-SiO2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系,当气体流量不变时,硫容量随炉渣温度的升高而减小;当温度一定时,硫容量随体系氧分压增大而增大。 展开更多

关键词 cao-sio2-Al2O3-MgO-FetO五元渣系 硫容量 气-渣平衡

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CaO-SiO_2-B_2O_3-硼泥渣系的熔化性能及渣系结构分析 被引量：2

9

作者 王宏明 郭亚 李桂荣 《江苏大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期675-678,683,共5页

为研究硼泥质量分数对CaO-SiO_2-B_2O_3-硼泥渣系的熔化性能和渣系结构的影响,分别采用半球点法和旋转柱体法测定了渣系的熔化温度和黏度,并通过X射线衍射分析和拉曼光谱对渣系的物相组成和渣系中硅酸盐微结构单元的变化规律进行了研究... 为研究硼泥质量分数对CaO-SiO_2-B_2O_3-硼泥渣系的熔化性能和渣系结构的影响,分别采用半球点法和旋转柱体法测定了渣系的熔化温度和黏度,并通过X射线衍射分析和拉曼光谱对渣系的物相组成和渣系中硅酸盐微结构单元的变化规律进行了研究,进一步解释了硼泥对试验渣系熔化性能的影响机理.结果表明:随着硼泥质量分数的增加,渣系的熔化温度和黏度均降低,在1 200℃时,当硼泥质量分数从5%增加到15%时,渣系的黏度从3.0 Pa·s以上降低到0.5 Pa·s以下.XRD分析结果显示:试验渣系的主要物相为2CaO·SiO_2和低熔点的钙镁硅酸盐相如Ca_(14)Mg_2(SiO_4)_8,Ca_5MgSi_3O_(12)和Ca_3Mg(SiO_4)_2,还有少量的CaO·B_2O_3相,这些低熔点物相的形成导致渣系的熔化温度降低.拉曼光谱结果显示:随着硼泥质量分数的增加,渣系中复杂的硅酸盐网络开始解体,导致渣系中非桥氧的数目增加,桥氧的数目减少,使得渣系的黏度降低,这与上述黏度试验的测定结果一致. 展开更多

关键词 cao-sio2-B2O3-硼泥渣系 熔化温度 黏度 结构 拉曼光谱

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CaO-SiO_2-FeO_x及CaO-SiO_2-P_2O_5-FeO_x渣系热力学性质的研究 被引量：3

10

作者 苏畅 于景坤 吕宁宁 《山东冶金》 CAS 2012年第5期36-38,共3页

CaO-SiO2-FeOx三元渣系和CaO-SiO2-P2O5-FeOx四元渣系是转炉脱磷用渣的主要子渣系,研究这两种渣系的热力学性质可为脱磷渣的高效利用提供理论依据。利于相图软件FactSage分别绘制了这两种渣系的相图,并分析了温度和氧分压对体系相平衡... CaO-SiO2-FeOx三元渣系和CaO-SiO2-P2O5-FeOx四元渣系是转炉脱磷用渣的主要子渣系,研究这两种渣系的热力学性质可为脱磷渣的高效利用提供理论依据。利于相图软件FactSage分别绘制了这两种渣系的相图,并分析了温度和氧分压对体系相平衡关系和液相线的影响规律。分析结果表明:升高温度会使这两种渣系的液相区扩大,初晶相稳定区域显著减小;降低氧分压会导致尖晶石固溶体相的初晶区消失,磷石英(SiO2)、伪硅灰石(CaSiO3)、α'-Ca2SiO4固溶体相减小。 展开更多

关键词 cao-sio2-FeOx渣系 cao-sio2-P2O5-FeOx渣系 热力学研究 温度 氧分压

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42CrMoA钢CaO-SiO_2-MgO-Al_2O_3系夹杂物低熔点区域的控制

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作者 巨建涛 郭艳萍 +1 位作者 折媛 张朝晖 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2013年第6期410-413,424,共5页

为了对42CrMoA钢Ca（3-SiOzMgO—A12O3系夹杂物低熔点区域进行控制，利用热力学计算软件FactSage计算了1873K温度下的42CrMoA曲轴钢钢液与CaO—SiOz—MgO—A12O3。系夹杂物之间的平衡。结果表明：CaO-SiO2一MgO-A12O3系夹杂物的低熔点... 为了对42CrMoA钢Ca（3-SiOzMgO—A12O3系夹杂物低熔点区域进行控制，利用热力学计算软件FactSage计算了1873K温度下的42CrMoA曲轴钢钢液与CaO—SiOz—MgO—A12O3。系夹杂物之间的平衡。结果表明：CaO-SiO2一MgO-A12O3系夹杂物的低熔点区域面积最大，w（Ca0）、w（MgO）和w（A12O3）对夹杂物低熔点区域的影响较为显著；夹杂物的成分落在低熔点区域内，各氧化物的活度应控制在CaO0．0010．1、SiOz0．0010．009、MgO0．0010．09、A12030．0010．09范围内；与之平衡的钢液中[0]和[A1]的质量分数分别为（5～15）×10“和（1～13）×10。 展开更多

关键词 42CRMOA钢 cao-sio2-MgO-Al2O3系 夹杂物 热力学 计算 低熔点区域

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CaO-SiO2-Fe2O3-Al2O3渣系对高磷铁水脱磷行为的影响 被引量：2

12

作者 李杰 梁鹏 +3 位作者 王志 夏云进 万勇 陈良军 《安徽工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2019年第3期206-211,共6页

以w(P)=0.48%的高磷铁水为研究对象,采用高温热态实验研究1400℃时CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系的脱磷行为,分析碱度、渣中Fe2O3与Al2O3含量对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系脱磷的影响。结果表明:随着碱度逐渐增大,渣系脱磷率呈先逐渐增大后略... 以w(P)=0.48%的高磷铁水为研究对象,采用高温热态实验研究1400℃时CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系的脱磷行为,分析碱度、渣中Fe2O3与Al2O3含量对CaO-SiO2-Al2O3-Fe2O3渣系脱磷的影响。结果表明:随着碱度逐渐增大,渣系脱磷率呈先逐渐增大后略有降低的变化趋势,主要是由于自由O^2-和Ca^2+的引入促进了磷氧络离子PO4^3-及Ca^2+-PO4^3-弱离子对的进一步生成;随着Fe2O3含量的增加,渣系脱磷率逐渐升高,渣中的Fe2O3加速了氧化钙的熔化速度,同时使渣系的氧化性提高,进而使渣系脱磷能力提高;w(Al2O3)=1%~3%时,渣系脱磷率维持在77%左右,进一步增大渣中Al2O3含量,渣系脱磷率逐渐下降,主要原因在于Al2O3改变了渣中液相比例,进而影响了脱磷反应物与产物在渣-金间的传质过程。 展开更多

关键词 高磷铁水 cao-sio2-Al2O3-Fe2O3渣系 脱磷

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CaO-SiO_2-FeO-P_2O_5渣系脱磷影响因素的研究

13

作者 袁林华 苏畅 吕宁宁 《山东冶金》 CAS 2014年第1期38-41,共4页

为了提高转炉渣中CaO的利用率,降低转炉渣的碱度,通过试验研究了CaO粒度、粒状CaO的加入比例、温度和保温时间对含磷富集相的影响。结果表明,适当增大CaO的粒度有利于2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的形成;当渣中粒状CaO的含量较... 为了提高转炉渣中CaO的利用率,降低转炉渣的碱度,通过试验研究了CaO粒度、粒状CaO的加入比例、温度和保温时间对含磷富集相的影响。结果表明,适当增大CaO的粒度有利于2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的形成;当渣中粒状CaO的含量较低时,增加粒状CaO的加入比例,可促进渣中大颗粒固溶体的形成并减少渣中磷的含量,但当粒状CaO的含量较高时,2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体生成量减少;适当提高温度有利于脱磷反应的进行;随反应时间的延长,2CaO·SiO2-3CaO·P2O5固溶体的粒径增大,而且固溶体中磷的含量也不断增加。 展开更多

关键词 cao-sio2-FeO-P2O5渣系 CaO粒度 温度 保温时间 磷富集相

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镁铬砖对CaO-SiO_2-Al_2O_3系炉渣的抗侵蚀性 被引量：1

14

作者 鞠学臣 《国外耐火材料》 2001年第3期59-61,共3页

为实现CaO-SiO_2-Al_2O_3系炉渣的低熔点化,在C/S比不同的炉渣当中,对各种镁铬砖抗侵蚀性进行了评价。

关键词 镁铬砖 炉渣 抗侵蚀性 cao-sio2-Al2O3系 耐火材料

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SiO_2-Al_2O_3-CaO-MgO系夹杂物低熔点区域优化及控制的热力学计算 被引量：15

15

作者 张博 王福明 李长荣 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期39-44,共6页

为了预测CaO-Al2O3-SiO2-MgO系夹杂物具有良好变形能力的成分控制范围,首次通过热力学软件Fact-Sage对CaO-Al2O3-SiO2-MgO系液相投影图、低熔点区域大小进行了计算分析,并以阀门弹簧钢60Si2CrA为例,对CaO-Al2O3-SiO2-MgO系低熔点夹杂物... 为了预测CaO-Al2O3-SiO2-MgO系夹杂物具有良好变形能力的成分控制范围,首次通过热力学软件Fact-Sage对CaO-Al2O3-SiO2-MgO系液相投影图、低熔点区域大小进行了计算分析,并以阀门弹簧钢60Si2CrA为例,对CaO-Al2O3-SiO2-MgO系低熔点夹杂物的生成条件进行了探讨。结果表明：MgO和Al2O3含量分别为15%和20%时,夹杂物的低熔点区域最大。若使60Si2CrA弹簧钢液中的夹杂物成分落在CaO-SiO2-Al2O3-15%MgO系和CaO-SiO2-20%Al2O3-MgO系的低熔点区域,同时保证[O]含量尽可能低,则钢液中[O]和[Al]质量分数应分别控制在（10-30）×10^-6、（10-45）×10^-6和（10-30）×10^-6、（15-40）×10^-6。 展开更多

关键词 cao-sio2-Al2O3-MgO系夹杂物 低熔点区域 60Si2CrA阀门弹簧钢 热力学计算

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Fe_2O_3对CaO-SiO_2玻璃和微晶玻璃性能的影响 被引量：4

16

作者 李彬 文丽华 马臣 《陶瓷学报》 CAS 2007年第2期99-103,共5页

利用溶胶-凝胶法制得Fe2O3-CaO-SiO2系基础玻璃,研究不同含量的Fe2O3对CaO-SiO2玻璃和微晶玻璃性能的影响。经分析,不同组分的玻璃凝结时间不同,处于低共熔点的样品凝结时间最短,而离低共熔点最远的样品凝结时间最长。样品的密度并不随... 利用溶胶-凝胶法制得Fe2O3-CaO-SiO2系基础玻璃,研究不同含量的Fe2O3对CaO-SiO2玻璃和微晶玻璃性能的影响。经分析,不同组分的玻璃凝结时间不同,处于低共熔点的样品凝结时间最短,而离低共熔点最远的样品凝结时间最长。样品的密度并不随成分而变化。溶胶凝胶转变过程中,不同组分所得的凝胶玻璃有一定的耐酸碱性。而微晶玻璃的耐酸碱性比玻璃都略有增强。微晶玻璃的饱和磁化强度和磁铁矿在玻璃中所占的体积分数有关。随着玻璃中Fe2O3含量的增加,饱和磁化强度增大。 展开更多

关键词 FE2O3 cao-sio2系 玻璃 微晶玻璃

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含TiO_2三元渣系粘度计算模型 被引量：1

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作者 贾娟鱼 白晨光 +2 位作者 邱贵宝 陈登福 范志刚 《重庆大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期39-41,共3页

根据炉渣结构的共存理论与CaO -SiO2 -TiO2 三元渣系在不同温度和TiO2 成分下粘度的文献值 ,建立了此三元渣系的作用浓度和粘度计算模型。在模型计算过程中 ,采用MATLAB编制相应的计算程序 ,并绘制了 14 0 0℃、15 0 0℃在碱度R =0 .9～... 根据炉渣结构的共存理论与CaO -SiO2 -TiO2 三元渣系在不同温度和TiO2 成分下粘度的文献值 ,建立了此三元渣系的作用浓度和粘度计算模型。在模型计算过程中 ,采用MATLAB编制相应的计算程序 ,并绘制了 14 0 0℃、15 0 0℃在碱度R =0 .9～ 1.0之间、不同TiO2 含量下 ,渣系的粘度随TiO2 百分含量变化的曲线。结果表明TiO2 含量增加 ,其作用浓度增加 ,CaO -SiO2 -TiO2 三元渣系的粘度下降 ,并且温度升高粘度降低 ,计算值与实测值有很好的一致性 ,从而说明模型的合理性。 展开更多

关键词 三元渣系 共存理论 cao-sio2-TiO2渣系 粘度 计算模型 作用浓度 冶炼过程 炉渣 二氧化钛

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F对CaO-Al_2O_3-SiO_2三元系铝酸钙熟料烧结和浸出性能的影响

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作者 董凯伟 于海燕 +1 位作者 潘晓林 毕诗文 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1292-1295,1300,共5页

以分析纯化学试剂为原料,研究了不同F含量的CaO-Al2O3-SiO2三元系铝酸钙熟料的自粉性能、烧结规律和Al2O3的浸出性能,并通过XRF,XRD,SEM-EDS等手段探索了其作用机理.结果表明：F的加入不影响β-2CaO·SiO2向γ-2CaO·SiO2转变,... 以分析纯化学试剂为原料,研究了不同F含量的CaO-Al2O3-SiO2三元系铝酸钙熟料的自粉性能、烧结规律和Al2O3的浸出性能,并通过XRF,XRD,SEM-EDS等手段探索了其作用机理.结果表明：F的加入不影响β-2CaO·SiO2向γ-2CaO·SiO2转变,熟料的自粉性良好;F对铝酸钙熟料的物相组成产生明显影响,促进2CaO·Al2O3·SiO2和11CaO·7Al2O3·CaF2相的生成,并减少12CaO·7Al2O3,CaO·Al2O3相的生成;生成的2CaO·Al2O3·SiO2进入渣中造成Al2O3浸出率降低;当F的质量分数为0~2.0%时,Al2O3的浸出率随着F含量的增加急剧下降,由95.01%降至70%左右;铝酸钙熟料中F的质量分数应低于0.5%. 展开更多

关键词 cao-sio2-Al2O3三元系 F元素 物相组成 氧化铝浸出 铝酸钙

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电场对CaO-SiO2-Al2O3熔渣的结构调控 被引量：1

19

作者 张盼 刘俊昊 +2 位作者 魏奎先 王志 马文会 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期67-73,共7页

针对硅中硼难去除的问题,从熔渣结构层面进行研究,通过观察熔渣不同部位在不同电场条件下熔渣结构的变化,分析不同电场条件下高温骤冷所得熔渣结构变化,探索引入电场对熔渣结构影响。结果表明,引入电场会引起熔渣中离子定向移动与重新分... 针对硅中硼难去除的问题,从熔渣结构层面进行研究,通过观察熔渣不同部位在不同电场条件下熔渣结构的变化,分析不同电场条件下高温骤冷所得熔渣结构变化,探索引入电场对熔渣结构影响。结果表明,引入电场会引起熔渣中离子定向移动与重新分配,改变熔渣结构。熔渣上部结构在电场作用下解聚更彻底,远离渣金界面处熔渣结构变化较小。电场增强有利于熔渣解聚,电场强度达10V时,熔渣中结构单元会转变为聚合度更低的Q0结构单元。熔渣上部结构对电场变化更敏感,电场改变,熔渣下部结构变化较小。 展开更多

关键词 cao-sio2-Al2O3渣系 熔渣结构 结构单元 电场

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CaO/Al_2O_3比对高铝钢连铸保护渣凝固结晶行为的影响 被引量：5

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作者 刘奇 谭文奉 +3 位作者 周振宇 黄雅萍 唐萍 文光华 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期500-505,共6页

针对目前高铝钢用常规结晶器保护渣中SiO2易被钢液中Al还原导致连铸坯质量缺陷及非反应性保护渣消耗量偏低和润滑差的问题,基于CaO-SiO2-Al2O3三元系相图设计了SiO2含量为20%（ω）的CaO-SiO2-Al2O3连铸保护渣,并采用热丝法模拟研究了Ca... 针对目前高铝钢用常规结晶器保护渣中SiO2易被钢液中Al还原导致连铸坯质量缺陷及非反应性保护渣消耗量偏低和润滑差的问题,基于CaO-SiO2-Al2O3三元系相图设计了SiO2含量为20%（ω）的CaO-SiO2-Al2O3连铸保护渣,并采用热丝法模拟研究了CaO/Al2O3比对该渣系凝固结晶行为的影响.结果表明,随CaO/Al2O3比的增加,保护渣的结晶性能增强;CaO/Al2O3比在0.7～1.3范围内其凝固固相分数较小,与现用工业渣具有相似的润滑作用.综合考虑保护渣的传热和润滑作用,高铝钢保护渣中CaO/Al2O3比范围应为0.7～1.3. 展开更多

关键词 高铝钢 结晶器保护渣 cao-sio2-Al2O3渣系 CaO/Al2O3比 凝固 结晶

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