燃烧法合成CaMoO_4:Eu^(3+)及其发光性能的研究 被引量：7

1

作者 王曼琳 邱克辉 李峻峰 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期118-120,共3页

采用柠檬酸作为燃料,通过燃烧法制备了Ca MoO4蓝色以及Ca MoO4:Eu3+红色荧光粉。研究了Eu3+的掺入、反应温度以及反应时间对所制得的Ca MoO4:Eu3+的晶体结构以及发光性能的影响。XRD谱图分析显示合成样品Ca MoO4和Ca MoO4:Eu3+均为白钨... 采用柠檬酸作为燃料,通过燃烧法制备了Ca MoO4蓝色以及Ca MoO4:Eu3+红色荧光粉。研究了Eu3+的掺入、反应温度以及反应时间对所制得的Ca MoO4:Eu3+的晶体结构以及发光性能的影响。XRD谱图分析显示合成样品Ca MoO4和Ca MoO4:Eu3+均为白钨矿型晶体结构,晶体的结晶度随着合成温度的升高以及保温时间的增加而提高。荧光光谱表明Ca MoO4的自激发峰与发射峰分别位于270nm和490nm;Ca MoO4:Eu3+的发射峰为Ca MoO4的490nm峰以及Eu3+的591nm、616nm、655nm和700nm的衍射峰,其中,616nm为主发射峰,且随着温度的升高以及保温时间的增加,490nm峰增强,616nm峰降低。 展开更多

关键词 荧光光谱 自激发 燃烧法 camoo4 camoo4:Eu3+

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CaMoO_4∶Eu^(3+)发光材料的制备和发光性质的研究 被引量：15

2

作者 王喜贵 薄素玲 +2 位作者 齐霞 娜米拉 李力猛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期350-353,共4页

用共沉淀法与高温焙烧法制备了样品CaMoO4∶Eu3+。TG-DTA谱图表明:800℃时,样品吸收的能量最大,即形成稳定的CaMoO4∶Eu3+结构。用XRD谱图进一步分析表明:800℃时,样品CaMoO4∶Eu3+已形成CaMoO4的白钨矿结构。由于2个Eu3+取代3个Ca2+,... 用共沉淀法与高温焙烧法制备了样品CaMoO4∶Eu3+。TG-DTA谱图表明:800℃时,样品吸收的能量最大,即形成稳定的CaMoO4∶Eu3+结构。用XRD谱图进一步分析表明:800℃时,样品CaMoO4∶Eu3+已形成CaMoO4的白钨矿结构。由于2个Eu3+取代3个Ca2+,导致了晶体产生微小的晶体缺陷,从而形成具有p-n结的半导体。经过激发和发射谱图的测试发现:这种缺陷结构不但可以使Eu3+禁戒的4f电子发生跃迁,而且可以使MoO42-的能量高效地传递给Eu3+,尤其使与MoO42-的发射特征峰(488nm)部分重叠的Eu3+(465nm)的7F0→5D2电子跃迁得到了极大的加强,进而在λex=465nm的发射谱图中,自激活荧光体MoO42-的发射强度被大大减弱甚至猝灭,而Eu3+的5D0→7F2(612nm)跃迁的红光发光强度被大大增强,使该材料成为有潜在应用价值的发光材料。 展开更多

关键词 camoo4 Eu3+ 发光性质

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白光LED用红色荧光粉CaMoO_4:Eu^(3+)的制备及发光性能研究 被引量：18

3

作者 周立亚 王雷 +3 位作者 魏建设 龚福忠 何熙璞 马震 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期952-956,共5页

采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了CaMoO4∶Eu3+荧光粉,对前驱体进行了差热(DSC)分析,对样品进行了X-射线衍射(XRD)、粒度分析和荧光光谱测定。DSC和XRD结果表明,在700℃时可得到CaMoO4纯相。粒度分析结果表明随着烧结温度的升高,产物的粒径... 采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了CaMoO4∶Eu3+荧光粉,对前驱体进行了差热(DSC)分析,对样品进行了X-射线衍射(XRD)、粒度分析和荧光光谱测定。DSC和XRD结果表明,在700℃时可得到CaMoO4纯相。粒度分析结果表明随着烧结温度的升高,产物的粒径明显增大,700℃时约为160 nm,而用固相法在800℃制备的CaMoO4∶Eu3+荧光粉的平均粒径明显增大至3μm左右。分别以393 nm的近紫外光和464 nm的可见光激发样品,CaMoO4∶Eu3+荧光粉发出明亮的红光,对应于Eu3+的4f-4f跃迁,当Eu3+的掺杂浓度约为30 mol%时,在616 nm处的发光强度最大。在393,464 nm的吸收分别与目前应用的紫外光和蓝光LED芯片相匹配。因此,这种荧光粉是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料。 展开更多

关键词 camoo4:Eu^3+ 溶胶-凝胶 光致发光

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CaMoO_4:Eu^(3+),Bi^(3+),Li^+红色荧光粉的共沉淀制备与表征 被引量：21

4

作者 关荣锋 孙倩 +1 位作者 李勤勤 许宁 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1000-1005,共6页

采用共沉淀法合成了红色荧光粉Ca0.75MoO4:Eu30.+25、Ca0.75MoO4:Eu30.+25-x,Bi3x+及Ca0.5MoO4:Eu30.+25-2x,Bi3x+,Li0+.25+x,并采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱,扫描电镜(SEM)和荧光光谱(PL)测定分析了其结构形貌特征及发光性能。结果表... 采用共沉淀法合成了红色荧光粉Ca0.75MoO4:Eu30.+25、Ca0.75MoO4:Eu30.+25-x,Bi3x+及Ca0.5MoO4:Eu30.+25-2x,Bi3x+,Li0+.25+x,并采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱,扫描电镜(SEM)和荧光光谱(PL)测定分析了其结构形貌特征及发光性能。结果表明:制备的CaMoO4:Eu3+,Bi3+,Li+红色荧光粉为白钨矿结构,颗粒尺寸约为0.5～1μm。掺杂Bi3+的Ca0.75MoO4:Eu30.+25-x,Bi3x+的相对发光强度明显高于未掺Bi3+的Ca0.75MoO4:Eu30.+25荧光粉。Bi3+离子的掺杂将吸收来的能量传递给激活离子Eu3+,起到了能量传递的作用。当Bi3+掺杂量为x=0.005时,在395 nm激发下,主发射峰在616 nm处的相对发光强度最大,但掺杂浓度过高时会出现浓度猝灭现象。另外,电荷补偿剂的掺入能够解决材料中因同晶取代引起的电荷不平衡的问题,以Li+作电荷补偿剂、Eu3+和Bi3+共掺合成的Ca0.5MoO4:Eu30.+23,Bi30.+01,Li0+.26红色荧光粉的发光性能强于Ca0.75MoO4:Eu30.+25、Ca0.5MoO4:Eu30.+25,Li0+.25及Ca0.75MoO4:Eu30.+24,Bi30.+01。 展开更多

关键词 白光LED camoo4:Eu3+ Bi3+ Li+ 红色荧光粉 共沉淀法

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微波辐射法快速合成CaMoO_4:Eu^(3+)红色荧光粉及其性质研究 被引量：12

5

作者 翟永清 王莉莉 +2 位作者 陈娟 李蕊 马玉柱 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1216-1220,共5页

以二氧化锰为微波吸收剂,采用微波辐射法成功合成了CaMoO4∶Eu3+红色发光材料。用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、荧光分光光度计分别对样品的物相结构、形貌和发光性质进行了分析和表征。结果表明:所合成的CaMoO4∶Eu3+晶体结构与Ca... 以二氧化锰为微波吸收剂,采用微波辐射法成功合成了CaMoO4∶Eu3+红色发光材料。用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、荧光分光光度计分别对样品的物相结构、形貌和发光性质进行了分析和表征。结果表明:所合成的CaMoO4∶Eu3+晶体结构与CaMoO4相似,属四方晶系结构;样品大颗粒呈立方形,尺寸约4～8μm,是由200～300nm的类球形颗粒组装而成。样品的激发光谱由位于200～350 nm的一个宽带和350～500 nm的一系列尖峰组成,最大激发峰位于305 nm处;发射光谱由位于550～750 nm的一系列尖峰组成,最强的发射峰位于617 nm处,归属于Eu3+的5D0→7F2跃迁。当反应时间为40 min,微波功率为中高火,电荷补偿剂Li+的掺杂量为8mol%时,样品的发光强度最大,约为未掺杂电荷补偿剂样品的4倍。 展开更多

关键词 微波辐射法 camoo4∶Eu3+ 红色荧光粉 发光

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CaMoO_4:Eu^(3+)红色荧光粉化学共沉淀合成与表征 被引量：9

6

作者 杨玉玲 黎学明 +2 位作者 冯文林 李武林 陶传义 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1015-1019,共5页

以NH4HCO3-NH3·H2O为混合沉淀剂,采用化学共沉淀法制备CaMoO4:Eu3+红色荧光粉.通过TG-DTA和XRD研究CaMoO4:Eu3+前驱体的热分解和晶相形成过程;采用SEM和PL表征了该荧光粉的表面形貌和发光性能,并与NH4HCO3沉淀剂、NH3·H2O沉... 以NH4HCO3-NH3·H2O为混合沉淀剂,采用化学共沉淀法制备CaMoO4:Eu3+红色荧光粉.通过TG-DTA和XRD研究CaMoO4:Eu3+前驱体的热分解和晶相形成过程;采用SEM和PL表征了该荧光粉的表面形貌和发光性能,并与NH4HCO3沉淀剂、NH3·H2O沉淀剂合成的CaMoO4:Eu3+荧光粉以及高温固相法制备的荧光粉进行对比.结果表明,煅烧温度700℃时,前驱体能够完全转换成单一CaMoO4:Eu3+白钨矿结构;煅烧温度900℃制备的荧光粉发光强度达到最大值;采用混合沉淀剂制备的荧光粉大小均匀、无团聚、呈类球型,平均粒径0.9μm.与高温固相法比较,其激发光谱中的Eu-O电荷迁移带向长波方向微小移动,而7F0→5L6(394nm)和7F0→5D2(465nm)的强电子吸收能有效改善红色荧光粉使用性能;与单独的NH4HCO3或NH3·H2O沉淀剂或高温固相法相比,该荧光粉发光性能显著改善,发光强度为传统固相法的2倍. 展开更多

关键词 共沉淀 camoo4:Eu3+ 红色荧光粉

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不同方法制备CaMoO_4:0.05Eu^(3+)红色荧光粉的对比研究 被引量：12

7

作者 周贤菊 陈加 杨小东 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期932-936,共5页

分别以高温固相法、溶胶-凝胶法、水热法和共沉淀法合成Eu3+掺杂的CaMoO4红色荧光粉,通过X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、光致荧光光谱(PL)进行表征,考察荧光粉晶相、形貌及发光性能对制备方法的... 分别以高温固相法、溶胶-凝胶法、水热法和共沉淀法合成Eu3+掺杂的CaMoO4红色荧光粉,通过X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、光致荧光光谱(PL)进行表征,考察荧光粉晶相、形貌及发光性能对制备方法的依赖性。实验表明,由于Ca2+的半径(0.099 nm)与Eu3+半径(0.094 7 nm)大小相差不大,Eu3+容易取代Ca2+的位置进入晶格,Eu3+掺杂的CaMoO4在晶体结构上保持白钨矿结构。FESEM结果表明:未经后处理的水热法所得样品为片状、多孔结构;高温固相法所得样品尺寸大、团聚严重;溶胶-凝胶法所得样品分散度好、呈条形结构;共沉淀法所得样品形貌、尺寸比较均一。荧光光谱显示,四种样品发光强度差异很大,共沉淀法制得样品的发光强度为未经后处理的水热法制得样品的6-7倍,该现象主要是由样品形貌及表面缺陷的差异引起的。 展开更多

关键词 camoo4:Eu3+ 荧光粉 制备方法 发光性能 表面形貌

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花生状微/纳米CaMoO_4的表面热力学性质 被引量：5

8

作者 范高超 马昭 +2 位作者 黄在银 谭学才 姚先超 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1007-1010,共4页

采用室温反相微乳液法制备了3种不同尺寸的花生状微/纳米CaMoO4.基于纳米CaMoO4与块体CaMoO4热力学性质的本质差异,结合化学热力学基本理论及热动力学原理,推导出纳米CaMoO4摩尔表面热力学函数的关系式.在此基础上,采用原位微量热技术... 采用室温反相微乳液法制备了3种不同尺寸的花生状微/纳米CaMoO4.基于纳米CaMoO4与块体CaMoO4热力学性质的本质差异,结合化学热力学基本理论及热动力学原理,推导出纳米CaMoO4摩尔表面热力学函数的关系式.在此基础上,采用原位微量热技术获得了花生状微/纳米CaMoO4的摩尔表面热力学函数.结果表明,花生状微/纳米CaMoO4的表面热力学性质变化具有尺寸效应,即随着尺寸的减小,摩尔表面焓、摩尔表面Gibbs自由能、摩尔表面熵均增加. 展开更多

关键词 微 纳米camoo4 尺寸效应 微量热技术 表面热力学

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稀土掺杂荧光材料CaMoO_4:Eu^(3+)的制备及发光性研究 被引量：7

9

作者 陈雪冰 邵忠宝 +1 位作者 田彦文 刘瞭望 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期106-109,共4页

以钼酸铵、硝酸钙和三氧化二铕为原料,通过化学沉淀法制备稀土掺杂的发红光材料CaMoO4:Eu3+,并利用X射线衍射、激发发射光谱对粉体的结构、发光性能进行了表征.实验结果表明,在反应溶液pH值为7、反应温度为60℃、烧结温度为900℃、掺入... 以钼酸铵、硝酸钙和三氧化二铕为原料,通过化学沉淀法制备稀土掺杂的发红光材料CaMoO4:Eu3+,并利用X射线衍射、激发发射光谱对粉体的结构、发光性能进行了表征.实验结果表明,在反应溶液pH值为7、反应温度为60℃、烧结温度为900℃、掺入物质的量分数为25%的Eu3+的工艺条件下制备了质量性能优良的CaMoO4:Eu3+粉体.该荧光粉可被394 nm的紫外光和465 nm的可见蓝光有效激发,发射光谱在616 nm处发光强度最大,是以电偶极跃迁5D0→7F2为主导地位的红光发射,CaMoO4:Eu3+粉体是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料. 展开更多

关键词 化学沉淀法 稀土掺杂 红色荧光材料 camoo4:Eu3+ 发光性

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CaMoO_4薄膜的电化学制备技术研究 被引量：4

10

作者 毕剑 余萍 +2 位作者 高道江 陈连平 肖定全 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1549-1551,共3页

采用恒电流的电化学技术,在高纯金属钼基体上直接制备了白钨矿结构的CaMoO4薄膜;其制备条件为:电流密度0.5mA/cm2,饱和Ca(OH)2溶液的pH值12.0,反应温度70℃,电化学沉积时间250min。X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电镜(SEM... 采用恒电流的电化学技术,在高纯金属钼基体上直接制备了白钨矿结构的CaMoO4薄膜;其制备条件为:电流密度0.5mA/cm2,饱和Ca(OH)2溶液的pH值12.0,反应温度70℃,电化学沉积时间250min。X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电镜(SEM)分析测试表明,所制备的薄膜为表面均匀致密的四方晶系的CaMoO4单相多晶薄膜。 展开更多

关键词 camoo4薄膜 电化学技术 白钨矿结构 制备

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CaMoO_4超细粒子的制备及发光性能 被引量：6

11

作者 周立亚 王雷 +1 位作者 龚福忠 魏建设 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2007年第4期394-397,共4页

采用柠檬酸溶胶一凝胶法制备CaMoO2超细粒子，对样品进行X-射线衍射（XRD），粒度分析和荧光光谱测定．讨论煅烧温度，煅烧时间，柠檬酸和聚乙二醇的用量对样品颗粒大小的影响．XRD结果表明，700℃时可得到CaMoO4纯相．粒度分析结果表... 采用柠檬酸溶胶一凝胶法制备CaMoO2超细粒子，对样品进行X-射线衍射（XRD），粒度分析和荧光光谱测定．讨论煅烧温度，煅烧时间，柠檬酸和聚乙二醇的用量对样品颗粒大小的影响．XRD结果表明，700℃时可得到CaMoO4纯相．粒度分析结果表明在煅烧温度，煅烧时间以及柠檬酸用量合适的情况下，随着分散剂聚乙二醇用量的适当增加，产物的粒径明显减小，约为160～190nm．最后总结提出了柠檬酸溶胶一凝胶法制备CaMoO4超细粒子的最佳合成工艺．以286nm的近紫外光激发样品，CaMoO4超细粒子在492nm附近发绿光． 展开更多

关键词 camoo4 溶胶一凝胶 光致发光

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CaMoO_4∶Dy黄绿色荧光粉的微波合成及掺杂PO_4^(3-)的荧光增强效应 被引量：4

12

作者 翟永清 韩英 +3 位作者 张弯 殷艳杰 赵鑫 王莉莉 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期765-772,共8页

采用微波辐射法合成了一系列的Ca_(1-x)MoO_4∶x Dy^(^(3+))(0<x≤0.12)和Ca_(0.98)(Mo O_4)_(1-1.5y)(PO_4)y∶0.02Dy^(3+)(0≤y≤0.10)黄绿色荧光粉,分别用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光分光光度计对荧光粉的... 采用微波辐射法合成了一系列的Ca_(1-x)MoO_4∶x Dy^(^(3+))(0<x≤0.12)和Ca_(0.98)(Mo O_4)_(1-1.5y)(PO_4)y∶0.02Dy^(3+)(0≤y≤0.10)黄绿色荧光粉,分别用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光分光光度计对荧光粉的物相结构、微观形貌、发光特性进行了分析和表征。结果表明:所制得的CaMoO_4∶Dy^(3+)晶体结构与Ca Mo O4相似,为四方晶系、白钨矿结构。样品颗粒呈立方形,边长约为5μm,且是由尺寸约为120~540 nm的类球形小颗粒组成。样品的最大激发峰位于300 nm处。发射光谱由一系列尖峰组成,最强发射峰位于572 nm处,对应于Dy^(3+)的4F9/2→6H13/2跃迁,发光强度随Dy^(3+)浓度的增加先增大后减小,当Dy^(3+)摩尔分数为0.02时发光强度最大,而后随Dy^(3+)浓度的增加,发生了浓度猝灭效应。由Dexter浓度猝灭理论知,Dy^(3+)浓度猝灭主要为电偶极-电偶极相互作用和Dy^(3+)离子间交叉弛豫造成的。在254 nm波长激发下,Ca Mo O4∶Dy^(3+)的色坐标集中在黄绿光区域。此外,PO3-4的掺杂有效提高了CaMoO_4∶Dy^(3+)体系的发光亮度,PO_4^(3-)的最佳掺杂量为y=0.04,此时样品的发光强度比未掺杂样品提高了约19%。 展开更多

关键词 camoo4∶Dy3+ PO3-4 微波辐射法 发光

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CaMoO_4微晶生长过程的原位微量热法研究(英文) 被引量：3

13

作者 米艳 黄在银 +1 位作者 姜俊颖 李艳芬 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2422-2426,共5页

在碱性条件下采用原位微量热法对CaMoO4微晶的构建进行了研究.首次呈现了CaMoO4微晶生长过程能量变化的特征热谱曲线;该特征热谱曲线由一个反映最初反应成核的典型吸热曲线和随后晶体生长的两个相对较弱的不连续放热曲线组成.在导向机... 在碱性条件下采用原位微量热法对CaMoO4微晶的构建进行了研究.首次呈现了CaMoO4微晶生长过程能量变化的特征热谱曲线;该特征热谱曲线由一个反映最初反应成核的典型吸热曲线和随后晶体生长的两个相对较弱的不连续放热曲线组成.在导向机制的基础上,结合CaMoO4微晶生长过程的形貌演变,简要地讨论了CaMoO4微晶生长过程的热动力学信息.反应成核过程、晶化过程及微晶的二次生长过程的速率常数分别为1.54×10-4、1.09×10-4和0.71×10-4s-1.由于晶体的聚集和扩散二者之间强烈的相互作用,使得反应速率下降,从而呈现出一个相对较平坦的第二次放热曲线. 展开更多

关键词 微量热法 热动力学 camoo4 微晶 特征热谱曲线 导向机制

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CaMoO_4:Tb^(3+)发光材料的制备与发光性能研究 被引量：4

14

作者 娜米拉 王福明 +1 位作者 王喜贵 敖乐根 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期53-57,63,共6页

本文通过燃烧法在700~850℃制备了CaMoO4∶Tb3+固溶体发光材料。研究了反应温度与粉末的结构、粒径以及发光性质之间的关系。同时也探讨了材料的优化工艺条件,即最佳燃烧温度为800℃,燃烧5 min,最佳Ca2+与Tb3+的物质的量比为1∶0.05左... 本文通过燃烧法在700~850℃制备了CaMoO4∶Tb3+固溶体发光材料。研究了反应温度与粉末的结构、粒径以及发光性质之间的关系。同时也探讨了材料的优化工艺条件,即最佳燃烧温度为800℃,燃烧5 min,最佳Ca2+与Tb3+的物质的量比为1∶0.05左右。所得CaMoO4∶Tb3+材料在295 nm处近紫外光激发下发射出较强的544 nm处的绿色光,对应于Tb3+的5D4-7F5跃迁。由于配位场对Tb3+的微扰导致544 nm处的发射峰产生了Stark分裂。 展开更多

关键词 烧法 camoo4 TB^3+ 发光性质 Stark分裂

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球型CaMoO_4:Eu^(3+)荧光粉的水热合成及其光致发光性质 被引量：2

15

作者 许泳吉 张利 +1 位作者 郑晓菊 赵雪萍 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2012年第5期459-462,共4页

利用水热法在低温下制备了CaMoO4:Eu3+发光材料,考察了不同稀土掺杂浓度等条件对产物性能的影响,并利用X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱(PL)等手段对样品的微观结构和光谱性能进行了表征。结果表明:160℃下水热... 利用水热法在低温下制备了CaMoO4:Eu3+发光材料,考察了不同稀土掺杂浓度等条件对产物性能的影响,并利用X-射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱(PL)等手段对样品的微观结构和光谱性能进行了表征。结果表明:160℃下水热法制备的CaMoO4为纳米颗粒组装成的球状结构;当Eu3+掺杂质量分数为9%时,CaMoO4:Eu3+荧光粉呈现出2条较强发射峰,其中在615nm处的发光强度最强,红橙比(R/O)为6.5/1。 展开更多

关键词 camoo4:Eu3+ 水热法 球状 光致发光

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溶液酸度和反应温度对CaMoO_4薄膜电化学制备的影响 被引量：1

16

作者 毕剑 余萍 +3 位作者 高道江 陈连平 杨祖念 肖定全 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1996-2000,共5页

本工作研究了恒电流电化学技术制备CaMoO4薄膜工艺中,溶液酸度和反应温度对薄膜形成的影响。结果表明,酸度会影响薄膜的生长时间和光致发光特性,在较低酸度沉积薄膜时,容易造成薄膜的团簇生长和不确定相的形成;适当升高反应温度会加快... 本工作研究了恒电流电化学技术制备CaMoO4薄膜工艺中,溶液酸度和反应温度对薄膜形成的影响。结果表明,酸度会影响薄膜的生长时间和光致发光特性,在较低酸度沉积薄膜时,容易造成薄膜的团簇生长和不确定相的形成;适当升高反应温度会加快晶粒的生长、提高薄膜的纯度、增加薄膜发射光谱的相对强度。在CaMoO4薄膜电化学制备工艺中,溶液pH值控制在12.0附近和反应温度控制在60℃的左右比较好。 展开更多

关键词 camoo4 薄膜 电化学技术 溶液酸度 反应温度

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NH_4Cl助熔合成CaMoO_4:Eu^(3+)红色荧光粉及其发光性质 被引量：4

17

作者 朱德生 姜锋 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期3232-3237,3242,共7页

在NH4Cl助熔剂的掺杂下,采用高温固相法制备了CaMoO_4∶Eu^(3+)红色荧光粉。用热分析仪(TGDSC)对样品的最佳合成温度进行了研究;用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和激光拉曼光谱(LRS)表征了晶体的内部... 在NH4Cl助熔剂的掺杂下,采用高温固相法制备了CaMoO_4∶Eu^(3+)红色荧光粉。用热分析仪(TGDSC)对样品的最佳合成温度进行了研究;用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和激光拉曼光谱(LRS)表征了晶体的内部结构和表面形貌;用荧光光谱仪对晶体的发光效果进行了检测。结果表明,反应物在800℃即可形成晶体,合成产物为纯净的CaMoO_4晶体,无杂相,结构稳定,颗粒呈球形,簇生,粒径约为5/7μm;激发光谱主要由一个位于200~350nm的O2-→Eu^(3+)和O2-→Mo6+电荷迁移带、395nm处的7F0→5L6跃迁和465nm处的7F0→5D2跃迁两条尖峰构成,发射光谱由位于580~720nm的系列尖峰构成,其中强度最大的发射峰位于615nm处,属于Eu^(3+)的5D0→7F2跃迁。当助熔剂的相对加入量为4%(摩尔分数)时,样品的发光效果最好,此时,Eu^(3+)的最佳含量为0.06。 展开更多

关键词 camoo4∶Eu3+ 高温固相法 傅里叶变换红外光谱 激光拉曼光谱 发射光谱

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绿色荧光粉CaMoO4∶Ho^3+结构精修及光谱性质的研究 被引量：2

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作者 林莹 刘梦丽 庄乃锋 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2020年第9期1614-1619,共6页

采用溶胶凝胶法合成了荧光粉CaMoO 4∶Ho 3+。借助X射线粉末衍射仪、荧光光谱仪进行表征并利用Rietveld方法对其结构进行精修。研究了Ho 3+的掺杂量对其光谱性质的影响并计算了CaMoO 4∶Ho 3+的色坐标。结果表明:Ho 3+最佳掺杂量为2%(... 采用溶胶凝胶法合成了荧光粉CaMoO 4∶Ho 3+。借助X射线粉末衍射仪、荧光光谱仪进行表征并利用Rietveld方法对其结构进行精修。研究了Ho 3+的掺杂量对其光谱性质的影响并计算了CaMoO 4∶Ho 3+的色坐标。结果表明:Ho 3+最佳掺杂量为2%(摩尔分数),浓度猝灭机理为电偶极-电偶极相互作用。该系列荧光粉的色坐标范围为x=(0.2987~0.3177),y=(0.6644~0.6897),属于绿色发光区域。CaMoO 4∶Ho 3+荧光粉在450 nm处可被有效激发,是一种有潜在价值的白光LED用绿色荧光粉。 展开更多

关键词 camoo 4∶Ho 3+ 溶胶-凝胶法 绿色荧光粉 光谱性质 XRD-Rietveld结构精修

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CaMoO_4薄膜的恒电位阳极氧化法制备及表征

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作者 毕剑 张姝 +3 位作者 赖欣 崔春华 史芳 高道江 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期494-498,共5页

在饱和Ca(OH)2溶液中,采用恒电位阳极氧化法制备了白钨矿结构的CaMoO4薄膜;研究了溶液酸度和基体的前处理方式对薄膜制备的影响以及沉积过程中电流的变化;通过XRD、SEM、XPS、FA等测试技术分析了薄膜的晶相结构、表面形貌、化学组成、... 在饱和Ca(OH)2溶液中,采用恒电位阳极氧化法制备了白钨矿结构的CaMoO4薄膜;研究了溶液酸度和基体的前处理方式对薄膜制备的影响以及沉积过程中电流的变化;通过XRD、SEM、XPS、FA等测试技术分析了薄膜的晶相结构、表面形貌、化学组成、室温光致发光等特性。结果表明,在抛光基体上沉积的CaMoO4薄膜的晶粒生长更完全,粒径更大,均匀性更好,有更好的室温光致发光特性;在pH>12.30的溶液中沉积时,易造成晶粒的团簇生长,溶液的pH值控制在12.00附近比较好。 展开更多

关键词 camoo4薄膜 恒电位 阳极氧化 制备 表征

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电流密度和衬底处理方式对CaMoO_4薄膜电化学制备的影响

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作者 毕剑 余萍 +3 位作者 高道江 陈连平 杨祖念 肖定全 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1951-1954,共4页

主要研究了利用恒电流电化学技术制备CaMoO4薄膜的工艺中,电流密度和衬底处理方式对薄膜制备的影响。研究发现,增大阳极氧化电流密度会加快薄膜的生长速度,但会加剧晶粒团簇生长的趋势、减弱薄膜与衬底的附着力和薄膜的均匀性;衬底的不... 主要研究了利用恒电流电化学技术制备CaMoO4薄膜的工艺中,电流密度和衬底处理方式对薄膜制备的影响。研究发现,增大阳极氧化电流密度会加快薄膜的生长速度,但会加剧晶粒团簇生长的趋势、减弱薄膜与衬底的附着力和薄膜的均匀性;衬底的不同处理方式对薄膜晶粒的生长速度、沉积方式、均匀性等有较大的影响,在抛光衬底上薄膜的沉积速度比酸腐蚀和粗磨的衬底要快,且不易造成晶粒的团簇生长。结果表明,CaMoO4薄膜的电化学沉积,应在抛光衬底上进行;电流密度控制在0.5mA/cm2附近比较好。 展开更多

关键词 camoo4薄膜 电化学技术 电流密度 衬底前处理方式

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