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miR-586靶向TLR7调控食管癌细胞CaES-17的凋亡和增殖 被引量：4
1
作者 陈龙 李世清 +2 位作者 罗晖 唐小波 兰超 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第16期2874-2880,共7页
目的:探讨miRNA调控食管癌细胞CaES-17的凋亡和增殖的潜在机制。方法:纳入2019年06月至2020年06月在我院接受治疗的食管癌患者6例,采集其食管癌组织和癌旁组织后抽取总RNA进行miRNA高通量测序。在食管癌细胞CaES-17中过表达食管癌组织... 目的:探讨miRNA调控食管癌细胞CaES-17的凋亡和增殖的潜在机制。方法:纳入2019年06月至2020年06月在我院接受治疗的食管癌患者6例,采集其食管癌组织和癌旁组织后抽取总RNA进行miRNA高通量测序。在食管癌细胞CaES-17中过表达食管癌组织和癌旁组织中的差异miRNA,检测食管癌细胞CaES-17的凋亡和增殖情况。通过TargentScan7.2在线分析和荧光素酶报告实验分析miRNA的靶标mRNA。结果:6例患者的食管癌组织和癌旁组织通过高通量测序发现hsa-miR-30d-5p、hsa-miR-6818-5p、hsa-miR-525-5p、hsa-miR-1909-3p、hsa-miR-212-5p、hsa-miR-586、hsa-miR-1286、hsa-miR-365b-3p、hsa-miR-30e-5p、hsa-miR-4317在食管癌组织和癌旁组织中的表达差异在8倍以上,并且食管癌组织均高于癌旁组织。干扰上述miRNA后,发现干扰miR-586能够抑制食管癌细胞CaES-17的增殖水平和迁移水平,提高凋亡水平。过表达miR-586后,食管癌细胞CaES-17的凋亡水平下降,增殖水平和迁移水平上升。TargentScan7.2在线分析和荧光素酶报告实验发现miR-586靶向TLR7的3'端非编码区。敲低TLR7后,食管癌细胞CaES-17的凋亡水平下降,增殖水平和迁移水平上升。过表达TLR7后,食管癌细胞CaES-17的凋亡水平上升,增殖水平和迁移水平下降。但是,同时干扰miR-586和敲低TLR7后,相比于对照食管癌细胞,食管癌细胞CaES-17的凋亡水平和增殖水平无显著差异。结论:miR-586通过靶向TLR7的3'端非编码区,降解了TLR7的mRNA,抑制了TLR7的蛋白翻译,最终抑制了食管癌细胞CaES-17的凋亡、促进了食管癌细胞CaES-17的增殖。 展开更多
关键词 miR-586 TLR7 食管癌 caes-17 凋亡 增殖
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Smo小干扰RNA对人食管癌CAES-17细胞凋亡的影响 被引量：2
2
作者 刘山 张倬 陈天佑 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2014年第19期2671-2678,共8页
目的:探讨Smoothened(Smo)小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对食管癌的CAES-17细胞的凋亡及凋亡相关基因Bcl-2表达的影响.方法:Smo siRNA转染食管癌CAES-17细胞,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组食管癌CAES-17细胞中Smo、... 目的:探讨Smoothened(Smo)小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对食管癌的CAES-17细胞的凋亡及凋亡相关基因Bcl-2表达的影响.方法:Smo siRNA转染食管癌CAES-17细胞,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组食管癌CAES-17细胞中Smo、Bcl-2 mRNA的表达;采用Western blot检测各组食管癌CAES-17细胞中Smo、Bcl-2的蛋白表达;采用TUNEL及流式细胞术检测CAES-17细胞的凋亡情况.结果:与各对照组相比,Smo siRNA转染细胞24、48和72 h Smo、Bcl-2蛋白及mRNA的表达均明显降低,其中Smo siRNA的mRNA转录水平为0.524±0.011、0.422±0.008和0.332±0.019;Bcl-2 mRNA的转录水平为0.571±0.024、0.512±0.017和0.492±0.011,具有明显下调(P<0.05);转染72 h后,Smo siRNA和Bcl-2蛋白翻译水平与对照相比,分别为0.330±0.016和0.391±0.019,差异均有显著性(P<0.05);各实验组凋亡细胞数与对照组相比均明显增多(P<0.05).结论:Smo siRNA可能通过抑制CAES-17细胞中Smo基因表达,进而下调Bcl-2表达,促进CAES-17细胞凋亡. 展开更多
关键词 Smo基因 BCL-2基因 食管癌caes-17细胞 凋亡
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