期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
用量子化学 SCC-DV-X_α 方法研究 C_3AH_6 和 C_3(A,F)H_6 的结构稳定性 被引量：3
1
作者 李北星 冯修吉 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 1998年第1期54-56,共3页
用量子化学的ＳＣＣＤＶＸα方法对水化物Ｃ３ＡＨ６和Ｃ３（Ａ，Ｆ）Ｈ６结构中的两个模型Ａｌ２Ｃａ９Ｏ１２和Ｆｅ２Ｃａ９Ｏ１２的化学键强度分别进行了计算．Ｃ３ＡＨ６结构中Ｃａ—Ｏ，Ａｌ—Ｏ键较强而不易断裂，是它具有长... 用量子化学的ＳＣＣＤＶＸα方法对水化物Ｃ３ＡＨ６和Ｃ３（Ａ，Ｆ）Ｈ６结构中的两个模型Ａｌ２Ｃａ９Ｏ１２和Ｆｅ２Ｃａ９Ｏ１２的化学键强度分别进行了计算．Ｃ３ＡＨ６结构中Ｃａ—Ｏ，Ａｌ—Ｏ键较强而不易断裂，是它具有长期稳定性的本质原因．键级大小、ＨＯＭＯ能级、ＬＵＭＯ与ＨＯＭＯ能级差等计算结果证明由Ｆｅ置换Ｃ３ＡＨ６中的Ａｌ所形成的Ｃ３（Ａ，Ｆ）Ｈ６固溶体其结构稳定性将下降． 展开更多
关键词 C3AH6 C3(A F)H6 稳定性 水化物 水泥 量子化学
在线阅读 下载PDF
无石膏条件下含镁C_(3)A的早期水化特征
2
作者 宋强 杨佳辉 +2 位作者 张同生 胡亚茹 潘志刚 《建筑材料学报》 北大核心 2025年第12期1190-1198,共9页
为探索无石膏条件下含镁煅烧铝酸三钙(C_(3)A)的早期水化特征,煅烧制备了掺加16.67%、28.57%MgO的C_(3)A样品,并分析了样品水化过程中的物相组成演化规律和水化程度。结果表明:MgO显著促进了C_(3)A的水化,水化1 h后即生成镁铝双金属氢... 为探索无石膏条件下含镁煅烧铝酸三钙(C_(3)A)的早期水化特征,煅烧制备了掺加16.67%、28.57%MgO的C_(3)A样品,并分析了样品水化过程中的物相组成演化规律和水化程度。结果表明:MgO显著促进了C_(3)A的水化,水化1 h后即生成镁铝双金属氢氧化物(Mg‑Al LDH),且Mg‑Al LDH含量随样品中MgO含量增加而显著提升。掺加28.57%MgO的样品水化2 d时C_(3)A水化程度达到95%,较掺加16.67%MgO的样品提高20%~30%。Mg‑Al LDH的形成过程中未发现明显的Mg(OH)_(2)相,表明Mg‑Al LDH并非通过Mg(OH)_(2)中间产物形成,而是由MgO直接水解产生的Mg^(2+)和C_(3)A水解释放的Al^(3+)在碱性条件下形成,因此Mg‑Al LDH的形成也加速了MgO的水解。 展开更多
关键词 MGO C_(3)A 水化 Mg‑Al LDH C_(3)AH_(6)
在线阅读 下载PDF
多光谱联用解析Al(OH)_(3)包覆CaCO_(3)复合材料的动态界面演变
3
作者 徐妍 包炜军 +1 位作者 韦福广 蒋宗辰 《光谱学与光谱分析》 北大核心 2025年第12期3498-3507,共10页
以普通重质碳酸钙(D50≈38μm)为核相,通过非均匀形核法在过饱和铝酸钠溶液中构建了CaCO_(3)/Al(OH)_(3)核壳复合材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜-能谱联用(SEM-EDS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)及X射线光电子能谱(... 以普通重质碳酸钙(D50≈38μm)为核相,通过非均匀形核法在过饱和铝酸钠溶液中构建了CaCO_(3)/Al(OH)_(3)核壳复合材料。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜-能谱联用(SEM-EDS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)及X射线光电子能谱(XPS)等多光谱技术,系统揭示了包覆过程中物相组成、界面化学态及键合结构的动态演变规律。实验通过梯度反应时间(2、12和36 h)调控包覆路径,结合SEM-EDS截面形貌分析与XRD物相鉴定,明确了核壳结构的三层模型:方解石型CaCO_(3)核(≈38μm)、C_(3)AH_(6)中间层(300~500 nm)及致密Al(OH)_(3)外壳,其形成遵循“CaCO_(3)→C_(3)AH_(6)→Al(OH)_(3)”的逐步反应路径。FTIR与Raman光谱进一步佐证了界面化学键合路径:FTIR在3664 cm^(-1)处检测到C_(3)AH_(6)的OH伸缩振动特征峰,而Raman在3390~3640 cm^(-1)区间发现C_(3)AH_(6)的晶格振动模式,二者共同证实钙铝间通过Ca—O—Al键实现化学键合,而非物理混合。XPS定量分析表明,表面钙铝摩尔比从2 h的1.45(接近C_(3)AH_(6)理论值1.5)降至36 h的0.08,结合Ca(2p)结合能偏移及Al(2p)化学态转变(Al—O→Al—OH),直接揭示了C_(3)AH_(6)中间相的动态形成及Al(OH)_(3)壳层覆盖机制。多光谱联用策略的创新性在于:通过XRD/SEM-EDS实现物相-形貌协同表征,FTIR/Raman解析键合结构演变,XPS定量追踪表面化学态迁移,三者深度整合突破了单一表征技术的局限性,系统揭示了C_(3)AH_(6)中间相在界面键合中的桥梁作用。该研究为核壳复合材料可控合成提供了理论依据,例如通过调控铝酸钠溶液浓度与反应时间可精准优化Al(OH)_(3)壳层厚度与均匀性,进而提升材料耐候性及界面相容性。该研究通过光谱学技术的多维协同,为CaCO_(3)/Al(OH)_(3)复合材料的界面化学调控及工业应用提供了关键理论支撑。 展开更多
关键词 重质碳酸钙 氢氧化铝 多光谱联用 非均匀形核法 六水合铝酸三钙(C_(3)AH_(6))
在线阅读 下载PDF
邯钢LF精炼渣水化特性 被引量：10
4
作者 李颖 汪坤 +4 位作者 梁文特 张思奇 卢翔宇 许成文 倪文 《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期339-349,共11页
以河钢集团邯钢公司的LF精炼渣为研究对象,研究精炼渣的基本物理化学性质,运用X射线衍射(XRD)、微量热法、热重-差示扫描量热法(TG-DSC)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和能量色散谱(EDX)等手段分析精炼渣的水化过程。研究结果表明:在水胶比为... 以河钢集团邯钢公司的LF精炼渣为研究对象,研究精炼渣的基本物理化学性质,运用X射线衍射(XRD)、微量热法、热重-差示扫描量热法(TG-DSC)、场发射扫描电镜(FE-SEM)和能量色散谱(EDX)等手段分析精炼渣的水化过程。研究结果表明:在水胶比为0.32的条件下,精炼渣水化活性较好,极早期水化速率和160 h水化累计放热量均比转炉钢渣的高。精炼渣的比表面积对其水化速率、水化放热量和早期净浆强度具有显著影响,但对中后期净浆强度和水化产物类型影响不明显。这种精炼渣的主要水化产物是C_(4)AH_(13)、C_(3)AH_(6)、C-A-S-H凝胶和AH3凝胶,C_(4)AH_(13)、C_(3)AH_(6)与非晶态凝胶产物的复合结构是水化28 d前净浆强度的主要来源。 展开更多
关键词 精炼渣 基本性质 水化产物 C_(4)AH_(13) C_(3)AH_(6)
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部