期刊文献+
共找到94篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Causes of Peripheral Blood Cytopenias in Patients with Liver Cirrhosis Portal Hypertension and Clinical Significances 被引量:2
1
作者 Yunfu Lv 《Open Journal of Endocrine and Metabolic Diseases》 2014年第4期85-89,共5页
Liver cirrhosis portal hypertension patients to reduce the number of blood cells are common in clinical, and often affect the prognosis. This paper discusses cirrhotic portal hypertension patients complicated by the r... Liver cirrhosis portal hypertension patients to reduce the number of blood cells are common in clinical, and often affect the prognosis. This paper discusses cirrhotic portal hypertension patients complicated by the reason of the decrease in the number of peripheral blood cells and what is the clinical significance of these reasons so as to provide theoretical support for the choice of treatment. Splenomegaly and hypersplenism caused should be the main reason for reducing the number of blood cells, but not all, other reasons are alcohol and virus inhibition of bone marrow, liver function impairment, autoimmune damage and loss of blood, etc. If it is a function of the spleen hyperfunction caused by blood cells decreases, blood should rise to normal after splenectomy, or consider other reason or there are other reasons at the same time. 展开更多
关键词 Liver CIRRHOSIS PORTAL Hypertension Peripheral Blood cytopeniaS CAUSES Cilinical Significances
暂未订购
Clinical characteristics and prognostic analysis of prolonged cytopenia after CAR-T cell therapy in LBCL patients
2
作者 ZHU Huiying 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2025年第1期52-52,共1页
Objective To investigate the clinical features and prognosis of prolonged cytopenia(PC)in patients with large B-cell lymphoma(LBCL)undergoing anti-CD19 chimeric antigen receptor T(CAR-T)cell therapy Methods A retrospe... Objective To investigate the clinical features and prognosis of prolonged cytopenia(PC)in patients with large B-cell lymphoma(LBCL)undergoing anti-CD19 chimeric antigen receptor T(CAR-T)cell therapy Methods A retrospective case series study was conducted on LBCL patients who received CAR-T cell therapy with a survival time of over one month at the Hematology Department of Peking Union Medical College Hospital from March 2019 to December 2023.Statistical analyses were performed on hematologic changes at 1,3,6,and 12 months post-CAR-T infusion,as well as on the progression-freesurvival(PFS)and post-treatment adverse events,including infections.Patientswere categorized into the PC and non-PC groups based on the occurrence of cytopenia at 90 days post-infusion.Differences between1groups were compared,and univariate logistic regression analysis was used to identify risk factors.Results The median age of 27 LBCL patients receiving CAR-T cell therapy was 58 years(range 27-69 years),with 18 males.Among the 27 LBCL patients who received CAR-T cell therapy,PC was observed in 19 patients(70.4%),with instances of neutropenia(48.1%,13 cases),anemia(37.0%,10 cases),and thrombocytopenia(22.2%,6 cases).Univariate logistic regression analysis revealed that prior chemotherapy sensitivity(0R=18.00,95%CI 1.56-207.45,P=0.020)and bone marrow suppression(OR=18.00,95%CI 1.38-235.69,P=0.028)were associated with PC.The median follow-up time was 13.5 months.The PC group exhibited a higher risk of infection within 3 months(9/19 vs.1/8)and a shorter mean PFS(19.3 months vs.24.4 months),although the difference was not statistically significant(both P>0.05).Conclusion PC is common following CAR-T cell therapy and is associated with an increased risk of infection and poorer prognosis.Prior treatment sensitivity and bone marrow suppression may serve as indicators of PC. 展开更多
关键词 Hematologic Changes Progression Free Survival Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy Large B Cell Lymphoma hematologic changes prolonged cytopenia pc Prolonged cytopenia PROGNOSIS
原文传递
Quantities and function of NK cells in patients with positive BMMNC-Coombs test and cytopenia
3
作者 袁鑫 《China Medical Abstracts(Internal Medicine)》 2016年第3期182-183,共2页
Objective To test NK cell quantities and function in patients with positive BMMNC-Coombs test(CBCPC)and cytopenia and to explore how NK cell participate in the progress of this disease.Methods The percentage of CD3-CD... Objective To test NK cell quantities and function in patients with positive BMMNC-Coombs test(CBCPC)and cytopenia and to explore how NK cell participate in the progress of this disease.Methods The percentage of CD3-CD56+NK cell in peripheral blood lymphocytes,the expression of activating receptor(NKG2D,NKp46,NKp44),inhibitory receptor(CD158a,CD158b),per- 展开更多
关键词 BMMNC test cell Quantities and function of NK cells in patients with positive BMMNC-Coombs test and cytopenia NK
原文传递
泽布替尼治疗惰性B细胞淋巴瘤继发自身免疫性血细胞减少的有效性与安全性研究
4
作者 王晓培 张薇薇 +1 位作者 孙伟 程家凤 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第4期1023-1028,共6页
目的:探讨泽布替尼治疗惰性B细胞淋巴瘤(i BCL)继发自身免疫性血细胞减少(AIC)的有效性与安全性。方法:选取2019年12月至2023年9月本院收治的23例i BCL合并AIC的患者为研究对象。所有患者均给予泽布替尼160 mg,2/d,持续口服,观察AIC客... 目的:探讨泽布替尼治疗惰性B细胞淋巴瘤(i BCL)继发自身免疫性血细胞减少(AIC)的有效性与安全性。方法:选取2019年12月至2023年9月本院收治的23例i BCL合并AIC的患者为研究对象。所有患者均给予泽布替尼160 mg,2/d,持续口服,观察AIC客观缓解率(ORR)、淋巴瘤疗效及不良反应发生率。结果:中位随访20(5-48)个月后,中位反应持续时间为9(IQR 5-24)个月。AIC疗效评估:完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)9例,无效(NR)4例,ORR为82.6%(19/23)(95%CI:61.2-95.0)。其中,14例自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者CR 7例,PR 5例,NR 2例;4例免疫性血小板减少症(ITP)患者CR 1例,PR 2例,NR 1例;5例Evans综合征(ES)患者CR 2例,PR 2例,NR 1例。淋巴瘤疗效评估:CR 10例,PR 7例,疾病稳定(SD)6例,无进展病例,ORR为73.9%(17/23)(95%CI:51.6-89.8)。治疗期间不良反应主要为感染、出血、中性粒细胞减少、淋巴细胞计数升高、皮疹、贫血,多为1-2级不良反应,可耐受;无心律失常及高血压发生,无不良反应致死病例。结论:泽布替尼治疗惰性B细胞淋巴瘤继发自身免疫性血细胞减少有效、安全。 展开更多
关键词 惰性B细胞淋巴瘤 自身免疫性血细胞减少 泽布替尼 分子靶向治疗
原文传递
儿童异基因造血干细胞移植后重型免疫介导性血小板减少症应用脐带间充质干细胞治疗分析
5
作者 章波 栾佐 +1 位作者 唐湘凤 吴南海 《中国当代儿科杂志》 北大核心 2025年第9期1128-1133,共6页
该文报道了2例应用脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells UC-MSCs)治疗儿童异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)后重型免疫介导性血小板减少症(immunemediated thrombocytopenia,IM... 该文报道了2例应用脐带间充质干细胞(umbilical cord mesenchymal stem cells UC-MSCs)治疗儿童异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)后重型免疫介导性血小板减少症(immunemediated thrombocytopenia,IMTP)的患儿。例1为极重型再生障碍性贫血患儿,行单倍体骨髓+外周血HSCT,+25 d嵌合率达99.8%,+60 d出现重型IMTP,给予静脉注射免疫球蛋白冲击治疗后血小板短暂上升后下降,给予环孢素、甲泼尼龙、利妥昔单抗治疗效果差。例2为戈谢病患儿,行非血缘脐血HSCT,+41 d查嵌合率为96.35%,+153 d出现重型IMTP,先后给予3次静脉注射免疫球蛋白冲击治疗后血小板上升后又下降,给予地塞米松、泼尼松、环孢素及重组人血小板生成素治疗效果差。2例患儿均输注3次UC-MSCs,血小板上升并维持在正常水平。例1已随访10年,无病生存。UC-MSCs治疗对HSCT后一、二线治疗无效的重型IMTP有一定疗效,可提高HSCT后重型IMTP患儿的生活质量及无病生存率。 展开更多
关键词 间充质干细胞 造血干细胞移植 免疫介导性血小板减少症 免疫介导血细胞减少 儿童
暂未订购
利妥昔单抗联合硼替佐米治疗结缔组织病相关难治性血细胞减少的疗效
6
作者 马遥 肖行 +2 位作者 刘小琴 王善娟 舒华娥 《检验医学与临床》 2025年第11期1549-1553,共5页
目的探讨利妥昔单抗联合硼替佐米治疗结缔组织病相关难治性血细胞减少的疗效及安全性。方法筛选2021年1月至2024年11月重庆市开州区人民医院血液风湿免疫科及重庆医科大学附属第二医院血液内科使用利妥昔单抗联合硼替佐米方案治疗结缔... 目的探讨利妥昔单抗联合硼替佐米治疗结缔组织病相关难治性血细胞减少的疗效及安全性。方法筛选2021年1月至2024年11月重庆市开州区人民医院血液风湿免疫科及重庆医科大学附属第二医院血液内科使用利妥昔单抗联合硼替佐米方案治疗结缔组织病相关难治性血细胞减少的患者24例,收集患者的临床资料,观察其血细胞变化、其他实验室检查结果及结缔组织病伴随症状,分析该方案治疗疾病的有效率、治疗中位起效时间、不良反应、免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM及淋巴细胞亚群变化。结果治疗1个月的有效率为75.0%(18/24),继发免疫性血小板减少患者治疗中位起效时间为5.0 d,自身免疫性溶血性贫血患者治疗中位起效时间为21.0 d。18例有效的患者中,16例接受了维持治疗,其中11例(68.8%)为完全缓解,2例(12.5%)为部分缓解,3例(18.8%)出现复发。在治疗及随访过程中,1例患者在首次输注利妥昔单抗后出现轻微不良反应,1例患者出现尿路感染,2例患者出现肺部感染,均给予相应处理后痊愈。与治疗前对比,患者维持治疗结束时CD19^(+)、CD20^(+)B淋巴细胞计数均明显降低(P<0.05)。治疗前与维持治疗结束时的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞数及IgG、IgA、IgM水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利妥昔单抗联合硼替佐米治疗结缔组织病相关难治性血细胞减少安全、有效,但其长期疗效及不良反应有待更多临床数据分析、验证。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 硼替佐米 结缔组织病 难治性血细胞减少 疗效
暂未订购
Shwachman-Diamond综合征39例报告并文献复习
7
作者 陈姣 刘周阳 +3 位作者 李晓霞 樊世芬 姜帆 孙媛 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 2025年第4期247-251,共5页
目的总结Shwachman-Diamond综合征(SDS)临床特点,探索异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗SDS的安全性及有效性。方法回顾性分析2015年7月—2024年6月在我院收治的SDS患者的临床资料,并复习相关文献。结果共纳入39例,男女比例1.6∶1。90%患... 目的总结Shwachman-Diamond综合征(SDS)临床特点,探索异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗SDS的安全性及有效性。方法回顾性分析2015年7月—2024年6月在我院收治的SDS患者的临床资料,并复习相关文献。结果共纳入39例,男女比例1.6∶1。90%患者有SBDS基因等位突变,c.258+2T>C突变最常见(97.4%)。中位发病年龄<1(<1~146)个月;中位诊断年龄14个月(1天~15岁)。38例有血细胞减少(97.4%)。90.3%有胰腺形态或回声异常。慢性腹泻(89.7%)、肝脏损害(86.8%)、身材矮小(身高低于2SD以上59%)为三大临床特征。14例于我院完成HSCT,均植入成功,12例(85.7%)存活。结论SDS主要表现为血细胞减少、胰腺外分泌功能不全、腹泻、肝功能异常及生长发育迟缓,c.258+2T>C是SBDS基因最常见突变位点。如SDS合并严重血液学异常,造血干细胞移植是有效的治疗手段。 展开更多
关键词 Shwachman-Diamond综合征 SBDS基因 血细胞减少 胰腺外分泌功能不全 造血干细胞移植
暂未订购
免疫检查点抑制剂相关血液毒性处理的临床诊疗建议 被引量:22
8
作者 庄俊玲 赵静婷 +10 位作者 郭潇潇 周佳鑫 段炼 邱维 斯晓燕 张丽 李玥 刘小伟 王汉萍 周道斌 张力 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期676-680,共5页
免疫检查点抑制剂能够重新激活免疫系统,启动肿瘤杀伤,而T细胞过度激活导致各种免疫相关不良反应。血液系统不良反应报道少见,主要表现为单系或多系血细胞减少,包括自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、中性粒细胞减少症,严重时... 免疫检查点抑制剂能够重新激活免疫系统,启动肿瘤杀伤,而T细胞过度激活导致各种免疫相关不良反应。血液系统不良反应报道少见,主要表现为单系或多系血细胞减少,包括自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、中性粒细胞减少症,严重时表现为再生障碍性贫血,甚至可能致命,如噬血细胞淋巴组织细胞增多症。我们将总结免疫检查点抑制剂相关血液不良反应的临床特点,并对诊断和治疗给予建议。 展开更多
关键词 免疫检查点抑制剂 免疫相关不良反应 血细胞减少
暂未订购
以难治性单系血细胞减少为早期表现的骨髓增生异常综合征——附13例报道 被引量:6
9
作者 陈书长 余延芳 +5 位作者 梁文同 李淑兰 王毓洲 葛昌文 冯素芳 刘海丽 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期303-306,共4页
为揭示难治性单系血细胞减少与骨髓增生异常综合征(MDS)之间关系,对13例以难治性单系血细胞减少为早期表现的MDS进行了回顾性分析。结果如下:(1)10年中以顽固性单系血细胞减少为早期表现的MDS患者共13例,占我院确诊219例MDS患者的5.9%... 为揭示难治性单系血细胞减少与骨髓增生异常综合征(MDS)之间关系,对13例以难治性单系血细胞减少为早期表现的MDS进行了回顾性分析。结果如下:(1)10年中以顽固性单系血细胞减少为早期表现的MDS患者共13例,占我院确诊219例MDS患者的5.9%,其中粒细胞减少者4例,红细胞减少者4例,血小板减少者5例。(2)患者从出现单系血细胞减少至确诊为MDS的平均时间为(48.5±55.3)月,其中粒细胞减少、红细胞减少和血小板减少的平均时间分别为(12.5±9.5)月,(53.8±54.6)月和(59.2±65.5)月。(3)13例患者有以下特点:①大红细胞增多,骨髓中红系中、晚幼红细胞比例升高;②偶有一过性个别细胞病态造血表现;③红细胞减少和血小板减少者均转为RA和RAS亚型,而粒细胞减少者大多转为RAEB;④部分患者有自身抗体。结论:部分难治性单系血细胞减少实质上为一种早期MDS的表现。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 难治性单系血细胞减少 MDS 诊断 临床特征 早期表现
暂未订购
维生素B6对利奈唑胺相关性血细胞减少影响的回顾性研究 被引量:8
10
作者 苏龙翔 李洪霞 +4 位作者 肖永久 佘丹阳 管希周 赵铁梅 解立新 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期733-736,共4页
目的观察维生素B6辅助治疗对利奈唑胺相关性红细胞、血小板减少的作用。方法采用回顾性分析,将利奈唑胺治疗的肺部感染患者38例,根据是否应用维生素B6,分为利奈唑胺组和联合用药组,研究维生素B6对红细胞和血小板的作用。结果利奈唑胺组... 目的观察维生素B6辅助治疗对利奈唑胺相关性红细胞、血小板减少的作用。方法采用回顾性分析,将利奈唑胺治疗的肺部感染患者38例,根据是否应用维生素B6,分为利奈唑胺组和联合用药组,研究维生素B6对红细胞和血小板的作用。结果利奈唑胺组的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比积(Hct)及血小板(Plt)与用药前比较减低,差异有统计学意义(P<0.05);而联合用药组仅血小板计数有下降的趋势,其他指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论维生素B6在预防利奈唑胺相关性红细胞和血小板减少方面有一定的作用,以红细胞更为明显。 展开更多
关键词 利奈唑胺 维生素B6 利奈唑胺相关性血细胞减少
暂未订购
复方参鹿颗粒治疗骨髓增生异常综合征的临床观察 被引量:11
11
作者 黄中迪 邱仲川 +4 位作者 陈珮 应平平 赵琳 胡晓莹 朱小勤 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第6期865-866,共2页
目的:通过40例临床病例观察比较,评价复方参鹿颗粒治疗骨髓增生异常综合征RCMD型的临床疗效。方法:40例随机分成治疗组及对照组各20例,在规定疗程中测定治疗前后外周血常规、骨穿,T细胞亚群、NK细胞等指标,观察两组的疗效、造血及免疫... 目的:通过40例临床病例观察比较,评价复方参鹿颗粒治疗骨髓增生异常综合征RCMD型的临床疗效。方法:40例随机分成治疗组及对照组各20例,在规定疗程中测定治疗前后外周血常规、骨穿,T细胞亚群、NK细胞等指标,观察两组的疗效、造血及免疫调控功能。结果:治疗组总有效率85%,对照组总有效率55%,两者之间显著差异(P<0.05);治疗组治疗前后血红蛋白含量,血小板数量有显著差异(P<0.05);两组治疗前CD4+数值、NK数值,CD+4/CD+8比值低于正常值(P<0.05),治疗前CD+8数值高出正常值(P<0.05)。治疗组治疗后数值均有改善,且与治疗前相比有显著差异(P<0.05)。对照组治疗前后均无显著差异(P>0.05)。结论:复方参鹿颗粒可以改善RCMD患者外周血情况,治疗作用可能与调控细胞免疫功能有关。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 难治性血细胞减少 多系发育异常 复方参鹿颗粒 细胞免疫 中医药疗法
暂未订购
Immunological alterations in hepatitis C virus infection 被引量:14
12
作者 Vincenza Calvaruso Antonio Craxì 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第47期8916-8923,共8页
A higher prevalence of immunological processes has recently been reported in patients with hepatitis C virus(HCV)infection,focusing the attention of physicians and researchers on the close association between HCV and ... A higher prevalence of immunological processes has recently been reported in patients with hepatitis C virus(HCV)infection,focusing the attention of physicians and researchers on the close association between HCV and immune disorders.HCV lymphotropism represents the most important step in the pathogenesis of virusrelated immunological diseases and experimental,virologic,and clinical evidence has demonstrated a trigger role for HCV both in systemic autoimmune diseases,such as rheumatoid arthritis,Sj?gren syndrome,hemolytic anemia and severe thrombocytopenia,and in organ-specific autoimmune diseases,such as autoimmune hepatitis,thyroid disorders and diabetes.This review will outline the principal aspects of such HCVinduced immunological alterations,focusing on the prevalence of these less characterized HCV extrahepatic manifestations. 展开更多
关键词 Hepatitis C virus Immune DISORDERS cytopenia EXTRAHEPATIC MANIFESTATION AUTOANTIBODY
暂未订购
靶向测序在疑诊髓系肿瘤患者中的临床应用 被引量:2
13
作者 张丽娟 史玉叶 +8 位作者 陈月 邓媛 丁亦含 李赞 陈侃侃 丁邦和 王春玲 于亮 何正梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1985-1990,共6页
目的:探讨靶向基因测序在疑似髓系肿瘤患者中的临床意义。方法:对南京医科大学附属淮安第一医院血液科自2018年1月至2019年4月收治的39例疑似髓系肿瘤的血细胞减少患者进行骨髓增生异常综合征(MDS)常见的20个热点基因测序。结果:39例患... 目的:探讨靶向基因测序在疑似髓系肿瘤患者中的临床意义。方法:对南京医科大学附属淮安第一医院血液科自2018年1月至2019年4月收治的39例疑似髓系肿瘤的血细胞减少患者进行骨髓增生异常综合征(MDS)常见的20个热点基因测序。结果:39例患者包括7例意义未明特发性血细胞减少症(ICUS),8例意义未明克隆性血细胞减少症(CCUS)和24例髓系肿瘤患者(MDS 18例,MDS/MPN 4例,急性髓系白血病2例)。70.8%(17/24)髓系肿瘤患者基因突变阳性;72.7%(16/22)MDS及MDS/MPN患者突变阳性。突变类型以ASXL1、TET2和RUNX1为主,与基因阴性组对比,两组之间的性别、年龄(<60岁或≥60岁)、骨髓原始细胞比例(<5%或≥5%)、细胞遗传学(好、中、差)均无显著统计学差异(P>0.05)。8例CCUS患者均为基因突变阳性,然而双突变或多突变的发生率较MDS及MDS/MPN患者显著降低(37.5%vs 54.5%)(P=0.002)。两组的基因突变类型相似,变异等位基因频率无统计学差异(P>0.05)。结论:靶向测序提示髓系肿瘤患者基因双突变或多突变的比例较高,尤其是MDS及MDS/MPN患者。靶向测序可以提高髓系肿瘤的诊断水平,指导临床治疗。 展开更多
关键词 髓系肿瘤 骨髓增生异常综合征 意义未明克隆性血细胞减少症 靶向测序 突变率
原文传递
地中海贫血高血清铁蛋白与造血干细胞移植后血细胞恢复的关系 被引量:3
14
作者 廖建云 温建芸 +11 位作者 Issa mardo 周小辉 彭智勇 许文峰 陈丽白 何岳林 裴夫瑜 吴学东 冯晓勤 白静 苏清霞 李春富 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2018年第1期7-11,共5页
目的研究重型β地中海贫血(地贫)造血干细胞移植(HSCT)植入后血细胞减少(CPE)的影响因素。方法对2009年1月1日-2015年6月30日在本中心行7/8 HLA相合HSCT治疗的61例地贫患者进行了回顾性分析。61例患者分为CPE组(n=38)和无CPE组(n=23),... 目的研究重型β地中海贫血(地贫)造血干细胞移植(HSCT)植入后血细胞减少(CPE)的影响因素。方法对2009年1月1日-2015年6月30日在本中心行7/8 HLA相合HSCT治疗的61例地贫患者进行了回顾性分析。61例患者分为CPE组(n=38)和无CPE组(n=23),运用单因素和多因素回归分析对两组中移植前铁蛋白(PTSF)、供者年龄、受者年龄与CPE的相关性。结果在单因素分析中证明PTSF为CPE的危险因素。CPE组PTSF水平明显高于无CPE组(3927.9±1314.9 ng/mL vs 2291.0±994.4 ng/mL,P=0.000)。同样的结果在多因素回归分析中也被证实(P=0.001)。运用R语言(R 2.15.2)校正两组中PTSF界限值为2500 ng/mL。结论高PTSF是7/8 HLA相合地贫HSCT发生CPE的高危因素,在地贫患者接受7/8 HLA相合HSCT时,PTSF应降至2500 ng/mL以下。 展开更多
关键词 铁蛋白 血细胞减少 地中海贫血 HLA不相合造血干细胞移植
暂未订购
骨髓单个核细胞抗人球蛋白分型试验在免疫相关性全血细胞减少症(IRP)中的诊断意义 被引量:3
15
作者 李燕 王晓敏 +2 位作者 富玲 木拜尔 聂玉玲 《中国实验诊断学》 北大核心 2009年第11期1546-1548,共3页
本文研究骨髓单个核细胞抗人球蛋白分型试验在诊断免疫相关性全血细胞减少症(IRP)的临床意义。90例血细胞减少症患者入院后完善血清铁蛋白(SF),叶酸(FA)及维生素B12浓度,免疫学检查,血小板抗体,乙肝六项,甲肝及丙肝抗体、溶血相关检查... 本文研究骨髓单个核细胞抗人球蛋白分型试验在诊断免疫相关性全血细胞减少症(IRP)的临床意义。90例血细胞减少症患者入院后完善血清铁蛋白(SF),叶酸(FA)及维生素B12浓度,免疫学检查,血小板抗体,乙肝六项,甲肝及丙肝抗体、溶血相关检查、骨髓涂片及染色体核型分析等常规检查。实验组:28例拟诊免疫相关性全血细胞减少症。阳性对照组:自身免疫性溶血性贫血19例。阴性对照组:43例,包括再生障碍性贫血12例、骨髓增生异常综合征14例、巨幼细胞性贫血10例,阵发性睡眠型血红蛋白尿3例,缺铁性贫血4例。所有患者均进行骨髓单个核细胞抗人球蛋白分型试验。结果28例拟诊免疫相关性全血细胞减少症患者中13例骨髓单个核细胞抗人球蛋白试验阳性,阳性率为46.43%,抗体结合类型以IgG型最多见,IgA型较少。19例阳性对照组中仅2例骨髓单个核细胞抗人球蛋白分型试验阳性,阳性率为10.53%。43例阴性对照组中1例骨髓单个核细胞抗人球蛋白试验阳性,阳性率为2.33%。实验组骨髓单个核细胞分型试验阳性率显著高于阳性对照组及阴性对照组(P<0.01)。结论骨髓单个核细胞抗人球蛋白分型试验为免疫相关性全血细胞减少症的诊断提供了一定的依据,并有利于制定更有效的治疗策略,而且为血细胞减少症的鉴别诊断提供了更多的检测手段。 展开更多
关键词 抗人球蛋白分型试验 血细胞减少症 免疫相关 自身抗体
暂未订购
以血细胞减少为首发表现的儿童原发性免疫缺陷病23例临床分析 被引量:3
16
作者 赵文 张蕊 +3 位作者 苏雁 廉红云 张莉 吴润晖 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2015年第3期134-138,共5页
目的回顾血细胞减少为首发表现的原发性免疫缺陷病(PID)的病例资料,了解PID并发免疫性血细胞减少的临床特点,为临床诊疗工作提供帮助。方法收集我院血液肿瘤中心自2012年1月至2014年7月间收治的23例以免疫性血细胞减少为首发表现的PID... 目的回顾血细胞减少为首发表现的原发性免疫缺陷病(PID)的病例资料,了解PID并发免疫性血细胞减少的临床特点,为临床诊疗工作提供帮助。方法收集我院血液肿瘤中心自2012年1月至2014年7月间收治的23例以免疫性血细胞减少为首发表现的PID患儿临床资料并进行回顾性分析。结果23例中男14例,女9例,男:女=1.55:1;中位发病年龄11(1~107)个月,中位病程3个月(2 d^38个月);经过临床及实验室确诊联合免疫缺陷病6例、伴有其他症状的免疫缺陷病(湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征)5例、以抗体缺陷为主的免疫缺陷病(包括选择性IgA缺乏及普通变异型免疫缺陷病)7例、吞噬细胞功能缺陷(先天性中性粒细胞减少)1例、淋巴细胞凋亡缺陷(自身免疫性淋巴增殖性疾病)4例;其中14例进一步得到基因诊断证实。23例中以溶血性贫血为表现者9例、血小板减少9例,两系血细胞减少2例及全血细胞减少3例。对常规免疫治疗有效者4例(17.4%),部分有效者11例(47.8%),复发者3例(13.0%),无效者5例(21.7%,其中死亡1例)。结论PID并发免疫性血细胞减少常于婴儿期起病、男性多见,虽可影响两系及以上血细胞,但以单系免疫性血细胞减少为主;对常规免疫治疗效果欠佳、病程常迁延反复。诊断需结合临床及相关实验室检查,还可借助基因诊断。临床医生对常规免疫治疗效果不佳的儿童(尤其是婴幼儿)免疫性血细胞减少,需要注意存在PID的可能。 展开更多
关键词 儿童 血细胞减少 原发性免疫缺陷病
暂未订购
肝硬化门静脉高压性外周血细胞减少对手术预后的影响 被引量:2
17
作者 吕云福 宫晓光 +3 位作者 韩晓玉 常顺伍 黎业娟 邓杰 《海南医学》 CAS 2015年第13期1906-1908,共3页
目的探讨外周血细胞减少对手术预后的影晌,并从外周血细胞减少的角度提出治疗策略。方法回顾性分析1991年1月至2011年6月海南省人民医院普通外科收治的366例肝炎后肝硬化门静脉高压性脾肿大患者的临床资料。结果三种血细胞计数均正常者3... 目的探讨外周血细胞减少对手术预后的影晌,并从外周血细胞减少的角度提出治疗策略。方法回顾性分析1991年1月至2011年6月海南省人民医院普通外科收治的366例肝炎后肝硬化门静脉高压性脾肿大患者的临床资料。结果三种血细胞计数均正常者36例(9.8%),并发一种以上外周血细胞减少者330例,其中单种血细胞减少占30.0%(99/330),两种血细胞减少占35.8%(118/330),三种血细胞均减少占34.2%(113/330)。全组均行脾脏切除+门奇断流术或分流术。血细胞正常组与血细胞减少组手术预后比较差异有统计学意义(P<0.05)。单种血细胞减少与多种血细胞减少的手术预后比较差异也有统计学意义(P<0.05)。在白细胞(WBC)、红细胞(RBC)和血小板(PLT)减少的三个因素中,仅PLT减少对手术预后有明显影响,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外周血细胞减少对手术预后有一定影响,单种血细胞减少的手术预后明显优于多种血细胞减少,血细胞减少越多越重、预后越差,PLT减少是影响手术预后的主要因素,重度PLT减少应切除肿大的脾脏。 展开更多
关键词 肝硬化门静脉高压症 外周血细胞减少 手术预后 影响
暂未订购
儿童慢性活动性EB病毒感染的相关血液疾病特征 被引量:2
18
作者 刘英 唐锁勤 +3 位作者 刘立真 杨光 冯晨 雷琦 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第3期574-578,共5页
本研究通过4个病例分析儿童慢性活动性EB病毒(CAEBV)感染相关的血液学病征。总结了临床特点,应用显微镜观察骨髓涂片的细胞形态,流式细胞仪分析淋巴细胞亚群,免疫组织化学检测肝穿刺组织,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆EBV抗体,实时定... 本研究通过4个病例分析儿童慢性活动性EB病毒(CAEBV)感染相关的血液学病征。总结了临床特点,应用显微镜观察骨髓涂片的细胞形态,流式细胞仪分析淋巴细胞亚群,免疫组织化学检测肝穿刺组织,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血浆EBV抗体,实时定量PCR检测血浆EBV-DNA,原位杂交检测外周血单个核细胞(PBMNCs)EBV编码小RNA-1(EBER-1)。结果显示:4例患儿有持续或反复的发热、肝脾肿大、肝功能异常、贫血、血小板减少症、全身炎症反应;骨髓象表现增生减低、成熟障碍、病态造血和噬血细胞增多;4例患者均有CD8+T淋巴细胞增多,其中1例进展为T细胞淋巴瘤;2例EBV-VCA-IgG滴度≥1∶5120,1例血浆EBV-DNA拷贝数为3·26×103/ml,1例PBMNC的EBER1阳性率为1·7%;最后,4例患者均被诊断为CAEBV。结论:免疫相关性血细胞减少、巨噬细胞活化综合征和淋巴细胞增殖性疾病等是本研究中4例CAEBV患儿的血液学病征。 展开更多
关键词 EB病毒感染 慢性活动性EB病毒感染 免疫相关性血细胞减少 巨噬细胞活化综合征 淋巴细胞增殖性疾病
暂未订购
生血宁治疗干扰素联合利巴韦林致丙肝患者血细胞减少的疗效观察 被引量:5
19
作者 谢蓉 林丹 《海南医学》 CAS 2012年第2期34-35,共2页
目的观察生血宁治疗干扰素联合利巴韦林致血细胞减少的丙肝患者的疗效。方法选择28例接受聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗导致血细胞减少的慢性丙型肝炎患者,予口服生血宁治疗12周,观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红... 目的观察生血宁治疗干扰素联合利巴韦林致血细胞减少的丙肝患者的疗效。方法选择28例接受聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗导致血细胞减少的慢性丙型肝炎患者,予口服生血宁治疗12周,观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(Hct)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)的变化以及患者自觉症状的改善情况。结果显效19例(67.85%),有效8例(28.57%),无效1例(3.57%),总有效率为96.43%。治疗后Hb、RBC、Hct、WBC、PLT均显著上升,治疗前后差异均有统计学意义(P<0.01)。结论生血宁治疗聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林致血细胞减少的慢性丙型肝炎患者效果明显,可促进红细胞、白细胞及血小板的生成。 展开更多
关键词 生血宁 血细胞减少 干扰素联合利巴韦林 丙肝
暂未订购
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部