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抑制CYP4A11基因表达的siRNAs优选及对血管收缩相关因子的影响 被引量:3
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作者 李晋 胡静 +2 位作者 李健 石磊 赵树进 《生命科学研究》 CAS CSCD 2017年第1期41-45,54,共6页
为了考察人细胞中细胞色素P450 4A11(CYP4A11)表达受抑制之后是否会影响血管相关收缩因子的表达,在线设计多个抑制细胞中代谢酶编码基因CYP4A11表达的siRNAs并通过BLAST验证;选择效果好的3对siRNAs合成并转染至EA.hy926细胞株,通过荧光... 为了考察人细胞中细胞色素P450 4A11(CYP4A11)表达受抑制之后是否会影响血管相关收缩因子的表达,在线设计多个抑制细胞中代谢酶编码基因CYP4A11表达的siRNAs并通过BLAST验证;选择效果好的3对siRNAs合成并转染至EA.hy926细胞株,通过荧光染色和定量多聚酶链反应(quantitative polumerase chain reaction,qPCR)初步检测后,再采用表达量相对更高的MG63细胞系进行验证,发现25 nmol/L的siRNA2抑制效果最好;随后使用25 nmol/L siRNA2抑制CYP4A11在EA.hy926细胞株中的表达,并通过qPCR与Western-blot检测血管收缩相关因子的表达情况,发现促血管收缩相关因子内皮素1受体(endothelin 1 receptor,ET1R)、血管紧张素1型受体(angiotensin type 1 receptor,AT1R)表达下调(P<0.05),而内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的表达显著上调(P<0.001)。因此,siRNA2能通过显著抑制EA.hy926细胞中CYP4A11的表达,调节血管紧张的相关指标,有促血管松弛作用的趋势。 展开更多
关键词 cyp4a11 小干扰RNA(si RNA) 血管收缩因子 内皮素1受体(ET1R) 血管紧张素1型受体(AT1R)
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Cyp4A11基因多态性与高血压易感性的研究 被引量:3
2
作者 范春红 何青芳 +2 位作者 俞敏 钟要红 陈哲科 《中国预防医学杂志》 CAS 2011年第8期662-665,共4页
目的探讨在不同性别中Cyp4A11基因的rs9332978、rs1126742多态性与原发性高血压易感性的相关性。方法 选择浙江省4社区,运用多阶段随机整群抽样方法,抽取35周岁以上常住居民1 346人为调查对象,其中男性604人,女性742人;690例原发性高... 目的探讨在不同性别中Cyp4A11基因的rs9332978、rs1126742多态性与原发性高血压易感性的相关性。方法 选择浙江省4社区,运用多阶段随机整群抽样方法,抽取35周岁以上常住居民1 346人为调查对象,其中男性604人,女性742人;690例原发性高血压患者(研究组)和656例健康者(对照组)为研究对象。运用TaqMan荧光定量法对Cyp4A11(rs9332978、rs1126742)进行基因分型,应用多因子降维法(MDR)软件和非条件logistic回归按性别分析Cyp4A11基因多态性与高血压的相关性。结果研究组男性rs1126742的显性模型CC+CT和C等位基因的分布频率显著高于对照组(P〈0.05);研究组和对照组女性对比中,rs9332978、rs1126742基因型和等位基因的频率分布不存在差别。MDR分析未发现基因和环境之间存在交互作用。Logistic回归多因素分析显示,经年龄调整后男性中rs9332978AA+AG、rs1126742CC+CT基因型进入最终模型,OR值分别为3.107(95%CI:0.983~9.822)、1.487(95%CI:1.030~2.146)。女性中各基因型均未进入最终模型。结论 Cyp4A11 rs1126742的CC+CT基因型可增加男性患高血压的风险,rs9332978AA+AG基因型与男性高血压的相关性有待于进一步的研究。 展开更多
关键词 原发性高血压 基因多态性 cyp4a11
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CYP4A11基因单核苷酸多态性与高血压的相关性研究 被引量:3
3
作者 付真彦 马依彤 +5 位作者 杨毅宁 张建发 向阳 中山智祥 佐藤直之 菅间薰 《新疆医科大学学报》 CAS 2008年第5期511-514,共4页
目的:研究CYP4A11基因单核苷酸多态性与高血压的相关性。方法:收集304例日本高血压患者(高血压组)和207例年龄匹配、血压正常的日本人(对照组),选择CYP4A11基因的3个单核苷酸多态性(SNPs,rs2269231,rs9333025,rs1126742),应用TaqMan SN... 目的:研究CYP4A11基因单核苷酸多态性与高血压的相关性。方法:收集304例日本高血压患者(高血压组)和207例年龄匹配、血压正常的日本人(对照组),选择CYP4A11基因的3个单核苷酸多态性(SNPs,rs2269231,rs9333025,rs1126742),应用TaqMan SNP基因分型的方法进行基因分型,分析并比较不同性别高血压组和对照组3个SNPs基因型频率和等位基因频率的分布,并应用Logistic回归分析方法分析高血压主要危险因素对结果的影响,分析CYP4A11基因与高血压的相关性。结果:全体,高血压组和对照组rs1126742的基因型分布差异有统计学意义(P=0.005);对于全体、男性、女性,高血压组和对照组的rs1126742的隐性模型分布(CCversus CT+TT)存在差异(P分别为0.007、0.043、0.045);Logistic回归分析显示,对于全体和男性,rs1126742的CT+TT基因型更常见于高血压患者(P分别为0.015、0.048)。结论:CYP4A11基因的rs1126742可作为日本男性高血压标志,其CT+TT基因型与日本男性高血压有关。 展开更多
关键词 cyp4a11 单核苷酸多态性 病例对照
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三阴型乳腺癌中CYP4A11和CYP4A22表达及其与M2型肿瘤相关巨噬细胞的关系 被引量:3
4
作者 何佳慧 邬万新 +4 位作者 陈彩萍 郭志琴 王振 陆宁 温晓伟 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期263-267,共5页
目的评价CYP4A11和CYP4A22在三阴型乳腺癌(triple-negative breast carcinoma,TNBC)中的表达及其与临床病理特征以及M2型肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)的关系。方法收集72例TNBC根治病例及其临床病理资料,采用... 目的评价CYP4A11和CYP4A22在三阴型乳腺癌(triple-negative breast carcinoma,TNBC)中的表达及其与临床病理特征以及M2型肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)的关系。方法收集72例TNBC根治病例及其临床病理资料,采用免疫组化和图像分析方法检测癌组织中CYP4A11和CYP4A22的表达以及肿瘤间质中巨噬细胞CD68和CD163的表达,分析CYP4A11和CYP4A22表达与TNBC临床病理特征以及M2型TAMs数量的关系。结果 TNBC癌组织中CYP4A11和CYP4A22的表达均较正常乳腺组织增高(P均<0. 001)。CYP4A11高表达与肿瘤直径增大(P <0. 001)、淋巴结转移(P <0. 001)、高临床分期(P <0. 001)和高Ki-67增殖指数(P=0. 011)有关。CYP4A11高表达组的肿瘤间质CD68和CD163阳性细胞比例均较低表达组增高(P=0. 021、P <0. 001)。癌组织CYP4A22高表达与淋巴结转移(P <0. 001)、高临床分期(P=0. 006)、高复发率(P <0. 001)和高Ki-67增殖指数(P=0. 040)有关。CYP4A22高表达组的肿瘤间质CD163阳性细胞比例较低表达组增高(P <0. 001)。结论 TNBC中CYP4A11和CYP4A22高表达均伴随肿瘤间质微环境中M2状态TAMs增加,并与癌细胞高增殖活性和转移相关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 cyp4a11 CYP4A22 免疫组织化学
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麦洼牦牛CYP4A11基因多态性与体尺性状的关联分析 被引量:3
5
作者 管春燕 王吉坤 +4 位作者 柴志欣 王会 信金伟 姬秋梅 钟金城 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期3475-3481,共7页
为了探讨细胞色素P4504A11基因外显子多态性与麦洼牦牛体尺性状的相关性,挖掘与体尺性状显著关联的SNP位点,本研究选取麦洼牦牛为研究对象,通过PCR扩增和DNA测序技术,共发现G4806A、G10008A、G10185A、T13164C、A13199G和C13207T 6个SN... 为了探讨细胞色素P4504A11基因外显子多态性与麦洼牦牛体尺性状的相关性,挖掘与体尺性状显著关联的SNP位点,本研究选取麦洼牦牛为研究对象,通过PCR扩增和DNA测序技术,共发现G4806A、G10008A、G10185A、T13164C、A13199G和C13207T 6个SNPs,优势基因型分别为GG、GA、GA、TT、AA和TC型;位点G4806A和A13199G处于Hardy-Weinberg平衡状态,其余4个多态位点均未能达到哈代温伯格平衡。关联分析发现,G4806A位点与麦洼牦牛胸围和体重极显著相关(p<0.01),与管围显著相关(p<0.05),其中GA型个体均值显著高于GG型个体(p<0.05),表现为优势基因型;其他位点与麦洼牦牛体尺性状均不相关。CYP4A11基因G4806A位点与牦牛胸围、体重及管围等体尺性状显著相关,可作为分子辅助标记用于牦牛优良性状的选育。 展开更多
关键词 麦洼牦牛 cyp4a11 体尺性状 关联分析
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CYP4A11、CYP4F2基因多态性及其交互作用与代谢综合征的相关性研究 被引量:1
6
作者 王芬 俞敏 +2 位作者 何青芳 范春红 钟要红 《中国预防医学杂志》 CAS 2012年第3期181-186,共6页
目的分析CYP4A11基因(rs9332978,rs1126742)、CYP4F2基因(rs1558139,rs2108622)多态性与浙江省社区居民代谢综合征(MS)易感性的关系。方法运用病例对照研究方法,确定277例MS人群和304名正常对照进行研究,应用TaqMan荧光探针方法检测4个... 目的分析CYP4A11基因(rs9332978,rs1126742)、CYP4F2基因(rs1558139,rs2108622)多态性与浙江省社区居民代谢综合征(MS)易感性的关系。方法运用病例对照研究方法,确定277例MS人群和304名正常对照进行研究,应用TaqMan荧光探针方法检测4个位点多态性,使用SAS 9.2统计软件分析数据,并结合MDR 2.0分析软件分析基因-基因、基因-环境的交互作用,最后用多因素非条件logistic回归模型估计MS危险因素及MDR模型中危险因素的危险度。结果 rs9332978 GG与AA+AG基因型的分布频率在病例对照组中差异有统计学意义(P=0.04)。连锁不平衡分析显示:rs9332978和rs1126742两位点呈现较强的连锁不平衡(病例组D′=0.783,对照组D′=0.836);但rs2108622和rs1558139两位点并不存在明显的连锁不平衡;连锁不平衡的两两位点组成的单体型在两组中分布差异均无统计学意义。MDR分析结果显示rs1558139、rs2108622两位点多态性存在交互作用。多因素logistic回归分析显示:rs9332978GG基因型、轻度体力活动与MS之间存在负相关,OR及95%CI值分别为0.32(0.10~1.00)、0.70(0.49~0.99);但未发现rs1558139、rs2108622交互作用对MS的影响差异有统计学意义。结论 rs9332978位点的GG基因型及轻度体力活动与MS的发生具有相关关系,可降低MS发生的危险性,可能是MS的保护因素;但rs9332978和rs1126742两个位点多态性在MS发生中可能不存在交互作用。 展开更多
关键词 cyp4a11基因 CYP4F2基因 代谢综合征 多因子降维法 交互作用
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CYP4A11基因多态性与心肌梗死相关 被引量:1
7
作者 阿布来提.艾白都拉 付真彦 +3 位作者 杨红 谢翔 郑颖颖 朱晴 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第9期1036-1039,共4页
目的研究在不同性别中CYP4A11基因多态性与心肌梗死的关系。方法 166例心肌梗死患者和158例对照组,选择CYPA11基因的3个SNPs(rs9332978、rs3890011和rs1126742),应用TaqMan SNP基因分型法进行基因分型,并应用病例对照的研究方法进行相... 目的研究在不同性别中CYP4A11基因多态性与心肌梗死的关系。方法 166例心肌梗死患者和158例对照组,选择CYPA11基因的3个SNPs(rs9332978、rs3890011和rs1126742),应用TaqMan SNP基因分型法进行基因分型,并应用病例对照的研究方法进行相关性分析。结果 rs3890011的基因分型在心肌梗死组和对照组之间的分布存在明显差异(P<0.05),心肌梗死组携带GG基因型(GG vs CC+GC)高于对照组(P<0.05),在排除吸烟、高血压、糖尿病等混杂因素后,仍存在显著性差异(95%CI:1.138~2.432,P<0.01)。结论 CYP4A11基因的rs3890011多态性与心肌梗死相关,rs3890011的GG基因型可作为心肌梗死易感基因标记。 展开更多
关键词 cyp4a11 单核苷酸多态性 病例对照
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CYP4A11基因rs9333025 A/G多态性在云南彝族人群中的分布 被引量:3
8
作者 朱柯颖 蒋涛 +5 位作者 盘婕 范志祥 张璐 张延洁 吴艳瑞 龙莉 《昆明医科大学学报》 CAS 2019年第4期52-56,共5页
目的研究云南省晋宁县彝族人群CYP4A11 rs9333025基因A/G多态性分布情况,为探讨CYP4A11基因相关性疾病的发病机制奠定基础。方法采用PCR-RFLP技术对云南省晋宁县303例彝族健康个体的CYP4A11基因A/G多态性进行分析,计算AA、AG、GG基因型... 目的研究云南省晋宁县彝族人群CYP4A11 rs9333025基因A/G多态性分布情况,为探讨CYP4A11基因相关性疾病的发病机制奠定基础。方法采用PCR-RFLP技术对云南省晋宁县303例彝族健康个体的CYP4A11基因A/G多态性进行分析,计算AA、AG、GG基因型频率和A、G等位基因频率,与其他人群该位点多态性进行比较。结果云南省晋宁县彝族CYP4A11基因的AA、AG、GG基因型频率分别为2.31%、27.72%和69.97%,A和G等位基因频率分别为16.17%和83.83%。与日本人群比较,无论是基因型分布还是等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05);与汉族比较,基因型分布差异无统计学意义(P>0.05),但等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05);与蒙古族比较,基因型及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论CYP4A11基因rs9333025 A/G多态性分布存在一定民族差异。 展开更多
关键词 cyp4a11基因 基因多态性 彝族
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CYP4A11和载脂蛋白B、E基因多态性与原发性高血压患病风险的相关性 被引量:1
9
作者 路轶晴 《昆明医科大学学报》 CAS 2018年第5期70-77,共8页
目的探讨CYP4A11基因和载脂蛋白B、E基因(Apo B、Apo E)多态性与原发性高血压之间的相关性.方法采用病例-对照的研究设计,通过关联分析的研究方法,严格按照标准选取2012年6月至2016年12月西安市第一医院收治的350例原发性高血压患者为... 目的探讨CYP4A11基因和载脂蛋白B、E基因(Apo B、Apo E)多态性与原发性高血压之间的相关性.方法采用病例-对照的研究设计,通过关联分析的研究方法,严格按照标准选取2012年6月至2016年12月西安市第一医院收治的350例原发性高血压患者为原发性高血压组,另选取350例于同时期在西安市第一医院行常规性检查的正常体检者为对照组,采用Mass ARRAY方法对2组人群进行CYP4A11基因和Apo B、Apo E基因多态性检测,用SPSS软件统计基因多态性与原发性高血压患病风险的相关性.结果通过比较各位点的等位基因频率,研究结果显示,在等位基因模型下,CYP4A11基因上的rs1126742(OR=1.45,95%CI,1.09~1.92,P=0.008)、rs3890011(OR=1.98,95%CI,1.06~1.85,P=0.001)以及rs9332978(OR=1.54,95%CI,1.27~1.91,P=0.004)这3个多态性位点会显著增加原发性高血压的患病风险;Apo B基因上的XbaⅠ多态性与原发性高血压的患病风险相关(OR=1.55,95%CI,1.15~2.55,P=0.001),Apo B基因上的Eco RⅠ多态性与原发性高血压的患病风险不存在相关性(P>0.05);Apo E基因ε4多态性与原发性高血压的患病风险相关(OR=1.49,95%CI,1.09~2.35,P=0.012),ε2、ε3多态性与原发性高血压的患病风险不存在相关性(P>0.05).通过比较各位点的基因型频率,CYP4A11基因rs9332978位点的GG基因型、rs1126742位点的TC与CC基因型以及rs3890011位点的CG与GG基因型均可增加原发性高血压的患病风险(P<0.05);Apo B基因XbaⅠ多态性位点的X-X-基因型能显著增加原发性高血压的患病风险(OR=2.45,95%CI,1.25~3.25,P=0.035);Apo E基因的E2/E4、E3/E4、E4/E4基因型均能显著增加原发性高血压的患病风险(P<0.05).引入遗传模型分析后,研究结果显示,在隐性模型下,rs9332978的最小等位基因A与增加原发性高血压患病风险具有相关性(OR=1.61,95%CI,1.28~2.03,P=0.001);rs1126742的最小等位基因T在显性和隐性遗传模型下均与原发性高血压患病风险显著相关(显性模型:OR=1.45,95%CI,1.09~1.82,P=0.008;隐性模型:OR=1.37,95%CI,1.11~2.16,P=0.004).结论 CYP4A11(rs9332978、rs1126742和rs3890011位点)基因以及Apo B(XbaⅠ)、Apo E基因多态性在原发性高血压的发生发展中起着至关重要的作用. 展开更多
关键词 原发性高血压 cyp4a11 载脂蛋白B基因 载脂蛋白E基因 基因多态性
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T8590C polymorphism of CYP4A11 is a risk factor for hypertension: a meta-analysis 被引量:2
10
作者 Jiang Yuan Hou Jing +2 位作者 Zhang Qiang Tang Wenru Luo Ying 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第12期2382-2385,共4页
Background T8590C polymorphism of CYP4A11 has been associated with hypertension,though with conflicting results.The aim of this study was to quantitatively summarize the evidence for CYP4A 11 T8590C polymorphism and h... Background T8590C polymorphism of CYP4A11 has been associated with hypertension,though with conflicting results.The aim of this study was to quantitatively summarize the evidence for CYP4A 11 T8590C polymorphism and hypertension risk.Methods Electronic search of PubMed and the Chinese Biomedicine database was conducted to select studies.Casecontrol studies containing available genotype frequencies of T8590C were chosen,and odds ratio (OR) with 95% confidence interval (CI) was used to assess the strength of this association.Results Seven case-control studies,including 3 295 cases and 3 192 controls,were identified.The meta-analysis,stratified by ethnicity,showed that individuals with the C allele carriers (CC+CT) had increased risk of hypertension in over all (OR=1.184,95% CI:1.063-1.319,P=0.002) and in others (OR=1.217,95% CI:1.045-1.419,P=0.012).The results among Asians did not suggest an association (OR=1.152,95% CI:0.990-1.342,P=0.068).A symmetric funnel plot,the Egger's test (P=0.863),and the Begg test (P=0.393) were all suggestive of the lack of publication bias.Conclusions This meta-analysis suggests the CYP4A11 T8590C polymorphism may be a risk factor for hypertension.Future well-designed large studies might be necessary to validate this association in different populations incorporated with environmental factors in the susceptibility of hypertension. 展开更多
关键词 CYP 4A11 META-ANALYSIS HYPERTENSION
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兔抗人细胞色素P4504A11合成肽抗体的制备与鉴定 被引量:3
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作者 杨微 刘海英 +2 位作者 武正华 唐晓波 朱大岭 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期157-159,共3页
目的制备兔抗人细胞色素P4504A11(CYP4A11)抗体,并对其特性进行初步鉴定。方法利用生物信息学方法分析CYP4A11蛋白的序列,根据亲水性结构、柔韧区、抗原指数及表面概率结构等指标选择多肽序列、合成CYP4A11多肽,与载体蛋白钥孔戚血蓝素(... 目的制备兔抗人细胞色素P4504A11(CYP4A11)抗体,并对其特性进行初步鉴定。方法利用生物信息学方法分析CYP4A11蛋白的序列,根据亲水性结构、柔韧区、抗原指数及表面概率结构等指标选择多肽序列、合成CYP4A11多肽,与载体蛋白钥孔戚血蓝素(KLH)偶联,免疫大耳白兔制备抗CYP4A11抗体。辛酸-硫酸铵法纯化抗体,对纯化的抗体进行ELISA、Westernblot、免疫组化等鉴定。结果获得抗CYP4A11合成肽的抗体。该抗体效价为1∶32000。可与CYP4A11合成肽及天然CYP4A11出现特异性反应,该抗体识别的相应抗原的相对分子质量(Mr)为53000,可识别正常肝脏的CYP4A11。结论合成的多肽-KLH复合物具有免疫原性,可用于制备相应的抗体。制备的兔抗CYP4A11合成肽抗体可应用于ELISA、Westernblot、免疫组化等实验。 展开更多
关键词 cyp4a11 合成肽 多克隆抗体
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汉族人群花生四烯酸细胞色素P450ω-羟化酶4A11基因编码区结构的研究 被引量:1
12
作者 杨靖 李仁立 汪道文 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2006年第2期68-72,共5页
目的花生四烯酸由细胞色素P450ω-羟化酶催化生成的19-和20-羟烷四烯酸(19-, 20-HETE)。在多种疾病过程,尤其是高血压病中,20-HETE扮演着重要角色。寻找人群中该酶基因之一的CYP4A11的编码区多态性位点分布情况,可以为研究高血压病的基... 目的花生四烯酸由细胞色素P450ω-羟化酶催化生成的19-和20-羟烷四烯酸(19-, 20-HETE)。在多种疾病过程,尤其是高血压病中,20-HETE扮演着重要角色。寻找人群中该酶基因之一的CYP4A11的编码区多态性位点分布情况,可以为研究高血压病的基因机制提供新的依据。方法采集50例血压正常、无血缘关系的汉族人外周静脉血白细胞;提取基因组DNA;设计特异性引物,PCR法分段扩增基因编码区序列,电泳检测后回收目的片断;测序,与参考序列比对后统计结果。结果CYP4A11共发现16个多态性位点,其中5个有意义:1个5’端非编码区的突变位点A-54G,4 个引起氨基酸改变的多态性位点,分别为A6890C、A7207G、T7394A和T8590C。其余为同义突变或者位于内含子区。结论(1)多态性位点存在种族差异;(2)突变位点大多数位于内含子区,或者为同义突变,仅有少数有意义;(3)发现的多态性位点可能引起蛋白质构象进而改变蛋白质功能,或者引起基因转录活性的改变,并为下面的蛋白质组学研究和大样本人群研究奠定了基础。 展开更多
关键词 花生四烯酸ω-羟化酶 cyp4a11 多态性位点
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花生四烯酸细胞色素P450ω-羟化酶4A14(Cyp4A14)在血压调控中的作用 被引量:2
13
作者 余敬伟 王功炜 +3 位作者 周云枫 管又飞 张晓燕 苏文 《生理科学进展》 CAS 北大核心 2019年第6期434-438,共5页
小鼠细胞色素P450(cytochrome P450,Cyp)4A14是细胞色素P450酶超家族4A亚家族成员,与人类的细胞色素P450ω-羟化酶Cyp4A11高度同源,参与花生四烯酸的ω-羟化,产生代谢产物主要为20-羟基二十碳四烯酸(20-hydroxyeicosatetraeonic acids,2... 小鼠细胞色素P450(cytochrome P450,Cyp)4A14是细胞色素P450酶超家族4A亚家族成员,与人类的细胞色素P450ω-羟化酶Cyp4A11高度同源,参与花生四烯酸的ω-羟化,产生代谢产物主要为20-羟基二十碳四烯酸(20-hydroxyeicosatetraeonic acids,20-HETE)。Cyp4A14在小鼠体内分布广泛,尤其在肾脏皮质表达丰富。肾脏除具有排出废物、维持机体电解质平衡和内分泌等功能外,还参与机体对血压的调节。Cyp4A14高水平的表达在小鼠肾脏近端小管,其功能异常与高血压的发生存在密切联系。目前研究发现小鼠Cyp4A14基因缺失与人Cyp4A11的基因突变均可引起原发性高血压。本文就Cyp4A14在肾脏中的分布、功能以及其与高血压发生的关系作一综述。 展开更多
关键词 Cyp4A14 高血压 cyp4a11 脂代谢 花生四烯酸
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