补肾活血汤对去卵巢大鼠心肌微血管和CYP2J3的影响 被引量：3

1

作者 王玉珍 刘海涛 +2 位作者 宋欢欢 张玉芬 马静 《心脏杂志》 CAS 2015年第5期540-546,共7页

目的观察补肾活血汤(AED)对去卵巢大鼠心肌中细胞色素P4502J3蛋白(CYP2J3)表达、心肌微血管数目和血清雌二醇(E2)水平的影响。方法 48只成年SD雌鼠随机分为8组:正常对照组(Control组)、假手术组(Sham组)、去卵巢组(OVX组)、AED高剂量组(... 目的观察补肾活血汤(AED)对去卵巢大鼠心肌中细胞色素P4502J3蛋白(CYP2J3)表达、心肌微血管数目和血清雌二醇(E2)水平的影响。方法 48只成年SD雌鼠随机分为8组:正常对照组(Control组)、假手术组(Sham组)、去卵巢组(OVX组)、AED高剂量组(AED-H组)、AED低剂量组(AED-L组)、17β-雌二醇干预组(OVX/ERT组)、雌激素受体拮抗剂ICI182780干预组(AED-H/FET组及AED-L/FET组)。各组大鼠在处死前进行血液流变性指标的检测;Q-PCR和Western blot检测心肌CYP2J3的表达变化,免疫组化染色法检测心肌微血管数目变化,心脏B超检测心肌血流动力学变化,放射免疫法检测血清E2水平改变。结果 OVX组心肌微血管计数明显下降(P<0.01),而OVX/ERT组与AED-H组心肌微血管计数改善明显;OVX组大鼠心肌CYP2J3 mRNA和蛋白表达明显下降,而OVX/ERT组与AED-H组的CYP2J3 mRNA和蛋白表达下降不明显;OVX组大鼠的全血黏度、血浆黏度及红细胞压积较Sham组大鼠增高,而OVX/ERT组及AED-H组全血黏度、血浆黏度及红细胞压积明显下降。OVX组大鼠的红细胞变形指数、红细胞刚性指数和红细胞电泳时间均明显增高(P<0.01),但在OVX/ERT组及AED-H组较OVX组大鼠明显下降(P<0.05)。OVX组血流动力学各项指标均降低(P<0.05),而与补充雌激素组相同,AED-H组左室射血分数改善明显。OVX组大鼠血清E2含量显著下降(P<0.05),高剂量、低剂量AED均可使OVX组大鼠E2含量显著升高(P<0.05)。结论 AED能增加心肌微血管数目,改善心肌血流动力学,其作用可能与增加OVX大鼠循环雌激素水平及促进CYP2J3蛋白表达有关。 展开更多

关键词 补肾活血汤 cyp2j3 心肌微血管 血流动力学 大鼠

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裸质粒与脂质体介导转染方法对大鼠平滑肌细胞CYP2J3基因表达的影响 被引量：1

2

作者 常静 曾翔俊 +5 位作者 王红霞 穆晶 刘琨 王瑛 李珊珊 张立克 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第4期481-485,共5页

目的比较脂质体介导法和裸质粒直接转染法导入CYP2J3基因表达的效率。方法将CYP2J3真核表达质粒导入原代培养大鼠平滑肌细胞,用半定量RT-PCR方法检测CYP2J3 mRNA表达,Western blotting方法测定CYP2J3蛋白表达,高效液相色谱法测定培养液1... 目的比较脂质体介导法和裸质粒直接转染法导入CYP2J3基因表达的效率。方法将CYP2J3真核表达质粒导入原代培养大鼠平滑肌细胞,用半定量RT-PCR方法检测CYP2J3 mRNA表达,Western blotting方法测定CYP2J3蛋白表达,高效液相色谱法测定培养液11,12-EET含量。实验分为裸质粒转染组(2J3)、脂质体介导转染组(L2J3)和对照组,转染后24h和48h收集细胞。结果转染后24h,2个转染组CYP2J3 mRNA表达均较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.01);L2J3组蛋白含量较对照组低,差异有统计学意义(P<0.01),2J3组蛋白含量较L2J3组高,差异有统计学意义(P<0.05)。培养液11,12-EET含量在3组间差异无统计学意义。转染后48h2个转染组CYP2J3 mRNA表达较24h时弱,但仍较对照组高,脂质体转染组较裸质粒转染组CYP2J3 mRNA表达增强;2J3组及L2J3组蛋白含量均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.01);2个转染组培养液中11,12-EET浓度较对照组高,脂质体转染组表达高于裸质粒转染组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论裸质粒直接转染能成功导入CYP2J3基因并表达产物。 展开更多

关键词 细胞色素P450单氧化酶 cyp2j3 裸质粒 基因转染 环-二十碳三烯酸

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pcDNA3.1(+)-CYP2J3真核表达载体的构建及在大鼠心肌细胞的表达 被引量：1

3

作者 马立权 曾翔俊 +4 位作者 王红霞 油红捷 芦玲巧 张立克 郑少鹏 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第2期195-198,共4页

目的克隆大鼠CYP2J3基因,与pcDNA3.1(+)真核表达质粒载体连接,转染大鼠心肌细胞检测其表达。方法提取大鼠肝脏组织总RNA,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和重叠延伸聚合酶链式反应(OE-PCR)的方法扩增大鼠CYP2J3基因,与双酶切的pcDNA3.... 目的克隆大鼠CYP2J3基因,与pcDNA3.1(+)真核表达质粒载体连接,转染大鼠心肌细胞检测其表达。方法提取大鼠肝脏组织总RNA,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和重叠延伸聚合酶链式反应(OE-PCR)的方法扩增大鼠CYP2J3基因,与双酶切的pcDNA3.1(+)连接,构建pcDNA3.1(+)-CYP2J3真核表达载体。转染大鼠心肌细胞,用RT-PCR的方法鉴定其在大鼠心肌细胞的表达。结果得到CYP2J3基因全长序列和真核表达载体pcDNA3.1(+)-CYP2J3。RT-PCR结果显示,转染pcDNA3.1(+)-CYP2J3后的大鼠心肌细胞CYP2J3基因有稳定表达。结论克隆大鼠CYP2J3基因、pcDNA3.1(+)-CYP2J3真核表达载体构建及在大鼠心肌细胞的表达均获成功,为进一步研究CYP2J3基因在细胞中的功能奠定了基础。 展开更多

关键词 cyp2j3 载体构建 心肌细胞 转染

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CYP2J3基因转染对在体大鼠心肌缺血-再灌注损伤的影响

4

作者 芦玲巧 于刚刚 +2 位作者 张冬梅 曾翔俊 张立克 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期1988-1988,共1页

关键词 cyp2j3 基因转染 大鼠 空载体质粒 重组质粒 心肌梗死面积 左室内压 缺血期 血流动力学变化 直接注射

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CYP2J3基因经静脉转染大鼠的组织分布

5

作者 常静 芦玲巧 +4 位作者 王红霞 王晶 马立权 郑少鹏 张立克 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2008年第12期1251-1254,共4页

目的观察CYP2J3基因转染后大鼠心、肝、肺、肾及胸主动脉CYP2J3基因表达和11,12-EET的含量。方法经大鼠阴茎背静脉快速注射质粒复制大鼠转基因模型。将36只雄性Wistar大鼠(280～300g)随机分为空白对照组、pcDNA3.1质粒和pcDNA3.1-CYP2J... 目的观察CYP2J3基因转染后大鼠心、肝、肺、肾及胸主动脉CYP2J3基因表达和11,12-EET的含量。方法经大鼠阴茎背静脉快速注射质粒复制大鼠转基因模型。将36只雄性Wistar大鼠(280～300g)随机分为空白对照组、pcDNA3.1质粒和pcDNA3.1-CYP2J3重组质粒注射组,分别于14和28d取材。用半定量RT-PCR法检测CYP2J3mRNA表达,高效液相色谱法测定11,12-EET含量。结果pcDNA3.1-CYP2J3重组质粒组28d时各组织CYP2J3基因表达强于对照组和pcDNA3.1质粒组;各组织11,12-EET含量增高(P<0.05)。结论以pcDNA3.1质粒作为非病毒性载体,可增强目的基因CYP2J3在心、肺、肝、肾及胸主动脉的表达。 展开更多

关键词 细胞色素P450单氧化酶 cyp2j3 质粒 基因转染 EETS

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研究Cyp2j3基因对H9C2大鼠心肌细胞保护作用以及相关机制

6

作者 周咏梅 贺涛 《临床和实验医学杂志》 2018年第16期1691-1695,共5页

目的探讨Cyp2j3基因通过STAT3信号通路对H9C2心肌细胞增殖凋亡的影响及机制。方法 H9C2大鼠心肌细胞分为正常对照组(对照组,常氧条件下培养)、pc DNA3.1组(转染空载体pcDNA3.1)、单纯缺氧复氧组(I/R+pcDNA3.1组,转染pc DNA3.1后,缺氧10 ... 目的探讨Cyp2j3基因通过STAT3信号通路对H9C2心肌细胞增殖凋亡的影响及机制。方法 H9C2大鼠心肌细胞分为正常对照组(对照组,常氧条件下培养)、pc DNA3.1组(转染空载体pcDNA3.1)、单纯缺氧复氧组(I/R+pcDNA3.1组,转染pc DNA3.1后,缺氧10 h后复氧2 h)和单纯缺氧复氧+pc DNA3.1-Cyp2j3组转染Cyp2j3的过表达载体后,缺氧10 h后复氧2 h)。Western bloting检测过表达Cyp2j3的效果;噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞活力;乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测各组细胞的LDH活性;流式细胞术检测各组细胞的凋亡率;Western bloting检测增殖相关蛋白Ki67、凋亡相关蛋白含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)及信号转导与转录因子3(STAT3)信号通路STAT3和磷酸化的STAT3的蛋白表达。结果转染pc DNA3.1-Cyp2j3后的H9C2细胞Cyp2j3的蛋白表达显著升高;I/R+pc DNA3.1组和I/R+pcDNA3.1-Cyp2j3组细胞的OD值及Ki67、Bcl-2和pSTAT3的蛋白表达均显著低于pcDNA3.1组,LDH活性、细胞凋亡率及Caspase3蛋白表达均显著高于pcDNA3.1组(P<0.05),而I/R+pc DNA3.1-Cyp2j3组细胞的OD值及Ki67、Bcl-2和p-STAT3的蛋白表达均显著高于I/R+pc DNA3.1组,LDH活性、细胞凋亡率及Caspase3蛋白表达均显著低于I/R+pcDNA3.1组(P<0.05)。结论过表达Cyp2j3基因可通过激活STAT3信号减弱缺氧复氧引起的H9C2细胞增殖降低、LDH活性和凋亡增加,从而对心肌细胞起保护作用。 展开更多

关键词 H9C2大鼠心肌细胞 cyp2j3基因 STAT3信号通路 增殖 凋亡

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诃子、甘草与制草乌合用调控心脏代谢酶CYP2J3减毒机制 被引量：4

7

作者 李晗 宋玲 +5 位作者 高云航 陈腾飞 侯红平 彭博 叶祖光 张广平 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第17期88-95,共8页

目的:基于心脏细胞色素P450(CYP450)系统分别考察诃子、甘草与制草乌及有效成分鞣花酸、甘草苷与乌头碱合用的减毒机制。方法:在体内实验方面,大鼠随机分为空白组,制草乌组(0.25 g·kg^(-1)),诃子组(0.25 g·kg^(-1)),甘草组(0.... 目的:基于心脏细胞色素P450(CYP450)系统分别考察诃子、甘草与制草乌及有效成分鞣花酸、甘草苷与乌头碱合用的减毒机制。方法:在体内实验方面,大鼠随机分为空白组,制草乌组(0.25 g·kg^(-1)),诃子组(0.25 g·kg^(-1)),甘草组(0.25 g·kg^(-1))和诃子+甘草+制草乌合用组(0.25 g·kg^(-1)+0.25 g·kg^(-1)+0.25 g·kg^(-1),以制草乌为标准),给药8 d后测定大鼠肌酸激酶(CK)与乳酸脱氢酶(LDH),观察大鼠心脏组织的病理学改变,并选择实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞色素P2J3(CYP2J3) mRNA和蛋白表达水平的变化;在体外实验方面,设空白组、乌头碱组、鞣花酸组、甘草苷组与乌头碱+鞣花酸+甘草苷合用组,利用高内涵分析技术检测其对细胞数目、DNA含量、活性氧(ROS)和线粒体膜电位(MMP)的影响,同时检测CYP2J3 mRNA和蛋白表达水平的变化。结果:体内实验中,与空白组比较,制草乌组大鼠血清中CK、LDH水平均明显升高(P<0.05,P<0.01),合用组CK、LDH活性降低;同时病理染色结果显示诃子和甘草可减轻制草乌导致的心脏损伤;Real-time PCR结果显示,与空白组比较,制草乌可下调CYP2J3 mRNA转录水平(P<0.05),与诃子、甘草合用后可上调该亚型的表达(P<0.01);蛋白翻译水平与mRNA转录水平基本一致。体外实验中,高内涵分析结果显示,与空白组比较,乌头碱组的细胞数量、DNA含量与MMP的荧光值显著降低(P<0.01),合用组的细胞数量、DNA含量与MMP的荧光值也明显降低(P<0.05,P<0.01),但其相应荧光值均高于乌头碱组;与空白组比较,乌头碱下调CYP2J3 mRNA转录水平(P<0.05),合用组能够逆转乌头碱下调CYP2J3 mRNA的能力(P<0.05)。结论:诃子、甘草与制草乌合用减毒机制主要是鞣花酸、甘草苷与乌头碱合用后,上调了CYP2J3表达,促进花生四烯酸(AA)代谢生成环氧二十碳三烯酸(EETs),进而降低心脏损伤的作用,且这种作用可能起始于转录环节。 展开更多

关键词 制草乌 诃子 甘草 细胞色素P450(CYP450) 细胞色素P2J3(cyp2j3)

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人参皂苷Re对H9c2心肌细胞CYP450酶的影响 被引量：17

8

作者 马增春 肖勇 +7 位作者 赵佳伟 王宇光 谭洪玲 梁乾德 汤响林 肖成荣 杨凌 高月 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期494-498,共5页

目的观察人参皂苷Re对H9c2心肌细胞色素P450酶的影响,旨在发现人参皂苷Re对心肌细胞作用的分子机制。方法实验分对照组、人参皂苷Re各剂量组(1、5、10、50、100μmol·L^(-1))处理组,人参皂苷Re作用6、24、36、48及60 h后提取RNA或... 目的观察人参皂苷Re对H9c2心肌细胞色素P450酶的影响,旨在发现人参皂苷Re对心肌细胞作用的分子机制。方法实验分对照组、人参皂苷Re各剂量组(1、5、10、50、100μmol·L^(-1))处理组,人参皂苷Re作用6、24、36、48及60 h后提取RNA或蛋白进行测定。利用实时定量PCR法检测H9c2心肌细胞CYP2C11、CYP2J3、CYP4A1、CYP4A3、CYP4F4及ANP mRNA的表达;采用Western blot法检测心肌细胞CYP4A1和CYP2J3蛋白的表达。结果人参皂苷Re明显上调心肌细胞CYP2C11、CYP2J3 mRNA的表达至正常对照的1.6、1.8倍,明显下调CYP4A1、CYP4A3及CYP4F4 mRNA的表达至正常对照的0.4、0.15、0.3倍。人参皂苷Re明显上调ANP基因表达水平至正常对照的3.2倍。随着药物浓度的增加,人参皂苷Re对CYP4A1蛋白表达产生明显的下调作用,而对CYP2J3蛋白产生明显的上调作用。结论人参皂苷Re可影响心肌细胞的CYP450酶和ANP基因的表达。 展开更多

关键词 人参皂苷RE 心肌细胞 利钠肽 细胞色素P450酶 cyp2j3 CYP4A1

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麦冬皂苷D干预内质网应激减轻麦冬皂苷D'所致心肌细胞损伤 被引量：16

9

作者 王佳 王宁宁 +4 位作者 葛运炫 谭洪玲 马增春 王宇光 高月 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1876-1881,共6页

研究麦冬皂苷D对麦冬皂苷D'诱导大鼠心肌细胞凋亡的干预作用及可能机制,为麦冬皂苷类成分的毒效差异深入研究提供参考。CCK-8法检测麦冬皂苷D与麦冬皂苷D'共处理对细胞存活率的影响; Western blot法及RT-PCR法检测麦冬皂苷D及... 研究麦冬皂苷D对麦冬皂苷D'诱导大鼠心肌细胞凋亡的干预作用及可能机制,为麦冬皂苷类成分的毒效差异深入研究提供参考。CCK-8法检测麦冬皂苷D与麦冬皂苷D'共处理对细胞存活率的影响; Western blot法及RT-PCR法检测麦冬皂苷D及麦冬皂苷D'对内质网应激相关基因PERK,Bip,ATF-4,p-eIF2α及CHOP表达的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡率;通过内质网形态特异性示踪探针检测麦冬皂苷D'造成的内质网形态改变及麦冬皂苷D的逆转效果,探究麦冬皂苷D保护心肌细胞损伤的可能作用机制。细胞实验结果显示,6μmol·L-1的麦冬皂苷D'可显著诱导内质网应激相关蛋白的表达,导致细胞内质网形态发生变化,促进细胞凋亡。不同浓度的麦冬皂苷D可在一定程度上逆转麦冬皂苷D'引起的心肌细胞损伤。结果表明,麦冬皂苷D可降低麦冬皂苷D'触发的内质网应激,进而对心肌细胞产生保护作用。 展开更多

关键词 麦冬皂苷D 麦冬皂苷D’ 内质网应激 cyp2j3 细胞凋亡

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普罗地芬加重大鼠胸主动脉球囊成形术后动脉狭窄

10

作者 王晶 丁宁 王宇 《基础医学与临床》 CSCD 2015年第1期22-25,共4页

目的观察普罗地芬(Skf525A)对大鼠胸主动脉球囊成形术后动脉狭窄程度的影响,探讨内源性细胞色素P450表氧化酶2J3(Cytochrome P450 epoxygenases,CYP2J3)/环氧-二十碳三烯酸(epoxyeicosatrienoic acids,EET)系统与血管损伤后动脉狭窄的... 目的观察普罗地芬(Skf525A)对大鼠胸主动脉球囊成形术后动脉狭窄程度的影响,探讨内源性细胞色素P450表氧化酶2J3(Cytochrome P450 epoxygenases,CYP2J3)/环氧-二十碳三烯酸(epoxyeicosatrienoic acids,EET)系统与血管损伤后动脉狭窄的关系。方法 Wistar雄性大鼠随机分为4组:假手术组(sham组),胸主动脉球囊损伤组(I组),用普罗地芬干预上述两组分别为:sham+Skf及I+Skf组。HE染色观察胸主动脉相对管腔面积(RLA)及内膜增生指数(IPI),用RT-PCR法检测胸主动脉CYP2J3 mRNA表达,用高效液相色谱分析法测定胸主动脉11,12-环氧-二十碳三烯酸(11,12-EET)含量。结果与sham组相比,I组RLA明显缩小,IPI明显增高(P<0.01),CYP2J3 mRNA的表达和11,12-EET含量均明显升高(P<0.01);Skf525A处理后明显缩小I组RLA及明显增加胸主动脉IPI,而明显降低CYP2J3 mRNA的表达和11,12-EET含量(P<0.01).结论 CYP2J3/EETs系统具有拮抗血管损伤后狭窄的作用。 展开更多

关键词 Skf525A cyp2j3 11 12-EET

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大鼠细胞色素P450-2J3基因的克隆及其在293细胞中的表达

11

作者 闫哲 王明太 +1 位作者 李仁立 汪道文 《中原医刊》 2006年第7期6-9,共4页

目的克隆大鼠CYP2 J3基因并构建pcDNA 3.1(+)-CYP2 J3真核表达载体,检测其在293细胞中的表达。方法提取大鼠肝脏组织总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和重叠延伸聚合酶链反应(OE-PCR)扩增大鼠CYP2 J3基因,克隆入真核表达载体pcDNA ... 目的克隆大鼠CYP2 J3基因并构建pcDNA 3.1(+)-CYP2 J3真核表达载体,检测其在293细胞中的表达。方法提取大鼠肝脏组织总RNA,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和重叠延伸聚合酶链反应(OE-PCR)扩增大鼠CYP2 J3基因,克隆入真核表达载体pcDNA 3.1(+)。脂质体转染293细胞,用W estern b lotting鉴定其在293细胞表达。结果运用RT-PCR和OE-PCR获得CYP2 J3基因开放读码框架(ORF)全长序列,经酶切鉴定正确。测序结果与基因Gen Bank提交序列完全一致并成功构建真核表达载体pcDNA 3.1(+)-CYP2 J3。W estern b lotting结果显示,转染pcD-NA 3.1(+)-CYP2 J3后的293细胞能稳定有效表达CYP2 J3蛋白。结论大鼠CYP2 J3基因的成功克隆以及pcDNA3.1(+)-CYP2 J3载体的成功构建,为CYP2 J3基因的功能研究和相关疾病的研究提供了可行的工具。 展开更多

关键词 cyp2j3 基因克隆 聚合酶链反应 转染 基因表达 重叠延伸聚合酶链反应

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细胞色素2J3基因转染减轻大鼠胸主动脉球囊损伤后血管狭窄程度的初步机制 被引量：1

12

作者 常静 芦玲巧 +2 位作者 曾翔俊 王红霞 张立克 《微循环学杂志》 2013年第4期24-26,I0001,共4页

目的:探讨细胞色素2J3(CYP2J3)基因转染减轻动脉球囊损伤后血管狭窄程度的初步机制。方法:36只实验大鼠,其中18只用于建立胸主动脉球囊损伤模型,余18只进行假手术。前者分为三组(n均=6),分别从尾静脉注入生理盐水,为动脉损伤模型组(I组)... 目的:探讨细胞色素2J3(CYP2J3)基因转染减轻动脉球囊损伤后血管狭窄程度的初步机制。方法:36只实验大鼠,其中18只用于建立胸主动脉球囊损伤模型,余18只进行假手术。前者分为三组(n均=6),分别从尾静脉注入生理盐水,为动脉损伤模型组(I组)、CYP2J3(2J3I组)、pcDNA3.1(3.1I组);后者亦分为三组(n均=6),亦从尾静脉注入与上相同试剂,分别为假手术组(Sh组)、2J3Sh组和3.1Sh组。术后28天取各组大鼠胸主动脉,观察动脉环相对管腔面积(RLA)变化,检测细胞外信号调节激酶(ERK1/2)、内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)蛋白表达。结果:动脉损伤各组大鼠RLA均小于相应Sh组(P<0.05或P<0.01);2J3I组RLA大于I组及3.1I组(P<0.01)。动脉损伤各组较相应Sh组磷酸化ERK1/2蛋白表达升高(P<0.05或P<0.01),2J3I组ERK1/2蛋白表达高于I组和3.1I组(P均<0.01)。动脉损伤各组eNOS蛋白表达低于相应Sh组(P<0.01);2J3I组eNOS蛋白表达高于I组和3.1I组(P均<0.01)。结论:CYP2J3基因转染可减轻动脉损伤后狭窄,其作用与其增加ERK1/2及eNOS蛋白表达有关。 展开更多

关键词 胸主动脉球囊损伤 血管狭窄程度 基因转染 细胞色素 血管介入治疗 血管内皮细胞损伤 血管阻塞性疾病 术后血管再狭窄

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缺血后处理对在体大鼠缺血-再灌注心肌细胞色素P450表氧化酶2J3/环氧二十碳三烯酸系统的影响 被引量：5

13

作者 于刚刚 芦玲巧 +4 位作者 曾翔俊 王红霞 常静 王晶 张立克 《中国微循环》 2009年第4期231-235,共5页

目的观察缺血后处理拮抗心肌缺血-再灌注损伤时内源性细胞色素P450表氧化酶2J3/环氧二十碳三烯酸(CYP2J3/EET)系统的变化。方法复制在体大鼠心肌缺血-再灌注损伤及缺血后处理模型。雄性Wistar大鼠(250～300)g随机分为三组:假手术组(Sham... 目的观察缺血后处理拮抗心肌缺血-再灌注损伤时内源性细胞色素P450表氧化酶2J3/环氧二十碳三烯酸(CYP2J3/EET)系统的变化。方法复制在体大鼠心肌缺血-再灌注损伤及缺血后处理模型。雄性Wistar大鼠(250～300)g随机分为三组:假手术组(Sham)、缺血-再灌注组(I-R)、缺血后处理组(IPo)。动脉插管测定心功能指标,采用TTC染色法测定心肌梗死范围,采用RT-PCR法检测心脏细胞色素P450表氧化酶亚型2J3(CYP2J3)mRNA表达,采用Western blot方法测定心肌组织CYP2J3蛋白水平的变化,高效液相色谱法测定11,12-EET含量。结果与I-R组相比IPo组左室收缩末压(LVESP)、左室内压最大上升/下降速率(±LVdp/dtmax)均显著升高;心肌梗死面积减少20.76%(P<0.01);与Sham组及I-R组相比IPo组CYP2J3 mRNA、CYP2J3蛋白及11,12-EET含量明显升高(P<0.05)。结论IPo可减轻在体心肌I-R损伤同时上调心脏CYP2J3/EET系统;提示CYP2J3/EET系统可能与IPo拮抗心脏I-R损伤作用相关。 展开更多

关键词 缺血后处理 缺血-再灌注损伤 心脏 细胞色素P450表氧化酶2J3 环-二十碳三烯酸

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