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大鼠肝微粒体CYP2B1的活性和P450含量的变化
被引量:
4
1
作者
严敏芬
郝福荣
+4 位作者
许立明
童顺高
季华钧
沈芝芬
金一尊
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期513-516,共4页
目的研究3种诱导[地塞米松(Dexamethasone,DEX)、苯巴比妥钠(Phenobarbital sodium,PB)、β-奈黄酮(-βnaphthoflavone,-βNF)]和丝裂霉素C(Mitomycin,MMC)对雄性SD大鼠细胞色素P450含量、CYP2B1活性的影响,以及普罗地芬(Proadifen,SKF5...
目的研究3种诱导[地塞米松(Dexamethasone,DEX)、苯巴比妥钠(Phenobarbital sodium,PB)、β-奈黄酮(-βnaphthoflavone,-βNF)]和丝裂霉素C(Mitomycin,MMC)对雄性SD大鼠细胞色素P450含量、CYP2B1活性的影响,以及普罗地芬(Proadifen,SKF525A)对不同活性CYP2B1的抑制作用。方法连续3d给大鼠腹腔注射各种诱导剂和MMC,另设空白对照和溶剂对照,处理结束后制备肝微粒体,测P450含量和CYP2B1活性;取各诱导组微粒体,用1.25mmol/L SKF525A处理,测CYP2B1活性。结果PB作用后使P450含量上升(P<0.05),CYP2B1活性明显增大(P<0.01);DEX、β-NF、MMC作用后,P450含量、CYP2B1活性变化无统计意义(P>0.05),但与空白对照组相比,-βNF组的CYP2B1活性增加显著(P<0.05);用SKF525A处理不同组别的微粒体后,CYP2B1活性均下降(P<0.05或P<0.01)。结论在体内一定条件下,PB能够诱导P450含量、CYP2B1活性,而DEX、β-NF、MMC对它们的作用不显著;1.25mmol/L的SKF525A在体外能够抑制不同水平的CYP2B1活性。
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关键词
细胞色素P450
cyp281
丝裂霉素C
苯巴比妥钠
地塞米松
β-奈黄酮
普罗地芬
暂未订购
CYP2B1新型自杀基因的真核表达载体的构建和瞬时表达
被引量:
1
2
作者
刘址忠
蔡晓坤
+3 位作者
林菊生
任精华
梁扩寰
黄文英
《中国医师杂志》
CAS
2005年第1期1-4,共4页
目的 构建一种新型的CYP2B1自杀基因表达载体并检测其在肿瘤细胞中的表达。方法 根据genebank中鼠CYP2B1基因的核苷酸序列设计一对引物 ,以pc3 /2B1为模板进行PCR扩增 ,将PCRCYP2B1基因产物定向插入到pcDNA3 0中 ,构建CYP2B1基因表...
目的 构建一种新型的CYP2B1自杀基因表达载体并检测其在肿瘤细胞中的表达。方法 根据genebank中鼠CYP2B1基因的核苷酸序列设计一对引物 ,以pc3 /2B1为模板进行PCR扩增 ,将PCRCYP2B1基因产物定向插入到pcDNA3 0中 ,构建CYP2B1基因表达载体pcDNA3 0 /CYP2B1;通过酶切、PCR及测序鉴定重组体。采用脂质体介导法将pcDNA3 0 /CYP2B1转染三种肿瘤细胞株 ,RT -PCR检测CYP2B1基因在各细胞株中的表达。结果 目的片段均成功插入相应的载体中 ,CMV启动子调控下的CYP2B1基因在不同的肿瘤细胞株中实现了表达。结论 CMV启动子调控的CYP2B1真核基因表达载体是肿瘤基因治疗中一种新型、高效的治疗载体。
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关键词
cyp281
新型自杀基因
真核表达载体
构建
瞬时表达
肿瘤
基因治疗
原文传递
题名
大鼠肝微粒体CYP2B1的活性和P450含量的变化
被引量:
4
1
作者
严敏芬
郝福荣
许立明
童顺高
季华钧
沈芝芬
金一尊
机构
复旦大学放射医学研究所
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期513-516,共4页
文摘
目的研究3种诱导[地塞米松(Dexamethasone,DEX)、苯巴比妥钠(Phenobarbital sodium,PB)、β-奈黄酮(-βnaphthoflavone,-βNF)]和丝裂霉素C(Mitomycin,MMC)对雄性SD大鼠细胞色素P450含量、CYP2B1活性的影响,以及普罗地芬(Proadifen,SKF525A)对不同活性CYP2B1的抑制作用。方法连续3d给大鼠腹腔注射各种诱导剂和MMC,另设空白对照和溶剂对照,处理结束后制备肝微粒体,测P450含量和CYP2B1活性;取各诱导组微粒体,用1.25mmol/L SKF525A处理,测CYP2B1活性。结果PB作用后使P450含量上升(P<0.05),CYP2B1活性明显增大(P<0.01);DEX、β-NF、MMC作用后,P450含量、CYP2B1活性变化无统计意义(P>0.05),但与空白对照组相比,-βNF组的CYP2B1活性增加显著(P<0.05);用SKF525A处理不同组别的微粒体后,CYP2B1活性均下降(P<0.05或P<0.01)。结论在体内一定条件下,PB能够诱导P450含量、CYP2B1活性,而DEX、β-NF、MMC对它们的作用不显著;1.25mmol/L的SKF525A在体外能够抑制不同水平的CYP2B1活性。
关键词
细胞色素P450
cyp281
丝裂霉素C
苯巴比妥钠
地塞米松
β-奈黄酮
普罗地芬
Keywords
cytoehrome P450
CYP2B1
mitomyein
phenobarbital sodium
dexamethasone
β-naphthoflavone
proadifen
分类号
R730 [医药卫生—肿瘤]
暂未订购
题名
CYP2B1新型自杀基因的真核表达载体的构建和瞬时表达
被引量:
1
2
作者
刘址忠
蔡晓坤
林菊生
任精华
梁扩寰
黄文英
机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院消化科肝病所
出处
《中国医师杂志》
CAS
2005年第1期1-4,共4页
基金
国家自然科学基金重点项目资助 (30 330 680 )
文摘
目的 构建一种新型的CYP2B1自杀基因表达载体并检测其在肿瘤细胞中的表达。方法 根据genebank中鼠CYP2B1基因的核苷酸序列设计一对引物 ,以pc3 /2B1为模板进行PCR扩增 ,将PCRCYP2B1基因产物定向插入到pcDNA3 0中 ,构建CYP2B1基因表达载体pcDNA3 0 /CYP2B1;通过酶切、PCR及测序鉴定重组体。采用脂质体介导法将pcDNA3 0 /CYP2B1转染三种肿瘤细胞株 ,RT -PCR检测CYP2B1基因在各细胞株中的表达。结果 目的片段均成功插入相应的载体中 ,CMV启动子调控下的CYP2B1基因在不同的肿瘤细胞株中实现了表达。结论 CMV启动子调控的CYP2B1真核基因表达载体是肿瘤基因治疗中一种新型、高效的治疗载体。
关键词
cyp281
新型自杀基因
真核表达载体
构建
瞬时表达
肿瘤
基因治疗
Keywords
CYP2B1
Suicide gene
Tumor
Gene therapy
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠肝微粒体CYP2B1的活性和P450含量的变化
严敏芬
郝福荣
许立明
童顺高
季华钧
沈芝芬
金一尊
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2006
4
暂未订购
2
CYP2B1新型自杀基因的真核表达载体的构建和瞬时表达
刘址忠
蔡晓坤
林菊生
任精华
梁扩寰
黄文英
《中国医师杂志》
CAS
2005
1
原文传递
已选择
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