多索茶碱联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病患者血清CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平的影响

1

作者 谢轩 许圣慧 +3 位作者 王坤芳 张永芳 任亚莉 吕侯强 《中国医院用药评价与分析》 2025年第9期1085-1088,1093,共5页

目的:探讨多索茶碱联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清CXC趋化因子配体(CXCL)1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平的影响,为优化COPD的临床治疗策略提供新的理论依据和实验数据支持。方法:选取2024年1月至2025年1月于该院接受治疗的C... 目的:探讨多索茶碱联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清CXC趋化因子配体(CXCL)1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平的影响,为优化COPD的临床治疗策略提供新的理论依据和实验数据支持。方法:选取2024年1月至2025年1月于该院接受治疗的COPD患者99例,通过随机数字表法分为对照组(常规治疗+多索茶碱注射液,n=50)和研究组(常规治疗+多索茶碱注射液+布地奈德混悬液,n=49)。在治疗期间,详细记录两组患者的临床疗效,密切监测不良反应的发生情况。检测两组患者治疗前、治疗1周后的用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(MEF)、第1秒用力呼气量(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC比值、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血酸碱值(pH)、动脉血氧分压(PaO_(2))、CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平变化。结果:研究组患者的治疗总有效率为95.92%(47/49),明显高于对照组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者所有观察指标的差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,研究组患者的FVC、MEF、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC和PaO_(2)水平显著升高,PaCO_(2)、CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱联合布地奈德能够有效降低COPD患者血清CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL8水平,且具有较好的临床疗效和较高的安全性。 展开更多

关键词 多索茶碱 布地奈德 慢性阻塞性肺疾病 CXCL1 cxcl2 CXCL3 CXCL8

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乳腺癌中CXCL2的表达及其临床意义

2

作者 周炜根 徐建勤 袁军 《中国妇幼保健》 2025年第10期1874-1878,共5页

目的研究CXCL2在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法选取2015年10月—2020年6月在嘉兴市妇幼保健院接受乳腺癌根治手术治疗患者的组织标本共48例。使用免疫组化检测乳腺癌组织中的CXCL2表达,分析其与患者临床病理参数和预后之间的关系。... 目的研究CXCL2在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法选取2015年10月—2020年6月在嘉兴市妇幼保健院接受乳腺癌根治手术治疗患者的组织标本共48例。使用免疫组化检测乳腺癌组织中的CXCL2表达,分析其与患者临床病理参数和预后之间的关系。使用生物信息学分析CXCL2在乳腺癌中的预后价值和功能机制。结果CXCL2阳性部位主要位于细胞核和细胞浆,乳腺癌组织中CXCL2蛋白阳性表达率(50.00%)高于癌旁组织(27.00%);乳腺组织中CXCL2表达与HER-2表达(P=0.005)、N分期(P=0.043)有关,与患者的年龄、病理分级、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、T分期和M分期均无显著相关性(均P>0.05)。单因素分析显示,CXCL2表达与乳腺癌患者根治术后的总生存期(OS,P=0.018)和无病生存期(DFS,P=0.045)显著相关。多因素分析显示,CXCL2表达是乳腺癌患者总生存期(OS)(P=0.010)和无病生存期(DFS)(P=0.015)的独立危险因素。生物信息学分析结果显示,CXCL2影响乳腺癌中的免疫浸润和化疗耐药性,并且CXCL2相关基因在PI3K-Akt信号通路、HIPPO信号通路、mTOR信号通路及AMPK信号通路中富集。结论CXCL2在乳腺癌组织中的表达高于癌旁组织,CXCL2表达与乳腺癌HER-2表达和N分期有关,可作为判断乳腺癌患者预后的指标,为个体化临床治疗提供理论依据。 展开更多

关键词 cxcl2蛋白 乳腺癌 临床分期 预后

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CXCL2在结直肠癌中的表达及临床意义 被引量：3

3

作者 宋宏伟 汪桂华 +1 位作者 王旭东 朱惠君 《检验医学与临床》 CAS 2016年第8期1045-1048,共4页

目的检测CXCL2蛋白在结直肠癌中的表达情况,探讨其临床研究意义。方法利用Oncomine芯片数据库分析6个独立的研究中结直肠癌CXCL2mRNA的表达数据。采用组织芯片(TMA)免疫组化染色检测结直肠癌CXCL2蛋白的表达情况,并用统计学分析其与临... 目的检测CXCL2蛋白在结直肠癌中的表达情况,探讨其临床研究意义。方法利用Oncomine芯片数据库分析6个独立的研究中结直肠癌CXCL2mRNA的表达数据。采用组织芯片(TMA)免疫组化染色检测结直肠癌CXCL2蛋白的表达情况,并用统计学分析其与临床病理特征和预后的相关性。结果 CXCL2在结直肠癌较其癌旁组织中高表达;31.31%的结直肠癌细胞质CXCL2高表达,与肿瘤部位(P=0.022)、原发肿瘤的浸润程度(P=0.005)及淋巴结转移(P=0.017)显著相关;Kaplan-Meier和Cox回归分析表明,CXCL2高表达(P<0.001)是结直肠癌预后不良的一项独立预测因素。结论 CXCL2高表达可能与结直肠癌的侵袭和转移有关,可作为结直肠癌的预后指标和治疗的潜在靶点。 展开更多

关键词 cxcl2 结直肠癌 组织芯片 免疫组化 预后

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CXCL2、HIF-1α在前列腺癌组织中的表达及意义 被引量：1

4

作者 刘页玲 朱清仙 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2012年第4期41-44,49,F0003,共6页

目的探讨CXCL2和HIF-1α在前列腺癌(prostatic cancer,PC)组织中的表达,分析其与前列腺癌临床病理特征的关系。方法对112例前列腺标本[PC(PC组)76例,前列腺上皮内瘤(prostatic intraepithelial neoplasia,PIN;PIN组)15例,良性前列腺增生... 目的探讨CXCL2和HIF-1α在前列腺癌(prostatic cancer,PC)组织中的表达,分析其与前列腺癌临床病理特征的关系。方法对112例前列腺标本[PC(PC组)76例,前列腺上皮内瘤(prostatic intraepithelial neoplasia,PIN;PIN组)15例,良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH;BPH组)21例]行免疫组化SP法检测CX-CL2和HIF-1α的表达。结果 PC组、PIN组CXCL2、HIF-1α阳性表达率均显著高于BPH组,差异均有统计学意义(均P<0.01);PC组CXCL2、HIF-1α阳性表达率显著高于PIN组,差异有统计学意义(P<0.01)。高分化组CXCL2、HIF-1α阳性表达率显著低于中分化组,差异有统计学意义(P<0.05);高分化组、中分化组CXCL2、HIF-1α阳性表达率均显著低于低分化组,差异有统计学意义(均P<0.01)。A期组、B期组CXCL2阳性表达率均显著低于C期组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),A期组、B期组、C期组CXCL2阳性表达率均显著低于D期组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。A期组、B期组、C期组HIF-1α阳性表达率均显著低于D期组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),A期组HIF-1α阳性表达率显著低于B期组、C期组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01),B期组HIF-1α阳性表达率显著低于C期组,差异有统计学意义(P<0.05)。PC转移组CXCL2、HIF-1α阳性表达率均显著高于PC无转移组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。PC中CXCL2表达与HIF-1α表达呈正相关(r=0.422,P<0.01)。结论 CXCL2、HIF-1α在PC组织中呈高表达。CXCL2、HIF-1α表达与前列腺癌病理分级、临床分期、淋巴结转移等有关。但CXCL2和HIF-1α在PC发生、发展中的作用机制还有待进一步的研究。 展开更多

关键词 前列腺癌 前列腺上皮内瘤 良性前列腺增生 cxcl2 HIF-1Α 免疫组化 病理分级 临床分期

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CXCL2基因在LPS诱导的支气管上皮细胞炎症反应中的作用 被引量：7

5

作者 钟甜 郭璐 +2 位作者 蒋才玉 彭夏莹 邹俊 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期1804-1808,共5页

目的:探讨CXCL2基因对脂多糖(LPS)诱导的人支气管上皮细胞(16HBE)炎症反应的影响及机制。方法:体外培养16HBE细胞,采用50μg/ml的LPS干预16HBE细胞,构建LPS诱导的16HBE细胞炎症反应模型,实验分为未处理对照组(Control组)、LPS模型组(LPS... 目的:探讨CXCL2基因对脂多糖(LPS)诱导的人支气管上皮细胞(16HBE)炎症反应的影响及机制。方法:体外培养16HBE细胞,采用50μg/ml的LPS干预16HBE细胞,构建LPS诱导的16HBE细胞炎症反应模型,实验分为未处理对照组(Control组)、LPS模型组(LPS组)、转染siRNA NC+LPS处理组(si-NC+LPS组)和转染CXCL2 siRNA+LPS处理组(si-CXCL2+LPS组)。分别采用qPCR和Western blot分析CXCL2 mRNA和蛋白的表达情况,MTT法检测16HBE细胞增殖活力,ELISA检测TNF-α、IL-6和IL-1β含量,流式细胞术检测16HBE细胞凋亡率,Western blot检测JAK2和STAT3的磷酸化水平。结果:与Control组相比,LPS组16HBE细胞中CXCL2 mRNA和蛋白的表达明显上调,细胞增殖活力明显降低,TNF-α、IL-6和IL-1β含量明显增多,细胞凋亡率明显升高,JAK2和STAT3磷酸化水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与LPS组相比,si-CXCL2+LPS组16HBE细胞中CXCL2 mRNA、CXCL2蛋白、TNF-α、IL-6和IL-1β的含量、JAK2和STAT3的磷酸化水平以及细胞凋亡率均明显降低,细胞增殖活力明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);LPS组与si-NC+LPS组间以上各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沉默CXCL2基因能够减轻LPS诱导的支气管上皮细胞炎症反应,其作用机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路激活有关。 展开更多

关键词 cxcl2基因 脂多糖 支气管上皮细胞 炎症反应 JAK2/STAT3信号通路

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牙龈卟啉单胞菌通过CXCL2/CXCR2轴促进口腔鳞癌进展的动物模型研究 被引量：2

6

作者 热孜万姑丽·亚森 买热拍提·买明 +1 位作者 李晨曦 龚忠诚 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第5期575-582,共8页

目的探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)通过口腔鳞癌细胞中趋化因子配体2/趋化因子受体2(CXCL2/CXCR2)轴促进口腔鳞癌进展的机制。方法体外培养SCC7鼠源性鳞状细胞癌细胞株,P.gingivalis建立共培养模型,用C57B... 目的探讨牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)通过口腔鳞癌细胞中趋化因子配体2/趋化因子受体2(CXCL2/CXCR2)轴促进口腔鳞癌进展的机制。方法体外培养SCC7鼠源性鳞状细胞癌细胞株,P.gingivalis建立共培养模型,用C57BL/6小鼠建立荷瘤模型,用不同浓度CXCL2/CXCR2轴抑制剂SCH527123进行干预,实验分为对照组、高剂量组、低剂量组和实验组,于第10、20天两个时间点处死小鼠,测量各组瘤体体积,免疫组化检测Gαi、P.gingivalis、CXCL2、CD66b+、N-钙黏蛋白(N-Cad)、E-钙黏蛋白(E-Cad)在各组中的表达情况,用Elisa法检测CXCL2在各组中的含量。结果实验组瘤体体积较对照组明显增大(P<0.05),用CXCL2/CXCR2轴抑制剂干预时,与实验组相比,低剂量组瘤体体积缩小(P<0.05),高剂量组瘤体体积缩小更明显(P<0.01)。Gαi在实验组中的表达强于对照组、高剂量组和低剂量组(P<0.05),低剂量组与高剂量组相比差异有统计学意义,表明CXCL2/CXCR2信号轴抑制剂SCH527123成功抑制该信号轴。P.gingivalis、CXCL2、CD66b+、N-Cad在实验组中阳性或强阳性表达;CXCL2和CD66b+在对照组中阴性表达;P.gingivalis和CXCL2在高剂量组和低剂量组中弱阳性表达或阳性表达;E-Cad在对照组、高剂量组、低剂量组、实验组中分别是强阳性、阳性、弱阳性、阴性表达。实验组中CXCL2的含量最高,与对照组、高剂量组、低剂量组相比差异均有统计学意义(P<0.001)。结论P.gingivalis通过上调CXCL2的表达来促进肿瘤进展,用CXCL2/CXCR2轴抑制剂干预后,肿瘤的进展被抑制。 展开更多

关键词 口腔鳞状细胞癌 牙龈卟啉单胞菌 cxcl2 动物模型

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CXCL2在肿瘤中的表达及意义 被引量：2

7

作者 李晓燕 吴微微 常晓悦 《中国继续医学教育》 2018年第10期54-55,共2页

恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,近年来恶性肿瘤的发病率与死亡率随年龄的增长呈上升的趋势,可是肿瘤的早期发现及治疗方法仍然很有限。近些年多项研究发现,细胞趋化因子不仅参与白细胞趋化,促进损伤组织修复方面发挥作用,在肿瘤的... 恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,近年来恶性肿瘤的发病率与死亡率随年龄的增长呈上升的趋势,可是肿瘤的早期发现及治疗方法仍然很有限。近些年多项研究发现,细胞趋化因子不仅参与白细胞趋化,促进损伤组织修复方面发挥作用,在肿瘤的发生、发展、转移过程中也发挥着重要作用。CXCL2是CXC家族的一员,作为原癌基因编码的蛋白,可促进血管形成,在肿瘤的发生、发展、转移中起到重要作用。近年研究显示CXCL2参与消化道、黑色素瘤、乳腺癌的发生、发展、转移,随其机制上不明确,仍有可能成为各类肿瘤诊断依据、肿瘤复发的检测因子,也可能成为肿瘤治疗的潜在靶点,现就针对CXCL2与肿瘤的关系作简单阐述。 展开更多

关键词 趋化因子cxcl2 消化系统肿瘤 生殖系统肿瘤

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沉默CXCL2基因对LTA诱导的炎性MAC-T细胞的作用 被引量：1

8

作者 李鑫丽 韩硕 +6 位作者 宛麟 王斯琦 李杨 何兴丽 王昭元 赵志辉 沈冰蕾 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期580-586,共7页

CXCL2基因可影响多种疾病并介导炎症和自身免疫的发生,但其在奶牛乳房炎中的作用鲜有报道。为初步揭示CXCL2基因在奶牛乳房炎中发挥的作用,本试验通过转染siRNA特异性序列构建CXCL2基因沉默模型,采用LTA刺激牛乳腺上皮细胞(MAC-T)构建... CXCL2基因可影响多种疾病并介导炎症和自身免疫的发生,但其在奶牛乳房炎中的作用鲜有报道。为初步揭示CXCL2基因在奶牛乳房炎中发挥的作用,本试验通过转染siRNA特异性序列构建CXCL2基因沉默模型,采用LTA刺激牛乳腺上皮细胞(MAC-T)构建奶牛乳房炎细胞模型,并通过CCK-8法检测CXCL2基因沉默对MAC-T细胞活力的影响;EdU染色法检测CXCL2基因沉默对MAC-T细胞增殖水平的影响;流式细胞术检测CXCL2基因沉默对MAC-T细胞凋亡水平的影响。结果显示,CXCL2基因沉默可使炎性MAC-T细胞活力和增殖能力增加,细胞凋亡数减少。CXCL2基因沉默可通过提高细胞活力、促进细胞增殖和抑制细胞凋亡来减轻LTA诱导的MAC-T细胞的炎症反应,但具体的分子机制仍有待进一步研究。 展开更多

关键词 奶牛 乳房炎 cxcl2基因 LTA 增殖 凋亡

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趋化因子CXCL2在孤立性风湿性多肌痛中的临床意义 被引量：1

9

作者 钱闺唐 冯丹丹 +2 位作者 徐帅 汪筱莞 徐亮 《安徽医学》 2024年第7期811-815,共5页

目的研究趋化因子CXCL2在孤立性风湿性多肌痛(PMR)中的临床意义。方法从中国临床试验注册中心数据库(ChiCTR1800019715)选取2019年9月至2020年12月6例初诊且治疗后获得缓解的PMR患者血清、6例初诊未治类风湿性关节炎(RA)患者和6例体检... 目的研究趋化因子CXCL2在孤立性风湿性多肌痛(PMR)中的临床意义。方法从中国临床试验注册中心数据库(ChiCTR1800019715)选取2019年9月至2020年12月6例初诊且治疗后获得缓解的PMR患者血清、6例初诊未治类风湿性关节炎(RA)患者和6例体检正常者进行趋化因子蛋白组学筛选;另选取2021年3月至2023年6月22例初诊PMR患者(PMR活动组)、18例治疗缓解PMR患者(PMR缓解组)、20例RA患者(RA活动组)和20例体检正常者(对照组),采用酶联免疫吸附法(ELISA)对筛选的CXCL2进行验证,分析其与PMR活动组血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、PMR活动评分(PMR-AS)的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析CXCL2在PMR诊断与鉴别诊断中的价值。结果蛋白组学筛选出CXCL2在PMR组中呈显著差异表达。ELISA结果显示,PMR活动组血清CXCL2水平低于PMR缓解组(P=0.039)、RA活动组(P=0.006)和对照组(P=0.041)。PMR活动组患者血清CXCL2水平与ESR(r=0.331,P=0.132)、CRP(r=-0.074,P=0.742)以及PMR-AS(r=-0.148,P=0.512)均无明显相关性。ROC曲线分析表明,CXCL2可用于PMR的诊断(AUC=0.709)以及与RA的鉴别诊断(AUC=0.750)。结论趋化因子CXCL2可用于PMR的诊断,及与RA患者的鉴别诊断。 展开更多

关键词 风湿性多肌痛 趋化因子 cxcl2

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CXCL2和THBS2在结肠癌诊断、预后及免疫浸润中的生物信息学分析 被引量：5

10

作者 张雨雁 陈学军 《实用肿瘤杂志》 CAS 2022年第2期154-162,共9页

目的通过生物信息学方法,筛选可能与结肠癌诊断、预后及免疫浸润相关的基因。方法从GEO数据库中下载数据集,并筛选出结肠癌差异基因,通过STRING数据库和Cytoscape软件筛选出核心基因CXC型趋化因子配体2(CXC chemokine ligand 2,CXCL2)... 目的通过生物信息学方法,筛选可能与结肠癌诊断、预后及免疫浸润相关的基因。方法从GEO数据库中下载数据集,并筛选出结肠癌差异基因,通过STRING数据库和Cytoscape软件筛选出核心基因CXC型趋化因子配体2(CXC chemokine ligand 2,CXCL2)和血小板反应蛋白2(thrombospondin-2,THBS2)。通过GEPIA和UALCAN数据库分析CXCL2和THBS2表达水平与预后关系以及其表达与结肠癌患者临床特征之间的关系。TIMER数据库分析CXCL2和THBS2与结肠肿瘤免疫细胞浸润的相关性。LinkedOmics和DAVID数据库分析CXCL2和THBS2基因的正相关基因和KEGG通路。结果鉴定出结肠癌相关的核心基因16个,包括CXCL2和THBS2。CXCL2和THBS2在结肠癌中的表达均高于正常组织(均P<0.05),且在年龄、性别、分期和淋巴结转移方面比较,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。CXCL2高表达组患者5年生存率高于低表达组(P<0.05),THBS2高表达组患者5年生存率低于低表达组(P<0.05)。CXCL2和THBS2基因参与结肠癌肿瘤细胞的免疫浸润。KEGG通路显示CXCL2主要参与细胞因子受体的相互作用、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)信号通路和趋化因子信号通路等。THBS2主要参与细胞外基质(extracellular matrix,ECM)-受体相互作用、血小板活化和磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositide 3-kinases/protein kinase B,PI3K-Akt)信号通路等。结论CXCL2和THBS2为结肠癌诊断及预后相关基因,参与多种分子调控通路,可作为结肠癌潜在的生物标志物。 展开更多

关键词 结肠癌 生物信息学 差异表达基因 诊断 预后 免疫浸润 cxcl2 THBS2

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褪黑素通过JNK/c-Jun信号通路抑制胆汁酸诱导Cxcl2表达的机制研究 被引量：3

11

作者 谭雅 唐菀 +3 位作者 徐子芊 赵楠 张晓珣 柴进 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期782-788,共7页

目的 研究褪黑素抑制胆汁酸诱导趋化因子Cxcl2表达的分子调控机制。方法 喂养小鼠含有1%胆酸(cholic acid, CA)的饲料2周,构建胆汁淤积小鼠模型,给予褪黑素腹腔注射(100 mg/kg, 1次/d)。收集肝组织后HE染色,根据Scheuer系统进行病理组... 目的 研究褪黑素抑制胆汁酸诱导趋化因子Cxcl2表达的分子调控机制。方法 喂养小鼠含有1%胆酸(cholic acid, CA)的饲料2周,构建胆汁淤积小鼠模型,给予褪黑素腹腔注射(100 mg/kg, 1次/d)。收集肝组织后HE染色,根据Scheuer系统进行病理组织学评分。采用Real-time qPCR及Western blot方法检测褪黑素对小鼠肝脏内Cxcl2、Cxcr2、Mpo、c-Jun表达的影响。使用免疫组化方法检测小鼠肝脏内c-Jun的表达。分离并培养小鼠原代肝细胞,使用结合型胆汁酸TCA联合褪黑素处理小鼠原代肝细胞,在体外水平进一步探索褪黑素抑制胆汁酸诱导的Cxcl2表达的机制。使用JNK激动剂Anisomycin和褪黑素共同处理小鼠原代肝细胞,检测趋化因子Cxcl2表达。结果 褪黑素给药明显减轻胆汁淤积诱导的炎症性肝损伤(P<0.05)。褪黑素明显抑制胆汁淤积小鼠肝脏内趋化因子Cxcl2及其受体Cxcr2表达,并抑制肝脏内中性粒细胞标志物Mpo和转录因子c-Jun的表达(P<0.05)。褪黑素显著减少TCA诱导的小鼠原代肝细胞内趋化因子Cxcl2的表达(P<0.05)。JNK激动剂Anisomycin逆转褪黑素对Cxcl2的抑制作用(P<0.05)。结论 褪黑素通过抑制JNK/c-Jun信号通路来降低胆汁酸诱导的趋化因子Cxcl2表达。 展开更多

关键词 胆汁淤积 褪黑素 趋化因子cxcl2

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CXCL2在巨核细胞分化过程中的功能研究 被引量：3

12

作者 王迪 赵艳红 +3 位作者 梁一鹏 宋昊泽 石莉红 佟静媛 《生物技术进展》 2023年第2期257-263,共7页

临床中血小板输注供需矛盾愈发尖锐,体外血小板生成的相关研究在全球受到广泛关注,主要集中于干细胞来源、细胞因子、转录因子、湍流体系等方面。由于血小板由成熟巨核细胞释放产生,提高巨核细胞分化效率,将有利于体外生产血小板体系的... 临床中血小板输注供需矛盾愈发尖锐,体外血小板生成的相关研究在全球受到广泛关注,主要集中于干细胞来源、细胞因子、转录因子、湍流体系等方面。由于血小板由成熟巨核细胞释放产生,提高巨核细胞分化效率,将有利于体外生产血小板体系的优化。CXCL2具有促炎、促进血管生成的作用,与心血管疾病、结肠癌进展等有关,但其在巨核细胞分化过程中的功能尚不清楚。利用脐带血CD34^(+)细胞向巨核细胞诱导分化体系,通过慢病毒介导的基因敲降方法降低CXCL2的表达水平,并利用流式细胞术检测巨核细胞的分化效率。结果表明,CXCL2被敲降后,CD34^(+)细胞向巨核细胞的早期增殖分化受到抑制,并且这一抑制效应在增殖分化过程中持续存在。综上,CXCL2在巨核分化过程中发挥着重要的调控作用,这一结论将对体外巨核分化及生产血小板具有一定的指导意义。 展开更多

关键词 巨核细胞分化 cxcl2 CD34^(+)细胞

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CXCL2在结直肠癌中的表达及临床意义

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作者 陆娜娜 白真真 《河北医药》 CAS 2023年第8期1187-1189,1193,共4页

目的探讨CXCL2蛋白在人类结直肠癌组织中的表达水平及临床意义。方法使用免疫组化SP法检测60例结直肠癌患者癌组织及癌旁组织中的CXCL2蛋白表达水平,分析结直肠癌患者标本中CXCL2蛋白表达水平与不同临床病理参数及生存预后之间的关系。... 目的探讨CXCL2蛋白在人类结直肠癌组织中的表达水平及临床意义。方法使用免疫组化SP法检测60例结直肠癌患者癌组织及癌旁组织中的CXCL2蛋白表达水平,分析结直肠癌患者标本中CXCL2蛋白表达水平与不同临床病理参数及生存预后之间的关系。结果CXCL2蛋白阳性部位主要定位于细胞核和细胞浆,结直肠癌组织中CXCL2蛋白阳性表达率为80.0%(48/60),高于癌旁组织中CXCL2蛋白阳性表达率36.7%(22/60),差异有统计学意义(P<0.01);结直肠组织中CXCL2蛋白高表达与N分期(P=0.017)、M分期(P=0.035)有关,与患者的年龄、性别、病理分级和T分期均无显著相关性(P均≥0.05)。单因素分析显示,在结直肠患者中CXCL2的表达与术后总生存期(OS)和无病生存期(DFS)密切相关(分别为P=0.036、P=0.045)。结论CXCL2蛋白在结直肠癌组织中的表达水平高于正常结直肠组织,并且CXCL2高表达与N分期和M分期具有显著相关性。 展开更多

关键词 cxcl2蛋白 结直肠癌 临床分期 预后

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CXCL1和CXCL2在ARDS小鼠肺组织表达的变化规律及评价 被引量：6

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作者 梁家宁 周倩倩 +2 位作者 张天相 王晓苏 宋立强 《国际呼吸杂志》 2017年第8期600-604,共5页

目的 观察急性呼吸窘迫综合征（ARDS）小鼠模型肺组织内中性粒细胞趋化因子CXCL1和CXCL2的表达量及随时间的变化规律，探究其在小鼠肺组织损伤过程中的作用。方法 42 只雄性C57BL/6小鼠随机分为生理盐水对照组（saline），LPS气管滴注1... 目的 观察急性呼吸窘迫综合征（ARDS）小鼠模型肺组织内中性粒细胞趋化因子CXCL1和CXCL2的表达量及随时间的变化规律，探究其在小鼠肺组织损伤过程中的作用。方法 42 只雄性C57BL/6小鼠随机分为生理盐水对照组（saline），LPS气管滴注15分钟组（LPS-15min），30分钟组（LPS-30min），6小时组（LPS-6h），24小时组（LPS-24h），3天组（LPS-3day）和1周组（LPS-1week），每组6只，建立ARDS小鼠模型；H-E染色观察小鼠肺组织形态结构改变，并计算肺损伤评分；RT-qPCR法检测小鼠肺组织内CXCL1和CXCL2的mRNA表达水平；ELISA法检测小鼠肺泡灌洗液（BALF）中CXCL1和CXCL2浓度的变化，并计算中性粒细胞数目。结果 与正常对照组小鼠相比，LPS诱导产生的ARDS小鼠模型组肺泡及间质组织正常结构破坏，炎症浸润明显，肺损伤评分升高，3天时达最高值（P〈0.05）；ARDS小鼠肺组织中CXCL1和CXCL2 mRNA表达水平显著升高（P〈0.05），分别在LPS滴注后30分钟和6小时达峰值；同时ARDS小鼠BALF中CXCL1和CXCL2浓度也明显升高，变化趋势与肺组织一致（P〈0.05）；且BALF内中性粒细胞数目显著增加，在LPS滴注6小时后达峰值（P〈0.05）。结论 LPS 诱导产生的ARDS小鼠模型中中性粒细胞数目及CXCL1、CXCL2等趋化因子的表达量均随着时间表现出类似的“驼峰样”升高，提示中性粒细胞趋化因子在ARDS炎症性损伤的形成及发展中扮演着重要角色。 展开更多

关键词 急性呼吸窘迫综合征 趋化因子CXCL1 趋化因子cxcl2 中性粒细胞浸润

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LPS诱导的炎症驱动型子痫前期小鼠模型中多器官炎症表型及转录组特征分析

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作者 王宁 冯静秋 +4 位作者 谢英 孙梦灿 王琪 王哲 高路 《生理学报》 北大核心 2025年第5期775-791,共17页

子痫前期(preeclampsia,PE)是一种妊娠中晚期严重并发症,以高血压和蛋白尿为主要特征,其中免疫驱动亚型表现为胎盘促炎细胞因子过表达及慢性炎性损伤。为揭示此类PE亚型的病理机制,本研究通过腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)构... 子痫前期(preeclampsia,PE)是一种妊娠中晚期严重并发症,以高血压和蛋白尿为主要特征,其中免疫驱动亚型表现为胎盘促炎细胞因子过表达及慢性炎性损伤。为揭示此类PE亚型的病理机制,本研究通过腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)构建炎症驱动的PE小鼠模型,系统评估母鼠心脏、肝脏、肺脏、肾脏及胎盘的组织病理变化,并整合转录组学分析以阐明分子机制。结果显示,LPS稳定诱导母鼠高血压和蛋白尿,再现PE核心表型,但对母鼠器官重量及胎儿体重无显著影响。组织学分析显示母体肺脏、肾脏及胎盘呈现显著炎性损伤,其中肺脏损伤最为严重,表现为炎性细胞浸润、肺泡壁增厚及间质水肿,挑战了传统PE研究中以胎盘和肾脏为核心靶器官的观点。胎盘迷路区及连接区显示广泛结构破坏与坏死,提示功能严重受损。转录组分析鉴定出27个炎症相关基因在多组织中一致上调,蛋白质相互作用网络进一步筛选出Il1β、Il6、Ccl5、Ccl2、Cxcl10、Tlr2和Icam1等关键基因。定量PCR验证表明,Tlr2在LPS诱导的PE小鼠肺组织、肾脏及胎盘中显著上调,而Cxcl10在胎盘中特异性上调,提示两者在胎盘病理中可能形成协同炎症轴。本研究首次系统揭示了肺脏在炎症驱动型PE中的关键作用,重塑了对PE多器官炎性损伤的认识,并提出Tlr2和Cxcl10作为潜在诊断标志物与治疗靶点,为PE的精准干预提供了新视角。 展开更多

关键词 子痫前期 炎症驱动 肺损伤 转录组分析 Tlr2/Cxcl10

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血必净注射液联合参附注射液治疗脓毒症效果探讨 被引量：27

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作者 丁国娟 吕铁 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1300-1303,共4页

目的探讨血必净注射液联合参附注射液对脓毒症患者临床疗效、血流动力学指标、血清巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)、降钙素原(PCT)的影响。方法选取2012年1月—2014年1月绍兴市人民医院急诊重症监护室(EICU)收治的脓毒症患者68例,采用随机数... 目的探讨血必净注射液联合参附注射液对脓毒症患者临床疗效、血流动力学指标、血清巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)、降钙素原(PCT)的影响。方法选取2012年1月—2014年1月绍兴市人民医院急诊重症监护室(EICU)收治的脓毒症患者68例,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各34例。两组患者均参照2008年国际脓毒性休克治疗指南进行治疗,观察组在此基础上给予血必净注射液联合参附注射液治疗。记录两组患者治疗前后序贯器官功能障碍评分(SOFA)及急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)、肺损伤评分(Murray评分)、血流动力学〔红细胞沉降率(ESR)、纤维蛋白原(Fib)、低切变率下全血黏度(nbl)、高切变率下全血黏度(nbh)〕、MIP-2、PCT水平。结果治疗前,两组SOFA及APACHEⅡ、Murray评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SOFA及APACHEⅡ、Murray评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组ESR、Fib、nbl和nbh比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组ESR、Fib、nbl和nbh均低于对照组(P<0.05)。治疗前两组MIP-2和PCT比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组MIP-2和PCT均低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为5.9%(2/34),观察组不良反应发生率为8.8%(3/34),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.216,P=0.642)。结论血必净注射液联合参附注射液治疗脓毒症能有效改善患者血流动力学指标,降低炎性因子水平,促进患者预后。 展开更多

关键词 脓毒症 血必净注射液 参附注射液 趋化因子cxcl2 降钙素原

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黄连干姜汤调控NF-κB/CXCL1/CXCR2通路和线粒体凋亡改善小鼠溃疡性结肠炎症状

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作者 魏雯丽 任士杰 +5 位作者 刘星池 刘静远 贾苏杰 郎晓猛 王赫颖 刘建平 《免疫学杂志》 2025年第4期209-216,共8页

目的探讨黄连干姜汤通过NF-κB/CXCL1/CXCR2通路调控线粒体凋亡途径缓解溃疡性结肠炎(UC)的机制。方法将60只C57BL/6J小鼠分正常、模型、黄连干姜汤低、中、高剂量和美沙拉嗪组,除正常组外建立UC模型。给药后记录小鼠一般状态;HE染色观... 目的探讨黄连干姜汤通过NF-κB/CXCL1/CXCR2通路调控线粒体凋亡途径缓解溃疡性结肠炎(UC)的机制。方法将60只C57BL/6J小鼠分正常、模型、黄连干姜汤低、中、高剂量和美沙拉嗪组,除正常组外建立UC模型。给药后记录小鼠一般状态;HE染色观察小鼠结直肠病理变化;电镜观察线粒体情况;ELISA测定IL-6、IL-10、D-乳酸、DAO含量;Realtime PCR检测NF-κB p65、CXCL1、CXCR2、Bcl-2、Bax mRNA表达;Western blot测定NF-κB p65、CXCL1、CXCR2、p-JAK2、p-STAT3、Bcl-2、Bax蛋白表达水平。结果较正常组,模型组小鼠健康状态下降,结直肠长度缩短,线粒体结构破坏,IL-6、DAO、D-乳酸含量上升,IL-10下降,NF-κB p65、CXCL1、CXCR2、Bax mRNA表达增强,Bcl-2 mRNA表达减弱,NF-κB p65、CXCL1、CXCR2、p-JAK2、p-STAT3、Bax蛋白表达增强,Bcl-2蛋白表达减弱。较模型组,药物组小鼠状态好转,结直肠长度增长,线粒体破坏减少;IL-6、DAO、D-乳酸含量下降,IL-10上升;NF-κB p65、CXCL1、CXCR2、Bax mRNA表达减弱,Bcl-2mRNA表达增强;NF-κB p65、CXCL1、CXCR2、p-JAK2、p-STAT3、Bax蛋白表达减弱,Bcl-2蛋白表达增强。且黄连干姜汤高剂量组效果最明显。结论黄连干姜汤可能通过调控NF-κB/CXCL1/CXCR2通路,减轻线粒体凋亡,发挥治疗小鼠UC的作用。 展开更多

关键词 黄连干姜汤 溃疡性结肠炎 线粒体凋亡 NF-κB/CXCL1/CXCR2通路

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pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达质粒的构建及其在活细胞内的作用 被引量：2

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作者 高艳军 杨清玲 +1 位作者 陈昌杰 丁勇兴 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期519-526,共8页

目的:构建pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达质粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察趋化因子受体4(chemokine receptor 4、CXCR4和CD184)与CXCR4抑制性多肽的相互作用。方法:应用化学合成法获得巨噬细胞... 目的:构建pBIFC-VN173-CXCR4和pBIFC-VC155-NT21MP真核表达质粒,利用双分子荧光互补(BiFC)技术,在活细胞内直接观察趋化因子受体4(chemokine receptor 4、CXCR4和CD184)与CXCR4抑制性多肽的相互作用。方法:应用化学合成法获得巨噬细胞炎症蛋白Ⅱ(viralmacrophage inflammatory protein-Ⅱ,vMIP-Ⅱ)N端21肽(N-terminal 21-mer peptide,NT21MP)编码的基因序列,克隆至经Kpn I和EcoRⅠ酶切的pBiFC-VC155中,筛选含有目标基因的正确克隆。利用RT-PCR扩增人乳腺癌细胞株SKBR3的CXCR4全长基因后,T-A亚克隆至经Kpn I和EcoRⅠ酶切的pBiFC-VN173载体中。然后,经酶切鉴定及DNA测序分析2个基因是否正确连接至真核表达载体中。应用脂质体转染的方法共转染pBiFC-VC155-NT21MP和pBiFC-VC155-CXCR4至细胞株COS-7中,在荧光显微镜下观察NT21MP与CXCR4在胞内的相互作用。结果:经DNA测序及同源性对比,证实pBiFC-VC155-NT21MP和pBiFC-VN173-CXCR4重组载体构建成功;基因片段与NCBI基因库vMIP-Ⅱ和CXCR4基因CDS序列同源性达99.9%。BiFC法观察NT21MP与CXCR4在细胞内结合出现的荧光信号,该信号分布细胞内。结论:本实验成功构建了应用BiFC技术的真核表达载体,并且在活细胞内检测到NT21MP与CXCR4的互相结合。 展开更多

关键词 受体 趋化因子/遗传学 趋化因子cxcl2 质粒 重组蛋白质类/遗传学 遗传载体 转染 遗传互补测验

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转录激活因子3在化脓性链球菌M1蛋白诱导的急性肺损伤小鼠中的作用 被引量：2

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作者 赵云峰 赵伟 +2 位作者 丁薇 周晓莉 许德凤 《中国医药生物技术》 2017年第1期29-34,共6页

目的探讨转录激活因子3(ATF3)在化脓性链球菌M1蛋白血清型诱导的急性肺损伤小鼠中的作用。方法 20只雌性C57/B6小鼠随机分为对照组(A组)和急性肺损伤组(B组),每组10只。20只雌性ATF3敲基因小鼠(ATF3^(-/-))随机分为对照组(C组)和急性肺... 目的探讨转录激活因子3(ATF3)在化脓性链球菌M1蛋白血清型诱导的急性肺损伤小鼠中的作用。方法 20只雌性C57/B6小鼠随机分为对照组(A组)和急性肺损伤组(B组),每组10只。20只雌性ATF3敲基因小鼠(ATF3^(-/-))随机分为对照组(C组)和急性肺损伤组(D组)。应用化脓性链球菌M1蛋白建立小鼠急性肺损伤模型,观察4组小鼠肺组织病理改变,计算肺组织湿重与干重比值,计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中中性粒细胞数量,实时PCR方法检测小鼠肺泡巨噬细胞CXC趋化因子(CXCL1和CXCL2)mR NA的表达,ELISA法测定小鼠肺组织中CXCL1和CXCL2的浓度。结果与A组小鼠比较,B组小鼠肺组织病理改变加重、肺组织湿重与干重比值、BALF中中性粒细胞数量、肺泡巨噬细胞中CXCL1和CXCL2 mR NA表达量、肺组织CXCL1、CXCL2浓度均增加(P<0.05);与B组小鼠比较,D组小鼠肺组织病理改变加重、肺组织湿重与干重比值、BALF中中性粒细胞数量、肺泡巨噬细胞中CXCL1和CXCL2 m RNA表达量、肺组织CXCL1、CXCL2浓度均明显增加(P<0.05)。结论 ATF3对化脓性链球菌M1蛋白诱导的急性肺损伤小鼠有保护作用,可能与ATF3减少CXC趋化因子的产生、减轻中性粒细胞肺内聚集有关。 展开更多

关键词 转录激活因子3 急性肺损伤 趋化因子CXCL1 趋化因子cxcl2 巨噬细胞 肺泡 化脓性链球菌M1蛋白

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子痫前期风险预测基因的筛选 被引量：1

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作者 刘惠娜 王一鸣 +5 位作者 杨明磊 沈岩 袁文静 陈彦杞 石如婷 马军 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2024年第6期816-820,共5页

目的:探索对子痫前期(PE)有预测价值的基因。方法:应用高通量测序技术检测3例PE及3例正常孕妇脐带组织来源的间充质干细胞(MSC)的基因表达谱,利用DESeq2进行差异性分析,进行GO、KEGG通路分析,结合相关文献,筛选出关键基因。收集29例PE... 目的:探索对子痫前期(PE)有预测价值的基因。方法:应用高通量测序技术检测3例PE及3例正常孕妇脐带组织来源的间充质干细胞(MSC)的基因表达谱,利用DESeq2进行差异性分析,进行GO、KEGG通路分析,结合相关文献,筛选出关键基因。收集29例PE和28名正常孕妇的静脉血标本,应用RT-qPCR技术检测关键基因的表达情况。结果:共检出1130个差异表达基因,其中458个高表达,672个低表达;共筛选出3个关键基因[CXC基序趋化因子配体2(CXCL2)、糖蛋白非转移性黑色素蛋白B(GPNMB)、胸苷磷酸化酶(TYMP)],均为表达下调。RT-qPCR结果显示3个基因在PE孕妇静脉血中的表达均低于正常孕妇(P<0.05)。结论:CXCL2、GPNMB和TYMP或可作为预测PE的新分子标志物。 展开更多

关键词 子痫前期 风险预测基因 cxcl2 GPNMB TYMP

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