目的:分析CXCL14在子宫内膜异位症增生期在位内膜及异位内膜中的表达情况。方法:采取Real-time PCR和免疫组织化学染色法对手术和病理确诊增生期子宫内膜异位症的18例在位内膜、24例异位内膜及20例因行卵巢囊肿、子宫肌瘤手术的增生期...目的:分析CXCL14在子宫内膜异位症增生期在位内膜及异位内膜中的表达情况。方法:采取Real-time PCR和免疫组织化学染色法对手术和病理确诊增生期子宫内膜异位症的18例在位内膜、24例异位内膜及20例因行卵巢囊肿、子宫肌瘤手术的增生期正常子宫内膜(术后病理除外子宫内膜异位症)进行CXCL14表达的检测。结果:1与正常内膜比较,I-IV期子宫内膜异位症在位内膜的CXCL14 m RNA和蛋白表达水平明显下调,差异有统计学意义(P<0.05);2与正常内膜比较,I-II期子宫内膜异位症在位内膜的CXCL14 m RNA和蛋白表达水平有下调,但差异无统计学意义(P>0.05);3与I-IV期子宫内膜异位症在位内膜比较,I-IV期子宫内膜异位症异位内膜的CXCL14 m RNA和蛋白表达水平明显下调,差异有统计学意义(P<0.05);与I-II期在位内膜比较,I-II期异位内膜的CXCL14 m RNA和蛋白表达水平有下调,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CXCL14可能参与子宫内膜异位症的发生、发展,可能与子宫内膜异位症患者妊娠率低有关。展开更多
目的研究CXCL14在人子宫内膜中的时序性表达,探讨其与子宫内膜容受性形成的关系。方法应用Real-time PCR法检测18例正常妇女月经周期不同时期子宫内膜中CXCL14 m RNA的表达变化,应用冰冻切片免疫荧光的方法检测CXCL14蛋白水平的表达及...目的研究CXCL14在人子宫内膜中的时序性表达,探讨其与子宫内膜容受性形成的关系。方法应用Real-time PCR法检测18例正常妇女月经周期不同时期子宫内膜中CXCL14 m RNA的表达变化,应用冰冻切片免疫荧光的方法检测CXCL14蛋白水平的表达及组织分布,观察CXCL14表达变化与着床窗开放的关系。结果 CXCL14 m RNA和蛋白表达变化一致,在分泌中晚期子宫内膜中表达增高,在分泌中期达顶峰。CXCL14蛋白在子宫内膜上皮和基质中均有分布,主要分布在子宫内膜腺上皮和腔上皮中,与着床窗的开放时间一致。结论 CXCL14在子宫内膜容受窗期特异性高表达,可能参与了子宫内膜容受性的形成。展开更多
目的:探讨IRX1甲基化在心力衰竭(HF)大鼠中的作用机制。方法:通过生物信息学分析选择HF大鼠心肌细胞中的靶基因;通过TAC手术构建HF实验大鼠模型,并分组为假手术组(Sham组)、TAC组、Sham+5-Aza组和TAC+5-Aza组。通过心脏超声检测大鼠心...目的:探讨IRX1甲基化在心力衰竭(HF)大鼠中的作用机制。方法:通过生物信息学分析选择HF大鼠心肌细胞中的靶基因;通过TAC手术构建HF实验大鼠模型,并分组为假手术组(Sham组)、TAC组、Sham+5-Aza组和TAC+5-Aza组。通过心脏超声检测大鼠心脏功能,免疫组织化学染色评价心脏损伤程度;GSEA分析功能基因的相对丰富度。通过免疫荧光分析、Western blotting和qRT-PCR检测DNA甲基化和表达水平。结果:与正常人的基因组相比,HF患者基因组中甲基化程度显著提高,生物信息学分析确定IRX1为靶基因,IRX1表达与CXCL14/NF-κB之间存在显著相关性。超声心动图评估HF大鼠心脏功能的结果显示,与TAC组相比,TAC+5-Aza组的左心室与体重的比率显著降低,而LVDP、dP/dtmax和EF显著增加(P<0.01)。免疫染色结果显示,与TAC组相比,TAC+5-Aza组心肌细胞排列紊乱的情况得到有效缓解并恢复正常心肌细胞状态。qRT-PCR及Western blotting结果显示,与TAC组相比,TAC+5-Aza组大鼠的基因组DNA甲基化、IRX1甲基化、左心室ANP、BNP基因和β-MHC m RNA的表达水平显著降低(P<0.01),α-MHC m RNA的表达水平、IRX1和CXCL14的m RNA和蛋白表达水平以及MMP9和C-FLIP蛋白表达水平显著增加(P<0.01)。心肌纤维化和心肌细胞凋亡实验结果显示,与TAC组相比,TAC+5-Aza组大鼠心肌纤维化和心肌细胞凋亡阳性率显著降低(P<0.01)。结论:HF模型大鼠的IRXI甲基化水平提高可能激活CXCL14/NF-κB表达,以改善TAC诱导的心肌纤维化和细胞凋亡情况。展开更多
目的:分析趋化因子CXCL14在鼻咽癌组织中的表达,并探讨其临床意义。方法:采集30例鼻咽癌患者(鼻咽癌组)及30例鼻咽炎患者(正常对照组)鼻咽部组织,采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法进行CXCL14表达的检测。结果:CXCL14 m RNA和蛋白...目的:分析趋化因子CXCL14在鼻咽癌组织中的表达,并探讨其临床意义。方法:采集30例鼻咽癌患者(鼻咽癌组)及30例鼻咽炎患者(正常对照组)鼻咽部组织,采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法进行CXCL14表达的检测。结果:CXCL14 m RNA和蛋白水平在鼻咽癌组的表达较正常对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.001)。临床相关性分析表明,CXCL14表达的下调与肿瘤T分级(P=0.001)、淋巴结转移(P=0.028)及临床分期(P=0.001)相关。结论:鼻咽癌组织中CXCL14 m RNA和蛋白水平表达下降,CXCL14可能参与鼻咽癌的发生、发展过程。展开更多
文摘目的:分析CXCL14在子宫内膜异位症增生期在位内膜及异位内膜中的表达情况。方法:采取Real-time PCR和免疫组织化学染色法对手术和病理确诊增生期子宫内膜异位症的18例在位内膜、24例异位内膜及20例因行卵巢囊肿、子宫肌瘤手术的增生期正常子宫内膜(术后病理除外子宫内膜异位症)进行CXCL14表达的检测。结果:1与正常内膜比较,I-IV期子宫内膜异位症在位内膜的CXCL14 m RNA和蛋白表达水平明显下调,差异有统计学意义(P<0.05);2与正常内膜比较,I-II期子宫内膜异位症在位内膜的CXCL14 m RNA和蛋白表达水平有下调,但差异无统计学意义(P>0.05);3与I-IV期子宫内膜异位症在位内膜比较,I-IV期子宫内膜异位症异位内膜的CXCL14 m RNA和蛋白表达水平明显下调,差异有统计学意义(P<0.05);与I-II期在位内膜比较,I-II期异位内膜的CXCL14 m RNA和蛋白表达水平有下调,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CXCL14可能参与子宫内膜异位症的发生、发展,可能与子宫内膜异位症患者妊娠率低有关。
文摘目的研究CXCL14在人子宫内膜中的时序性表达,探讨其与子宫内膜容受性形成的关系。方法应用Real-time PCR法检测18例正常妇女月经周期不同时期子宫内膜中CXCL14 m RNA的表达变化,应用冰冻切片免疫荧光的方法检测CXCL14蛋白水平的表达及组织分布,观察CXCL14表达变化与着床窗开放的关系。结果 CXCL14 m RNA和蛋白表达变化一致,在分泌中晚期子宫内膜中表达增高,在分泌中期达顶峰。CXCL14蛋白在子宫内膜上皮和基质中均有分布,主要分布在子宫内膜腺上皮和腔上皮中,与着床窗的开放时间一致。结论 CXCL14在子宫内膜容受窗期特异性高表达,可能参与了子宫内膜容受性的形成。
文摘目的:探讨IRX1甲基化在心力衰竭(HF)大鼠中的作用机制。方法:通过生物信息学分析选择HF大鼠心肌细胞中的靶基因;通过TAC手术构建HF实验大鼠模型,并分组为假手术组(Sham组)、TAC组、Sham+5-Aza组和TAC+5-Aza组。通过心脏超声检测大鼠心脏功能,免疫组织化学染色评价心脏损伤程度;GSEA分析功能基因的相对丰富度。通过免疫荧光分析、Western blotting和qRT-PCR检测DNA甲基化和表达水平。结果:与正常人的基因组相比,HF患者基因组中甲基化程度显著提高,生物信息学分析确定IRX1为靶基因,IRX1表达与CXCL14/NF-κB之间存在显著相关性。超声心动图评估HF大鼠心脏功能的结果显示,与TAC组相比,TAC+5-Aza组的左心室与体重的比率显著降低,而LVDP、dP/dtmax和EF显著增加(P<0.01)。免疫染色结果显示,与TAC组相比,TAC+5-Aza组心肌细胞排列紊乱的情况得到有效缓解并恢复正常心肌细胞状态。qRT-PCR及Western blotting结果显示,与TAC组相比,TAC+5-Aza组大鼠的基因组DNA甲基化、IRX1甲基化、左心室ANP、BNP基因和β-MHC m RNA的表达水平显著降低(P<0.01),α-MHC m RNA的表达水平、IRX1和CXCL14的m RNA和蛋白表达水平以及MMP9和C-FLIP蛋白表达水平显著增加(P<0.01)。心肌纤维化和心肌细胞凋亡实验结果显示,与TAC组相比,TAC+5-Aza组大鼠心肌纤维化和心肌细胞凋亡阳性率显著降低(P<0.01)。结论:HF模型大鼠的IRXI甲基化水平提高可能激活CXCL14/NF-κB表达,以改善TAC诱导的心肌纤维化和细胞凋亡情况。
文摘目的:分析趋化因子CXCL14在鼻咽癌组织中的表达,并探讨其临床意义。方法:采集30例鼻咽癌患者(鼻咽癌组)及30例鼻咽炎患者(正常对照组)鼻咽部组织,采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学方法进行CXCL14表达的检测。结果:CXCL14 m RNA和蛋白水平在鼻咽癌组的表达较正常对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.001)。临床相关性分析表明,CXCL14表达的下调与肿瘤T分级(P=0.001)、淋巴结转移(P=0.028)及临床分期(P=0.001)相关。结论:鼻咽癌组织中CXCL14 m RNA和蛋白水平表达下降,CXCL14可能参与鼻咽癌的发生、发展过程。
