期刊导航
期刊开放获取
vip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
两株西藏CV-B3的全基因组特征及溯源分析
被引量:
3
1
作者
韩振志
张勇
+6 位作者
红梅
黄克强
宋洋
杨倩
严冬梅
祝双利
许文波
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期828-838,共11页
肠道病毒是一种常见的引起婴幼儿急性传染病的病毒,它引起的疾病包括急性弛缓性麻痹、手足口病、无菌性脑膜炎和心肌炎等,甚至死亡。柯萨奇病毒B组3型(CV-B3)是引起急性心肌炎常见的病原体之一,并且也经常引起无菌性脑膜炎的暴发。本研...
肠道病毒是一种常见的引起婴幼儿急性传染病的病毒,它引起的疾病包括急性弛缓性麻痹、手足口病、无菌性脑膜炎和心肌炎等,甚至死亡。柯萨奇病毒B组3型(CV-B3)是引起急性心肌炎常见的病原体之一,并且也经常引起无菌性脑膜炎的暴发。本研究对在西藏自治区分离的两株CV-B3进行全基因组序列测定和分析,结果表明与原型株相比,核苷酸相似性仅为80.6%。通过系统进化分析,中国大陆流行的CV-B3可以分为三个传播链(lineage1~3),从20世纪lineage1便开始在中国传播,现在倾向于消失,目前lineage2和lineage3替代lineage1成为主要的传播链,现在在中国大陆地区传播。本研究的两株CV-B3也被发现可能与江苏省的一株CV-B5(2009-148-4株)在P3编码区发生了重组,且最大似然进化树的拓扑结构的改变也印证这一重组事件的可能性。频繁的重组活动为肠道病毒的进化提供了原始的基因材料,这也成为肠道病毒频繁暴发的原因之一。本研究分析了西藏两株CV-B3的全基因组序列特征,阐明了CV-B3在中国大陆的传播模式,为CV-B3的防控工作提供了基础资料。
展开更多
关键词
柯萨奇病毒B组
3
型(
cv-b3
)
系统进化分析
重组
溯源分析
原文传递
鱼腥草多糖的制备及其体外抗病毒活性研究
被引量:
21
2
作者
刘苗苗
崔清华
+2 位作者
范路路
李忠原
田景振
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期110-117,共8页
以不同方法制备鱼腥草多糖,探究其体外抗EV71、RSV、CV-B3三种病毒的活性。分别采用胃蛋白酶解法、胃蛋白酶解-Sevag结合pH=4、胃蛋白酶解-Sevag结合pH=7试剂法制备多糖,并检测其含量;采用CPE法考察不同提取工艺的多糖和鱼腥草水提物对E...
以不同方法制备鱼腥草多糖,探究其体外抗EV71、RSV、CV-B3三种病毒的活性。分别采用胃蛋白酶解法、胃蛋白酶解-Sevag结合pH=4、胃蛋白酶解-Sevag结合pH=7试剂法制备多糖,并检测其含量;采用CPE法考察不同提取工艺的多糖和鱼腥草水提物对EV71、RSV和CV-B3的体外抗病毒作用。鱼腥草不同冻干产物—水提物、酶法提取多糖、酶法-Sevag pH=7提取多糖、酶法-Sevag pH=4提取多糖得率分别为1.87%、1.01%、0.83%、0.88%,多糖含量分别为18.21%、22.68%、29.03%、23.07%;对EV71的治疗指数为24.05、2.73、12.59、6.39(阳性药利巴韦林的治疗指数为43.16),治疗效果为水提物≈酶法-Sevag pH=7提取多糖>酶法-Sevag pH=4提取多糖>酶法提取多糖;对RSV的治疗指数分别为2.46、5.43、15.57、9.72(利巴韦林为19.76),治疗效果为酶法-Sevag pH=7提取多糖>酶法-Sevag pH=4提取多糖>酶法提取多糖>水提物,对CV-B3的治疗指数为2.81、5.34、17.86、5.98(利巴韦林为18.39),治疗效果为酶法-Sevag pH=7提取多糖>酶法-Sevag pH=4提取多糖≈酶法提取多糖>水提物。说明鱼腥草水提物和3种方法制备的多糖对EV71、RSV和CV-B3均具有一定的体外抗病毒活性。
展开更多
关键词
鱼腥草
多糖
EV71
RSV
cv-b3
暂未订购
蛋白酶体抑制剂PS-341抑制人肠道病毒D68复制研究
3
作者
张可可
夏冬
+3 位作者
刘思华
周振威
韩俊
王涛
《中华实验和临床病毒学杂志》
CAS
CSCD
2019年第3期236-243,共8页
目的探究蛋白酶体抑制剂PS-341对肠道病毒属病毒复制的抑制作用。方法利用MTT实验分析药物毒性。利用实时荧光定量PCR技术,从核酸水平检测PS-341处理对宿主细胞内肠道病毒 D68 型(enterovirus D68 ,EV-D68)、柯萨奇 B3 型(coxsackieviro...
目的探究蛋白酶体抑制剂PS-341对肠道病毒属病毒复制的抑制作用。方法利用MTT实验分析药物毒性。利用实时荧光定量PCR技术,从核酸水平检测PS-341处理对宿主细胞内肠道病毒 D68 型(enterovirus D68 ,EV-D68)、柯萨奇 B3 型(coxsackieviros B3 , CV-B3 )复制的影响。通过Western blot检测细胞内病毒蛋白表达水平。结果 PS-341处理EV-D68或CV-B3感染后的细胞,细胞内病毒RNA含量分别被抑制50%?70%和60%~90%。EV-D68感染细胞后,加入PS-341, RD细胞内病毒滴度下调90.23%,上清中病毒滴度下调83.4%,HeLa细胞内病毒滴度下调93.08%,上清中病毒滴度下调90%。但PS-341对病毒吸附、进入及释放无影响。当PS-341与凋亡抑制剂Ac-YVADCHO共处理EV-D68感染的细胞,与PS-341处理组相比,PS-341对病毒RNA复制抑制率为10%~30%,同时病毒蛋白表达水平提高,PS-341对病毒复制抑制作用减弱。结论 PS-341能够抑制肠道病毒属病毒在细胞内复制及组装,但对病毒吸附、进入及释放无影响。PS-341可能通过调节蛋白酶体通路,诱导细胞凋亡,抑制EV-D68在宿主体内的基因复制抑制病毒增殖。此外,PS-341对小RNA病毒科肠道病毒属病毒可能具有广谱抗病毒作用。
展开更多
关键词
肠道病毒D68
柯萨奇病毒B
3
PS-
3
41
细胞凋亡
原文传递
题名
两株西藏CV-B3的全基因组特征及溯源分析
被引量:
3
1
作者
韩振志
张勇
红梅
黄克强
宋洋
杨倩
严冬梅
祝双利
许文波
机构
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所脊髓灰质炎室
西藏自治区疾病预防控制中心
出处
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期828-838,共11页
基金
艾滋病、肝炎等传染病防治“十三五”科技重大专项(项目号:2017ZX10104001),题目:基于全基因组的病毒网络化监测和溯源技术体系研究
国家自然科学基金项目(项目号:81672070),题目:引起大规模流行的CV-A6的进化及其导致重症手足口病的分子机制研究
+1 种基金
艾滋病、肝炎等传染病防治“十三五”国家科技重大专项(项目号:2018ZX10713002),题目:病毒性传染病病原谱和病毒基因变异变迁规律研究
艾滋病、肝炎等传染病防治“十三五”国家科技重大专项(项目号:2018ZX10713001-003),题目:病毒性自然疫源性传染病症候群病原谱构成及流行规律研究~~
文摘
肠道病毒是一种常见的引起婴幼儿急性传染病的病毒,它引起的疾病包括急性弛缓性麻痹、手足口病、无菌性脑膜炎和心肌炎等,甚至死亡。柯萨奇病毒B组3型(CV-B3)是引起急性心肌炎常见的病原体之一,并且也经常引起无菌性脑膜炎的暴发。本研究对在西藏自治区分离的两株CV-B3进行全基因组序列测定和分析,结果表明与原型株相比,核苷酸相似性仅为80.6%。通过系统进化分析,中国大陆流行的CV-B3可以分为三个传播链(lineage1~3),从20世纪lineage1便开始在中国传播,现在倾向于消失,目前lineage2和lineage3替代lineage1成为主要的传播链,现在在中国大陆地区传播。本研究的两株CV-B3也被发现可能与江苏省的一株CV-B5(2009-148-4株)在P3编码区发生了重组,且最大似然进化树的拓扑结构的改变也印证这一重组事件的可能性。频繁的重组活动为肠道病毒的进化提供了原始的基因材料,这也成为肠道病毒频繁暴发的原因之一。本研究分析了西藏两株CV-B3的全基因组序列特征,阐明了CV-B3在中国大陆的传播模式,为CV-B3的防控工作提供了基础资料。
关键词
柯萨奇病毒B组
3
型(
cv-b3
)
系统进化分析
重组
溯源分析
Keywords
Coxsackievirus B
3
(
cv-b3
)
Phylogenetic analyses
Recombination
Trace
分类号
R5 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
鱼腥草多糖的制备及其体外抗病毒活性研究
被引量:
21
2
作者
刘苗苗
崔清华
范路路
李忠原
田景振
机构
山东中医药大学药学院
出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第1期110-117,共8页
基金
国家重大新药创制专项(2017ZX09301030)
山东省自然科学基金(ZR2019MH078)
文摘
以不同方法制备鱼腥草多糖,探究其体外抗EV71、RSV、CV-B3三种病毒的活性。分别采用胃蛋白酶解法、胃蛋白酶解-Sevag结合pH=4、胃蛋白酶解-Sevag结合pH=7试剂法制备多糖,并检测其含量;采用CPE法考察不同提取工艺的多糖和鱼腥草水提物对EV71、RSV和CV-B3的体外抗病毒作用。鱼腥草不同冻干产物—水提物、酶法提取多糖、酶法-Sevag pH=7提取多糖、酶法-Sevag pH=4提取多糖得率分别为1.87%、1.01%、0.83%、0.88%,多糖含量分别为18.21%、22.68%、29.03%、23.07%;对EV71的治疗指数为24.05、2.73、12.59、6.39(阳性药利巴韦林的治疗指数为43.16),治疗效果为水提物≈酶法-Sevag pH=7提取多糖>酶法-Sevag pH=4提取多糖>酶法提取多糖;对RSV的治疗指数分别为2.46、5.43、15.57、9.72(利巴韦林为19.76),治疗效果为酶法-Sevag pH=7提取多糖>酶法-Sevag pH=4提取多糖>酶法提取多糖>水提物,对CV-B3的治疗指数为2.81、5.34、17.86、5.98(利巴韦林为18.39),治疗效果为酶法-Sevag pH=7提取多糖>酶法-Sevag pH=4提取多糖≈酶法提取多糖>水提物。说明鱼腥草水提物和3种方法制备的多糖对EV71、RSV和CV-B3均具有一定的体外抗病毒活性。
关键词
鱼腥草
多糖
EV71
RSV
cv-b3
Keywords
Houttuynia cordata
polysaccharide
EV71
RSV
cv-b3
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
暂未订购
题名
蛋白酶体抑制剂PS-341抑制人肠道病毒D68复制研究
3
作者
张可可
夏冬
刘思华
周振威
韩俊
王涛
机构
天津大学生命科学学院
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室传染病诊断和治疗协同创新中心
出处
《中华实验和临床病毒学杂志》
CAS
CSCD
2019年第3期236-243,共8页
基金
国家重点研发项目(2017YFA0205102).
文摘
目的探究蛋白酶体抑制剂PS-341对肠道病毒属病毒复制的抑制作用。方法利用MTT实验分析药物毒性。利用实时荧光定量PCR技术,从核酸水平检测PS-341处理对宿主细胞内肠道病毒 D68 型(enterovirus D68 ,EV-D68)、柯萨奇 B3 型(coxsackieviros B3 , CV-B3 )复制的影响。通过Western blot检测细胞内病毒蛋白表达水平。结果 PS-341处理EV-D68或CV-B3感染后的细胞,细胞内病毒RNA含量分别被抑制50%?70%和60%~90%。EV-D68感染细胞后,加入PS-341, RD细胞内病毒滴度下调90.23%,上清中病毒滴度下调83.4%,HeLa细胞内病毒滴度下调93.08%,上清中病毒滴度下调90%。但PS-341对病毒吸附、进入及释放无影响。当PS-341与凋亡抑制剂Ac-YVADCHO共处理EV-D68感染的细胞,与PS-341处理组相比,PS-341对病毒RNA复制抑制率为10%~30%,同时病毒蛋白表达水平提高,PS-341对病毒复制抑制作用减弱。结论 PS-341能够抑制肠道病毒属病毒在细胞内复制及组装,但对病毒吸附、进入及释放无影响。PS-341可能通过调节蛋白酶体通路,诱导细胞凋亡,抑制EV-D68在宿主体内的基因复制抑制病毒增殖。此外,PS-341对小RNA病毒科肠道病毒属病毒可能具有广谱抗病毒作用。
关键词
肠道病毒D68
柯萨奇病毒B
3
PS-
3
41
细胞凋亡
Keywords
EV-D68
cv-b3
PS-
3
41
Apoptosis
分类号
R373.2 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
两株西藏CV-B3的全基因组特征及溯源分析
韩振志
张勇
红梅
黄克强
宋洋
杨倩
严冬梅
祝双利
许文波
《病毒学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
原文传递
2
鱼腥草多糖的制备及其体外抗病毒活性研究
刘苗苗
崔清华
范路路
李忠原
田景振
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
北大核心
2020
21
暂未订购
3
蛋白酶体抑制剂PS-341抑制人肠道病毒D68复制研究
张可可
夏冬
刘思华
周振威
韩俊
王涛
《中华实验和临床病毒学杂志》
CAS
CSCD
2019
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部