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黄芩水煎剂逆转bla_(CTX-M)阳性大肠杆菌对头孢噻呋耐药性的机制分析
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作者 陈秋如 许慧 +6 位作者 郝振鑫 张浩则 张超君 邢少川 马小元 胡功政 苑丽 《中国兽医杂志》 北大核心 2025年第11期102-111,共10页
为探究黄芩水煎剂能否增强头孢噻呋对产超广谱β-内酰胺酶基因bla_(CTX-M)阳性大肠杆菌的抗菌活性,本试验首先分别制备携带bla_(CTX-M)-55和bla_(CTX-M)-14的重组菌(C600-1和C600-9),绘制时间-杀菌曲线评价1最小抑菌浓度(MIC)头孢噻呋和... 为探究黄芩水煎剂能否增强头孢噻呋对产超广谱β-内酰胺酶基因bla_(CTX-M)阳性大肠杆菌的抗菌活性,本试验首先分别制备携带bla_(CTX-M)-55和bla_(CTX-M)-14的重组菌(C600-1和C600-9),绘制时间-杀菌曲线评价1最小抑菌浓度(MIC)头孢噻呋和1 MIC黄芩水煎剂联用对bla_(CTX-M)阳性重组菌的体外抑杀活性;使用不加黄芩水煎剂(阴性对照)、加1/4 MIC、1/2 MIC剂量的黄芩水煎剂继代培养重组菌7 d,通过测定头孢噻呋对重组菌的MIC和重组菌的bla_(CTX-M)表达,分析黄芩水煎剂对重组菌的头孢噻呋耐药发展的干预作用;使用不加黄芩水煎剂(阴性对照)、加1/4 MIC、1/2 MIC、1 MIC剂量的黄芩水煎剂培养C600、C600-1和C600-9菌株2 h,通过荧光染色法和逆转录实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)测定细胞内、外膜通透性和外排泵活性,探索黄芩水煎剂逆转耐药性的机制。结果显示,与头孢噻呋单药相比,黄芩水煎剂与其联用后对大肠杆菌C600和重组菌C600-1、C600-9具有明显的协同抑杀活性;不同剂量黄芩水煎剂与bla_(CTX-M)阳性重组菌共培养7 d后,头孢噻呋对重组菌的MIC下降8~16倍,重组菌中bla_(CTX-M)的mRNA相对表达量均极其显著下降(P<0.001);不同剂量黄芩水煎剂与bla_(CTX-M)阳性重组菌共培养2 h后,大肠杆菌C600和重组菌C600-1、C600-9的内、外膜通透性均极显著增加(P<0.01或P<0.001),外排泵活性均极其显著下降(P<0.001),其中在1/2 MIC和1 MIC黄芩水煎剂的共培养下,主要膜孔蛋白相关基因ompF、ompC和ompR的mRNA相对表达量均极其显著升高(P<0.001),主要外排泵相关基因arcA、acrB和tolC的mRNA相对表达量均极其显著降低(P<0.001)。结果表明,黄芩水煎剂与bla_(CTX-M)阳性重组菌共培养后,不仅能抑制重组菌的bla_(CTX-M)表达,还能明显增加细胞膜通透性并降低外排泵活性。本试验结果为我国临床从中药中挖掘超广谱β-内酰胺酶抑制剂提供了新思路。 展开更多
关键词 黄芩水煎剂 头孢噻呋 bla_(ctx-m)-55 bla_(ctx-m)-14 大肠杆菌
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威海市区CTX-M型具有头孢他啶水解活性的ESBLs基因型调查 被引量:5
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作者 王喜仁 赵淑堂 孙耀峰 《实用检验医师杂志》 2013年第4期205-209,共5页
目的 调查威海市区具有头孢他啶(ceftazidime,CAZ)水解活性的头孢噻肟(cefotaxime,CTX)M型产超光谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)基因型,了解其种类、比例、传播机制以及对CAZ的耐药特点,评估目前CAZ药敏... 目的 调查威海市区具有头孢他啶(ceftazidime,CAZ)水解活性的头孢噻肟(cefotaxime,CTX)M型产超光谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)基因型,了解其种类、比例、传播机制以及对CAZ的耐药特点,评估目前CAZ药敏折点对产CTX-M型ESBLs菌株的影响.方法 对威海市区3家医院2012年临床分离的产ESBLs的120株大肠埃希菌(Escherichia coli,E.coli进行研究,采用特异性引物扩增TEM、SHV、CTX-M系列基因,测序后进行序列分析;挑选产生单一ESBLs基因型的菌株,采用琼脂稀释法测定其对CTX、CAZ的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)值;接合实验了解具有CAZ活性的CTX-M型ESBLs编码基因所在质粒是否为接合性质粒,以及接合子的MIC范围.结果 120株ESBLs E.coli中检出产生blaCTX-M-55的E.coli共40株(33.3%),产生blaCTX-M-15型者26株(21.7%),产生blaCTX-M-101及blaCTX-M-123型分别为2株(1.7%)和3株(2.5%),这四种基因型共占71株(59.2%).基因序列分析表明,这四种基因在725位有1个碱基的差异(GAC→GGC),导致240位氨基酸由天冬氨酸变为甘氨酸.产单一基因型blaCTX-M-15、55、101和123的菌株共55株.药敏试验结果显示,上述55株ESBLs大肠埃希菌对CTX均耐药,对CAZ的MIC值范围为8~128 μg/mL,耐药率为74.5%(41/55).接合实验发现,上述4种基因可以通过接合而传递耐药性.其接合子对CAZ、CTX的MIC值较亲本降低1~8倍,接合子对CTX均耐药,对CAZ的MIC值范围为4~128 μg/mL,耐药率为22.8%(8/35).结论 威海市区大肠埃希菌产生的具有CAZ水解活性的ESBLs基因型主要为blaCTX-M-55,其次为blaCTX-M-15,blaCTX-M-101和blaCTX-M-123较少.耐药基因所在的质粒为可接合性质粒.blaCTX-M-15、55、101、123型ESBLs基本适合目前的CLSI CAZ折点,可直接向临床报告药敏结果.鉴于可水解CAZ的CTX-M型ESBLs在临床菌株中检出率较高,对于治疗表型敏感的ESBLs大肠埃希菌引起的感染应避免单独使用CAZ. 展开更多
关键词 头孢他啶 ctx-m-15 ctx-m-55 ctx-m-123 接合性质粒 大肠埃希菌
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携带mcr基因的bla_(CTX-M)阳/阴性大肠杆菌基因组特征的比较及bla_(CTX-M)基因和mcr基因在大肠杆菌间共转移能力的评估
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作者 王子贤 郑林 +8 位作者 祝令伟 卢葛锦 景洁 孙诗雯 孙洋 纪雪 姜博文 郭学军 赵传芳 《黑龙江畜牧兽医》 北大核心 2025年第5期41-50,共10页
为了比较携带mcr基因的bla_(CTX-M)阳性大肠杆菌(bla_(CTX-M)^(-)positive and mcr-positive Escherichia coli,MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+))和携带mcr基因的bla_(CTX-M)阴性大肠杆菌(bla_(CTX-M)^(-)negative and mcr-positive Escherichi... 为了比较携带mcr基因的bla_(CTX-M)阳性大肠杆菌(bla_(CTX-M)^(-)positive and mcr-positive Escherichia coli,MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+))和携带mcr基因的bla_(CTX-M)阴性大肠杆菌(bla_(CTX-M)^(-)negative and mcr-positive Escherichia coli,MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-))的基因组特征,并评估bla_(CTX-M)基因和mcr基因在大肠杆菌之间的共转移能力,试验以猪源MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)和MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株为研究对象,通过全基因组测序利用软件或在线工具对二者进行耐药基因和毒力基因分析、bla_(CTX-M)和mcr基因定位及系统发育分析,通过接合转移试验测定mcr基因和bla_(CTX-M)基因在大肠杆菌间的共转移率,明确共转移mcr基因与bla_(CTX-M)基因的质粒组合。结果表明:共检测了57种耐药基因,MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株和MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株携带耐药基因种类的中位数均为11种,MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株均匀分布在中位数两侧,而MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株较多分布在中位数水平以下。仅MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株携带磷霉素类耐药基因fos(A3)(35.71%)和喹诺酮类耐药基因qnrS11(32.14%),所有MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株均携带黏菌素类耐药基因mcr-1,有94.23%的MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株携带mcr-1基因,MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株携带的bla_(CTX-M)基因亚型以bla_(CTX-M)^(-)55基因(42.86%)和bla_(CTX-M)^(-)65基因(41.07%)为主。共检测了8种毒力基因,MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株和MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株携带毒力基因种类的中位数分别为1种和1.5种,MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株共携带3种,而MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株共携带8种,二者均携带产溶血素基因hlyE(51.92%和51.79%)、产热稳定肠毒素基因astA(21.15%和26.79%)、产溶血素基因hlyF(5.36%和1.92%),仅MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株携带产热不稳定肠毒素基因eltIAB-4(10.71%)、产志贺毒素基因stx2(8.93%)、产热稳定肠毒素基因estap-STa1(17.86%)和estb-STb1(10.71%)、产溶血素hlyA基因(10.71%)。有96.43%(54/56)的MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株的bla_(CTX-M)基因由质粒携带,但不能确定质粒类型;有14.29%(8/56)的MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株的mcr基因由染色体携带;有85.71%(48/56)的菌株的mcr基因由质粒携带,确定了其中26株菌株的质粒类型,包括IncX4型(38.46%)、IncI2型(26.92%)、IncHI2A型(11.54%)、p0111型(23.08%)。有11.54%(6/52)的MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株mcr基因由染色体携带;有88.46%(46/52)的菌株mcr基因由质粒携带,确定了其中30株菌株的质粒类型,包括IncX4型(30.00%)、IncI2型(60.00%)、IncHI2A型(3.33%)、p0111型(3.33%)、IncY型(3.33%)。MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株和MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株均以A群(51.79%、34.62%)和B1群(46.43%、53.85%)为主,少量菌株属于C群(1.79%、9.62%)和D群(0,1.92%),二者均未发现B2群、E群、F群、G群。在多序列位点分型分析中,ST475、ST2、ST88、ST809、ST999在MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株和MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株中均有分布,MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株主要的序列型号为ST475(12.50%)、ST2(7.14%)、ST638(5.36%)和ST86(5.36%),MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株主要的序列型号为ST481(11.54%)、ST66(9.61%)和ST88(9.61%)。在血清型分型中,O51:H49、O-:H10、O81:H-在MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株和MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株中都有分布,MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株主要的血清型为O51:H49(30.36%),MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株主要的血清型为O116:H-和O127:H-(均为9.62%)。在接合转移试验中,有60.87%(14/23)的MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株的bla_(CTX-M)基因水平转移至大肠杆菌EC600,bla_(CTX-M)基因的接合转移率为1×10^(-5)~1×10^(-1),其中有64.29%(9/14)的MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株的bla_(CTX-M)基因和mcr基因共转移至大肠杆菌EC600,共转移率为4%~100%。共确定了4种共转移mcr与bla_(CTX-M)基因的质粒组合,分别为IncX4型(mcr)+IncFⅡ型(bla_(CTX-M))、IncI2型(mcr)+IncFⅡ型(bla_(CTX-M))、IncI2型(mcr)+IncI1型(bla_(CTX-M))、p0111型(mcr)+IncFⅡ型(bla_(CTX-M))。说明MCRPEC::bla_(CTX-M)^(+)菌株和MCRPEC::bla_(CTX-M)^(-)菌株携带的耐药基因、毒力基因种类及mcr基因定位表现出明显差异,bla_(CTX-M)和mcr基因可以在大肠杆菌间共转移。 展开更多
关键词 mcr基因 bla_(ctx-m)基因 大肠杆菌 共转移 耐药基因
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广州地区具有水解头孢他啶活性的CTX-M型ESBLs的调查 被引量:5
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作者 黎晓强 卓超 +10 位作者 苏丹虹 李红玉 王露霞 廖康 王媚 植志全 郭仲辉 魏衍超 耿穗娜 金光耀 钟南山 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期383-387,共5页
目的对广州地区具有水解头孢他啶活性的CTX-M型ESBLs进行调查,了解其种类、比例以及传播机制,为临床抗生素的使用提供指导。方法对广州地区多家医院2007年到2008年临床分离的非重复的确证产ESBLs的181株大肠埃希菌和180株肺炎克雷伯菌... 目的对广州地区具有水解头孢他啶活性的CTX-M型ESBLs进行调查,了解其种类、比例以及传播机制,为临床抗生素的使用提供指导。方法对广州地区多家医院2007年到2008年临床分离的非重复的确证产ESBLs的181株大肠埃希菌和180株肺炎克雷伯菌进行研究,PCR方法确定CTX-M型ESBLs的基因型,MIC检测菌株对抗菌药物的敏感性;接合实验了解CTX-M型的ESBLs编码基因(blaCTX-M)所在质粒的大小。结果检出携带blaCTX-M-15的菌株共86株(23.8%),其中大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌分别为39株(21.5%)和47株(26.1%);大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中各检出1株携带blaCTX-M-27的菌株,比率均为0.55%,未发现携带blaCTX-M-16的菌株。接合实验发现,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中携带blaCTX-M-15的质粒分别是65Kb和92Kb大小的可接合性质粒;肺炎克雷伯菌中携带blaCTX-M-27的质粒推测是大小为57Kb的可结合性质粒。结论广州地区具有水解头孢他啶活性的CTX-M型ESBLs的类型为CTX-M-15和CTX-M-27,且以CTX-M-15为主。耐药基因所在的质粒为可接合性质粒,能通过接合水平传播。鉴于CTX-M-15型ESBLs在临床菌株中检出率较高,治疗上应避免单独使用头孢他啶。 展开更多
关键词 头孢他啶 ctx-m-15 ctx-m-27 接合性质粒
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革兰阴性杆菌产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶调查研究(首次发现产blaCTX-M-14的斯氏普罗威登斯菌) 被引量:5
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作者 陈腊梅 张运丽 +3 位作者 刘文恩 李虹玲 廖经忠 郭思建 《中国感染控制杂志》 CAS 2008年第4期242-245,232,共5页
目的调查某院临床分离的革兰阴性(G-)杆菌产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)株的流行情况,并确定其基因型。方法收集2004年10月—2005年7月临床标本分离的多重耐药G-杆菌233株,按美国临床实验室标准化研究所(CLSI)推荐的方法进行ESBLs... 目的调查某院临床分离的革兰阴性(G-)杆菌产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)株的流行情况,并确定其基因型。方法收集2004年10月—2005年7月临床标本分离的多重耐药G-杆菌233株,按美国临床实验室标准化研究所(CLSI)推荐的方法进行ESBLs表型确证试验,聚合酶链反应(PCR)法对表型阳性株进一步进行CTX-M酶基因型的扩增,对PCR产物测序并确定其基因型。结果从大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、弗劳地柠檬酸杆菌和斯氏普罗威登斯菌中检出CTX-M型ESBLs,首次从斯氏普罗威登斯菌中检出CTX-M-14型ESBLs。结论该地区多种G-肠杆菌科细菌携带CTX-M型ESBLs,斯氏普罗威登斯菌也能产生CTX-M型ESBLs。 展开更多
关键词 革兰阴性杆菌 超广谱Β-内酰胺酶 ctx-m 聚合酶链反应 斯氏普罗威登斯菌ctx-m-14
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沙门氏菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因分型及变异研究 被引量:4
6
作者 余菊 徐红红 +5 位作者 申永秀 王艳 张小荣 曹永忠 吴艳涛 巢国祥 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期594-598,共5页
目的通过对不同血清型中沙门氏菌中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶分子基因型别、脉冲场凝胶电泳(PFGE)溯源分析及CTX-M氨基酸位点变异情况,研究CTX-M各型别流行特征及在超级耐药克隆中的作用。方法对来源于江苏及周围地区的61株CTX-M阳性的... 目的通过对不同血清型中沙门氏菌中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶分子基因型别、脉冲场凝胶电泳(PFGE)溯源分析及CTX-M氨基酸位点变异情况,研究CTX-M各型别流行特征及在超级耐药克隆中的作用。方法对来源于江苏及周围地区的61株CTX-M阳性的肠炎沙门氏菌(S.enteritidis)、印第安纳沙门氏菌(S.indiana)、汤卜逊沙门氏菌(S.thompson)等进行CTX-M型别鉴定、PFGE分子分型、全基因测序对不同型别CTX-M氨基酸位点变异分析。结果61株菌株分为3个CTX-M群6个型。S.indiana含有6种CTX-M基因型,主要型别是CTX-M-65和CTX-M-55;S.enteritidis和S.thompson主要型分别为CTX-M-55、CTX-M-65。PFGE聚类分型有19个型。A2型是携带CTX-M-55型S.enteritidis;B4、B8、B9型是携带CTX-M-55型或CTX-M-65型的S.indiana;D2为携带CTX-M-65型的S.thompson。CTX基因组序列分析显示,在CTX-M-1群、CTX-M-9群、CTX-M-64群易变化氨基酸位点分别是4、3、12个。结论本地区主要CTX型别为CTX-M-55型或CTX-M-65型,S.indiana是CTX基因主要来源。位于质粒上的CTX-M基因复杂且多变是S.indiana超级耐药克隆形成并广泛流行重要原因之一。 展开更多
关键词 沙门氏菌 PFGE分型 ctx-m基因型 ctx-m氨基酸序列变异
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不同CTX-M亚群鸡大肠杆菌毒力基因的流行特征 被引量:6
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作者 钟杏好 李进福 +2 位作者 段沙沙 胡功政 苑丽 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期152-155,共4页
目的了解CTX-M-1亚群、CTX-M-9亚群与不产CTX-M3类鸡源大肠杆菌毒力基因的流行特征。方法从河南省不同地区分离获得CTX-M-1亚群鸡大肠杆菌33株,CTX-M-9亚群鸡大肠杆菌31株和不产CTX-M的鸡大肠杆菌23株,以多重PCR技术检测受试菌携带33种... 目的了解CTX-M-1亚群、CTX-M-9亚群与不产CTX-M3类鸡源大肠杆菌毒力基因的流行特征。方法从河南省不同地区分离获得CTX-M-1亚群鸡大肠杆菌33株,CTX-M-9亚群鸡大肠杆菌31株和不产CTX-M的鸡大肠杆菌23株,以多重PCR技术检测受试菌携带33种毒力基因的情况。结果 3类受试菌毒力基因的携带种类趋于一致,其中feoB、fimH、traT和sitA在3类菌中检出率均较高。CTX-M-1亚群鸡大肠杆菌中traT和irp-2基因和CTX-M-9亚群鸡大肠杆菌中iroN、iss和irp-2基因的携带著高于不产CTX-M菌株。CTX-M-1亚群鸡大肠杆菌中cvaC和sfaS的携带率高于CTX-M-9亚群,而iroN和iss的携带率低于CTX-M-9亚群。结论结果表明CTX-M-1与CTX-M-9亚群大肠杆菌部分毒力基因的携带率明显高于不产CTX-M的菌株,CTX-M-9和CTX-M-1亚群鸡大肠杆菌携带的部分毒力基因差异明显,推测产CTX-M鸡大肠杆菌的致病力可能较强,且菌株的致病力可能还与其携带的CTX-M基因亚型有关。 展开更多
关键词 鸡源大肠杆菌 ctx-m-1亚群 ctx-m-9亚群 毒力基因
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鸡大肠杆菌TEM和CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因分型研究 被引量:21
8
作者 苑丽 刘建华 +4 位作者 胡功政 潘玉善 莫娟 魏永俊 裴亚玲 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期4310-4316,共7页
【目的】检测鸡大肠杆菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型和基因亚型,了解河南省产酶鸡大肠杆菌ESBLs基因型分布。【方法】对河南省7个地区不同鸡场临床分离28株产ESBLs鸡大肠杆菌分别用TEM、SHV和CTX-M等3种通用引物进行PCR扩增及测... 【目的】检测鸡大肠杆菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型和基因亚型,了解河南省产酶鸡大肠杆菌ESBLs基因型分布。【方法】对河南省7个地区不同鸡场临床分离28株产ESBLs鸡大肠杆菌分别用TEM、SHV和CTX-M等3种通用引物进行PCR扩增及测序分析,确定其基因型和基因亚型。【结果】21株鸡大肠杆菌检出TEM型基因,2株检出CTX-M型基因,5株检出TEM型和CTX-M型两种基因,未检出SHV型。TEM基因亚型以TEM-1变异型为主,与AY293072(TEM-1)相比同源性为98%—99%,核苷酸序列除发生18T→C沉默突变外,尚有3株分别有另一处碱基发生变化:783G→A(C3菌,序列号为FJ405207)、21T→A(X2菌,序列号为FJ405208)和269G→A(F4菌,序列号为FJ405211),其中前两处为沉默突变,F4菌的碱基突变引起92甘氨酸变为天冬氨酸,为TEM-57型。CTX-M基因亚型包括两种:CTX-M-65亚型4株(C2、C3、C4和K1,序列号分别为FJ405191,FJ405192,FJ405212和FJ405214)和CTX-M-14亚型3株(F2、X3和B5,其中F2菌的相关序列已上传至GenBank,获序列号为FJ405213)。【结论】目前河南省产ESBL鸡大肠杆菌基因亚型以TEM-1变异型为主,CTX-M-65和CTX-M-14型次之。 展开更多
关键词 鸡大肠杆菌 超广谱Β-内酰胺酶 TEM基因 ctx-m基因
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蚌埠地区产超广谱β-内酰胺酶菌株CTX-M型耐药基因的分布 被引量:15
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作者 徐元宏 沈继录 +4 位作者 杨佰侠 周强 李涛 盛大平 王中新 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期4-7,共4页
目的了解蚌埠市部分医院临床分离产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中CTX-M型ESBLs基因分布情况。方法标本为蚌埠市3所医院2003年4月-2004年4月间,临床分离产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌147株;采用聚合酶链反应(PCR)扩增... 目的了解蚌埠市部分医院临床分离产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中CTX-M型ESBLs基因分布情况。方法标本为蚌埠市3所医院2003年4月-2004年4月间,临床分离产ESBLs肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌147株;采用聚合酶链反应(PCR)扩增产CTX-M型ESBLs菌株基因;按Sanger双脱氧末端终止法,用自动测序仪对其进行测序以鉴定基因型。结果147株产ESBLs菌株中有92株携带CTX-M型ESBLs基因,其中CTX-M-14型52株、CTX-M-3型20株、CTX-M-15型20株。结论蚌埠市部分医院产CTX-M型ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率较高,主要为CTX-M-14型。 展开更多
关键词 ctx-m型ESBLs 肠杆菌科 PCR 基因型
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广州地区革兰阴性杆菌CTX-M和OXA型广谱β-内酰胺酶基因分型研究 被引量:34
10
作者 肖庆忠 苏丹虹 +1 位作者 江洁华 钟南山 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1321-1326,共6页
目的调查广州地区临床分离的革兰阴性杆菌中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和OXA型广谱β-内酰胺酶(beta-lactamase,Bla)的主要基因型别及其流行情况。方法按照NCCLS 2001年标准筛选广州地区临床分离菌株的ESBLs表型;用聚合酶链反应(P... 目的调查广州地区临床分离的革兰阴性杆菌中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和OXA型广谱β-内酰胺酶(beta-lactamase,Bla)的主要基因型别及其流行情况。方法按照NCCLS 2001年标准筛选广州地区临床分离菌株的ESBLs表型;用聚合酶链反应(PCR)扩增法和DNA测序法进行ESBLs基因序列分析。结果PCR扩增结果显示,CTX-M1、CTX-M2、CTX-M9群和OXA的总阳性率在本地区临床分离的临床检测ESBLs阳性的革兰阴性杆菌中分别为9.96%、0、35.5%和1.6%,同时检出≥两种ESBLs基因的菌株数64株,阳性率为5.9%;序列分析进一步证实了CTX-M型ESBLs的具体型别,包括CTX-M-3、CTX-M-22、CTX-M-9、CTX-M-14、CTX-M-17、CTX-M-18、CTX-M-21、CTX-M-24、TOHO-2和TOHO-3,其比例分别为3.23%、3.7%、4.99%、3.32%、2.21%、3.69%、2.95%、4.43%、1.85%和1.48%;其中以CTX-M-9和CTX-M-24阳性率较高;在本地区只检出1种OXA型Bla-OXA-2/PSE-2(1.38%,15/1084);另外,还检出了8株无法具体归类的CTX-M-9型ESBLs,占0.74%;CTX-M型基因主要分布于大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中,分别占42.8%和36.3%,而OXA基因则主要分布于铜绿假单胞菌中,占80%。结论本地区CTX-M类ESBLs也较为常见,其中尤以CTX-M-9和CTX-M-24为主,暂无CTX-M2群ESBLs,可能存在1种或多种新的CTX-M型ESBLs。 展开更多
关键词 革兰阴性杆菌感染 Β-内酰胺酶类 基因型 ctx-m类β-内酰胺酶 OXA类β-内酰胺酶
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广州地区大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌CTX-M型产超广谱β-内酰胺酶基因分型的研究 被引量:12
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作者 苏丹虹 卢鉴财 +5 位作者 卓超 李红玉 陈冬梅 王媚 郑君德 钟南山 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第22期3004-3006,共3页
目的对肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌(ECO)CTX-M型产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株进行耐药基因分型,从而调查广州地区目前临床分离菌对抗菌药物的耐药性。方法收集广州地区9所医院临床分离所获产ESBLs肺炎克雷伯菌(KPN)和ECO CTX-M型菌株,... 目的对肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌(ECO)CTX-M型产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株进行耐药基因分型,从而调查广州地区目前临床分离菌对抗菌药物的耐药性。方法收集广州地区9所医院临床分离所获产ESBLs肺炎克雷伯菌(KPN)和ECO CTX-M型菌株,应用纸片扩散筛选法和纸片扩散确证法对菌株进行确认,然后用PCR方法对ESBLs进行基因分型。结果92株产ESBLs ECO,对氨苄西林、哌拉西林和头孢呋辛均高度耐药,耐药率分别为97.5%、89.5%和89.5%;42株产ESBLs KPN对氨苄西林(100.0%)和哌拉西林(100.0%)也呈高度耐药;PCR及测序结果显示,CTX-M-1群阳性株包括ECO 7株、KPN 9株,阳性率分别为7.6%和21.4%,基因型分布在ECO为CTX-M-3、CTX-M-15和CTX-M-55型,而在KPN为CTX-M-3和CTX-M-15型。结论广州地区9所医院临床分离的134株产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,对青霉素类和头孢菌素类抗菌药物的耐药率均达到很高水平,并且在广州地区首次分离获得CTX-M-55型耐药菌株。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 大肠埃希菌 耐药性 ctx-m
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产CTX-M酶肠杆菌科细菌耐药性及其相关耐药基因研究 被引量:12
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作者 姚杰 徐元宏 +1 位作者 贾建安 陶勇 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期2874-2877,共4页
目的了解产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌的阳性率、耐药性以及基因型分布。方法采用纸片扩散法检测临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对18种抗菌药物的耐药性,用聚合酶链反应(PCR)技术检测相关耐药基因并用DNA序列分析... 目的了解产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌的阳性率、耐药性以及基因型分布。方法采用纸片扩散法检测临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对18种抗菌药物的耐药性,用聚合酶链反应(PCR)技术检测相关耐药基因并用DNA序列分析确认基因亚型。结果检测菌株中ESBLs阳性56株,阳性率为44.4%;检测菌株对亚胺培南全部敏感,质粒接合试验证实,CTX-M型ESBLs介导的耐药可以水平转移;产ESBLs阳性菌株中有48株扩增到CTX-M型耐药基因,其中CTX-M-3型11株,CTX-M-9型7株,CTX-M-14型25株。结论产CTX-M型ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率较高,以CTX-M-14型为多;碳青霉烯类抗菌药物是目前治疗产ESBLs细菌最有效药物。 展开更多
关键词 肠杆菌科 产超广谱Β-内酰胺酶 ctx-m 耐药性 基因型
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产ESBLs大肠埃希菌CTX-M型耐药基因分析 被引量:15
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作者 赵晓丽 胡大春 +3 位作者 邵剑春 周玲 蒋杰 刘德华 《中国感染控制杂志》 CAS 2008年第1期15-19,60,共6页
目的了解某院CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)在大肠埃希菌中的检出率,并确定其基因型。方法对该院2005年1—12月临床送检标本中分离的197株大肠埃希菌进行ESBLs表型确证试验和接合试验;采用聚合酶链反应(PCR)检测CTX-M酶基因型,对PCR... 目的了解某院CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)在大肠埃希菌中的检出率,并确定其基因型。方法对该院2005年1—12月临床送检标本中分离的197株大肠埃希菌进行ESBLs表型确证试验和接合试验;采用聚合酶链反应(PCR)检测CTX-M酶基因型,对PCR产物测序并确定其基因型。结果197株大肠埃希菌中有104株(52.79%)ESBLs表型检测阳性,其中91株符合供体菌标准,64株(70.33%)接合成功,接合子均确证产ESBLs。PCR扩增结果示104株产ESBLs大肠埃希菌中共有98株(94.23%)携带CTX-M型基因,其中38株(36.54%)检出blaCTX-M-1组基因,69株(66.35%)检出blaCTX-M-9组基因。64株接合子中共有51株(79.69%)携带CTX-M型基因,其中18株(28.13%)检出blaCTX-M-1组基因,35株(54.69%)检出blaCTX-M-9组基因。基因测序确定存在CTX-M-22、CTX-M-28、CTX-M-15、CTX-M-14、CTX-M-27五种基因亚型,以CTX-M-14为主。结论该院大肠埃希菌产ESBLs和耐药质粒水平传播情况严重,产ESBLs细菌基因型以CTX-M-9组的CTX-M-14亚型为主,同时存在CTX-M-22、CTX-M-28、CTX-M-15和CTX-M-27等多种亚型。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 ctx-m型基因 超广谱Β-内酰胺酶 耐药基因 抗药性 微生物 聚合酶链反应
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产CTX-M超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌传播的分子机制研究 被引量:6
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作者 江洁华 廖伟娇 +4 位作者 徐军 易建云 陈涛 徐韫健 李翊泉 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期126-130,共5页
目的研究肺炎克雷伯菌(KPN)中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因的其传播机制。方法用K-B药敏法分析53株肺炎克雷伯菌的耐药性;用多重PCR技术扩增ESBLs、AmpCI、SEcp1BI、S903I、S26等插入序列及Ⅰ类整合子,用套式PCR在Ⅰ类整合子寻... 目的研究肺炎克雷伯菌(KPN)中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因的其传播机制。方法用K-B药敏法分析53株肺炎克雷伯菌的耐药性;用多重PCR技术扩增ESBLs、AmpCI、SEcp1BI、S903I、S26等插入序列及Ⅰ类整合子,用套式PCR在Ⅰ类整合子寻找β-内酰胺酶基因盒,用长片段PCR扩增ISEcp1B下游的CTX-M型ESBLs全序列并测序。结果17株肺炎克雷伯菌中检出CTX-M-G1,其中6株同时检出ISEcp1B、TEM、SHV、CTX-M-G1及Ⅰ类整合子,KPN 49、9检出DHAI、S903,KPN 9检出PSE;套式PCR在Ⅰ类整合子内未检出β-内酰胺酶基因,KPN 49整合子内检出二氢叶酸还原酶(dhfr)和核苷转移酶基因(aad2);KPN 49检出CTX-M ESBLs新的基因亚型,全长876 bp,与blaCTX-M-14相比在825 bp处有1个核苷酸不同,导致1个氨基酸不同,第275位由脯氨酸取代谷氨酰胺;KPN 49、9 blaCTX-M-Like的上游是ISEcp1B的遗传元件,提供-35及-10位点两个启动子及1个右反向重复序列(转位酶识别位点),下游是插入序列IS903提供反向重复序列组成复合转座子。结论ISEcp1B可能对下游CTX-M型ESBLs的高水平表达和传播起重要的调控作用。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 ctx-m类β-内酰胺酶 插入序列 转座子 整合子
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住院患者产CTX-M型ESBLs和KPC的大肠埃希菌感染分布与耐药基因分析 被引量:10
15
作者 蒋伟 王思淼 +1 位作者 金鑫 李佳佳 《中国感染控制杂志》 CAS 北大核心 2016年第10期760-763,共4页
目的了解住院患者产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和碳青霉烯酶(KPC)大肠埃希菌感染的临床分布与耐药情况。方法收集某院2011—2012年临床送检标本分离的多重耐药大肠埃希菌,采用微量肉汤稀释法检测抗菌药物最低抑菌浓度(MIC);聚合... 目的了解住院患者产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和碳青霉烯酶(KPC)大肠埃希菌感染的临床分布与耐药情况。方法收集某院2011—2012年临床送检标本分离的多重耐药大肠埃希菌,采用微量肉汤稀释法检测抗菌药物最低抑菌浓度(MIC);聚合酶链反应(PCR)扩增ESBLs和KPC基因,确定CTX-M和KPC基因型别及MLST分型。结果 48株多重耐药大肠埃希菌中单产ESBLs 45株(93.75%),携带blaCTX-M基因者44株(91.67%),其中blaCTX-M-1组基因20株(41.67%)、blaCTX-M-9组基因32株(66.67%),同时携带两组基因者8株(16.67%)。经基因测序确定的基因亚型有CTX-M-14(65.91%,29/44)、CTX-M-55(31.82%,14/44)、CTX-M-15(11.36%,5/44)、CTX-M-3(2.27%,1/44)、CTX-M-24(2.27%,1/44)和CTX-M-65(2.27%,1/44),其中CTX-M-14+CTX-M-55(11.36%,5/44)、CTX-M-14+CTX-M-15(4.55%,2/44)和CTX-M-55+CTX-M-65(2.27%,1/44)。产ESBLs+KPC菌株中2株(4.17%)经PCR扩增均携带blaKPC和blaCTX-M基因,经测序分析1株为CTX-M-14+KPC-2,1株为CTX-M-3+KPC-2。ST131(53.66%)是主要的MLST型别,检测到ST648、ST405、ST167、ST1193等ST型。结论该院大肠埃希菌产ESBLs基因型中CTX-M-14、CTX-M-55和CTX-M-15亚型最常见,存在多种不同亚型;ST131是主要的MLST型别,检测到产KPC-2型碳青霉烯酶菌。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 超广谱Β-内酰胺酶 KPC酶 ctx-m 多位点序列分析
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bla_(CTX-M)型鸡大肠杆菌中mcr-1的分子流行病学分析 被引量:1
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作者 李文娅 贾雅婷 +4 位作者 李垠树 丁海峰 孙华润 胡功政 苑丽 《江西农业学报》 CAS 2021年第7期99-103,共5页
检测了不同时期从河南省分离的162株bla_(CTX-M)型鸡大肠杆菌对黏菌素的耐药性,进行了耐药基因bla_(CTX-M)和mcr-1的质粒接合试验,并比较了各亚型的水平传播规律。结果表明:随着时间的推移,bla_(CTX-M)型鸡大肠杆菌对黏菌素的耐药率由0... 检测了不同时期从河南省分离的162株bla_(CTX-M)型鸡大肠杆菌对黏菌素的耐药性,进行了耐药基因bla_(CTX-M)和mcr-1的质粒接合试验,并比较了各亚型的水平传播规律。结果表明:随着时间的推移,bla_(CTX-M)型鸡大肠杆菌对黏菌素的耐药率由0%显著增加到42.2%;在头孢噻肟单药筛选下获得的21株接合子有5株同时携带mcr-1,在黏菌素单药筛选下获得的18株接合子有11株同时携带bla_(CTX-M),且bla_(CTX-M)和mcr-1基因的接合频率无明显差异;原菌及对应接合子的bla_(CTX-M)亚型均属于bla_(CTX-M-1)和bla_(CTX-M-9)亚群,部分原菌同时携带两种亚型,但接合子均仅携带一种亚型(bla_(CTX-M-9)亚群)。说明在单一药物(黏菌素或头孢噻肟)的选择性压力下,bla_(CTX-M)和mcr-1基因均易水平传播,且携带bla_(CTX-M)和mcr-1的质粒既可单独转移也可同时转移。 展开更多
关键词 mcr-1 bla_(ctx-m-1) bla_(ctx-m-9) 质粒接合 大肠杆菌 耐药性
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安徽省产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌耐药性和基因型研究 被引量:6
17
作者 高伟 孙震 +4 位作者 殷俊 王谦 程君 叶英 李家斌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期48-51,共4页
目的了解安徽地区产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBIs)的肺炎克雷伯菌检出率,确定其基因型,并对其流行病学特征进行研究。方法纸片法进行表型鉴定;PCR检测产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶菌株;分析基因型;琼脂稀释法进行药物敏感试验。结果5... 目的了解安徽地区产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBIs)的肺炎克雷伯菌检出率,确定其基因型,并对其流行病学特征进行研究。方法纸片法进行表型鉴定;PCR检测产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶菌株;分析基因型;琼脂稀释法进行药物敏感试验。结果52株肺炎克雷伯菌经通用引物PCR检测证实产CTX-M酶,占所有分离菌株的23.4%(52/222),占产ESBLs菌株的49.5%(52/105);经序列分析显示:15株CTX-M-1组阳性结果有12株表达CTX-M-22,2株表达CTX-M-15,1株表达CTX-M-3;37株CTX-M-9组阳性结果有35株表达CTX-M-14,2株表达CTX-M-24;CTX-M-2组和CTX-M-8组未检测出;其中有2株新基因被检出(序列号分别为EU136031和EU202673);药敏结果显示临床野生菌株对多种β-内酰胺类耐药,对哌拉西林/三唑巴坦、阿米卡星、头孢他啶相对较敏感。结论安徽地区CTX-M酶以CTX-M-14型和CTX-M-22型为主,同时存在变异型;药敏结果显示产酶菌株对头孢噻肟和头孢曲松、氨苄西林高度耐药。 展开更多
关键词 超广谱β-内酰胺酶类 肺炎克雷伯菌 ctx-m基因 耐药性
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上海发现同时产CYM-2型质粒AmpC酶及CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌 被引量:14
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作者 蒋燕群 李轶 +1 位作者 李卿 汤瑾 《检验医学》 CAS 北大核心 2007年第6期672-676,共5页
目的研究大肠埃希菌同时产质粒型头孢菌素酶(AmpC酶)及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的耐药表型及基因型特点。方法在242株大肠埃希菌中用多重聚合酶链反应(PCR)检测质粒AmpC酶;对确认为产CIT群质粒AmpC酶的菌株进行PCR、克隆、测序;接合试... 目的研究大肠埃希菌同时产质粒型头孢菌素酶(AmpC酶)及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的耐药表型及基因型特点。方法在242株大肠埃希菌中用多重聚合酶链反应(PCR)检测质粒AmpC酶;对确认为产CIT群质粒AmpC酶的菌株进行PCR、克隆、测序;接合试验证实耐药基因的可传递性;PCR及测序确定ESBL的基因;等电聚焦电泳检测细菌β-内酰胺酶等电点(PI);微量稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果12株产CIT群酶细菌所携带AmpC酶基因均为blaCMY-2(PI 9.0),且均携带blaTEM-1(PI 5.4),9株同时携带blaCTX-M-14(PI8.0),无菌株携带blaSHV-like;12株产CMY-质粒AmpC酶细菌有4株接合实验阳性,经PCR证实接合子均传递了blaCMY-2,并有1株同时传递了blaCTX-M-14;多数产CMY-2型酶的细菌呈多重耐药,并有1株菌对碳青霉烯类药物耐药。结论在上海地区首次发现同时产CMY-2型质粒AmpC酶及CTX-M-14型ESBL的大肠埃希菌。 展开更多
关键词 质粒AMPC酶 超广谱Β-内酰胺酶 大肠埃希菌 CMY-2 ctx-m-14
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细菌CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因定点突变对酶活性的影响研究 被引量:3
19
作者 陈大斌 谢勇恩 +3 位作者 凌保东 周岐新 张翔 雷军 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期232-234,246,共4页
目的构建CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因突变体,比较突变前、后酶活性的变化,进一步阐明酶的分子结构特征和生化特性。方法利用重叠延伸PCR定点诱变技术将CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因Ser240(丝氨酸)AGC定点突变为Gly240(甘氨酸)GGC,分... 目的构建CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因突变体,比较突变前、后酶活性的变化,进一步阐明酶的分子结构特征和生化特性。方法利用重叠延伸PCR定点诱变技术将CTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因Ser240(丝氨酸)AGC定点突变为Gly240(甘氨酸)GGC,分别构建CTX-M型酶的原核重组表达载体及其突变表达载体,重组载体经酶切鉴定和DNA测序鉴定后,转化大肠埃希菌JM109,比较突变前、后酶活性的改变。结果酶切鉴定和DNA测序鉴定表明CTX-M型酶的原核重组表达载体及其突变表达载体构建成功,转化大肠埃希菌JM109后,发现含野生型CTX-M基因的重组菌其酶活性与来源菌株相近,而含突变型CTX-M基因的重组菌未检测到酶活性。结论Ser240对于维持CTX-M型超广谱β-内酰胺酶活性具有重要作用。 展开更多
关键词 超广谱Β-内酰胺酶 ctx-m基因 定点突变 酶活性
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尿培养产CTX-M大肠埃希菌的种系分型及耐药和毒力特点分析 被引量:4
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作者 陈菲 曹小利 +4 位作者 程莉 张之烽 徐学静 宁明哲 沈瀚 《现代检验医学杂志》 CAS 2016年第2期12-14,19,共4页
目的分析尿培养产CTX-M大肠埃希菌的种系分型,耐药及毒力特点,指导尿路感染的临床用药与控制医院感染。方法收集鼓楼医院2012年尿培养大肠埃希菌,纸片扩散法测定细菌的药物敏感性,双纸片法确定细菌产ESBLs的情况;PCR扩增CTX-M编码... 目的分析尿培养产CTX-M大肠埃希菌的种系分型,耐药及毒力特点,指导尿路感染的临床用药与控制医院感染。方法收集鼓楼医院2012年尿培养大肠埃希菌,纸片扩散法测定细菌的药物敏感性,双纸片法确定细菌产ESBLs的情况;PCR扩增CTX-M编码基因和毒力基因iutA,ompT,fyuA,fdeC,fimH,traT,cvaC,kpsMT,pap,pAI,usp和chuA;多重PCR分析产CTX—M大肠埃希菌的种系分型;采用肠杆菌属重复基因间隔共有序列-PCR(ERIC-PCR)对细菌进行遗传相关性分析;对比分析产CTX-M组和非产CTX-M组菌株在抗菌药物耐药性和毒力基因之间的差异。结果162株尿培养大肠埃希菌没有遗传相关性;126株ESBLs阳性菌株中,91株细菌产CTX-M,其中,57株产CTX-M大肠埃希菌属于D型,16株属于B2型。统计学分析发现,ESBLs阳性菌株中,产CTX-M组细菌的耐药率显著高于不产CTX-M组细菌(除亚胺培南外),毒力基因iutA,chuA和traT在产CTX—M细菌组中的流行显著高于非产CTX-M组,P值依次为:0.001,0.006和0.000。结论产CTX-M大肠埃希菌是鼓楼医院尿路感染的主要致病菌,大多属于D型,其耐药率显著增高,且与毒力基因iutA,chuA和traT密切相关,是尿路感染患者临床治疗的一个潜在威胁。 展开更多
关键词 ctx-m 毒力基因 耐药 大肠埃希菌
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