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CTOP与CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究 被引量:11
1
作者 董平 周琛 +2 位作者 张凡 环亚红 贾海涛 《中国医药导刊》 2017年第3期243-244,共2页
目的:探讨CTOP化疗方案与CHOP化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床效果。方法:40例老年非霍奇金淋巴瘤患者采取计算机随机分组法将这40例老年非霍奇金淋巴瘤患者分为对照组和观察组,各20例,对照组采取CHOP方案进行化疗,观察组采... 目的:探讨CTOP化疗方案与CHOP化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床效果。方法:40例老年非霍奇金淋巴瘤患者采取计算机随机分组法将这40例老年非霍奇金淋巴瘤患者分为对照组和观察组,各20例,对照组采取CHOP方案进行化疗,观察组采取CTOP方案进行化疗。两组患者均进行4个化疗周期的治疗,治疗结束后,对比两组患者的客观缓解率、心脏毒性反应发生率,并对患者进行为期2年的随访观察,统计这两组患者的2年存活率。结果:观察组的客观缓解率为75%,较之对照组明显更高(P<0.05)。观察组的心脏毒性反应发生率为5%,较之对照组明显更低(P<0.05)。观察组的2年存活率为55%,对照组的2年存活率为50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在老年非霍奇金淋巴瘤患者的临床治疗中,与CHOP化疗方案相比,CTOP化疗方案的近期疗效更为显著,能够有效减轻化疗药物对心脏的毒性反应。 展开更多
关键词 老年 非霍奇金淋巴瘤 化疗 CHOP方案 ctop方案
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增强剂量CTOP方案治疗NHL临床观察 被引量:4
2
作者 郭海宜 许立功 +2 位作者 洪小南 印季良 李进 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第17期988-990,997,共4页
目的:观察增强剂量CTOP方案治疗NHL(非霍奇金淋巴瘤)的疗效及不良反应,进而探讨提高THP(吡柔比星)在联合化疗方案中的剂量强度的安全性。方法:39例初治NHL随机分为两组分别接受常规剂量CTOP(THP40mg/m2)和增强剂量CTOP(THP60mg/m2)方案... 目的:观察增强剂量CTOP方案治疗NHL(非霍奇金淋巴瘤)的疗效及不良反应,进而探讨提高THP(吡柔比星)在联合化疗方案中的剂量强度的安全性。方法:39例初治NHL随机分为两组分别接受常规剂量CTOP(THP40mg/m2)和增强剂量CTOP(THP60mg/m2)方案化疗至少2疗程,观察疗效及不良反应。结果:增强剂量CTOP与常规剂量CTOP方案相比完全缓解率有所提高(47.4%:21.1%),达到完全缓解的时间也缩短(P<0.01);而且提高THP剂量强度后并未增加心脏毒性、脱发及骨髓抑制等不良反应的发生,两组的不良反应发生率及严重程度相仿,无显著性差异。结论:增强剂量CTOP方案治疗NHL可提高疗效而不加重不良反应,增强剂量吡柔比星可安全使用。 展开更多
关键词 吡柔比星 非霍奇金淋巴瘤 ctop
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CTOP与CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究 被引量:5
3
作者 王亚兰 王丽霞 银素芳 《中国肿瘤临床与康复》 2007年第5期453-456,共4页
目的探讨CTOP方案治疗初治的老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的近期疗效、缓解率、不良反应和T淋巴细胞淋巴瘤的有效率。方法2002年1月至2006年1月我院收治老年NHL60例,随机分为A、B两组。A组采用CTOP方案(THP 30 mg/m2,iv,d1;CTX 500 mg/m... 目的探讨CTOP方案治疗初治的老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的近期疗效、缓解率、不良反应和T淋巴细胞淋巴瘤的有效率。方法2002年1月至2006年1月我院收治老年NHL60例,随机分为A、B两组。A组采用CTOP方案(THP 30 mg/m2,iv,d1;CTX 500 mg/m2,iv,d1;VCR1 mg/m2,iv,d1;Pred 30 mg/body,po,d1~5);B组:CHOP以同等剂量的ADM取代THP,余同A组。Q3W^Q4W×3~4周。结果CTOP方案治疗T细胞淋巴瘤优于CHOP方案,A、B组CR率分别为51.4%和19.4%(P<0.05);非血液系统不良反应为心脏毒性、脱发等,CTOP方案发生率低于CHOP方案(P<0.05),血液系统不良反应两组相似,主要是Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制。本组无化疗相关死亡病例。两组方案治疗老年NHL近期疗效相近,但A组生活质量优于B组。结论CTOP方案适合老年NHL的治疗,尤其对T细胞淋巴瘤有治疗优势,毒性反应明显降低,尤其是心脏毒性反应,患者生活质量提高,治疗有效率提高,值得在临床上进一步研究。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金/化学疗法 ctop CAOP
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减量CTOP方案治疗高龄非霍奇金淋巴瘤的临床观察 被引量:1
4
作者 李秀梅 庄万传 +1 位作者 韩秀华 何耀 《药学与临床研究》 2007年第6期468-470,共3页
目的:探讨高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的治疗手段、疗效,以及治疗产生的相关毒副作用。方法:11例高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤患者(〉80岁),采用减量CTOP方案化疗4—8个周期,观察其临床症状、体征,并监测血常规、血生化... 目的:探讨高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的治疗手段、疗效,以及治疗产生的相关毒副作用。方法:11例高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤患者(〉80岁),采用减量CTOP方案化疗4—8个周期,观察其临床症状、体征,并监测血常规、血生化、心电图等。结果:11例患者中,完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)3例,总反应率(CR+PR)81.8%,常见副作用为肺部感染、白细胞减少等,但均未影响化疗。结论:高龄非霍奇金淋巴瘤患者采用减量CTOP方案治疗可获得较满意疗效,且副作用轻微,可进一步临床应用观察。 展开更多
关键词 高龄 非霍奇金淋巴瘤 减量ctop方案
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CTOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤38例临床观察 被引量:2
5
作者 蔡菊芬 徐农 +1 位作者 郭根法 孙琳 《中国肿瘤临床与康复》 1997年第4期55-56,共2页
38例非霍奇金氏淋巴瘤患者接受环磷酰胺,吡喃阿霉素、长春新硷、强的松(CTOP)的联合化疗,可评价疗效病例38例,总缓解率86.8%(33/38),完全缓解率(CR)47.4%(18/38)。毒性作用主要为骨髓抑制。白细胞减少Ⅲ-Ⅳ级发生率7... 38例非霍奇金氏淋巴瘤患者接受环磷酰胺,吡喃阿霉素、长春新硷、强的松(CTOP)的联合化疗,可评价疗效病例38例,总缓解率86.8%(33/38),完全缓解率(CR)47.4%(18/38)。毒性作用主要为骨髓抑制。白细胞减少Ⅲ-Ⅳ级发生率7.8%,脱发及心脏毒性相对较低,肝肾功能损害轻微。本方案疗效肯定,毒性可耐受。 展开更多
关键词 非何杰金氏 淋巴瘤 吡喃阿霉素 治疗 ctop方案
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吡喃阿霉素组成的CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的临床观察 被引量:1
6
作者 蓝梅 韦美秋 凌景荣 《广西医学》 CAS 2005年第7期1089-1090,共2页
吡喃阿霉素是日本学者梅泽滨夫等人合成的新一代蒽环类抗肿瘤抗生素.我院自1994年7月至2004年7月采用吡喃阿霉素(深圳万乐药业有限公司生产)组成的CTOP(环磷酰胺、吡喃阿霉素、长春新碱、强的松)方案治疗恶性淋巴瘤84例,取得令人满意效... 吡喃阿霉素是日本学者梅泽滨夫等人合成的新一代蒽环类抗肿瘤抗生素.我院自1994年7月至2004年7月采用吡喃阿霉素(深圳万乐药业有限公司生产)组成的CTOP(环磷酰胺、吡喃阿霉素、长春新碱、强的松)方案治疗恶性淋巴瘤84例,取得令人满意效果,现报告如下. 展开更多
关键词 吡喃阿霉素 ctop方案 恶性淋巴瘤 抗肿瘤抗生素 药物治疗 环磷酰胺 长春新碱
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去甲斑蝥素复方注射液联合CTOP方案治疗淋巴瘤疗效观察 被引量:2
7
作者 陈为民 曾国英 《福建医药杂志》 CAS 2012年第1期85-87,共3页
目的观察比较去甲斑蝥素复方注射液联合CTOP(环磷酰胺+吡喃阿霉素+长春新碱+强的松)方案化疗与单用CTOP方案化疗对非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。方法 57例非霍奇金淋巴瘤患者分为两组,观察组以去甲斑蝥素复方注射液60~80mL+5%葡萄... 目的观察比较去甲斑蝥素复方注射液联合CTOP(环磷酰胺+吡喃阿霉素+长春新碱+强的松)方案化疗与单用CTOP方案化疗对非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。方法 57例非霍奇金淋巴瘤患者分为两组,观察组以去甲斑蝥素复方注射液60~80mL+5%葡萄糖500mL静脉滴注,1次/d,疗程为14d,联合标准CTOP方案化疗。对照组单用标准CTOP方案化疗。治疗2个疗程后,两组进行疗效、生活质量及不良反应评定。结果两组的治疗有效率分别为,观察组70.83%,对照组63.63%,疗效差异无统计学意义;但比起对照组,观察组患者生活质量提高、化疗不良反应减轻情况差异有统计学意义(P<0.05)。结论去甲斑蝥素复方注射液联合化疗较单用化疗疗效无明显差异;但更有利于提高患者生活质量,减轻化疗不良反应。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 去甲斑蝥素复方注射液 ctop方案
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CTOP与CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的对比分析 被引量:6
8
作者 王羽 《中国实用医药》 2013年第15期76-77,共2页
目的探讨CTOP与CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效,并进行对比分析。方法我院108例患者随机分为A组与B组两组患者,A组患者实施CTOP治疗方案(环磷酰胺+吡柔比星+长春新碱+强的松),B患者实施CHOP治疗方案,在A组实施的治疗方... 目的探讨CTOP与CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效,并进行对比分析。方法我院108例患者随机分为A组与B组两组患者,A组患者实施CTOP治疗方案(环磷酰胺+吡柔比星+长春新碱+强的松),B患者实施CHOP治疗方案,在A组实施的治疗方案上,以同等剂量的阿霉素(ADM)取代吡柔比星(THP),其余与A相同。在治疗4周之后,根据患者的具体病情进行放疗或加用博来霉素化疗。结果通过对两组患者的治疗,A组完全缓解(CR)72.2%,T淋巴细胞瘤CR76.9%,2年的总生存率为51.9%;B组患者完全缓解(CR)63.0%,T淋巴细胞瘤CR47.1%,2年的总生存率为50.0%。A、B两组患者在治疗之后,2年生存率以及CR率的比较差异无统计学意义(P>0.05);T淋巴细胞瘤,A组方案明显优于B组方案,脱发、心脏毒性差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 CTOP的治疗方案明显更加适合老年非霍奇金淋巴瘤的治疗,其不良反应、毒副作用明显低于CHOP的治疗方案,提高患者的生活质量,值得在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 老年NHL ctop CHOP
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增强剂量CTOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察 被引量:1
9
作者 郭海宜 许立功 +1 位作者 洪小南 印季良 《中国肿瘤临床与康复》 2003年第1期65-67,共3页
目的 观察增强剂量CTOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应,进而探讨提高THP(吡柔比星)在联合化疗方案中的剂量强度的安全性。方法 18例初治NHL随机分为两组,分别接受常规剂量CTOP(THP 40mg/m2)和增强剂量CTOP(THP60 mg/m2)... 目的 观察增强剂量CTOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应,进而探讨提高THP(吡柔比星)在联合化疗方案中的剂量强度的安全性。方法 18例初治NHL随机分为两组,分别接受常规剂量CTOP(THP 40mg/m2)和增强剂量CTOP(THP60 mg/m2)方案化疗至少2个疗程,观察疗效及不良反应。结果 增强剂量CTOP与常规剂量CTOP方案相比完全缓解率有所提高(33.3%vs 12.5%),达到完全缓解的时间也缩短(P<0.01);提高THP剂量强度后并未增加心脏毒性、脱发及骨髓抑制等不良反应的发生,两组的不良反应发生率及严重程度相仿,差异无显著性。结论 增强剂量CTOP方案治疗NHL可提高疗效而不加重不良反应,增强剂量吡柔比星可安全使用。 展开更多
关键词 增强剂量ctop方案 治疗 非霍奇金淋巴瘤 临床观察 疗效 不良反应
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CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的应用效果观察与研究 被引量:1
10
作者 汪玉芳 柯善栋 《中国社区医师》 2018年第5期40-40,42,共2页
目的:探讨CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的效果。方法:收治恶性淋巴瘤患者44例,随机分为对照组和观察组,各22例。对照组给予保守治疗,观察组给予CTOP方案治疗。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:CTOP方案是治疗恶性淋巴... 目的:探讨CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的效果。方法:收治恶性淋巴瘤患者44例,随机分为对照组和观察组,各22例。对照组给予保守治疗,观察组给予CTOP方案治疗。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:CTOP方案是治疗恶性淋巴瘤的有效方案,能够快速控制病情,且在治疗后患者不良反应相对轻微。 展开更多
关键词 ctop方案 恶性淋巴瘤 效果 研究
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CTOP与CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究 被引量:8
11
作者 童浩 王继生 +5 位作者 秦健秀 贾霖 高飞 韩建军 王允 况小红 《西部医学》 2009年第2期241-242,共2页
目的探讨CTOP方案治疗初治的老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效,缓解率、不良反应,T-cell淋巴瘤的有效率。方法将64例老年NHL,随机等分为A、B两组,A组:CTOP方案(环磷酰胺+吡柔比星+长春新碱+强的松),B组:CHOP方案以同等剂量的阿霉素(A... 目的探讨CTOP方案治疗初治的老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效,缓解率、不良反应,T-cell淋巴瘤的有效率。方法将64例老年NHL,随机等分为A、B两组,A组:CTOP方案(环磷酰胺+吡柔比星+长春新碱+强的松),B组:CHOP方案以同等剂量的阿霉素(ADM)取代THP,余同A组。完成4周期后,根据病情放疗或加用博来霉素化疗。结果两组有效率、化疗毒副作用及两组2年生存率均相近。结论CTOP方案适合老年NHL的治疗尚待进一步研究。 展开更多
关键词 老年NHL ctop CHOP
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增强剂量的CTOP方案联合放疗治疗非何杰金氏淋巴瘤的疗效观察 被引量:2
12
作者 徐恒 陈任安 +2 位作者 刘利 张丽 梁英民 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第12期2287-2289,共3页
目的:分析增强剂量CTOP方案联合放疗治疗非何杰金氏淋巴瘤的疗效。方法:我院从2005年5月至2008年5月期间初治43例非何杰金氏淋巴瘤患者,随机分成对照组和观察组,分别采用常规剂量(THP40mg/m2)和增强剂量(THP60mg/m2)CTOP方案治疗6-8个疗... 目的:分析增强剂量CTOP方案联合放疗治疗非何杰金氏淋巴瘤的疗效。方法:我院从2005年5月至2008年5月期间初治43例非何杰金氏淋巴瘤患者,随机分成对照组和观察组,分别采用常规剂量(THP40mg/m2)和增强剂量(THP60mg/m2)CTOP方案治疗6-8个疗程,第4-6个疗程后放疗一次,观察疗效及不良反应。结果:对照组总有效率(CR+PR)为81.82%,观察组的总有效率(CR+PR)为85.71%,疗效有所提高。两组毒副作用差异无显著性。结论:增强剂量CTOP方案结合放疗治疗非何杰金氏淋巴瘤有较好的疗效,与常规剂量CTOP方案相比毒副作用相仿。 展开更多
关键词 吡柔比星 非何杰金氏淋巴瘤 ctop 疗效
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CTOP与CHOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究 被引量:3
13
作者 杨付珍 王开云 田智萍 《海南医学》 CAS 2018年第3期309-312,共4页
目的评价CTOP与CHOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤的临床疗效与不良反应。方法选取攀枝花市第二人民医院血液肿瘤科2013年1月至2015年1月收治的160例老年初治非霍奇金淋巴瘤患者,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组80例。观... 目的评价CTOP与CHOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤的临床疗效与不良反应。方法选取攀枝花市第二人民医院血液肿瘤科2013年1月至2015年1月收治的160例老年初治非霍奇金淋巴瘤患者,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者给予CTOP(CTX+THP+VCR+Pred)方案化疗,对照组给予CHOP(CTX+ADM+VCR+Pred)方案化疗。两种方案均21 d为一个周期,所有患者均化疗4~6个周期。比较两组患者化疗结束后2个月的近期疗效、远期生存率及毒副反应。结果随访至化疗结束2个月时,观察组患者的完全缓解率和客观有效率分别为73.1%和88.5%,分别与对照组的67.5%和83.1%比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者的1年、2年无进展生存期分别为82.9%、70.1%和78.7%、66.7%,1、2年总生存期分别为88.2%、75.0%和81.3%、69.3%,两组的无进展生存期和总生存期比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的心电图异常和脱发的发生率分别为17.9%和24.4%,明显低于对照组的40.0%和41.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的骨髓抑制、胃肠道反应及肝肾功异常的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CTOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤患者疗效与CHOP方案相当,但心脏毒性及脱发的发生率比CHOP方案低。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 老年 ctop方案 CHOP方案
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CTOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者的临床治疗效果 被引量:3
14
作者 于婷 袁颖 郑立 《吉林医学》 CAS 2019年第10期2251-2253,共3页
目的:探讨并分析CTOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者的临床治疗效果。方法:选取就诊的46例恶性淋巴瘤患者,采用随机对照的方法将46例恶性淋巴瘤患者分为对照组和治疗组,每组各23例。对照组患者给予常规保守治疗,治疗组患者则使用CTOP化疗方... 目的:探讨并分析CTOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者的临床治疗效果。方法:选取就诊的46例恶性淋巴瘤患者,采用随机对照的方法将46例恶性淋巴瘤患者分为对照组和治疗组,每组各23例。对照组患者给予常规保守治疗,治疗组患者则使用CTOP化疗方案进行治疗,治疗之后分别比较两组患者的临床治疗效果。结果:两组患者在治疗后,治疗组总有效率(86.95%)明显优于对照组总有效率(43.45%),差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者中出现并发症占总人数的69.57%,治疗组患者中出现并发症占总人数的26.87%,两者之间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组护理满意度为69.56%,而治疗组护理满意度为91.30%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CTOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤患者可取得比较满意的临床治疗效果且明显提高护理满意度,值得临床推广及应用。 展开更多
关键词 ctop化疗方案 恶性淋巴瘤 临床疗效
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CTOP与CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究 被引量:1
15
作者 童浩 王继生 +5 位作者 秦健秀 贾霖 高飞 韩建军 王允 况小红 《临床血液学杂志》 CAS 2008年第4期379-380,共2页
目的:探讨CTOP方案治疗初治的老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效,缓解率、不良反应,T-cell淋巴瘤的有效率。方法:2002年1月~2006年1月我院收治的64例老年NHL,随机分为A、B2组,A组:CTOP方案(环磷酰胺加吡柔比星加长春新碱加泼尼松),B组... 目的:探讨CTOP方案治疗初治的老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效,缓解率、不良反应,T-cell淋巴瘤的有效率。方法:2002年1月~2006年1月我院收治的64例老年NHL,随机分为A、B2组,A组:CTOP方案(环磷酰胺加吡柔比星加长春新碱加泼尼松),B组:CHOP方案以同等剂量的阿霉素(ADM)取代THP,余同A组。完成4周期后,根据病情放疗或加用博来霉素化疗。结果:A组完全缓解(CR)71.9%,T-cell淋巴瘤CR76.5%,2年总生存率53.1%。B组CR62.5%,T-cell淋巴瘤CR47.1%,2年总生存率50%。A、B2组比较CR率及2年生存率差异无统计学意义(均P>0.05),但T-cell淋巴瘤,CTOP方案优于CHOP方案,其CR率A组、B组分别为76.5%∶47.1%(P<0.01),脱发及心脏毒性CHOP增加。结论:CTOP方案适合老年NHL的治疗,尤其是对T-cell淋巴瘤有优势,明显降低毒性反应,尤其是心脏毒性反应。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 ctop CHOP
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CTOP方案治疗恶性淋巴瘤疗效观察 被引量:7
16
作者 葛晋源 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第6期1328-1330,共3页
目的:观察CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法:应用CTOP方案治疗我院收治的32例恶性淋巴瘤患者,2个疗程后评价疗效。结果:32例恶性淋巴瘤患者,其中弥漫大B细胞淋巴瘤20例,套细胞淋巴瘤6例,T细胞性淋巴瘤4例,伯基特淋巴瘤2例,均为初治... 目的:观察CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法:应用CTOP方案治疗我院收治的32例恶性淋巴瘤患者,2个疗程后评价疗效。结果:32例恶性淋巴瘤患者,其中弥漫大B细胞淋巴瘤20例,套细胞淋巴瘤6例,T细胞性淋巴瘤4例,伯基特淋巴瘤2例,均为初治病人。予CTOP方案治疗2疗程,结果 CR 50%(16例),PR 25%(8例),总有效率为75%(24例)。毒副反应中骨髓抑制为中度,胃肠道反应轻微。心脏毒性表现为心律失常、ST-T改变等,停药后均可恢复。肝肾毒性轻微。结论:CTOP方案是治疗恶性淋巴瘤的有效方案,可作为一线方案在临床应用。 展开更多
关键词 ctop方案 恶性淋巴瘤 疗效 毒副作用
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利妥昔单抗联合CTOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床观察 被引量:2
17
作者 贾新立 黄韵红 《医药论坛杂志》 2011年第9期78-80,82,共4页
目的观察利妥昔单抗(Rituximab)联合CTOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法 36例弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者分为联合组和CTOP组。联合组18例,采用CTOP方案(环磷酰胺加吡喃阿霉素... 目的观察利妥昔单抗(Rituximab)联合CTOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法 36例弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者分为联合组和CTOP组。联合组18例,采用CTOP方案(环磷酰胺加吡喃阿霉素加长春新碱加泼尼松)加利妥昔单抗(375mg/m2,于每周期化疗前1d静脉滴注1次)治疗;CTOP组18例,单用CTOP方案化疗。两组均每21d为一个周期,6周期后评价的疗效及不良反应,随访观察生存情况。结果联合组完全缓解率(CR)为55.6%,总有效率为88.9%;CTOP组分别为38.9%,61.1%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).联合组1年总生存率(OS)为83.5%,2年OS为71.3%;CTOP组分别为78.3%,41.2%;两组患者的2年OS有显著性差异(P<0.05)。两组患者不良反应主要为轻中度骨髓抑制和胃肠道反应,不良反应发生率相近(P>0.05),均可耐受。结论利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤的临床缓解率较高,患者耐受良好且生存时间较长,应推荐作为首选方案。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 利妥昔单抗 ctop方案
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CTOP方案化疗联合利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的效果及对患者血清TK1、β2-MG水平的影响 被引量:4
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作者 张冬华 张辉 +1 位作者 钟春林 欧阳雨丹 《现代医学》 2019年第11期1371-1374,共4页
目的:分析CTOP方案化疗联合利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的效果及对患者血清胸苷激酶1(TK1)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平的影响。方法:将2015年1月至2017年4月本院收治的100例弥漫大B细胞淋巴瘤患者随机分为观察组与对照组,每组50例... 目的:分析CTOP方案化疗联合利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的效果及对患者血清胸苷激酶1(TK1)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平的影响。方法:将2015年1月至2017年4月本院收治的100例弥漫大B细胞淋巴瘤患者随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组采用CTOP化疗方案治疗,观察组采用CTOP化疗方案联合利妥昔单抗治疗。治疗结束后对患者临床疗效及不良反应进行评估,并检测治疗前后患者血清TK1、β2-MG水平。结果:治疗后观察组治疗总有效率为84%,显著高于对照组的50%(P<0.05);治疗前两组患者血清中TK1、β2-MG水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血中TK1、β2-MG水平均显著降低(P<0.05),且观察组患者血中TK1、β2-MG水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论:CTOP方案化疗联合利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤可显著提高临床效果,并降低患者血清TK1与β2-MG水平。 展开更多
关键词 ctop方案化疗 利妥昔单抗 弥漫大B细胞淋巴瘤 胸苷激酶1 β2-微球蛋白
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CTOP方案治疗恶性淋巴瘤疗效观察 被引量:2
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作者 葛晋源 《黑龙江医药》 CAS 2012年第6期936-937,共2页
目的:观察CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法:应用CTOP方案治疗我院收治的32例恶性淋巴瘤患者,2个疗程后评价疗效。结果:32例恶性淋巴瘤均为我院住院患者,其中弥漫大B细胞淋巴瘤20例,套细胞淋巴瘤6例,T细胞性淋巴瘤4例,伯基特淋巴瘤2... 目的:观察CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法:应用CTOP方案治疗我院收治的32例恶性淋巴瘤患者,2个疗程后评价疗效。结果:32例恶性淋巴瘤均为我院住院患者,其中弥漫大B细胞淋巴瘤20例,套细胞淋巴瘤6例,T细胞性淋巴瘤4例,伯基特淋巴瘤2例,均为初治病人。予CTOP方案治疗2疗程,结果CR50%(16例),PR25%(8例),总有效率75%(24例)。不良反应中骨髓抑制为中度,胃肠道反应轻微。心脏毒性表现为心律失常,ST-T改变等,停药后均可恢复。肝肾毒性轻微,结论:CTOP方案是治疗恶性淋巴瘤的有效方案,可作为一线方案在临床应用。 展开更多
关键词 ctop方案 恶性淋巴瘤 疗效 毒副作用
暂未订购
ИcTOPия OдHOй любBи
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《俄语学习》 1994年第6期7-13,共7页
Историяоднойлюбви(Пробо■■енце)①是(因为……而感激谁)的短尾形式②(完)停下,文中意为结冰③全句意为:每天当地时间18点15分我们的节目开播。④(中、不变)采访,访问①忧郁地②(未)叹气... Историяоднойлюбви(Пробо■■енце)①是(因为……而感激谁)的短尾形式②(完)停下,文中意为结冰③全句意为:每天当地时间18点15分我们的节目开播。④(中、不变)采访,访问①忧郁地②(未)叹气③(寄出)的被动形动词短尾④(完)... 展开更多
关键词 文中 HO ctop 文艺作品
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