期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1,542篇文章
< 1 2 … 78 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
高品质花生DNA提取:CTAB法改良及多维度品质评价
1
作者 田冬冬 杜龙 +3 位作者 赵星睿 王柏林 刘爱民 曲明静 《花生学报》 北大核心 2026年第1期123-132,共10页
花生叶片富含多酚、多糖及其他次生代谢物,常规方法或商品化试剂盒无法从中提取高品质DNA,严重阻碍了花生分子生物学研究。本研究以传统CTAB法为基础,根据CTAB裂解液各组分在DNA提取过程中所发挥的作用,以及细胞中DNA和多酚、多糖等物... 花生叶片富含多酚、多糖及其他次生代谢物,常规方法或商品化试剂盒无法从中提取高品质DNA,严重阻碍了花生分子生物学研究。本研究以传统CTAB法为基础,根据CTAB裂解液各组分在DNA提取过程中所发挥的作用,以及细胞中DNA和多酚、多糖等物质在空间上的相分离特性,进行改良优化。首先用PVP和高浓度EDTA组成预处理液,对花生组织进行预处理,从源头上阻断酚类氧化,去除过量多酚、多糖等杂质的同时,有效降低了花生叶片组织黏度;再用高浓度CTAB(3×)裂解液对预处理后的花生组织进行裂解,可以彻底清除蛋白及中性多糖等杂质。结果表明,相比传统CTAB法,改良CTAB法提取的花生叶片基因组DNA纯度极高,OD_(260)/OD_(280)值为1.8~1.9,OD_(260)/OD_(230)值大于2.0,并且提取结果稳定性好;DNA完整性高,能有效扩增出4 kb左右大片段DNA序列;DNA稳定性得到提升,室温(25℃)放置2个月无明显降解迹象。同时,改良CTAB法DNA提取效率大大提升,10 mg叶片即可获得3μg总DNA,即使使用衰老叶片也能高效提取到高品质DNA。上述研究表明,改良CTAB法提高了花生基因组DNA的纯度、完整性、稳定性和提取效率,适合应用于花生分子生物学研究,尤其是珍稀材料的遗传鉴定,同时为富含多酚、多糖等次生代谢产物样本DNA的提取提供了重要参考。 展开更多
关键词 花生叶片 DNA提取 改良ctab法 多酚 多糖
在线阅读 下载PDF
铜渣衍生制备CTAB-Fe_(3)O_(4)@GM吸附剂及其吸附Cr(Ⅵ)性能
2
作者 黄婷 单书月 +3 位作者 罗中秋 周新涛 陆艳 蔡秀楠 《化学工程》 北大核心 2026年第1期7-12,19,共7页
以铜渣为原料、NaOH和水玻璃溶液为活化剂合成Fe_(3)O_(4)@GM(铁基地聚合物),通过CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)对Fe_(3)O_(4)@GM进行表面功能化构筑CTAB-Fe_(3)O_(4)@GM,并将其作为吸附剂高效去除水体中的Cr(Ⅵ)。重点探究初始溶液pH值、... 以铜渣为原料、NaOH和水玻璃溶液为活化剂合成Fe_(3)O_(4)@GM(铁基地聚合物),通过CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)对Fe_(3)O_(4)@GM进行表面功能化构筑CTAB-Fe_(3)O_(4)@GM,并将其作为吸附剂高效去除水体中的Cr(Ⅵ)。重点探究初始溶液pH值、CTAB-Fe_(3)O_(4)@GM投加量对Cr(Ⅵ)吸附性能的影响,通过吸附动力学、热力学以及Zeta、XPS、BET等表征手段对吸附机理进行解析。结果表明:CTAB-Fe_(3)O_(4)@GM对Cr(Ⅵ)的吸附过程更符合拟二级动力学模型(R^(2)=0.99)和Langmuir等温线模型(R^(2)=0.99),在pH=1和0.1 g/L投加量下,吸附量为156.50 mg/g。CTAB-Fe_(3)O_(4)@GM对Cr(Ⅵ)的去除过程以化学吸附为主,包括络合作用、静电吸引、氧化还原、孔隙沉淀等作用机制。研究遵循“以废治废”的环保理念,对利用固体废弃物合成高效吸附剂的资源化利用和污水净化处理都具有良好的经济效益和环境效应。 展开更多
关键词 铜渣 地聚合物 十六烷基三甲基溴化铵 Cr(Ⅵ) 吸附机理
在线阅读 下载PDF
CTAB对口蹄疫病毒样颗粒纯化及组装的影响
3
作者 刘潇 蔺晓忠 +9 位作者 严欢 李敏 李仙月 朱映新 杨雪 何清 钟丽君 余谦 田丽梅 杜平 《中国兽医科学》 北大核心 2025年第2期197-202,共6页
为确定十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethyl ammonium bromide,CTAB)对大肠杆菌发酵菌泥重悬液的澄清效果及口蹄疫病毒样颗粒(foot-and-mouth disease virus-like particles,FMD VLPs)组装的影响,通过在破碎后的FMDV结构蛋白大肠杆菌... 为确定十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethyl ammonium bromide,CTAB)对大肠杆菌发酵菌泥重悬液的澄清效果及口蹄疫病毒样颗粒(foot-and-mouth disease virus-like particles,FMD VLPs)组装的影响,通过在破碎后的FMDV结构蛋白大肠杆菌发酵重悬液中加入CTAB,用核酸电泳和鲎试剂显色法分别检测DNA及内毒素含量的变化,确定CTAB对发酵菌泥重悬液的澄清效果,然后经His亲和层析凝胶法纯化目标蛋白,并将纯化蛋白在无细胞体系内组装成FMD VLPs,利用蔗糖密度梯度超速离心结合高效液相分析法对FMD VLPs进行定量分析。结果表明,加入CTAB,均质离心后上清中宿主DNA含量明显减少(P<0.01),纯化后收获目的蛋白浓度未出现明显变化(P>0.05),但收获蛋白的内毒素含量明显上升(P<0.01),重悬液上清及纯化蛋白Zeta电位绝对值明显降低(P<0.05),且FMD VLPs的组装量显著减少(P<0.05)。CTAB在一定盐浓度溶液中能够沉淀DNA,利于宿主DNA的去除,但同时会改变目标蛋白的带电属性,增强目标蛋白与内毒素的结合,并降低组装体系的稳定性,致使FMD VLPs的组装率显著下降。 展开更多
关键词 ctab FMDV结构蛋白 DNA 内毒素 VLPS
在线阅读 下载PDF
苯甲醇对CTAB/KBr胶束体系流变性及CTAB分子1~HNMR谱影响的研究 被引量：6
4
作者 张为灿 李干佐 +1 位作者 冀克俭 沈强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1261-1264,共4页
报道了苯甲醇对 CTAB/KBr胶束体系粘度的影响 ,利用 1 H NMR法研究了苯甲醇在 CTAB胶束中的增溶位置 .结果表明 ,在 KBr盐溶液中 ,随着苯甲醇的加入 ,0 .0 1 mol/L CTAB胶束体系的粘度增大至最大值 .对 CTAB分子的 1 H NMR分析表明 ,少... 报道了苯甲醇对 CTAB/KBr胶束体系粘度的影响 ,利用 1 H NMR法研究了苯甲醇在 CTAB胶束中的增溶位置 .结果表明 ,在 KBr盐溶液中 ,随着苯甲醇的加入 ,0 .0 1 mol/L CTAB胶束体系的粘度增大至最大值 .对 CTAB分子的 1 H NMR分析表明 ,少量的苯甲醇增溶在棒状胶束的界面 ,促使胶束体积增大和相互缠结 ,体系的粘度随之增大 ;当苯甲醇浓度较高时 ,将增溶在胶束的栅栏层靠近极性头一侧 ,胶束发生棒 -球转变和解缠 。 展开更多
关键词 苯甲醇 流变性 ctab/KBr胶束体系 ctab NMR谱
在线阅读 下载PDF
利用CTAB法从刺梨中提取核酸的效果分析 被引量：1
5
作者 刘明 安华明 杨玉 《山地农业生物学报》 2009年第1期79-82,共4页
关键词 刺梨 核酸 ctab ctab—LiCl 提取方法
在线阅读 下载PDF
CTAB高温水热处理对原竹渗透性能的影响
6
作者 王哲宇 武新星 +7 位作者 樊启政 张浩良 韩帅波 王慧 张艳 孙芳利 刘红征 金敏 《竹子学报》 2025年第2期48-57,共10页
【目的】针对原竹渗透性能差的问题,采用在水热预处理过程中添加2wt%十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),研究不同温度(140、160、180℃)CTAB水热处理对原竹渗透性能的影响。【方法】采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、压汞... 【目的】针对原竹渗透性能差的问题,采用在水热预处理过程中添加2wt%十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),研究不同温度(140、160、180℃)CTAB水热处理对原竹渗透性能的影响。【方法】采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、压汞法和X射线光电子能谱(XPS)等测试手段对改性原竹的化学组分与理化性能进行分析表征。【结果】CTAB的添加改变了水热处理竹材的性能,表面疏水性有所提高,处理材的渗透性显著提高,吸水增重率从10.25%提高至25.78%。处理温度为160℃时,CTAB改性原竹的渗透性能最佳。【结论】相较于水热处理,CTAB水热处理显著提高了原竹表皮渗透性能。 展开更多
关键词 十六烷基三甲基溴化铵 原竹 渗透性能 水热处理 疏水性
在线阅读 下载PDF
CTAB-Al复合改性蒙脱石的合成及表征 被引量：5
7
作者 薛卫红 何宏平 +1 位作者 朱建喜 袁鹏 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期1-6,共6页
采用不同CEC浓度的CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)预先改性蒙脱石,然后再加入羟基铝离子柱撑液合成CTAB-Al-Mt复合物并利用X射线衍射分析?热重?化学分析及红外光谱分析,研究合成产物的层间结构特性,结果显示:CTAB在粘土中的加载量明显决定... 采用不同CEC浓度的CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)预先改性蒙脱石,然后再加入羟基铝离子柱撑液合成CTAB-Al-Mt复合物并利用X射线衍射分析?热重?化学分析及红外光谱分析,研究合成产物的层间结构特性,结果显示:CTAB在粘土中的加载量明显决定着CTAB-Al-Mt的层间距,铝含量。此外,在羟基铝阳离子进入粘土层间的过程中,部分层间的CTAB被置换了出来,从而引起Si(Al)—O,Si—O—Al和(M—O)Td伸缩振动波数的漂移。随着吸附水含量的减少,H—O—H弯曲振动(2ν)向高波数飘移,而O—H伸缩振动(ν1和ν3)向低波数漂移,这是由于H2O分子中的氢键较少所致。 展开更多
关键词 ctab 羟基铝阳离子 层间结构 ctab-Al-Mt
在线阅读 下载PDF
改良CTAB法快速提取棉花DNA 被引量：199
8
作者 宋国立 崔荣霞 +4 位作者 王坤波 郭立平 黎绍惠 王春英 张香娣 《棉花学报》 CSCD 北大核心 1998年第5期273-275,共3页
针对棉花（Ｇｏｓｓｐｉｕｍ）富含棉酚、多糖等其它次生干扰物质这一特点而设计的一种快速分离和纯化棉花总ＤＮＡ（ｇＤＮＡ）的方法。该方法是对ＣＴＡＢ（ｃｅｔｙｌｔｒｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ）法的改良，... 针对棉花（Ｇｏｓｓｐｉｕｍ）富含棉酚、多糖等其它次生干扰物质这一特点而设计的一种快速分离和纯化棉花总ＤＮＡ（ｇＤＮＡ）的方法。该方法是对ＣＴＡＢ（ｃｅｔｙｌｔｒｉｍｅｔｈｙｌａｍｍｏｎｉｕｍｂｒｏｍｉｄｅ）法的改良，它在ＣＴＡＢ法的基础上，首先用ＤＩＥＣＡ（ｄｉｅｔｈｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍｉｃａｃｉｄ）抑制酚氧化酶的活性，然后用活性炭和ＰＶＰ４０（ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ）排除棉酚等其它次生干扰物质。试验证明，该方法比较简便、快速、经济、有效，得到的ｇＤＮＡ完全可以满足ＰＣＲ等分子生物学分析。 展开更多
关键词 ctab法 提取 棉花gDNA
在线阅读 下载PDF
基于CTAB法提取毛竹基因组DNA的探讨 被引量：38
9
作者 高志民 范少辉 +3 位作者 高健 李雪平 蔡春菊 彭镇华 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2006年第6期725-728,共4页
应用CTAB法、改良CTAB法、改良CTAB-高盐沉淀法对毛竹基因组DNA进行了提取,并用紫外分光光度计(UV3300)、琼脂糖凝胶电泳和PCR分析对提取的DNA进行了检测,对DNA的产量、质量、PCR效果等方面进行了综合比较。结果表明:改良CTAB-高盐沉淀... 应用CTAB法、改良CTAB法、改良CTAB-高盐沉淀法对毛竹基因组DNA进行了提取,并用紫外分光光度计(UV3300)、琼脂糖凝胶电泳和PCR分析对提取的DNA进行了检测,对DNA的产量、质量、PCR效果等方面进行了综合比较。结果表明:改良CTAB-高盐沉淀法是提取高质量毛竹基因组DNA的较好方法。 展开更多
关键词 毛竹 基因组DNA ctab法
在线阅读 下载PDF
苎麻总DNA提取的CTAB法优化方案 被引量：27
10
作者 侯思名 段继强 +3 位作者 梁雪妮 丁小维 肖伏 刘飞虎 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2193-2197,共5页
根据苎麻组织自身含有较多的酚类、粘状物及黄酮类等次生代谢物质的特点,对CTAB法进行优化后用于提取苎麻组织总DNA.在研磨过程中加入抗氧化剂PVP,提取缓冲液中加入终浓度6%的PVP和4%的β-巯基乙醇,可防止整个提取过程中溶液变褐;在第2... 根据苎麻组织自身含有较多的酚类、粘状物及黄酮类等次生代谢物质的特点,对CTAB法进行优化后用于提取苎麻组织总DNA.在研磨过程中加入抗氧化剂PVP,提取缓冲液中加入终浓度6%的PVP和4%的β-巯基乙醇,可防止整个提取过程中溶液变褐;在第2次用氯仿/异戊醇抽提时,加入10%的CTAB和4%的N aC l高盐溶液,以除去多糖.经几种改良方案提取总DNA的ISSR-PCR扩增结果验证,以同时加入抗氧化剂和高盐溶液的CTAB-4法效果最好. 展开更多
关键词 苎麻 DNA提取 ctab法 优化
在线阅读 下载PDF
提取植物和微生物DNA的SDS-CTAB改进法 被引量：117
11
作者 刘小勇 田素忠 +1 位作者 秦国夫 沈瑞祥 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期100-103,共4页
该文介绍了一种简便快速地提取植物和微生物细胞总ＤＮＡ的方法，该法是对提取真菌ＤＮＡ的ＳＤＳＣＴＡＢ法进行改进而成，经过修改后的ＳＤＳＣＴＡＢ法可在数小时内高效地提取细胞总ＤＮＡ．制备物经琼脂糖凝胶电泳检测到大于２... 该文介绍了一种简便快速地提取植物和微生物细胞总ＤＮＡ的方法，该法是对提取真菌ＤＮＡ的ＳＤＳＣＴＡＢ法进行改进而成，经过修改后的ＳＤＳＣＴＡＢ法可在数小时内高效地提取细胞总ＤＮＡ．制备物经琼脂糖凝胶电泳检测到大于２０ｋｂ的ＤＮＡ主带，基本无ＤＮＡ碎带；不用ＲＮａｓｅ处理，就已经无ＲＮＡ的干扰．ＯＤ２６０／２８０值显示产物纯度较高。 展开更多
关键词 植物 微生物 DNA提取 SDS ctab
在线阅读 下载PDF
SDS-CTAB结合法提取棉花总DNA 被引量：58
12
作者 孙鑫 崔洪志 +1 位作者 胡宝忠 郭三堆 《生物技术通报》 CAS CSCD 2004年第5期45-47,共3页
根据以往提取棉花总DNA的经验 ,并参考了几种相关的植物总DNA提取方法 ,得到一种更适合棉花 (GossypiumL .)总DNA提取的方法。该提取方法综合了SDS法与CTAB法的优点 ,使获得的棉花总DNA纯度高 ,得率大 ,完整性较好 ,可用于PCR检测 ,Sout... 根据以往提取棉花总DNA的经验 ,并参考了几种相关的植物总DNA提取方法 ,得到一种更适合棉花 (GossypiumL .)总DNA提取的方法。该提取方法综合了SDS法与CTAB法的优点 ,使获得的棉花总DNA纯度高 ,得率大 ,完整性较好 ,可用于PCR检测 ,Southern杂交 ,RAPD ,染色体步移等分子生物学操作。 展开更多
关键词 总DNA 棉花 ctab法 PCR检测 RAPD SDS法 提取方法 分子生物学 SOUTHERN杂交 染色体
在线阅读 下载PDF
一种适用于动物与植物总DNA提取的方法——改良CTAB法 被引量：49
13
作者 闫苗苗 魏光成 +2 位作者 潘效红 马怀雷 李伟振 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第20期8488-8488,8558,共2页
[目的]介绍一种简单、高效且能用于提取动物与植物的总DNA的方法。[方法]采用改良CTAB法,从24个花生品种嫩叶及小白鼠的肝、肺和肾中提取DNA,进行琼脂糖电泳和蛋白核酸分析仪检测及PCR扩增检验。[结果]所提取DNA电泳条带清晰,整齐均匀,O... [目的]介绍一种简单、高效且能用于提取动物与植物的总DNA的方法。[方法]采用改良CTAB法,从24个花生品种嫩叶及小白鼠的肝、肺和肾中提取DNA,进行琼脂糖电泳和蛋白核酸分析仪检测及PCR扩增检验。[结果]所提取DNA电泳条带清晰,整齐均匀,OD260/OD280值介于1.77～1.83,用于PCR扩增获得理想效果。[结论]该研究介绍的改良CTAB法提取动物和植物的总DNA,满足开展PCR扩增的要求。 展开更多
关键词 动物 植物 DNA 改良ctab法
在线阅读 下载PDF
CTAB法提取大蒜、白菜基因组DNA 被引量：26
14
作者 曲士松 刘宪华 +2 位作者 黄宝勇 王淑芬 徐培文 《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 2000年第4期427-429,共3页
关键词 白菜 ctab法 植物材料 大蒜 基因组DNA 种植 好处 分子生物学研究 色素物质 处理
在线阅读 下载PDF
分散剂CTAB对碳纳米管悬浮液分散性能的影响 被引量：25
15
作者 肖奇 王平华 +2 位作者 纪伶伶 谭小科 欧阳林莉 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1122-1126,共5页
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为分散剂,制备了分散性能良好的碳纳米管悬浮液.通过测定等温吸附曲线和悬浮液的Zeta电位,研究了CTAB对碳纳米管表面性质的影响.结果表明,CTAB的加入使Zeta电位由-29mV变为65mV左右;等温吸附曲线表明,CTAB... 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为分散剂,制备了分散性能良好的碳纳米管悬浮液.通过测定等温吸附曲线和悬浮液的Zeta电位,研究了CTAB对碳纳米管表面性质的影响.结果表明,CTAB的加入使Zeta电位由-29mV变为65mV左右;等温吸附曲线表明,CTAB在碳纳米管表面为"两阶段吸附",CTAB浓度为9×10^(-4)mol·L^(-1)时,在碳纳米管表面达到饱和吸附.通过悬浮碳纳米管浓度测定确定了所需最佳CTAB的用量为9×10^(-4)mol·L^(-1)左右,同时对CTAB的吸附分散机理进行了分析和讨论. 展开更多
关键词 碳纳米管 十六烷基三甲基溴化铵(ctab) 分散
在线阅读 下载PDF
无探针紫外光谱法测定CTAB的第二临界胶束浓度 被引量：14
16
作者 卢惠娟 陈冲 +5 位作者 郭宏涛 周晓海 董金凤 洪昕林 李学丰 张高勇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第24期2437-2441,共5页
应用无探针的紫外吸收分光光谱法(UV)测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液的第一、第二临界胶束浓度(CMC),并用1HNMR谱和动态光散射的实验方法检测到了两个浓度时溶液中聚集体的转变,从而验证了无探针紫外光谱法测定CTAB溶液第二临界... 应用无探针的紫外吸收分光光谱法(UV)测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液的第一、第二临界胶束浓度(CMC),并用1HNMR谱和动态光散射的实验方法检测到了两个浓度时溶液中聚集体的转变,从而验证了无探针紫外光谱法测定CTAB溶液第二临界胶束浓度的可行性.此外,我们还利用紫外光谱法研究了CTAB/KBr体系,证实KBr可诱导CTAB形成蠕虫状胶束. 展开更多
关键词 CMC UV ctab 动态光散射 ^1H NMR
在线阅读 下载PDF
微波消解-CTAB增敏-HG-ICP-AES法测定中药黄芪中的痕量铅 被引量：13
17
作者 刘冬莲 客绍英 +1 位作者 叶荣 丁明玉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2337-2340,共4页
采用微波消解技术处理样品,建立了CTAB增敏-氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法(HG-ICP-AES)测定中药黄芪中痕量铅的分析方法。讨论了微波消解试剂、微波消解参数对消解效果的影响,系统地研究了氢化物发生的最佳条件。采用HNO3+H2O2... 采用微波消解技术处理样品,建立了CTAB增敏-氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法(HG-ICP-AES)测定中药黄芪中痕量铅的分析方法。讨论了微波消解试剂、微波消解参数对消解效果的影响,系统地研究了氢化物发生的最佳条件。采用HNO3+H2O2+H2O为微波消解最佳试剂,在选定的最佳氢化物发生条件下,铅的线性范围为0.23～800μg·L-1,相关系数为0.9999,检出限为0.23μg·L-1,相对标准偏差为1.02%,样品加标回收率为98.8%～100.1%。结果表明,微波消解法处理中草药,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意。 展开更多
关键词 微波消解 氢化物发生 ICP-AES 铅 ctab 黄芪
在线阅读 下载PDF
一种改良的CTAB法提取产多糖真菌DNA 被引量：37
18
作者 刘丽 张永军 +1 位作者 许长征 罗锋 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期75-79,共5页
真菌胞外多糖由于其高吸附高粘稠特点,是困扰从胞外多糖产生菌分离高纯度DNA的难点之一。本文以生产硬葡聚糖的齐整小核菌生产菌为代表,采用改良的CTAB法获得了高质量的基因组DNA。通过分层隔离等培养方法的优化降低硬葡聚糖的产生,并... 真菌胞外多糖由于其高吸附高粘稠特点,是困扰从胞外多糖产生菌分离高纯度DNA的难点之一。本文以生产硬葡聚糖的齐整小核菌生产菌为代表,采用改良的CTAB法获得了高质量的基因组DNA。通过分层隔离等培养方法的优化降低硬葡聚糖的产生,并在传统CTAB法的基础上,用高浓度的醋酸钾和无水乙醇共同作用初步沉淀多糖,再用CTAB/NaCl溶液再次去除多糖。相比于商业的DNA提取试剂盒和传统的CTAB法,该方法得到的基因组DNA产率大幅提高,纯度较好,可充分排除胞外多糖的干扰,为各典型产胞外多糖的真菌DNA提取提供重要的参考。提取的基因组DNA可用于基因组文库构建、PCR等分子生物学实验。 展开更多
关键词 ctab DNA提取 多糖去除
原文传递
玉米大斑病菌的RAPD分析Ⅰ.应用CTAB法提取玉米大斑病菌DNA 被引量：35
19
作者 安鑫龙 董金皋 韩建民 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期38-41,共4页
用采自河北、辽宁、黑龙江、山东、吉林等 5省的 14个玉米大斑病菌菌株为试材进行液体培养 ,然后采用CTAB法从菌丝中提取DNA ,通过 75 2型紫外光栅分光光度计检测 ,最后将所提取的DNA在热循环仪PE - 480 0上进行随机引物多态性扩增。结... 用采自河北、辽宁、黑龙江、山东、吉林等 5省的 14个玉米大斑病菌菌株为试材进行液体培养 ,然后采用CTAB法从菌丝中提取DNA ,通过 75 2型紫外光栅分光光度计检测 ,最后将所提取的DNA在热循环仪PE - 480 0上进行随机引物多态性扩增。结果发现 ,所提取的DNA的OD2 60 /OD2 80 比值介于 1.730～ 1.847之间 ,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后得到了较清晰的扩增图谱 ,从而证明采用的CTAB法是提取玉米大斑病菌DNA并用于分子生物学研究的一种行之有效的方法。 展开更多
关键词 玉米大斑病菌 RAPD 分析 DNA提取 ctab
在线阅读 下载PDF
改良CTAB法提取高质量香蕉叶片总RNA 被引量：25
20
作者 淦国英 漆艳香 +2 位作者 蒲金基 张欣 谢艺贤 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期192-195,共4页
以巴西香蕉叶片为试验材料,采用改良CTAB法提纯香蕉叶片总RNA。结果表明,改良CTAB法提取的香蕉叶片总RNA的28S、18SrDNA条带清晰、整齐,A260/A280值大于2.0,无需任何纯化处理即可用作香蕉MuACTIN基因的扩增模板,经RT-PCR扩增获得了带型... 以巴西香蕉叶片为试验材料,采用改良CTAB法提纯香蕉叶片总RNA。结果表明,改良CTAB法提取的香蕉叶片总RNA的28S、18SrDNA条带清晰、整齐,A260/A280值大于2.0,无需任何纯化处理即可用作香蕉MuACTIN基因的扩增模板,经RT-PCR扩增获得了带型清晰的目的条带,说明利用此法分离的RNA纯度和浓度符合RT-PCR的要求;而CTAB法提取的总RNA产量较低,且纯度不高。说明改良CTAB法能有效从富含多酚和多糖的香蕉叶片中提取高质量的总RNA。 展开更多
关键词 改良ctab法 香蕉叶片 总RNA 提取
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 78 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部