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CST3基因结构及功能研究进展
1
作者 施巧婷 张彬 +3 位作者 吕晨晨 祁兴山 黄永震 王二耀 《中国畜牧杂志》 北大核心 2026年第2期78-82,共5页
随着分子生物学研究的不断发展,越来越多机体的生物学特性都从分子水平找到了答案。胱抑素C(Cystatin C,CysC)蛋白是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,广泛存在于各种组织的有核细胞和体液中,作为近年来发展起来的肾功能评估指标,它不仅满足理... 随着分子生物学研究的不断发展,越来越多机体的生物学特性都从分子水平找到了答案。胱抑素C(Cystatin C,CysC)蛋白是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂,广泛存在于各种组织的有核细胞和体液中,作为近年来发展起来的肾功能评估指标,它不仅满足理想内源性肾小球滤过率标志物的要求,还具备敏感性高、特异性强的突出优势。CST3是CysC的编码基因,其多态性在心脑血管疾病、神经系统疾病等领域的研究中长期备受关注,同时在生殖系统和细胞免疫等方面也发挥重要的作用。本文综述了CST3基因及其蛋白质的分子结构和生物学功能研究进展,系统梳理了CST3基因在人类疾病、畜禽繁殖中的功能研究进展,旨在为该基因作为遗传标记在人类疾病诊疗及畜禽育种中的开发应用提供理论基础与实践依据。 展开更多
关键词 cst3基因 CYSC 结构特征 生物学功能
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CST3基因表达与泌尿系统肿瘤患者预后及免疫微环境的关系
2
作者 贺秋明 熊玲 +2 位作者 姜珍珍 曾子荣 黄骥 《实用癌症杂志》 2026年第3期382-386,共5页
目的探讨CST3基因在泌尿系统肿瘤组织中的表达及其与患者预后及免疫微环境的关系。方法基于TCGA、GTEx等公共数据库,采用生物信息学方法分析CST3在膀胱尿路上皮癌(BLCA)、前列腺癌(PRAD)、肾透明细胞癌(KIRC)、肾乳头状细胞癌(KIRP)及... 目的探讨CST3基因在泌尿系统肿瘤组织中的表达及其与患者预后及免疫微环境的关系。方法基于TCGA、GTEx等公共数据库,采用生物信息学方法分析CST3在膀胱尿路上皮癌(BLCA)、前列腺癌(PRAD)、肾透明细胞癌(KIRC)、肾乳头状细胞癌(KIRP)及肾嫌色细胞癌(KICH)中的表达差异。应用Kaplan-Meier plotter和TIMER 2.0进行生存分析,并通过TISIDB和TIMER 2.0分析CST3表达与免疫亚型及免疫细胞浸润的相关性。结果CST3表达水平与患者预后呈现显著的癌种特异性。在KIRC中,CST3高表达是患者总生存期缩短的独立危险因素(HR=1.87,P<0.001);而在BLCA与KIRP中,其低表达预示患者预后不良。免疫亚型分析显示,在KIRC与BLCA中,CST3均在C6(TGF-β主导型)免疫亚型中表达最高(P<0.001)。免疫浸润分析进一步显示,在KIRC中,CST3表达与B细胞、CD4^(+)T细胞、巨噬细胞等多种免疫细胞浸润水平呈正相关(P均<0.05)。结论CST3在泌尿系统肿瘤中是一个关键的癌种特异性预后标志物,其高表达与KIRC预后不良及免疫抑制微环境密切相关,可能成为潜在的免疫治疗生物标志物。 展开更多
关键词 cst3 泌尿系统肿瘤 预后 肿瘤免疫微环境 生物信息学分析
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牦牛CST3基因的克隆、表达及生物信息学分析
3
作者 李春海 陈晓英 +2 位作者 王红梅 杨刘玥玲 赵旺生 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2022年第10期230-234,共5页
CST3基因又名半胱氨酸蛋白酶抑制剂3,其翻译的蛋白质作用是抑制半胱氨酸蛋白酶。为研究牦牛附睾精子成熟相关机理,本研究克隆了牦牛CST3基因并进行生物信息学分析,测定其在附睾不同区域(头、体和尾)的表达。结果显示:CST3基因的编码区... CST3基因又名半胱氨酸蛋白酶抑制剂3,其翻译的蛋白质作用是抑制半胱氨酸蛋白酶。为研究牦牛附睾精子成熟相关机理,本研究克隆了牦牛CST3基因并进行生物信息学分析,测定其在附睾不同区域(头、体和尾)的表达。结果显示:CST3基因的编码区全长为447 bp;CST3蛋白的分子量为16.26 ku,等电点为9.23,弱碱性蛋白,存在信号肽序列;CST3蛋白序列长度为148个氨基酸,存在一个跨膜区,表达于细胞质和分泌;CST3基因在附睾头体尾均有表达,且头部的表达量远高于体部和尾部(P<0.05)。本研究结论为牦牛CST3基因的理论研究提供了相关依据。 展开更多
关键词 牦牛 cst3基因 表达量 生物信息学分析
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长爪沙鼠CST3序列同源性分析及蛋白体外表达
4
作者 王妍 郭萌 +6 位作者 杜小燕 李长龙 路静 霍学云 吕建祎 刘欣 陈振文 《实验动物科学》 2019年第2期1-8,共8页
目的分析长爪沙鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂C (Cystatin C,CST3)cDNA序列同源性,并建立CST3蛋白原核表达体系,为长爪沙鼠CST3抗体制备和后续基因功能研究奠定基础。方法对长爪沙鼠Cst3 cDNA序列进行克隆、同源性分析及密码子优化;将优化后... 目的分析长爪沙鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂C (Cystatin C,CST3)cDNA序列同源性,并建立CST3蛋白原核表达体系,为长爪沙鼠CST3抗体制备和后续基因功能研究奠定基础。方法对长爪沙鼠Cst3 cDNA序列进行克隆、同源性分析及密码子优化;将优化后序列酶切连接到pET28a载体,完成重组CST3蛋白表达载体构建;将该载体转化到感受态细胞中,通过异丙基硫代半乳糖苷(Isopropylβ-D-Thiogalactoside,IPTG)诱导实现CST3蛋白的原核表达,并用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Western blotting)验证。结果长爪沙鼠Cst3基因与人和小鼠Cst3基因的序列同源性较低。密码子优化后的长爪沙鼠Cst3表达序列插入到pET28a质粒中,获得了CST3蛋白表达载体。经1 mmol/L IPTG 37℃诱导12 h,可获得大量CST3蛋白。结论成功地构建了长爪沙鼠CST3蛋白的体外表达体系。 展开更多
关键词 长爪沙鼠 cst3 原核表达
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CST3基因在口腔黏膜下纤维化中的表达及生物信息学分析
5
作者 游创 谭怡丝 +2 位作者 黄小芹 胡淳 谭劲 《中国处方药》 2026年第7期112-116,共5页
目的探讨CST3基因在口腔黏膜下纤维化(OSF)中的表达水平及其生物信息学。方法收集湖南中医药大学第一附属医院口腔科2024年10月至2025年3月因OSF来诊患者及同期年龄、性别相匹配的健康者的口腔黏膜拭子样本各20例,采用逆转录定量聚合酶... 目的探讨CST3基因在口腔黏膜下纤维化(OSF)中的表达水平及其生物信息学。方法收集湖南中医药大学第一附属医院口腔科2024年10月至2025年3月因OSF来诊患者及同期年龄、性别相匹配的健康者的口腔黏膜拭子样本各20例,采用逆转录定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测两组CST3的表达水平,通过GraphPad Prism软件分析两组之间的表达差异。利用STRING基因蛋白互作数据库筛选CST3的互作基因集,并进行功能富集分析和信号通路富集分析。结果RT-qPCR结果显示,OSF组CST3相对表达量为0.865(0.536~1.732),正常组CST3相对表达量为0.171(0.079~0.346),OSF组较正常组上调约5.06倍,CST3在OSF患者中高表达(P<0.05),差异具有统计学意义。生物信息分析结果显示,CST3互作基因主要富集于细胞外基质(ECM)中,信号通路则富集于ECM-受体互作通路。结论CST3在OSF中高表达,可能通过参与调控ECM发挥促OSF作用。 展开更多
关键词 cst3基因 口腔黏膜下纤维化 RT-qPCR 生物信息学
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巢式PCR-RFLP法检测Cystatin C基因多态性的实验研究 被引量：1
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作者 王玉明 李冬梅 +2 位作者 赵莹 詹淑芬 韩林 《昆明医学院学报》 2008年第4期33-36,共4页
目的建立检测高GC含量的CST3基因多态性的巢式PCR-RFLP方法.方法以巢氏PCR方法扩增CST3基因5′端和外显子1的特异性片段,用RFLP方法分析该基因的多态性.结果应用Enhancer System,以巢氏PCR方法能高效扩增出高GC含量的CST3基因5′端和外... 目的建立检测高GC含量的CST3基因多态性的巢式PCR-RFLP方法.方法以巢氏PCR方法扩增CST3基因5′端和外显子1的特异性片段,用RFLP方法分析该基因的多态性.结果应用Enhancer System,以巢氏PCR方法能高效扩增出高GC含量的CST3基因5′端和外显子1区的特异性片段,用SacⅡ限制性酶切对CST3基因多态性进行有效分析.结论该方法能准确、高效的对CST3基因多态性进行分析,研究结果对高GC含量基因的研究有借鉴价值. 展开更多
关键词 cst3 高GC含量 巢氏PCR
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