目的通过生物信息学分析富含半胱氨酸肠蛋白1(cysteine-rich intestinal protein 1,CRIP1)基因在人卵巢癌中的表达水平及其临床意义。方法Oncomine数据库分析CRIP1基因在不同类型癌症研究中的表达水平以及在卵巢癌不同病理分型中的表达...目的通过生物信息学分析富含半胱氨酸肠蛋白1(cysteine-rich intestinal protein 1,CRIP1)基因在人卵巢癌中的表达水平及其临床意义。方法Oncomine数据库分析CRIP1基因在不同类型癌症研究中的表达水平以及在卵巢癌不同病理分型中的表达分布;Kaplan-Meier Plotter工具分析CRIP1基因高表达和低表达与卵巢癌患者预后的关系;STRING数据库以及GEPIA数据库分析CRIP1在卵巢癌中的相互作用蛋白。结果CRIP1基因在不同类型肿瘤中表达差异有统计学意义(P<0.05),在卵巢癌组织中高表达;结合临床特征发现CRIP1高表达的卵巢癌患者预后总生存期及无进展生存期明显降低,尤其在接受紫杉醇、多西他赛以及拓扑替康化疗药物后可导致较差的总生存期;构建CRIP1相关蛋白网络图,在卵巢癌中CRIP1与STK4、YAP1呈负相关,与LGALS3、ATOX1呈正相关;Go聚类分析发现CRIP1参与机体多种生物学通路。结论CRIP1基因可成为诊治卵巢癌的重要靶点和预后判断的关键指标。展开更多
CRIP1(cysteine-rich intestinal protein 1)是含有双锌指结构域的蛋白,在很多肿瘤细胞中高表达,但其在肺癌细胞中的生理学功能尚不明确。本研究应用定量蛋白质组学探究CRIP1过表达对肺癌顺铂耐药细胞(A549/DDP)的影响及作用机制。运用...CRIP1(cysteine-rich intestinal protein 1)是含有双锌指结构域的蛋白,在很多肿瘤细胞中高表达,但其在肺癌细胞中的生理学功能尚不明确。本研究应用定量蛋白质组学探究CRIP1过表达对肺癌顺铂耐药细胞(A549/DDP)的影响及作用机制。运用慢病毒载体系统构建了CRIP1过表达的A549/DDP稳转细胞系,利用Western Blotting证实了单克隆细胞系中CRIP1的过表达。发现CRIP1过表达能够加快细胞增殖,增加细胞的耐药性。通过定量蛋白质组学分析,鉴定了CRIP1过表达引起的蛋白质组的变化,并且对上调和下调的蛋白进行聚类分析。结果表明,CRIP1过表达上调了烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)和NAD依赖型氧化还原酶的表达,从而促进细胞的增殖,并且提高了细胞的耐药性。展开更多
文摘目的通过生物信息学分析富含半胱氨酸肠蛋白1(cysteine-rich intestinal protein 1,CRIP1)基因在人卵巢癌中的表达水平及其临床意义。方法Oncomine数据库分析CRIP1基因在不同类型癌症研究中的表达水平以及在卵巢癌不同病理分型中的表达分布;Kaplan-Meier Plotter工具分析CRIP1基因高表达和低表达与卵巢癌患者预后的关系;STRING数据库以及GEPIA数据库分析CRIP1在卵巢癌中的相互作用蛋白。结果CRIP1基因在不同类型肿瘤中表达差异有统计学意义(P<0.05),在卵巢癌组织中高表达;结合临床特征发现CRIP1高表达的卵巢癌患者预后总生存期及无进展生存期明显降低,尤其在接受紫杉醇、多西他赛以及拓扑替康化疗药物后可导致较差的总生存期;构建CRIP1相关蛋白网络图,在卵巢癌中CRIP1与STK4、YAP1呈负相关,与LGALS3、ATOX1呈正相关;Go聚类分析发现CRIP1参与机体多种生物学通路。结论CRIP1基因可成为诊治卵巢癌的重要靶点和预后判断的关键指标。
文摘CRIP1(cysteine-rich intestinal protein 1)是含有双锌指结构域的蛋白,在很多肿瘤细胞中高表达,但其在肺癌细胞中的生理学功能尚不明确。本研究应用定量蛋白质组学探究CRIP1过表达对肺癌顺铂耐药细胞(A549/DDP)的影响及作用机制。运用慢病毒载体系统构建了CRIP1过表达的A549/DDP稳转细胞系,利用Western Blotting证实了单克隆细胞系中CRIP1的过表达。发现CRIP1过表达能够加快细胞增殖,增加细胞的耐药性。通过定量蛋白质组学分析,鉴定了CRIP1过表达引起的蛋白质组的变化,并且对上调和下调的蛋白进行聚类分析。结果表明,CRIP1过表达上调了烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)和NAD依赖型氧化还原酶的表达,从而促进细胞的增殖,并且提高了细胞的耐药性。
