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山东省东营市部分育肥羊场户4种主要疫病血清学调查
1
作者 吕桂霞 张纹纹 蒋康富 《中国动物检疫》 CAS 2024年第9期20-24,共5页
为掌握东营市育肥羊场户O型口蹄疫(FMD-O)、小反刍兽疫(PPR)的免疫情况及副流感、支原体肺炎的流行现状,采用ELISA方法对2020—2022年在全市5个县(区)采集的血清样品开展了O型口蹄疫病毒(FMDV-O)、小反刍兽疫病毒(PPRV)、山羊副流感病毒... 为掌握东营市育肥羊场户O型口蹄疫(FMD-O)、小反刍兽疫(PPR)的免疫情况及副流感、支原体肺炎的流行现状,采用ELISA方法对2020—2022年在全市5个县(区)采集的血清样品开展了O型口蹄疫病毒(FMDV-O)、小反刍兽疫病毒(PPRV)、山羊副流感病毒3型(CPIV3)和肺炎支原体(Mo)血清学调查。结果显示:FMDV-O、PPRV、CPIV3、Mo的个体阳性率分别为90.98%、90.62%、62.33%、80.94%,场群阳性率分别为88.24%、92.16%、78.57%、92.86%;FMDV-O和PPRV抗体阳性率呈先下降后上升的波动趋势,2022年CPIV3和Mo的场群阳性率和个体阳性率较前2年低。结果说明:东营市FMD-O和PPR免疫效果较好,疫情发生风险较低,CPIV3和Mo感染普遍且较为严重,需要重视其危害并加强监测,降低疫病对养殖效益的影响,同时实行以春秋防集中监测为主、依生产批次监测为辅的灵活监测方式,提高免疫效果监测的有效性。 展开更多
关键词 口蹄疫 小反刍兽疫 副流感病毒3型 肺炎支原体
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山羊副流感病毒3型人工感染山羊的致病性 被引量：4
2
作者 郝飞 李文良 +3 位作者 毛立 杨蕾蕾 张纹纹 江杰元 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2101-2105,共5页
为了明确新分离的山羊副流感病毒3型（CPIV3）JS2013株的致病性，本试验采用动物感染试验的方式研究该病毒在本属动物体内的复制、排毒以及组织病理损伤等情况。通过病毒血症、临床症状、病理组织学检测、HI抗体及中和抗体检测综合分析... 为了明确新分离的山羊副流感病毒3型（CPIV3）JS2013株的致病性，本试验采用动物感染试验的方式研究该病毒在本属动物体内的复制、排毒以及组织病理损伤等情况。通过病毒血症、临床症状、病理组织学检测、HI抗体及中和抗体检测综合分析病毒对山羊的致病性。结果表明，攻毒后的山羊出现以喷嚏、咳嗽、流鼻涕、眼分泌物增多以及呼吸困难为主的临床症状；攻毒后1d即可检出病毒血症，持续到攻毒后7d，且从攻毒后1～7d可以从鼻拭子中检测到排毒。剖检观察攻毒组山羊肺组织出现增生实变、肿大，组织病理学检测发现肺组织出现肺泡间隔增宽、肺泡结构消失、炎性细胞浸润等变化。HI和中和试验表明，山羊感染后7d开始出现血凝抑制抗体，14d出现中和抗体，并持续升高至28d。以上结果证实CPIV3JS2013株对山羊具有较强的致病性，为后续研究奠定基础。 展开更多
关键词 山羊副流感病毒3型(cpiv3) JS2013株 人工感染 山羊
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山羊副流感病毒3型JS2013分离株对豚鼠致病性的研究 被引量：5
3
作者 王钟毓 李文良 +4 位作者 郝飞 毛立 杨蕾蕾 张纹纹 江杰元 《现代畜牧兽医》 2015年第9期1-5,共5页
为了探究CPIV3 JS2013分离株的致病性,本试验采用豚鼠研究该病毒在动物体内的复制及机体组织病理损伤等情况。结果表明,攻毒后2 d攻毒组的豚鼠开始出现临床症状。RT-PCR检测攻毒后第3-7天出现病毒血症,攻毒后第3-14天均可以从肺组织中... 为了探究CPIV3 JS2013分离株的致病性,本试验采用豚鼠研究该病毒在动物体内的复制及机体组织病理损伤等情况。结果表明,攻毒后2 d攻毒组的豚鼠开始出现临床症状。RT-PCR检测攻毒后第3-7天出现病毒血症,攻毒后第3-14天均可以从肺组织中检测到病毒。剖检观察攻毒组豚鼠,豚鼠肺出现实变、淤血、肿大,病理组织学检测发现攻毒组豚鼠肺组织出现肺泡间隔增宽、肺泡融合、炎性细胞浸润等变化。HI试验表明豚鼠感染后第5天开始出现血凝抑制抗体,之后持续升高至21 d仍保持较高的水平。 展开更多
关键词 cpiv3 致病性 豚鼠
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山羊副流感病毒3型HN蛋白单克隆抗体的制备与鉴定 被引量：4
4
作者 周天赐 毛立 +3 位作者 李文良 郝飞 魏建忠 江杰元 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期436-441,共6页
为制备山羊副流感病毒3型（caprine parainfluenza virus type 3,CPIV3）HN蛋白单克隆抗体,将CPIV3 HN基因1081～1725 bp片段（编码361～574 aa）克隆入原核表达载体p ET-32a（＋）,构建重组表达质粒p ET-32a（＋）-HN361-574 aa,转化... 为制备山羊副流感病毒3型（caprine parainfluenza virus type 3,CPIV3）HN蛋白单克隆抗体,将CPIV3 HN基因1081～1725 bp片段（编码361～574 aa）克隆入原核表达载体p ET-32a（＋）,构建重组表达质粒p ET-32a（＋）-HN361-574 aa,转化至大肠杆菌Rosetta（BL21）感受态细胞并进行诱导表达,分别用SDS-PAGE和Western-blot鉴定重组表达蛋白。结果表明,CPIV3 HN蛋白361～574 aa片段被正确表达。用两段截短的HN蛋白混合免疫BALB/c小鼠,取小鼠脾与骨髓瘤细胞SP2/0融合制备单克隆抗体,分别用间接ELISA、Western-blot和IFA筛选和鉴定融合细胞上清。通过筛选获得3株杂交瘤细胞,分别命名为3F1、4A7、4H4,进一步研究表明,这3种单克隆抗体至少识别2个不同的抗原表位。本研究为CPIV3病原学检测方法的建立以及病理学诊断奠定了重要的基础。 展开更多
关键词 山羊副流感病毒3型 HN蛋白 单克隆抗体 鉴定 IFA
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