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CPEB3通过抑制ApoE4的释放促进小鼠大脑神经细胞成熟
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作者 姜晓晨 王铎 焦卓敏 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2017年第6期497-499,共3页
目的研究CPEB3对小鼠大脑神经细胞成熟的影响及其潜在机制。方法采用水迷宫实验对CPEB3转基因小鼠及对照组的学习记忆能力进行测试;采用Western blot方法检测CPEB3转基因小鼠和对照小鼠海马神经细胞指标DCX以及成熟神经细胞指标的NeuN... 目的研究CPEB3对小鼠大脑神经细胞成熟的影响及其潜在机制。方法采用水迷宫实验对CPEB3转基因小鼠及对照组的学习记忆能力进行测试;采用Western blot方法检测CPEB3转基因小鼠和对照小鼠海马神经细胞指标DCX以及成熟神经细胞指标的NeuN表达。结果在CPEB3转基因小鼠的大脑中神经细胞的数目和成熟神经元数目要高于对照组小鼠。CPEB3高表达时只有ApoE4的表达受到抑制,CPEB3的表达降低后ApoE4表达升高,同时Western blot检测到DCX和NeuN都显著下降。结论 CPEB3通过抑制ApoE4的释放促进小鼠大脑神经细胞成熟。 展开更多
关键词 cpeb3 APOE4 神经细胞 学习能力 记忆能力
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CPEB3在乳腺癌细胞糖酵解代谢中的作用及机制 被引量:1
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作者 杨林 包国强 +2 位作者 杨平 董彦明 彭书甲 《徐州医科大学学报》 CAS 2022年第9期625-629,共5页
目的探究细胞质聚腺苷酸化元件结合蛋白3(CPEB3)在乳腺癌细胞糖酵解代谢中的作用及机制。方法通过RT-qPCR和Western blot实验检测乳腺癌细胞中CPEB3的表达;通过CCK-8法检测CPEB3对MCF-7乳腺癌细胞增殖的影响;利用Annexin V-FITC/PI试剂... 目的探究细胞质聚腺苷酸化元件结合蛋白3(CPEB3)在乳腺癌细胞糖酵解代谢中的作用及机制。方法通过RT-qPCR和Western blot实验检测乳腺癌细胞中CPEB3的表达;通过CCK-8法检测CPEB3对MCF-7乳腺癌细胞增殖的影响;利用Annexin V-FITC/PI试剂盒检测细胞凋亡情况;通过Transwell实验评估细胞迁移能力;利用比色测定试剂盒检测细胞培养基中的葡萄糖浓度和乳酸含量。结果与正常乳腺上皮细胞相比,CPEB3在乳腺癌细胞中明显下调(P<0.05);过表达CPEB3显著抑制MCF-7细胞增殖、迁移和糖酵解(P<0.05),并促进其凋亡(P<0.05);过表达CPEB3明显减少IL-6R和p-STAT3的表达(P<0.05);而过表达STAT3减弱了CPEB3对MCF-7细胞糖酵解的抑制作用(P<0.05)。结论CPEB3通过调控IL-6R/STAT3通路抑制乳腺癌细胞的糖酵解。 展开更多
关键词 cpeb3 乳腺癌 IL-6R/STAT3 糖酵解
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人脑胶质瘤术后复发诱导因素的Logistic回归分析
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作者 李群生 罗曙辉 陈丽华 《黑龙江医药》 2025年第3期518-521,共4页
目的:分析人脑胶质瘤术后复发的诱导因素。方法:通过SEER*Stat(8.3.8版本)软件搜集SEER数据库2019—2023年均接受显微手术治疗的人脑胶质瘤病例731例,依据术后复发情况,将患者分为复发组(182例)与未复发组(549例),采用一般资料调查表收... 目的:分析人脑胶质瘤术后复发的诱导因素。方法:通过SEER*Stat(8.3.8版本)软件搜集SEER数据库2019—2023年均接受显微手术治疗的人脑胶质瘤病例731例,依据术后复发情况,将患者分为复发组(182例)与未复发组(549例),采用一般资料调查表收集并整理两组患者临床资料,采用单因素及多因素分析人脑胶质瘤术后复发的诱导因素。结果:单因素分析发现,两组年龄、病理分级、肿瘤直径、是否放化疗、细胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4,CPEB4)表达水平、miR-542-3p表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析发现,年龄≥50岁、病理分级Ⅲ~Ⅳ级、肿瘤直径≥4cm、CPEB4高表达、miR-542-3p低表达为人脑胶质瘤患者术后复发的诱导因素(P<0.05)。结论:存在年龄≥50岁、病理分级Ⅲ~Ⅳ级、肿瘤直径≥4cm、CPEB4高表达、miR-542-3p低表达的人脑胶质瘤患者术后复发的风险较高,医务人员应予以重视,及时采取有效预防措施,以降低术后复发率。 展开更多
关键词 人脑胶质瘤 术后复发 CPEB4表达水平、miR-542-3p表达水平 诱导因素 多因素LOGISTIC回归分析
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人抗增殖蛋白Tob与其配体蛋白的相互作用及功能研究
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作者 白玉巍 张琼林 Mark Bartlam 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期1-6,共6页
抗增殖蛋白Tob作为BTG/TOB家族成员之一,对细胞增殖与mRNA降解具有重要作用.在磷酸激酶Erk1和Erk2的作用下,Tob中的3个丝氨酸位点可以进行磷酸化.已有大量研究表明Tob通过与去腺苷酸化酶中的核糖核酸酶D家族成员之一的Caf1相互作用于mRN... 抗增殖蛋白Tob作为BTG/TOB家族成员之一,对细胞增殖与mRNA降解具有重要作用.在磷酸激酶Erk1和Erk2的作用下,Tob中的3个丝氨酸位点可以进行磷酸化.已有大量研究表明Tob通过与去腺苷酸化酶中的核糖核酸酶D家族成员之一的Caf1相互作用于mRNA 3′端,共同组成去腺苷酸化酶复合体.同时,Tob对胞质多聚腺苷酸化因子结合蛋白3(CPEB3)对蛋白表达的负调控具有抑制作用.并且,Tob可以与多聚腺苷酸结合蛋白(PABP)相互作用,促进细胞内mRNA脱腺苷化.通过对Tob的3个参与磷酸化的丝氨酸位点进行突变,分别研究了人源野生型与丝氨酸突变型Tob对其与人源Caf1,PABP及CPEB3相互作用及多聚腺苷酸降解过程的影响. 展开更多
关键词 Tob MRNA降解 Caf1 多聚腺苷酸结合蛋白 胞质多聚腺苷酸化因子结合蛋白3
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细胞质聚腺苷酸化元件结合蛋白3表达下调对皮肤黑素瘤细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力的影响
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作者 张小敏 孙艳芹 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第10期1158-1161,1168,共5页
目的 分析细胞质聚腺苷酸化元件结合蛋白3(Cytoplasmic Polyadenylation Element Binding Protein 3,CPEB3)在5种皮肤黑素瘤细胞中的表达情况,并通过下调其在细胞中的表达,评价CPEB3基因对细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响。方法 ... 目的 分析细胞质聚腺苷酸化元件结合蛋白3(Cytoplasmic Polyadenylation Element Binding Protein 3,CPEB3)在5种皮肤黑素瘤细胞中的表达情况,并通过下调其在细胞中的表达,评价CPEB3基因对细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响。方法 利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot检测5种黑素瘤细胞株(WM3211、SK-MEL-28、A2058、A375和A875)中CPEB3在mRNA和蛋白水平的表达情况;应用shRNA干扰技术下调细胞中CPEB3的表达,采用CCK-8法、平板克隆形成试验、流式细胞术、划痕法、Transwell迁移和侵袭试验等方法检测CPEB3表达下调对黑素瘤细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响。结果 CPEB3在5种黑素瘤细胞株中的表达水平从高到低依次为:WM3211、SK-MEL-28、A2058、A375和A875;下调SK-MEL-28细胞中CPEB3的表达后,细胞增殖能力和克隆形成能力显著增强,凋亡率显著降低,细胞迁移和侵袭能力显著提高(均P<0.05)。结论 下调黑素瘤细胞中CPEB3的表达可促进细胞增殖,抑制细胞凋亡,并增强细胞迁移和侵袭能力,提示CPEB3基因可能在黑素瘤恶性进展过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 黑素瘤 细胞质聚腺苷酸化元件结合蛋白3 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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肾缺血-再灌注损伤circRNA表达的变化及对Hippo信号途径的影响 被引量:1
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作者 娄远蕾 李勇 +4 位作者 邓君 杨阳 张恒 罗丹 刘芬 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1066-1071,共6页
目的分析小鼠肾缺血-再灌注损伤环状RNA(circRNA)及Hippo信号分子YAP的表达变化,初步探讨circRNA对肾缺血-再灌注损伤的作用。方法构建小鼠肾缺血-再灌注损伤模型,检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及肾组织病理改变判断模型成功。应用Ill... 目的分析小鼠肾缺血-再灌注损伤环状RNA(circRNA)及Hippo信号分子YAP的表达变化,初步探讨circRNA对肾缺血-再灌注损伤的作用。方法构建小鼠肾缺血-再灌注损伤模型,检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及肾组织病理改变判断模型成功。应用Illumina HiSeq 2500系统进行高通量双端测序建立显著差异表达circRNA表达谱。实时定量聚合酶链反应(qRTPCR)验证测序结果及检测相关基因。采用基因功能(GO)分析、通路(KEGG)分析等方法探讨差异表达circRNA参与肾IR损伤的生物功能及作用的主要信号通路。采用蛋白印迹实验检测主要信号分子的表达情况。结果缺血组和对照组间差异显著的circRNA 21个(P<0.05,FC>2),其中10个表达上调,11个表达下调。随机(随机数字法)选取circRNA.1100和cⅡrcRNA.1122进行验证,结果显示肾IR 1d二者的相对表达倍数分别为(0.23±0.016)和(0.36±0.12),相比于对照组均显著降低(P<0.05),与测序数据趋势一致。circRNA.1100在IR 2 d和3 d的肾组织中表达依然显著下调,相对表达倍数分别为(0.24±0.08)和(0.34±0.03)(P<0.05)。circRNA.1100母基因Cpeb3在肾IR 1 d、2 d及3 d的相对表达倍数分别为(0.047±0.022)、(0.098±0.027)和(0.185±0.055),与对照组比较显著下调。生物学功能和通路分析显示差异表达circRNA显著富集在细胞周期、分裂、生长、凋亡、死亡等生物过程及Hippo信号通路。肾IR1d后Hippo通路效应分子YAP蛋白明显上调,持续至IR第3天。结论circRNA参与了肾IR损伤的生理病理过程,差异表达的circRNA及Hippo信号通路可能在肾IR损伤的发生发展中起关键作用。 展开更多
关键词 环状RNA Hippo通路 YAP 肾缺血-再灌注损伤 RNA测序 GO分析 KEGG分析 cpeb3
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