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LncRNA TTN-AS1调控miR-320a/CPEB1通路对骨肉瘤细胞生物学行为的影响
1
作者 刘广飞 郭志远 +3 位作者 王艳花 卢守亮 郭磊 程才 《中国肿瘤外科杂志》 2026年第1期64-71,共8页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)TTN-AS1调控骨肉瘤细胞生物学行为的机制。方法收集2022年2月至2024年10月沧州市中心医院手术治疗的骨肉瘤患者50例,采用qRT-PCR检测TTN-AS1在骨肉瘤和癌旁组织中的表达。将骨肉瘤Hos细胞分为Vector组、TT... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)TTN-AS1调控骨肉瘤细胞生物学行为的机制。方法收集2022年2月至2024年10月沧州市中心医院手术治疗的骨肉瘤患者50例,采用qRT-PCR检测TTN-AS1在骨肉瘤和癌旁组织中的表达。将骨肉瘤Hos细胞分为Vector组、TTN-AS1组、TTN-AS1+miR-320a mimic组和TTN-AS1+miR-320a mimic+CPEB1组,将143B细胞分为Control组、sh-TTN-AS1组、sh-TTN-AS1+miR-320a inhibitor组和sh-TTN-AS1+miR-320a inhibitor+si-CPEB1组。qRT-PCR检测骨肉瘤细胞株中TTN-AS1的表达水平。双荧光素酶报告基因实验验证TTN-AS1与miR-320a的靶向关系以及miR-320a与CPEB1的靶向关系。CCK8法检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭能力。结果TTN-AS1在骨肉瘤组织和细胞中均高表达(P<0.05)。miR-320a为TTN-AS1的靶基因,CPEB1为miR-320a的靶基因。与Vector组比较,TTN-AS1组Hos细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著增加(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05);与TTN-AS1组比较,TTN-AS1+miR-320a mimic组Hos细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.05);与TTN-AS1+miR-320a mimic组比较,TTN-AS1+miR-320a mimic+CPEB1组Hos细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著增加(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05)。与Control组比较,sh-TTN-AS1组143B细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.05);与sh-TTN-AS1组比较,sh-TTN-AS1+miR-320a inhibitor组143B细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著增加(P<0.05),细胞凋亡率显著降低(P<0.05);与sh-TTN-AS1+miR-320a inhibitor组比较,sh-TTN-AS1+miR-320a inhibitor+si-CPEB1组143B细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著增加(P<0.05)。结论TTN-AS1在骨肉瘤组织和细胞中表达上调,其通过调控miR-320a/CPEB1通路影响骨肉瘤细胞的生物学行为。 展开更多
关键词 骨肉瘤 TTN-as1 miR-320a cpeb1 增殖 凋亡 侵袭 转移
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长链非编码RNA CPEB1-AS1在胃癌中的表达及其对胃癌细胞增殖与迁移的影响
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作者 李卫兵 金国荣 +3 位作者 高子力 祁彤彤 尹海珍 毕小刚 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2024年第2期90-96,共7页
目的研究长链非编码RNA(lncRNA)CPEB1-AS1在胃癌中的表达及长片段敲除CPEB1-AS1基因对胃癌细胞增殖和迁移的影响。方法利用生物信息学方法分析胃癌转录组芯片数据集GSE95667和GSE53137中lncRNA的表达。荧光定量PCR方法检测10对胃癌/癌... 目的研究长链非编码RNA(lncRNA)CPEB1-AS1在胃癌中的表达及长片段敲除CPEB1-AS1基因对胃癌细胞增殖和迁移的影响。方法利用生物信息学方法分析胃癌转录组芯片数据集GSE95667和GSE53137中lncRNA的表达。荧光定量PCR方法检测10对胃癌/癌旁组织标本中lncRNA CPEB1-AS1的表达。在胃癌细胞中,使用CRISPR-Cas9方法对CPEB1-AS1基因进行长片段敲除,利用实时无标记细胞分析仪检测敲除该基因对胃癌细胞增殖与迁移的影响。使用转录组测序分析CPEB1-AS1敲除引起的差异表达基因,并进行GO和KEGG功能富集分析寻找CPEB1-AS1基因参与的细胞进程和信号通路。结果lncRNA CPEB1-AS1在胃癌组织中的表达量为2.90±1.90,与癌旁组织(1.00±0.08)相比明显上调(P<0.01)。在胃癌细胞中长片段敲除CPEB1-AS1基因后,胃癌细胞的增殖指数和迁移指数明显低于对照细胞(P<0.01)。转录组测序分析发现敲除CPEB1-AS1基因导致胃癌细胞2187个基因下调,1569个基因上调。GO与KEGG通路富集分析发现差异表达基因显著富集于与细胞发育和分化相关的通路;与细胞膜成分和细胞外周相关的通路;神经类药物成瘾相关通路;以及胃癌、乳腺癌等肿瘤相关通路。结论lncRNA CPEB1-AS1通过参与肿瘤相关信号通路在胃癌细胞的增殖和迁移过程中具有重要作用,可望成为胃癌干预的新靶点。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA cpeb1-as1
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