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秃疮花针剂抗GPV和CPDV试验 被引量:6
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作者 常亮 党岩 +7 位作者 孙春香 马志宏 苟想珍 张莉敏 李引乾 杨鸣琦 陈德坤 杨增歧 《畜牧兽医杂志》 2015年第1期1-4,8,共5页
为了确定秃疮花针剂的抗病毒临床应用剂量标准,试验用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花针剂,以Reed-Muensch法进行了细胞毒性试验及抗山羊痘和羊传染性脓疱皮炎病毒试验。试验结果表明,秃疮花内用针剂在一定的剂量范围内对GPV和CPDV均... 为了确定秃疮花针剂的抗病毒临床应用剂量标准,试验用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花针剂,以Reed-Muensch法进行了细胞毒性试验及抗山羊痘和羊传染性脓疱皮炎病毒试验。试验结果表明,秃疮花内用针剂在一定的剂量范围内对GPV和CPDV均有抑制作用,半数抑制浓度分别为8.8mg/mL和5.4mg/mL。该试验结果为探索秃疮花针剂的抗病毒机理和秃疮花针剂的临床应用奠定了实验基础。 展开更多
关键词 秃疮花 秃疮花针剂 山羊痘 羊传染性脓疱皮炎 抗病毒试验
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山羊痘、羊口疮及山羊传染性胸膜肺炎混合感染的检测与分析 被引量:13
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作者 颜新敏 储岳峰 +4 位作者 吴国华 李健 朱海霞 朱彩珠 张强 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期809-813,共5页
利用特异性PCR方法从病山羊组织病料中分别扩增山羊痘病毒、羊口疮病毒和山羊支原体山羊肺炎亚种特异性片段,继而将扩增的特异性片段克隆、测序,并与GenBank上相应的基因序列进行比对、绘制系统进化树,进行流行病学分析。结果表明,从病... 利用特异性PCR方法从病山羊组织病料中分别扩增山羊痘病毒、羊口疮病毒和山羊支原体山羊肺炎亚种特异性片段,继而将扩增的特异性片段克隆、测序,并与GenBank上相应的基因序列进行比对、绘制系统进化树,进行流行病学分析。结果表明,从病山羊中可同时扩增出山羊痘病毒、羊口疮病毒和山羊支原体山羊肺炎亚种特异性片段,并通过基因序列比对分析确证了PCR检测结果,首次证实我国存在山羊痘、羊口疮及山羊传染性胸膜肺炎的混合感染,为我国现阶段羊病的流行病学和有效防制措施的制定提供了参考依据。 展开更多
关键词 山羊痘病毒 口疮病毒 羊支原体山羊肺炎亚种 PCR 混合感染
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接触传染性脓疱皮炎病毒B2L基因的克隆和序列分析 被引量:4
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作者 郑增忍 李会荣 +6 位作者 龚振华 党岩 胡永浩 沈正达 刘俊辉 李葳 张彦明 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期236-239,共4页
参照文献和 Gen Bank发表的接触传染性脓疱皮炎病毒 (CPDV ) NZ- 2株的 Bam H / B片段的基因序列 ,设计并合成 1对引物 ,通过 PCR扩增出国内 CPDV疫苗株和 3个分离株的 B2 L 基因 ,目的片段长约 1.13kb。将目的片段克隆到 p MD18- T载... 参照文献和 Gen Bank发表的接触传染性脓疱皮炎病毒 (CPDV ) NZ- 2株的 Bam H / B片段的基因序列 ,设计并合成 1对引物 ,通过 PCR扩增出国内 CPDV疫苗株和 3个分离株的 B2 L 基因 ,目的片段长约 1.13kb。将目的片段克隆到 p MD18- T载体后进行序列测定 ,并用 DNAStar软件比较分析国内的 CPDV株与 NZ- 2株的核苷酸序列和推导的氨基酸序列的同源性。结果表明 ,国内疫苗株和 3株分离株的核苷酸序列同源性分别为 99.7%、96 .9%和 97.4 % ,与国外 NZ- 2株的同源性为 96 .1%。国内 CPDV株与 NZ- 2株的氨基酸序列同源性分别为 92 .0 %~ 96 .0 % ,表明CPDV Bam H / B2 L基因变异的幅度小。 展开更多
关键词 接触传染性脓疱皮炎病毒 B2L基因 克隆 序列分析 同源性
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羊传染性脓疱病毒PCR检测方法的建立与初步应用 被引量:1
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作者 陈小丽 《福建畜牧兽医》 2015年第1期13-15,共3页
根据羊传染性脓疱病毒(CPDV)B2L基因序列,设计合成一对引物,建立了检测羊传染性脓疱病毒DNA的PCR检测方法。特异性、敏感性试验表明,该方法可以检测2 pg DNA;并能与羊痘病毒、口蹄疫病毒进行鉴别区分;结果表明该方法具有良好的特异性和... 根据羊传染性脓疱病毒(CPDV)B2L基因序列,设计合成一对引物,建立了检测羊传染性脓疱病毒DNA的PCR检测方法。特异性、敏感性试验表明,该方法可以检测2 pg DNA;并能与羊痘病毒、口蹄疫病毒进行鉴别区分;结果表明该方法具有良好的特异性和敏感性,可对临床组织病料中的CPDV进行快速检测。 展开更多
关键词 羊传染性脓疱病毒 特异性 敏感性
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