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基于CP2C模式版画艺术市场运作的探索——以南昌699原创版画空间为例
1
作者 王昆 魏立艳 +3 位作者 肖娟娟 张晓璐 罗幸福 田娟 《现代营销（下）》 2016年第11期181-181,共1页
中国在漫长的历史发展过程中,创造了灿烂辉煌的版画文化。尤其是文学名著的刻本插图,版本众多,影响深远。版画具有重要的艺术开发价值,但版画市场运作的研究却迟迟没有得到足够的关注。本文以南昌699原创版画空间为研究地点,通过对工作... 中国在漫长的历史发展过程中,创造了灿烂辉煌的版画文化。尤其是文学名著的刻本插图,版本众多,影响深远。版画具有重要的艺术开发价值,但版画市场运作的研究却迟迟没有得到足够的关注。本文以南昌699原创版画空间为研究地点,通过对工作室负责人的访谈以及对周边市民的问卷调查,对调查结果进行分析,探索版画艺术市场运作的道路。 展开更多
关键词 cp2c模式 版画艺术市场 运作模式
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CP2C,打开网络营销希望之门——以众筹网“刷刷手环”项目为例 被引量：1
2
作者 宋照龙 《新闻世界》 2015年第4期139-140,共2页
自媒体时代,人人都可参与产品设计和研发,互联网的广泛普及和互联网直接迅速传播的特性促使众筹进入了一个新的领域。本文以众筹网"刷刷手环"项目为例,并通过分析CP2C模式中每个环节,探讨CP2C这种众筹营销模式的创新之处。
关键词 cp2c 众筹营销 自媒体
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营销模式:“CP2C模式+完整生态”颠覆传统
3
《声屏世界（广告人）》 2013年第6期128-128,共1页
传统的营销模式已经过时,进入现代工业2.0时代,乐视TV将全力为用户呈现社会化时代下的工业之美,全新的"CP2C模式+完整生态"代表了未来。"CP2C"模式实现了产品设计、研发、传播、销售、售后和运营,再循环至产品设计... 传统的营销模式已经过时,进入现代工业2.0时代,乐视TV将全力为用户呈现社会化时代下的工业之美,全新的"CP2C模式+完整生态"代表了未来。"CP2C"模式实现了产品设计、研发、传播、销售、售后和运营,再循环至产品设计闭环的每一个环节均能全流程直达用户,并且用户能够深度参与到全流程的每一个环节,真正实现"千万人参与。 展开更多
关键词 深度参与 产品设计 现代工业 cp2c 再循环 彩电品牌 电视生产 生产比例 市场渗透率 数据显示
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血清2型猪链球菌酪氨酸激酶Cps2C突变株致病力分析
4
作者 林苗 倪华 +3 位作者 汪雨荷 郑峰 唐成亮 潘秀珍 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1009-1017,共9页
目的对血清2型猪链球菌酪氨酸激酶Cps2C的生物学功能进行生物信息学预测,并分析其对血清2型猪链球菌致病力的影响。方法利用生物信息学在线工具对Cps2C编码基因定位、蛋白保守结构域、跨膜结构域、蛋白相似性以及蛋白三维结构进行分析... 目的对血清2型猪链球菌酪氨酸激酶Cps2C的生物学功能进行生物信息学预测,并分析其对血清2型猪链球菌致病力的影响。方法利用生物信息学在线工具对Cps2C编码基因定位、蛋白保守结构域、跨膜结构域、蛋白相似性以及蛋白三维结构进行分析和预测。利用BALB/c小鼠感染模型,分别用野毒株05ZYH33和cps2C基因敲除株Δcps2C感染小鼠,对发病小鼠临床表征、小鼠死亡率、血液细菌载量进行比较分析。进一步对受感染小鼠的心脏、大脑和关节组织进行HE染色,对病理切片染色结果进行比较分析。结果Cps2C蛋白编码基因位于荚膜生物合成基因座cps上游,该蛋白无跨膜结构域,属于肺炎链球菌酪氨酸激酶CpsD同源蛋白,与其氨基酸序列相似性为64%,可能参与细菌荚膜合成调控。Cps2C缺失导致S.suis 2对小鼠的致病力显著减弱(P<0.05),与野毒株05ZYH33相比Δcps2C菌株的血液细菌含量降低(P<0.0001)。野毒株05ZYH33和Δcps2C菌株经腹腔注射感染的小鼠心脏、大脑和关节各组织结构完整,未见水肿、出血及炎症细胞浸润,未见心内膜炎、脑膜炎及关节炎等病变特征。结论血清2型猪链球菌酪氨酸激酶Cps2C可能是荚膜生物合成的重要调节因子,Cps2C缺失导致细菌血液存活能力下降,对小鼠致病力降低。 展开更多
关键词 血清2型猪链球菌 酪氨酸激酶 Cps2C 致病力 荚膜
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2型猪链球菌酪氨酸激酶Cps2C基因过表达株的构建
5
作者 王悄悄 郑峰 +6 位作者 刘旭苗 林苗 倪华 王怡雯 曹祥荣 汪春晖 潘秀珍 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第7期770-773,778,共5页
目的构建2型猪链球菌酪氨酸激酶Cps2C基因过表达株,为cps2C基因功能研究提供实验材料。方法使用重叠延伸PCR技术将延伸因子TufA(又名EF-Tu,编码基因为SSU05_0530)的启动子(命名为P0530)与cps2C基因连接为P0530cps2C片段,将P0530cps2C酶... 目的构建2型猪链球菌酪氨酸激酶Cps2C基因过表达株,为cps2C基因功能研究提供实验材料。方法使用重叠延伸PCR技术将延伸因子TufA(又名EF-Tu,编码基因为SSU05_0530)的启动子(命名为P0530)与cps2C基因连接为P0530cps2C片段,将P0530cps2C酶切后连接至猪链球菌-大肠埃希菌穿梭质粒pSET2,构建过表达质粒pSET2::P0530cps2C。将pSET2::P0530cps2C电转化导入S.suis 2野生毒株05ZYH33感受态细胞,抗性及组合PCR筛选得到cps2C过表达株。qRT-PCR检测过表达株cps2C基因的转录水平。结果重叠延伸PCR成功将P0530启动子片段(300 bp)和cps2C基因片段(696 bp)拼接为P0530cps2C(996 bp),片段及载体经BamH I和EcoR I酶切后连接,成功构建出过表达质粒pSET2::P0530cps2C;将pSET2::P0530cps2C电转化导入S.suis 205ZYH33感受态细胞,抗性筛选及组合PCR检测结果显示cps2C过表达株构建成功。提取野生株05ZYH33和cps2C过表达株总RNA后进行qRT-PCR实验,结果显示过表达株cps2C基因的相对表达水平较05ZYH33株上调2.4倍。结论本研究选用S.suis 205ZYH33的延伸因子TufA强启动子P0530作为启动子,成功构建过表达质粒pSET2::P0530cps2C并导入S.suis 2感受态细胞,成功获得cps2C过表达株,为进一步研究酪氨酸激酶Cps2C功能提供实验材料。 展开更多
关键词 2型猪链球菌 酪氨酸激酶Cps2C 过表达株
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