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UNIFORMLY COPIES OF l_(P)^(N) IN THE SPACES OF POLYNOMIALS
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作者 Dumitru POPA 《Acta Mathematica Scientia》 2026年第1期112-118,共7页
Let n≥2 be a natural number,1≤p≤∞and X a Banach space.We prove that if X^(*)containsλ-uniformly copies of l^(k)^(p),then:P(^(n)X) contains cKλ^(n)-uniformly copies of■.in the case p^(*)>n(ii)P(^(n)X) contain... Let n≥2 be a natural number,1≤p≤∞and X a Banach space.We prove that if X^(*)containsλ-uniformly copies of l^(k)^(p),then:P(^(n)X) contains cKλ^(n)-uniformly copies of■.in the case p^(*)>n(ii)P(^(n)X) containsλ^(n)-uniformly copies of l^(k)_(∞)in the case p^(*)≤n.This complete a result of S.Dineen’s from 1995. 展开更多
关键词 polynomials on Banach spaces uniformly copies of lnp finitely represented
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Detection of Exogenous Gene Copies in Transgenic Soybean by Taqman Quantitative PCR Technique 被引量:1
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作者 仇有文 张明辉 +5 位作者 高学军 曲波 敖金霞 袁肖寒 刘营 霍楠 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第4期497-499,553,共4页
[Objective] Taqman Quantitative PCR technique was adopted to detect the copies of exogenous nos terminator in transgenic hybrid soybean.[Method] With soybean Lectin as the endogenous reference gene,and gene complex DN... [Objective] Taqman Quantitative PCR technique was adopted to detect the copies of exogenous nos terminator in transgenic hybrid soybean.[Method] With soybean Lectin as the endogenous reference gene,and gene complex DNA in non-GMO soybeans as the endogenous reference standard,the method of gradient dilution was used for separately calculate Ct value of endogenous reference gene and plasmid DNA and correlation standard curve equation of logarithm of copies,and then to calculate the copies of samples through substituting thus-obtained Ct into the standard curve equation.[Result] The standard curve equation of endogenous reference gene is y=-3.422x+35.201,R2=0.998;and the standard curve equation of exogenous gene is y=-3.348x+34.890,R2=0.999.Nos terminator and its lower boundary sequences in transgenic soybean is of single copy.[Conclusion] The study has provided a theoretical basis for determining exogenous gene copies in transgenic soybean. 展开更多
关键词 Real-time PCR Transgenic hybrid soybean copies LECTIN Boundary sequence of nos terminator gene
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TiO_2-Pt-CoPi三元复合物的制备、表征和光催化性能研究
3
作者 虎号 许海峰 牛晓飞 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期200-203,共4页
以钛酸正丁酯TBT为原料,采用水热法制备了TiO2纳米片,并用光沉积法将Pt纳米颗粒和CoPi催化剂分步沉积在TiO2纳米片上,制备TiO2-Pt-CoPi三元复合物。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等对样品进行了表征,测试了三元复合物的光催化活性... 以钛酸正丁酯TBT为原料,采用水热法制备了TiO2纳米片,并用光沉积法将Pt纳米颗粒和CoPi催化剂分步沉积在TiO2纳米片上,制备TiO2-Pt-CoPi三元复合物。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等对样品进行了表征,测试了三元复合物的光催化活性。实验结果表明,通过控制光沉积时间、顺序等因素对复合光催化剂的光催化性能进行优化,大大提升了其完全光解水的光催化活性。 展开更多
关键词 TiO2纳米片 TiO2-Pt-copi三元复合物 光催化
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试析COPI在我国大规模英语口语测试的应用前景
4
作者 张蓉 《内蒙古民族大学学报(社会科学版)》 2010年第2期100-102,共3页
口语测试是语言测试的一个组成部分,具有较强的主观性。随着考生人数的不断增加,组织口语测试的难度也越来越大。COPI的测试程序及评分系统具有组织灵活性,能够满足国内英语口语测试人数不断增加的需求,其特有的人性化设计更能体现口试... 口语测试是语言测试的一个组成部分,具有较强的主观性。随着考生人数的不断增加,组织口语测试的难度也越来越大。COPI的测试程序及评分系统具有组织灵活性,能够满足国内英语口语测试人数不断增加的需求,其特有的人性化设计更能体现口试的个性化特点,保障口试的可信度,对国内英语口语的教与学都将起到良好的反拨作用。 展开更多
关键词 copi 大规模英语口语测试 应用
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ASYMPTOTICALLY ISOMETRIC COPIES OF l_P (1≤P<∞) AND c_0 IN BANACH SPACES
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作者 陈东阳 《Acta Mathematica Scientia》 SCIE CSCD 2006年第2期281-290,共10页
Let X be a Banach space. If there exists a quotient space of X which is asymptotically isometric to l^1, then X contains complemented asymptotically isometric copies of l^1. Every infinite dimensional closed subspace ... Let X be a Banach space. If there exists a quotient space of X which is asymptotically isometric to l^1, then X contains complemented asymptotically isometric copies of l^1. Every infinite dimensional closed subspace of l1. contains a complemented subspace of l1 which is asymptotically isometric to l1. Let X be a separable Banach space such that X^* contains asymptotically isometric copies of lp (1 〈 p 〈∞). Then there exists a quotient space of X which is asymptotically isometric to lq (1/p + 1/q=1). Complemented asymptotically isometric copies of co in K(X, Y) and W(X, Y) are discussed. Let X be a Gelfand-Phillips space. If X contains asymptotically isometric copies of co, it has to contain complemented asymptotically isometric copies of co. 展开更多
关键词 Asymptotically isometric copies of complemented asymptoticaly isometriccopies of
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包被蛋白COPI在ER/Golgi小泡运输中的作用
6
作者 仲健 王金发 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第3期147-151,共5页
COPI包被小泡在早期分泌途径中介导蛋白质和脂类的正确运输,COPI包被小泡还被认为介导胞吐途径中多种不同的运输和细胞内加工过程。本文就COPI包被小泡的作用及小泡出芽、货物包装、小泡释放的机理作一综述。
关键词 包被蛋白 copi ER/Golgi 小泡运输 作用
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An analysis of silver candlesticks from a casting point of view:originals,copies,forgeries
7
作者 Jaromir Audy Emil Evin 《China Foundry》 SCIE CAS 2010年第1期68-75,共8页
Collecting silver artefacts has traditionally been a very popular hobby.Silver is addictive,therefore the number of potential collectors and investors appears to grow each year.Unfortunately,increases in the interest ... Collecting silver artefacts has traditionally been a very popular hobby.Silver is addictive,therefore the number of potential collectors and investors appears to grow each year.Unfortunately,increases in the interest and buying potentials resulted in a number of forgeries manufactured and introduced to the open antique market.The items such as early silver candlesticks dictate a very high price,for many high quality fakes show very good appearances and matching similarities with originals.Such copies are traditionally manufactured by casting using the original items as patterns.Small details and variances in design features,position and shape of hallmarks,including the final surface quality are usual features to distinguish the fakes from the originals.This paper presents results of a study conducted on several silver candlesticks,including two artefacts bearing features of those produced in the mid 18th century,one original Italian candelabrum from Fascist era,and small candlesticks made in the early 20th century.Also,the paper presents some interesting contemporary coins-replicas of many those produced in different countries.The coins were offered for sale by unscrupulous dealers via auctions and e-bays.Finally the main results and findings from this study are discussed from a manufacturing point of view,such as fabrication technology,surface quality and hallmarks,which will help the collectors,dealers and investors to detect and avoid forgeries. 展开更多
关键词 candlesticks candelabra originals copies forgeries SILVER manufacturing technology hallmarks
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基于改进YOLOv8的鸡翅包装产线异物在线检测方法
8
作者 张维平 王冬云 +2 位作者 姬莉 李国强 杨钰 《包装工程》 北大核心 2026年第5期181-189,共9页
目的针对生鲜肉类包装前检环节中,附着于产品表面的毛发、塑料纤维等微小异物极易受肉质表面镜面反射及生理纹理特征混叠干扰,导致漏检率高的问题,提出一种基于改进YOLOv8n的轻量化在线检测方法M-YOLOv8。方法首先,利用离线实例级Copy-P... 目的针对生鲜肉类包装前检环节中,附着于产品表面的毛发、塑料纤维等微小异物极易受肉质表面镜面反射及生理纹理特征混叠干扰,导致漏检率高的问题,提出一种基于改进YOLOv8n的轻量化在线检测方法M-YOLOv8。方法首先,利用离线实例级Copy-Paste算法配合泊松融合,重点针对“异物附着”工况构建小目标增强数据集,模拟异物与肉质表面的光影融合特征,修正样本长尾分布偏置。其次,在主干网络C2f模块中嵌入CBAM注意力机制以抑制油脂反光并增强异物区域特征信噪比,并引入P2微尺度检测层与SAHI切片推理策略,补偿深层特征下采样带来的空域信息丢失。最后,采用CIoU损失函数优化细长线性附着物的边界框回归精度。结果在自建鸡翅包装产线数据集上,该方法的AP@0.5达到91.8%,较原始模型提升4.3%,尤其是对直径小于2 mm的微小附着异物检出率显著提升。系统推理速度达98 FPS,满足高速产线实时节拍要求。结论该方法有效兼顾了复杂背景下附着目标的检测精度与端侧推理速度,可为解决肉禽包装检测中的“长尾分布”与镜面干扰难题提供可靠技术参考。 展开更多
关键词 包装检测 微小异物 YOLOv8n SAHI 注意力机制 COPY-PASTE
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基于激光多普勒测振技术的水下声源定位方法
9
作者 辛光红 林甄 汪源 《激光杂志》 北大核心 2026年第3期217-222,共6页
为了实现水下声源精确定位,提出基于激光多普勒测振技术的水下声源定位方法。先利用激光多普勒测振技术获取水面振动信号,然后采用小波变换对振动信号进行分解,并滤除水下各噪声分量,以降低背景噪声,得出纯净声源信号,经过分析挖掘出其... 为了实现水下声源精确定位,提出基于激光多普勒测振技术的水下声源定位方法。先利用激光多普勒测振技术获取水面振动信号,然后采用小波变换对振动信号进行分解,并滤除水下各噪声分量,以降低背景噪声,得出纯净声源信号,经过分析挖掘出其时频变换特征。最后借助非相干匹配波束技术分析特征与拷贝场数据等多个维度的信息,得出声源的角度、距离等位置信息,以解决因传播路径弯曲声源定位不佳的问题。实验结果表明,所提出方法能实现水下声源的高精度定位,定位误差在0.019 m~0.381 m,定位响应时间均低于4 s,定位实时性好。 展开更多
关键词 激光多普勒效应 小波变换 水下声源 非相干匹配波束技术 拷贝场数据
原文传递
胎儿心脏结构异常染色体核型及拷贝数变异检测结果分析
10
作者 黎冬梅 韩廷雪 +5 位作者 镡颖 唐新华 胡继林 章锦曼 冯燕 丰娜 《云南医药》 2026年第1期9-13,共5页
目的探讨胎儿心脏结构异常与染色体疾病的相关性。方法回顾性分析中孕期(18~28周)心脏结构异常的1751例胎儿染色体核型及CNV检测结果并随访妊娠结局。结果(1)1751例中检出染色体异常483例(27.58%),包括非整倍体376例、染色体结构异常13... 目的探讨胎儿心脏结构异常与染色体疾病的相关性。方法回顾性分析中孕期(18~28周)心脏结构异常的1751例胎儿染色体核型及CNV检测结果并随访妊娠结局。结果(1)1751例中检出染色体异常483例(27.58%),包括非整倍体376例、染色体结构异常13例、CNV异常94例。(2)非整倍体有21-三体208例、18-三体107例、13-三体33例、16-三体1例、45,X 14例、47,XXY 5例、47,XXX 6例。染色体不平衡易位11例(母系遗传2例);平衡易位2例(父系遗传)。(3)仅CNV异常94例,其中致病CNV 29例(母系遗传2例),疑似致病CNV 7例(均为新发突变);临床意义不明有58例(21例新发突变)。CNV检测使染色体异常的检出率提升了5.37%。(4)非整倍体376例及不平衡易位11例、致病CNV 28例、疑似致病CNV 7例选择终止妊娠。致病CNV 1例(母系来源)、平衡易位2例,继续妊娠,出生后未见异常。临床意义不明中38例选择终止妊娠,20例继续妊娠其中3例出生后手术治疗。结论胎儿心脏结构异常与染色体疾病相关;CNV检测技术提升了心脏结构异常胎儿染色体疾病的检出率。 展开更多
关键词 胎儿 心脏 染色体 拷贝数变异
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CNV-seq联合STR分型技术在早期自然流产物遗传学分析中的应用
11
作者 金培芹 许阳 +1 位作者 熊英巧 彭新秀 《检验医学》 2026年第2期112-117,共6页
目的探讨基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和短串联重复序列(STR)分型联合检测在早期自然流产遗传学病因分析中的价值。方法选取2022年1月—2023年12月连云港市妇幼保健院自然流产患者529例。收集所有患者的流产物组织样本,采用CNV-Seq联... 目的探讨基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和短串联重复序列(STR)分型联合检测在早期自然流产遗传学病因分析中的价值。方法选取2022年1月—2023年12月连云港市妇幼保健院自然流产患者529例。收集所有患者的流产物组织样本,采用CNV-Seq联合STR分型检测染色体拷贝数变异(CNV)情况,对染色体非整倍体和>100 kb的CNV进行分析。对提示D、G组染色体和大片段CNV异常的流产物组织的生物学父母进行外周血G显带染色体核型分析。结果529例自然流产患者的流产物组织样本中检出322例染色体异常,其中染色体数目异常279例(染色体非整倍体异常240例、三倍体39例)、CNV异常43例(亚显微CNV 11例、大片段CNV 32例)。复发性CNV样本中有3例15q11.2微缺失综合征和2例16p11.2微缺失综合征均为家族性遗传,且父母均无明显临床表型。外周血染色体核型分析检出染色体平衡易位携带者6例、染色体罗氏易位携带者2例。结论CNV-seq联合STR分型检测可排除母源污染,检出三倍体异常,提高遗传学病因自然流产的整体检出率。对检出胚胎染色体存在D、G组非整倍体和大片段CNV异常的样本进行父母外周血染色体核型分析可以及时发现染色体平衡易位,为流产后临床管理和再生育提供指导,避免再次自然流产。 展开更多
关键词 拷贝数变异测序 短串联重复序列 核型分析 拷贝数变异 早期自然流产
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泛癌分析SERINC2作为肿瘤预后和免疫生物标志物的潜力
12
作者 赵敏 应慧琪 +5 位作者 杨益雷 陈青绿 林文 蔡振寨 林李淼 滕洋洋 《遗传》 北大核心 2026年第3期287-300,I0001-I0009,共23页
丝氨酸整合因子(serine incorporator,SERINC)是一种与脂质合成有关的跨膜蛋白,其中SERINC2与癌症发生进展中的多种生物学过程相关。胰腺癌(pancreatic adenocarcinoma,PAAD)作为一种高度恶性的肿瘤,预后极差且缺乏有效的生物标志物,目... 丝氨酸整合因子(serine incorporator,SERINC)是一种与脂质合成有关的跨膜蛋白,其中SERINC2与癌症发生进展中的多种生物学过程相关。胰腺癌(pancreatic adenocarcinoma,PAAD)作为一种高度恶性的肿瘤,预后极差且缺乏有效的生物标志物,目前尚无文献报道SERINC2与泛癌及肿瘤免疫的关系。因此,基于SERINC2预测PAAD的预后,可为开发以SERINC2为核心的肿瘤诊断标志物及免疫治疗策略奠定基础。本研究基于癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)、基因型-组织表达(Genotype-Tissue Expression,GTEx)和人类蛋白图谱(Human Protein Atlas,HPA)数据库中SERINC2在正常和肿瘤组织中的表达水平数据,证实SERINC2在多种癌症中异常高表达,且与临床病理分期显著相关(P<0.05)。通过基因组稳定性相关癌症分析(Genomic Stability Associated Cancer Analysis,GSCA)数据库分析拷贝数变异和甲基化对SERINC2表达的影响,发现拷贝数变异与SERINC2表达呈正相关,而甲基化水平则呈负相关(P<0.05)。使用TCGA数据库进一步分析SERINC2表达水平与免疫细胞浸润和肿瘤微环境评分的相关性,发现SERINC2表达与免疫检查点基因、免疫治疗、免疫浸润显著相关,并与肿瘤微环境评分在多数癌种中负相关(P<0.05)。使用“limma”包筛选出25个差异基因,构建的PAAD预后模型可有效区分高危/低危患者的生存预后。通过54例PAAD患者的免疫组化(immunohistochemical,IHC)验证SERINC2高表达与PAAD不良预后显著相关(中位总体生存期:19.67 vs 50.52个月,P=0.029)。上述结果表明,本研究为开发以SERINC2为核心的肿瘤诊断标志物及免疫治疗策略奠定了基础。 展开更多
关键词 丝氨酸整合因子2 癌症预后 免疫生物标志物 泛癌分析 拷贝数差异
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基于全长转录组的扇穗茅单拷贝核基因引物开发
13
作者 富贵 刘玉萍 +4 位作者 苏旭 才让扎西 曲荣举 刘涛 毛轩睿 《草地学报》 北大核心 2026年第3期829-839,共11页
为探明扇穗茅(Littledalea racemosa)核基因单拷贝序列基本特征及筛选有效的单拷贝核基因分子标记,本研究基于扇穗茅三代全长转录组数据,利用OthorFinder软件进行了单拷贝同源基因的检索,并通过PCR扩增和群体检测实验,筛选出了10对扇穗... 为探明扇穗茅(Littledalea racemosa)核基因单拷贝序列基本特征及筛选有效的单拷贝核基因分子标记,本研究基于扇穗茅三代全长转录组数据,利用OthorFinder软件进行了单拷贝同源基因的检索,并通过PCR扩增和群体检测实验,筛选出了10对扇穗茅单拷贝核基因分子标记引物。研究结果表明:扇穗茅转录组共检测到48219个CDS编码区,每个转录本平均编码区为1.57个;基于转录组CDS氨基酸序列共检索到301条单拷贝核基因序列,最终筛选出10对扩增效果良好并具有种内变异的单拷贝核基因引物;扇穗茅64个个体在10对单拷贝核基因引物中均成功扩增,基因序列多态性存在广泛变异,分离位点数(S)大小为13~42,平均值为24.4,单倍型数(h)大小为16~32,平均值为23.7;平均核苷酸差异数(k)大小为2.275~16.497,平均值为7.686;单倍型多样性(H_(d))大小为0.776~0.896,平均值为0.841;核苷酸多样性(π)大小为3.05×10^(-3)~15.61×10^(-3),平均值为10.50×10^(-3);Watterson参数(θw)大小介于3.27×10^(-3)~9.92×10^(-3),平均值为6.21×10^(-3);遗传分化结果显示,扇穗茅15个居群遗传变异主要存在于居群内;利用10个单拷贝核基因序列,构建的5个禾本科物种系统发育树系统发育关系一致。本研究开发的10对扇穗茅单拷贝核基因引物,可为后期扇穗茅属物种系统发育及资源保护利用等方面的研究提供更为丰富的候选标记。 展开更多
关键词 扇穗茅 转录组 单拷贝核基因 系统发育
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家系全外显子组检测在胎儿股骨短小中的诊断应用
14
作者 陈曼绮 黄泽薇 +5 位作者 徐琦 张蜀宁 陈晓君 严海燕 李翔 付帅 《中山大学学报(医学科学版)》 北大核心 2026年第2期368-378,共11页
【目的】为了提升胎儿股骨短小(FL)的遗传学病因诊断水平,探讨全外显子组测序(WES)与染色体异常检测联合应用在产前诊断中的价值。【方法】选取2023年11月至2025年5月于中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院产前诊断与医学遗传中心就诊... 【目的】为了提升胎儿股骨短小(FL)的遗传学病因诊断水平,探讨全外显子组测序(WES)与染色体异常检测联合应用在产前诊断中的价值。【方法】选取2023年11月至2025年5月于中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院产前诊断与医学遗传中心就诊的27例孕中晚期股骨短小胎儿[FL<同孕周第5百分位数或<-2标准差(SD)]为研究对象,采集羊水或脐血样本并行染色体核型分析(19例)、染色体微阵列分析(CMA)或低深度全基因组测序(CNV-seq)(27例),并开展家系三重全外显子组测序(Trio-WES)(27例)。检测结果依据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南进行致病性解读。【结果】27例胎儿中,共17例检出26个基因组变异,包括染色体数目异常(嵌合型)、拷贝数变异(CNV)、单核苷酸变异(SNV)和插入缺失(INDEL)。其中11例病例检出的基因组变异可解释股骨短小的表型,总体诊断率为11/27,其中致病/疑似致病变异解释9例,意义不明变异(VUS)解释1例,另外染色体核型分析发现染色体数目异常(嵌合型)解释1例。CNV检测(CMA/CNV-seq)诊断率为2/27,WES诊断率为10/27,并在CNV检测阴性或意义不明病例中额外提升诊断率8/27。检出变异包括FGFR3、SHOX、DUOX2、CLCN5及HBA1/HBA2等基因相关致病突变。【结论】Trio-WES检测可显著提高胎儿股骨短小的遗传学诊断率,尤其适用于常规染色体检测无法明确病因的病例。核型分析仍具备检测低比例嵌合的染色体大片段异常的能力,可对WES及CNV检测形成有效补充。推荐在产前诊断中采用阶梯式或并行遗传检测策略,以优化诊断效能与临床决策支持。 展开更多
关键词 全外显子组 拷贝数变异 股骨短小 产前诊断 遗传病学
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自然流产中性染色体异常的拷贝数目变异-plex与短串联重复序列联合检测及临床意义
15
作者 冯婷婷 黄淑芳 +1 位作者 黄东联 周志忠 《中国当代医药》 2026年第1期104-110,共7页
目的应用多高通量连接探针扩增技术拷贝数变异-plex(CNV-plex)结合短串联重复序列(STR)鉴定方法分析自然流产患者绒毛组织中的性染色体异常,为自然流产性染色体非整倍体(SCA)的病因提供循证。方法选取2022年12月至2025年1月厦门市第三... 目的应用多高通量连接探针扩增技术拷贝数变异-plex(CNV-plex)结合短串联重复序列(STR)鉴定方法分析自然流产患者绒毛组织中的性染色体异常,为自然流产性染色体非整倍体(SCA)的病因提供循证。方法选取2022年12月至2025年1月厦门市第三医院收治的268例自然流产组织中性染色体异常的绒毛组织作为研究对象,结合CNV-plex和STR测序,分析性染色体异常的类型与分布特征。结果268例绒毛组织分析结果中,染色体异常共124份,占46.3%,其中性染色体异常18例,占流产总病例的6.7%。进一步分析显示,18例SCA中以特纳综合征(TS)最为常见,共16例(占SCA的88.9%);其余2例为克氏综合征(KS),其中1例合并存在21三体综合征。所有异常样本经STR分析均证实为胎儿来源。结论自然流产的性染色体异常主要是TS,CNV-plex结合STR检测,可对SCA的遗传咨询提供更多临床依据。 展开更多
关键词 自然流产 拷贝数变异-plex 短串联重复序列 性染色体异常 45 XO
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染色体微阵列分析在超声软指标异常产前诊断中的应用价值分析
16
作者 王晓燕 王玲 +2 位作者 李美娟 杨兰花 魏波 《宁夏医学杂志》 2026年第2期129-131,共3页
目的探讨染色体微阵列分析(CMA)在超声软指标(USM)异常产前诊断中的应用价值。方法选取超声软指标异常的孕中期孕妇200例作为研究对象,分别对入选孕妇进行羊水染色体核型分析和CMA检测,并比较2种检测方法的检出率。结果多项软指标组染... 目的探讨染色体微阵列分析(CMA)在超声软指标(USM)异常产前诊断中的应用价值。方法选取超声软指标异常的孕中期孕妇200例作为研究对象,分别对入选孕妇进行羊水染色体核型分析和CMA检测,并比较2种检测方法的检出率。结果多项软指标组染色体异常检出率高于单项软指标组,差异有统计学意义(P<0.05),CMA与核型分析在各项超声软指标中检出率差异无统计学意义(P>0.05),CMA染色体异常检出率为21.5%,核型分析染色体异常检出率为10.5%,CMA较核型分析检出率提高了11%。结论染色体微阵列分析在超声软指标产前诊断中具有非常重要的应用价值,有效提升超声软指标异常胎儿的遗传学检出率,在孕妇产前诊断中可大力推广。 展开更多
关键词 染色体微阵列分析 超声软指标 产前诊断 拷贝数变异
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CNV-Seq技术联合染色体核型分析在高龄高风险孕妇产前诊断中的应用效果
17
作者 隋娟 钟芳芳 +1 位作者 史亚楠 郑秀霞 《中国民康医学》 2026年第7期136-139,共4页
目的:观察拷贝数变异测序(CNV-Seq)技术联合染色体核型分析在高龄高风险孕妇产前诊断中的应用效果。方法:回顾性分析2025年1—11月于该院进行产前检查的506例高龄高风险孕妇的临床资料,均行染色体核型分析、CNV-Seq技术检测。统计染色... 目的:观察拷贝数变异测序(CNV-Seq)技术联合染色体核型分析在高龄高风险孕妇产前诊断中的应用效果。方法:回顾性分析2025年1—11月于该院进行产前检查的506例高龄高风险孕妇的临床资料,均行染色体核型分析、CNV-Seq技术检测。统计染色体核型分析、CNV-Seq技术单项及联合检测异常检出结果,并分析CNV-Seq技术与染色体核型分析检出结果一致、不一致情况。结果:506例羊水样本中,染色体核型分析共检出24例染色体异常,检出率为4.74%;其中10例常染色体数目异常,占41.67%;3例性染色体数目异常,占12.50%;7例染色体结构异常,占29.17%;2例复合异常,2例嵌合异常,均占8.33%。CNV-Seq技术共检出64例拷贝数变异,检出率为12.65%;其中致病性变异占比最高,为35.94%(23/64)。CNV-Seq技术联合染色体核型分析共检出68例染色体异常,检出率为13.44%。两种技术检出20例一致异常,其中21-三体综合征检出率最高,为45.00%(9/20);染色体核型分析共检出4例异常而CNV-Seq未检出,分别为结构异常(臂间倒位、平衡易位)、多态性合并结构异常;CNV-Seq技术检出44例异常而染色体核型分析结果为正常。结论:CNV-Seq技术联合染色体核型分析应用于高龄高风险孕妇产前诊断的效果优于二者单项检测。 展开更多
关键词 高龄 高风险 孕妇 产前诊断 染色体核型分析 拷贝数变异测序
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羊水染色体核型分析联合基因组拷贝数变异测序技术在产前诊断中的应用
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作者 何林璞 李雯 陆宝丽 《实用医技杂志》 2026年第1期46-50,共5页
目的分析在产前诊断中联合应用羊水染色体核型分析技术与基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术的临床价值。方法回顾性分析2024年1—12月期间三明市第一医院接受羊水穿刺产前诊断的孕妇的临床资料,同时行染色体核型分析和CNV-seq的样本508... 目的分析在产前诊断中联合应用羊水染色体核型分析技术与基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术的临床价值。方法回顾性分析2024年1—12月期间三明市第一医院接受羊水穿刺产前诊断的孕妇的临床资料,同时行染色体核型分析和CNV-seq的样本508份,分析2项技术联合应用的诊断结果。结果核型分析诊断染色体数目异常9例(1.77%),染色体结构异常6例(1.18%),染色体嵌合体2例(0.39%),总阳性率3.35%(17/508),9例(1.77%)染色体结构异常未检出;CNV-seq检出染色体数目异常9例(1.17%),染色体结构异常11例(2.17%),染色体嵌合体2例(0.39%),总阳性率4.33%(22/508),4例结构异常未检出。核型分析和CNV-seq联合检测总阳性26例(5.12%),其中染色体数目异常9例(1.77%),染色体结构异常15例(2.95%),染色体嵌合体2例(0.39%),总阳性率高于单独检测,但差异无统计学意义(P>0.05)。与流产组织病理或出生后染色体芯片检查结果对比,核型分析和CNV-seq联合检测筛查准确性96.30%,显著高于核型分析单独检测的62.96%及CNV-seq单独检测的81.48%(P<0.05)。结论联合应用染色体核型分析与CNV-seq技术进行产前诊断能够弥补单一检测技术的不足,提高染色体异常检出准确性。 展开更多
关键词 产前诊断 羊水穿刺 染色体异常 染色体核型分析 测序技术 基因组拷贝数变异
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基于EDEM的滚筒堆肥反应器混料抄板设计及试验
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作者 程红胜 张泽涵 +5 位作者 丁京涛 邹亚东 沈玉君 周海宾 徐鹏翔 于淼 《中国农业科技导报(中英文)》 北大核心 2026年第1期108-118,共11页
为获得滚筒堆肥反应器混料抄板合理设计参数,解决反应器内堆肥物料混匀效果差、发酵效率低的问题,以滚筒反应器混料抄板为研究对象,采用EDEM法建立牛粪-玉米秸秆混料模型,以抄板高度、抄板安装角度、滚筒截面抄板数量为试验因素,以物料... 为获得滚筒堆肥反应器混料抄板合理设计参数,解决反应器内堆肥物料混匀效果差、发酵效率低的问题,以滚筒反应器混料抄板为研究对象,采用EDEM法建立牛粪-玉米秸秆混料模型,以抄板高度、抄板安装角度、滚筒截面抄板数量为试验因素,以物料颗粒分布比例变异系数为评价指标开展仿真试验,通过响应曲面法分析各因素对混料抄板混料效果的影响,并搭建滚筒混料试验平台,开展性能验证试验。结果表明,影响混料抄板混料效果的因素依次为抄板安装角度、滚筒截面抄板数量和抄板高度;最优混料抄板参数为抄板高度0.6R(R为滚筒内径半径)、安装角度60°、滚筒截面抄板数量6条;在此条件下物料混合均匀度最好,滚筒转动10圈混合均匀度可达91.24%。性能验证试验表明,相较于优化前的混料抄板,优化后的混料抄板混料效率提升30%以上,优化后的处理高温持续时间提高1 d,水分脱除效率提升2.5倍,种子发芽指数提高约10%。研究结果为提升滚筒堆肥反应器性能、优化滚筒反应器抄板设计提供参考。 展开更多
关键词 滚筒 反应器 抄板 EDEM
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