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Detection of Exogenous Gene Copies in Transgenic Soybean by Taqman Quantitative PCR Technique 被引量:1
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作者 仇有文 张明辉 +5 位作者 高学军 曲波 敖金霞 袁肖寒 刘营 霍楠 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第4期497-499,553,共4页
[Objective] Taqman Quantitative PCR technique was adopted to detect the copies of exogenous nos terminator in transgenic hybrid soybean.[Method] With soybean Lectin as the endogenous reference gene,and gene complex DN... [Objective] Taqman Quantitative PCR technique was adopted to detect the copies of exogenous nos terminator in transgenic hybrid soybean.[Method] With soybean Lectin as the endogenous reference gene,and gene complex DNA in non-GMO soybeans as the endogenous reference standard,the method of gradient dilution was used for separately calculate Ct value of endogenous reference gene and plasmid DNA and correlation standard curve equation of logarithm of copies,and then to calculate the copies of samples through substituting thus-obtained Ct into the standard curve equation.[Result] The standard curve equation of endogenous reference gene is y=-3.422x+35.201,R2=0.998;and the standard curve equation of exogenous gene is y=-3.348x+34.890,R2=0.999.Nos terminator and its lower boundary sequences in transgenic soybean is of single copy.[Conclusion] The study has provided a theoretical basis for determining exogenous gene copies in transgenic soybean. 展开更多
关键词 Real-time PCR Transgenic hybrid soybean copies LECTIN Boundary sequence of nos terminator gene
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TiO_2-Pt-CoPi三元复合物的制备、表征和光催化性能研究
2
作者 虎号 许海峰 牛晓飞 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期200-203,共4页
以钛酸正丁酯TBT为原料,采用水热法制备了TiO2纳米片,并用光沉积法将Pt纳米颗粒和CoPi催化剂分步沉积在TiO2纳米片上,制备TiO2-Pt-CoPi三元复合物。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等对样品进行了表征,测试了三元复合物的光催化活性... 以钛酸正丁酯TBT为原料,采用水热法制备了TiO2纳米片,并用光沉积法将Pt纳米颗粒和CoPi催化剂分步沉积在TiO2纳米片上,制备TiO2-Pt-CoPi三元复合物。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等对样品进行了表征,测试了三元复合物的光催化活性。实验结果表明,通过控制光沉积时间、顺序等因素对复合光催化剂的光催化性能进行优化,大大提升了其完全光解水的光催化活性。 展开更多
关键词 TiO2纳米片 TiO2-Pt-copi三元复合物 光催化
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试析COPI在我国大规模英语口语测试的应用前景
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作者 张蓉 《内蒙古民族大学学报(社会科学版)》 2010年第2期100-102,共3页
口语测试是语言测试的一个组成部分,具有较强的主观性。随着考生人数的不断增加,组织口语测试的难度也越来越大。COPI的测试程序及评分系统具有组织灵活性,能够满足国内英语口语测试人数不断增加的需求,其特有的人性化设计更能体现口试... 口语测试是语言测试的一个组成部分,具有较强的主观性。随着考生人数的不断增加,组织口语测试的难度也越来越大。COPI的测试程序及评分系统具有组织灵活性,能够满足国内英语口语测试人数不断增加的需求,其特有的人性化设计更能体现口试的个性化特点,保障口试的可信度,对国内英语口语的教与学都将起到良好的反拨作用。 展开更多
关键词 copi 大规模英语口语测试 应用
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ASYMPTOTICALLY ISOMETRIC COPIES OF l_P (1≤P<∞) AND c_0 IN BANACH SPACES
4
作者 陈东阳 《Acta Mathematica Scientia》 SCIE CSCD 2006年第2期281-290,共10页
Let X be a Banach space. If there exists a quotient space of X which is asymptotically isometric to l^1, then X contains complemented asymptotically isometric copies of l^1. Every infinite dimensional closed subspace ... Let X be a Banach space. If there exists a quotient space of X which is asymptotically isometric to l^1, then X contains complemented asymptotically isometric copies of l^1. Every infinite dimensional closed subspace of l1. contains a complemented subspace of l1 which is asymptotically isometric to l1. Let X be a separable Banach space such that X^* contains asymptotically isometric copies of lp (1 〈 p 〈∞). Then there exists a quotient space of X which is asymptotically isometric to lq (1/p + 1/q=1). Complemented asymptotically isometric copies of co in K(X, Y) and W(X, Y) are discussed. Let X be a Gelfand-Phillips space. If X contains asymptotically isometric copies of co, it has to contain complemented asymptotically isometric copies of co. 展开更多
关键词 Asymptotically isometric copies of complemented asymptoticaly isometriccopies of
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包被蛋白COPI在ER/Golgi小泡运输中的作用
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作者 仲健 王金发 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2002年第3期147-151,共5页
COPI包被小泡在早期分泌途径中介导蛋白质和脂类的正确运输,COPI包被小泡还被认为介导胞吐途径中多种不同的运输和细胞内加工过程。本文就COPI包被小泡的作用及小泡出芽、货物包装、小泡释放的机理作一综述。
关键词 包被蛋白 copi ER/Golgi 小泡运输 作用
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An analysis of silver candlesticks from a casting point of view:originals,copies,forgeries
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作者 Jaromir Audy Emil Evin 《China Foundry》 SCIE CAS 2010年第1期68-75,共8页
Collecting silver artefacts has traditionally been a very popular hobby.Silver is addictive,therefore the number of potential collectors and investors appears to grow each year.Unfortunately,increases in the interest ... Collecting silver artefacts has traditionally been a very popular hobby.Silver is addictive,therefore the number of potential collectors and investors appears to grow each year.Unfortunately,increases in the interest and buying potentials resulted in a number of forgeries manufactured and introduced to the open antique market.The items such as early silver candlesticks dictate a very high price,for many high quality fakes show very good appearances and matching similarities with originals.Such copies are traditionally manufactured by casting using the original items as patterns.Small details and variances in design features,position and shape of hallmarks,including the final surface quality are usual features to distinguish the fakes from the originals.This paper presents results of a study conducted on several silver candlesticks,including two artefacts bearing features of those produced in the mid 18th century,one original Italian candelabrum from Fascist era,and small candlesticks made in the early 20th century.Also,the paper presents some interesting contemporary coins-replicas of many those produced in different countries.The coins were offered for sale by unscrupulous dealers via auctions and e-bays.Finally the main results and findings from this study are discussed from a manufacturing point of view,such as fabrication technology,surface quality and hallmarks,which will help the collectors,dealers and investors to detect and avoid forgeries. 展开更多
关键词 candlesticks candelabra originals copies forgeries SILVER manufacturing technology hallmarks
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UNIFORMLY COPIES OF l_(P)^(N) IN THE SPACES OF POLYNOMIALS
7
作者 Dumitru POPA 《Acta Mathematica Scientia》 2026年第1期112-118,共7页
Let n≥2 be a natural number,1≤p≤∞and X a Banach space.We prove that if X^(*)containsλ-uniformly copies of l^(k)^(p),then:P(^(n)X) contains cKλ^(n)-uniformly copies of■.in the case p^(*)>n(ii)P(^(n)X) contain... Let n≥2 be a natural number,1≤p≤∞and X a Banach space.We prove that if X^(*)containsλ-uniformly copies of l^(k)^(p),then:P(^(n)X) contains cKλ^(n)-uniformly copies of■.in the case p^(*)>n(ii)P(^(n)X) containsλ^(n)-uniformly copies of l^(k)_(∞)in the case p^(*)≤n.This complete a result of S.Dineen’s from 1995. 展开更多
关键词 polynomials on Banach spaces uniformly copies of lnp finitely represented
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胎儿心脏结构异常染色体核型及拷贝数变异检测结果分析
8
作者 黎冬梅 韩廷雪 +5 位作者 镡颖 唐新华 胡继林 章锦曼 冯燕 丰娜 《云南医药》 2026年第1期9-13,共5页
目的探讨胎儿心脏结构异常与染色体疾病的相关性。方法回顾性分析中孕期(18~28周)心脏结构异常的1751例胎儿染色体核型及CNV检测结果并随访妊娠结局。结果(1)1751例中检出染色体异常483例(27.58%),包括非整倍体376例、染色体结构异常13... 目的探讨胎儿心脏结构异常与染色体疾病的相关性。方法回顾性分析中孕期(18~28周)心脏结构异常的1751例胎儿染色体核型及CNV检测结果并随访妊娠结局。结果(1)1751例中检出染色体异常483例(27.58%),包括非整倍体376例、染色体结构异常13例、CNV异常94例。(2)非整倍体有21-三体208例、18-三体107例、13-三体33例、16-三体1例、45,X 14例、47,XXY 5例、47,XXX 6例。染色体不平衡易位11例(母系遗传2例);平衡易位2例(父系遗传)。(3)仅CNV异常94例,其中致病CNV 29例(母系遗传2例),疑似致病CNV 7例(均为新发突变);临床意义不明有58例(21例新发突变)。CNV检测使染色体异常的检出率提升了5.37%。(4)非整倍体376例及不平衡易位11例、致病CNV 28例、疑似致病CNV 7例选择终止妊娠。致病CNV 1例(母系来源)、平衡易位2例,继续妊娠,出生后未见异常。临床意义不明中38例选择终止妊娠,20例继续妊娠其中3例出生后手术治疗。结论胎儿心脏结构异常与染色体疾病相关;CNV检测技术提升了心脏结构异常胎儿染色体疾病的检出率。 展开更多
关键词 胎儿 心脏 染色体 拷贝数变异
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CNV-seq联合STR分型技术在早期自然流产物遗传学分析中的应用
9
作者 金培芹 许阳 +1 位作者 熊英巧 彭新秀 《检验医学》 2026年第2期112-117,共6页
目的探讨基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和短串联重复序列(STR)分型联合检测在早期自然流产遗传学病因分析中的价值。方法选取2022年1月—2023年12月连云港市妇幼保健院自然流产患者529例。收集所有患者的流产物组织样本,采用CNV-Seq联... 目的探讨基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)和短串联重复序列(STR)分型联合检测在早期自然流产遗传学病因分析中的价值。方法选取2022年1月—2023年12月连云港市妇幼保健院自然流产患者529例。收集所有患者的流产物组织样本,采用CNV-Seq联合STR分型检测染色体拷贝数变异(CNV)情况,对染色体非整倍体和>100 kb的CNV进行分析。对提示D、G组染色体和大片段CNV异常的流产物组织的生物学父母进行外周血G显带染色体核型分析。结果529例自然流产患者的流产物组织样本中检出322例染色体异常,其中染色体数目异常279例(染色体非整倍体异常240例、三倍体39例)、CNV异常43例(亚显微CNV 11例、大片段CNV 32例)。复发性CNV样本中有3例15q11.2微缺失综合征和2例16p11.2微缺失综合征均为家族性遗传,且父母均无明显临床表型。外周血染色体核型分析检出染色体平衡易位携带者6例、染色体罗氏易位携带者2例。结论CNV-seq联合STR分型检测可排除母源污染,检出三倍体异常,提高遗传学病因自然流产的整体检出率。对检出胚胎染色体存在D、G组非整倍体和大片段CNV异常的样本进行父母外周血染色体核型分析可以及时发现染色体平衡易位,为流产后临床管理和再生育提供指导,避免再次自然流产。 展开更多
关键词 拷贝数变异测序 短串联重复序列 核型分析 拷贝数变异 早期自然流产
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自然流产中性染色体异常的拷贝数目变异-plex与短串联重复序列联合检测及临床意义
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作者 冯婷婷 黄淑芳 +1 位作者 黄东联 周志忠 《中国当代医药》 2026年第1期104-110,共7页
目的应用多高通量连接探针扩增技术拷贝数变异-plex(CNV-plex)结合短串联重复序列(STR)鉴定方法分析自然流产患者绒毛组织中的性染色体异常,为自然流产性染色体非整倍体(SCA)的病因提供循证。方法选取2022年12月至2025年1月厦门市第三... 目的应用多高通量连接探针扩增技术拷贝数变异-plex(CNV-plex)结合短串联重复序列(STR)鉴定方法分析自然流产患者绒毛组织中的性染色体异常,为自然流产性染色体非整倍体(SCA)的病因提供循证。方法选取2022年12月至2025年1月厦门市第三医院收治的268例自然流产组织中性染色体异常的绒毛组织作为研究对象,结合CNV-plex和STR测序,分析性染色体异常的类型与分布特征。结果268例绒毛组织分析结果中,染色体异常共124份,占46.3%,其中性染色体异常18例,占流产总病例的6.7%。进一步分析显示,18例SCA中以特纳综合征(TS)最为常见,共16例(占SCA的88.9%);其余2例为克氏综合征(KS),其中1例合并存在21三体综合征。所有异常样本经STR分析均证实为胎儿来源。结论自然流产的性染色体异常主要是TS,CNV-plex结合STR检测,可对SCA的遗传咨询提供更多临床依据。 展开更多
关键词 自然流产 拷贝数变异-plex 短串联重复序列 性染色体异常 45 XO
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羊水染色体核型分析联合基因组拷贝数变异测序技术在产前诊断中的应用
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作者 何林璞 李雯 陆宝丽 《实用医技杂志》 2026年第1期46-50,共5页
目的分析在产前诊断中联合应用羊水染色体核型分析技术与基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术的临床价值。方法回顾性分析2024年1—12月期间三明市第一医院接受羊水穿刺产前诊断的孕妇的临床资料,同时行染色体核型分析和CNV-seq的样本508... 目的分析在产前诊断中联合应用羊水染色体核型分析技术与基因组拷贝数变异测序(CNV-seq)技术的临床价值。方法回顾性分析2024年1—12月期间三明市第一医院接受羊水穿刺产前诊断的孕妇的临床资料,同时行染色体核型分析和CNV-seq的样本508份,分析2项技术联合应用的诊断结果。结果核型分析诊断染色体数目异常9例(1.77%),染色体结构异常6例(1.18%),染色体嵌合体2例(0.39%),总阳性率3.35%(17/508),9例(1.77%)染色体结构异常未检出;CNV-seq检出染色体数目异常9例(1.17%),染色体结构异常11例(2.17%),染色体嵌合体2例(0.39%),总阳性率4.33%(22/508),4例结构异常未检出。核型分析和CNV-seq联合检测总阳性26例(5.12%),其中染色体数目异常9例(1.77%),染色体结构异常15例(2.95%),染色体嵌合体2例(0.39%),总阳性率高于单独检测,但差异无统计学意义(P>0.05)。与流产组织病理或出生后染色体芯片检查结果对比,核型分析和CNV-seq联合检测筛查准确性96.30%,显著高于核型分析单独检测的62.96%及CNV-seq单独检测的81.48%(P<0.05)。结论联合应用染色体核型分析与CNV-seq技术进行产前诊断能够弥补单一检测技术的不足,提高染色体异常检出准确性。 展开更多
关键词 产前诊断 羊水穿刺 染色体异常 染色体核型分析 测序技术 基因组拷贝数变异
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基于EDEM的滚筒堆肥反应器混料抄板设计及试验
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作者 程红胜 张泽涵 +5 位作者 丁京涛 邹亚东 沈玉君 周海宾 徐鹏翔 于淼 《中国农业科技导报(中英文)》 北大核心 2026年第1期108-118,共11页
为获得滚筒堆肥反应器混料抄板合理设计参数,解决反应器内堆肥物料混匀效果差、发酵效率低的问题,以滚筒反应器混料抄板为研究对象,采用EDEM法建立牛粪-玉米秸秆混料模型,以抄板高度、抄板安装角度、滚筒截面抄板数量为试验因素,以物料... 为获得滚筒堆肥反应器混料抄板合理设计参数,解决反应器内堆肥物料混匀效果差、发酵效率低的问题,以滚筒反应器混料抄板为研究对象,采用EDEM法建立牛粪-玉米秸秆混料模型,以抄板高度、抄板安装角度、滚筒截面抄板数量为试验因素,以物料颗粒分布比例变异系数为评价指标开展仿真试验,通过响应曲面法分析各因素对混料抄板混料效果的影响,并搭建滚筒混料试验平台,开展性能验证试验。结果表明,影响混料抄板混料效果的因素依次为抄板安装角度、滚筒截面抄板数量和抄板高度;最优混料抄板参数为抄板高度0.6R(R为滚筒内径半径)、安装角度60°、滚筒截面抄板数量6条;在此条件下物料混合均匀度最好,滚筒转动10圈混合均匀度可达91.24%。性能验证试验表明,相较于优化前的混料抄板,优化后的混料抄板混料效率提升30%以上,优化后的处理高温持续时间提高1 d,水分脱除效率提升2.5倍,种子发芽指数提高约10%。研究结果为提升滚筒堆肥反应器性能、优化滚筒反应器抄板设计提供参考。 展开更多
关键词 滚筒 反应器 抄板 EDEM
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谷氨酰胺转氨酶耐热突变体在茂原链霉菌中的高效表达
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作者 张妮 邱洁茹 +2 位作者 管杏子 叶佳才 刘松 《食品与发酵工业》 北大核心 2026年第2期1-9,共9页
谷氨酰胺转氨酶(EC 2.3.2.13 transglutaminase,TGase)能够催化蛋白质交联或被小分子进行修饰,是一种重要的工业酶。为提高耐热TGase的发酵水平,该研究在茂原链霉菌(Streptomyces mobaraensis)诱变株smY2022Δtg中表达了TGase耐热突变体... 谷氨酰胺转氨酶(EC 2.3.2.13 transglutaminase,TGase)能够催化蛋白质交联或被小分子进行修饰,是一种重要的工业酶。为提高耐热TGase的发酵水平,该研究在茂原链霉菌(Streptomyces mobaraensis)诱变株smY2022Δtg中表达了TGase耐热突变体TGm2A,并分析了其酶学性质和高温条件下的蛋白交联能力。首先,分析了6种强启动子对TGm2A表达的影响,发现甘油醛-3-磷酸脱氢酶启动子(P_(gapdh))获得的TGm2A产量最高,达到31.48 U/mL。其次,通过将TGase启动子(P_(smY2022-2))与P_(gapdh)串联构建得到启动了P_(smY2022-2/gapdh),使TGm2A产量提高至64.94 U/mL。在此基础上,构建了TGm2A基因双拷贝菌株smY2022-TGm2A-2C,其发酵84 h后酶活力达到93.62 U/mL,是目前报道的TGase产量最高的菌株。酶学性质分析表明,TGm2A在60℃半衰期达到120.36 min,是野生型的100倍。此外,TGm2A在70℃下对β-酪蛋白的交联能力显著优于野生型TGase。该研究将为TGase的工业化生产及其在高温条件加工中的应用奠定基础。 展开更多
关键词 茂原链霉菌 谷氨酰胺转氨酶 分泌表达 启动子 拷贝数 催化特性
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黄淮大豆品系抗大豆胞囊线虫2号生理小种评价
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作者 魏荷 李春 +5 位作者 雷晨芳 王金社 武永康 李海朝 李金英 卢为国 《大豆科学》 北大核心 2026年第1期62-67,共6页
为精准评价黄淮地区大豆品系对胞囊线虫(Soybean Cyst Nematode, SCN)的抗性,本研究对211份黄淮地区育成大豆品系的SCN2抗性进行鉴定,同时利用抗SCN主效位点rhg1和Rhg4连锁的KASP标记进行基因型检测,并对含有这两个位点的抗性种质的抗... 为精准评价黄淮地区大豆品系对胞囊线虫(Soybean Cyst Nematode, SCN)的抗性,本研究对211份黄淮地区育成大豆品系的SCN2抗性进行鉴定,同时利用抗SCN主效位点rhg1和Rhg4连锁的KASP标记进行基因型检测,并对含有这两个位点的抗性种质的抗性位点拷贝数进行分析。表型鉴定结果表明:211份品系中,1份表现中抗,占品系总数的0.47%;7份表现中感,占品系总数的3.32%;203份表现感病,占品系总数的96.21%;未发现免疫和高抗品系。基因型鉴定结果表明:郑12019同时含有rhg1-a和Rhg4抗性位点,和Peking基因型一致;冀Y2305只含有rhg1-a抗性位点;中作J20287只含有rhg1-b抗性位点,和PI 88788基因型一致;科豆78只含有Rhg4抗性位点;其余207份品系均是感病基因型,占品系总数的98.10%。此外,本研究还对表现中抗的郑12019进行基因组重测序,使用CNVpytor和FREEC程序分析其抗SCN两个主效位点rhg1和Rhg4的拷贝数,两程序获得的结果较相似,CNVpytor分析得出郑12019的rhg1和Rhg4位点拷贝数分别为2.52和2.55,而FREEC分析得出郑12019的rhg1和Rhg4位点的拷贝数分别为3和2。以SKIP16为内参基因,数字PCR检测结果表明郑12019的rhg1位点拷贝数为2.66,和Peking的rhg1位点拷贝数相似。本研究为大豆新品种的审定提供依据,同时为抗SCN育种提供理论参考与材料支撑。 展开更多
关键词 大豆品系 大豆胞囊线虫 抗性鉴定 KASP标记 拷贝数分析
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上海图书馆藏《钱塘遗事》四库底本的文献价值
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作者 唐宸 《图书馆杂志》 北大核心 2026年第1期132-139,154,共9页
元人刘一清《钱塘遗事》的汪启淑家藏抄本是乾隆三十八年四月因纂修《四库全书》而重出江湖的一部孤本文献,次年四月获乾隆帝手书题诗,发还本家,随后长期下落不明。此书现今通行各版本皆源出四库阁本,已经过馆臣的全面校勘与肆意篡改。... 元人刘一清《钱塘遗事》的汪启淑家藏抄本是乾隆三十八年四月因纂修《四库全书》而重出江湖的一部孤本文献,次年四月获乾隆帝手书题诗,发还本家,随后长期下落不明。此书现今通行各版本皆源出四库阁本,已经过馆臣的全面校勘与肆意篡改。上海图书馆藏有此书抄本一部,有乾隆帝手书题诗、满汉文翰林院印和馆臣校改校签,应即汪氏藏本实物,可与其他汪氏四库进呈本相参证。上图抄本在复原该书版本原貌、反映四库馆臣擅改痕迹和校勘水平等方面具有重要的文献价值。乾隆帝通过两次题诗亲自参与该书作者考证,并借以强化其批判钱谦益等贰臣“进退无据”的政治主张,更是《四库全书》阅读史上一个特殊而生动的案例。 展开更多
关键词 《钱塘遗事》 四库底本 汪启淑 上海图书馆 文献价值
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SARS-CoV-2 spike host cell surface exposure promoted by a COPI sorting inhibitor
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作者 Yiqun Li Mingrui Yang +9 位作者 Yanan Nan Jiaming Wang Sanjiao Wang Dongxiao Cui Jiajian Guo Pengfei He Wenxin Dai Shuqi Zhou Yue Zhang Wenfu Ma 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2023年第7期3043-3053,共11页
Via an insufficient coat protein complex I(COPI)retrieval signal,the majority of SARSCo V-2 spike(S)is resident in host early secretory organelles and a tiny amount is leaked out in cell surface.Only surface-exposed S... Via an insufficient coat protein complex I(COPI)retrieval signal,the majority of SARSCo V-2 spike(S)is resident in host early secretory organelles and a tiny amount is leaked out in cell surface.Only surface-exposed S can be recognized by B cell receptor(BCR)or anti-S therapeutic monoclonal antibodies(m Abs)that is the trigger step for B cell activation after S m RNA vaccination or infected cell clearance by S m Abs.Now,a drug strategy to promote S host surface exposure is absent.Here,we first combined structural and biochemical analysis to characterize S COPI sorting signals.A potent S COPI sorting inhibitor was then invented,evidently capable of promoting S surface exposure and facilitating infected cell clearance by S antibody-dependent cellular cytotoxicity(ADCC).Importantly,with the inhibitor as a probe,we revealed Omicron BA.1 S is less cell surface exposed than prototypes because of a constellation of S folding mutations,possibly corresponding to its ER chaperone association.Our findings not only suggest COPI is a druggable target against COVID-19,but also highlight SARS-Co V-2 evolution mechanism driven by S folding and trafficking mutations. 展开更多
关键词 copi inhibitor SARS-CoV-2 spike Spike sorting motifs Protein folding Protein trafficking Anti-COVID-19 Omicron variants and drug discovery
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Unraveling the missing heritability of amyotrophic lateral sclerosis:Should we focus more on copy number variations?
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作者 Maria Guarnaccia Valentina La Cognata +2 位作者 Giulia Gentile Giovanna Morello Sebastiano Cavallaro 《Neural Regeneration Research》 2026年第5期1997-1998,共2页
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder characterized by the progressive degeneration of upper and lower motor neurons in the brainstem and spinal cord,leading to muscle weakness,para... Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder characterized by the progressive degeneration of upper and lower motor neurons in the brainstem and spinal cord,leading to muscle weakness,paralysis,and respiratory failure (Morgan and Orrell,2016). 展开更多
关键词 degeneration upper lower motor neurons unraveling neurodegenerative disorder missing heritability amyotrophic lateral sclerosis copy number variations
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数字化时代纸质档案长期保存与电子化副本利用的平衡探索
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作者 张珏梅 《移动信息》 2026年第1期57-59,共3页
在数字化时代,纸质档案面临着材质劣化、需求不断增加等困境,需要探索长期保存与电子化副本利用的平衡路径。文中明确了电子化副本定位,运用区块链存证、AI图像修复等技术,实施分级分类保存;利用全文检索、智能语义检索等提升了电子化... 在数字化时代,纸质档案面临着材质劣化、需求不断增加等困境,需要探索长期保存与电子化副本利用的平衡路径。文中明确了电子化副本定位,运用区块链存证、AI图像修复等技术,实施分级分类保存;利用全文检索、智能语义检索等提升了电子化副本利用效率,并借助加密与访问控制构建安全边界,实现了成本效益分析与资源配置优化,促进了纸质档案价值留存与智能化应用。 展开更多
关键词 纸质档案 电子化副本 长期保存 利用效率 安全防护
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胎儿12号染色体拷贝数变异的遗传学分析和妊娠结局随访
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作者 傅婉玉 肖珊珊 +1 位作者 江矞颖 李燕青 《检验医学》 2026年第2期118-125,共8页
目的分析11例12号染色体拷贝数变异(CNV)胎儿的遗传学分析结果和妊娠结局随访结果。方法选取2017年1月—2023年12月泉州市妇幼保健院行介入性产前诊断[染色体核型分析和单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)]的6002例孕妇中检出胎儿携带12... 目的分析11例12号染色体拷贝数变异(CNV)胎儿的遗传学分析结果和妊娠结局随访结果。方法选取2017年1月—2023年12月泉州市妇幼保健院行介入性产前诊断[染色体核型分析和单核苷酸多态性微阵列(SNP-array)]的6002例孕妇中检出胎儿携带12号染色体异常的孕妇11例,其中例2胎儿采用荧光原位杂交(FISH)技术进行验证。结果例1胎儿产前诊断核型结果为46,XN,der(1)t(1;12)(p36.3;q24.1);例2胎儿为47,XN,+dic(12)(q12)[3]/46,XN[97];例3胎儿为47,XN,+i(12)(p10);例4胎儿羊水培养失败,例5~例11胎儿核型未见明显异常。例1胎儿在12号染色体12q24.13q24.33区段和1号染色体1p36.33p36.32区段分别存在19.6 Mb的重复和1.7 Mb的缺失,例2胎儿在12号染色体12p13.33q12区段存在40.2 Mb片段的四体嵌合型重复,例3胎儿在12号染色体12p13.33p11.1区段存在34.6 Mb片段的四体型重复,例1~例3的染色体CNV均为致病性CNV。例4胎儿在12号染色体12p13.31区段存在2.2 Mb片段的重复,为可能致病性CNV。例5~例11胎儿在12号染色体存在327.7 kb~1.0 Mb的CNV,均为临床意义未明CNV。例1、例4、例6~例10胎儿均遗传自表型正常的亲代,例2、例3、例5胎儿的CNV为新发突变,例11未验证。例2胎儿约有82%的分裂间期细胞为12pter探针位点片段四体性细胞。例1~例4孕妇终止妊娠;例5、例7、例10、例11孕妇继续妊娠,出生后随访新生儿体健;例6、例8继续妊娠,胎儿出生后出现异常,医疗干预后目前体健;例9继续妊娠,胎儿出生后失访。结论产前诊断中采用多种不同检测技术可以提高染色体异常检出率,还可以明确CNV的具体情况,辅助致病性判读,评估预后,指导妊娠。 展开更多
关键词 拷贝数变异 12号染色体 单核苷酸多态性微阵列 嵌合体
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模块化机器人嵌入式总线通信协议适配技术
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作者 陈高灿 李兵 卢彦 《科学技术创新》 2026年第4期93-96,共4页
本文提出了一种基于分层架构的模块化机器人嵌入式总线通信协议适配技术。该技术通过构建包含物理层、驱动层、适配层和应用层的分层模型,实现了通信协议的解耦。核心创新点包括:引入软件定义通信(SDC)框架,通过协议描述语言、自动生成... 本文提出了一种基于分层架构的模块化机器人嵌入式总线通信协议适配技术。该技术通过构建包含物理层、驱动层、适配层和应用层的分层模型,实现了通信协议的解耦。核心创新点包括:引入软件定义通信(SDC)框架,通过协议描述语言、自动生成器及动态加载机制,实现协议逻辑的可编程与运行时灵活切换;设计统一的、与具体协议无关的数据模型,作为异构数据交换的中间表示,并结合零拷贝(Zero-copy)优化技术,大幅提升数据转换效率。实验结果表明,相较于传统方案,本文提出的适配技术在通信延迟、吞吐量和CPU占用率等方面均表现出显著优势,且在系统扩展性方面展现出更优的线性增长特性。 展开更多
关键词 通信协议适配 软件定义通信 统一数据模型 零拷贝
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