期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到158篇文章
< 1 2 … 8 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
基于铈基金属有机骨架材料UiO-66-(COOH)_(2)构建的荧光法用于检测SO_(3)^(2-) 被引量：1
1
作者 龚文朋 周林楠 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第7期22-30,共9页
构建了一种基于金属有机骨架(MOF)材料Ce-UiO-66-(COOH)_(2)的荧光策略,用于检测SO_(3)^(2-).首先通过溶剂热法,以均苯四甲酸为有机配体、Ce^(4+)为中心离子合成了Ce-UiO-66-(COOH)_(2)材料,并采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、X射线... 构建了一种基于金属有机骨架(MOF)材料Ce-UiO-66-(COOH)_(2)的荧光策略,用于检测SO_(3)^(2-).首先通过溶剂热法,以均苯四甲酸为有机配体、Ce^(4+)为中心离子合成了Ce-UiO-66-(COOH)_(2)材料,并采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)等表征手段确认了其结构特征.在Ce-UiO-66-(COOH)_(2)的催化作用下,SO_(3)^(2-)与苯甲酸组成的反应体系中,SO_(3)^(2-)被催化转化为硫酸根自由基(SO_(4)^(·−)),进而诱导苯甲酸转化为具有荧光特性的2-羟基苯甲酸(水杨酸),从而实现对SO_(3)^(2-)的定量检测.通过荧光光谱和电子自旋共振谱(ESR)验证了该检测过程的机理.考察了反应时间、温度、MOF材料用量及苯甲酸浓度等因素对检测性能的影响,在优化的条件下获得40~120 mmol/L的线性检测范围,检出限达8.3μmol/L.该方法对常见无机阴离子表现出良好的抗干扰性能,可应用于雨水和自来水样品中SO_(3)^(2-)的定量检测. 展开更多
关键词 UIO-66-(cooh)_(2) 自由基反应 SO_(2) 亚硫酸盐
在线阅读 下载PDF
AuCu-CeO_(2)光催化剂的构建及光催化CO_(2)还原为CH_(3)COOH性能研究
2
作者 赵晓光 王云龙 +2 位作者 曲亚坤 忻睦迪 吴玉 《山东化工》 2025年第14期1-3,8,共4页
基于浸渍法-氢溢流法协同策略,构筑了AuCu合金纳米颗粒负载的纳米球形CeO_(2)基光催化剂(AuCu-CeO_(2))。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)、荧光光谱、光电性能测试等手段对材料的形貌、结构和光学性能... 基于浸渍法-氢溢流法协同策略,构筑了AuCu合金纳米颗粒负载的纳米球形CeO_(2)基光催化剂(AuCu-CeO_(2))。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)、荧光光谱、光电性能测试等手段对材料的形貌、结构和光学性能进行表征,系统揭示了材料结构-性能关系。AuCu-CeO_(2)催化剂用于光催化CO_(2)还原反应的主要产物为乙酸(CH_(3)COOH),生产速率和选择性分别为14.5μmol·g^(-1)·h^(-1)和82.15%。AuCu合金纳米颗粒的负载调控了催化剂能带结构,有效提高了光生载流子的分离与利用效率,增强光催化CO_(2)还原反应活性。通过光催化原位漫反射红外傅里叶变换光谱(in situ DRIFTS)分析,进一步揭示了光催化CO_(2)还原为CH_(3)COOH反应中CO物种的耦联路径。 展开更多
关键词 光催化 CO_(2)还原 CH_(3)cooh AuCu合金 能带结构
在线阅读 下载PDF
CH_(3)COOH/H_(2)O_(2)浸取体系下钢渣钙组分浸出机制 被引量：1
3
作者 郑钦升 张朝晖 +2 位作者 邢相栋 折媛 李嘉雨 《化工进展》 北大核心 2025年第9期5471-5478,共8页
针对间接矿化所存在的钙离子浸出率低的问题,系统研究了以钢渣为原料,CH_(3)COOH和H_(2)O_(2)为浸出剂提取钙离子的方法。考察了不同CH_(3)COOH浓度、H_(2)O_(2)浓度、反应温度、反应时间对浸出效果的影响。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描... 针对间接矿化所存在的钙离子浸出率低的问题,系统研究了以钢渣为原料,CH_(3)COOH和H_(2)O_(2)为浸出剂提取钙离子的方法。考察了不同CH_(3)COOH浓度、H_(2)O_(2)浓度、反应温度、反应时间对浸出效果的影响。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM-EDS)、zeta电位分析仪对反应产物进行表征,并借助反应动力学模型找到反应的限制性环节,从而揭示出浸出反应机理。结果表明,在浸出温度为25℃、固液比为1∶10、CH_(3)COOH浓度为0.75mol/L、浸出时间为40min的条件下,钙离子的浸出率为49.56%,在添加3mol/LH_(2)O_(2)的条件下浸出率提高了11.68%。添加H_(2)O_(2)能够有效减少浸出过程中附着在钢渣表面的硅胶,从而提升反应的浸出效率。CH_(3)COOH/H_(2)O_(2)体系下钢渣中钙离子的浸出反应受混合控制,计算得到表观活化能为7.19kJ/mol,低于CH_(3)COOH体系下浸出反应的活化能。本文可为间接矿化固碳提升Ca2+浸出率提供技术参考与理论支持。 展开更多
关键词 间接矿化 乙酸 过氧化氢 二氧化碳 钢渣
在线阅读 下载PDF
DNA与CdS-COOH-EcoRI复合物相互作用的研究
4
作者 黄梅 叶树虹 宋永海 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第2期180-186,共7页
采用荧光光谱、原子力显微镜、琼脂糖凝胶电泳等技术探究CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA的相互作用.研究发现,小粒径的CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA除了有特异性结合,还发生非特异性结合.DNA相对浓度比较大以及恒温孵育时间较短时,以特异性结... 采用荧光光谱、原子力显微镜、琼脂糖凝胶电泳等技术探究CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA的相互作用.研究发现,小粒径的CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA除了有特异性结合,还发生非特异性结合.DNA相对浓度比较大以及恒温孵育时间较短时,以特异性结合为主;而随着DNA相对浓度的减小以及恒温孵育时间的延长,会伴有非特异性结合.Ca2+存在时,可以通过延长孵育时间"激活"酶切反应,使得DNA被剪切.因此可以通过改变DNA相对浓度和孵育时间来调控EcoRI对DNA的剪切. 展开更多
关键词 CdS-cooh ECORI DNA CdS-cooh-EcoRI复合物 荧光光谱 原子力显微镜 琼脂糖电泳
在线阅读 下载PDF
紫外-可见光谱法研究Fc(COOH)_2和BSA相互作用（英文） 被引量：2
5
作者 韩国成 苏晓瑞 +2 位作者 侯嘉婷 冯小珍 陈真诚 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期3958-3962,共5页
采用紫外-可见光谱法(UV-Vis)研究Fc(COOH)_2(λ_(max)=255 nm)与BSA(λ_(max)=277. 5)的相互作用。实验结果表明:Fc (COOH)2在10～190μmol·L^(-1)范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0. 998 4),BSA在100～1 900 mg·L^(-1... 采用紫外-可见光谱法(UV-Vis)研究Fc(COOH)_2(λ_(max)=255 nm)与BSA(λ_(max)=277. 5)的相互作用。实验结果表明:Fc (COOH)2在10～190μmol·L^(-1)范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0. 998 4),BSA在100～1 900 mg·L^(-1)范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0. 999 2),BSA与Fc(COOH)_2反应后,最大吸收波长移至275 nm。当固定Fc(COOH)_2或BSA的浓度时,Fc(COOH)_2或BSA的吸光度随着BSA或Fc(COOH)_2浓度的增加而增大,说明Fc(COOH)_2与BSA存在分子间的相互作用,主要是由于Fc(COOH)_2和BSA能形成氢键,分子链增长,吸收的能量增加,导致吸光度增大。同时考察Fc(COOH)_2和BSA的吸光度随时间的变化,70μmol·L^(-1)的Fc(COOH)_2与1 900 mg·L^(-1)的BSA反应0. 1,24和96 h后,在λ_(max)=275 nm处的吸光度由1. 062分别变为1. 045和0. 986;当700 mg·L^(-1)的BSA与190μmol·L^(-1)的Fc(COOH)_2反应0. 1,24和96 h后,在λ_(max)=275 nm处的吸光度由0. 813分别变为0. 794和0. 750。 展开更多
关键词 紫外-可见光谱法 Fc(cooh)2 BSA 氢键
在线阅读 下载PDF
超声辅助H2O2-CH3COOH脱除宁东煤中硫分和灰分研究 被引量：8
6
作者 金权 李梅 +3 位作者 孙功成 程雪云 李佳佳 徐荣声 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期72-80,共9页
选取宁夏宁东两种煤样ND1和ND2作为研究对象,在超声频率为40 kHz,功率为800 W下,以H2O2-CH3COOH为助剂,分别超声作用5 min,10 min,20 min,30 min,40 min,50 min,60 min和120 min。对超声作用前后的煤样进行化学法形态硫分析、FTIR、XPS... 选取宁夏宁东两种煤样ND1和ND2作为研究对象,在超声频率为40 kHz,功率为800 W下,以H2O2-CH3COOH为助剂,分别超声作用5 min,10 min,20 min,30 min,40 min,50 min,60 min和120 min。对超声作用前后的煤样进行化学法形态硫分析、FTIR、XPS、BET、XRD和IC分析。结果表明:随着超声作用时间的延长,全硫脱除率逐渐变大,超声作用60 min后再延长时间,全硫含量变化较小。当超声作用60 min时,ND1和ND2的最大全硫脱除率分别为44.05%和55.33%,硫铁矿硫的最大脱除率分别为34.62%和51.52%,硫酸盐硫的最大脱除率分别为58.33%和57.14%,有机硫的最大脱除率分别29.06%和48.04%;超声处理后样品中含氧官能团含量增加,低价态硫向高价态转化,硫可以被氧化为硫酸根而被脱除;超声处理后样品孔径和比表面积变大,改善了固液接触效果;超声能脱除煤中的矿物质,ND1和ND2中的灰分分别由24.25%和13.96%下降至7.65%和10.98%,最大脱灰率分别为68.45%和21.34%。 展开更多
关键词 超声波 H2O2-CH3cooh 脱硫 脱灰 硫铁矿硫 有机硫
在线阅读 下载PDF
高硫煤的H_2O_2-CH_3COOH溶液体系脱硫研究 被引量：3
7
作者 金会心 吴复忠 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期62-67,共6页
采用H2O2-CH3COOH溶液体系对高硫煤进行了脱硫研究,结果表明,H2O2-CH3COOH的溶液体系可有效脱除煤中的硫铁矿硫和有机硫,实验获得的较佳脱硫条件是溶液初始的H2O2质量分数为10%,n(H2O2)∶n(CH3COOH)为10,温度为室温,反应时间60min,液固... 采用H2O2-CH3COOH溶液体系对高硫煤进行了脱硫研究,结果表明,H2O2-CH3COOH的溶液体系可有效脱除煤中的硫铁矿硫和有机硫,实验获得的较佳脱硫条件是溶液初始的H2O2质量分数为10%,n(H2O2)∶n(CH3COOH)为10,温度为室温,反应时间60min,液固比为3∶1,搅拌速率300r/min;在此条件下,煤中硫铁矿硫的脱出率和有机硫的脱出率均可达到65%以上.对该体系的脱硫机理分析表明,H2O2的氧化性在CH3COOH的催化作用下得以加强,促使反应生成更多的羟基自由基(·OH)和过氧羟基自由基(·OOH),这些自由基具有较高的电负性或电子亲和能,能够加速脱硫反应的进行,从而实现硫铁矿硫或有机硫从煤中的脱除. 展开更多
关键词 高硫煤 H2O2-CH3cooh 脱硫
在线阅读 下载PDF
氢键相互作用对MWNTs——COOH/PU复合导电材料的微观结构影响 被引量：1
8
作者 张新建 牛莉 +1 位作者 罗延龄 段贤勇 《淮海工学院学报（自然科学版）》 CAS 2017年第1期45-48,共4页
采用原位聚合法制备了MWNTs—COOH/PU复合导电薄膜.FT-IR分析证明MWNTs—COOH与聚氨酯间形成了氢键;POM和XRD分析表明,实验制备的聚氨酯样品中存在着由软、硬段微区形成的微相分离结构,并且因氢键作用使固化薄膜中硬段微区形成有序结构... 采用原位聚合法制备了MWNTs—COOH/PU复合导电薄膜.FT-IR分析证明MWNTs—COOH与聚氨酯间形成了氢键;POM和XRD分析表明,实验制备的聚氨酯样品中存在着由软、硬段微区形成的微相分离结构,并且因氢键作用使固化薄膜中硬段微区形成有序结构而产生一定的结晶.紫外光谱分析证明,MWNTs—COOH与聚合物之间的氢键相互作用对聚合物的电子结构也产生影响. 展开更多
关键词 羧基功能化多壁碳纳米管(MWNTs—cooh) 聚氨酯 氢键 微相分离 结晶
在线阅读 下载PDF
UiO-66-(COOH)2对水溶液中In(Ⅲ)的吸附性能 被引量：3
9
作者 冯建 戴松桓 +2 位作者 徐羽靓 谢蒙 李敏 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期365-372,共8页
以水作溶剂,采用简单的回流法合成了一种稳定的金属有机骨架材料UiO-66-(COOH)2,并首次将其用于In(Ⅲ)离子的吸附分离。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、N2吸附-脱附和X射线衍射(XRD)等手段对材料进行了表征。通过静态吸... 以水作溶剂,采用简单的回流法合成了一种稳定的金属有机骨架材料UiO-66-(COOH)2,并首次将其用于In(Ⅲ)离子的吸附分离。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、N2吸附-脱附和X射线衍射(XRD)等手段对材料进行了表征。通过静态吸附试验,探讨了pH值、接触时间和溶液初始质量浓度等因素对材料吸附In(Ⅲ)离子性能的影响。结果表明,在pH值为3.0、温度为303 K的条件下,UiO-66-(COOH)2对In(Ⅲ)的最大饱和吸附容量可达84.29 mg/g,优于大多数文献的报道值;整个吸附过程在90 min左右完成,且符合Langmuir等温吸附方程,而吸附动力学可以用准二级动力学模型进行描述。其可能的吸附机理是UiO-66-(COOH)2中的羧基与In(Ⅲ)离子的配位作用。此外,该材料能够实现重复使用,且在Na(Ⅰ)、K(Ⅰ)、Mg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)等竞争性金属离子的存在下,对In(Ⅲ)仍具备较好的吸附选择性。研究结果为含铟废水的处理提供了一种有效的新途径,也进一步拓展了MOFs材料的实际应用。 展开更多
关键词 环境工程学 铟 UiO-66-(cooh)2 吸附 金属有机骨架
原文传递
H_2SO_4-CH_3COOH-GIC的微观结构测定及初步分析 被引量：1
10
作者 张瑞军 刘英杰 沈万慈 《炭素》 1997年第3期13-16,共4页
采用D／Max／B型X射线分析仪首次测定了H2SO4—CH3COOH—GIC在不同条件下的衍射图谱，由此对H2SO4—CH3COOH—GIC的阶结构及影响因素进行了分析，就其形成过程作了初步探讨。
关键词 H2SO4 CH3cooh GIC 结构 石墨制品 柔性石墨
在线阅读 下载PDF
原位法P3HT-COOH/CdS纳米复合材料的制备与表征
11
作者 马海红 高红 +2 位作者 周正发 徐卫兵 任凤梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期46-50,57,共6页
以二水乙酸镉(Cd(OOCCH3)2·2H2O)为镉源,硫粉(S)为硫源,二氯苯(DCB)和二甲基亚砜(DMSO)为混合溶剂,末端羧基化聚-3-己基噻吩(P3HT-COOH)为模板,原位法合成了P3HT-COOH/CdS纳米复合材料;并利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、X... 以二水乙酸镉(Cd(OOCCH3)2·2H2O)为镉源,硫粉(S)为硫源,二氯苯(DCB)和二甲基亚砜(DMSO)为混合溶剂,末端羧基化聚-3-己基噻吩(P3HT-COOH)为模板,原位法合成了P3HT-COOH/CdS纳米复合材料;并利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜、紫外-可见光谱和荧光光谱等分析测试方法对其组成、形貌、光电性能等进行了表征。研究了不同反应温度及S/Cd摩尔比对复合材料形貌及光电性能的影响。实验结果表明,所合成的CdS纳米粒子均匀分布在P3HT-COOH/CdS复合材料中;CdS的尺寸和分布不仅受温度影响,还很大程度上受S/Cd摩尔比的影响;P3HT-COOH/CdS纳米复合材料有较强的荧光淬灭,表明CdS与P3HT-COOH之间有电荷转移。 展开更多
关键词 P3HT-cooh/CdS 纳米复合材料 形貌 光电性能 电荷转移
在线阅读 下载PDF
St-MMA-AA三元无皂共聚胶乳性质的研究Ⅱ.胶乳中-COOH分布
12
作者 闫翠娥 黄锦霞 封麟先 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期133-136,共4页
以苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主单体 ,丙烯酸 (AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,讨论了功能单体 AA浓度、引发剂 APS含量、体系p H值、聚合温度及 St/ MMA比例对胶乳中 - COO... 以苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主单体 ,丙烯酸 (AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,讨论了功能单体 AA浓度、引发剂 APS含量、体系p H值、聚合温度及 St/ MMA比例对胶乳中 - COOH分布的影响。结果表明 ,随 AA浓度增大 ,表面羧基百分比减小、而包埋百分比增大、胶粒表面羧基密度增大。引发剂 APS浓度、MMA比例及聚合温度的提高 ,不利于羧基分布在乳胶粒表面 ,胶粒表面羧基密度减小。体系 p H值增大 ,有利于羧基位于胶粒表面 。 展开更多
关键词 三元无皂乳液共聚胶乳 丙烯酸-cooh 羧基 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯
在线阅读 下载PDF
微波辅助H_2O_2-CH_3COOH氧化脱除柴油中的硫
13
作者 周生学 马梅霞 +1 位作者 刘世巍 张波 《湖北农业科学》 2015年第15期3741-3743,共3页
使用微波辅助H2O2-CH3COOH试剂氧化0#柴油脱硫,在反应温度为70℃,复合氧化剂冰乙酸(CH3COOH)和H2O2体积比为1∶1,微波频率为2 450 MHz时,通过改变微波功率、剂油体积比和反应时间确定柴油中硫的最佳脱除效果。结果显示,在微波功率为380... 使用微波辅助H2O2-CH3COOH试剂氧化0#柴油脱硫,在反应温度为70℃,复合氧化剂冰乙酸(CH3COOH)和H2O2体积比为1∶1,微波频率为2 450 MHz时,通过改变微波功率、剂油体积比和反应时间确定柴油中硫的最佳脱除效果。结果显示,在微波功率为380 W,剂油体积比为8∶1,反应7 min时,柴油中硫的脱除率达88.5%。 展开更多
关键词 柴油 脱硫 H2O2-CH3cooh复合氧化剂 微波辅助
在线阅读 下载PDF
金属有机框架材料UiO-66-(COOH)2吸附去除染料废水中的亚甲基蓝和罗丹明B 被引量：17
14
作者 生森森 刘佳祥 李卓 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期180-188,共9页
为提高对废水中阳离子染料亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)的吸附性能,引入羧基基团,制备了表面带负电的金属有机框架材料UiO-66-(COOH)2。对所得样品进行了X射线衍射图谱分析、扫描电镜形貌分析、N2吸附脱附等温线分析、热重分析、傅里叶... 为提高对废水中阳离子染料亚甲基蓝(MB)和罗丹明B(RhB)的吸附性能,引入羧基基团,制备了表面带负电的金属有机框架材料UiO-66-(COOH)2。对所得样品进行了X射线衍射图谱分析、扫描电镜形貌分析、N2吸附脱附等温线分析、热重分析、傅里叶红外光谱分析。深入研究了UiO-66-(COOH)2对废水中MB和RhB两种染料的吸附性能和吸附机理。结果表明:由于静电作用的影响,引入羧基基团后的UiO-66-(COOH)2对MB和RhB的吸附性能均优于UiO-66的,分别超出32.4%和51.8%,且远高于活性炭吸附剂及其他羧基修饰材料的吸附量;UiO-66-(COOH)2在pH为3~10的范围内均具有较好的吸附性能,具有较强的pH适应性;吸附等温线拟合分析表明,UiO-66-(COOH)2对MB和RhB的吸附过程与Langmuir等温吸附模型吻合;吸附动力学拟合分析表明,UiO-66-(COOH)2对MB和RhB的吸附过程与准二级动力学方程吻合;经3次吸脱附循环后,UiO-66-(COOH)2对MB和RhB的吸附量分别减少了15.6%和22.5%,表明UiO-66-(COOH)2具有可再生循环使用潜力。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 UiO-66-(cooh)2 亚甲基蓝 罗丹明B 吸附
在线阅读 下载PDF
接枝聚合聚苯胺/CeO2-COOH复合材料的性能及聚合机制 被引量：2
15
作者 张盼盼 黄惠 +2 位作者 金磊 何亚鹏 郭忠诚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期111-119,共9页
对二氧化铈(CeO2)进行羧基化改性得到羧基化二氧化铈(CeO2-COOH),并与苯胺(An)接枝聚合得到核壳结构聚苯胺/二氧化铈复合材料(PANI/CeO2-COOH)。采用红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜及旋转圆盘电化学... 对二氧化铈(CeO2)进行羧基化改性得到羧基化二氧化铈(CeO2-COOH),并与苯胺(An)接枝聚合得到核壳结构聚苯胺/二氧化铈复合材料(PANI/CeO2-COOH)。采用红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜及旋转圆盘电化学测试技术分析材料的结构及性能。结果表明,CeO2-COOH的CeIII/CeIV的比值接近1,具有较高的表面氧空位;PANI/CeO2-COOH中PANI接枝效果较好,而且与纯PANI结构相同;CeO2-COOH与PANI之间通过价键接枝形成的PANI/CeO2-COOH复合材料起始分解温度在228℃左右,且在200~600℃内的分解速率较慢,表现出较好的热稳定性;在1mol/LH2SO4中对电极进行循环伏安和恒电流充放电测试,PANI/CeO2-COOH复合材料电极不仅具有良好的峰对称性和最高阳极峰电流,而且还具有较好的电容性能,当电流密度为0.5A/g时,比电容达到149.5F/g。 展开更多
关键词 接枝聚合 羧基化CeO2 聚苯胺/CeO2-cooh复合材料 电化学性能 聚合机制
在线阅读 下载PDF
316L不锈钢在氯离子和CH_(3)COOH介质环境中的应力腐蚀敏感性研究 被引量：7
16
作者 李亮 艾志斌 +1 位作者 陈中官 严伟丽 《材料保护》 CAS CSCD 2022年第9期75-80,共6页
目前关于316L不锈钢在含Cl^(-)和CH_(3)COOH环境中的应力腐蚀敏感性研究较少。为此,采用慢拉伸试验、扫描电镜(SEM)及X射线光电子能谱(XPS)等分析手段研究了Cl^(-)和CH_(3)COOH对316L不锈钢应力腐蚀敏感性的影响。结果表明:当Cl^(-)浓... 目前关于316L不锈钢在含Cl^(-)和CH_(3)COOH环境中的应力腐蚀敏感性研究较少。为此,采用慢拉伸试验、扫描电镜(SEM)及X射线光电子能谱(XPS)等分析手段研究了Cl^(-)和CH_(3)COOH对316L不锈钢应力腐蚀敏感性的影响。结果表明:当Cl^(-)浓度大于2000 mg/L时,316L不锈钢应力腐蚀倾向明显,且随Cl^(-)浓度增加,其应力腐蚀敏感性呈加速增大趋势。加入CH_(3)COOH后,低浓度Cl^(-)条件下,CH_(3)COOH会促进应力腐蚀;当Cl^(-)达到1000 mg/L后,CH_(3)COOH对应力腐蚀起抑制的作用。由XPS结果可知,CH_(3)COOH会改变316L不锈钢钝化膜的组成,致使其耐腐蚀性增强。 展开更多
关键词 316L不锈钢 Cl^(-) CH3cooh 应力腐蚀
在线阅读 下载PDF
TpBD-3COOH COF的制备及对废水中罗丹明B吸附性能研究 被引量：2
17
作者 那迪 刘诚 +4 位作者 李杨梅 刘壹 包茜 李文星 阮琼 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2024年第2期172-177,共6页
研究了以三醛基间苯三酚(Tp)、4,4-二氨基联苯-2,2-二羧酸(DBd)和联苯二胺(BD)为原料,通过溶剂热法制备新型羧基官能化的二维共价有机框架材料TpBD-3COOH COF,并用于吸附罗丹明B染料废水,采用XRD、FT-IR、SEM对其形貌进行了表征。结果表... 研究了以三醛基间苯三酚(Tp)、4,4-二氨基联苯-2,2-二羧酸(DBd)和联苯二胺(BD)为原料,通过溶剂热法制备新型羧基官能化的二维共价有机框架材料TpBD-3COOH COF,并用于吸附罗丹明B染料废水,采用XRD、FT-IR、SEM对其形貌进行了表征。结果表明:在pH=4、TpBD-3COOH COF用量8 mg、废水中罗丹明B质量浓度10 mg/L条件下吸附60 min,罗丹明B去除率可达95%;5次重复试验后,TpBD-3COOH COF对罗丹明B的去除率仍可达70%以上,且吸附过程与准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型相吻合。 展开更多
关键词 TpBD-3cooh COF 材料 溶剂热法 罗丹明B 吸附 废水 去除
在线阅读 下载PDF
两种荧光波长CdSeS/ZnS-COOH合金量子点微核组学效应特征的比较研究 被引量：1
18
作者 吕路路 刘甜甜 +2 位作者 沈春琳 王磊 张天宝 《癌变·畸变·突变》 CAS CSCD 2015年第3期187-190,196,共5页
目的:比较两种荧光波长Cd SeS/ZnS-COOH合金量子点对细胞微核组效应遗传毒作用的特征。方法:采用L5178Y细胞胞质分裂阻滞微核细胞组学试验,490和540 nm两种荧光波长的合金量子点CdSeS/ZnS-COOH受试浓度均为0.062 5、0.125、0.25、0.5和0... 目的:比较两种荧光波长Cd SeS/ZnS-COOH合金量子点对细胞微核组效应遗传毒作用的特征。方法:采用L5178Y细胞胞质分裂阻滞微核细胞组学试验,490和540 nm两种荧光波长的合金量子点CdSeS/ZnS-COOH受试浓度均为0.062 5、0.125、0.25、0.5和0.1 mg/m L,观察其微核组效应、剂量-效应和时间-效应关系。结果:与阴性对照组相比,两种波长的CdSeS/ZnS-COOH合金量子点在0.062 5 mg/m L剂量时均可诱导微核率增加(P<0.05);两者都能诱导Ⅰ型微核、Ⅱ型微核和核芽效应,但490 nm合金量子点不能诱导核质桥效应,而540 nm合金量子点能诱导核质桥效应。490 nm合金量子点在0.0625 mg/m L可诱导产生总微核、Ⅰ型微核和核芽,而540 nm合金量子点在此浓度仅可诱导产生Ⅰ型微核;两者均随着剂量进一步增加诱导产生其他效应;各种微核组效应有明显的剂量-效应关系(P<0.05)。490 nm量子点在9 h首先出现核质桥,540 nm量子点在9 h首先出现总微核和Ⅱ型微核数增加;随时间延长进一步出现其他效应,27 h各效应值达到峰值,此后下降。结论:两种荧光波长CdSeS/ZnS-COOH合金量子点均可诱导微核组学效应,但在相同剂量的效应谱、剂量-效应和时间-效应方面均有差异,表明两者的遗传毒作用特点有差异。 展开更多
关键词 合金量子点 遗传毒性 微核组学效应 CdSeS/ZnS-cooh
暂未订购
磁性金属有机骨架复合材料Fe_3O_4-COOH@MIL-101用于燃料油中含硫化合物的脱除 被引量：2
19
作者 马丽 黄艳凤 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第14期31-34,共4页
燃料油中含硫化合物的脱除一直是人们关注和研究的热点。采用溶剂热法原位合成磁性金属有机骨架复合材料Fe_3O_4-COOH@MIL-101,并利用XRD、SEM等技术对其进行表征。基于动态吸附实验,利用GC法分析检测,考察该复合材料对模型油中两种噻... 燃料油中含硫化合物的脱除一直是人们关注和研究的热点。采用溶剂热法原位合成磁性金属有机骨架复合材料Fe_3O_4-COOH@MIL-101,并利用XRD、SEM等技术对其进行表征。基于动态吸附实验,利用GC法分析检测,考察该复合材料对模型油中两种噻吩类硫化物苯并噻吩、二苯并噻吩的吸附脱硫效果。实验结果表明,Fe_3O_4-COOH@MIL-101复合材料兼具MIL-101和磁性微球的双重优异性能,Fe_3O_4-COOH@MIL-101复合材料对苯并噻吩和二苯并噻吩的平衡吸附量可以达到7.99 mg/g和24.60mg/g,具有较快的吸附反应动力学且符合动力学二级模型。 展开更多
关键词 吸附脱硫 磁性金属有机骨架复合材料 苯并噻吩 二苯并噻吩 燃料油 Fe3O4-cooh MIL-101
在线阅读 下载PDF
CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH对低pH值Chlorella vulgaris采收性能及机理 被引量：2
20
作者 曹惜霜 信欣 +1 位作者 杨豪 鄂荻 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期2169-2178,共10页
采用共沉淀法制备得到磁性材料壳聚糖@柠檬酸改性Fe_(3)O_(4)(CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH),通过单因素与正交试验考察了不同条件下其对小球藻(Chlorella vulgaris)的采收效率.结合XRD、FT-IR和VSM等材料的结构性质表征、表面Zeta电位及Derjag... 采用共沉淀法制备得到磁性材料壳聚糖@柠檬酸改性Fe_(3)O_(4)(CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH),通过单因素与正交试验考察了不同条件下其对小球藻(Chlorella vulgaris)的采收效率.结合XRD、FT-IR和VSM等材料的结构性质表征、表面Zeta电位及Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek(DLVO)理论分析,探讨CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH对小球藻的絮凝采收机理.结果表明,CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH对小球藻具有高效采收效率,与未改性相比采收效率提高约30%.单因素试验表明材料投加量与pH值对小球藻采收效率的影响较大;正交试验表明当CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH投加量为4.5g/L时,在pH 4的条件下,经500r/min快搅3min后再70r/min慢搅5min,对小球藻的采收效率高达98.35%.DLVO等理论分析表明,CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH对小球藻的采收机理为电荷中和、静电修补、吸附架桥与整体絮凝联合作用.本文结果为CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH采收固定烟气能源微藻的实际应用提供数据支持. 展开更多
关键词 微藻采收 CTS@Fe_(3)O_(4)-cooh 小球藻 磁絮凝
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 8 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部