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CNTF基因在大鼠脊髓中的表达及生后发育的变化 被引量：2
1
作者 顾晓松 丁斐 +2 位作者 刘炎 沈爱国 姚登兵 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期305-308,T004,共5页
目的　观察CNTF基因在大鼠脊髓中的表达以及生后发育过程中的变化。　方法　以地高辛标记(dig )CNTFcDNA为探针 ,采用原位杂交法 ,观察CNTFmRNA在大鼠脊髓中的分布 ;采用RT PCR法 ,半定量分析大鼠生后发育过程中 ,脊髓CNTFmRNA表达水平... 目的　观察CNTF基因在大鼠脊髓中的表达以及生后发育过程中的变化。　方法　以地高辛标记(dig )CNTFcDNA为探针 ,采用原位杂交法 ,观察CNTFmRNA在大鼠脊髓中的分布 ;采用RT PCR法 ,半定量分析大鼠生后发育过程中 ,脊髓CNTFmRNA表达水平的变化。　结果　CNTFmRNA原位杂交阳性信号存在于正常大鼠脊髓白质的腹索、外侧索周边的部分胶质细胞中 ;灰质中未能发现阳性杂交信号。RT PCR结果显示 ,大鼠生后 1d脊髓组织中即可见CNTFmRNA表达 ,但表达量较低 ;出生 15d表达量迅速增加 ;30d时最高 ;6 0d时的表达量有下降的趋势。　结论　大鼠脊髓白质的部分胶质细胞可表达CNTFmRNA ;大鼠出生后 1dCNTFmRNA即有表达 。 展开更多
关键词 cntf MRNA 脊髓 发育 大鼠 cntf基因
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大鼠视神经损伤后视网膜CNTF及CNTFRα mRNA的表达 被引量：7
2
作者 邹倩 叶剑 +2 位作者 朱佩芳 王正国 李泽桂 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2004年第1期54-56,共3页
目的研究视神经损伤后睫状神经营养因子及其受体在大鼠视网膜中的表达变化。方法采用钳夹法制作大鼠视神经损伤模型。分别于伤后1、3、7、14、28d取眼球,以正常大鼠视网膜为对照,提取视网膜组织RNA,运用RT-PCR检测视神经损伤后CNTF和CN... 目的研究视神经损伤后睫状神经营养因子及其受体在大鼠视网膜中的表达变化。方法采用钳夹法制作大鼠视神经损伤模型。分别于伤后1、3、7、14、28d取眼球,以正常大鼠视网膜为对照,提取视网膜组织RNA,运用RT-PCR检测视神经损伤后CNTF和CNTFRαmRNA的表达变化。结果在正常视网膜中存在CNTF和CNTFRαmRNA的表达,视神经损伤后CNTF和CNTFRαmRNA表达量逐渐增加,第7d达到最高,第14d下降,具有统计学意义(P<0.01)。28dCNTF表达仍高于正常组(P<0.01)。结论视神经损伤刺激了视网膜细胞表达CNTF和CNTFRα增加,可能是视网膜神经元自我保护的一种反应。 展开更多
关键词 大鼠 视神经损伤 视网膜 cntf cntfRα MRNA 表达 睫状神经营养因子
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NGF与CNTF促进周围神经轴浆运输功能恢复的比较研究 被引量：8
3
作者 李强 伍亚民 +5 位作者 刘媛 龙在云 李民 曾琳 杨恒文 李应玉 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期358-361,共4页
目的: 比较神经生长因子 (nervegrowthfator, NGF) 与睫状神经营养因子 (cili aryneurotrophicfactor, CNTF) 对周围神经轴浆运输功能恢复的促进作用。方法: 利用自行研制的梭形双通道桥接管桥接 32只SD大鼠坐骨神经长 10mm缺损。将动... 目的: 比较神经生长因子 (nervegrowthfator, NGF) 与睫状神经营养因子 (cili aryneurotrophicfactor, CNTF) 对周围神经轴浆运输功能恢复的促进作用。方法: 利用自行研制的梭形双通道桥接管桥接 32只SD大鼠坐骨神经长 10mm缺损。将动物随机分为 2组。A组: 医用几丁糖凝胶组; B组: 医用几丁糖凝胶+NGF和医用几丁糖凝胶 +CNTF。术后 12、16周对再生神经行辣根过氧化物酶和核黄逆行示踪, 并取再生神经行Holmes银染。结果: 术后 12、16周, Holmes银染观察到A组两支管内再生纤维无明显差异, B组CNTF侧再生纤维较NGF侧再生神经外膜薄, 排列整齐, 粗细均匀; 辣根过氧化物酶和核黄显示: 与NGF侧相比,CNTF侧再生神经示踪后, 脊髓内被标记的阳性神经元数目多, 分布稠密。结论: CNTF对周围神经再生纤维形态结构和轴浆运输功能的恢复均优于NGF。 展开更多
关键词 NGF与cntf 周围神经 轴浆运输 辣根过氧化物酶 核黄
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质粒pBV220-PTD-tCNTF转化BL21菌株感受态细胞的高效制备方法 被引量：3
4
作者 吴行伟 刘泽源 +7 位作者 李前 蒲韵竹 任汝通 许秀丽 刘霏霏 张琴 吴媛 曲恒燕 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期584-587,共4页
目的比较几种常用大肠杆菌感受态制备方法,探讨影响pBV220-PTD-tCNTF转化大肠杆菌感受态细胞的因素并得出最优水平组合。方法采用4种制备感受态细胞的方法即CaCl2法,CaCl2-甘油法,TSSG法和INOUE法,比较4种方法制备的感受态细胞即时和-8... 目的比较几种常用大肠杆菌感受态制备方法,探讨影响pBV220-PTD-tCNTF转化大肠杆菌感受态细胞的因素并得出最优水平组合。方法采用4种制备感受态细胞的方法即CaCl2法,CaCl2-甘油法,TSSG法和INOUE法,比较4种方法制备的感受态细胞即时和-80℃保存30 d对质粒PBV220-PTD-tCNTF的转化效率;L8(27)正交设计研究Mg2+、INOUE重悬液、PEG、甘油和DMSO对pBV220-PTD-tCNTF转化大肠杆菌感受态的影响;对得出的最佳水平组合进行验证并对转化好的细胞进行测序验证。结果 CaCl2法,CaCl2-甘油法,TSSG法,INOUE法4种方法的转化率分别为:(5.43±0.72)×106、(7.45±0.65)×106、(9.71±1.81)×106、(8.52±1.22)×107;-80℃保存30 d的转化效率为:(6.20±0.31)×104、(6.57±0.97)×106、(9.76±1.31)×106、(1.63±0.019)×106;正交结果 Mg2+(A)、IN-OUE重悬液(B)、PEG(C)、甘油(D)和DMSO(E)各因素的P值分别为0.0357、0.0154、0.0677、0.2503和0.1749;最佳水平组合实施的转化率为(29.63±4.95)×107并经测序确定转入质粒的正确性。结论分析出各因素对pBV220-PTD-tCNTF转化感受态细胞转化率的影响程度,得出了其最佳水平组合A1B1C1D2E1,并得到了(29.63±4.95)×107的转化效率。 展开更多
关键词 感受态细胞 大肠杆菌 正交设计 转化效率 制备 PBV220 cntf
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CNTF对应激大鼠行为障碍和海马CA1神经元损害的作用 被引量：8
5
作者 严进 路长林 +7 位作者 汤淑萍 何成 王成海 王雪琦 黄爱军 孟玲 鲍璇 张铁峰 《心理学报》 CSSCI CSCD 北大核心 2000年第2期210-216,共7页
实验采用 ｏｐｅｎ ｆｉｅｌｄ测定、 Ｎｉｓｓｌ染色、 Ｂｉｅｌｓｃｈｏｗｓｋｙ－Ｇｒｏｓ－Ｌａｗｒｅｎｔｊｅｗ染色和常规透射电镜技术，观察急性和慢性足底电击应激大鼠的ｏｐｅｎ ｆｉｅｌｄ行为和海马ＣＡ１神经元形态的变化... 实验采用 ｏｐｅｎ ｆｉｅｌｄ测定、 Ｎｉｓｓｌ染色、 Ｂｉｅｌｓｃｈｏｗｓｋｙ－Ｇｒｏｓ－Ｌａｗｒｅｎｔｊｅｗ染色和常规透射电镜技术，观察急性和慢性足底电击应激大鼠的ｏｐｅｎ ｆｉｅｌｄ行为和海马ＣＡ１神经元形态的变化，及双侧海马注射睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）对它的影响。结果表明，急性应激大鼠ｏｐｅｎ ｆｉｅｌｄ行为活动增加，海马ＣＡ１神经元形态无明显变化；慢性应激大鼠ｏｐｅｎ ｆｉｅｌｄ行为活动减少，海马ＣＡ１神经元出现明显的损伤性形态变化；睫状神经营养因子对对照组大鼠和急性应激大鼠的ｏｐｅｎ ｆｉｅｌｄ行为和海马ＣＡ１神经元形态均无明显作用，但可显著减轻慢性应激大鼠海马ＣＡ１神经元损伤程度，改善其行为障碍。实验结果提示睫状神经营养因子可能通过保护海马神经元从而改善慢性应激大鼠的行为障碍。 展开更多
关键词 cntf 应激 海马 CA1神经元
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联合应用NGF和CNTF对大鼠坐骨神经损伤后功能恢复的影响 被引量：4
6
作者 楚燕飞 朱刚 +3 位作者 陈菁 李兵仓 王宪荣 冯华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期439-441,共3页
目的　探讨联合应用神经营养因子 (Nervegrowthfactor ,NGF)和睫状神经营养因子 (Ciliaryneurotrophicfactor ,CNTF)对大鼠坐骨神经损伤后再生及功能恢复的影响。方法　用硅胶管桥接 12 0只大鼠左侧坐骨神经长 6mm缺损 ,随机分为 4组 ,... 目的　探讨联合应用神经营养因子 (Nervegrowthfactor ,NGF)和睫状神经营养因子 (Ciliaryneurotrophicfactor ,CNTF)对大鼠坐骨神经损伤后再生及功能恢复的影响。方法　用硅胶管桥接 12 0只大鼠左侧坐骨神经长 6mm缺损 ,随机分为 4组 ,分别行NGF +CNTF、CNTF、NGF、生理盐水 (NS)靶肌肉注射。术后行坐骨神经功能指数 (SFI)、电生理检测、病理学检查。结果　联合应用NGF和CNTF组SFI恢复率、各项电生理及轴突图像分析指标明显优于单独用药组。结论　联合应用NGF和CNTF可明显促进大鼠坐骨神经损伤后再生与功能恢复。 展开更多
关键词 周围神经损伤 NGF cntf 坐骨神经 影响 联合用药
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NGF与CNTF促周围神经再生作用的差异性及协同性研究进展 被引量：11
7
作者 李强 李民 伍亚民 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2004年第7期537-539,共3页
关键词 NGF cntf 周围神经再生 差异性 协同性 神经生长因子 睫状神经营养因子
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血竭含药血清对雪旺氏细胞NGF,BDNF,CNTF,LNGFR,TrkA,GDNF,GAP-43和NF-H表达的影响 被引量：3
8
作者 古今 何新荣 韩亚亮 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1392-1395,共4页
目的:观察血竭含药血清对雪旺氏细胞NGF,BDNF,CNTF,LNGFR,TrkA,GDNF,GAP-43和NF-H表达的影响,探讨其促进周围神经再生的可能机制。方法:SD大鼠随机分为血竭给药组(灌服血竭的香油溶液)和空白对照组(等体积香油),制备血竭含药血清和空白... 目的:观察血竭含药血清对雪旺氏细胞NGF,BDNF,CNTF,LNGFR,TrkA,GDNF,GAP-43和NF-H表达的影响,探讨其促进周围神经再生的可能机制。方法:SD大鼠随机分为血竭给药组(灌服血竭的香油溶液)和空白对照组(等体积香油),制备血竭含药血清和空白对照血清。选取出生3 d SD大鼠双侧坐骨神经制备雪旺氏细胞;将培养的雪旺氏细胞分为血竭组和空白对照组,分别用10%血竭含药血清和空白对照血清干预培养。48 h后应用RT-PCR法检测各组雪旺氏细胞NGF,BDNF等基因mRNA表达水平。结果:镜下观察到大部分雪旺氏细胞呈双极梭形,细胞呈肩对肩或端对端排列,免疫细胞化学鉴定均呈阳性;与空白组比较,血竭组NGF,LNGFR,GDNF和GAP-43 mRNA表达上调(P<0.01),BDNF mRNA表达下调(P<0.05),CNTF和TrkA的mRNA均下调(P<0.01),NF-H mRNA无显著差异。结论:中药血竭可能是通过上调NGF,LNGFR,GDNF,GAP-43的mRNA的表达,同时下调BDNF,CNTF,TrkA mRNA来发挥其促进神经修复作用。 展开更多
关键词 血竭 雪旺氏细胞 NGF BDNF cntf
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rhCNTF对鸡胚感觉与运动神经元神经营养作用的比较 被引量：6
9
作者 咸海青 刘淑红 +2 位作者 顾晓松 严志强 范明 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期268-270,共3页
在无血清培养条件下，观察了重组人睫状营养因子（ｒｈＣＮＴＦ）对鸡胚背根节感觉神经元及腹角运动神经元的营养作用。结果表明ｒｈＣＮＴＦ对这两类神经元均有明显的促存活作用，并呈一定的剂量／效应关系。ｒｈＣＮＴＦ浓度在０．５... 在无血清培养条件下，观察了重组人睫状营养因子（ｒｈＣＮＴＦ）对鸡胚背根节感觉神经元及腹角运动神经元的营养作用。结果表明ｒｈＣＮＴＦ对这两类神经元均有明显的促存活作用，并呈一定的剂量／效应关系。ｒｈＣＮＴＦ浓度在０．５ｎｇ／ｍｌ以下时无作用，１．０－１．５ｎｇ／ｍｌ时已有促神经元存活作用，４ｎｇ／ｍｌ时作用最明显，再增加到１００ｎｇ／ｍｌ神经元存活数无进一步增加。比较培养７天时两类神经元存活数发现感觉神经元对ＣＮＴＦ缺乏的敏感性高于运动神经元。 展开更多
关键词 rhcntf 运动神经元 感觉神经元 神经营养作用
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逆转录病毒介导的人CNTF在嗅神经鞘细胞中的表达及其对神经细胞存活和突起生长的影响 被引量：4
10
作者 杨浩 金卫林 +2 位作者 范明 游思维 鞠躬 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期337-343,共7页
目的　研究含有睫状神经营养因子 (CNTF)表达调控系统修饰的嗅神经鞘细胞 (OECs)对神经细胞存活和突起生长的影响。　方法　通过基因克隆 ,用KpnⅠ +XbaⅠ将pcDNA3 S(NGF信号肽 ) hCNTF质粒中含有NGF信号肽的CNTF切下 ,插入逆转录病毒... 目的　研究含有睫状神经营养因子 (CNTF)表达调控系统修饰的嗅神经鞘细胞 (OECs)对神经细胞存活和突起生长的影响。　方法　通过基因克隆 ,用KpnⅠ +XbaⅠ将pcDNA3 S(NGF信号肽 ) hCNTF质粒中含有NGF信号肽的CNTF切下 ,插入逆转录病毒表达载体pRev TRE中。酶切鉴定后 ,将其与本系统的调控质粒pRev Tet On转入Ecopack 2 93细胞进行病毒包装 ,制备重组缺陷型hCNTF和Tet On逆转录病毒感染原代培养的大鼠OECs,用不同浓度的强力霉素诱导 ,以Western blot法对hCNTF的表达培养上清进行检测。将转染hCNTF的OECs与新生 2d大鼠DRG联合培养 ,用其上清培养视网膜节细胞 (RGCs)。经 β tubulin免疫组织化学染色后 ,分别测量DRG神经突起的长度并统计阳性RGCs数目。　结果　 1 经HindⅢ和BamHⅠ酶切鉴定 ,pRev TRE S hCNTF重组体分别被切下 6 30bp和 4 0 0bp片段 ,插入子的方向和完整性经确认与预期相符。 2 以不同浓度强力霉素诱导hCNTF修饰的OECs ,其培养上清均有分子量约 2 4kD的hCNTF蛋白质的显著特异表达 ,此表达与强力霉素的浓度呈正相关。未诱导组和对照组未见明显蛋白带。 3 同单纯OECs(2 3 15± 4 7)、空载 (2 4 5 5± 5 8)、空白 (16 8± 6 5 )等对照组相比 ,经hCNTF转染的OECs上清组的存活RGC数显著? 展开更多
关键词 逆转录病毒介导 cntf 嗅神经鞘细胞 表达 神经细胞 存活 突起生长 背根神经节 细胞培养
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周围神经损伤后局部一次给予重组CNTF对神经元变性和再生的作用 被引量：5
11
作者 许家军 陈尔瑜 +2 位作者 何成 姜宗来 路长林 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期360-362,共3页
目的 :研究周围神经损伤后 ,局部一次给予重组CNTF对神经元变性和再生的作用。方法 :用硅管套接切断的成年大鼠坐骨神经 ,术时在损伤神经局部一次性给予重组CNTF ;用甲苯胺蓝染色和胆碱酯酶组织化学方法研究神经元的逆行变性 ,用HRP逆... 目的 :研究周围神经损伤后 ,局部一次给予重组CNTF对神经元变性和再生的作用。方法 :用硅管套接切断的成年大鼠坐骨神经 ,术时在损伤神经局部一次性给予重组CNTF ;用甲苯胺蓝染色和胆碱酯酶组织化学方法研究神经元的逆行变性 ,用HRP逆行追踪研究轴突的再生 ,并进行后足功能测试。结果 :重组CNTF减轻损伤运动神经元胞核偏位和胆碱酯酶活性的变化 ,增加轴突再生的运动神经元数量 ,改善功能指数。结论 :局部一次给予重组CNTF和再加皮下注射一样能保护损伤运动神经元并促其轴突再生。 展开更多
关键词 周围神经损伤 神经变性 神经再生 cntf
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孤儿受体TR3与人CNTF受体基因中顺式元件作用机制的研究 被引量：6
12
作者 穆小民 刘以训 张传祥 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第5期485-491,共7页
应用两对人工合成的寡核苷酸引物，分别通过ＰＣＲ扩增，得到了ＣＮＴＦＲα－Ｉ５ＮＢＲＥ序列两侧的两个扩增片段，将其和在ＥｃｏＲⅤ位点切开的ｐＴ７ｂｌｕｅ一起定向连接，得到了插入在ｐＴ７ｂｌｕｅ的ＥｃｏＲⅤ位点的缺失了Ｎ... 应用两对人工合成的寡核苷酸引物，分别通过ＰＣＲ扩增，得到了ＣＮＴＦＲα－Ｉ５ＮＢＲＥ序列两侧的两个扩增片段，将其和在ＥｃｏＲⅤ位点切开的ｐＴ７ｂｌｕｅ一起定向连接，得到了插入在ｐＴ７ｂｌｕｅ的ＥｃｏＲⅤ位点的缺失了ＮＢＲＥ序列的ＣＮＴＦＲα－Ｉ５，然后再将其切下，插入到具有ＳＶ４０起动子的ＣＡＴ基因表达载体的ＢｇｌⅡ位点，构建了ＣＡＴ报道基因．细胞转染和ＣＡＴ实验表明，缺失ＮＢＲＥ后，ＣＮＴＦＲα－Ｉ５仍具有增强子功能，ＴＲ３通过该增强子对ＣＮＴＦＲα的表达具有诱导作用，说明这种诱导作用并不是单一通过ＮＢＲＥ序列进行的． 展开更多
关键词 孤儿受体TR3 报道基因 表达调控 cntf受体基因
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CNTF在周围神经损伤及再生中的表达和分布 被引量：2
13
作者 郑宏良 由振东 +6 位作者 周水淼 李兆基 路长林 严进 黄益灯 王成海 刘葛音 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期605-607,共3页
目的 :探讨周围神经损伤及修复后神经干睫状神经营养因子 (CNTF)的表达及分布。 方法 :以犬喉返神经损伤及修复再生为实验模型 ,采用原位杂交及免疫组织化学技术 ,结合图像分析技术检测 CNTF m RNA及其蛋白反应产物的灰度及面积。 结果 ... 目的 :探讨周围神经损伤及修复后神经干睫状神经营养因子 (CNTF)的表达及分布。 方法 :以犬喉返神经损伤及修复再生为实验模型 ,采用原位杂交及免疫组织化学技术 ,结合图像分析技术检测 CNTF m RNA及其蛋白反应产物的灰度及面积。 结果 :正常神经 CNTF位于神经膜细胞中。神经切断后远段神经干 CNTF表达迅速下降 ,6周后消失。随着神经的再生CNTF表达逐渐增加 ,表达产物分布于包绕再生轴突及髓鞘的神经膜细胞质中 ,CNTF蛋白还出现于再生的轴突中。神经再生完成后 ,表达仍明显低于正常状态。近段神经干也出现类似远段的改变。 结论 :再生神经 CNTF的表达呈下调型并与轴突再生有关 ;CNTF的重分布为神经再生提供合适的微环境。 展开更多
关键词 cntf 周围神经损伤 神经再生 神经生长因子 睫状神经营养因子 喉神经 声带麻痹
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CNTF对大鼠脊髓损伤后逆行性红核神经元损伤的保护作用 被引量：2
14
作者 叶俊丽 曹莉 +4 位作者 崔瑞耀 黄爱军 阎志勇 路长林 何成 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期598-601,F004,共5页
目的 :研究睫状神经营养因子 (CNTF)对脊髓损伤后逆行性红核神经元损伤的保护作用和促进肢体功能恢复的作用。方法 :将大鼠分为假手术组、生理盐水 (NS)组和 CNTF组 ,用 Allen改良法撞击致 SD大鼠脊髓 T1 0 损伤 ,经蛛网膜下腔留置导管... 目的 :研究睫状神经营养因子 (CNTF)对脊髓损伤后逆行性红核神经元损伤的保护作用和促进肢体功能恢复的作用。方法 :将大鼠分为假手术组、生理盐水 (NS)组和 CNTF组 ,用 Allen改良法撞击致 SD大鼠脊髓 T1 0 损伤 ,经蛛网膜下腔留置导管注射 NS和 CNTF;术后每周进行一次 BBB评分和斜板试验的行为学评分 ;6周时采用辣根过氧化物酶 (HRP)逆行示踪技术标记红核神经元 ,取红核部位脑组织作冰冻切片 ,应用四甲基联苯胺 (TMB)呈色反应显示脊髓损伤后红核神经元存活率 ,并进行图像数据的分析。 结果 :(1) CNTF组行为功能评分高于 NS组 ;(2 ) CNTF组 HRP标记红核神经元数目多于对照组。 结论 :CNTF可减轻脊髓损伤后的逆行性损伤 ,而对上行运动神经元发挥保护作用 ,从而对肢体功能的恢复起到促进作用。 展开更多
关键词 cntf 大鼠 脊髓损伤 逆行性红核神经元损伤 保护作用 睫状神经营养因子 HRP
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CNTF对NMDA引起大鼠海马神经元NOS活性改变的影响 被引量：1
15
作者 刘芳 严进 +2 位作者 姜宗来 鲍璿 路长林 《细胞生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期113-115,共3页
为探讨CNTF对NMDA引起大鼠海马神经元一氧化氮合酶(nNOS)表达的作用,以不同浓度的NMDA处理海马神经元,倒置显微镜下观察其形态,并以nNOS免疫细胞化学结合图象分析方法测定nNOS神经元胞体的灰度,揭示NMDA对NOS活性的影响以及在此过程中C... 为探讨CNTF对NMDA引起大鼠海马神经元一氧化氮合酶(nNOS)表达的作用,以不同浓度的NMDA处理海马神经元,倒置显微镜下观察其形态,并以nNOS免疫细胞化学结合图象分析方法测定nNOS神经元胞体的灰度,揭示NMDA对NOS活性的影响以及在此过程中CNTF发挥的作用。发现(1)NMDA可引起海马神经元的毒性反应,且呈剂量依赖性和时间依赖性;(2)100μmmol/L NMDA 10min组nNOS神经元胞体的灰度值大于对照组(P<0.01);(3)在NMDA处理前给予CNTF,nNOS神经元的胞体及阳性突起的表现与对照组相似。提示CNTF可能通过抑制nNOS的活性及NO的渗出而减弱NMDA对神经元的毒性作用。 展开更多
关键词 睫状神经营养因子 cntf N-甲基-D-天冬氨酸 NMDA 一氧化氮合酶 海马神经元 作用机制 酶 活性 神经毒性
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CNTF多克隆抗体的制备与初步应用 被引量：4
16
作者 杨青峰 咸海青 +4 位作者 谭湘陵 曹铮 陈彪 万选才 范明 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 1997年第1期29-31,共3页
以重组表达并经纯化的人睫状神经营养因子（hCNTF）免疫家兔，得到抗ACNTF抗血清。经硫酸铵沉铁、proteinA亲和层析后得到纯化的抗hCNTF多克隆抗体。应用该抗体对大鼠脑组织进行免疫组化研究，结果发现：CNTF抗体染色阳性物不仅存在于... 以重组表达并经纯化的人睫状神经营养因子（hCNTF）免疫家兔，得到抗ACNTF抗血清。经硫酸铵沉铁、proteinA亲和层析后得到纯化的抗hCNTF多克隆抗体。应用该抗体对大鼠脑组织进行免疫组化研究，结果发现：CNTF抗体染色阳性物不仅存在于各脑区胶质细胞中，而且也存在于皮质的各层神经元，小脑分子层神经元、蒲肯野细胞、小脑颗粒细胞，海马锥体细胞、齿状回勤粒细胞及面神经核细胞中。CNTF祥物质不仅存在于神经元胞浆中，也存在于胞核中。 展开更多
关键词 睫状 神经营养因子 多克隆抗体 cntf
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CNTF对烧伤大鼠血清引起大鼠海马神经元细胞毒性的影响 被引量：4
17
作者 陈秀青 黄爱军 +2 位作者 路长林 王成海 鲍璿 《细胞生物学杂志》 CSCD 2000年第1期43-47,共5页
应用整体和离体神经元培养,观察CNTF对烧伤大鼠海马神经元及烧伤血清引起海马神经元损伤的影响,结果表明,大鼠烧伤后海马组织神经元数目减少,NO含量升高;烧伤大鼠血清可引起培养的海马神经元细胞存活率下降,培养液中NO含量升高;CNTF能... 应用整体和离体神经元培养,观察CNTF对烧伤大鼠海马神经元及烧伤血清引起海马神经元损伤的影响,结果表明,大鼠烧伤后海马组织神经元数目减少,NO含量升高;烧伤大鼠血清可引起培养的海马神经元细胞存活率下降,培养液中NO含量升高;CNTF能降低烧伤大鼠海马组织中NO的含量,保护海马神经元,并能提高培养的海马神经元的存活率,减少培养液中NO含量,其作用呈剂量依赖性;CNTF对神经元存活率的影响与NO含量呈显著负相关,提示CNTF对烧伤大鼠血清引起的海马神经元损伤有保护作用,其作用机制可能是通过抑制NO的神经毒性。 展开更多
关键词 cntf 烧伤 海马神经元 NO 神经毒性 保护作用
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LIF、CNTF和BDNF对动眼神经切断后猫动眼神经核CGRP表达的影响 被引量：2
18
作者 许愿忠 王瑞 +3 位作者 张建伟 易西南 曾志成 郑林丰 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期498-502,共5页
为观察外源性白血病抑制因子(LIF)、睫状神经营养因子(CNTF)和脑源性神经营养因子(BDNF)对动眼神经(ONe)切断后猫动眼神经核(ONu)降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响,本研究采用猫ONe切断后硅胶管套接模型,向再生室内分别给予LIF、CNTF、... 为观察外源性白血病抑制因子(LIF)、睫状神经营养因子(CNTF)和脑源性神经营养因子(BDNF)对动眼神经(ONe)切断后猫动眼神经核(ONu)降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响,本研究采用猫ONe切断后硅胶管套接模型,向再生室内分别给予LIF、CNTF、BDNF、BDNF+LIF、BDNF+CNTF和生理盐水(NS),存活12周后用免疫组织化学方法检测各组动物ONu内CGRP的表达变化。结果发现:各营养因子组动物术侧ONu内的CGRP表达均明显高于NS组(P<0.01)。BDNF+LIF组与BD-NF+CNTF组之间无明显差别(P>0.05),但均明显高于因子单用组(P<0.01);因子单用组中CNTF组与BDNF组之间无明显差别(P>0.05),但均高于LIF组(P<0.05)。以上结果提示,外源性LIF、CNTF和BDNF均可上调ONe切断后猫ONu的CGRP表达,LIF作用较弱,联合应用具有协同作用。 展开更多
关键词 降钙素基因相关肽 神经营养因子 动眼神经 动眼神经核 猫 CGRP BDNF cntf LIF 脑源性神经营养因子
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大鼠损伤坐骨神经远侧端CNTF表达的免疫组织化学研究 被引量：2
19
作者 吕广明 张沛云 王晓冬 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期66-68,共3页
目的　探索大鼠坐骨神经损伤后 CNTF的表达和变化。方法　采用抗 CNTF抗体免疫组织化学方法和计算机图象处理系统定量观察大鼠正常坐骨神经与坐骨神经横断损伤后 1周、 2周、 4周神经远侧端 CNTF的表达。结果　正常大鼠坐骨神经具有高... 目的　探索大鼠坐骨神经损伤后 CNTF的表达和变化。方法　采用抗 CNTF抗体免疫组织化学方法和计算机图象处理系统定量观察大鼠正常坐骨神经与坐骨神经横断损伤后 1周、 2周、 4周神经远侧端 CNTF的表达。结果　正常大鼠坐骨神经具有高水平的 CNTF免疫阳性反应 ,坐骨神经损伤后 1周、 2周、 4周远侧端神经中 CNTF免疫阳性反应均低于正常坐骨神经 ,免疫阳性反应强度为正常 >伤后 1周 >伤后 2周 >伤后 4周 ,呈逐渐减弱趋势。结论　大鼠坐骨神经损伤后远侧端神经中 CNTF的表达呈下调性变化。 展开更多
关键词 睫状神经营养因子 表达 坐骨神经损伤 免疫组织化学 大鼠 cntf
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周围神经再生时重组CNTF对受损神经元STAT3表达和酪氨酸磷酸化的作用 被引量：2
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作者 许家军 陈尔瑜 +1 位作者 路长林 何成 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期241-245,共5页
目的　研究周围神经再生时 ,重组睫状神经营养因子 (CNTF)对受损神经元JAK STAT途径和酪氨酸磷酸化的作用。　方法　用硅管套接切断的成年大鼠坐骨神经 ,术时在受损神经局部给予重组CNTF ,用免疫组织化学ABC法结合计算机图像分析研究ST... 目的　研究周围神经再生时 ,重组睫状神经营养因子 (CNTF)对受损神经元JAK STAT途径和酪氨酸磷酸化的作用。　方法　用硅管套接切断的成年大鼠坐骨神经 ,术时在受损神经局部给予重组CNTF ,用免疫组织化学ABC法结合计算机图像分析研究STAT3、磷酸化酪氨酸 (PTyr)免疫反应阳性物质在L3～ 5段脊髓前角外侧核和L5脊神经节神经元中的分布和相对含量。　结果　与生理盐水组相比 ,CNTF组脊髓前角外侧核神经元胞核STAT3和胞膜PTyr阳性物质的含量更高 ,脊神经节神经元胞浆和胞核PTyr阳性物质的含量更高。　结论　重组CNTF能激活和强化受损运动神经元的JAK STAT途径 。 展开更多
关键词 周围神经再生 重组cntf 神经元 STAT3 酪氨酸磷酸化 重组睫状神经营养因子 周围神经损伤
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