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动物源产CMY-2大肠杆菌分子流行病学研究 被引量:1
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作者 郭玉芳 赵秋云 +5 位作者 姜芮 任金程 杨玲 甄盼盼 汤电 蒋红霞 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第10期47-51,共5页
为调查产CMY-2大肠杆菌在广东各养殖场的流行情况,对2010—2011年间分离自猪、鸡、鸭、鹅等动物的1293株大肠杆菌,采用PCR方法筛选出blaCMY-2阳性菌株,琼脂稀释法测定阳性菌株对17种抗微生物药物的敏感性;接合转移试验和XbaⅠ酶切PFGE... 为调查产CMY-2大肠杆菌在广东各养殖场的流行情况,对2010—2011年间分离自猪、鸡、鸭、鹅等动物的1293株大肠杆菌,采用PCR方法筛选出blaCMY-2阳性菌株,琼脂稀释法测定阳性菌株对17种抗微生物药物的敏感性;接合转移试验和XbaⅠ酶切PFGE图谱分析blaCMY-2基因转移扩散的方式。结果显示,1293株大肠杆菌中27株含有blaCMY-2基因,检出率为2.09%,均为多重耐药菌株,主要耐药谱型为AMP/CHL/TET/FLF/CTF/CTX/CAZ/CTR/GEN/CIP/ENR/NAL/OQX;27株携带blaCMY-2基因菌株中有14株的blaCMY-2基因可随质粒转移到受体菌E.coli C600中,且往往与blaTEM-1和(或)qnrS1共同转移;PFGE分析结果显示,27株携带blaCMY-2基因菌株共产生17条谱带,其中有4株菌株,两两分别来自同一地区,存在克隆传播关系。提示,在广东地区食品动物养殖场内存在产CMY-2大肠杆菌的克隆传播,且blaCMY-2基因伴随可转移质粒或其他可转移移动元件可能是造成产CMY-2大肠杆菌流行分布的主要原因。 展开更多
关键词 大肠杆菌 耐药性 动物源 cmy-2
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河南省产CMY-2型质粒AmpC酶大肠埃希菌的检测
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作者 李轶 周绪华 冯羡菊 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第5期1088-1090,共3页
关键词 大肠埃希菌 质粒 内酰胺酶 cmy-2
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山东地区产CMY-2型β-内酰胺酶鸡源大肠杆菌的出现及相关特性研究
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作者 张永宁 柳洪洁 牛钟相 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1075-1080,共6页
从山东省不同地区分离到126株鸡源大肠杆菌,利用PCR对CMY-2基因进行检测,其中15株呈CMY-2阳性;核苷酸序列分析结果表明,除JN10外,其余序列与GenBank中已发表的CMY-2序列完全相同;采用K-B法检测15株大肠杆菌对抗生素的敏感性,结果发现,... 从山东省不同地区分离到126株鸡源大肠杆菌,利用PCR对CMY-2基因进行检测,其中15株呈CMY-2阳性;核苷酸序列分析结果表明,除JN10外,其余序列与GenBank中已发表的CMY-2序列完全相同;采用K-B法检测15株大肠杆菌对抗生素的敏感性,结果发现,菌株均耐头孢噻吩、头孢唑啉、头孢克洛、头孢克肟、氨苄西林、链霉素、四环素、氯霉素和甲氧苄啶/磺胺甲噁唑,其中3株(JN5、JN9和HZ9)耐头孢曲松和头孢他啶,但所有菌株对头孢吡肟敏感;改良三维试验证实,15株大肠杆菌均产AmpCβ-内酰胺酶,其中4株同时产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs);接合试验表明,携带CMY-2基因的质粒能在大肠杆菌间传递;脉冲场凝胶电泳(PFGE)排除了所有菌株来源于同一大肠杆菌克隆的可能性。本研究为探讨和解决细菌耐药性问题提供了重要的理论依据和研究基础,同时对了解山东地区大肠杆菌的耐药状况和耐药性散播情况提供了重要的信息。 展开更多
关键词 鸡源大肠杆菌 cmy-2基因 改良三维试验 Β-内酰胺酶 脉冲场凝胶电泳
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规模化鸡场中产CMY-2大肠杆菌耐药基因与毒力基因的调查及共转移研究 被引量:3
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作者 李庆周 马素贞 +2 位作者 孔令汉 江伟 王红宁 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期417-422,共6页
调查规模化鸡场中产CMY-2大肠杆菌耐药基因与毒力基因的流行现状及共转移情况,对549株来源于鸡场粪样和苍蝇的大肠杆菌进行blaCMY-2PCR检测;K-B法检测耐药表型;PCR扩增19种相关耐药基因和14种毒力基因;接合试验和质粒复制子分型研究耐... 调查规模化鸡场中产CMY-2大肠杆菌耐药基因与毒力基因的流行现状及共转移情况,对549株来源于鸡场粪样和苍蝇的大肠杆菌进行blaCMY-2PCR检测;K-B法检测耐药表型;PCR扩增19种相关耐药基因和14种毒力基因;接合试验和质粒复制子分型研究耐药基因与毒力基因的共转移.结果显示:6.0%(33/549)大肠杆菌呈CMY-2阳性,且均为多重耐药;检测到15种耐药基因和4种毒力基因,其中floR,blaTEM-1,sul2,sul1,traT,VagC检出率较高;63.6%产CMY-2大肠杆菌中blaCMY-2基因可通过lncA/C或lncI1质粒与耐药基因和(或)毒力基因共转移.本研究表明规模化鸡场粪样和苍蝇源产CMY-2大肠杆菌已成为耐药基因和毒力基因的重要储存库,携带二者质粒的转移导致耐药与毒力的传播扩散. 展开更多
关键词 鸡场 大肠杆菌 cmy-2 耐药基因 毒力基因 共转移
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Correlation of annual prevalence between cephems resistance and bla_(CMY-2) in Salmonella enterica isolated from retail meat sources in the United States
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作者 Md.Kaisar Rahman Babafela Awosile 《One Health Advances》 2024年第1期1-9,共9页
The objective of this study was to correlate the annual prevalence of cephems resistance and bla_(CMY-2) in Salmo-nella enterica using surveillance data in the United States.Using datasets retrieved from the surveilla... The objective of this study was to correlate the annual prevalence of cephems resistance and bla_(CMY-2) in Salmo-nella enterica using surveillance data in the United States.Using datasets retrieved from the surveillance programs of the United States National Antimicrobial Resistance Monitoring System(NARMS)for Enteric Bacteria from 2002 to 2018,we performed Spearman’s correlation analysis to correlate the annual prevalence data.We observed a near-perfect positive correlation in the annual prevalence between cefoxitin(ρ=0.97,P<0.0001),ceftiofur(ρ=0.96,P<0.0001),ceftriaxone(ρ=0.95,P<0.0001)resistance and bla_(CMY-2) in S.enterica recovered from chicken retail meat.Similarly,we observed a very high positive correlation in the annual prevalence between cefoxitin(ρ=0.94,P<0.0001),ceftiofur(ρ=0.91,P<0.0001),ceftriaxone(ρ=0.82,P<0.0001)resistance and bla_(CMY-2) in S.enterica recov-ered from turkey retail meat.Using Autoregressive Integrated Moving Average(ARIMA)modeling,the forecasted annual prevalence of beta-lactam resistance for the years 2019-2021 was similar to the NARMS-reported data for these periods.Correlation between the annual prevalence of cephems resistance and bla_(CMY-2) suggests either data can be used as a proxy for decision-making in retail meat surveillance programs. 展开更多
关键词 Correlation Cephems Bla_(cmy-2) Salmonella enterica Retail meat Surveillance program
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上海发现同时产CYM-2型质粒AmpC酶及CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌 被引量:14
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作者 蒋燕群 李轶 +1 位作者 李卿 汤瑾 《检验医学》 CAS 北大核心 2007年第6期672-676,共5页
目的研究大肠埃希菌同时产质粒型头孢菌素酶(AmpC酶)及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的耐药表型及基因型特点。方法在242株大肠埃希菌中用多重聚合酶链反应(PCR)检测质粒AmpC酶;对确认为产CIT群质粒AmpC酶的菌株进行PCR、克隆、测序;接合试... 目的研究大肠埃希菌同时产质粒型头孢菌素酶(AmpC酶)及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的耐药表型及基因型特点。方法在242株大肠埃希菌中用多重聚合酶链反应(PCR)检测质粒AmpC酶;对确认为产CIT群质粒AmpC酶的菌株进行PCR、克隆、测序;接合试验证实耐药基因的可传递性;PCR及测序确定ESBL的基因;等电聚焦电泳检测细菌β-内酰胺酶等电点(PI);微量稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果12株产CIT群酶细菌所携带AmpC酶基因均为blaCMY-2(PI 9.0),且均携带blaTEM-1(PI 5.4),9株同时携带blaCTX-M-14(PI8.0),无菌株携带blaSHV-like;12株产CMY-质粒AmpC酶细菌有4株接合实验阳性,经PCR证实接合子均传递了blaCMY-2,并有1株同时传递了blaCTX-M-14;多数产CMY-2型酶的细菌呈多重耐药,并有1株菌对碳青霉烯类药物耐药。结论在上海地区首次发现同时产CMY-2型质粒AmpC酶及CTX-M-14型ESBL的大肠埃希菌。 展开更多
关键词 质粒AMPC酶 超广谱Β-内酰胺酶 大肠埃希菌 cmy-2 CTX-M-14
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质粒介导产ESBLs与AmpC β-内酰胺酶基因弗氏柠檬酸杆菌的研究 被引量:1
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作者 陈坚 余方友 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期4435-4437,共3页
目的研究一株同时产ESBLs和AmpCβ-内酰胺酶弗氏柠檬酸杆菌(CFR)的耐药机制。方法 2008年1月从临床尿液标本中分离出多药耐药弗氏柠檬酸杆菌1株,采用双纸片扩散法检测产ESBLs,头孢西丁三维试验检测AmpC酶,E-test法测定抗菌药物最低抑菌... 目的研究一株同时产ESBLs和AmpCβ-内酰胺酶弗氏柠檬酸杆菌(CFR)的耐药机制。方法 2008年1月从临床尿液标本中分离出多药耐药弗氏柠檬酸杆菌1株,采用双纸片扩散法检测产ESBLs,头孢西丁三维试验检测AmpC酶,E-test法测定抗菌药物最低抑菌浓度(MIC),聚合酶链反应(PCR)检测产ESBLs和AmpC酶基因,DNA测序决定基因型;接合试验测定耐药基因的转移性。结果临床分离出一株同时产ESBLs和AmpCβ-内酰胺酶的多药耐药弗氏柠檬酸杆菌,对头孢他啶、头孢噻肟、头孢西丁、氨曲南、氨苄西林、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的MIC分别为96、96、256、192、>256、>32μg/ml,PCR扩增及测序临床分离株携带blaCTX-M-3和blaCMY-2,接合试验显示含blaCTX-M-3和blaCMY-2基因耐药质粒可以通过接合转移至受体菌大肠埃希菌J53。结论 CFR同时携带有ESBLs和AmpCβ-内酰胺酶基因,ESBLs基因和AmpCβ-内酰胺酶基因由质粒介导。 展开更多
关键词 弗氏柠檬酸杆菌 产超广谱Β-内酰胺酶 CTX-M-3 AMPC β-内酰胺酶 cmy-2
原文传递
禽源奇异变形杆菌质粒介导AmpC酶基因型检测与质粒分析 被引量:6
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作者 赵世玉 焦嘉杰 +3 位作者 董宁宁 潘圆月 崔孟梅 潘玉善 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第17期3780-3788,共9页
【目的】研究禽源奇异变形杆菌携带ampC基因的分型和bla_(CMY-2)阳性接合质粒pC12的序列结构,为防控多重耐药禽源奇异变形杆菌的传播提供理论基础。【方法】利用头孢西丁三维试验和PCR方法对21株奇异变形杆菌进行AmpC酶的检测和基因分... 【目的】研究禽源奇异变形杆菌携带ampC基因的分型和bla_(CMY-2)阳性接合质粒pC12的序列结构,为防控多重耐药禽源奇异变形杆菌的传播提供理论基础。【方法】利用头孢西丁三维试验和PCR方法对21株奇异变形杆菌进行AmpC酶的检测和基因分型研究;对bla_(CMY-2)阳性菌株进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型和接合试验;利用高通量测序技术获得pC12的核苷酸序列并进行比较分析。【结果】头孢西丁三维试验表明21株禽源奇异变形杆菌中有6株产AmpC酶。6株产AmpC酶奇异变形杆菌对氨苄西林、头孢西丁、多西环素、氟苯尼考、粘菌素全部耐药,而对头孢他啶、阿米卡星全部敏感。耐药基因PCR扩增和测序结果表明,6株菌均携带bla_(CMY-2),检出率为28.6%。接合试验表明,1株奇异变形杆菌C12接合成功并获得接合子,其余5株接合不成功。PFGE分型结果表明,酶切图谱分为3个型别,bla_(CMY-2)在禽源变形杆菌中存在垂直和水平传播。测序结果表明菌株C12含有一个1b型IncC质粒,其全长161319 bp,GC含量为52.45%,预测有161个开放阅读框,提交NCBI并获得序列号MT320534。该质粒包含3个耐药区:第一个抗生素耐药区(antibiotic resistance islands,ARI-B)携带floR、tet(A)、strA、strB和sul2;第二个耐药区是一个典型的ISEcp1-bla_(CMY-2)-blc-sugE结构,其中的ISEcp1被一个插入的IS10R截断;第三个耐药区(ARI-A)是一个杂合的Tn1696tnp-pDUmer转座子,包含一个1类整合子基因盒(aac(6')-Ib-cr|arr3|dfrA27|aadA16)和汞抗性基因簇merEDBAPTR,其插入到质粒骨架产生两个重复序列TTGTA,该耐药区也是1型IncC耐药区变化最大的区域。【结论】6株产AmpC酶禽源奇异变形杆菌均携带bla_(CMY-2),其酶切图谱分为3个PFGE型别,其中一株菌携带了一个流行的bla_(CMY-2)阳性1型IncC可接合质粒。广宿主的IncC质粒是bla_(CMY-2)、tet(A)、floR等多个耐药基因及整合子的重要载体之一,该质粒在动物源奇异变形杆菌的传播扩散进一步增加了治疗该菌感染的难度,应引起足够的重视。 展开更多
关键词 奇异变形杆菌 IncC质粒 AMPCΒ-内酰胺酶 bla_(cmy-2) Tn1696转座子
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