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CMPK2应对病原感染与调控炎症的研究进展
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作者 吴婵玉 彭秋月 +1 位作者 牛晓昕 周作勇 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第1期170-174,共5页
胞苷/尿苷单磷酸激酶2(cytidine/uridine monophosphate kinase 2,CMPK2)是一种干扰素刺激基因,在抗病毒感染中发挥着重要作用。CMPK2也是线粒体中维持细胞内UTP/CTP水平的限速酶,可影响由病原感染或其他原因引起的线粒体改变而触发的... 胞苷/尿苷单磷酸激酶2(cytidine/uridine monophosphate kinase 2,CMPK2)是一种干扰素刺激基因,在抗病毒感染中发挥着重要作用。CMPK2也是线粒体中维持细胞内UTP/CTP水平的限速酶,可影响由病原感染或其他原因引起的线粒体改变而触发的炎症。现主要从CMPK2的结构及分布、CMPK2在应对病原感染和炎症调控中的作用及信号通路进行综述。 展开更多
关键词 cmpk2 病原感染 炎症调控
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鸡CMPK2的原核表达及其抗H9N2禽流感病毒的初步研究
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作者 李鑫 刘炜玮 +6 位作者 谭磊 孙英杰 宋翠萍 廖瑛 丁铲 仇旭升 徐成刚 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期861-867,共7页
为研究鸡CMPK2基因的遗传进化特点和生物学功能,本研究以鸡成纤维细胞系(DF-1)为模板,通过RT-PCR扩增鸡CMPK2基因完整阅读框(ORF)(762 bp),利用MEGA7软件对CMPK2氨基酸序列进行同源性和遗传进化分析。并构建了重组质粒p3xFLAG-CMV-14-CM... 为研究鸡CMPK2基因的遗传进化特点和生物学功能,本研究以鸡成纤维细胞系(DF-1)为模板,通过RT-PCR扩增鸡CMPK2基因完整阅读框(ORF)(762 bp),利用MEGA7软件对CMPK2氨基酸序列进行同源性和遗传进化分析。并构建了重组质粒p3xFLAG-CMV-14-CMPK2和重组原核表达载体pET-28a-CMPK2,利用原核载体表达CMPK2目的蛋白后制备小鼠抗鸡CMPK2的多克隆抗体,并采用western blot检测其反应性。构建的CMPK2氨基酸序列进化树结果显示,鸡CMPK2与爬行类动物CMPK2遗传关系较近,而与哺乳动物CMPK2氨基酸序列的遗传距离相对较远。为研究鸡CMPK2是否具有抗病毒功能,利用H9N2禽流感病毒(AIV)感染DF-1细胞,感染后6 h、12 h时分别采用荧光定量PCR及western blot方法检测鸡CMPK2基因转录水平和蛋白表达情况,结果显示H9N2 AIV感染能够引起鸡CMPK2 mRNA转录水平和蛋白表达水平的明显上调。进一步利用DF-1细胞过表达CMPK2及利用特异性siRNA干扰CMPK2的表达后,分别采用荧光定量PCR及western blot检测鸡CMPK2蛋白对H9N2 AIV复制的影响。荧光定量PCR以及western blot结果显示,过表达鸡CMPK2蛋白可以抑制H9N2 AIV的增殖。而下调鸡CMPK2蛋白的表达后H9N2 AIV增殖水平显著上升(P<0.01)。上述结果首次证实,鸡CMPK2是H9N2 AIV复制的负调控因子,能够抑制AIV的复制。本研究丰富了AIV与抗病毒宿主因子的研究内容,也可为抗禽类病毒感染药物靶点的研究提供重要参考。 展开更多
关键词 cmpk2 遗传进化 H9N2禽流感病毒 病毒复制
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参附注射液调控CMPK2/NLRP3轴对心脏骤停后心肌细胞炎症反应的影响 被引量:5
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作者 陀鹏 吴瑞华 +1 位作者 邓海霞 蓝洲 《中医药学报》 CAS 2023年第10期20-25,共6页
目的:探讨心脏骤停(CA)后CMPK2/NLRP3轴对炎症反应的发生及参附注射液的调节机制。方法:使用随机数字法,随机选取20只大鼠作为空白对照组(BC组),另外将待进行制备模型的大鼠随机分为3组,假手术组(SO组)、正常复苏组(NR组)、参附组(SF组)... 目的:探讨心脏骤停(CA)后CMPK2/NLRP3轴对炎症反应的发生及参附注射液的调节机制。方法:使用随机数字法,随机选取20只大鼠作为空白对照组(BC组),另外将待进行制备模型的大鼠随机分为3组,假手术组(SO组)、正常复苏组(NR组)、参附组(SF组),每组20只。空白对照组不进行任何操作;假手术组不进行心脏骤停,每日注射生理盐水;正常复苏组在心脏骤停及复苏后每日注射生理盐水;参附组在心脏骤停时开始注射参附注射液,并在复苏后每日继续注射参附注射液。观察复苏后24 h及72 h各组心率(HR)、平均动脉压(MAP)、心尖组织HE染色情况,并使用qRT-PCR技术检测各组CMPK2、NLRP3、caspase-1、IL-1β相关mRNA表达情况。结果:24 h时NR组较SO组和SF组的MAP降低(P<0.05)。HE染色可见24 h时NR组及SF组心肌细胞部分破裂,炎性细胞浸润,72 h时,NR组及SF组细胞水肿较24 h明显减轻,细胞间隙仍可见部分炎性细胞存在。qRT-PCR发现,复苏后24 h, NR组、SF组较BC组和SO组的CMPK2、NLRP3、caspase-1、IL-1β相关mRNA表达均明显升高(P<0.05);复苏后72 h, NR组、SF组的NLRP3、caspase-1、IL-1β相关mRNA表达均仍较BC组和SO组高(P<0.05)。结论:CA发生后,CMPK2/NLRP3通路可被激活,并引起一系列炎症反应,使用参附注射液可抑制CMPK2/NLRP3的激活程度,减少炎症反应。 展开更多
关键词 心脏骤停 心肌损伤 参附注射液 cmpk2/NLRP3轴
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CMPK2通过NLRP3促进系统性红斑狼疮患者CD4^(+)T细胞焦亡
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作者 谭亚楠 蒋格格 +4 位作者 金莉 项楠 孙晓歌 贾晓益 张敏 《安徽医科大学学报》 北大核心 2024年第12期2215-2221,共7页
目的探讨胞苷/尿苷单磷酸激酶2(CMPK2)在系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4^(+)T细胞中的表达水平及其与临床指标的相关性,及其能否通过NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)促进SLE患者CD4^(+)T细胞焦亡,从而为SLE的治疗提供新的靶点。方法... 目的探讨胞苷/尿苷单磷酸激酶2(CMPK2)在系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4^(+)T细胞中的表达水平及其与临床指标的相关性,及其能否通过NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)促进SLE患者CD4^(+)T细胞焦亡,从而为SLE的治疗提供新的靶点。方法RT-qPCR及Western blot检测CMPK2在SLE患者和健康对照组(HC)CD4^(+)T细胞中的mRNA及蛋白表达水平;Pearson或Spearman相关性分析评估CMPK2 mRNA水平与临床指标的相关性;检测SLE患者及HC组CD4^(+)T细胞中焦亡相关指标NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱天冬蛋白酶-1(caspase-1)、消皮素-D(GSDMD)、GSDMD蛋白氨基端片段(GSDMD-N)的表达水平,并在SLE患者CD4^(+)T细胞中沉默CMPK2后进一步检测NLRP3、ASC、caspase-1、GSDMD、GSDMD-N的蛋白表达水平。结果CMPK2在SLE患者CD4^(+)T细胞中高表达,与SLE疾病活动指数(SLEDAI)、抗dsDNA抗体、抗核小体抗体、抗C1q抗体呈正相关,与补体C3、C4呈负相关;SLE患者CD4^(+)T细胞中焦亡相关蛋白NLRP3、ASC、caspase-1、GSDMD、GSDMD-N表达水平增加(P<0.05);此外,细胞培养上清液中细胞因子IL-1β和IL-18的水平也有所增加,细胞焦亡率也明显升高(P<0.05);沉默CMPK2后可减少上述指标的水平(P<0.05)。结论CMPK2在SLE患者的CD4^(+)T细胞高表达,并与临床指标有一定相关性,其可能通过NLRP3促进CD4^(+)T细胞焦亡参与SLE的发展。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 CD4^(+)T细胞 cmpk2 生物标志物 NLRP3 焦亡
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IFNα上调人肝癌细胞系胞苷单磷酸激酶2表达激活小鼠巨噬细胞系
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作者 成丽琴 张祝琴 陈厚早 《基础医学与临床》 CSCD 2018年第7期944-949,共6页
目的探讨CMPK2在IFNα治疗肝癌中的抗肿瘤免疫反应作用。方法用RT-q PCR和Western blot检测IFNα处理后胞苷单磷酸激酶2(CMPK2)在肝癌细胞系Huh7中的表达。通过构建的稳定表达CMPK2的慢病毒感染Huh7细胞,用Cell Titer-Glo ATP荧光检测... 目的探讨CMPK2在IFNα治疗肝癌中的抗肿瘤免疫反应作用。方法用RT-q PCR和Western blot检测IFNα处理后胞苷单磷酸激酶2(CMPK2)在肝癌细胞系Huh7中的表达。通过构建的稳定表达CMPK2的慢病毒感染Huh7细胞,用Cell Titer-Glo ATP荧光检测过表达CMPK2的Huh7细胞及其上清中ATP的水平。用RT-q PCR检测过表达CMPK2的Huh7细胞上清对巨噬细胞中炎性因子的表达的影响。结果 IFNα处理6 h后,Huh7细胞中CMPK2的转录水平和蛋白水平显著上调(P<0.01);CMPK2显著上调Huh7细胞及其上清中ATP的水平(P<0.01);用稳定过表达CMPK2的Huh7细胞上清处理巨噬细胞6 h后,巨噬细胞中IL1β、IL6和CCL5的转录水平明显高于对照组(P<0.01)。结论 IFNα上调Huh7细胞中CMPK2水平,激活巨噬细胞中炎性因子的表达。 展开更多
关键词 肝癌细胞 胞苷单磷酸激酶2 干扰素Α
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