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美国CLSI抗菌药物敏感试验操作标准(2010年版)部分变更内容 被引量：40
1
作者 杨沙沙 王喜仁 +1 位作者 韩杰 黄勋 《中国感染控制杂志》 CAS 2010年第4期303-304,共2页
2010年美国临床实验室标准化研究所（Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI）更新了M100－S20文件，现将其中主要更新内容作简要介绍，供临床微生物学检验工作者在常规工作中参考。
关键词 抗菌药物 clsi 标准 微生物敏感性试验 变更
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应用CLSI EP5-A2文件评价生化检测系统的精密度性能 被引量：20
2
作者 温冬梅 张秀明 +3 位作者 吴剑杨 李曼 萧金丽 庞嘉琳 《检验医学与临床》 CAS 2010年第19期2096-2098,共3页
目的应用CLSIEP5-A2文件对生化检测系统检测的精密度性能进行评价,以确定其是否满足临床的需要。方法在全自动生化分析仪上,根据CLSIEP5-A2文件,用稳定的高低值实验样品对采用速率法和终点法检测的项目进行精密度试验,对其批内标准差(S... 目的应用CLSIEP5-A2文件对生化检测系统检测的精密度性能进行评价,以确定其是否满足临床的需要。方法在全自动生化分析仪上,根据CLSIEP5-A2文件,用稳定的高低值实验样品对采用速率法和终点法检测的项目进行精密度试验,对其批内标准差(S批内)、批间标准差(S批间)、天间标准差(S天间)和总不精密度(S总)进行评价。结果检测系统检测常规生化项目的批内标准差为美国的临床实验室室间质量评估允许误差的1/4,天间标准差应为该允许误差的1/3,且小于厂商声明的精密度性能指标,两者差异无统计学意义(P>0.05)。说明由实验估计的总不精密度均可接受。结论精密度既是临床检验的方法评价,也是检测系统性能评价的重要指标之一。CLSIEP5-A2精密度性能评价方法能够较为严密地反映出自动生化分析仪的长期使用性能是否能符合日常常规工作的质量要求。 展开更多
关键词 clsi EP5-A2文件 生化检测系统 精密度评价
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CLSI M38-A2肉汤稀释法对蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyces hepiali)的药敏检测 被引量：4
3
作者 赵婷 姚粟 +2 位作者 李辉 薛强伟 程池 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期965-970,共6页
【目的】对保健食品生产菌株蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyces hepiali)进行6种常见抗真菌药物:伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、环吡酮胺、5-氟胞嘧啶、氟康唑的药敏检测。【方法】参考美国国家临床实验室标准化委员会CLSI M38-A2《肉汤稀释法... 【目的】对保健食品生产菌株蝙蝠蛾拟青霉(Paecilomyces hepiali)进行6种常见抗真菌药物:伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、环吡酮胺、5-氟胞嘧啶、氟康唑的药敏检测。【方法】参考美国国家临床实验室标准化委员会CLSI M38-A2《肉汤稀释法抗真菌药敏试验参考方案》。【结果】质控菌株MIC值均在参考范围之内,蝙蝠蛾拟青霉(P.hepiali)对以上6种药物的MIC值分别为1 mg/L、0.5 mg/L、0.25 mg/L、≥128 mg/L、64 mg/L、2 mg/L。【结论】M38-A2方案适合用来测定蝙蝠蛾拟青霉(P.hepiali)对抗真菌药物的敏感性,但获得菌株耐药敏感性的判别标准,仍需进一步的试验数据。 展开更多
关键词 蝙蝠蛾拟青霉 药敏试验 clsi M38-A2
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参照CLSI M38-A方案测定皮肤癣菌临床株对4种抗真菌药物的敏感性 被引量：10
4
作者 陈剑 张静 +2 位作者 易金玲 陈荣章 黄怀球 《中国真菌学杂志》 2009年第4期214-217,共4页
目的测定并比较临床分离的皮肤癣菌对4种常用抗真菌药物的敏感性,探讨CLSIM38-A方案用于皮肤癣菌药敏试验的可行性。方法实验菌株为31株临床近期分离的皮肤癣菌。其中红色毛癣菌14株,须癣毛癣菌14株,犬小孢子菌1株,铁锈色小孢子菌1株,... 目的测定并比较临床分离的皮肤癣菌对4种常用抗真菌药物的敏感性,探讨CLSIM38-A方案用于皮肤癣菌药敏试验的可行性。方法实验菌株为31株临床近期分离的皮肤癣菌。其中红色毛癣菌14株,须癣毛癣菌14株,犬小孢子菌1株,铁锈色小孢子菌1株,絮状表皮癣菌1株。4种抗真菌药物为益康唑、伊曲康唑、特比萘芬、伏立康唑。采用M38-A方案微量稀释法,并适当调整试验参数进行体外抗真菌药物敏感性试验。结果红色毛癣菌和须癣毛癣菌对以上4种药物的敏感性无明显差异。犬小孢子菌、铁锈色小孢子菌、絮状表皮癣菌对所有4种抗真菌药物的敏感性都低于红色毛癣菌和须癣毛癣菌。结论M38-A方案经过调整适用于皮肤癣菌药敏试验。 展开更多
关键词 皮肤癣菌 药敏试验 clsi M38-A方案
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CLSI三代头孢菌素新旧折点对判定肺炎克雷伯菌药物敏感性及产ESBLs菌株分布的影响 被引量：2
5
作者 许伟伟 江洋 +1 位作者 熊自忠 沈继录 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期251-253,256,共4页
目的了解CLSI 2010(S20)及2009(S19)头孢他啶(CAZ)、头孢噻肟(CTX)新旧折点变化对本地区肺炎克雷伯菌药物敏感性及产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株分布的影响。方法收集安徽医科大学第一附属医院临床分离的50株肺炎克雷伯菌;纸片扩散法... 目的了解CLSI 2010(S20)及2009(S19)头孢他啶(CAZ)、头孢噻肟(CTX)新旧折点变化对本地区肺炎克雷伯菌药物敏感性及产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株分布的影响。方法收集安徽医科大学第一附属医院临床分离的50株肺炎克雷伯菌;纸片扩散法测定菌株对CTX及CAZ的敏感性,CLSI表型确证试验确定产ESBLs菌株,改良三维试验检测CTX和/或CAZ耐药、非产ESBLs菌株的产酶情况。结果在S19折点下,CTX和CAZ耐药率分别为54.0%、30.0%;在S20折点下,耐药率分别为68.0%、42.0%。产ESBLs菌株总检出率为64.0%(32/50)。旧折点下,分别有81.3%、43.8%的产ESBLs菌株分布在CTX和CAZ耐药菌株中;新折点下,升高至100%、62.5%。2株对CTX和/CAZ耐药、非产ESBL菌株中,1株同时产ESBLs和AmpC酶,1株仅产AmpC酶。结论根据S20,肺炎克雷伯菌对CTX和CAZ的耐药率较S19均有所增高;并提高了耐药表型与产ESBLs菌株的一致性。产AmpC酶可影响表型确证试验对产ESBLs菌株的检出。 展开更多
关键词 clsi 肺炎克雷伯菌 第三代头孢菌素 药物敏感性 ESBLs
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CLSI药物敏感性试验标准VET01-A4概述及更新要点 被引量：5
6
作者 李璐璐 骆延波 +4 位作者 齐静 胡明 吴聪明 沈建忠 刘玉庆 《中国家禽》 北大核心 2014年第24期63-66,69,共5页
抗生素药物敏感性试验是进行细菌抗药性研究的基础。美国临床和实验室标准协会(CLSI)制定了药物敏感性试验方法和试验结果的判定标准,并授权笔者译为中文,供中国兽医药理学界参考。文章概述了2013年CLSI药物敏感性试验标准VET01-A4及其... 抗生素药物敏感性试验是进行细菌抗药性研究的基础。美国临床和实验室标准协会(CLSI)制定了药物敏感性试验方法和试验结果的判定标准,并授权笔者译为中文,供中国兽医药理学界参考。文章概述了2013年CLSI药物敏感性试验标准VET01-A4及其附表VET01-S2的主要内容,并对更新的要点进行了介绍。 展开更多
关键词 临床和实验室标准协会(clsi) 药物敏感性 细菌
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运用CLSIEP方案对SysmexCA系列全自动血凝仪进行性能验证 被引量：3
7
作者 王一杉 崔薇薇 梅燕萍 《医疗卫生装备》 CAS 2014年第2期91-93,153,共4页
目的:对希森美康公司CA-7000、CA-1500型全自动血凝仪检测系统主要分析性能进行验证。方法:参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的EP文件及相关文献有关检测系统性能验证文件EP15-A、EP6-A、EP-9A2、EP6-A、EP10-A的方法对选定检测项... 目的:对希森美康公司CA-7000、CA-1500型全自动血凝仪检测系统主要分析性能进行验证。方法:参照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)的EP文件及相关文献有关检测系统性能验证文件EP15-A、EP6-A、EP-9A2、EP6-A、EP10-A的方法对选定检测项目的精密度、准确度、检测系统的比对、可报告范围、携带污染率进行评价。结果:希森美康CA-7000、CA-1500检测PT、APTT、Fbg的批内精密度、批间精密度、准确度、可报告范围、携带污染率均在允许范围内,CA-7000与CA-1500测定结果相关性良好。结论:该系列血凝仪的性能基本符合临床实验诊断学实验的要求,Fbg的可报告范围在找到合适样本的情况下要重新进行测定。 展开更多
关键词 clsi方案 全自动血凝仪 性能验证
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CLSI EP23-A在新型冠状病毒核酸检测实验室风险管理中的应用 被引量：5
8
作者 王秋 黄韵 +9 位作者 姜航 林雨 温婧 余辉 林武 晏天翔 李杰 纪睿 夏勇 纪玲 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第21期2680-2684,共5页
目的将美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP23-A应用于新型冠状病毒核酸检测实验室风险管理,以降低新型冠状病毒核酸检测过程中的潜在风险,提供更加准确、及时的检测结果。方法从人员、仪器、试剂、方法、环境等实验室关键要素中识别潜... 目的将美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP23-A应用于新型冠状病毒核酸检测实验室风险管理,以降低新型冠状病毒核酸检测过程中的潜在风险,提供更加准确、及时的检测结果。方法从人员、仪器、试剂、方法、环境等实验室关键要素中识别潜在风险,参考CLSI EP23-A风险矩阵,根据风险严重程度、风险发生频率进行危害程度分级,然后针对评估出来的高风险因素采用鱼骨图寻找要因,采取预防措施,降低风险。结果在新型冠状病毒核酸检测过程中评估出不可接受的高风险因素包括实验室污染导致结果假阳性及突发事件处置不当。通过加强人员培训、考核与监督,细化突发事件处置流程,定期实施应急演练等措施进一步控制,可降低新型冠状病毒核酸检测过程中的潜在风险。结论通过对新型冠状病毒核酸检测实验室进行风险评估与管理,有利于降低检测过程中存在的风险,持续提高新型冠状病毒核酸检测的质量。 展开更多
关键词 clsi EP23-A 新型冠状病毒 核酸检测 实验室风险 风险评估
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用CLSI EP方案评价总胆红素试剂分析性能 被引量：3
9
作者 刘冰 《四川医学》 CAS 2009年第8期1315-1317,共3页
目的通过应用CLSI EP方案分别对国产和进口总胆红素(TBil)试剂的分析性能评价,了解国产总胆红素试剂分析性能能否满足临床需要。方法在同一台全自动生化分析仪上,同时测定试剂准确度、精密度、最低检测限、线性范围、干扰试验、方法比... 目的通过应用CLSI EP方案分别对国产和进口总胆红素(TBil)试剂的分析性能评价,了解国产总胆红素试剂分析性能能否满足临床需要。方法在同一台全自动生化分析仪上,同时测定试剂准确度、精密度、最低检测限、线性范围、干扰试验、方法比对实验、稳定性观察等7项技术指标。结果两种试剂准确度测定,其相对偏差≤±10%;批间变异系数<4.0%;国产TBil试剂线性范围0.5～865.0μmol/L,进口试剂线性范围0.4～869.0μmol/L;国产TBil试剂的最低检测限为0.5μmol/L,进口试剂的最低检测限为0.4μmol/L;方法比对实验结果Y=1.0069X+0.9366,R2=0.9993;抗干扰能力无明显差异;试剂稳定性相近。结论国产总胆红素试剂与进口试剂的分析性能差异无统计学意义,能满足临床实验室的需要。 展开更多
关键词 clsi EP方案 钒酸盐氧化法:总胆红素:分析性能评价
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2009年CLSI M100-S19文件主要更新内容介绍 被引量：5
10
作者 孙长贵 成军 杨燕 《浙江检验医学》 2009年第2期8-10,共3页
关键词 clsi 内容介绍 纸片扩散法 抑菌环直径 肠杆菌科细菌 碳青霉烯 苯唑西林 抗菌药物 肺炎链球菌
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EUCAST和CLSI微量稀释法检测曲霉体外药物敏感试验差异比较
11
作者 张明 陈菲 +4 位作者 孙文逵 吴婷 颜文杰 苏欣 施毅 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期338-343,共6页
目的比较欧洲抗菌药物敏感试验委员会（European Committeeon Antimicrobial Susceptibility Testing，EUCAST）和美国临床实验室标准化协会（Clinicaland Laboratory Standards Institute，CLSI）微量稀释法检测曲霉体外药物敏感性的... 目的比较欧洲抗菌药物敏感试验委员会（European Committeeon Antimicrobial Susceptibility Testing，EUCAST）和美国临床实验室标准化协会（Clinicaland Laboratory Standards Institute，CLSI）微量稀释法检测曲霉体外药物敏感性的差异。方法分别用EUCAST方法和CLSI方法检测116株曲霉对两性霉素B、伏立康唑、伊曲康唑、卡？白芬净和米卡芬净的敏感性，比较两种方法的基本符合率、药敏符合率、极重大误差率和重大误差率。结果EUCAST方法和CLSI方法对116株曲霉药敏检测的基本符合率为96．3％～100％。两方法检测烟曲霉对伏立康唑的药敏符合率98．8％，重大误差为1．2％，极重大误差率为0。烟曲霉和黑曲霉对两性霉素B以及烟曲霉和黄曲霉对伊曲康唑的药敏符合率均为100％，重大误差率和极重大误差率均为0。结论EUCAST方法和CLSI方法对检测曲霉体外药物敏感性具有良好的一致性。 展开更多
关键词 曲霉 EUCAST clsi 最低抑菌浓度 最低有效浓度
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CLSI抗菌药物敏感试验执行标准2007版更新要点 被引量：2
12
作者 夏晓华 张伟民 《浙江检验医学》 2007年第2期12-14,共3页
关键词 clsi 铜绿假单胞菌 流感嗜血杆菌 药敏试验 大肠埃希菌 纸片扩散法 金黄色葡萄球菌 抑菌环直径
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2011年CLSI M100-S21文件主要更新内容介绍 被引量：3
13
作者 孙长贵 《浙江检验医学》 2011年第3期31-39,共9页
2011年1月美国临床和实验室标准化研究所(CLSI)出版了《抗菌药物敏感试验执行标准第二十一版信息增刊》(M100-S21),以取代M100-S20。现简要介绍第二十一版信息增刊更新内容。
关键词 clsi 抗菌药物 内容介绍 肉汤稀释法 琼脂稀释法 标准化研究所 敏感性试验 给药方案 纸片扩散法
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CLSI、EUCAST和中国耐药判定标准概述 被引量：19
14
作者 阮紫涵 黄安雄 +2 位作者 王秀娟 黄玲利 郝海红 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期47-58,共12页
制定耐药判定标准的意义在于对药敏试验结果进行解释,以选择合适的药物和最佳的给药方案对动物进行治疗,是控制耐药性产生的重要手段。目前许多发达国家都成立了制定耐药判定标准的机构,其中最具影响力和权威的是美国临床和实验室标准... 制定耐药判定标准的意义在于对药敏试验结果进行解释,以选择合适的药物和最佳的给药方案对动物进行治疗,是控制耐药性产生的重要手段。目前许多发达国家都成立了制定耐药判定标准的机构,其中最具影响力和权威的是美国临床和实验室标准协会以及欧盟药敏试验标准委员会两大机构。中国耐药性监测的研究起步较晚,主要借鉴美国临床和实验室标准协会所设立的耐药判定标准。2017年,在欧洲临床微生物和感染病学会和欧洲药敏试验委员会的支持下中国成立了华人药物敏感性试验委员会。近年来,在中国兽医药品监察所的带领下,各研究机构人员在耐药判定标准及耐药性监测方面也取得了突破性的进展,为控制中国抗菌药物耐药性的发展奠定了坚实的基础。本文首先介绍了耐药判定标准的定义和意义,为微生物研究者提供基本的理解;然后分别综述美国临床和实验室标准协会与欧盟药敏试验标准委员会的基本情况,并比较两者在兽用抗菌药物耐药判定标准制定上的差异;最后对中国兽用抗菌药物耐药性监测和耐药判定标准制定方面的成果进行分析总结。总体来说,中国在兽用抗菌药物耐药性控制方面处于稳步增长状态,已经制定的许多耐药判定标准对控制耐药性的发展具有重要意义。但仍有许多兽用抗菌药物缺乏相应的耐药判定标准,需要更多的研究者在未来找到更加快速、简便和准确的方法,不断填补、更新兽用抗菌药物的耐药判定标准。 展开更多
关键词 兽用抗菌药 clsi EUCAST 折点 差异
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2010年CLSI M100-S20文件主要更新内容介绍
15
作者 孙长贵 成军 杨燕 《浙江检验医学》 2010年第2期27-30,共4页
关键词 clsi M100-S20 内容介绍 抗菌药物 纸片扩散法 苯唑西林 ESBL 凝固酶 青霉素类 折
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2008年CLSI文件M100-S18主要更新内容介绍
16
作者 孙长贵 曾贤铭 成军 《浙江检验医学》 2008年第2期34-37,共4页
关键词 抑菌环直径 clsi 内容介绍 M100-S18 金黄色葡萄球菌 碳青霉烯 苯唑西林 肺炎链球菌 抗
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2005年CLSI／NCCLS文件M100-S15主要更新内容介绍
17
作者 孙长贵 曾贤铭 成军 《浙江检验医学》 2005年第2期28-34,共7页
美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的抗微生物药物敏感性试验操作方法和判断标准被世界上许多国家和地区所采用。2005年该委员会更名为临床实验室标准化研究所(Clinical and Labo- ratory Standards Institute,CLSI),考虑到大家的... 美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)推荐的抗微生物药物敏感性试验操作方法和判断标准被世界上许多国家和地区所采用。2005年该委员会更名为临床实验室标准化研究所(Clinical and Labo- ratory Standards Institute,CLSI),考虑到大家的习惯问题,在过度时期暂称为CLSI/NCCLS。每年CLSI/ NCCLS都会根据研究资料对抗微生物药物敏感性试验执行标准信息增刊(M100文件) 展开更多
关键词 clsi 药物敏感性试验 M100-S15 抗微生物 纸片扩散法 标准化研究所 大肠埃希菌 铜绿假单
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CLSI新、旧判读标准对大肠埃希氏菌药敏结果的影响
18
作者 华月琴 《青岛医药卫生》 2014年第3期196-198,共3页
目的探讨新、旧两种判读标准对大肠埃希菌药敏结果的影响,规范抗生素的使用。方法收集本院2011年11月至2013年6月住院及门诊感染患者送检标本中分离出的大肠埃希氏菌122株,纸片扩散法测定菌株对头孢他啶(CAZ)、头孢噻肟(CTX)的敏感性,... 目的探讨新、旧两种判读标准对大肠埃希菌药敏结果的影响,规范抗生素的使用。方法收集本院2011年11月至2013年6月住院及门诊感染患者送检标本中分离出的大肠埃希氏菌122株,纸片扩散法测定菌株对头孢他啶(CAZ)、头孢噻肟(CTX)的敏感性,美国临床实验室标准化研究所(CLSI)表型确证试验确定产ESBLs菌株,根据药物敏感性结果对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株和非产ESBLs菌株在S19和S20新旧折点下CAZ、CTX的敏感性以及ESBLs阳性菌株分布率进行分析。结果产ESBLs菌株CTX,非产ESBLs菌株CTX,CAZ应用S20和S19判断差异均无统计学意义,而CAZ药敏结果差异有统计学意义。结论在CLSI M100-S20规则下,体外药敏实验CTX、CAZ耐药率均有所提高,但实际报告时头孢类药物由完全耐药到部分敏感,这增加了头孢他啶等治疗临床产ESBLs菌株所致感染的用药机会。 展开更多
关键词 头孢菌素 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs) clsi 药敏折点
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CLSI EP09c方案评价血气分析仪与血液分析仪检测血红蛋白和红细胞压积的一致性 被引量：1
19
作者 包晓惠 周斐斐 +2 位作者 解鸿翔 章辉 徐秀湖 《中国卫生检验杂志》 CAS 2023年第17期2099-2103,共5页
目的 参照CLSI EP09c文件,比较2种不同检测原理的血气分析仪ABL800 Flex、GEM3500测量的血红蛋白(Hb)和红细胞压积(Hct)与XN-9000血液分析仪检测结果的一致性。方法 采用回顾性分析,收集ABL800 Flex与XN-9000患者配对数据379对,GEM3500... 目的 参照CLSI EP09c文件,比较2种不同检测原理的血气分析仪ABL800 Flex、GEM3500测量的血红蛋白(Hb)和红细胞压积(Hct)与XN-9000血液分析仪检测结果的一致性。方法 采用回顾性分析,收集ABL800 Flex与XN-9000患者配对数据379对,GEM3500配对数据448对,计算组内相关系数。选取最佳回归模型进行拟合,计算各参数在相应医学决定水平处的偏倚,Bland-Altman图分析平均偏倚。结果 ABL800 Flex与XN-9000的Hb和Hct配对数据组内相关系数分别为0.989 8、0.982 3,GEM3500分别为0.881 2和0.927 4,均为高度相关。与XN-9000相比,ABL800 Flex的Hb检测结果在医学决定水平45、105、170、230处的相对偏倚分别为-2.93%、-2.82%、-2.79%、-2.78%,平均相对偏倚为-2.9%;Hct在医学决定水平0.14、0.33、0.56、0.70处的相对偏倚分别为-1.00%、0.01%、0.31%、0.40%,平均相对偏倚为-0.02%。GEM3500的Hb检测结果在45、105、170、230处的相对偏倚分别为11.55%、-6.32%、-12.09%、-14.62%,平均相对偏倚为-9.2%;Hct在0.14、0.33、0.56、0.70处的相对偏倚分别为11.61%、-2.52%、-7.23%、-8.62%,平均相对偏倚为-4.3%。结论 ABL800 Flex与XN-9000的Hb和Hct检测结果具有良好的一致性,可以互换使用。GEM3500和XN-9000之间没有足够的可比性,应建立自己的参考范围。检测原理可能是影响血气分析仪与血液分析仪一致性的重要因素。 展开更多
关键词 血气分析仪 血液分析仪 血红蛋白 红细胞压积 方法学比对 clsi EP09c
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CLSI M43-A指南中人型支原体敏感性研究 被引量：9
20
作者 吕萌萌 李轶 +1 位作者 郑业焕 孔庆飞 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第3期283-284,288,共3页
目的结合CLSI M43-A标准指南研究人型支原体抗菌药物的敏感性,以指导临床检测。方法采用微量肉汤稀释法对人型支原体标准菌株和临床收集的237例人型支原体菌株进行体外药敏试验,测定其最小抑菌浓度(MIC),对测定结果依据CLSI M43-A指南... 目的结合CLSI M43-A标准指南研究人型支原体抗菌药物的敏感性,以指导临床检测。方法采用微量肉汤稀释法对人型支原体标准菌株和临床收集的237例人型支原体菌株进行体外药敏试验,测定其最小抑菌浓度(MIC),对测定结果依据CLSI M43-A指南中的折点值进行判读及分析。结果人型支原体标准菌株质控结果均合格,临床237株人型支原体菌株对4种抗菌药物的敏感性各不相同,同为喹诺酮类的莫西沙星和左氧氟沙星的敏感度分别为83.54%和74.26%,4种抗菌药物中敏感度最高的为克林霉素(98.73%),敏感度最低的为左氧氟沙星(74.26%)。结论临床分离的人型支原体菌株的耐药性普遍存在,不同种类抗菌药物敏感性各不相同;CLSI M43-A指南将有助于支原体体外药敏试验的标准化,对指导临床控制支原体感染具有重要意义。 展开更多
关键词 人型支原体 临床和实验室标准化协会 抗菌药物 敏感性
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