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CLN6型神经元蜡样质脂褐素沉积病1例报告并文献复习 被引量:1
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作者 苏飞飞 吕玉丹 +2 位作者 苗晶 段晨晨 于雪凡 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2016年第4期367-368,共2页
神经元蜡样质脂褐素沉积病(neuronal ceroid lipofuscinoses,NCL)是一种儿童常见的进行性遗传性中枢神经系统变性病,以自发荧光物质聚集在神经元细胞和其它类型细胞内为特点,多呈常染色体隐性遗传(除CLN4型),临床特点为癫痫发作、... 神经元蜡样质脂褐素沉积病(neuronal ceroid lipofuscinoses,NCL)是一种儿童常见的进行性遗传性中枢神经系统变性病,以自发荧光物质聚集在神经元细胞和其它类型细胞内为特点,多呈常染色体隐性遗传(除CLN4型),临床特点为癫痫发作、智能减退、进行性运动功能下降、视力下降及早亡。 展开更多
关键词 蜡样质 cln6 脂褐素 神经元细胞 神经系统变性病 自发荧光 neuronal 肌阵挛发作 棘慢波 抗癫痫药物
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Rare adult neuronal ceroid lipofuscinosis associated with CLN6 gene mutations:A case report
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作者 Xue-Qiang Wang Chuan-Bi Chen +2 位作者 Wen-Jie Zhao Guang-Bin Fu Yu Zhai 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第15期3533-3541,共9页
BACKGROUND Adult neuronal ceroid lipofuscinosis(ANCL)can be caused by compound heterozygous recessive mutations in CLN6.The main clinical features of the disease are neurodegeneration,progressive motor dysfunction,sei... BACKGROUND Adult neuronal ceroid lipofuscinosis(ANCL)can be caused by compound heterozygous recessive mutations in CLN6.The main clinical features of the disease are neurodegeneration,progressive motor dysfunction,seizures,cognitive decline,ataxia,vision loss and premature death.CASE SUMMARY A 37-year-old female presented to our clinic with a 3-year history of limb weakness and gradually experiencing unstable walking.The patient was diagnosed with CLN6 type ANCL after the identification of mutations in the CLN6 gene.The patient was treated with antiepileptic drugs.The patient is under ongoing followup.Unfortunately,the patient’s condition has deteriorated,and she is currently unable to care for herself.CONCLUSION There is presently no effective treatment for ANCL.However,early diagnosis and symptomatic treatment are possible. 展开更多
关键词 cln6 Neuronal ceroid lipofuscinosis Genetic testing EPILEPSY ATAXIA Case report
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一种快速检测CLN6模型小鼠基因型的方法——高分辨率熔解曲线分析法
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作者 许淼 王娟 +5 位作者 龚秀丽 蔡勤 颜景斌 Nanbert Zhong 曾凡一 黄淑帧 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期161-165,共5页
目的建立利用高分辨率熔解曲线(HRM)分析快速鉴定CLN6(神经元蜡样脂褐质沉积症,ceroid—lipofuscinosis,neurona16)小鼠(c2硒基因移码突变)基因型的方法。方法根据NCBI公布的小鼠cln6序列(NC00075)设计HRM引物和测序引物,然... 目的建立利用高分辨率熔解曲线(HRM)分析快速鉴定CLN6(神经元蜡样脂褐质沉积症,ceroid—lipofuscinosis,neurona16)小鼠(c2硒基因移码突变)基因型的方法。方法根据NCBI公布的小鼠cln6序列(NC00075)设计HRM引物和测序引物,然后采用HRM技术获得高分辨熔解曲线鉴定实验小鼠基因型,同时通过直接测序法进行验证,评价其灵敏性和准确性。结果181只实验小鼠经HRM检测,共有野生型11只、Cln6基因突变杂合子73只和纯合子97只,HRM结果和直接测序结果完全一致,准确性为100%。结论HRM方法检测DNA微小突变时具有操作简便、快速、灵敏,单管避免污染以及准确度高等优点,值得推广。 展开更多
关键词 高分辨熔解曲线 神经元蜡样脂褐质沉积症 cln6模型小鼠
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CLN6纯合突变致晚婴型神经元蜡样脂褐质沉积病1例报告并文献复习 被引量:1
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作者 马天娇 孙桂莲 姜红 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第10期859-863,共5页
目的总结分析CLN6纯合突变致神经元蜡样脂褐质沉积病(NCLs)患儿临床特征和基因突变类型,为NCLs患者基因诊断提供参考。方法收集2017-08-01中国医科大学附属第一医院儿科收治的1例以"语言障碍1年半,运动障碍半年,反复抽搐1周"... 目的总结分析CLN6纯合突变致神经元蜡样脂褐质沉积病(NCLs)患儿临床特征和基因突变类型,为NCLs患者基因诊断提供参考。方法收集2017-08-01中国医科大学附属第一医院儿科收治的1例以"语言障碍1年半,运动障碍半年,反复抽搐1周"为主诉入院,最终诊断为NCLs(晚婴型)(LINCLs)的患儿资料,总结临床资料,结合基因检测结果,并对国内报道的NCLs相关病例进行文献复习。结果患儿脑电图显示双侧大脑有多发慢波和棘慢波发放。颅脑磁共振平扫:双侧脑室后角旁条片状长T2信号影,侧脑室后角狭长,三脑室增宽,小脑脑沟裂增宽。初步诊断为脑白质病、症状性癫痫。基因检测到受检者存在CLN6纯合突变(基因参考序列NM017882.2):位于第7外显子c.892G>A(p.Glu298Lys),受检者CLN6基因所发现的纯合变异分别来自受检者父母,父母均为该位点杂合子,符合常染色体隐性遗传方式。结合临床特征及基因检测结果诊断为LINCLs。在中国知网、万方、维普数据库,通过查阅国内至今报道的所有NCLs相关文献(28篇),共报道3例CLN6基因突变,其中2例发生杂合突变引起LINCLs,1例纯合突变引起JNCLs。本例CLN6纯合突变引起的LINCLs为我国首例报道。结论该报道为中国首例CLN6纯合突变致LINCLs,扩大了NCLs基因型数据;国内报道的NCLs患者突变基因主要是CLN1、CLN2、CLN3、CLN5、CLN6、CLN7,临床表现多表现为难治性癫痫、视力下降、智力下降、精神及运动功能障碍、性格行为改变、记忆力下降。针对不明原因的癫痫发作、脑白质病,及时行基因检测可协助早期明确诊断。 展开更多
关键词 神经元蜡样脂褐质沉积病 cln6 基因 癫痫 白质脑病
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成人型神经元蜡样脂褐质沉积症1例
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作者 慈春玲 张良杰 +7 位作者 华磊 薛本春 饶娆 年娜 王伟 舒山 汪世靖 王训 《安徽医学》 2024年第12期1597-1599,共3页
1病例资料患者,男性,27岁,未婚,高中文化,无业。因“反复发作性全身抽搐、意识丧失6年,下肢不自主抖动3年”于2020年11月至2021年9月多次入住我院。2015年7月(21岁)患者无明显诱因下突发意识丧失、全身抽搐、口吐白沫、口唇紫绀,持续3~5... 1病例资料患者,男性,27岁,未婚,高中文化,无业。因“反复发作性全身抽搐、意识丧失6年,下肢不自主抖动3年”于2020年11月至2021年9月多次入住我院。2015年7月(21岁)患者无明显诱因下突发意识丧失、全身抽搐、口吐白沫、口唇紫绀,持续3~5 min,此后上述症状反复发作。2016年5月患者于当地医院诊断为“癫痫(全身强直阵挛发作)”,予“丙戊酸钠缓释片,拉莫三嗪”口服治疗,具体剂量不详,此后未再发作。2018年6月(24岁),患者漏服抗癫痫药后再次出现前述症状发作,且逐渐出现行走趔趄、磕绊,行走不稳,需拄拐辅助行走。 展开更多
关键词 神经元蜡样脂褐质沉积症 Kufs病 进行性肌阵挛性癫痫 cln6基因 超微结构
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