基于鲁米诺增强发光体系的喹乙醇CLEIA技术研究

1

作者 王士桢 杨加成 +3 位作者 董晓涵 倪云梅 黄雅丽 金仁耀 《核农学报》 北大核心 2025年第3期594-604,共11页

为建立高效的喹乙醇化学发光酶免疫检测方法(OLA-CLEIA),本研究以鲁米诺-HRP-H2O2增强体系为发光体系,探究OLA-CLEIA的最佳化学发光条件和免疫反应条件,并采用高效液相色谱法(HPLC)进行验证。结果表明,化学发光的最佳条件为鲁米诺浓度1.... 为建立高效的喹乙醇化学发光酶免疫检测方法(OLA-CLEIA),本研究以鲁米诺-HRP-H2O2增强体系为发光体系,探究OLA-CLEIA的最佳化学发光条件和免疫反应条件,并采用高效液相色谱法(HPLC)进行验证。结果表明,化学发光的最佳条件为鲁米诺浓度1.0 mmol·L^(-1),H_(2)O_(2)浓度2.0 mmol·L^(-1)、稀释比1500,4-溴苯酚浓度2.0 mmol·L^(-1),4%的二甲基亚砜(DMSO)助溶,三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(Tris-HCl)缓冲液浓度0.02 mol·L^(-1)、pH值9.0;间接竞争免疫反应的最佳条件为包被抗原浓度0.94μg·mL^(-1),抗体稀释比1∶4800;根据抑制率与喹乙醇浓度得到的线性回归方程为y=17.305 lnx+3.6224,R^(2)=0.9971,检测限(IC_(10))和灵敏度(IC_(50))分别为1.45、14.60 ng·mL^(-1);对鱼饲料样品的加标回收率为91.0%~104.0%,批内、批间精密度变异系数均低于6.0%;通过HPLC测得OLA-CLEIA具有较高的准确性与稳定性。综上,本研究建立的OLA-CLEIA具有准确可靠、操作简便、特异性强等优点,可用于多种饲料中喹乙醇的残留检测分析。本研究可为其他小分子残留的CLEIA技术提供参考。 展开更多

关键词 鲁米诺 喹乙醇 残留检测 化学发光酶免疫分析

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T-SPOT.TB和CLEIA法检测结核感染的临床价值 被引量：2

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作者 宋丽娜 于歌 +3 位作者 王晶莹 于珊珊 令狐志宏 谢风 《中国实验诊断学》 2018年第12期2110-2111,共2页

结核病是一种由结核分枝杆菌引起的慢性传染性疾病,现已被WHO列为需要重点控制的三大类传染病之一[1-3]。近些年来结核病的耐药率不断升高,耐药性结核病已严重威胁人类的健康[4]。因此,对结核病进行早诊断、早治疗、控制传染源至关重要... 结核病是一种由结核分枝杆菌引起的慢性传染性疾病,现已被WHO列为需要重点控制的三大类传染病之一[1-3]。近些年来结核病的耐药率不断升高,耐药性结核病已严重威胁人类的健康[4]。因此,对结核病进行早诊断、早治疗、控制传染源至关重要[5]。本研究采用T-SPOT.TB和CLEIA两种方法检测疑似结核病患者的结核分枝杆菌的感染情况,并对两组结果进行对比分析,探讨其检测的可靠性及对结核病诊断的临床价值。 展开更多

关键词 cleia 临床价值 结核感染 检测 EIA法 TB 耐药性结核病 结核分枝杆菌

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CLEIA法定量检测胰腺癌组织中雌激素受体的含量

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作者 李胜 田禾 +2 位作者 黄勇 赵立民 衣龙海 《胰腺病学》 2005年第2期70-70,74,共2页

目前对胰腺癌是否有ERα表达存在争论.根据前期工作,我们认为ERα在胰腺癌组织中的含量可能和胰腺癌抗雌激素治疗的疗效有关.为此我们采用化学发光酶免疫法(chemiluminescent enzyme immunoassay, CLEIA)测定胰腺癌组织中的ERα含量.

关键词 cleia法 定量检测 胰腺癌 癌组织 雌激素受体 ERΑ表达 肿瘤细胞

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克仑特罗CLEIA试剂盒与ELISA试剂盒的检测效果比较 被引量：1

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作者 何方洋 方华林 +3 位作者 罗晓琴 冯月君 张德红 韩京朋 《浙江畜牧兽医》 2014年第2期4-6,共3页

经克仑特罗CLEIA试剂盒与ELISA试剂盒检测效果比较。结果表明,CLEIA试剂盒检测时间为33 min,而ELISA试剂盒则需要50 min,采用CLEIA试剂盒方法检测比ELISA试剂盒方法更加节省时间;CLEIA试剂盒IC50为40 ng/L,对猪尿和猪肉的最低检测限分别... 经克仑特罗CLEIA试剂盒与ELISA试剂盒检测效果比较。结果表明,CLEIA试剂盒检测时间为33 min,而ELISA试剂盒则需要50 min,采用CLEIA试剂盒方法检测比ELISA试剂盒方法更加节省时间;CLEIA试剂盒IC50为40 ng/L,对猪尿和猪肉的最低检测限分别为20.1 ng/L和90.7 ng/kg,而ELISA试剂盒IC50则为125.2 ng/L,对猪尿和猪肉的最低检测限分别为23.5 ng/L和99.3 ng/kg,CLEIA试剂盒方法检测灵敏度高于ELISA试剂盒方法。 展开更多

关键词 cleia试剂盒 ELISA试剂盒 检测效果 克仑特罗

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鸭甲型肝炎病毒1型抗体CLEIA检测方法的建立 被引量：8

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作者 银凤桂 侯力丹 +6 位作者 魏艳秋 杨宝芝 李芸 李晶 张爽 刘文军 杨利敏 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期451-455,460,共6页

为建立一种快速检测鸭甲肝病毒1型(DHAV-1)抗体的化学发光酶联免疫分析方法(CLEIA),本研究从DHAV-1中国流行株中扩增获得病毒结构蛋白VP1编码基因,构建重组原核表达质粒pET-32a-VP1,并进行重组蛋白的诱导表达。将纯化后的重组VP1蛋白作... 为建立一种快速检测鸭甲肝病毒1型(DHAV-1)抗体的化学发光酶联免疫分析方法(CLEIA),本研究从DHAV-1中国流行株中扩增获得病毒结构蛋白VP1编码基因,构建重组原核表达质粒pET-32a-VP1,并进行重组蛋白的诱导表达。将纯化后的重组VP1蛋白作为检测抗原建立了CLEIA检测方法。结果显示,利用建立的CLEIA方法对AIV、AMPV、DPV、ARV、MPV、RAV等病毒血清进行检测,均无交叉反应,特异性强;灵敏度高于ELISA方法;重复性试验变异系数为2.18%~4.33%,具有较好的重复性;且与中和试验的阳性符合率和阴性符合率分别为100%和80%。本研究建立的CLEIA方法可以用于DHAV-1感染监测及疫苗接种后的免疫评价。 展开更多

关键词 鸭病毒性肝炎 VP1 化学发光酶联免疫

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FQ-PCR检测HBV-DNA 与CLEIA检测乙肝五项间的相关性分析

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作者 包小玲 刘振专 +1 位作者 陈述文 李昆 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第S2期82-83,共2页

目的：分析HBV-DNA应用FQ-PCR检测与乙肝五项应用CLEIA检测的相关性。方法：将HBV-DNA 应用FQ-PCR检测得到的阳性结果的血清利用CLEIA检测乙肝五项。结果：大小三阳占总数比最高；HBeAg与HBeAb阳性标本的HBV-DNA水平存在差别。结论：FQ-... 目的：分析HBV-DNA应用FQ-PCR检测与乙肝五项应用CLEIA检测的相关性。方法：将HBV-DNA 应用FQ-PCR检测得到的阳性结果的血清利用CLEIA检测乙肝五项。结果：大小三阳占总数比最高；HBeAg与HBeAb阳性标本的HBV-DNA水平存在差别。结论：FQ-PCR检测HBV-DNA与CLEIA检测乙肝五项在进行患者乙肝病毒感染病程方面的判断具有较高相关性，不过HBV-DNA载量数值和乙肝五项定量结果数值不存在直接相关性。 展开更多

关键词 FQ-PCR HBV-DNA cleia 乙肝五项 相关性

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阿卡斑病毒抗体双抗原夹心化学发光酶免疫分析法的建立

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作者 陈赫威 杨清 +8 位作者 曹佳媛 韦珊珊 陆晨阳 林俊 覃绍敏 陈凤莲 吴健敏 陈樱 马玲 《中国动物传染病学报》 北大核心 2025年第2期89-96,共8页

阿卡斑病毒(AKAV)是一种主要感染牛羊的虫媒病毒,近年来在我国流行日趋复杂。为了建立一种更加灵敏、可以同时检测多种动物AKAV抗体的方法,本研究以重组AKAV N蛋白和HRP标记的重组AKAV N蛋白分别为捕获抗原和检测抗原,通过优化反应条件... 阿卡斑病毒(AKAV)是一种主要感染牛羊的虫媒病毒,近年来在我国流行日趋复杂。为了建立一种更加灵敏、可以同时检测多种动物AKAV抗体的方法,本研究以重组AKAV N蛋白和HRP标记的重组AKAV N蛋白分别为捕获抗原和检测抗原,通过优化反应条件,首次成功建立检测AKAV抗体的双抗原夹心化学发光酶免疫分析法。该方法与蓝舌病毒、鹿流行性出血热病毒、牛肠道病毒和猪伪狂犬病毒阳性血清均无交叉反应;批内、批间重复性试验变异系数均小于8%,重复性好;与AKAV阻断ELISA试剂盒相比,敏感性高32倍,检测时间缩短42 min,检测结果κ系数为0.826,符合率极高;通过中和试验验证其准确性高。本研究建立的AKAV抗体检测化学发光酶免疫分析法特异性强、敏感性高、重复性好、简便、快速、准确,为AKAV大规模样品监测、血清学调查、疫病防控提供有效的技术手段。 展开更多

关键词 阿卡斑病毒 N蛋白 双抗原夹心cleia

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基于单抗的A型塞内卡病毒抗体竞争化学发光酶联免疫检测方法的建立

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作者 马震原 闫若潜 +6 位作者 柴茂 王淑娟 赵雪丽 杨海波 王东方 刘影 王翠 《中国兽医学报》 北大核心 2025年第7期1402-1410,共9页

为了建立了一种快速定量检测A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)抗体的竞争化学发光酶联免疫检测方法(chemiluminescent enzymee-linked immunoassay,CLEIA),在聚苯乙烯板中包被灭活SVA抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗SVA VP2、VP3... 为了建立了一种快速定量检测A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)抗体的竞争化学发光酶联免疫检测方法(chemiluminescent enzymee-linked immunoassay,CLEIA),在聚苯乙烯板中包被灭活SVA抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗SVA VP2、VP3蛋白单克隆抗体作为血清样本中抗体的竞争酶标抗体,以阳性血清稀释制备的校准品绘制标准曲线实现定量检测,成功建立的SVA竞争CLEIA在45 min内即可完成检测,可检测到最大稀释倍数为1∶2048的校准品溯源血清,与口蹄疫等其他5种病毒抗原的标准阳性血清无交叉反应;批内变异系数小于10%,批间变异系数小于15%,重复性和稳定性较好;与中和试验分别检测480份临床血清,阳、阴性符合率分别为95.30%、97.57%,总符合率为96.88%,具有高度的一致性。结果表明,建立的SVA竞争CLEIA检测方法可以用于SVA抗体的快速定量检测。 展开更多

关键词 A型塞内卡病毒 VP2 VP3 竞争化学发光酶联免疫 定量

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酶联免疫化学发光法快速检测日落黄

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作者 许龙 许飞悦 +4 位作者 徐雨珠 牛靖迪 黄慧 王弯弯 石璐璐 《中国调味品》 北大核心 2025年第4期222-227,共6页

日落黄(SY)被广泛用作食用色素,过量和非法使用SY可能会造成潜在的健康风险。因此,建立快速、灵敏、特异的SY检测方法十分有必要。该研究采用活泼酯法合成日落黄(SY)的检测抗原(SY-OVA),以高碘酸盐氧化法制备辣根过氧化物酶(HRP)与抗SY... 日落黄(SY)被广泛用作食用色素,过量和非法使用SY可能会造成潜在的健康风险。因此,建立快速、灵敏、特异的SY检测方法十分有必要。该研究采用活泼酯法合成日落黄(SY)的检测抗原(SY-OVA),以高碘酸盐氧化法制备辣根过氧化物酶(HRP)与抗SY单克隆抗体(mAb)的偶联物(mAb-HRP),并建立直接竞争酶联免疫化学发光法(CLEIA)。该方法在1~50 ng/mL范围内与SY呈现良好的线性关系,最低检测限为0.55 ng/mL,IC_(50)为6.5 ng/mL。在食品和饮料中的回收率为77%~110.2%,变异系数为2.7%~12.6%。实际样品的测定结果显示,样品中SY含量均低于国家限量标准。CLEIA与HPLC的检测结果具有较高的一致性。该研究建立的CLEIA可用于食品和饮料中SY的快速高效检测,为SY的快速检测提供了一种新的途径,具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 日落黄 酶联免疫化学发光法 高效液相色谱法 饮料 食品

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人C-反应蛋白磁微粒化学发光酶免疫测定法的建立

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作者 罗梦洁 肖铎 +5 位作者 曾璇 谭楚帆 徐叶 钟志宏 刘如石 郑姣 《生命科学研究》 CAS 2024年第2期135-142,151,共9页

人C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是炎症以及各种相关疾病如病毒感染、心血管疾病等诊断、治疗和预后的临床检测指标。为了建立一种快速、准确的CRP定量免疫测定方法,将表达纯化的重组CRP作为抗原免疫小鼠,获得了5株稳定分泌抗体... 人C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是炎症以及各种相关疾病如病毒感染、心血管疾病等诊断、治疗和预后的临床检测指标。为了建立一种快速、准确的CRP定量免疫测定方法,将表达纯化的重组CRP作为抗原免疫小鼠,获得了5株稳定分泌抗体的单克隆抗体细胞株,采用双抗体夹心酶联免疫吸附测定法(double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay,DAS-ELISA)初步鉴定筛选的抗人CRP单克隆抗体,并分别选择mAb 9D6和mAb 9G4作为捕获抗体与检测抗体,建立用于人CRP检测的化学发光酶免疫测定法(chemiluminescence enzyme immunoassay,CLEIA),最后通过测定分析临床血清CRP样本,评价CLEIA的性能。结果显示,基于9D6/9G4-AP单克隆抗体对的CLEIA测定范围为0.1767~500μg/L(可扩展至100 mg/L);所建立的CLEIA与医院采用的免疫散射比浊法(R^(2):0.9496,P<0.0001)表现出良好的相关性,且Bland-Altman分析中96.36%(106/110)的点在95%一致性界限范围内显示两种检测方法具有较好的一致性。结果初步表明,建立的分析方法在临床诊断中具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 C-反应蛋白(CRP) 单克隆抗体(mAb) 双抗体夹心酶联免疫吸附测定法(DAS-ELISA) 化学发光酶免疫测定法(cleia)

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化学发光酶免疫法检测玉米中玉米赤霉烯酮 被引量：5

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作者 卢江 许杨 +1 位作者 楚金申 谢琳 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期160-165,共6页

应用抗玉米赤霉烯酮单克隆抗体,以辣根过氧化物酶催化鲁米诺-过氧化氢化学发光体系,建立了一种简便、快速、高特异性的间接竞争化学发光酶免疫法用于检测玉米中的玉米赤霉烯酮。所建立的方法分析灵敏度为0.09 ng/mL,批内变异系数小于9.1... 应用抗玉米赤霉烯酮单克隆抗体,以辣根过氧化物酶催化鲁米诺-过氧化氢化学发光体系,建立了一种简便、快速、高特异性的间接竞争化学发光酶免疫法用于检测玉米中的玉米赤霉烯酮。所建立的方法分析灵敏度为0.09 ng/mL,批内变异系数小于9.1﹪,批间变异系数小于14.7﹪,样品的加标回收率为79.6﹪～97.6﹪,所建立的标准曲线相关系数为0.9884,检测线性范围为0.104～1.69 ng/mL,检测时间为60 min。 展开更多

关键词 玉米赤霉烯酮(ZEN 间接竞争化学发光酶免疫法(cleia 检测

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A型肉毒神经毒素单克隆抗体的制备与化学发光酶免疫检测技术的应用

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作者 刘英 张慧云 +5 位作者 高有为 李晨昊 李恺 王云天 朱衍志 张若晖 《药物生物技术》 CAS 2024年第3期245-249,共5页

从A型肉毒神经毒素杂交瘤细胞中提取单抗基因并在哺乳动物系统中表达纯化,制备A型肉毒神经毒素单克隆抗体。应用化学发光酶免疫分析技术(CLEIA),建立A型肉毒神经毒素快速检测方法。通过cDNA末端快速扩增技术(RACE)检测杂交瘤细胞序列,... 从A型肉毒神经毒素杂交瘤细胞中提取单抗基因并在哺乳动物系统中表达纯化,制备A型肉毒神经毒素单克隆抗体。应用化学发光酶免疫分析技术(CLEIA),建立A型肉毒神经毒素快速检测方法。通过cDNA末端快速扩增技术(RACE)检测杂交瘤细胞序列,以含有单抗基因的质粒为模板进行亚克隆,分别构建轻重链的表达质粒并转到JM108克隆菌株中,后通过质粒大抽试剂盒提取转染级质粒,再将质粒转染到哺乳动物细胞CHO中进行表达,最后亲和层析Protein G柱纯化抗体。利用双抗体夹心原理,优化出CLEIA法最佳检测方案。建立A型肉毒神经毒素CLEIA检测方法,并对该分析方法的检测限、专属性、耐用性逐一进行验证。制备了A型肉毒神经毒素单克隆抗体且建立了A型肉毒神经毒素快速检出方法,检测限为0.156 ng/mL;A型肉毒神经毒素与其他型别无交叉反应且其在不同溶剂介质中检测限不受影响,显示出良好的特异性和耐用性。应用该方法证明了100 U衡力^(Ⓡ)注射用A型肉毒毒素成品在0.02 mol/L,pH=7.8磷酸缓冲液中复溶检测效果最佳。本研究制备的A型肉毒神经毒素单克隆抗体和建立的A型肉毒神经毒素CLEIA检测方法具有良好的实用性,为A型肉毒神经毒素的临床检测及质控分析提供另一种思路和方法。 展开更多

关键词 A型肉毒神经毒素 A型肉毒神经毒素单克隆抗体 化学发光酶免疫分析技术 CDNA末端快速扩增技术 双抗体夹心法

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竞争性化学发光酶免疫分析法检测睾酮 被引量：2

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作者 刘明泽 黄岚 +3 位作者 李振雪 徐伟 张旗 刘杰 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期308-310,共3页

目的：建立高灵敏度的化学发光酶免疫分析法（ＣＬＥＩＡ）检测睾酮。方法：包被抗体、标记抗原或包被抗原、标记抗体，用辣根过氧化物酶标记，鲁米诺增敏化学发光体系作为酶底物。结果：包被二抗、标记睾酮的方法灵敏度高、操作简便，... 目的：建立高灵敏度的化学发光酶免疫分析法（ＣＬＥＩＡ）检测睾酮。方法：包被抗体、标记抗原或包被抗原、标记抗体，用辣根过氧化物酶标记，鲁米诺增敏化学发光体系作为酶底物。结果：包被二抗、标记睾酮的方法灵敏度高、操作简便，灵敏度为００６３ｎｇ／ｍｌ，睾酮浓度为１０、５０和１００ｎｇ／ｍｌ时，批内变异５８％～７４％（ｎ＝２０），批间变异为６６％～８７％（ｎ＝２０），回收率为９８２％～１０４．０％。与５α二氢睾酮交叉反应为２００％，与其它类固醇无明显交叉反应。此法与宝灵曼（ＢＭ）直接酶免疫分析试剂盒比较有较好的相关性，ＣＬＥＩＡ＝０９１５ＢＭ＋０５９８ｎｇ／ｍｌ，ｎ＝１２８，ｒ＝０９７１，Ｐ＜０００１。结论：此法灵敏度高，有较好的准确性和重复性，与商品试剂盒有较好的相关性，适合临床应用。 展开更多

关键词 睾酮 鲁米诺 cleia 酶免疫分析

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化学发光酶免疫分析法测定血清三碘甲状腺原氨酸的建立与研究 被引量：3

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作者 李旭甡 张桂杰 《中国地方病防治》 北大核心 2008年第3期179-181,共3页

目的建立化学发光酶免疫分析法测定血清三碘甲腺原氨酸（T3）及临床甲状腺疾病病情的监测和预后。方法化学发光酶免疫分析法（CLEIA）采用辣根过氧化酶（HRP）-鲁米诺竞争法。结果该方法的灵敏度为0.19nmol／L，在0.52-10.28nmol／L的... 目的建立化学发光酶免疫分析法测定血清三碘甲腺原氨酸（T3）及临床甲状腺疾病病情的监测和预后。方法化学发光酶免疫分析法（CLEIA）采用辣根过氧化酶（HRP）-鲁米诺竞争法。结果该方法的灵敏度为0.19nmol／L，在0.52-10.28nmol／L的范围内线性良好。CLEIA测定血清L的批内与日间变异系数分别为4．96％和4．935％。在血红蛋白浓度〈2．4g／L、总胆红素浓度〈342μmol／L、甘油三酯〈9．9mmol／L时的干扰率无临床意义。与放射免疫分析法有较好的相关性（r=0.9264）。结论CLEIA法测定血清L能及时有效地满足甲状腺疾病患者的临床需要，有助于进一步对检测试剂盒的研制。 展开更多

关键词 三碘甲状腺原氨酸(T3) 化学发光酶免疫测定法(cleia)

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化学发光酶免疫分析法测定血清前列腺特异性抗原的研究 被引量：1

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作者 李旭甡 韩松涛 杨春玫 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第2期125-127,共3页

目的建立化学发光酶免疫分析法测定血清前列腺特异性抗原，用于临床前列腺癌、前列腺增生、前列腺炎患者病情的监测和预后．方法化学发光酶免疫分析法（CLEIA）采用辣根过氧化酶（HRP）-鲁米诺竞争法．结果该方法的灵敏度为0．01μg／L... 目的建立化学发光酶免疫分析法测定血清前列腺特异性抗原，用于临床前列腺癌、前列腺增生、前列腺炎患者病情的监测和预后．方法化学发光酶免疫分析法（CLEIA）采用辣根过氧化酶（HRP）-鲁米诺竞争法．结果该方法的灵敏度为0．01μg／L，在0．5～80μg/L的范围内线性良好．CLEIA测定血清前列腺特异性抗原的批内、批间与日间变异系数分别为5．0％，4．97％和4．93％．在血红蛋白浓度〈2．4g/L、总胆红索浓度〈342μmol／L、甘油三酯浓度〈9．9mmol／L时的干扰率无临床意义．与放射免疫分析法有较好的相关性（r=0．9472）．结论CLEIA法测定血清前列腺特异性抗原能及时有效地满足前列腺癌、前列腺增生、前列腺炎患者的临床需要，有助于进一步对检测试剂盒的研制． 展开更多

关键词 前列腺特异性抗原 化学发光酶免疫测定法(cleia) 前列腺癌 前列腺增生

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应用化学发光酶免疫法检测甲亢和甲减患者血清TSH的结果分析 被引量：3

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作者 郭改玲 张会玲 《中国当代医药》 2010年第33期79-80,共2页

目的:了解应用化学发光酶免疫法检测促甲状腺激素(TSH)对甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism,简称甲亢)和甲状腺功能减退症(hypothyroidism,简称甲减)患者的诊断价值。方法:将患者分为甲亢组和甲减组,采用化学发光酶免疫法测定治疗前后... 目的:了解应用化学发光酶免疫法检测促甲状腺激素(TSH)对甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism,简称甲亢)和甲状腺功能减退症(hypothyroidism,简称甲减)患者的诊断价值。方法:将患者分为甲亢组和甲减组,采用化学发光酶免疫法测定治疗前后两组血清TSH含量。结果:两组患者血清促甲状腺激素(TSH)含量与治疗前比较,治疗后第50～70天差异无统计学意义(P>0.05),治疗后第71～120天差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用化学发光酶免疫法(CLEIA)检测血清TSH对于甲亢、甲减患者的及时诊治有非常重要的价值,应引起临床足够重视。 展开更多

关键词 化学发光酶免疫法(cleia) 检测 血清 促甲状腺激素(TSH)

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不同化学发光免疫法检测性激素水平的结果分析 被引量：2

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作者 王柏丽 何秀梅 《山西卫生健康职业学院学报》 CAS 2019年第5期42-44,共3页

目的:比较不同化学发光免疫法检测性激素水平的结果,探析其临床价值。方法:选取经直接化学发光免疫分析法(CLIA)检测性激素水平后剩余无溶血新鲜血清标本240份为研究对象,检验三种方法所用仪器精密度,然后应用化学发光酶免疫分析法(CLE... 目的:比较不同化学发光免疫法检测性激素水平的结果,探析其临床价值。方法:选取经直接化学发光免疫分析法(CLIA)检测性激素水平后剩余无溶血新鲜血清标本240份为研究对象,检验三种方法所用仪器精密度,然后应用化学发光酶免疫分析法(CLEIA)及电化学发光免疫分析法(ECLIA)分别检测标本性激素水平,比较三种方法检测促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、睾酮(TESTO)、孕酮(PROG)、催乳素(PRL)水平结果,计算方法间的线性回归方程和相关系数r2。结果:三种仪器6种性激素项目不精密度CV均<1/3TEa。三种方法检测FSH、LH、TESTO、PRL结果一致r2≥0.95);检测E2相互结果不一致(r2<0.95);检测PROG时CLEIA与ECLIA结果一致(r2≥0.95),CLIA与CLEIA、ECLIA与CLIA间结果不一致(r2<0.95)。结论:;CLIA、CLEIA、ECLIA检测E2、PROG水平时存在差异,临床检测性激素水平时应考虑结果可比性因素,综合选择最合适的检测方法。 展开更多

关键词 化学发光免疫法 CLIA cleia ECLIA 性激素

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化学发光酶免疫法检测玉米中脱氧雪腐镰刀菌烯醇

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作者 楚金申 许杨 +1 位作者 何庆华 卢江 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期407-410,共4页

应用抗脱氧镰刀菌烯醇单克隆抗体,以辣根过氧化物酶催化鲁米诺-过氧化氢化学发光体系,建立了一种简便、快速、高特异性的间接竞争化学发光酶免疫法用于检测谷物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇。所建立的方法分析灵敏度为10.7ng/mL,批内变异系... 应用抗脱氧镰刀菌烯醇单克隆抗体,以辣根过氧化物酶催化鲁米诺-过氧化氢化学发光体系,建立了一种简便、快速、高特异性的间接竞争化学发光酶免疫法用于检测谷物中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇。所建立的方法分析灵敏度为10.7ng/mL,批内变异系数小于8.1%,批间变异系数小于12.8%,玉米的加标回收率为91.2%～99.5%,与其他常见真菌毒素未见明显交叉,所建立的标准曲线相关系数为0.9902,检测线性范围为12.9～163.7ng/mL,检测时间为40min。 展开更多

关键词 脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON) 间接竞争化学发光酶免疫法(cleia) 检测

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鸡蛋中泰妙菌素化学发光酶免疫分析方法研究 被引量：2

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作者 李露 杨金易 +5 位作者 王宇 张政 苑婷婷 肖毅美 徐振林 沈玉栋 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期115-120,共6页

针对鸡蛋中泰妙菌素的残留问题,通过半抗原及抗原设计合成、动物免疫及细胞融合筛选,成功得到可特异、灵敏识别泰妙菌素的单克隆抗体,并建立了泰妙菌素的化学发光酶免疫分析方法(CLEIA)。采用棋盘法结合单因素实验优化策略,确定最佳反... 针对鸡蛋中泰妙菌素的残留问题,通过半抗原及抗原设计合成、动物免疫及细胞融合筛选,成功得到可特异、灵敏识别泰妙菌素的单克隆抗体,并建立了泰妙菌素的化学发光酶免疫分析方法(CLEIA)。采用棋盘法结合单因素实验优化策略,确定最佳反应条件为:包被原质量浓度0.26µg/mL,抗体质量浓度0.94µg/mL,反应体系为0.02 mol/L的PBS(pH 7.4)缓冲液,酶标二抗质量浓度及其稀释液和反应时间分别为2µg/mL、PBST和40 min。在该条件下,建立了泰妙菌素的CLEIA方法,其IC_(50)为0.54 ng/mL,检出限(LOD,IC_(10))为0.03 ng/mL,线性检测范围(IC_(20)~IC_(80))为0.17~1.74 ng/mL,且与其它功能结构类似物无明显交叉反应,特异性良好。将建立的CLEIA方法用于鸡蛋实际样品的检测,加标回收率为100%~118%,相对标准偏差(RSD)小于10%,结果与HPLC-MS/MS(r^(2)=0.9987)一致,表明该方法适用于鸡蛋样品中泰妙菌素残留的快速筛查。 展开更多

关键词 泰妙菌素 鸡蛋 单克隆抗体 化学发光酶免疫分析方法(cleia)

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