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CLEC4D、CARD9在炎症性肠病中的表达及其作用
被引量:
5
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作者
杜晓博
赵美华
+6 位作者
马娜
高闯
杨贝贝
王丹丹
耿丽
王许平
冯百岁
《胃肠病学》
2019年第3期144-147,共4页
背景:C型凝集素结构域家族4成员D(CLEC4D)在系统性真菌感染中可诱导Th17细胞分化,调控IL-17A表达,目前国内外尚未见其在肠道免疫中是否发挥作用的报道。目的:探讨CLEC4D、CARD9在炎症性肠病(IBD)患者结肠组织中的表达情况及其临床意义...
背景:C型凝集素结构域家族4成员D(CLEC4D)在系统性真菌感染中可诱导Th17细胞分化,调控IL-17A表达,目前国内外尚未见其在肠道免疫中是否发挥作用的报道。目的:探讨CLEC4D、CARD9在炎症性肠病(IBD)患者结肠组织中的表达情况及其临床意义。方法:收集2016年10月—2018年6月郑州大学第二附属医院收治的IBD患者48例,其中溃疡性结肠炎(UC)患者36例,克罗恩病(CD)患者12例,以30例结肠癌旁正常组织作为对照。采用免疫组化法检测结肠组织中CLEC4D和CARD9表达,并分析其与临床特征的相关性。结果:UC组、CD组结肠组织中CLEC4D和CARD9表达均显著高于对照组(P <0. 05),而UC组与CD组之间无明显差异(P>0. 05)。UC组CLEC4D、CARD9表达与Mayo评分、Baron分级呈正相关(P <0. 05),CD组CLEC4D、CARD9表达与CDAI评分呈正相关(P <0. 05),与SES-CD评分无明显相关性(P> 0. 05);IBD患者CLEC4D、CARD9表达与CRP呈正相关(P <0. 05),而与ESR无明显相关性(P> 0. 05)。结论:CLEC4D、CARD9在IBD患者中的表达升高,且与患者病情密切相关,CLEC4D可能通过CARD9相关途径参与IBD的肠道免疫。
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关键词
炎症性肠病
外源凝集素类
C型
clec4d
CARD9
肠道免疫
暂未订购
题名
CLEC4D、CARD9在炎症性肠病中的表达及其作用
被引量:
5
1
作者
杜晓博
赵美华
马娜
高闯
杨贝贝
王丹丹
耿丽
王许平
冯百岁
机构
郑州大学第二附属医院消化内科吴阶平医学基金会中国炎症性肠病联盟河南省炎症性肠病中心
出处
《胃肠病学》
2019年第3期144-147,共4页
基金
国家自然科学基金(81070288
81270452)
+1 种基金
河南省自然科学基金(162300410268)
河南省医学科技攻关计划项目(201502015)
文摘
背景:C型凝集素结构域家族4成员D(CLEC4D)在系统性真菌感染中可诱导Th17细胞分化,调控IL-17A表达,目前国内外尚未见其在肠道免疫中是否发挥作用的报道。目的:探讨CLEC4D、CARD9在炎症性肠病(IBD)患者结肠组织中的表达情况及其临床意义。方法:收集2016年10月—2018年6月郑州大学第二附属医院收治的IBD患者48例,其中溃疡性结肠炎(UC)患者36例,克罗恩病(CD)患者12例,以30例结肠癌旁正常组织作为对照。采用免疫组化法检测结肠组织中CLEC4D和CARD9表达,并分析其与临床特征的相关性。结果:UC组、CD组结肠组织中CLEC4D和CARD9表达均显著高于对照组(P <0. 05),而UC组与CD组之间无明显差异(P>0. 05)。UC组CLEC4D、CARD9表达与Mayo评分、Baron分级呈正相关(P <0. 05),CD组CLEC4D、CARD9表达与CDAI评分呈正相关(P <0. 05),与SES-CD评分无明显相关性(P> 0. 05);IBD患者CLEC4D、CARD9表达与CRP呈正相关(P <0. 05),而与ESR无明显相关性(P> 0. 05)。结论:CLEC4D、CARD9在IBD患者中的表达升高,且与患者病情密切相关,CLEC4D可能通过CARD9相关途径参与IBD的肠道免疫。
关键词
炎症性肠病
外源凝集素类
C型
clec4d
CARD9
肠道免疫
Keywords
Inflammatory Bowel Disease
Lectins,C-Type
clec4d
CARD9
Intestinal Immunity
分类号
R574 [医药卫生—消化系统]
暂未订购
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CLEC4D、CARD9在炎症性肠病中的表达及其作用
杜晓博
赵美华
马娜
高闯
杨贝贝
王丹丹
耿丽
王许平
冯百岁
《胃肠病学》
2019
5
暂未订购
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