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大黄鱼冷诱导结合蛋白(CIRP)基因cDNA克隆及低温胁迫对其时空表达的影响 被引量：7
1
作者 苗亮 李明云 +2 位作者 陈莹莹 胡谋 陈炯 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期481-489,共9页
为研究冷诱导结合蛋白(CIRP)在大黄鱼低温适应过程中的作用,采用同源克隆技术获得了大黄鱼CIRP基因,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测了低温胁迫下大黄鱼各组织中CIRP基因的表达变化。结果显示,大黄鱼CIRP基因cDNA序列全长1211 ... 为研究冷诱导结合蛋白(CIRP)在大黄鱼低温适应过程中的作用,采用同源克隆技术获得了大黄鱼CIRP基因,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测了低温胁迫下大黄鱼各组织中CIRP基因的表达变化。结果显示,大黄鱼CIRP基因cDNA序列全长1211 bp,推测编码一个由182个氨基酸组成、分子量为19 ku的蛋白。序列比对显示硬骨鱼类CIRP基因序列较为保守,特别是N端的RNA识别基序(RRM)高度保守。系统进化树分析显示大黄鱼CIRP与银鳕相似性最高(81.5%),所有硬骨鱼类聚为一个大支。慢性低温胁迫中(12℃缓降至6℃),皮肤和肌肉中CIRP基因的表达量呈随温度降低而升高的趋势,6℃时表达量分别为12℃时的11.56倍和9.03倍;鳃、脑和心脏中CIRP基因表达量均呈先显著上升后显著下降的趋势,其峰值均出现在8℃时,表达量分别为12℃时的5.07、7.69和2.83倍;肠、肾脏、肝脏和脾脏中的表达量随温度降低而下降,6℃时的表达量最低,与12℃时相比降幅分别为80.0%、65.6%、91.2%、55.6%。急性低温胁迫(由12℃骤降至8℃并胁迫4 h)条件下,鳃、皮肤、脑、肝脏、心脏中CIRP基因表达量均呈先升高后降低的变化,反映了机体对低温胁迫的应激、适应过程;肌肉和肠中的表达量则始终显著低于胁迫前。慢性和急性低温胁迫中各组织CIRP表达量变化的差异提示,大黄鱼机体在低温胁迫响应和适应中有着多种调节机制。研究表明,CIRP基因参与了大黄鱼应对低温胁迫的过程。 展开更多
关键词 大黄鱼 低温胁迫 冷诱导结合蛋白(cirp) 组织表达
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牙鲆耐寒相关基因CIRP、HMGB1的克隆及表达特征分析 被引量：7
2
作者 胡金伟 尤锋 +3 位作者 王倩 王丽娟 翁申达 辛梦娇 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期29-38,共10页
为鲆鲽鱼耐低温标记辅助育种研究和应用提供候选基因，并了解耐寒相关基因在低温下的表达图示，作者通过同源克隆以及5￠/3￠RACE 的方法扩增得到了牙鲆（Paralichthys olivaceus）CIRP 和HMGB1基因。组织表达谱分析显示，这两个基因在... 为鲆鲽鱼耐低温标记辅助育种研究和应用提供候选基因，并了解耐寒相关基因在低温下的表达图示，作者通过同源克隆以及5￠/3￠RACE 的方法扩增得到了牙鲆（Paralichthys olivaceus）CIRP 和HMGB1基因。组织表达谱分析显示，这两个基因在脑、鳃、心脏、肌肉、肝脏、肠等组织均有表达，但HMGB1基因在鳃中表达较弱。低温胁迫后，两基因随着胁迫时间的延长其表达量在肌肉中都出现先上升后下降的趋势：在0~12 h逐渐上升并达到最大值，然后下降恢复至最初水平。但在肝脏和脑组织中的变化趋势却不同，低温胁迫后0~2 h HMGB1基因在脑中的表达量上升至最高，然后下降至最初水平，在肝脏中变化不大。而CIRP基因在低温胁迫后0~2 h在肝脏中表达量处于上升趋势，然后下降至初始水平，在脑中变化不大。由此推测，这两个基因在低温条件下都参与了机体对外界的抵抗，特别是在抵抗外界寒冷的主要组织—肌肉中发挥作用，可能共同参与了机体的免疫反应，对低温胁迫环境下的鱼体进行保护，可以作为鱼类耐低温标记筛选的候选基因。 展开更多
关键词 牙鲆(Paralichthys olivaceus) 低温胁迫 cirp和HMGB1 克隆 RT-PCR
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CIRP对冷应激小鼠血清生化指标、相关细胞免疫因子及能量代谢的影响 被引量：6
3
作者 李静辉 张雪 +4 位作者 孟宇 李昌盛 计红 杨焕民 李士泽 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期132-136,142,共6页
将45只6周龄体质量(18±2)g SPF级雄性SD小鼠随机分为5组(n=5),常温对照组5只(A组);低温对照组冷刺激4、8h各5只(B组);冷诱导RNA结合蛋白(cold-inducible RNA binding protein,CIRP)过表达组冷刺激4、8h各5只(C组),注射CIRP过表达... 将45只6周龄体质量(18±2)g SPF级雄性SD小鼠随机分为5组(n=5),常温对照组5只(A组);低温对照组冷刺激4、8h各5只(B组);冷诱导RNA结合蛋白(cold-inducible RNA binding protein,CIRP)过表达组冷刺激4、8h各5只(C组),注射CIRP过表达慢病毒液0.1mL;CIRP干扰组冷刺激4、8h各5只(D组),注射CIRP干扰病毒液0.1mL;阴性对照组冷刺激4、8h各5只(E组),注射空载体病毒液0.1mL。A组置于常温(21±0.1)℃条件下饲养,后4组置于低温(4±0.1)℃环境饲养,分别在4h及8h后通过摘除眼球的方法采取血液。采用ELISA法检测血清中IL-1、IL-2、IL-6、GSH-PX、SOD、T-AOC、MDA、丙酮酸、PFK-1、LDH的含量。结果显示:(1)冷应激处理后,小鼠血清中相关细胞因子水平出现明显变化,人为的致使CIRP在小鼠体内出现不同的表达对血清中相关细胞因子的影响差异显著(P<0.05);(2)冷应激处理后,小鼠血清中氧化还原指标GSH-PX、SOD、T-AOC、MDA变化非常明显,人为的致使CIRP在小鼠体内出现不同的表达对血清中相关氧化还原指标的影响差异极显著(P<0.01);(3)冷应激处理后,血清当中能量代谢相关指标无明显变化,人为的致使CIRP在小鼠体内出现不同的表达对血清中相关能量代谢指标的影响差异不显著(P>0.05)。结果表明:在不影响动物机体能量代谢的情况下,CIRP可以有效地抑制细胞内氧自由基的生成,从而提高小鼠抗氧化能力,以及调节动物机体的相关免疫因子,对小鼠抵抗低温应激起到积极地保护作用。 展开更多
关键词 cirp 抗冷应激 小鼠 血清生化指标 能量代谢指标 细胞因子
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利用梯度PCR和降落PCR扩增CIRP基因的比较 被引量：12
4
作者 李玉恒 赵明慧 +7 位作者 赵紫阳 李峥 袁雪 李昌盛 林增 胡婧 李俭 李士泽 《黑龙江八一农垦大学学报》 2011年第5期46-49,75,共5页
提取SD大鼠总RNA,同时应用降落PCR和梯度PCR在常规PCR反应体系和低模板浓度PCR反应体系中扩增CIRP基因片段,对两种方法的扩增效果进行比较。结果表明:降落PCR法可以通过一次反应即顺利扩增出CIRP基因特异性条带,并且在模板浓度降低后也... 提取SD大鼠总RNA,同时应用降落PCR和梯度PCR在常规PCR反应体系和低模板浓度PCR反应体系中扩增CIRP基因片段,对两种方法的扩增效果进行比较。结果表明:降落PCR法可以通过一次反应即顺利扩增出CIRP基因特异性条带,并且在模板浓度降低后也能扩增出产物;梯度PCR法扩增结果不稳定,不但有非特异性条带出现而且不能检测出低浓度模板的存在。结论:降落PCR省略了梯度PCR摸索最适退火温度的过程,并且其灵敏度和特异性均高于梯度PCR。 展开更多
关键词 降落PCR 梯度PCR 退火温度 cirp基因
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亚低温诱导的CIRP蛋白对肝L02细胞缺血再灌注的保护作用 被引量：1
5
作者 夏志平 王伟 +1 位作者 王彦峰 叶啟发 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2021年第4期619-623,643,共6页
目的:探讨亚低温诱导的冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)对肝L02细胞缺血再灌注损伤的保护作用及可能的机制。方法:取对数期生长的肝L02细胞株,分为正常对照组(NC)、常温缺血缺氧组(I)、亚低温缺血缺氧组(MH+I)、常温缺血再灌注组(IR)、亚低温... 目的:探讨亚低温诱导的冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)对肝L02细胞缺血再灌注损伤的保护作用及可能的机制。方法:取对数期生长的肝L02细胞株,分为正常对照组(NC)、常温缺血缺氧组(I)、亚低温缺血缺氧组(MH+I)、常温缺血再灌注组(IR)、亚低温缺血再灌注组(MH+IR),分别探讨亚低温对L02细胞缺血缺氧和再灌注损伤的作用。缺血缺氧组置于三气培养箱中培养12 h,再灌注组恢复正常培养条件继续培养2、4、6 h。将亚低温组的培养温度设置为32℃。分别检测各组肝酶(AST、ALT、LDH)的水平。构建pEGFP-C1-CIRP质粒,另取对数期生长的肝L02细胞,分为4组:正常对照组、常温缺血再灌注组(IR)、IR+pEGFP-C1-CIRP组、IR+pEGFP-C1组(阴性对照组)。检测每组AST、ALT、LDH,及各组细胞的活力、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果:I组与MH+I组ALT、AST、LDH无显著差异。与IR组比较,MH+IR组的AST、ALT、LDH降低。与IR+pEGFP-C1组相比较,IR+pEGFP-C1-CIRP组AST、ALT、LDH均下降,细胞活力明显上升。IR+pEGFPC1-CIRP组SOD和MDA分别为(18.4±1.5) U/mg prot、(0.97±0.10) nmol/mg prot,与IR+pEGFP-C1相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:亚低温降低L02细胞缺血缺氧阶段的损伤作用不明显,但对缺血后再灌注阶段的损伤有明确的保护作用。上调表达的CIRP蛋白能够显著降低缺血再灌注对L02细胞的氧化应激损伤。 展开更多
关键词 亚低温 缺血再灌注 cirp L02细胞
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红鳍东方鲀AFP、CIRP、HMGB1和YB-1基因对低温胁迫的响应 被引量：1
6
作者 刘志峰 马爱军 +4 位作者 孙建华 朱理光 包玉龙 张涛 俞兰良 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2023年第2期58-67,共10页
鱼类的生长和繁殖受环境条件的调节,冬季的低温会给红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)产业带来不利影响。为研究红鳍东方鲀耐低温机制,本研究利用实时荧光定量PCR技术,分析抗冻蛋白(AFP)基因、冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)基因、高速迁移蛋白... 鱼类的生长和繁殖受环境条件的调节,冬季的低温会给红鳍东方鲀(Takifugu rubripes)产业带来不利影响。为研究红鳍东方鲀耐低温机制,本研究利用实时荧光定量PCR技术,分析抗冻蛋白(AFP)基因、冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)基因、高速迁移蛋白家族蛋白(HMGB1)基因、Y-box结合蛋白(YB-1)基因在不同温度条件下(18℃、13℃、8℃和5℃),在红鳍东方鲀的肝、脾、肾、脑、心、肠、肌肉、性腺和皮肤中的表达情况。结果显示,AFP基因呈广泛性表达,在肌肉中表达量最高(P<0.05),随着温度的降低,各组织中AFP基因的表达量基本呈显著升高的趋势,在5℃组达到最高值,显著高于对照组(P<0.05)。CIRP基因在肌肉中表达量最高(P<0.05),随着温度的降低,各组织中CIRP基因的表达量的升降程度有所不同,在肝、肾、脑、心、肠、皮肤中的表达量呈先升高后降低再升高的趋势,在脾、肌肉和性腺中表达量呈上升趋势。HMGB1基因在肌肉中表达量最高(P<0.05),在脑、心、肝和皮肤中也有较高的表达量;随着温度的降低,除肝脏外,各组织中HMGB1基因的表达量基本呈先升高后降低的趋势,并在8℃组达到最大值,显著高于其他各组(P<0.05)。YB-1基因在肌肉中表达量最高(P<0.05),在其他组织中表达量较低;随着温度的降低,大部分组织中(脑、心、肠、肾、肝、肌肉和脾)表达量呈先升高后降低再升高的趋势,在8℃组达到最小值(P<0.05)。以上结果表明,4种基因表达水平因组织、温度的不同而不同,反映了这4种基因的功能特异性;在低温胁迫下,4种基因积极响应,表达量均发生不同程度的变化,表明4种基因在红鳍东方鲀低温环境适应中可能具有潜在的重要作用。另外,从表达变化规律来看,8℃可能是红鳍东方鲀应对低温胁迫的关键调控点,过低的温度会造成其调控紊乱,这可为研究红鳍东方鲀低温应答调控机制提供相关依据。 展开更多
关键词 红鳍东方鲀 低温胁迫 AFP cirp HMGB1 YB-1 荧光定量PCR
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第55届CIRP大会磨削方面论文介绍 被引量：1
7
作者 王维 蔡光起 李长河 《金刚石与磨料磨具工程》 CAS 北大核心 2006年第1期80-82,共3页
第55届CIRP大会在土耳其安塔利亚市（Antalya）召开。本届年会在磨削分会场（Session on Abrasive Process）宣读论文12篇，在其它分会场宣读与磨削有关的论文2篇，共计14篇。磨削分会场宣读的12篇论文是：
关键词 cirp 论文 磨削 土耳其 会场
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第57届CIRP大会磨削方面主题报告及论文介绍 被引量：1
8
作者 李长河 丁玉成 卢秉恒 《制造技术与机床》 CSCD 北大核心 2008年第9期49-51,共3页
第57届CIRP（The international academy for production engineering，国际生产工程学会）年会于2007年8月19—22日在德国德累斯顿举行，现简要介绍本届年会磨削方面主题报告及论文内容。
关键词 主题报告 cirp 论文 磨削 工程学会 for 年会
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第56届CIRP大会磨削方面主题报告及论文介绍 被引量：1
9
作者 李长河 修世超 蔡光起 《精密制造与自动化》 2008年第1期1-3,共3页
第56届CIRP（The International Academy for Production Engineering，国际生产工程学会）年会于2006年8月20-26日在日本神户举行，现简要介绍本届年会磨削方面主题报告及论文内容。
关键词 主题报告 cirp 论文 磨削 工程学会 for 年会
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世界机械制造技术专家的新成就——第40届CIRP年会论文述介 被引量：1
10
作者 张伯霖 《机械工程》 CSCD 北大核心 1991年第1期15-17,共3页
根据国际生产工程研究学会(CIRP)第40届年会上发表的论文以及笔者在德国参观访问的见闻,论述了当今世界机械制造技术的最新水平和发展趋势。
关键词 机械制造 生产工程 cirp 国际会议
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基于CIRP基因有效干扰靶点的筛选
11
作者 孟宇 李静辉 +3 位作者 张雪 李云龙 贺军 李士泽 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第5期14-17,267,共5页
为了研究冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)更深入的功能及意义,试验通过Lipo FiterTM将黑龙江八一农垦大学动物生理生化实验室之前已构建好的5组RNA干扰重组载体及空载体分别瞬时转染到大鼠肝细胞中,提取细胞RNA经反转录后进行荧光定量PCR试验,... 为了研究冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)更深入的功能及意义,试验通过Lipo FiterTM将黑龙江八一农垦大学动物生理生化实验室之前已构建好的5组RNA干扰重组载体及空载体分别瞬时转染到大鼠肝细胞中,提取细胞RNA经反转录后进行荧光定量PCR试验,获得各组干扰载体对CIRP基因干扰后CIRP基因mRNA的相对表达量,确定效果最佳的干扰靶点。结果表明:在5组干扰试验组CIRP基因mRNA的表达量中,264组与空白对照组的表达量差异显著(P<0.05),并且干扰效率达到70%以上;阴性对照组(空载体组)与空白对照组的表达量基本相同,差异不显著(P>0.05)。说明试验成功筛选出有效干扰靶点。 展开更多
关键词 冷休克蛋白 cirp RNA干扰 荧光定量 冷应激
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第51届CIRP大会磨削方面主题报告及论文介绍
12
作者 冯宝富 邱长伍 +1 位作者 潘贤君 蔡光起 《金刚石与磨料磨具工程》 CAS 2002年第2期54-56,共3页
关键词 第51届cirp大会 磨削 报告 论文 颤振 检测
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第57届CIRP大会磨削方面论文介绍
13
作者 庞子瑞 刘晓玲 +1 位作者 王宛山 蔡光起 《金刚石与磨料磨具工程》 CAS 北大核心 2008年第2期76-78,共3页
关键词 cirp 磨削 论文 国际生产工程研究学会
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第52届CIRP大会磨削方面主题报告及论文简介
14
作者 冯宝富 蔡光起 赵恒华 《金刚石与磨料磨具工程》 CAS 2003年第3期78-80,共3页
关键词 第52届cirp大会 国际生产工程研究学会 磨削 主题报告 论文
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第50届CIRP大会磨削方面主题报告及论文介绍
15
作者 冯宝富 蔡光起 《金刚石与磨料磨具工程》 CAS 2001年第3期21-23,共3页
关键词 磨削 磨床 传感器 cirp
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第54届CIRP大会磨削方面论文介绍
16
作者 李长河 蔡光起 《金刚石与磨料磨具工程》 CAS 北大核心 2005年第1期77-79,共3页
第54届CIRP年会在磨削分会场(Session on Abrasive Process)宣读论文8篇,在其它分会场宣读与磨削有关的论文3篇,共计11篇.磨削分会场宣读的8篇论文是:
关键词 cirp年会 磨削 结构型模抛光 微细磨粒喷射加工 低成本精密磨削 三维有限元仿真高效深磨瞬时热传递
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重组BALB/C鼠冷诱导RNA结合蛋白CIRP多克隆抗体的制备与鉴定 被引量：2
17
作者 赵巧香 张秀玲 +4 位作者 纪丽丽 金福厚 计红 杨焕民 李士泽 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期634-637,共4页
冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)是第一种在哺乳动物细胞中被发现的冷休克蛋白,伴随着细胞冷应激过程过量表达.为进一步研究冷诱导RNA结合蛋白CIRP的生物学功能,构建重组BALB/C鼠CIRP的原核表达载体,重组BALB/C鼠CIRP蛋白经NI-NTA亲和树脂纯化... 冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)是第一种在哺乳动物细胞中被发现的冷休克蛋白,伴随着细胞冷应激过程过量表达.为进一步研究冷诱导RNA结合蛋白CIRP的生物学功能,构建重组BALB/C鼠CIRP的原核表达载体,重组BALB/C鼠CIRP蛋白经NI-NTA亲和树脂纯化后免疫獭兔制备抗CIRP多克隆抗体,以间接ELISA和Western blot检测抗体效价和抗原特异性.本实验成功构建了CIRP的原核表达载体,在E. coli XL-1-blue得到了高效表达,利用原核表达包涵体蛋白免疫獭兔获得了高效价的CIRP多克隆抗体,该抗体能识别肝脏和睾丸中天然的CIRP蛋白. 展开更多
关键词 鼠 冷诱导RNA结合蛋白 多克隆抗体 基因重组
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冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)过表达载体的构建及鉴定 被引量：1
18
作者 李静辉 孟宇 +3 位作者 李玉恒 李昌盛 杨焕民 李士泽 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期381-384,共4页
为构建携带冷诱导RNA结合蛋白(Cold inducible RNA-binding protein,CIRP)的过表达载体,首先从4℃条件下冷处理8 h的SD大鼠睾丸组织中获得CIRP基因的c DNA序列,然后扩增CIRP基因的编码区,将其克隆到真核表达载体p Lenti6/V5中,酶切鉴定... 为构建携带冷诱导RNA结合蛋白(Cold inducible RNA-binding protein,CIRP)的过表达载体,首先从4℃条件下冷处理8 h的SD大鼠睾丸组织中获得CIRP基因的c DNA序列,然后扩增CIRP基因的编码区,将其克隆到真核表达载体p Lenti6/V5中,酶切鉴定并测序.将克隆成功的质粒转染HEK293T细胞,用Western blot检测CIRP的表达水平.成功扩增CIRP编码区,并将其克隆至载体p Lenti6/V5中;当将CIRP过表达载体转染HEK293T细胞后,Western blot检测结果显示CIRP蛋白表达水平明显增加(P<0.01).本研究成功构建了CIRP过表达载体,为进一步研究CIRP的作用机制提供了基础工具. 展开更多
关键词 冷诱导RNA结合蛋白 过表达 质粒 冷应激
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新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后CIRP表达与意义
19
作者 李俊峰 刘雨潇 +4 位作者 刘爱军 张志文 张毅 薛菁晖 李俊峰 《临床神经外科杂志》 CAS 2014年第2期103-106,共4页
目的：观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（ HIBD）后冷诱导RNA结合蛋白（ CIRP）表达的变化情况。方法将40只7日龄新生SD大鼠随机分为假手术组和HIBD组，分别采用real-time PCR及免疫组织化学方法检测假手术组和HIBD后不同时间点（6、12、2... 目的：观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（ HIBD）后冷诱导RNA结合蛋白（ CIRP）表达的变化情况。方法将40只7日龄新生SD大鼠随机分为假手术组和HIBD组，分别采用real-time PCR及免疫组织化学方法检测假手术组和HIBD后不同时间点（6、12、24和48h ） CIRP在大鼠脑皮质与海马表达的变化。结果利用免疫组化和real-time PCR检测发现，大鼠脑皮质的CIRP蛋白和CIRP mRNA表达呈持续降低趋势，HIBD 后6、12 h开始减少；24～48h下降更为明显。海马CIRP蛋白和CIRP mRNA表达则表现为6 h先升48h后降。结论 CIRP参与了新生大鼠脑缺氧缺血的应激过程，可能与缺氧缺血性脑损伤后的脑水肿及神经元凋亡相关。 展开更多
关键词 缺氧缺血性脑损伤 cirp 神经保护
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黄姑鱼耐寒相关基因CIRP、nefm的克隆及表达特征分析 被引量：2
20
作者 田璐 游翘楚 +3 位作者 迟长凤 宋红彬 楼宝 徐冬冬 《浙江海洋大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2019年第4期286-294,308,共10页
为了研究黄姑鱼耐低温相关的基因,对耐寒候选基因冷诱导RNA结合蛋白CIRP(cold-inducible RNA-binding protein)和神经微丝蛋白nefm(neurofilament medium polypeptide)进行了克隆并分析其在低温下的表达模式。通过同源克隆和5′/3′Rac... 为了研究黄姑鱼耐低温相关的基因,对耐寒候选基因冷诱导RNA结合蛋白CIRP(cold-inducible RNA-binding protein)和神经微丝蛋白nefm(neurofilament medium polypeptide)进行了克隆并分析其在低温下的表达模式。通过同源克隆和5′/3′Race的方法扩增得到耐寒候选基因CIRP和nefm基因的cDNA核心序列。CIRP基因cDNA核心序列为3460 bp,其开放阅读框为543 bp,编码180个氨基酸;nefm基因cDNA核心序列为1116 bp,其开放阅读框为1107 bp,编码369个氨基酸。采用N-J bootstrap方法构建的系统进化树同源性分析表明黄姑鱼的CIRP和nefm氨基酸序列分别与银鳕和大黄鱼的相似度最高。利用qRT-PCR分析2个基因在脑、鳃、肝和肾等4个组织中随低温胁迫的相对表达量变化,结果显示CIRP和nefm基因在上述4个组织中都发生显著变化,表明这2个基因可能都参与了黄姑鱼抵抗低温胁迫的过程,可以作为抗寒或选育等相关研究的候选基因。 展开更多
关键词 黄姑鱼 冷胁迫 cirp nefm QRT-PCR
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