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CBL-CIPKs信号系统的研究进展 被引量:12
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作者 汤湖斌 闵康康 +3 位作者 徐玲玲 胡海涛 杨玲 王长春 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2015年第1期100-105,共6页
Ca2+是植物体中普遍存在的第二信使,参与了植物众多的生长发育和逆境胁迫调控过程。钙调磷酸酶B类蛋白(calcineurin B-like protein,CBL)能够与一类蛋白激酶(CBL-interacting protein kinase,CIPK)互作来解码特异"钙信号"。... Ca2+是植物体中普遍存在的第二信使,参与了植物众多的生长发育和逆境胁迫调控过程。钙调磷酸酶B类蛋白(calcineurin B-like protein,CBL)能够与一类蛋白激酶(CBL-interacting protein kinase,CIPK)互作来解码特异"钙信号"。该文总结了近几年在植物CBL-CIPKs信号系统研究领域的最新进展,包括CBL与CIPK互作特点及生理功能等,并对未来的研究方向作了展望。 展开更多
关键词 钙信号 CBL CIPK 信号转导途径 生理功能
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西伯利亚白刺盐胁迫响应NsCIPKs基因鉴定及表达分析 被引量:1
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作者 黄安瀛 燕青 +2 位作者 杨秀艳 张会龙 张华新 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2337-2346,共10页
钙离子作为普遍存在的第二信使能够将外界胁迫快速转化为信号传导到细胞内,使植物对胁迫做出响应,而钙调磷酸酶B互作蛋白激酶(CBL interactingprotein kinase,CIPKs)是钙离子信号传导途径的核心和关键之一。本研究以盐生植物西伯利亚白... 钙离子作为普遍存在的第二信使能够将外界胁迫快速转化为信号传导到细胞内,使植物对胁迫做出响应,而钙调磷酸酶B互作蛋白激酶(CBL interactingprotein kinase,CIPKs)是钙离子信号传导途径的核心和关键之一。本研究以盐生植物西伯利亚白刺(Nitraria sibirica)作为试验材料,基于盐胁迫转录组,利用生物信息学方法对NsCIPKs家族盐胁迫相关基因进行鉴定,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析盐胁迫响应NsCIPKs基因的表达模式。结果表明:共鉴定到8个响应盐胁迫的NsCIPKs成员,均编码碱性亲水蛋白且定位于细胞核,不同基因理化性质存在差异但结构保守。系统进化树分析结果表明:8个NsCIPKs可分为4组,存在于6个亚族中,基因分化均出现于单双子叶植物分化后。qRT-PCR结果显示:NsCIPKs各成员均对不同盐浓度处理的盐胁迫有响应,且集中于根部与茎部表达,根中对盐胁迫响应持久、迅速且高表达的基因为NsCIPK1与NsCIPK7,茎中为NsCIPK3、NsCIPK7与NsCIPK8,叶中为NsCIPK3。综上,NsCIPK1、NsCIPK3、NsCIPK7与NsCIPK8可能在盐胁迫下发挥重要的作用。相关研究结果可为西伯利亚白刺耐盐分子机制探索及转基因新品种创制提供候选基因。 展开更多
关键词 盐胁迫 CIPK 西伯利亚白刺 表达分析
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Ca^(2+)-induced CpCBL8-CpCIPK9 module negatively regulates dormancy breaking and cold tolerance in winter-flowering wintersweet 被引量:1
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作者 Mingkang Tian Qiang Li +4 位作者 Ning Liu Juncai Li Juntao Huo Shunzhao Sui Zhineng Li 《Horticultural Plant Journal》 2025年第2期877-890,共14页
The complex of calcineurin B-like protein(CBL)and CBL-interacting protein kinase(CIPK)serves as key components in calcium-sensing,orchestrating various signals crucial for plant growth,development,and responses to bio... The complex of calcineurin B-like protein(CBL)and CBL-interacting protein kinase(CIPK)serves as key components in calcium-sensing,orchestrating various signals crucial for plant growth,development,and responses to biotic and abiotic stresses.However,the mechanism underlying the response of this module to cold stress and its role in flower development in wintersweet(Chimonanthus praecox)remains unclear.Through expression pattern analysis,calcium ion(Ca^(2+))concentration assays,correlation analysis,and linear regression analysis,we found that the[Ca^(2+)],along with CpCBL8 and CpCIPK9 expression levels in wintersweet flower buds(FBs),significantly decreased during the initial flowering stage when the chilling requirement reached 570 chill units(CU).Notably,there was a significant positive correlation between[Ca^(2+)]and CpCBL8 expression.Ca^(2+)increased the expression of Cp CBL8 and CpCIPK9 in FBs,causing a significant delay in the flowering of wintersweet.Furthermore,the function of CpCBL8 was studied using heterologous transformation.Overexpression of CpCBL8 significantly delayed flowering time and significantly reduced cold tolerance and altered the expression pattern of endogenous genes related to low-temperature stress and flower development in transgenic Arabidopsis thaliana.Additionally,transcriptome analysis of chilling-induced dormancy breaking and flower bud enlargement revealed that CpCBL8 and CpCIPK9 were negatively regulated by cold,and the expression pattern of endogenous genes related to flower development and cold stress in wintersweet were similar to that of in A.thaliana.Moreover,protein-protein interaction(PPI)analysis revealed that CpCBL8 and CpCIPK9 interacted in the plasma membrane and nucleus.On the basis of these findings,we speculated that the CpCBL8-CpCIPK9 module plays a crucial role in regulating responses to cold stress and flower development in wintersweet.This study elucidated molecular mechanisms through which the downregulation of the Ca^(2+)-induced CpCBL8-CpCIPK9 module results in dormancy breaking and enhances cold tolerance.This study provides valuable insights for the cultivation of new varieties of wintersweet with increased ornamental value and enhanced cold stress tolerance. 展开更多
关键词 Chimonanthus praecox CA^(2+) Calcineurin B-like protein(CBL) CBL-interacting protein kinase(CIPK) Flower development Cold stress response
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月季类钙调神经素B亚基蛋白RcCBL3在Na^(+)胁迫下的生物学功能分析
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作者 杜俊 王换换 +4 位作者 刘蓉 王淞 迟娇娇 奉树成 明凤 《上海农业学报》 2025年第4期1-10,共10页
为探究月季类钙调神经素B亚基蛋白RcCBL3在维持Na^(+)稳态中的作用及其调控机制,成功克隆了月季RcCBL3基因,并分析其结构特征和表达模式。结果表明:RcCBL3蛋白含有4个EF-Hand结构域,定位于液泡膜系统,且在叶片中高表达。在高浓度Na^(+)... 为探究月季类钙调神经素B亚基蛋白RcCBL3在维持Na^(+)稳态中的作用及其调控机制,成功克隆了月季RcCBL3基因,并分析其结构特征和表达模式。结果表明:RcCBL3蛋白含有4个EF-Hand结构域,定位于液泡膜系统,且在叶片中高表达。在高浓度Na^(+)处理下,RcCBL3基因表达显著上调,而在高浓度K^(+)处理下,其表达无显著变化。病毒诱导的基因沉默(VIGS)实验表明,RcCBL3基因沉默株系对Na^(+)胁迫的耐受性显著降低,表现为叶片枯萎和相对电导率升高。酵母双杂交和双分子荧光互补实验进一步证实,RcCBL3蛋白能够与RcCIPK1/2/3蛋白相互作用。沉默RcCBL3基因后,RcCIPK1基因表达量上升,而RcCIPK3基因表达量下降,暗示RcCBL3蛋白可能与RcCIPK1/3蛋白共同参与维持细胞Na^(+)稳态。该研究可为揭示月季细胞Na^(+)稳态调控网络提供理论基础,也可为月季耐盐育种工作提供指导意见。 展开更多
关键词 月季 Na^(+)胁迫 类钙调神经素B亚基(CBL)蛋白 CBL互作蛋白激酶(CIPK) 稳态
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生物与非生物胁迫下水稻CIPK基因的鉴定分析 被引量:12
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作者 陈析丰 顾志敏 +2 位作者 刘峰 马伯军 张红生 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期567-574,共8页
类钙调磷酸酶B亚基蛋白(calcineurin B-like proteins,CBL)是植物细胞中重要的Ca2+传感器,必须与蛋白激酶CIPK(CBL-interacting protein kinases)特异性互作才能发挥生物学功能。根据水稻OsCIPK(Oryza sativa CIPK)基因家族的预测序列,... 类钙调磷酸酶B亚基蛋白(calcineurin B-like proteins,CBL)是植物细胞中重要的Ca2+传感器,必须与蛋白激酶CIPK(CBL-interacting protein kinases)特异性互作才能发挥生物学功能。根据水稻OsCIPK(Oryza sativa CIPK)基因家族的预测序列,从粳稻日本晴(Nipponbare)中克隆了15个OsCIPK基因。基因结构分析表明15个OsCIPK可归为多内含子和少内含子两类,OsCIPK3和OsCIPK24的mRNA存在可变剪接。系统进化树分析显示水稻CIPK家族与拟南芥、杨树来源于同一个祖先。这15个OsCIPK在不同程度上受生物胁迫(白叶枯病)和非生物胁迫(Hg2+、高盐、冷和ABA)的诱导表达;其中,5个基因(OsCIPK1、OsCIPK2、OsCIPK10、OsCIPK11和OsCIPK12)在接种白叶枯病菌后表达显著上调;而4个基因(OsCIPK2、OsCIPK10、OsCIPK11和OsCIPK14)的表达受所有胁迫处理诱导,表明这些基因可能参与多种逆境信号的转导。揭示了CIPK可能在植物的生物和非生物胁迫应答中都具有重要的作用。 展开更多
关键词 水稻 CIPK家族 基因表达 胁迫 白叶枯病
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盐碱胁迫下野生大豆CBL-CIPK通路表达分析 被引量:3
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作者 魏志园 王宇 +5 位作者 司增志 魏莱 温晓蕾 乔亚科 李桂兰 张锴 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1783-1793,共11页
野生大豆(Glycine soja)是栽培大豆(Glycine max)的近缘野生种,含有栽培大豆中不存在的优异基因。为了明确类钙调磷酸酶B蛋白(CBL)与其互作蛋白激酶(CIPKS)组成的CBL-CIPK通路蛋白在野生大豆抗盐碱胁迫中的功能,本研究在盐碱胁迫下高耐... 野生大豆(Glycine soja)是栽培大豆(Glycine max)的近缘野生种,含有栽培大豆中不存在的优异基因。为了明确类钙调磷酸酶B蛋白(CBL)与其互作蛋白激酶(CIPKS)组成的CBL-CIPK通路蛋白在野生大豆抗盐碱胁迫中的功能,本研究在盐碱胁迫下高耐及敏感野生大豆材料转录组分析的基础上,利用在线生物学工具对野生大豆CBL-CIPK通路蛋白结构、亚细胞定位、磷酸化位点及系统发育进行了分析。结果发现,10个野生大豆CBLs蛋白均含有3个EF手结构;7个CBLs蛋白定位于细胞核,另外3个分别定位于细胞质、叶绿体和内膜系统。38个CIPKs蛋白均含有ATP结合结构域、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性结构域和NAF结构域;20个CIPKs蛋白定位在细胞质中,9个定位在叶绿体中,6个定位在细胞核中,另有3个分别位于细胞器膜、线粒体和内膜系统。野生大豆与栽培大豆的CBL-CIPK通路基因高度同源,但野生大豆GsCIPK5like基因与栽培大豆GmCIPK5亲缘关系较远,栽培大豆GmCIPK21基因与野生大豆GsCIPK21亲缘关系较远。在盐碱胁迫处理0和10 h后,GsCBL10基因在高耐材料中的表达量比敏感材料显著上调;在盐碱胁迫处理0 h后,GsCIPK10基因在高耐材料中的表达量也比敏感材料显著上调。本研究为阐明CBL-CIPK通路对野生大豆耐盐碱胁迫中的功能奠定了理论基础。 展开更多
关键词 盐碱胁迫 野生大豆 CBLs cipks
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甘蔗CIPK23基因克隆及对低钾、干旱、盐胁迫的响应 被引量:19
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作者 凌秋平 曾巧英 +4 位作者 胡斐 陈健文 吴嘉云 李奇伟 齐永文 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1329-1335,共7页
本研究采用RT-PCR技术从低钾胁迫的甘蔗根系中克隆得到一个长度为1 749 bp的与CBL互作的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因,命名为Ss CIPK23(Gen Bank登录号为KM981737),包含1 350 bp的开放阅读框(ORF),可编码一个449氨基酸残基的多肽。Ss CIP... 本研究采用RT-PCR技术从低钾胁迫的甘蔗根系中克隆得到一个长度为1 749 bp的与CBL互作的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因,命名为Ss CIPK23(Gen Bank登录号为KM981737),包含1 350 bp的开放阅读框(ORF),可编码一个449氨基酸残基的多肽。Ss CIPK23具有CIPK基因家族典型的蛋白激酶结构域和NAF调控结构域。进化树分析显示Ss CIPK23与其他作物的CIPK23关系较近,具有较高的保守性。q PCR分析结果表明,在低钾、干旱和盐胁迫下,Ss CIPK23的表达都发生改变。在低钾胁迫24 h后Ss CIPK23相对表达量开始上升,而且随着胁迫时间的延长,相对表达量持续增加;而在干旱和盐胁迫下,相对表达量最高出现在48 h,随后表达量开始下降,暗示了该基因在低钾、干旱和盐胁迫下发挥重要的调控作用,可为深入研究Ss CIPK23基因功能奠定坚实的基础。 展开更多
关键词 甘蔗 CIPK23基因 低钾胁迫 干旱胁迫 盐胁迫
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两个谷子CIPK基因在非生物逆境胁迫下的表达分析 被引量:13
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作者 余爱丽 赵晋锋 +5 位作者 王高鸿 杜艳伟 李颜方 张正 郭二虎 梁爱华 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期295-302,共8页
CIPK是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,该蛋白在植物响应逆境胁迫过程中发挥重要作用。本文利用生物信息学方法从谷子基因组中鉴定出2个CIPK基因,命名为Si CIPK6和Si CIPK16。序列分析表明Si CIPK6基因组序列长1994 bp,编码451个氨基酸;Si C... CIPK是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,该蛋白在植物响应逆境胁迫过程中发挥重要作用。本文利用生物信息学方法从谷子基因组中鉴定出2个CIPK基因,命名为Si CIPK6和Si CIPK16。序列分析表明Si CIPK6基因组序列长1994 bp,编码451个氨基酸;Si CIPK16基因组序列长1885 bp,编码473个氨基酸,2个基因均无内含子和可变剪切。生物信息学分析显示这2个基因在蛋白质序列和结构上与其他物种CIPK基因一样非常保守。实时定量PCR分析表明Si CIPK6和Si CIPK16在ABA、低温、高温、干旱、高盐诱导下表达量均有所上调,Si CIPK6基因在ABA、干旱和盐处理时表达量上调幅度较大,而Si CIPK16基因在低温、干旱和高温处理时表达量上调幅度较大。半定量PCR检测结果表明Si CIPK6和Si CIPK16两个基因在拔节、孕穗、灌浆期时均有表达,在相应生育时期受到干旱胁迫时它们表达量均有所提高。推测Si CIPK6和Si CIPK16基因在谷子的干旱或其他逆境胁迫中起一定作用。 展开更多
关键词 谷子 CIPK基因 逆境
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欧洲葡萄中CIPK基因的克隆及表达分析 被引量:15
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作者 闫朝辉 李桂荣 +4 位作者 扈岩松 周瑞金 扈惠灵 苗卫东 朱自果 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1463-1476,共14页
以欧洲葡萄‘佳丽酿’(Carinena)为材料,利用RT-PCR方法获得两个CIPK基因的全长cDNA序列,分别为VvCIPK13和VvCIPK14。VvCIPK13全长为1 501 bp,包括一个1 395 bp的ORF,编码465个氨基酸;VvCIPK14全长为1 616 bp,包括一个1 404 bp的ORF,编... 以欧洲葡萄‘佳丽酿’(Carinena)为材料,利用RT-PCR方法获得两个CIPK基因的全长cDNA序列,分别为VvCIPK13和VvCIPK14。VvCIPK13全长为1 501 bp,包括一个1 395 bp的ORF,编码465个氨基酸;VvCIPK14全长为1 616 bp,包括一个1 404 bp的ORF,编码468个氨基酸。生物信息学分析表明两个蛋白均含有两个保守结构域:丝氨酸/苏氨酸激酶结构域和NAF结构域,两个结构域之间有连接域,但VvCIPK13和VvCIPK14的同源性较低,仅有40.33%。利用荧光定量PCR技术研究VvCIPK13和VvCIPK14在葡萄不同组织、植物生长调节剂诱导和逆境胁迫下的表达模式,结果表明:VvCIPK13和VvCIPK14表达具有组织特异性,均在卷须中高表达;VvCIPK13对6-BA诱导有响应,而VvCIPK14对6-BA、ABA、IAA、SA、MeJA和GA_3等诱导均有不同程度的响应;VvCIPK13和VvCIPK14均响应高盐和干旱,但不响应低温,其中VvCIPK14的响应最为强烈。推测VvCIPK13和VvCIPK14在葡萄的非生物胁迫过程中发挥重要的作用。 展开更多
关键词 葡萄 CIPK 基因表达 非生物逆境
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植物CBL/CIPK网络系统逆境应答研究进展 被引量:16
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作者 赵晋锋 余爱丽 +4 位作者 王高鸿 田岗 王寒玉 杜艳伟 常海霞 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2011年第4期32-38,共7页
大多数信号转导过程都伴随着细胞内钙离子浓度变化,CBL/CIPK信号系统是近几年在高等植物中发现的一类依赖于钙离子的信号系统,包括感知钙离子浓度变化的CBL蛋白(calcineurin B-like proteins)和与之互作的CIPK蛋白(CBL-interacting prot... 大多数信号转导过程都伴随着细胞内钙离子浓度变化,CBL/CIPK信号系统是近几年在高等植物中发现的一类依赖于钙离子的信号系统,包括感知钙离子浓度变化的CBL蛋白(calcineurin B-like proteins)和与之互作的CIPK蛋白(CBL-interacting protein kinase)。研究表明CBL/CIPK信号系统在植物对逆境应答过程中起重要作用。在介绍CBL和CIPK的结构和特征基础上对不同植物CBL/CIPK信号系统在逆境应答中的研究现状况进行了综述,以期为基因工程改良作物抗逆育种提供新的思路和种质资源。 展开更多
关键词 CBL CIPK 蛋白激酶 逆境应答
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植物CBL基因家族的研究进展 被引量:15
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作者 董连红 史素娟 +6 位作者 S M Nuruzzaman Manik 苏玉龙 刘朝科 冯祥国 胡晓明 王倩 刘好宝 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期892-898,共7页
细胞中游离的Ca2+是植物细胞中普遍存在的第二信使,类钙调神经素B亚基蛋白CBL作为一种特殊的钙感受器在植物生长发育和逆境胁迫响应过程中发挥重要作用。本文主要对植物CBL家族的起源与进化、蛋白结构、亚细胞定位以及CBL的功能进行综述... 细胞中游离的Ca2+是植物细胞中普遍存在的第二信使,类钙调神经素B亚基蛋白CBL作为一种特殊的钙感受器在植物生长发育和逆境胁迫响应过程中发挥重要作用。本文主要对植物CBL家族的起源与进化、蛋白结构、亚细胞定位以及CBL的功能进行综述,并对今后钙感受器CBL家族的研究重点和发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 Ca^2+信号 CBL CIPK 非生物逆境 信号转导
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甘蔗CIPK基因的同源克隆与表达 被引量:10
12
作者 黄珑 苏炜华 +5 位作者 张玉叶 黄宁 凌辉 肖新换 阙友雄 陈如凯 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期499-506,共8页
CIPK (calcineurin B-like-interacting protein kinase)是植物特有一类的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,该蛋白在植物响应逆境胁迫中发挥着重要的作用,尤其与非生物逆境胁迫(干旱、高盐、ABA等)的信号传导密切相关。根据玉米CIPK15基因(E... CIPK (calcineurin B-like-interacting protein kinase)是植物特有一类的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,该蛋白在植物响应逆境胁迫中发挥着重要的作用,尤其与非生物逆境胁迫(干旱、高盐、ABA等)的信号传导密切相关。根据玉米CIPK15基因(EU957447.1,2247 bp)核酸序列保守区域设计1对同源克隆PCR引物,以甘蔗品种崖城05-179的cDNA为模板,通过RT-PCR扩增得到甘蔗CIPK基因的一条全长cDNA序列(GenBank登录号为 KM114052)。序列分析结果表明,甘蔗ScCIPK基因全长1782 bp,具有完整的开放阅读框(ORF,91~1631 bp),编码513个氨基酸,该基因具有CIPK基因的2个特征结构域(Kc-like superfamily和AMPKA-C-like superfamily)。生物信息学分析显示该基因编码的蛋白定位于内质网,为可溶性蛋白,不存在信号肽,二级结构元件多为α-螺旋,含有多个保守功能域,主要参与中间代谢。实时定量PCR表达分析表明,该基因表达具有组织特异性,虽在甘蔗各组织中均有表达,但在芽中的表达量最高。该基因在PEG、NaCl、ABA、SA和MeJA的胁迫诱导过程中,受ABA胁迫后表达量最高,约为对照的5.3倍,推测该基因的表达与甘蔗抗干旱和抗渗透胁迫有关。 展开更多
关键词 甘蔗 CIPK基因 同源克隆 生物信息学 实时定量PCR
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玉米中3个CIPK同源基因在干旱和低温胁迫下的表达分析 被引量:9
13
作者 王琦 王伟 +2 位作者 申腾飞 薛瑞丽 邰付菊 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期545-551,共7页
应用生物信息学分析,筛选获得了玉米中的3个CIPK基因同源序列(登录号分别为AY104819,EU974290和EU968441),它们编码的氨基酸序列都具有CIPK家族典型的功能结构域,推测属于CIPK家族成员。根据同源性,分别将它们暂命名为ZmCIPK1、ZmCIPK17... 应用生物信息学分析,筛选获得了玉米中的3个CIPK基因同源序列(登录号分别为AY104819,EU974290和EU968441),它们编码的氨基酸序列都具有CIPK家族典型的功能结构域,推测属于CIPK家族成员。根据同源性,分别将它们暂命名为ZmCIPK1、ZmCIPK17和ZmCIPK18。RT-PCR分析结果表明,在干旱和低温胁迫下,这3个基因的表达模式都发生改变。在干旱胁迫条件下,ZmCIPK1在根中表达量明显改变,而低温胁迫下变化不大。ZmCIPK17和ZmCIPK18在2种胁迫下都被强烈诱导,但在不同胁迫下表达模式存在差异,而且在叶与根中的表达模式也不尽相同,暗示了这2个基因在干旱和低温胁迫下发挥重要的调控作用,但其调控机制存在差异。 展开更多
关键词 CIPK基因 玉米 生物信息学 干旱胁迫 低温胁迫 表达量
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菜用大豆CIPK基因对逆境胁迫及激素的响应特征 被引量:12
14
作者 冯志娟 徐盛春 +3 位作者 刘娜 张古文 胡齐赞 龚亚明 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1168-1178,共11页
CIPK(calcineurin B-like-interacting protein kinase)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在植物响应逆境胁迫和激素信号转导中发挥重要作用。本研究利用大豆基因组数据库,在全基因组水平鉴定获得52个CIPK蛋白激酶。蛋白比对分析发现所有Gm ... CIPK(calcineurin B-like-interacting protein kinase)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在植物响应逆境胁迫和激素信号转导中发挥重要作用。本研究利用大豆基因组数据库,在全基因组水平鉴定获得52个CIPK蛋白激酶。蛋白比对分析发现所有Gm CIPK含有高度保守特征性的N端激酶区、连接区和C端调控区。系统进化树分析发现大豆Gm CIPK与拟南芥、水稻CIPK分类一致,分为4个亚家族,且每个亚家族含有3个不同物种的成员,表明Gm CIPK基因的分化早于物种的分化。启动子分析表明,多数Gm CIPK基因的启动子区含有逆境和激素应答元件。组织表达分析发现,Gm CIPK基因呈现多样化的组织表达特性。进一步选取组织表达量相对较高的14个Gm CIPK进行荧光定量PCR分析,结果表明这些菜用大豆CIPK基因在不同程度上均受高温、干旱、高盐胁迫以及ABA、ACC、SA、Me JA激素的诱导表达。采用蛋白同源比对和蛋白互作在线数据库对拟南芥及大豆同源CIPK蛋白激酶与其他蛋白的互作关系进行了预测分析,发现17对同源CIPK与其他蛋白(激酶、磷酸酶、转录因子等)存在互作。本研究为菜用大豆CIPK基因的功能研究与利用奠定了基础。 展开更多
关键词 菜用大豆 CIPK蛋白激酶 逆境应答 激素应答 蛋白互作
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CBL-CIPK信号系统在植物应答逆境胁迫中的作用与机制 被引量:23
15
作者 张俊文 魏建华 +3 位作者 王宏芝 王彦珍 马荣才 李瑞芬 《自然科学进展》 北大核心 2008年第8期847-856,共10页
植物在长期适应中演化形成感知、传导和应答逆境胁迫的精细调控机制.CBL-CIPK信号系统是近年来兴起、植物特有的依赖于Ca2+信号参与逆境胁迫调控的信号网络.CBLs感知逆境Ca2+信号,结合Ca2+后与蛋白激酶CIPKs特异作用,激活的CBL-CIPK复... 植物在长期适应中演化形成感知、传导和应答逆境胁迫的精细调控机制.CBL-CIPK信号系统是近年来兴起、植物特有的依赖于Ca2+信号参与逆境胁迫调控的信号网络.CBLs感知逆境Ca2+信号,结合Ca2+后与蛋白激酶CIPKs特异作用,激活的CBL-CIPK复合体通过翻译后磷酸化下游靶蛋白,或调节转录因子及胁迫应答基因,实现不同细胞水平、组织部位抗逆性的调控.该系统具有特异性、多样性和复杂性,同时存在不同信号途径的交叉作用.目前响应高盐、低K+和高pHCBL-CIPK信号途径研究取得重要进展,有望通过基因工程结合分子设计育种途径快速高效提高作物抗逆性.但仍有待于鉴定出更多的CBL-CIPK信号成分,特别是鉴定特殊生境植物的信号成分,并解析其在逆境胁迫响应中的功能. 展开更多
关键词 钙信号 CBL CIPK 信号转导 逆境
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玉米ZmCIPK21基因的克隆与分析 被引量:6
16
作者 陈勋基 李建平 +3 位作者 郝晓燕 足目热木 陈果 黄全生 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期862-867,共6页
CIPK(CBL-interacting protein kinase)是近年来鉴定出的植物中特有的一类Ca2+传感器,与其互作的蛋白一起在植物特定的生长发育和应答胁迫过程中起重要作用。本研究从玉米中克隆到1个1338bp的ZmCIPK21基因,荧光定量PCR分析表明ZmCIPK21... CIPK(CBL-interacting protein kinase)是近年来鉴定出的植物中特有的一类Ca2+传感器,与其互作的蛋白一起在植物特定的生长发育和应答胁迫过程中起重要作用。本研究从玉米中克隆到1个1338bp的ZmCIPK21基因,荧光定量PCR分析表明ZmCIPK21与盐、ABA、高温等逆境胁迫相关;生物信息学分析表明ZmCIPK21基因组含有14个外显子和13个内含子,蛋白结构上具有CIPK所共有的N端激酶结构域和C端NAF保守结构域。与拟南芥CIPK家族进化分析结果显示ZmCIPK21与AtCIPK21具有较高同源性。 展开更多
关键词 玉米 CBL CIPK
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逆境条件下植物CBL-CIPK信号途径转导的分子机制 被引量:5
17
作者 张和臣 叶楚玉 +1 位作者 夏新莉 尹伟伦 《分子植物育种》 CAS CSCD 2009年第1期143-148,共6页
非生物逆境条件下,植物细胞中的钙离子浓度会发生变化从而导致独特的钙信号的产生,钙信号通过与各种钙离子结合蛋白作用,从而将信号继续向下游传递。CBL蛋白作为近年来刚发现的一类钙结合元件,通过与一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶-CIPK相... 非生物逆境条件下,植物细胞中的钙离子浓度会发生变化从而导致独特的钙信号的产生,钙信号通过与各种钙离子结合蛋白作用,从而将信号继续向下游传递。CBL蛋白作为近年来刚发现的一类钙结合元件,通过与一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶-CIPK相互作用而形成了一套植物钙信号传递网络,并且在盐、干旱、低钾等非生物逆境的信号传递中起着重要作用。 展开更多
关键词 逆境 CBL CIPK 信号转导
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玉米ZmCIPK42克隆及逆境胁迫后表达特异性分析 被引量:5
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作者 陈勋基 陈果 +1 位作者 邵琳 黄全生 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期326-331,共6页
根据MaizeDGB数据库提供的CIPK序列(GRMZM2G011919),克隆得到一个全长为1908bp的ZmCIPK42基因,其开放阅读框(ORF)为1323bp,编码一个440氨基酸残基的多肽。ZmCIPK42具有CIPK基因家族典型的激酶结构域和NAF调控结构域,其氨基酸序列与玉米C... 根据MaizeDGB数据库提供的CIPK序列(GRMZM2G011919),克隆得到一个全长为1908bp的ZmCIPK42基因,其开放阅读框(ORF)为1323bp,编码一个440氨基酸残基的多肽。ZmCIPK42具有CIPK基因家族典型的激酶结构域和NAF调控结构域,其氨基酸序列与玉米CIPK15(NP_001108478)、水稻CIP-K14(Q2QYM3.1)、小麦CIPK14(AFR90220.1)和大麦CIPK14(AEZ51505)等高等植物的CIPK氨基酸序列的同源性分别为74%、73%、73%和70%。与拟南芥CIPK家族系统进化分析表明ZmCIPK42与拟南芥CIPK2和CIPK10同源关系较近。荧光定量PCR分析发现ZmCIPK42基因在盐胁迫和热处理后表达量显著升高,脱水处理后表达水平也有所提高,ABA和冷处理后表达量变化不明显。 展开更多
关键词 玉米 CIPK 逆境胁迫 表达特异性
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植物CBL-CIPK信号系统研究进展 被引量:7
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作者 唐仁杰 杨阳 +1 位作者 郁萌萌 张洪霞 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期149-155,共7页
Ca2+是植物在不同发育阶段和响应多种复杂环境刺激的核心调控因子。CBL蛋白(Calcineurin B-likeproteins)和CIPK蛋白激酶(CBL-interacting protein kinases)通过相互作用解码特异的钙信号从而实现相应的生理功能。文章主要从CBL-CIPK信... Ca2+是植物在不同发育阶段和响应多种复杂环境刺激的核心调控因子。CBL蛋白(Calcineurin B-likeproteins)和CIPK蛋白激酶(CBL-interacting protein kinases)通过相互作用解码特异的钙信号从而实现相应的生理功能。文章主要从CBL-CIPK信号系统关键组分及相互作用,解码钙信号的机制,生理功能和调节机制等方面综述相关研究进展,并对未来的研究方向进行展望。 展开更多
关键词 CBL蛋白 CIPK蛋白激酶 Ca2+信号转导 分子机制
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番茄LeCIPK3的克隆及非生物胁迫诱导的表达分析 被引量:3
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作者 李莉 李毅 +2 位作者 王长春 王锋青 杨玲 《植物生理学通讯》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期659-663,共5页
CIPK是植物钙感受器蛋白钙调磷酸酶B类似蛋白特定靶向的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。采用同源基因克隆法,在番茄叶中克隆了一个与AtCIPK3处于同一亚组的基因,命名为LeCIPK3。表达分析表明,LeCIPK3主要在根和花中表达,在叶中的表达受脱... CIPK是植物钙感受器蛋白钙调磷酸酶B类似蛋白特定靶向的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。采用同源基因克隆法,在番茄叶中克隆了一个与AtCIPK3处于同一亚组的基因,命名为LeCIPK3。表达分析表明,LeCIPK3主要在根和花中表达,在叶中的表达受脱落酸、聚乙二醇及低温的诱导,可能在番茄多种胁迫抗性中起重要作用。 展开更多
关键词 番茄 CIPK 克隆 表达 非生物胁迫
原文传递
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