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Cideb促进棕榈酸诱导的HepG2细胞脂质沉积
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作者 杨林泉 佟斯羽 +2 位作者 朱慧明 张会欣 王超 《中国病理生理杂志》 北大核心 2025年第3期509-517,共9页
目的:探讨诱导细胞死亡DNA片段化因子α(DNA fragmentation factor alpha,DFFA)样效应因子B(cell death-inducing DFFA-like effector B,Cideb)促进棕榈酸(palmitic acid,PA)诱导的人肝母细胞瘤HepG2细胞脂质沉积的作用及机制。方法:将H... 目的:探讨诱导细胞死亡DNA片段化因子α(DNA fragmentation factor alpha,DFFA)样效应因子B(cell death-inducing DFFA-like effector B,Cideb)促进棕榈酸(palmitic acid,PA)诱导的人肝母细胞瘤HepG2细胞脂质沉积的作用及机制。方法:将HepG2细胞分为对照组、模型组、沉默对照(siR-NC)组和Cideb沉默(siR-Cideb)组,采用PA诱导HepG2细胞建立脂质沉积细胞模型,利用特异性siRNA沉默Cideb的表达,检测细胞内脂质含量,油红O染色观察脂质沉积,RT-qPCR和Western blot法检测细胞中Cideb、固醇调节元件结合蛋白1c(sterol regulatory element-binding protein 1c,SREBP1c)、乙酰辅酶A羧化酶1(acetyl-CoA carboxylase 1,ACC1)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)、硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase 1,SCD1)和AMP活化蛋白激酶α(AMP-activated protein kinaseα,AMPKα)表达。通过转染Cideb真核表达质粒,观察过表达Cideb对HepG2细胞的脂质沉积影响。结果:与对照组比较,PA模型组出现脂质沉积,甘油三酯(triglyceride,TG)和总胆固醇(total cholesterol,TC)含量显著上升,Cideb、SREBP1c、ACC、FAS和SCD1表达水平升高,AMPKα表达水平降低(P<0.05);与siR-NC组比较,siR-Cideb能够抑制HepG2细胞脂质沉积,降低细胞内TG和TC含量,降低SREBP1c、ACC、FAS和SCD1表达水平,增加AMPKα表达(P<0.05);Cideb过表达能够增加HepG2细胞脂质沉积及TG和TC含量,增加SREBP1c、ACC、FAS和SCD1表达,降低AMPKα表达水平。结论:降低Cideb水平可通过下调SREBP1c/ACC/FAS/SCD1通路,上调AMPKα,从而抑制PA诱导的HepG2细胞脂质沉积。 展开更多
关键词 cideb蛋白 非酒精性脂肪性肝病 HEPG2细胞 脂质沉积 SREBP1c/ACC/FAS/SCD1通路 AMPKα通路
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利拉鲁肽调控Cideb通路改善肝脏脂质沉积的作用研究
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作者 杨林泉 乔莉 +2 位作者 朱慧明 张会欣 王超 《中国药学杂志》 北大核心 2025年第15期1577-1586,共10页
目的 基于细胞凋亡诱导DFF45样效应因子b(cell death-inducing Dff45 like effector b, Cideb)通路探讨利拉鲁肽对肝脏脂质沉积的作用及机制。方法 动物实验将SD大鼠分为对照组、模型组、利拉鲁肽组(0.6 mg·kg^(-1)),采用高脂饲料... 目的 基于细胞凋亡诱导DFF45样效应因子b(cell death-inducing Dff45 like effector b, Cideb)通路探讨利拉鲁肽对肝脏脂质沉积的作用及机制。方法 动物实验将SD大鼠分为对照组、模型组、利拉鲁肽组(0.6 mg·kg^(-1)),采用高脂饲料喂养12周建立大鼠非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)模型,利拉鲁肽组腹腔注射连续给药8周,检测大鼠空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、甘油三酯(triglyceride, TG)、胆固醇(cholesterol, TC)、谷丙转氨酶(alanine transaminase, ALT)、谷草转氨酶(gluten transaminase, AST)含量,苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠肝脏形态。人肝癌HepG2细胞分为对照组、模型组、利拉鲁肽低、中、高剂组(50、100和200 nmol·L^(-1)),采用棕榈酸(palmitic acid, PA)诱导HepG2细胞建立脂质沉积模型,检测细胞内脂质、TG、TC含量。实时荧光定量PCR和免疫印迹法检测大鼠肝脏和HepG2细胞中固醇调节元件结合蛋白-1(sterol regulatory element-binding protein-1,SREBP1c)、乙酰辅酶A羧化酶1(acetyl-CoA carboxylase 1,ACC)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase, FAS)、硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearoyl-CoA desaturase 1,SCD1)和腺苷酸活化蛋白激酶α(adenosine monophosphate-activated protein kinase α,AMPKα)表达。构建Cideb过表达载体,观察利拉鲁肽和过表达Cideb共同作用对HepG2细胞的影响。结果 与模型组比较,利拉鲁肽能明显改善NAFLD大鼠肝脏病理损伤,降低血清中FBG、TG、TC、ALT、AST含量(P<0.05)。利拉鲁肽能降低PA诱导的HepG2细胞脂质沉积,降低细胞内TG和TC含量(P<0.05)。利拉鲁肽能降低大鼠肝脏和HepG2细胞中Cideb、SREBP1c、ACC、FAS、SCD1 mRNA和蛋白表达,升高AMPKα mRNA和蛋白表达(P<0.05)。利拉鲁肽能够降低Cideb过表达引起的HepG2细胞脂质合成增加。结论 利拉鲁肽能够通过抑制Cideb通路,下调SREBP1c/ACC/FAS/SCD1表达,上调AMPKα表达,改善肝脏脂质沉积。 展开更多
关键词 利拉鲁肽 非酒精性脂肪肝 人肝癌HEPG2细胞 脂质沉积 细胞凋亡诱导DFF45样效应因子b通路
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长白猪CIDEB基因真核表达载体构建及生物信息学分析 被引量:1
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作者 孙健 郭振清 +2 位作者 王丽敏 杜金友 李红强 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2020年第3期61-66,共6页
本研究旨在从长白猪肝脏组织中克隆与脂质存储相关的CIDEB基因编码区全长序列,并进行生物信息学分析,为研究其结构和功能奠定基础。根据NCBI中的猪CIDEB基因mRNA序列(登录号:NM001112688.1)设计特异性引物,采集长白猪新鲜的肝脏组织,提... 本研究旨在从长白猪肝脏组织中克隆与脂质存储相关的CIDEB基因编码区全长序列,并进行生物信息学分析,为研究其结构和功能奠定基础。根据NCBI中的猪CIDEB基因mRNA序列(登录号:NM001112688.1)设计特异性引物,采集长白猪新鲜的肝脏组织,提取RNA并反转录合成cDNA,以cDNA为模板进行PCR扩增,将PCR产物与pcDNA3.1+载体连接,转入大肠杆菌DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆后进行生物信息学分析。结果显示:长白猪CIDEB基因编码区序列全长为660 bp,编码了219个氨基酸,与人同源性最高,为92.2%。对长白猪CIDEB蛋白进行生物信息学分析表明,CIDEB蛋白属于亲水性蛋白,不存在跨膜结构,属于CIDE-N家族成员之一,不同物种的CIDEB蛋白具有很高的保守性,其二级结构α-螺旋、延伸链、β-转角和无规则卷曲分别占44.29%、18.26%、8.22%、29.22%。本实验成功构建了CIDEB基因的全长真核表达载体,并对其核苷酸、氨基酸进行序列分析,为进一步研究和揭示长白猪CIDEB蛋白的结构与功能提供了基础材料。 展开更多
关键词 cideb 长白猪 真核表达载体构建 生物信息学分析
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cide b蛋白在小鼠正常组织中的分布及其在胰腺组织内的定位 被引量:1
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作者 李航 李青 +5 位作者 张静 陆建荣 赵一岭 陈广生 赵大庆 张丽英 《医学研究生学报》 CAS 2007年第10期1030-1032,1036,I0002-I0003,共6页
目的:检测c ide b蛋白在小鼠正常组织表达情况以及c ide b在小鼠胰腺中的确切定位,以期初步了解c ide b在胰腺组织中的生物学功能。方法:利用免疫组织化学———链霉素抗生物素-过氧化物酶(SP)法检测c ide b蛋白在小鼠正常组织中的表达... 目的:检测c ide b蛋白在小鼠正常组织表达情况以及c ide b在小鼠胰腺中的确切定位,以期初步了解c ide b在胰腺组织中的生物学功能。方法:利用免疫组织化学———链霉素抗生物素-过氧化物酶(SP)法检测c ide b蛋白在小鼠正常组织中的表达分布;应用镜影切片染色和免疫荧光双标记染色及激光共聚焦扫描显微镜技术,观察c ide b和胰岛素在小鼠胰腺中的共定位情况。结果:c ide b蛋白除了在小鼠肝、小肠、肾等组织内表达外,在胰腺胰岛细胞中也有特异性表达;胰岛内c ibe b阳性表达细胞与胰岛素阳性细胞的分布有部分重叠的关系。结论:c ide b在小鼠胰岛β细胞特异表达,提示其可能与胰岛素的分泌、调节有关。 展开更多
关键词 cideb 免疫组织化学 胰岛
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CIDEA在脂代谢中的功能研究进展 被引量:3
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作者 赵欣 姚大为 +2 位作者 赵淑颖 陈成彬 马毅 《中国奶牛》 2022年第5期15-18,共4页
哺乳动物后代的生存离不开乳腺在哺乳期间提供的充足脂类,细胞死亡诱导DFFA样效应蛋白A(CIDEA)是一种脂滴外壳蛋白,在泌乳乳腺中高水平表达,在脂代谢过程中发挥重要作用。本文综述了CIDE蛋白家族及CIDEA在奶牛脂代谢中的作用。
关键词 CIDE蛋白家族 CIDEA cideb CIDEC 脂代谢
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