应用rDNA ITS区测序评估API20C AUX及CHROMagar对酵母菌的鉴定 被引量：3

1

作者 陈中举 孙自镛 +6 位作者 李丽 朱旭慧 张蓓 田磊 简翠 汪玥 闫少珍 《现代检验医学杂志》 CAS 2013年第5期68-71,共4页

目的 使用真菌内转录间隔区（ITS ）测序分析鉴定酵母菌的方法评估API 20C AUX和CHROMagar两种鉴定方法,为临床实验室选择快速、准确鉴定酵母菌的方法提供依据.方法 收集同济医院2010～2012年临床分离的172株酵母菌,以ITS区测序分析鉴... 目的 使用真菌内转录间隔区（ITS ）测序分析鉴定酵母菌的方法评估API 20C AUX和CHROMagar两种鉴定方法,为临床实验室选择快速、准确鉴定酵母菌的方法提供依据.方法 收集同济医院2010～2012年临床分离的172株酵母菌,以ITS区测序分析鉴定方法为标准,对API 20C AUX及CHROMagar 24 h,48 h显色鉴定方法进行评估,计算其鉴定符合率.结果 与测序分析比较,API20C AUX鉴定对白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌的鉴定符合率均为100%,对新型隐球菌及近平滑念珠菌的鉴定符合率分别为95%和97.6%;CHROMagar对白色念珠菌和克柔念珠菌24 h和48 h鉴定符合率均为100%,对热带念珠菌24 h和48 h鉴定符合率分别为85.3%和94.1%,对光滑念珠菌24 h和48 h鉴定符合率分别为70%和83.3%,对新型隐球菌和近平滑念珠菌不能进行鉴定.结论 API 20C AUX鉴定系统可以作为临床实验室常规鉴定的手段,对于CHROMagar鉴定培养基只能用于实验室对酵母菌的初步筛查,对白色念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌和热带念珠菌的鉴定效果较好,对其他念珠菌及隐球菌的鉴定还需其他方法进行补充. 展开更多

关键词 酵母菌 内转录间隔区 API 20C AUX chromagar

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CHROMagar沙门菌显色培养基的应用和检测效果评估 被引量：5

2

作者 许学斌 顾宝柯 +2 位作者 杨兰萍 胡培玉 席曼芳 《中国预防医学杂志》 CAS 2005年第3期252-254,共3页

关键词 chromagar沙门菌 显色培养基 病原菌 食源性疾病 菌株

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CHROMagar Candida培养基分离鉴定口腔白色念珠菌 被引量：9

3

作者 郝世雄 王亚丽 丁利 《现代口腔医学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期69-69,共1页

关键词 口腔 白色念珠菌 分离 鉴定 chromagar CANDIDA 培养基

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CHROMagar显色培养基在口岸从业人群沙门菌检测中的应用与评价 被引量：1

4

作者 田桢干 章琪 +3 位作者 张晓航 方筠 沈小明 赵冰 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第24期4648-4649,共2页

[目的]评价CHROMagar显色培养基在沙门菌检测中的应用效果。[方法]以API生化鉴定和血清凝集为金标准,用CHROMagar显色培养基对上海口岸2006年3～9月食品和公共场所从业人群进行检测,比较其敏感性、特异性和一致性。[结果]与金标准相比,C... [目的]评价CHROMagar显色培养基在沙门菌检测中的应用效果。[方法]以API生化鉴定和血清凝集为金标准,用CHROMagar显色培养基对上海口岸2006年3～9月食品和公共场所从业人群进行检测,比较其敏感性、特异性和一致性。[结果]与金标准相比,CHROMagar显色培养基敏感性为89.66%,特异度为99.97%,符合率99.92%,Youden指数为0.8963,并具有较好的一致性(Kappa=0.928)。[结论]CHROMagar显色培养基具有敏感性高、特异性强,一致性好等特点,可用于口岸从业人员的沙门菌检测。 展开更多

关键词 chromagar 沙门菌 检测

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经修饰CHROMagar不动杆菌显色培养联合MALDI-TOF-MS快速筛查肠道耐碳青霉烯鲍氏不动杆菌的研究 被引量：1

5

作者 卫丽 乔甫 +3 位作者 林吉 黄文治 张晓霞 宗志勇 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期2893-2897,共5页

目的探讨初步建立经修饰的CHROMagar不动杆菌显色培养联合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)的方法用于快速筛查肠道耐碳青霉烯鲍氏不动杆菌(CRAB)。方法采集2017年4-6月入住医院ICU的319名患者直肠拭子并接种至含4μg/m... 目的探讨初步建立经修饰的CHROMagar不动杆菌显色培养联合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)的方法用于快速筛查肠道耐碳青霉烯鲍氏不动杆菌(CRAB)。方法采集2017年4-6月入住医院ICU的319名患者直肠拭子并接种至含4μg/ml美罗培南的CHROMagar不动杆菌显色培养基,MALDI-TOF-MS鉴定可疑菌株。快速筛查结果用recA基因测序分析及美罗培南MIC值进行验证。结果快速筛查到18.18%(58/319)的患者肠道携带CRAB。recA基因测序分析显示该58株菌全为鲍氏不动杆菌,且有57株对美罗培南耐药,符合率高达98.28%(57/58)。结论经修饰的CHROMagar不动杆菌显色培养联合MALDI-TOF-MS可快速筛查肠道耐碳青霉烯鲍氏不动杆菌,特异性高、稳定性好,对医院感染早期监测与积极防控具有重要的应用价值。 展开更多

关键词 chromagar不动杆菌显色培养基 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 耐碳青霉烯鲍氏不动杆菌 直肠拭子 快速筛查

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激光解析质谱联合CHROMagar显色培养技术鉴定环境表面MRSA的效果评价 被引量：1

6

作者 沈林海 金慧 +5 位作者 韦凌娅 徐虹 陈冰冰 孔庆鑫 查捷 倪晓平 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期31-33,共3页

目的评价激光解析质谱联合CHROMagar MRSA显色培养基在鉴定环境表面耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的应用价值。方法采用CHROMagar MRSA显色培养技术,对5家医院重症监护病房(ICU)环境表面现场采集的标本中MRSA进行培养鉴定。结果从CHRO... 目的评价激光解析质谱联合CHROMagar MRSA显色培养基在鉴定环境表面耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的应用价值。方法采用CHROMagar MRSA显色培养技术,对5家医院重症监护病房(ICU)环境表面现场采集的标本中MRSA进行培养鉴定。结果从CHROMagar MRSA显色培养基上获得573株可疑菌落,经MALDI-TOF-MS鉴定确认MRSA菌株147株,检出率为25.7%。同时用常规PCR方法和头孢西丁药敏试验验证确认MRSA菌株分别为145株和140株,符合率分别为98.6%和95.2%。结论 MALDI-TOF-MS技术联合CHROMagar MRSA显色培养基可作为更快速、更准确的MRSA筛查方法,适用于医院感染的快速诊断与防控。 展开更多

关键词 chromagar显色培养基 激光解析电离质谱 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 快速鉴定

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18h判读CHROMagar MRSA显色筛查培养基的研究 被引量：1

7

作者 李昌庆 杨红英 李苓 《检验医学与临床》 CAS 2010年第9期835-836,838,共3页

目的评估CHRO Magar耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)显色培养基在孵育18h时判读的敏感性和特异性等试验指标。方法选择2007年7月至2009年5月临床分离的176株MRSA阳性菌株和738株MRSA阴性菌株,分别孵育18h和24h判读后进行特异性和敏感性... 目的评估CHRO Magar耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)显色培养基在孵育18h时判读的敏感性和特异性等试验指标。方法选择2007年7月至2009年5月临床分离的176株MRSA阳性菌株和738株MRSA阴性菌株,分别孵育18h和24h判读后进行特异性和敏感性比较。结果 18h和24h判读结果的特异性分别为84.1%、90.0%;敏感性分别为92.1%、87.0%;阳性预测值分别为72.0%、67.0%;阴性预测值分别为96%、97%;阳性似然比分别为10.5、8.2;阴性似然比分别为0.17、0.11。与18h比较,在24h判读结果中有11株阳性菌株在孵育24h时变色(18h判读为阴性),20株阴性菌株在孵育18h时出现红色。假设MRSA的患病率分别为15%、25%、35%时孵育18h的判读阳性预测值分别为65%、78%、85%;孵育24h的判读阳性预测值分别为60%、74%、82%。结论数据证明CHROMagar MRSA用于MRSA的筛查在18h时就具有较高的特异性和敏感性;随着患病率的增高,18h和24h判读阳性预测值差距缩小;在实际工作中,18h判读可缩短样本报告周期,并且使临床医生在选择抗生素时更加快速、准确。 展开更多

关键词 敏感性 特异性 耐甲氧西林葡萄球菌 显色培养基 筛查 chromagar

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干扰CHROMagar假丝酵母菌显色培养基结果的细菌分析 被引量：1

8

作者 黄晓燕 刘海英 +2 位作者 王露霞 李明亮 徐德兴 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期145-145,共1页

关键词 chromagar假丝酵母菌显色培养基 真菌 干扰

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CHROMagar ECC显色培养基在肠道菌鉴定中的应用 被引量：3

9

作者 杨银梅 叶惠芬 +1 位作者 陈惠玲 熊剑辉 《江西医学检验》 2004年第3期229-230,共2页

目的总结CHROMagarECC显色培养基在肠道菌鉴定中的应用,在鉴定肠道杆菌方面为临床微生物实验室推荐一种简便实用的方法。方法利用CHROMagarECC显色培养基和API等鉴定1247株来自全国18家大型综合性医院的肠道杆菌。结果总共770株大肠埃... 目的总结CHROMagarECC显色培养基在肠道菌鉴定中的应用,在鉴定肠道杆菌方面为临床微生物实验室推荐一种简便实用的方法。方法利用CHROMagarECC显色培养基和API等鉴定1247株来自全国18家大型综合性医院的肠道杆菌。结果总共770株大肠埃希菌中,90.5%(697株)在CHROMagarECC显色培养基上为蓝色,另外9.5%(73株)为无色,328株克雷伯氏菌在ECC上有327株显示为紫色,100株阴沟、产气等肠杆菌中98株显示为紫色,13株沙雷氏100%、29株枸橼酸杆菌96.6%显示为紫色,7株摩根摩根菌中6株为无色。结论CHROMagarECC显色培养基在肠道菌鉴定中有其快速、方便等优点,特别适用于细菌耐药性监测的大批量的肠道细菌筛选鉴定及重新鉴定。 展开更多

关键词 chromagar ECC 显色培养基 肠道杆菌 细菌鉴定

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CHROMagar念珠菌显色培养基细菌干扰分析

10

作者 黄晓燕 刘海英 +2 位作者 王露霞 李明亮 徐德兴 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期906-907,共2页

目的探讨CHROMagar念珠菌显色培养基上生长的细菌来源、组成、显色变化及生长规律。方法随机选取标本同时接种于CHROMagar念珠菌显色培养基(以下简称显色培养基)和传统沙保罗培养基上,35℃培养,24,48,72 h各观察并记录杂菌菌落生长时间... 目的探讨CHROMagar念珠菌显色培养基上生长的细菌来源、组成、显色变化及生长规律。方法随机选取标本同时接种于CHROMagar念珠菌显色培养基(以下简称显色培养基)和传统沙保罗培养基上,35℃培养,24,48,72 h各观察并记录杂菌菌落生长时间、大小及颜色,分离、鉴定到种。结果显色培养基上细菌生长率为16.7%,沙保罗培养基为36.5%;干扰显色培养基的细菌主要为革兰阴性杆菌(91.9%);部分细菌呈现出非特异性显紫色或深紫色,与光滑假丝酵母菌所显示的颜色相似,须区分。结论显色培养基对杂菌的抑制作用明显优于传统沙保罗培养基,但仍有待改善。 展开更多

关键词 chromagar念珠菌显色培养基 真菌 干扰

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CHROMagar Candida培养基分离鉴定白色念珠菌 被引量：1

11

作者 刘春国 周斌 《广西医学》 CAS 2006年第1期67-68,共2页

目的探讨念珠菌特别是白色念珠菌鉴定的简便可靠方法。方法采用传统培养基沙保罗氏琼脂及CHROMagarCandida培养基和API-20C-AUX酵母菌鉴定板对临床送检的73份标本进行念珠菌的分离及鉴定,并比较其结果。结果对念珠菌的分离两种培养基基... 目的探讨念珠菌特别是白色念珠菌鉴定的简便可靠方法。方法采用传统培养基沙保罗氏琼脂及CHROMagarCandida培养基和API-20C-AUX酵母菌鉴定板对临床送检的73份标本进行念珠菌的分离及鉴定,并比较其结果。结果对念珠菌的分离两种培养基基本一致,而CHROMagarCandida培养基通过显色能对念珠菌作出鉴定。结论与传统培养基相比,CHROMagarCandida培养基具有培养结果明显,鉴定简便快速的优点。 展开更多

关键词 chromagar Candida培养基 念珠菌 白色念珠菌 分离 鉴定

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CHROMagar显色培养检测沙门菌的方法探讨 被引量：3

12

作者 汪士蔷 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第1期99-99,共1页

关键词 chromagar显色培养 检测 沙门菌 肠道致病菌 伤寒 副伤寒

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口腔黏膜真菌鉴定方法的比较 被引量：2

13

作者 齐贺 郑剑玲 +3 位作者 王美惠 张中林 耿薇 张伟 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2010年第3期63-68,共6页

比较常见用于黏膜真菌菌种鉴别的多种方法,探寻最佳的鉴别方法。采集230例普通人群口腔黏膜样本,分别用玉米吐温-80培养观察厚膜孢子法、糖发酵生化反应法、CHROMagar假丝酵母菌显色培养基法、ITS基因的PCR-RFLP（聚合酶链反应-限制性... 比较常见用于黏膜真菌菌种鉴别的多种方法,探寻最佳的鉴别方法。采集230例普通人群口腔黏膜样本,分别用玉米吐温-80培养观察厚膜孢子法、糖发酵生化反应法、CHROMagar假丝酵母菌显色培养基法、ITS基因的PCR-RFLP（聚合酶链反应-限制性片段长度多态性）法、ITS测序菌种鉴定法,鉴别真菌各菌株。结果显示：有56例菌株至少通过1种方法检出真菌;玉米吐温-80分离培养假丝酵母菌37株;50例菌株ITS基因测序共鉴定出8个菌种,白假丝酵母菌（C.albicans）29株,近平滑假丝酵母菌（C.parapsilosis）10株,热带假丝酵母菌（C.tropicalis）5株,Candida metapsilosis 1株,Lodderomyces elongisporus 1株,克柔假丝酵母菌（Candida krusei）1株,乙醇假丝酵母菌（C.ethanolica）1株,季也蒙毕赤酵母菌（Pichia guilliermondii）2株;CHROMagar假丝酵母菌显色培养基法鉴定出3种菌株,分别是白假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌;PCR-RFLP法检出5种菌株,分别是白假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌、季也蒙毕赤酵母菌、克柔假丝酵母菌,与基因的测序鉴定一致率为91%;糖发酵生化反应法阳性标本占被检出真菌例数的46.4%（26/56）。结果表明：ITS基因的测序法可以准确鉴定真菌各个菌种;PCR-RFLP法能鉴定常见的菌种,但操作繁琐;CHROMagar假丝酵母菌显色培养基法能快速准确鉴别3种常见假丝酵母菌菌种;玉米吐温-80可以准确培养鉴别白假丝酵母菌;糖发酵生化反应法,缺乏足够的敏感度和特异性,难以准确鉴别各个菌种。 展开更多

关键词 真菌 内转录间隔区(ITS) chromagar显色培养基 鉴定方法

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科玛嘉真菌显色培养基的临床应用 被引量：7

14

作者 刘辉 李桂珍 +1 位作者 刘琳 宋林 《实验与检验医学》 CAS 2013年第2期190-191,共2页

随着免疫抑制剂、激素、广谱抗生素、抗癌药物的广泛使用,器官移植、各种侵袭性操作、骨髓移植等技术应用增多,临床上念珠菌的感染率逐年呈上升趋势[1]。科玛嘉念珠菌显色培养基（CHROMagar）是通过菌落的不同颜色和不同形态特征来快速... 随着免疫抑制剂、激素、广谱抗生素、抗癌药物的广泛使用,器官移植、各种侵袭性操作、骨髓移植等技术应用增多,临床上念珠菌的感染率逐年呈上升趋势[1]。科玛嘉念珠菌显色培养基（CHROMagar）是通过菌落的不同颜色和不同形态特征来快速分离培养鉴定真菌的培养基[2]。自2012年4月至2012年11月,共收集我院1138例住院标本,检测结果报告如下。 展开更多

关键词 VITEK2Compact-YBC全自动微生物鉴定仪 科玛嘉念珠菌显色培养基(chromagar) 沙保罗琼脂培养基

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科玛嘉念珠菌显色培养基的临床应用评价 被引量：2

15

作者 张碧霞 张彤 胡昭宇 《西南军医》 2007年第6期43-44,共2页

目的评价科玛嘉(CHROMagar)念珠菌显色培养基在临床念珠菌鉴定中的应用价值。方法将标本同时接种沙氏基和CHROMagar念珠菌显色培养基,沙氏基上生长的酵母菌经ATB鉴定,CHROMagar念珠菌显色培养基根据菌落颜色直接判读。结果94份标本中CHR... 目的评价科玛嘉(CHROMagar)念珠菌显色培养基在临床念珠菌鉴定中的应用价值。方法将标本同时接种沙氏基和CHROMagar念珠菌显色培养基,沙氏基上生长的酵母菌经ATB鉴定,CHROMagar念珠菌显色培养基根据菌落颜色直接判读。结果94份标本中CHROMagar念珠菌显色培养基鉴定出白色念珠菌35株,热带念珠菌8株,光滑念珠菌6株,克柔念珠菌2株,其他念珠菌6株,与ATB鉴定结果对比,白色念珠菌符合率为100%,热带念珠菌为100%,光滑念珠菌为85.7%,克柔念珠菌为100%。结论CHROMagar念珠菌显色培养基能快速、简便、准确鉴定临床常见念珠菌,明显提高对混合感染的识别。 展开更多

关键词 科玛嘉(chromagar)念珠菌显色培养基 念珠菌 鉴定

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科玛嘉念珠菌显色培养基在诊断侵袭性真菌感染中的应用

16

作者 肖平 何德良 郑运智 《热带医学杂志》 CAS 2009年第8期943-944,874,共3页

目的探讨CHROMagar显色培养基检测侵袭性真菌感染的应用价值。方法将2007年7月至2008年6月湖南省肿瘤医院肿瘤病人的呼吸道标本采用CHROMagar显色培养基及沙保罗培养基进行真菌检测,CHROMagar显色培养基上生长的真菌根据菌落的颜色及形... 目的探讨CHROMagar显色培养基检测侵袭性真菌感染的应用价值。方法将2007年7月至2008年6月湖南省肿瘤医院肿瘤病人的呼吸道标本采用CHROMagar显色培养基及沙保罗培养基进行真菌检测,CHROMagar显色培养基上生长的真菌根据菌落的颜色及形态进行鉴别,在沙保罗培养基上生长的真菌经VITEK2-Compact全自动细菌鉴定仪进行鉴定。结果660份标本在沙保罗培养基上分离出383株真菌,经鉴定其中白色假丝酵母菌为262株、热带假丝酵母菌为51株、克柔假丝酵母菌15株、光滑假丝酵母菌34株,其他真菌21株。CHROMagar显色培养基上检出360株真菌,检出率与前者的符合率为93.99%。结论科玛嘉显色培养基能作为临床快速鉴定酵母样真菌感染的方法,对侵袭性真菌感染的早期诊断有意义;但鉴定菌种有限,有一定的局限性。 展开更多

关键词 呼吸道感染 chromagar显色培养基 真菌

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科玛嘉显色培养基在快速检测呼吸道念珠菌感染的应用

17

作者 彭湘明 段朝晖 《国际医药卫生导报》 2003年第16期104-105,共2页

目的 检测科玛嘉显色培养基(CHROMagar)在快速检测呼吸道念珠菌感染的价值。方法 将临床呼吸道标本接种于CHROMagar显色培养基及沙氏培养基上。沙保罗培养基上生长的念珠菌经MICROSCAN AS-4微生物及药敏分析仪鉴定,CHROMagar显色培养基... 目的 检测科玛嘉显色培养基(CHROMagar)在快速检测呼吸道念珠菌感染的价值。方法 将临床呼吸道标本接种于CHROMagar显色培养基及沙氏培养基上。沙保罗培养基上生长的念珠菌经MICROSCAN AS-4微生物及药敏分析仪鉴定,CHROMagar显色培养基上生长的直接根据菌落的颜色及形态进行判读。结果 306份标本经沙保罗培养基分离出并经仪器鉴定的白色念珠菌为62株、热带念珠菌为28株、克柔氏念珠菌16株、光滑珠拟酵母菌25株、季也蒙念珠菌2株。CHROMagar显色培养基上分离及鉴定与前者的符合率为96.5％。结论 科玛嘉显色培养基能替代传统的沙保罗培养基且具有快速鉴定、简便、价廉的优点,但只能鉴定出白色、热带、克桑氏、近平滑四种念珠菌。 展开更多

关键词 chromagar 显色培养基 念珠菌

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CHROMager显色培养基分离沙门菌的初步应用和评估 被引量：6

18

作者 杨兰萍 许学斌 +1 位作者 姚宗蓓 顾宝柯 《检验医学》 CAS 北大核心 2005年第1期52-54,共3页

　　目的　初步评估CHROMagar 显色培养基(CAS)检测肛拭中沙门菌的效果。方法　以实验室保存沙 门菌和非沙门菌作为测试菌共190株,测试CAS、武汉SS平板(WS)上细菌生长的敏感性、特异性;并应用CAS 与WS对1717份餐饮业人员肛拭作沙门... 　　目的　初步评估CHROMagar 显色培养基(CAS)检测肛拭中沙门菌的效果。方法　以实验室保存沙 门菌和非沙门菌作为测试菌共190株,测试CAS、武汉SS平板(WS)上细菌生长的敏感性、特异性;并应用CAS 与WS对1717份餐饮业人员肛拭作沙门菌的现场分离效果比较。结果　CAS对测试菌和现场检测的敏感性均 为100%,明显优于WS的57.14%和31.58%;两者在肛拭样品中沙门菌检出率分别为1.11%(19/1717)和 0.35%(6/1717)。结论　CAS平板具有敏感性高、检出率高、易于掌握等特点,建议作为粪便常规分离或鉴别沙 门菌的首选培养基。 展开更多

关键词 沙门菌 显色培养基 检出率 敏感性 CAS 评估 分离 细菌生长 特异性 平板

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rDNA-ITS 序列测定等三种方法鉴定假丝酵母菌结果比较 被引量：2

19

作者 李红宾 黄云丽 +2 位作者 李玉叶 董天祥 何黎 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期91-93,共3页

目的通过三种假丝酵母菌鉴定方法的比较,为临床选择假丝酵母菌的鉴定方法提供参考。方法用科玛嘉显色培养基、API 20C AUX生化系统和rRNA-ITS序列测定分析鉴定住院患者口腔培养出的198株假丝酵母菌,比较3种鉴定方法的结果。结果 API 20C... 目的通过三种假丝酵母菌鉴定方法的比较,为临床选择假丝酵母菌的鉴定方法提供参考。方法用科玛嘉显色培养基、API 20C AUX生化系统和rRNA-ITS序列测定分析鉴定住院患者口腔培养出的198株假丝酵母菌,比较3种鉴定方法的结果。结果 API 20C AUX生化系统与rDNA-ITS序列测定分析鉴定结果一致,科玛嘉显色培养基与API 20C AUX生化系统和rDNA-ITS序列测定分析鉴定的符合率白假丝酵母菌为97.84%,热带假丝酵母菌的符合率为93.33%,光滑假丝酵母菌和克柔假丝酵母菌的符合率分别为90.91%、88.89%,其他假丝酵母菌科玛嘉不能鉴定。结论 API 20C AUX生化系统与rDNA-ITS序列测定分析鉴定假丝酵母菌的结果有较好的一致性,rDNA-ITS序列测定分析鉴定假丝酵母菌有望成为假丝酵母菌鉴定较好的方法。科玛嘉显色培养基方法可以简便有效的鉴定最常见的4种假丝酵母菌。 展开更多

关键词 假丝酵母菌 鉴定 科玛嘉显色培养基 API 20C AUX生化系统 rDNA—ITS序列测定分析法

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纳豆菌对光滑念珠菌的抗菌活性研究 被引量：2

20

作者 李仲兴 王秀华 +1 位作者 强翠欣 李志荣 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第5期410-413,共4页

目的研究纳豆菌对光滑念珠菌的抑菌活性。方法于加血块法的15瓶纳豆滤液(含有纳豆菌)中各接种1株光滑念珠菌,进行混合连续培养,并转种念珠菌显色培养基,观察纳豆菌对光滑念珠菌的抑制作用,同时与传统肉汤法进行抑菌效果比较。结果光滑... 目的研究纳豆菌对光滑念珠菌的抑菌活性。方法于加血块法的15瓶纳豆滤液(含有纳豆菌)中各接种1株光滑念珠菌,进行混合连续培养,并转种念珠菌显色培养基,观察纳豆菌对光滑念珠菌的抑制作用,同时与传统肉汤法进行抑菌效果比较。结果光滑念珠菌在加血块的15瓶纳豆滤液中连续混合培养24、48、72、96和120h后,分别转种念珠菌显色培养基,观察光滑念珠菌生长情况,其中培养72h后有5株光滑念珠菌被纳豆菌所抑制;培养96h后15株光滑念珠菌中有14株被纳豆菌所抑制,而肉汤培养仅有2株光滑念珠菌被纳豆菌所抑制。结论纳豆菌对光滑念珠菌有抑制作用。与肉汤法比较加血块法纳豆菌的抑菌效果更好。 展开更多

关键词 纳豆菌 光滑念珠菌 抑菌活性 血块 念珠菌显色培养基 肉汤

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