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CH_2F_2…H_2O中强π型二级氢键 被引量：4
1
作者 吴迪 李志儒 郑植仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期640-643,共4页
通过从头计算,用较大基组６－３１１＋Ｇ(２ｄ,２ｐ),在ＭＰ２水平上计算得到ＣＨ２Ｆ２…Ｈ２Ｏ体系的优化几何构型,与实验结构一致．其中∠Ｆ…Ｈ－Ｏ＝１１６．５°,偏离普通氢键之键角达到６３．５°．为探讨产生氢键巨大... 通过从头计算,用较大基组６－３１１＋Ｇ(２ｄ,２ｐ),在ＭＰ２水平上计算得到ＣＨ２Ｆ２…Ｈ２Ｏ体系的优化几何构型,与实验结构一致．其中∠Ｆ…Ｈ－Ｏ＝１１６．５°,偏离普通氢键之键角达到６３．５°．为探讨产生氢键巨大弯曲的原因,采用点电荷扫描的办法,探测ＣＨ２Ｆ２…Ｈ２Ｏ体系中Ｈ２Ｏ的Ｏ原子上的两对孤电子对的方向,发现了一个强的π型二级氢键相互作用．使用这种新的相互作用方式说明了产生这一巨大氢键弯曲的原因,并且在ＭＰ４水平上使用Ｃｏｕｎｔｅｒｐｏｉｓｅ技术计算了π型二级氢键的稳定化能． 展开更多
关键词 ch2f2…H2O 从头计算 π型二级氢键 二氟甲烷 稳定化能
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MgF_2基催化剂合成CH_2F_2的研究 被引量：23
2
作者 胥会祥 吕剑 《工业催化》 CAS 2002年第5期50-53,共4页
用混合法制备了一系列含Cr3+和过渡金属助剂的MgF2 基催化剂。考察了助剂对CrF3/MgF2 催化剂氟化CH2 Cl2 的催化性能 ,结果表明 ,在Cr3+/MgF2 中添加一定的Co2 +和Ni2 +能提高催化剂稳定性 ,延长使用寿命 ;Zn2 +能提高CH2 F2 的选择性 ;... 用混合法制备了一系列含Cr3+和过渡金属助剂的MgF2 基催化剂。考察了助剂对CrF3/MgF2 催化剂氟化CH2 Cl2 的催化性能 ,结果表明 ,在Cr3+/MgF2 中添加一定的Co2 +和Ni2 +能提高催化剂稳定性 ,延长使用寿命 ;Zn2 +能提高CH2 F2 的选择性 ;Fe3+和Cu2 +对Cr3+/MgF2 的活性有抑制作用。讨论了配料比、空速和温度等反应条件对催化剂性能的影响。 展开更多
关键词 MGF2 ch2f2 研究 氟化催化剂 氟氯交换反应 助剂
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镁熔体在HFC-32/CO_2气氛中的高温氧化行为 被引量：3
3
作者 曾一文 吴国华 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1145-1151,共7页
用热重法测定镁熔体在HFC-32(二氟甲烷)/CO2气氛中的氧化动力学曲线,用XPS和XRD表征表面氧化膜中氧化产物的组成,讨论镁熔体在HFC-32/CO2气氛中的氧化机理。结果表明:镁熔体在HFC-32/CO2气氛中的氧化行为遵循抛物线规律,氧化膜的组成与H... 用热重法测定镁熔体在HFC-32(二氟甲烷)/CO2气氛中的氧化动力学曲线,用XPS和XRD表征表面氧化膜中氧化产物的组成,讨论镁熔体在HFC-32/CO2气氛中的氧化机理。结果表明:镁熔体在HFC-32/CO2气氛中的氧化行为遵循抛物线规律,氧化膜的组成与HFC-32的浓度和温度有关;随着HFC-32浓度的增大,氧化膜中MgO的含量减小,MgF2的含量增大,氧化速率减小;随着温度的升高,氧化膜中MgO的含量增大,MgF2的含量减小,氧化速率增大。 展开更多
关键词 镁熔体 氧化动力学 氧化机理 ch2f2(HFC-32)
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二氟甲烷与氧原子大气反应机理的计算研究 被引量：1
4
作者 冯丽霞 贾杰 杨玉伟 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期49-55,共7页
采用QCISD(T)/6-311++G(d,p)//MP2/6-311G(d,p)双水平方法对CH_2F_2+O(~3P)反应机理进行研究,并运用自然键轨道分析(NBO)法获得消氟与消氟化氢通道中过渡态的电荷分布。研究表明,标题反应存在氢抽提(R1)、氟抽提(R2)、消氟(R3)与消氢(R... 采用QCISD(T)/6-311++G(d,p)//MP2/6-311G(d,p)双水平方法对CH_2F_2+O(~3P)反应机理进行研究,并运用自然键轨道分析(NBO)法获得消氟与消氟化氢通道中过渡态的电荷分布。研究表明,标题反应存在氢抽提(R1)、氟抽提(R2)、消氟(R3)与消氢(R4)4类通道,各通道的反应能分别为11.1、304.0、78.5和31.3kJ/mol,对应的能垒分别为54.6、351.6、246.8和279.4kJ/mol。与CH_3F+O(~3P)及CHF3+O(~3P)反应显著不同,标题反应存在消氟通道,这与过渡态TS3中电负性大的F2原子处于不对称位置密切相关,TS3中来自F2对H1原子的吸引力,使得O原子对H1的吸引作用超过了F1与H1的吸引力,从而促使消氟反应的进行。 展开更多
关键词 ch2f2 反应机理 消氟反应 热力学性质
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1D电子态氧原子与二氟甲烷反应势能面和产物分支比的RRKM计算
5
作者 田志美 宋崇富 +1 位作者 柴兰兰 盛良全 《阜阳师范学院学报（自然科学版）》 2011年第4期46-52,共7页
用MP2/6-311G(d,p)方法优化了1D电子态氧原子与二氟甲烷反应势能面上的稳定点,用CCSD(T)/6-311+G(3df,2p)方法对优化得到的结构进行能量精算。研究表明,标题反应的反应机理是插入机理,形成中间体CHF2OH和CH2FOF。用RRKM(Rice-Ramsperger... 用MP2/6-311G(d,p)方法优化了1D电子态氧原子与二氟甲烷反应势能面上的稳定点,用CCSD(T)/6-311+G(3df,2p)方法对优化得到的结构进行能量精算。研究表明,标题反应的反应机理是插入机理,形成中间体CHF2OH和CH2FOF。用RRKM(Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus)理论研究了不同碰撞能时经过中间体CHF2OH的产物分支比。CHF2OH的主要分解通道是HF消去和C—O键断裂通道,其主要分解产物是氢氟碳氧和氟化氢,碳氟氧氢和氟化氢以及碳氢氟二和羟基。由于CHF2OH比CH2FOF稳定,标题基态反应的主要产物是CHF2OH的主要产物。标题反应也可在激发态势能面上发生抽取反应,此反应对碳氢氟二和羟基产物通道有一定贡献。 展开更多
关键词 1D电子态氧原子与二氟甲烷 分支比 RRKM 势能面 微正则速率常数
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1-氟-1,1-二氯乙烷与氟原子反应的理论研究 被引量：1
6
作者 郭佳 赵清岚 《化学研究》 CAS 2011年第6期82-84,共3页
利用密度泛函理论研究了CH3CCl2F与F原子的反应机理.在MPW1K水平下计算了反应物、过渡态和产物的几何构型和频率,并进一步利用内禀反应坐标理论获得了反应的最小能量路径;在G3(MP2)水平下对所有驻点进行了单点能量校正.结果表明,CH3CCl2... 利用密度泛函理论研究了CH3CCl2F与F原子的反应机理.在MPW1K水平下计算了反应物、过渡态和产物的几何构型和频率,并进一步利用内禀反应坐标理论获得了反应的最小能量路径;在G3(MP2)水平下对所有驻点进行了单点能量校正.结果表明,CH3CCl2F与F原子的反应存在两个H迁移反应通道:CH2H′CCl2F+F→CHH′CCl2F+HF(Ra→)CH2CCl2F+H′F(Rb) 展开更多
关键词 反应机理 CH2H′CCl2F 密度泛函理论
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分离氯代甲烷杂质的吸附剂
7
《甲醛与甲醇》 2002年第3期44-44,共1页
关键词 分离 氯代甲烷 杂质 吸附剂 美国Alliedsingnal有限公司 ch2f2气体 CH2FCl杂质 交联型 聚苯乙烯 吸附剂
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