克隆得到了一个白桦纤维素合成酶基因(CESA7)Gen Ban K登录号(EU591531)启动子序列,通过序列分析发现该启动子含有多个不同功能的顺式作用元件,包括光响应元件、激素响应元件、叶片形态发育元件等,推测该启动子在白桦生长发育过程中具...克隆得到了一个白桦纤维素合成酶基因(CESA7)Gen Ban K登录号(EU591531)启动子序列,通过序列分析发现该启动子含有多个不同功能的顺式作用元件,包括光响应元件、激素响应元件、叶片形态发育元件等,推测该启动子在白桦生长发育过程中具有关键作用。将Bp CESA7启动子克隆至带有GUS报告基因的植物表达载体,命名为pro Bp CESA7-121-GUS,并利用农杆菌介导方法侵染白桦和拟南芥,然后通过GUS组织化学染色观察Bp CESA7基因启动子的组织表达特性。结果在白桦的根、茎、叶和拟南芥的根,叶,萼片、雌蕊中检测到了GUS活性,说明Bp CESA7基因启动子具有启动子活性,并且在白桦的根和叶中染色最深,表明Bp CESA7基因在白桦根和叶中表达量较高,并且其存在组织表达特异性。展开更多
文摘克隆得到了一个白桦纤维素合成酶基因(CESA7)Gen Ban K登录号(EU591531)启动子序列,通过序列分析发现该启动子含有多个不同功能的顺式作用元件,包括光响应元件、激素响应元件、叶片形态发育元件等,推测该启动子在白桦生长发育过程中具有关键作用。将Bp CESA7启动子克隆至带有GUS报告基因的植物表达载体,命名为pro Bp CESA7-121-GUS,并利用农杆菌介导方法侵染白桦和拟南芥,然后通过GUS组织化学染色观察Bp CESA7基因启动子的组织表达特性。结果在白桦的根、茎、叶和拟南芥的根,叶,萼片、雌蕊中检测到了GUS活性,说明Bp CESA7基因启动子具有启动子活性,并且在白桦的根和叶中染色最深,表明Bp CESA7基因在白桦根和叶中表达量较高,并且其存在组织表达特异性。
