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烟草抗赤星病突变体ces2-1的产生和鉴定 被引量:1
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作者 王晓莉 于海芹 +3 位作者 钱君 王云鹏 李成云 董汉松 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期497-507,共11页
用烟草花叶病毒弱毒株系N14预先接种,可以诱导烟草对病原真菌赤星病菌的系统获得性抗性(SAR),减轻病菌引起的赤星病。选择表现诱导抗性最强植株材料进行组织培养与植株再生,通过体细胞无性系变异增强和巩固SAR性状,获得SAR组成性表达的... 用烟草花叶病毒弱毒株系N14预先接种,可以诱导烟草对病原真菌赤星病菌的系统获得性抗性(SAR),减轻病菌引起的赤星病。选择表现诱导抗性最强植株材料进行组织培养与植株再生,通过体细胞无性系变异增强和巩固SAR性状,获得SAR组成性表达的突变体(constitutive expresser of SAR)ces2-1。除了抗病表型,ces2-1还组成性表达多种防卫反应基因。回交实验与遗传分析表明,ces2-1是在野生型位点上的单基因显性突变。对ces2-1与野生型进行mRNA差异显示分析,得到一个ces2-1独有、在野生型中缺少的转录本,与前人报道的烟草受过氧化氢诱导的一个基因片段同源。用cDNA末端快速扩增技术克隆了这个转录本的全长序列,根据生物信息学分析与功能的初步测定,把这个基因命名为烟草受过氧化氢诱导的抗病相关基因(hydrogen peroxide-induced1,NtHPI1)。 展开更多
关键词 烟草无性系变异 ces2-1突变体 诱导抗病性
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结直肠癌细胞CES2表达对CPT-11化疗敏感性的影响
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作者 解方为 李建军 梁后杰 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第19期3617-3620,共4页
目的:研究异常甲基化在调控结直肠癌细胞中CES2基因表达中的作用,并观察结直肠癌细胞内CES2表达与化疗敏感性的关系。方法:采用MSP检测八种结直肠癌细胞系中CES2基因启动子甲基化;荧光定量PCR和westernblot方法检测DAC去甲基化后CES2 m... 目的:研究异常甲基化在调控结直肠癌细胞中CES2基因表达中的作用,并观察结直肠癌细胞内CES2表达与化疗敏感性的关系。方法:采用MSP检测八种结直肠癌细胞系中CES2基因启动子甲基化;荧光定量PCR和westernblot方法检测DAC去甲基化后CES2 mRNA及蛋白表达变化;采用MTT法,检测各型结肠癌细胞株对伊利替康的细胞毒性,计算IC50并分析其与CES2 mRNA表达的相关性。结果:CES2基因启动子在八种结直肠细胞株中均呈未甲基化状态,使用DAC处理后,CES2在其低表达的细胞株无明显增加,不同结直肠癌细胞株对CPT-11敏感性存在差异(P<0.05),其中LoVo细胞对CPT-11敏感性最低,RKO细胞对CPT-11的敏感性最高。结直肠细胞株内CES2表达与IC50呈负相关性(r=-0.58651,P<0.01)。结论:甲基化不参与调控CES2基因的表达,CES2表达与CPT-11细胞毒性呈正相关。 展开更多
关键词 结直肠癌 DNA甲基化 羧酸酯酶 伊立替康(CPT-11)
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脂多糖促进H_2O_2降低羧酸酯酶1/2活性抑制肝癌HepG2细胞存活
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作者 方坤 呼晓 齐玉山 《牡丹江医学院学报》 2017年第6期4-8,共5页
目的阐明LPS对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的作用及其潜在机理。研究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对人肝癌HepG2细胞中羧酸酯酶1(Human carboxylesterase 1,CES1)、羧酸酯酶2(Human carboxylesterase 2,CES2)活性和表达的影响。方法 MT... 目的阐明LPS对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的作用及其潜在机理。研究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)对人肝癌HepG2细胞中羧酸酯酶1(Human carboxylesterase 1,CES1)、羧酸酯酶2(Human carboxylesterase 2,CES2)活性和表达的影响。方法 MTT检测不同剂量LPS(0mg/L,1.0mg/L,3.0mg/L,5.0mg/L,10.0mg/L)与H_2O_2(0.5mm)分别处理或共孵育12h,24h,48h对细胞增殖的影响。采用Tunel技术检测LPS对细胞凋亡的影响。酶学测定LPS对HepG2细胞中HCEs酶活性的影响。采用Real-time PCR和Western blot检测HepG2细胞中CES1、CES2在mRNA水平和蛋白水平变化。结果 LPS和H_2O_2(0.5mm)单独处理对HepG2细胞增殖和凋亡无显著影响。LPS与H_2O_2(0.5mm)共孵育剂量依赖性的降低HepG2细胞增殖,促进HepG2细胞凋亡,降低HCEs酶活性。此外,LPS和H_2O_2(0.5mm)共孵育可明显降低肝癌HepG2细胞中CES1和CES2的mRNA和蛋白水平的表达,降低趋势呈现剂量-效应关系。结论我们发现LPS和H_2O_2(0.5mm)共孵育能够显著降低细胞增殖,促进细胞凋亡。此机制可能与LPS明显降低肝癌HepG2细胞中CES1和CES2的表达和活性有关。提示肝肿瘤细胞在炎症状态下,羧酸酯酶对药物代谢的能力下降。本研究为临床肝癌治疗提供新的理论依据和治疗靶点。 展开更多
关键词 脂多糖(LPS) 肝癌HepG2细胞(HepG2) 羧酸酯酶1(CES1) 羧酸酯酶2(ces2)
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CYP2C19∗2∗3和CES1A2-816基因多态性与动脉粥样硬化型脑梗死氯吡格雷反应性的关系 被引量:3
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作者 闫安 初双宝 李春颖 《北华大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第6期761-764,共4页
目的探讨CYP2C19∗2∗3和CES1A2-816基因多态性与动脉粥样硬化型脑梗死患者的氯吡格雷反应性关系.方法前瞻性连续入组复发动脉粥样硬化型脑梗死患者96例,患者服用氯吡格雷75 mg/d,5 d后应用血栓弹力图测定血小板抑制率,并进行基因分型.CYP... 目的探讨CYP2C19∗2∗3和CES1A2-816基因多态性与动脉粥样硬化型脑梗死患者的氯吡格雷反应性关系.方法前瞻性连续入组复发动脉粥样硬化型脑梗死患者96例,患者服用氯吡格雷75 mg/d,5 d后应用血栓弹力图测定血小板抑制率,并进行基因分型.CYP2C19∗2和CYP2C19∗3分为纯合野生型(GG)、杂合变异型(GA)、纯合变异型(AA);CES1A2-816分为纯合野生型(AA)、杂合变异型(AC)、纯合变异型(CC).记录患者1 a内终点事件发生情况.结果3种CYP2C19∗2∗3基因分型患者血小板抑制率的差异具有统计学意义(P<0.01),其中,快代谢型抑制率最高,慢代谢型抑制率最低.3种CES1A2-816基因分型患者的血小板抑制率差异具有统计学意义(P<0.01),其中,AA型抑制率最高,CC型抑制率最低.CYP2C19∗2∗3基因、CES1A2-816基因、BMI>26 kg/m^2是复发动脉粥样硬化型脑梗死患者血小板抑制率的独立影响因素.CYP2C19∗2∗3及CES1A2-816失功能等位基因携带者是主要终点事件的独立危险因素;年龄≥60岁也是主要终点事件的独立危险因素.结论携带CYP2C19∗2∗3及CES1A2-816失功能等位基因的复发动脉粥样硬化型脑梗死患者氯吡格雷反应性均降低,可导致复发动脉粥样硬化型脑梗死患者的主要终点事件风险增加. 展开更多
关键词 复发脑梗死 动脉粥样硬化 氯吡格雷 CYP2C19∗2∗3基因 CES1A2-816基因
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印度红树植物Xylocarpus moluccensis的柠檬苦素 被引量:1
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作者 曲栋 张群 +1 位作者 申丽 汪志刚 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2021年第1期57-64,共8页
对采集自印度安得拉邦克里希纳港湾红树林湿地的木果楝属红树植物X.moluccensis种子中的柠檬苦素进行了研究,利用95%乙醇提取、乙酸乙酯萃取、正反相硅胶柱层析和高效液相色谱等手段进行分离制备得到11个化合物。通过核磁共振波谱和离... 对采集自印度安得拉邦克里希纳港湾红树林湿地的木果楝属红树植物X.moluccensis种子中的柠檬苦素进行了研究,利用95%乙醇提取、乙酸乙酯萃取、正反相硅胶柱层析和高效液相色谱等手段进行分离制备得到11个化合物。通过核磁共振波谱和离子阱电喷雾质谱鉴定结构,全部化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1为一个新的墨西哥交酯型柠檬苦素,命名为krishnolide E。该化合物在浓度100μM下对人羧酸酯酶2的抑制率为63%。 展开更多
关键词 红树植物 Xylocarpus moluccensis 柠檬苦素 墨西哥交酯 人羧酸酯酶2
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CES1A2-816基因多态性与冠心病患者使用氯吡格雷疗效的关系
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作者 蔡静 朱曼丽 +2 位作者 王亚勇 李亚昙 程路峰 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2022年第12期191-194,共4页
探讨不同民族CES1A2-816等位基因变异频率以及CES1A2-816 基因多态性与冠心病患者氯吡格雷抵抗的关联性。方法 纳入使用氯吡格雷且诊断为冠心病的患者127例,患者每日服用氯吡格雷75mg ,5天后用血栓弹力图测定相关参数,并进行 CYP2C19* 2... 探讨不同民族CES1A2-816等位基因变异频率以及CES1A2-816 基因多态性与冠心病患者氯吡格雷抵抗的关联性。方法 纳入使用氯吡格雷且诊断为冠心病的患者127例,患者每日服用氯吡格雷75mg ,5天后用血栓弹力图测定相关参数,并进行 CYP2C19* 2、CYP2C19* 3、CYP2C19*17和CES1A2-816 基因分型检测,记录患者在18个月内发生终点事件情况。结果 不同民族之间CES1A2-816基因突变频率、发生及未发生临床终点事件之间CES1A2-816基因突变频率差异均无统计学意义。患者血栓弹力图参数结果显示CES1A2-816突变会降低氯吡格雷疗效(P<0.05)。结论 CES1A2-816基因突变频率与冠心病患者氯吡格雷反应性具有一定关联性,与民族之间相关性还需要进一步研究。 展开更多
关键词 冠心病 氯吡格雷 CYP2C19* 2基因、CYP2C1* 3 基因 CES1A2-816 基因
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Human carboxylesterases:a comprehensive review 被引量:21
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作者 Dandan Wang Liwei Zou +3 位作者 Qiang Jin Jie Hou Guangbo Ge Ling Yang 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2018年第5期699-712,共14页
Mammalian carboxylesterases(CEs) are key enzymes from the serine hydrolase superfamily.In the human body, two predominant carboxylesterases(CES1 and CES2) have been identified and extensively studied over the past dec... Mammalian carboxylesterases(CEs) are key enzymes from the serine hydrolase superfamily.In the human body, two predominant carboxylesterases(CES1 and CES2) have been identified and extensively studied over the past decade. These two enzymes play crucial roles in the metabolism of a wide variety of endogenous esters, ester-containing drugs and environmental toxicants. The key roles of CES in both human health and xenobiotic metabolism arouse great interest in the discovery of potent CES modulators to regulate endobiotic metabolism or to improve the efficacy of ester drugs. This review covers the structural and catalytic features of CES, tissue distributions, biological functions, genetic polymorphisms, substrate specificities and inhibitor properties of CES1 and CES2, as well as the significance and recent progress on the discovery of CES modulators. The information presented here will help pharmacologists explore the relevance of CES to human diseases or to assign the contribution of certain CES in xenobiotic metabolism. It will also facilitate medicinal chemistry efforts to design prodrugs activated by a given CES isoform, or to develop potent and selective modulators of CES for potential biomedical applications. 展开更多
关键词 Human CARBOXYLESTERASES CES1 ces2 Substrate PREFERENCE Inhibitor spectra INDUCER
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