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急性脑梗死患者血浆LncRNA CEBPA-AS1、miR-139-5p表达及与认知功能障碍的相关性分析 被引量：3
1
作者 李培远 王刚 石军峰 《天津医药》 2025年第1期75-79,共5页
目的检测急性脑梗死(ACI)患者血浆长链非编码RNA(LncRNA)CCAAT增强子结合蛋白α反义1(CEBPA-AS1)与miR-139-5p的水平,并探讨二者与认知功能障碍的关系。方法选取132例ACI患者为研究对象,利用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)将患者分为认知... 目的检测急性脑梗死(ACI)患者血浆长链非编码RNA(LncRNA)CCAAT增强子结合蛋白α反义1(CEBPA-AS1)与miR-139-5p的水平,并探讨二者与认知功能障碍的关系。方法选取132例ACI患者为研究对象,利用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)将患者分为认知功能障碍组(63例)和认知功能正常组(69例)。比较2组一般资料;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测患者血浆LncRNA CEBPA-AS1、miR-139-5p水平;Pearson法分析血浆LncRNA CEBPA-AS1与miR-139-5p的相关性;多因素Logistic回归分析ACI患者发生认知功能障碍的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线评估血浆LncRNA CEBPA-AS1和miR-139-5p水平对认知功能障碍的诊断价值。结果与认知功能正常组相比,认知功能障碍组血浆LncRNA CEBPA-AS1水平升高,miR-139-5p水平降低(P<0.05);相关性分析显示,LncRNA CEBPA-AS1水平与miR-139-5p水平呈负相关(r=-0.462,P<0.01);多因素分析显示,受教育程度高中及以下、血浆miR-139-5p水平降低、LncRNA CEBPA-AS1水平升高是ACI患者发生认知功能障碍的危险因素(P<0.05);LncRNA CEBPA-AS1和miR-139-5p诊断ACI患者发生认知功能障碍的曲线下面积(AUC)分别为0.865、0.798,二者联合诊断的效能(AUC=0.912)优于单一指标。结论ACI合并认知功能障碍患者血浆LncRNA CEBPA-AS1水平升高、miR-139-5p水平降低,二者均是ACI患者发生认知功能障碍的影响因素,且联合诊断的效能较高。 展开更多
关键词 认知功能障碍 脑梗死 急性病 长链非编码RNA cebpa-as1 微小RNA-139-5p
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重楼皂苷Ⅰ通过调控LncRNA CEBPA-AS1/miR-195-5p通路抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖及促进细胞凋亡的初步研究 被引量：5
2
作者 张翠 王珺 +2 位作者 王凯波 林伟 孙田 《中国美容医学》 CAS 2021年第9期12-16,共5页
目的:探讨重楼皂苷Ⅰ(PPⅠ)是否通过调控长链非编码RNA CEBPA-AS1(LncRNA CEBPA-AS1)/微小RNA-195-5p(miR-195-5p)通路影响瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖及凋亡。方法:原代培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞,使用不同浓度的PPⅠ处理细胞,si-CEBPA-AS1... 目的:探讨重楼皂苷Ⅰ(PPⅠ)是否通过调控长链非编码RNA CEBPA-AS1(LncRNA CEBPA-AS1)/微小RNA-195-5p(miR-195-5p)通路影响瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖及凋亡。方法:原代培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞,使用不同浓度的PPⅠ处理细胞,si-CEBPA-AS1、pcDNA-CEBPA-AS1分别转染至细胞;采用MTT检测细胞增殖;应用流式细胞仪检测细胞周期;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;采用qRT-PCR法检测LncRNA CEBPA-AS1、miR-195-5p的表达量;双荧光素酶报告实验检测LncRNA CEBPA-AS1与miR-195-5p的靶向关系。结果:与Control组比较,PPⅠ可明显降低细胞存活率、S期细胞比例、Bcl-2蛋白水平、LncRNA CEBPA-AS1的表达水平,提高G0/G1期细胞比例、凋亡率、miR-195-5p的表达水平,差异均有统计学意义(P<0.05)。与si-NC组比较,si-CEBPA-AS1组细胞存活率、S期细胞比例降低,G0/G1期细胞比例、凋亡率升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。双荧光素酶报告实验证实LncRNA CEBPA-AS1可靶向调控miR-195-5p;转染pcDNA-CEBPA-AS1可明显逆转PPⅠ对细胞增殖、细胞周期及凋亡的作用。结论:重楼皂苷Ⅰ可能通过下调LncRNA CEBPA-AS1的表达及上调miR-195-5p的表达从而抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖及促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 重楼皂苷Ⅰ LncRNA cebpa-as1 miR-195-5p 瘢痕疙瘩 成纤维细胞 增殖 凋亡
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lncRNA CEBPA-AS1靶向miR-455-3p调控胃癌细胞生物学行为的分子机制研究 被引量：2
3
作者 吉鸿 索丹 +3 位作者 赵耀 李顺乐 徐心 常帅 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第24期4609-4616,共8页
目的:探讨lncRNA CEBPA-AS1对胃癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制。方法:qRT-PCR法检测胃癌组织、癌旁组织与正常人胃上皮GES1细胞和人胃癌SNU-1、AGS、HS-746T细胞系中lncRNA CEBPA-AS1、mi R-455-3p的表达量。si-NC、si-lncRNA... 目的:探讨lncRNA CEBPA-AS1对胃癌细胞生物学行为的影响及其可能作用机制。方法:qRT-PCR法检测胃癌组织、癌旁组织与正常人胃上皮GES1细胞和人胃癌SNU-1、AGS、HS-746T细胞系中lncRNA CEBPA-AS1、mi R-455-3p的表达量。si-NC、si-lncRNA CEBPA-AS1、mi R-NC、mi R-455-3p mimics、si-lncRNA CEBPA-AS1与anti-miR-NC、si-lncRNA CEBPA-AS1与anti-mi R-455-3p分别转染至SNU-1细胞(分别命名为si-NC组、si-lncRNA CEBPA-AS1组、mi R-NC组、mi R-455-3p组、si-lncRNA CEBPA-AS1+anti-miR-NC组和si-lncRNA CEBPA-AS1+anti-miR-455-3p组)后,MTT实验与平板克隆形成实验分别检测细胞增殖及克隆形成能力,Transwell小室实验检测细胞迁移及侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验与qRT-PCR实验验证lncRNA CEBPA-AS1与mi R-455-3p的靶向调控关系,Western blot法检测MMP2、MMP9蛋白表达情况。结果:与癌旁组织比较,胃癌组织中lncRNA CEBPA-AS1的表达量显著升高,mi R-455-3p的表达量显著降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与GES1细胞比较,SNU-1、AGS、HS-746T细胞中lncRNA CEBPA-AS1的表达量显著升高,mi R-455-3p的表达量显著降低,其中SNU-1细胞的lncRNA CEBPA-AS1表达量最高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与si-NC组比较,si-lncRNA CEBPA-AS1组细胞活力降低,细胞克隆形成数、迁移及侵袭细胞数减少,MMP2、MMP9蛋白表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与mi R-NC组比较,mi R-455-3p组细胞活力降低,细胞克隆形成数、迁移及侵袭细胞数减少,MMP2、MMP9蛋白表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。lncRNA CEBPA-AS1可靶向结合mi R-455-3p,并可负调控mi R-455-3p的表达。与si-lncRNA CEBPA-AS1+anti-mi R-NC组比较,si-lncRNA CEBPA-AS1+anti-miR-455-3p组细胞活力升高,细胞克隆形成数、迁移及侵袭细胞数增多,MMP2、MMP9蛋白表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰lncRNA CEBPA-AS1表达可通过靶向调控mi R-455-3p而抑制胃癌细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭。 展开更多
关键词 lncRNA cebpa-as1 mi R-455-3p 胃癌 细胞增殖 迁移 侵袭
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LncRNA CEBPA-AS1对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、迁移、侵袭的影响及机制 被引量：1
4
作者 王树民 张朔 《山东医药》 CAS 2022年第10期55-59,共5页
目的探讨LncRNA CEBPA-AS1对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、迁移、侵袭的影响及机制。方法原代分离培养人正常皮肤成纤维细胞与瘢痕疙瘩成纤维细胞,采用RT-qPCR法检测CEBPA-AS1与miR-194-3p表达;siNC、si-CEBPA-AS1、si-CEBPA-AS1与anti-miR... 目的探讨LncRNA CEBPA-AS1对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、迁移、侵袭的影响及机制。方法原代分离培养人正常皮肤成纤维细胞与瘢痕疙瘩成纤维细胞,采用RT-qPCR法检测CEBPA-AS1与miR-194-3p表达;siNC、si-CEBPA-AS1、si-CEBPA-AS1与anti-miR-NC、si-CEBPA-AS1与anti-miR-194-3p分别转染瘢痕疙瘩成纤维细胞(si-NC组、si-CEBPA-AS1组、si-CEBPA-AS1+anti-miR-NC组、si-CEBPA-AS1+anti-miR-194-3p组);采用CCK-8实验、划痕实验、Transwell小室实验分别检测细胞增殖、迁移及侵袭;双荧光素酶报告基因实验检测CEBPA-AS1与miR-194-3p的靶向关系;采用Western blotting法检测ProcollagenⅠ、α-SMA、Col1、N-cadherin、E-cadherin蛋白表达。结果与正常皮肤成纤维细胞比较,瘢痕疙瘩成纤维细胞中CEBPA-AS1表达升高(P<0.05),miR-194-3p表达降低(P<0.05)。与si-NC组比较,si-CEBPA-AS1组细胞存活率降低(P<0.05),迁移距离减小(P<0.05),侵袭细胞数减少(P<0.05),ProcollagenⅠ、α-SMA、Col1、N-cadherin蛋白水平降低(P均<0.05),E-cadherin蛋白水平升高(P<0.05)。CEBPA-AS1可靶向调控miR-194-3p。与si-CEBPA-AS1+anti-miR-NC组比较,si-CEBPA-AS1+anti-miR-194-3p组miR-194-3p表达降低(P<0.05),细胞存活率升高(P<0.05),迁移距离增加(P<0.05),侵袭细胞数增多(P<0.05),ProcollagenⅠ、α-SMA、Col1、N-cadherin蛋白水平升高(P均<0.05),E-cadherin蛋白水平降低(P<0.05)。结论干扰LncRNA CEBPA-AS1表达可通过靶向调控miR-194-3p而抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖、迁移、侵袭。 展开更多
关键词 瘢痕疙瘩 成纤维细胞 LncRNA cebpa-as1 微小RNA-194-3p 细胞增殖 迁移 侵袭
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