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Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05～0.30)固溶体的合成及其性质研究 被引量：2
1
作者 林晓敏 闫石 +2 位作者 朱丽丽 李莉萍 苏文辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1389-1394,共6页
利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05～0.30).X射线衍射(XRD)分析表明,在x≤0.30的范围内形成了单相萤石结构固溶体Ce1-xPrxO2-δ;X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中氧缺位浓度随掺杂量增大而增大,铈离子主要为Ce4+离子... 利用溶胶-凝胶法合成了固溶体Ce1-xPrxO2-δ(x=0.05～0.30).X射线衍射(XRD)分析表明,在x≤0.30的范围内形成了单相萤石结构固溶体Ce1-xPrxO2-δ;X射线光电子能谱(XPS)结果表明,样品中氧缺位浓度随掺杂量增大而增大,铈离子主要为Ce4+离子,镨离子以混合价态Pr3+和Pr4+存在;拉曼光谱(Raman)观察到两个峰,458cm-1峰为特征F2g振动谱带,较宽的570cm-1峰与样品中氧离子缺位有关;交流阻抗谱测试表明,固溶体Ce1-xPrxO2-δ的电导率随掺杂量增加而增大,x=0.2时,电导率达到最大,活化能较低,σ600℃=3.28×10-2S/cm,σ700℃=6.06×10-2S/cm,Ea=0.54eV(250～650℃),Ea=0.49eV(650～800℃). 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 ce1-xprxo2-δ X射线光电子能谱 拉曼光谱 电导率
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Pr掺杂量对Ce1-xPrxO2晶体结构的影响 被引量：1
2
作者 朱振峰 王若兰 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z2期1081-1083,共3页
通过改变Pr掺杂量,即Ce1-xPrxO2中的x值(0.01≤x≤0.50),以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在247℃～291℃点火,合成了具有纳米晶粒的粉体,其晶粒尺寸在12nm～41nm之间.采用DSC,XRD,SEM测试分析手段,研究了Pr掺... 通过改变Pr掺杂量,即Ce1-xPrxO2中的x值(0.01≤x≤0.50),以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在247℃～291℃点火,合成了具有纳米晶粒的粉体,其晶粒尺寸在12nm～41nm之间.采用DSC,XRD,SEM测试分析手段,研究了Pr掺杂量对其结构的影响.结果表明:所合成粉体为萤石型Ce1-xPrxO2固溶体,不同的x值对反应物着火温度、产物晶型结构及形貌和晶粒尺寸均有影响.改变x值对反应物点火温度影响不大,产物晶型结构均未发生变化,为均一的萤石型结构.掺杂后Ce1-xPrxO2粉体的晶胞参数与未掺杂的CeO2相比有不同程度的减小,说明Pr进入CeO2晶格形成Ce1-xPrxO2置换固溶体.改变Pr掺杂量,颜料晶粒粒度随x值的增大而减小. 展开更多
关键词 ce1-xprxo2 低温燃烧合成 晶体结构
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Mn位Ce取代的NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)钠离子电池正极材料的合成与电化学性能研究
3
作者 黄帅 王奥予 +1 位作者 高毓洋 袁涛 《有色金属材料与工程》 2025年第2期27-34,共8页
O3型NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)因其成本低、理论比容量高和易于合成的优点而被认为是最具前景的钠离子电池正极材料之一,然而其循环稳定性差仍然是一个需要解决的主要问题。研究将Ce取代样品晶格中的Mn,发现,较大半径的Ce^(4+)... O3型NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3)O_(2)因其成本低、理论比容量高和易于合成的优点而被认为是最具前景的钠离子电池正极材料之一,然而其循环稳定性差仍然是一个需要解决的主要问题。研究将Ce取代样品晶格中的Mn,发现,较大半径的Ce^(4+)在结构中起到支撑作用,可以阻碍样品在充放电过程中过渡金属层的层间滑移,增强结构稳定性,并提供更宽的Na^(+)传输通道,提高材料的Na^(+)扩散效率、改善材料在充放电过程中的结构可逆性,实现循环稳定性和倍率性能的提高。经过改性的NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3-0.0075)Ce_(0.0075)O_(2),当电压为2.0~4.2 V时,在0.2 C倍率下表现出可观的可逆比容量,达到155.9 mA·h/g,在1.0 C倍率下循环100圈后的容量保持率可达73.5%。 展开更多
关键词 钠离子电池 层状氧化物正极 O3-NaNi_(1/3)Fe_(1/3)Mn_(1/3)O_(2) Mn位ce取代
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喷打用Ce_(1-x)Pr_xO_2红色陶瓷装饰墨水呈色性能研究 被引量：7
4
作者 吴小琴 罗晓平 陈同彩 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期85-88,共4页
采用Ce(SO4)2.2(NH4)2SO4.4H2O或(NH4)2Ce(NO3)6和工业氯化物镨溶液作主要原料,制备了一种新的喷打用红色陶瓷表面装饰墨水。考察了不同含铈试剂和不同烧结温度对呈色的影响,并用XRD对烧结物进行了表征,以探讨其呈色机理。实验结果表明... 采用Ce(SO4)2.2(NH4)2SO4.4H2O或(NH4)2Ce(NO3)6和工业氯化物镨溶液作主要原料,制备了一种新的喷打用红色陶瓷表面装饰墨水。考察了不同含铈试剂和不同烧结温度对呈色的影响,并用XRD对烧结物进行了表征,以探讨其呈色机理。实验结果表明,含硫酸铈铵的墨水在最佳烧结条件下可呈现出玫瑰红色;含硝酸铈铵的墨水,煅烧后显紫红色。当x=0.15,0.25,0.35时,呈色与x值无关。 展开更多
关键词 陶瓷表面装饰墨水 ce1-xprxo2 呈色机理 喷墨打印
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Ce_(1-x)Pr_xO_2红色稀土陶瓷颜料的研究 被引量：5
5
作者 李军奇 朱振峰 +1 位作者 蒲永平 马建中 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期55-57,共3页
以Ce1-xPrxO2作为一种新型环保陶瓷颜料,因其具有耐高温、低毒性、呈色范围广等特点而成为有毒红色陶瓷颜料的良好替代产品。首先对Ce1-xPrxO2的呈色机理进行了分析,介绍了低温燃烧-水热法、共沉淀-水热法及微乳液法合成Ce1-xPrxO2陶瓷... 以Ce1-xPrxO2作为一种新型环保陶瓷颜料,因其具有耐高温、低毒性、呈色范围广等特点而成为有毒红色陶瓷颜料的良好替代产品。首先对Ce1-xPrxO2的呈色机理进行了分析,介绍了低温燃烧-水热法、共沉淀-水热法及微乳液法合成Ce1-xPrxO2陶瓷颜料的新思路,并讨论了稀土元素掺杂陶瓷颜料合成工艺的发展趋势。 展开更多
关键词 ce1-xprxo2 呈色机理 陶瓷颜料
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低温燃烧合成Ce_(1-x)Pr_xO_2红色稀土颜料的呈色性能的研究 被引量：7
6
作者 朱振峰 王若兰 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期21-23,共3页
以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在250℃左右点火,合成了从粉红、红色直至棕红的一系列Ce1-xPrxO2(0.01≤x≤0.50)红色稀土颜料。用XRD,CIELab色度仪对产物进行了测试分析,研究了Pr掺杂量、保温温度及时间对其... 以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,用低温燃烧合成法在250℃左右点火,合成了从粉红、红色直至棕红的一系列Ce1-xPrxO2(0.01≤x≤0.50)红色稀土颜料。用XRD,CIELab色度仪对产物进行了测试分析,研究了Pr掺杂量、保温温度及时间对其呈色性能的影响。结果表明:不同的Pr掺杂量对该Ce1-xPrxO2红色稀土颜料色度值和主波长均有影响。掺杂后Pr进入CeO2晶格,从而使该颜料呈现出一系列红色。在不同温度下对低温燃烧合成颜料进行热处理,随温度升高,其色度值a*增加,明度值L*降低,颜色逐渐变深,主波长增加。在1200℃下,对该颜料进行不同时间的保温,发现保温2h的呈色性能最佳。 展开更多
关键词 稀土颜料 呈色性能 ce1-xprxo2 合成方法 稀土元素 掺杂量 温度
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低温燃烧合成法制备Ce_(1-x)Pr_xO_2红色纳米稀土颜料 被引量：22
7
作者 朱振峰 王若兰 《中国陶瓷工业》 CAS 北大核心 2004年第4期1-3,共3页
以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,利用低温燃烧合成法在250℃引燃合成了具有纳米晶粒的Ce1-xPrxO2红色稀土颜料。该稀土颜料在1100℃热处理后,颜色有明显改善。XRD,SEM,EDS,CIE色度分析的研究结果表明,该红色稀土颜料为萤石型固... 以Ce(NO3)3·6H2O,Pr6O11为主要原料,利用低温燃烧合成法在250℃引燃合成了具有纳米晶粒的Ce1-xPrxO2红色稀土颜料。该稀土颜料在1100℃热处理后,颜色有明显改善。XRD,SEM,EDS,CIE色度分析的研究结果表明,该红色稀土颜料为萤石型固溶体,其晶粒尺寸为17.90nm。 展开更多
关键词 ce(NO3)3·6H2O Pr6O11 低温燃烧合成法 合成 ce1-xprxo2红色稀土颜料 着火温度
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Ce_(1-x)Pr_xO_2红色陶瓷颜料的制备方法 被引量：1
8
作者 朱振峰 胡峻滔 +2 位作者 贺瑞华 赵毅 李军奇 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期3-6,共4页
Ce1-xPrxO2是一种新型的红色陶瓷颜料,它具有呈色鲜艳、高温下稳定、无毒无公害等特点。作为一种新型的绿色环保陶瓷颜料,Ce1-xPrxO2红色陶瓷颜料具有广阔的发展前景。简介了Ce1-xPrxO2红色陶瓷颜料的各种制备方法。
关键词 ce1-xprxo2 陶瓷颜料 制备方法 绿色环保
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Ce_(1-x)Pr_xO_2固溶体的低温燃烧合成及表征
9
作者 朱振峰 胡俊滔 +1 位作者 王宝利 李军奇 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A02期38-40,共3页
以Ce(NO3)3.6H2O和Pr6O11为主要原料,C6H8O7为燃烧剂,采用低温燃烧法合成了Ce1-xPrxO2(x=0～0.15)系列纳米晶红色颜料。用激光Raman光谱、XPS及色度测试等手段对样品的氧空位浓度、Pr、Ce离子在固溶体中的价态以及样品的红度和色饱和度... 以Ce(NO3)3.6H2O和Pr6O11为主要原料,C6H8O7为燃烧剂,采用低温燃烧法合成了Ce1-xPrxO2(x=0～0.15)系列纳米晶红色颜料。用激光Raman光谱、XPS及色度测试等手段对样品的氧空位浓度、Pr、Ce离子在固溶体中的价态以及样品的红度和色饱和度进行分析。结果表明:随着Pr掺杂量的增加,固溶体的氧空位浓度一致增大;Ce1-xPrxO2固溶体中Ce的价态为+4价,Pr离子以+3价的形式存在;样品的红度、色饱和度随Pr含量的增加呈先增后减趋势,当x=0.05时有最佳的呈色性能。 展开更多
关键词 ce1-xprxo2固溶体 低温燃烧 呈色性能
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Ce_(1-x)Eu_xO_(2-δ)(x=0.05～0.50)固溶体的溶胶-凝胶法合成与性质研究 被引量：12
10
作者 林晓敏 宋文福 +1 位作者 李莉萍 苏文辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期951-955,共5页
利用溶胶 -凝胶方法合成了固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ,通过XRD ,Raman ,XPS和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1 -x EuxO2 -δ的结构 ,确定了稀土离子价态及掺杂对CeO2 基电解质电性能的影响 .XPS分析表明固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ中 ,Eu离子价态... 利用溶胶 -凝胶方法合成了固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ,通过XRD ,Raman ,XPS和交流阻抗谱系统研究了固溶体Ce1 -x EuxO2 -δ的结构 ,确定了稀土离子价态及掺杂对CeO2 基电解质电性能的影响 .XPS分析表明固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ中 ,Eu离子价态为 +3价 ,Ce离子主要以Ce4+ 离子形式存在 ,阻抗谱测试表明低价离子掺杂使固溶体Ce1 -xEuxO2 -δ的导电率得到很大提高 ,导电率x =0 .2时达到最大值σ60 0℃ =2 .87× 10 -3 S·cm-1 .导电活化能为Ea=0 .72eV . 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 ce1-xEuxO2-δ 交流阻抗谱系统 电导率 价态 稀土元素 尾气净化系统 污染治理
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Ce_(1-x)Fe_xO_2复合氧化物的结构及其催化碳烟低温燃烧性能 被引量：12
11
作者 晏冬霞 王华 +3 位作者 李孔斋 魏永刚 祝星 程显名 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期331-337,共7页
用水热法制备了不同摩尔比的系列Ce1-xFexO2复合氧化物碳烟燃烧催化剂.采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(BET)、拉曼光谱(Raman)、H2程序升温还原(H2-TPR)及程序升温氧化反应(TPO)等技术考察了Fe含量对催化剂结构和性能的影响,重点探... 用水热法制备了不同摩尔比的系列Ce1-xFexO2复合氧化物碳烟燃烧催化剂.采用X射线粉末衍射(XRD)、比表面积(BET)、拉曼光谱(Raman)、H2程序升温还原(H2-TPR)及程序升温氧化反应(TPO)等技术考察了Fe含量对催化剂结构和性能的影响,重点探讨了催化剂表面性质和体相结构与催化活性和稳定性之间的关系.结果表明,Fe3+较难进入CeO2晶格中,部分Fe2O3分散在CeO2表面.铈铁固溶体(氧空位)有利于氧的吸附活化,而表面氧化铁对提高催化剂的抗老化能力起着重要作用.Ce0.8Fe0.2O2有最高的Fe3+掺杂量,有良好分散性的表面Fe2O3,显示出最好的催化活性和稳定性,催化碳烟的起燃温度(Ti)和生成CO2的峰值温度(Tp)分别为262和314℃.Ce0.8Fe0.2O2高温老化后的Ti和Tp仍较低,分别为292和392℃. 展开更多
关键词 碳烟燃烧 水热法 ce1-xFexO2复合氧化物 固溶体 交互作用
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Ce_(1-x)Cu_xO_(2-x)/Al_2O_3催化剂的制备及其甲烷催化燃烧性能 被引量：13
12
作者 银凤翔 季生福 +4 位作者 陈能展 赵丽萍 王伟 李成岳 刘辉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期744-750,共7页
以γAl2O3为载体,采用共浸渍法制备了负载型Ce1xCuxO2x/Al2O3催化剂(x=0～1)以及不同Ce0.2Cu0.8O1.2含量的Ce0.2Cu0.8O1.2/Al2O3催化剂,采用XRD、TPR等现代分析测试手段对催化剂的结构进行了表征,评价了催化剂的甲烷催化燃烧性能.结果表... 以γAl2O3为载体,采用共浸渍法制备了负载型Ce1xCuxO2x/Al2O3催化剂(x=0～1)以及不同Ce0.2Cu0.8O1.2含量的Ce0.2Cu0.8O1.2/Al2O3催化剂,采用XRD、TPR等现代分析测试手段对催化剂的结构进行了表征,评价了催化剂的甲烷催化燃烧性能.结果表明,Ce1xCuxO2x/Al2O3催化剂中Ce和Cu的摩尔比显著影响催化剂的催化性能,在载体γAl2O3表面,Ce和Cu形成了固溶体,从而提高了Cu的分散性,改变了Ce和Cu的氧化还原性能,提高了催化剂的甲烷催化燃烧性能,并且Ce和Cu之间存在着协同作用. 展开更多
关键词 ce1-xCuxO2-x/Al2O3催化剂 甲烷催化燃烧 X射线衍射 程序升温还原
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纳米Ce_(1—x)Mn_xO_2催化剂上乙醇催化氧化发光研究 被引量：7
13
作者 叶青 高岐 +1 位作者 张新荣 徐柏庆 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期751-755,共5页
研究了纳米Ce1—xMnxO2上乙醇催化氧化发光特性,重点考察了反应温度和催化剂组成(Ce/Mn比)对发光强度的影响规律.为研究催化发光机理,在相近的反应条件下考察了纳米Ce1—xMnxO2上乙醇催化氧化反应的活性和选择性.结果表明:催化发光强度... 研究了纳米Ce1—xMnxO2上乙醇催化氧化发光特性,重点考察了反应温度和催化剂组成(Ce/Mn比)对发光强度的影响规律.为研究催化发光机理,在相近的反应条件下考察了纳米Ce1—xMnxO2上乙醇催化氧化反应的活性和选择性.结果表明:催化发光强度与催化反应中生成CH3CHO的产率有很好的顺变关系,表明CH3CHO是导致C2H5OH分子在纳米Ce1—xMnxO2催化剂上氧化发光的“活性分子”. 展开更多
关键词 纳米ce1-xMnxO2 乙醇氧化 催化发光 乙醛 氧化脱氢
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柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce_(1-x)Zr_xO_2:结构及其氧移动性 被引量：12
14
作者 叶青 王瑞璞 徐柏庆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期33-37,共5页
采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时... 采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时,Ce1-xZrxO2以立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体存在,随着Zr含量的逐渐增加,CeO2晶胞体积减小、氧空位浓度增加,氧移动性逐渐增强;当x>0.15时,形成四方ZrO2相和立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体的混合物,随着Zr含量的逐渐增加,四方ZrO2相的含量增加、氧空位浓度减小,氧移动性逐渐减弱.因此,Ce0.85Zr0.15O2样品具有最高的氧移动性. 展开更多
关键词 ce1-xZrxO2 溶胶-凝胶法 氧移动性 氧空位 ceO2基固溶体
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纳米Ce_(1-x)Zr_xO_2催化剂上乙醇催化氧化发光研究 被引量：6
15
作者 叶青 高岐 +1 位作者 张新荣 徐柏庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期726-730,共5页
研究了纳米Ce1-xZrxO2上乙醇催化氧化发光特性,重点考察了反应温度和催化剂组成[n(Ce)/n(Zr)]对发光强度的影响.在相近的反应条件下研究了纳米Ce1-xZrxO2上乙醇催化氧化反应的活性、选择性和可能的催化发光机理.结果表明,催化发光强度... 研究了纳米Ce1-xZrxO2上乙醇催化氧化发光特性,重点考察了反应温度和催化剂组成[n(Ce)/n(Zr)]对发光强度的影响.在相近的反应条件下研究了纳米Ce1-xZrxO2上乙醇催化氧化反应的活性、选择性和可能的催化发光机理.结果表明,催化发光强度与催化反应中生成CH3CHO的产率有很好的顺变关系. 展开更多
关键词 纳米ce1-xZrxO2 乙醇催化氧化 催化发光 氧化还原性
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新一代三效催化剂的关键材料─Ce_xZr_(1-x)O_2固溶体研究进展 被引量：28
16
作者 胡玉才 冯长根 +3 位作者 王丽琼 王大祥 张兴燕 李云 《环境科学与技术》 CAS CSCD 2002年第4期42-44,47,共4页
汽车尾气排放法规的日趋严格迫切要求开发高性能的三效催化剂。传统三效催化剂中的CeO2 高温下易发生烧结而降低或失去储氧能力。而加入锆所形成的CexZr1 -xO2 固溶体具有良好的抗高温老化性能、低温还原性能和较高的储氧能力 ,可以作... 汽车尾气排放法规的日趋严格迫切要求开发高性能的三效催化剂。传统三效催化剂中的CeO2 高温下易发生烧结而降低或失去储氧能力。而加入锆所形成的CexZr1 -xO2 固溶体具有良好的抗高温老化性能、低温还原性能和较高的储氧能力 ,可以作为新一代三效催化剂的关键材料。 展开更多
关键词 研究进展 cexZr1-xO2固溶体 储氧能力 三效催化剂 汽车 尾气处理
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Ce_(1-x)Fe_xO_2复合氧化物催化剂的制备及其对甲烷的催化燃烧性能 被引量：13
17
作者 刘成文 罗来涛 赵旭 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期401-404,408,共5页
采用柠檬酸溶胶-凝胶法和微波技术制备了Ce1-xFexO2复合氧化物,以甲烷催化燃烧为探针反应测定了催化剂的活性及XRD、DRS、BET和TPR进行了表征。结果表明,Ce1-xFexO2复合氧化物为介孔材料,所制得的复合氧化物在x≤0.2时以单一立方萤石结... 采用柠檬酸溶胶-凝胶法和微波技术制备了Ce1-xFexO2复合氧化物,以甲烷催化燃烧为探针反应测定了催化剂的活性及XRD、DRS、BET和TPR进行了表征。结果表明,Ce1-xFexO2复合氧化物为介孔材料,所制得的复合氧化物在x≤0.2时以单一立方萤石结构的Ce1-xFexO2固溶体存在,x>0.2时形成了立方萤石结构Ce1-xFexO2固溶体和少量的CeFeO3混合相。Ce1-xFexO2固溶体的甲烷催化燃烧活性高于单组分CeO2,且随着x的不同而变化,其中以Ce0.9Fe0.1O2固溶体的催化活性最高。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 ce1-x Fex O2复合氧化物 甲烷催化燃烧
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含Ce_xZr_(1-x)O_2固溶体三效催化剂的制备及性能研究 被引量：9
18
作者 胡玉才 冯长根 +2 位作者 王丽琼 王亚军 张江山 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期72-73,104,共3页
用共沉淀技术在室温、pH =10 0的条件下制备出了CexZr1-xO2 固溶体 ,将其用于Pd基三效催化剂的制备 ,对催化剂的性能进行了评价 ,结果表明 :和纯的CeO2 相比 ,含CexZr1-xO2 固溶体的催化剂具有较高的催化性能 ,其中Pd/Ce0 6Zr0 .4 O2... 用共沉淀技术在室温、pH =10 0的条件下制备出了CexZr1-xO2 固溶体 ,将其用于Pd基三效催化剂的制备 ,对催化剂的性能进行了评价 ,结果表明 :和纯的CeO2 相比 ,含CexZr1-xO2 固溶体的催化剂具有较高的催化性能 ,其中Pd/Ce0 6Zr0 .4 O2 催化剂性能最佳 ,HC、CO、NO的转化率在A/F =14 6时分别为 97 33%、89 5 2 %、10 0 %;新鲜催化剂的起燃温度分别为 186、180、185℃ ,高温处理后起燃温度分别为 2 49、2 41、2 46℃。 展开更多
关键词 cexZr1-xO2固溶体 三效催化剂 制备 性能 研究 转化率 起燃温度
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Ce/Zr比对PdO/Ce_xZr_(1-x)O_2催化剂三效催化性能的影响 被引量：5
19
作者 马磊 卢春山 +1 位作者 张群峰 李小年 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期353-356,共4页
采用溶胶-凝胶法制备一系列CexZr1-xO2(x=0～1)复合氧化物,并以该复合氧化物为载体制备负载贵金属的PdO/CexZr1-xO2(x=0～1)催化剂,选择NO-CO反应和CO以及CH4氧化反应为模型反应对催化剂的三效催化性能进行评价,并通过XRD、H2-TPR等手... 采用溶胶-凝胶法制备一系列CexZr1-xO2(x=0～1)复合氧化物,并以该复合氧化物为载体制备负载贵金属的PdO/CexZr1-xO2(x=0～1)催化剂,选择NO-CO反应和CO以及CH4氧化反应为模型反应对催化剂的三效催化性能进行评价,并通过XRD、H2-TPR等手段对载体和催化剂进行初步表征。结果表明:Ce/Zr比对CexZr1-xO2载体及负载PdO催化剂三效催化性能均存在重要影响,不同Ce/Zr比的CexZr1-xO2复合氧化物载体具有不同的晶相结构及还原性能,由其负载的PdO催化剂的三效催化性能也各不相同。同时,催化剂的NO还原活性与CO氧化活性与α还原峰存在一定的对应关系。 展开更多
关键词 cexZr1-xO2复合氧化物 三效催化性能 ce/Zr比
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Ce_(1-x)Cu_xO_(2-x)/γ-Al_2O_3及Ce_(1-x)Cu_xO_2催化剂的二甲醚催化燃烧性能研究 被引量：3
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作者 方奕文 汤吉 +3 位作者 吴武玲 沈尾彬 宋一兵 孙长勇 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期42-46,共5页
分别用柠檬酸-凝胶法及沉淀法制备了复合金属氧化物Ce1-xCuxO2(x=0.1,0.2……0.9)催化剂,用等体积浸渍法制备了负载型1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0,0.1,0.2……0.9,1.0)催化剂,并考察了这三类催化剂的二甲醚催化燃烧性能。结果表明,... 分别用柠檬酸-凝胶法及沉淀法制备了复合金属氧化物Ce1-xCuxO2(x=0.1,0.2……0.9)催化剂,用等体积浸渍法制备了负载型1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0,0.1,0.2……0.9,1.0)催化剂,并考察了这三类催化剂的二甲醚催化燃烧性能。结果表明,三类催化剂均能一定程度地降低二甲醚的起燃温度(T10)和完全燃烧温度(T90)。负载型催化剂1.5%Ce1-xCuxO2-x/γ-Al2O3(x=0.9)的性能最佳,其起燃温度T10=198℃,完全燃烧温度T90=231℃,连续反应222h,催化剂活性无变化。采用XRD、TPR对催化剂进行表征,发现在1.5%Ce0.1Cu0.9O1.1/γ-Al2O3催化剂上,CeO2和CuO形成了固溶体且高度分散在γ-Al2O3表面,并与γ-Al2O3产生了一定的相互作用,这可能是该催化剂活性高和稳定性好的主要原因。 展开更多
关键词 二甲醚 催化燃烧 ce1-XCuxO2-x/γ-Al2O3催化剂 ce1-xCuxO2催化剂
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