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Cu/Ce-Zr-Mn-O催化剂的制备与催化性能研究
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作者 郭锡坤 李灵霞 贾海建 《汕头大学学报(自然科学版)》 2009年第4期49-54,共6页
将Ce、Zr和Mn的硝酸盐溶液与双沉淀剂(NH4HCO3和NH3·H2O)并流共沉淀,制得Ce-Zr-Mn-O载体,然后用等体积浸渍法分别负载上Cu和Mn,制得Cu/Ce-Zr-Mn-O催化剂,然后考察该催化剂对CO和NO的催化转化性能,并借助X射线衍射(XRD)和扫描电子... 将Ce、Zr和Mn的硝酸盐溶液与双沉淀剂(NH4HCO3和NH3·H2O)并流共沉淀,制得Ce-Zr-Mn-O载体,然后用等体积浸渍法分别负载上Cu和Mn,制得Cu/Ce-Zr-Mn-O催化剂,然后考察该催化剂对CO和NO的催化转化性能,并借助X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等方法研究催化剂活性与结构的关系.结果表明:Cu0.07/Ce0.2Zr0.8Mn0.05O2具有良好的催化性能,CO和NO的起燃温度T50(转化率达到50%时的温度)都较低,分别为88℃和223℃;当温度达到350℃时,CO和NO均能完全转化. 展开更多
关键词 CU ce-zr Mn Cu/ce-zr-Mn-O 共沉淀法
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Cu^(2+)掺杂对Ce-Zr-O固溶体结构及苯催化燃烧性能的影响 被引量:13
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作者 蔡超 薛屏 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第4期345-348,共4页
用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了掺杂Cu2+的Ce-Zr-O固溶体,利用X-射线粉末衍射法(XRD)对其晶相进行了分析.结果表明,由Ce-Zr-O固溶体掺杂Cu2+形成的Ce-Zr-Cu-O具有与CeO2相似的立方晶型,经1000℃高温处理后,晶体结构未发生变化.与未掺杂Cu2... 用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了掺杂Cu2+的Ce-Zr-O固溶体,利用X-射线粉末衍射法(XRD)对其晶相进行了分析.结果表明,由Ce-Zr-O固溶体掺杂Cu2+形成的Ce-Zr-Cu-O具有与CeO2相似的立方晶型,经1000℃高温处理后,晶体结构未发生变化.与未掺杂Cu2+的Ce-Zr-O固溶体相比,Ce-Zr-Cu-O对苯完全氧化反应有较高的催化活性,在苯氧化为CO2且CO2的生成率(Yco2)相同时,其所需要的反应温度明显低于Ce-Zr-O固溶体所需的反应温度,Yco2为10%,50%和90%时,反应温度差△t分别为67,47,38℃.当反应温度达到550℃时,Ce-Zr-Cu-O能够催化苯蒸气全部转化为CO2,显示出良好的低温燃烧催化性能.当反应温度为450℃时,经800℃和1 000℃高温热处理的Ce-Zr-Cu-O的催化活性分别为78%和41%,表明其具有较好的耐热稳定性. 展开更多
关键词 ce-zr CU-O ce-zr-O 固溶体 催化燃烧
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Mn-Ce-Zr/γ-Al_2O_3催化剂低温选择性催化还原脱硝性能分析 被引量:17
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作者 曹蕃 苏胜 +4 位作者 向军 王鹏鹰 胡松 孙路石 陆骑 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第9期2238-2245,共8页
采用溶胶凝胶法制备了低温脱硝活性良好的Mn-Ce-Zr/γ-Al2O3催化剂。催化剂在150℃下达到接近70%的脱硝效率并在250~300℃下升高到95%左右。空速和SO2/H2O性能影响实验表明催化剂具有较好的空速变化适应能力和抗SO2/H2O中毒性能。NH3和N... 采用溶胶凝胶法制备了低温脱硝活性良好的Mn-Ce-Zr/γ-Al2O3催化剂。催化剂在150℃下达到接近70%的脱硝效率并在250~300℃下升高到95%左右。空速和SO2/H2O性能影响实验表明催化剂具有较好的空速变化适应能力和抗SO2/H2O中毒性能。NH3和NO氧化性能实验在固定床上进行。结果发现NH3在300℃以上会逐渐被氧化为NO;而NO在250~300℃下容易被氧化为NO2,这有利于选择性催化还原反应的进行。利用多种表征手段,如N2吸附脱附、X射线衍射、H2程序升温还原和程序升温脱附,对催化剂进行了表征。结果表明Zr可以掺杂进入Ce O2微晶晶格内并形成了固溶体结构,这可以提高催化剂的比表面积和孔结构参数。程序升温脱附结果表明NH3主要吸附在催化剂的不稳定酸性位上,而NO吸附后可以亚硝酸盐、不稳定和稳定硝酸盐等多种形式存在,这有利于促进低温选择性催化还原反应的进行。 展开更多
关键词 脱硝 低温选择性催化还原(SCR) Mn-ce-zr 固溶体 氨气 程序升温脱附
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(Ce-Zr-Pr)O_2在三效催化剂中的应用 被引量:7
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作者 袁慎忠 肖彦 +4 位作者 张燕 薛群山 刘毅 鞠文鹏 陈楠 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z1期66-68,共3页
采用共沉淀方法制备了(Ce-Zr-Pr)O2样品,利用XRD,BET对样品进行了表征,并将样品用于三效催化剂的制备,利用实验室配气装置模拟尾气条件,对催化剂性能进行了评价。结果表明,(Ce-Zr-Pr)O2具有立方萤石结构,耐热稳定性较好,所制备的催化剂... 采用共沉淀方法制备了(Ce-Zr-Pr)O2样品,利用XRD,BET对样品进行了表征,并将样品用于三效催化剂的制备,利用实验室配气装置模拟尾气条件,对催化剂性能进行了评价。结果表明,(Ce-Zr-Pr)O2具有立方萤石结构,耐热稳定性较好,所制备的催化剂具有更好的氧化还原活性,表现为起燃温度较低,NOx的净化效率较高。 展开更多
关键词 (ce-zr-Pr)O2 三效催化剂 稀土
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轧制温度对Mg-Y-Ce-Zr合金的氧化行为和力学性能的影响 被引量:7
5
作者 刘明华 王伟 +1 位作者 徐瑞朝 王文礼 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期800-807,共8页
通过研究镁合金在高温时的氧化行为,旨在开发出高性能汽车用变形镁合金板材。制备了Mg-2Y-1.5Ce-0.6Zr合金,分别在450, 500, 600℃下进行轧制,通过使用扫描电子显微镜(SEM)、 X射线衍射仪(XRD)、电子万能试验机等仪器,对不同温度轧制后... 通过研究镁合金在高温时的氧化行为,旨在开发出高性能汽车用变形镁合金板材。制备了Mg-2Y-1.5Ce-0.6Zr合金,分别在450, 500, 600℃下进行轧制,通过使用扫描电子显微镜(SEM)、 X射线衍射仪(XRD)、电子万能试验机等仪器,对不同温度轧制后合金的组织变化、抗氧化性能、力学性能进行了系统分析。研究表明,合金在不同温度轧制后,表面形貌发生明显变化, 600℃轧制后合金表面氧化严重;合金微观组织沿晶界发生氧化,随着轧制温度升高,合金的氧化加剧;不同温度轧制后合金中并未产生新相,不同温度下的物相峰值有所变化;轧制过程中合金表面会形成一层致密且修复能力强的氧化膜,稀土元素在氧化膜中发生了扩散现象,氧化膜在600℃轧制后出现了显微裂缝;500℃轧制后合金的力学性能最好,其抗拉强度、屈服强度和延伸率分别为:340, 305 MPa和2.8%;3个温度轧制后合金的断裂方式相同,均为沿晶断裂。Mg-Y-Ce-Zr合金抗氧化性能好,不同温度轧制后合金的氧化膜未发生明显的增厚现象,轧制温度对合金的力学性能影响显著, 500℃轧制后合金的综合性能最好。 展开更多
关键词 Mg-Y-ce-zr合金 轧制 微观组织 氧化膜 力学性能
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超细Ce-Zr-O粉末的制备及其影响因素 被引量:9
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作者 郝仕油 周雪珍 +2 位作者 辜子英 胡平贵 李永绣 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2002年第2期4-6,共3页
采用共沉淀法在室温下制备超细Ce -Zr-O粉末。通过激光粒度仪 (LS - 6 0 1)、XRD、TG、比表面积测定仪等对合成粉末进行了分析 ,并考察了料液组成、加料方式、添加剂种类、煅烧温度等合成条件对合成产物粒度的影响。结果表明 :采用硝酸... 采用共沉淀法在室温下制备超细Ce -Zr-O粉末。通过激光粒度仪 (LS - 6 0 1)、XRD、TG、比表面积测定仪等对合成粉末进行了分析 ,并考察了料液组成、加料方式、添加剂种类、煅烧温度等合成条件对合成产物粒度的影响。结果表明 :采用硝酸铈锆料液为原料、用氨水作沉淀剂、以反加料方式在室温下沉淀 ,所得沉淀经干燥和煅烧可以得到粒度均匀、悬浮性好的超细Ce -Zr-O粉末。 展开更多
关键词 超细ce-zr-O粉末 合成 粒度 影响因素
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CuO/Ce-Zr-La-O催化剂的表征及CO氧化活性 被引量:14
7
作者 钟依均 林瑞 罗孟飞 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期226-229,共4页
采用柠檬酸溶胶 凝胶法制备的Ce Zr La O固溶体为载体,制备CuO Ce Zr La O催化剂,用XRD,Raman,TPR等实验技术对Ce Zr La O固溶体及CuO Ce Zr La O的物相、Redox性能进行了表征。实验结果表明,Ce0.7Zr0 3-yLayO固溶体的还原性能与La含量... 采用柠檬酸溶胶 凝胶法制备的Ce Zr La O固溶体为载体,制备CuO Ce Zr La O催化剂,用XRD,Raman,TPR等实验技术对Ce Zr La O固溶体及CuO Ce Zr La O的物相、Redox性能进行了表征。实验结果表明,Ce0.7Zr0 3-yLayO固溶体的还原性能与La含量有关,适量的La能促进固溶体的氧化还原。CuO的负载量为6%时,CuO Ce0.7Zr0.15La0.15O的活性最高,高分散且与载体相互作用的CuO是CO氧化活性相。 展开更多
关键词 催化化学 柠檬酸溶胶-凝胶法 CuO/ce-zr-LA-O CO氧化活性 稀土
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道次压下量和退火工艺对Mg-Zn-Ce-Zr合金微观组织及力学性能的影响 被引量:5
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作者 张亚萍 靳丽 +2 位作者 董杰 章桢彦 王瑶 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2985-2991,共7页
通过光学显微观察(OM)、扫描电镜观察(SEM)、透射电镜观察(TEM)、X射线衍射(XRD)及力学性能测试等方法,研究Mg-0.5%Zn-0.5%Ce-0.5%Zr合金在温度为400℃,轧制速率为10 m/min,道次压下量分别为20%、30%和50%条件下轧制及退火后的微观组织... 通过光学显微观察(OM)、扫描电镜观察(SEM)、透射电镜观察(TEM)、X射线衍射(XRD)及力学性能测试等方法,研究Mg-0.5%Zn-0.5%Ce-0.5%Zr合金在温度为400℃,轧制速率为10 m/min,道次压下量分别为20%、30%和50%条件下轧制及退火后的微观组织及力学性能。结果表明:在400℃,以不同道次压下量轧制后,合金发生了不同程度的动态回复,且道次压下量为50%时,轧制后的合金中包含了更多的位错结构。轧制后合金主要呈现典型的{0001}基面织构,且采用大道次压下量轧制的合金的基面织构较强。轧制合金经500℃退火后,发生了明显的静态再结晶,退火后组织的{0001}基面织构明显减弱,这主要由于静态再结晶后晶粒取向发生转变,弱化了基面织构。由于织构的存在,轧制态合金表现出明显的各向异性;退火后,由于织构弱化,合金的各向异性得到明显改善。 展开更多
关键词 Mg-Zn-ce-zr合金 道次压下量 退火 微观组织 力学性能
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Propene and CO oxidation on Pt/Ce-Zr-SO_4^(2-) diesel oxidation catalysts:Effect of sulfate on activity and stability 被引量:9
9
作者 顾蕾 陈晓 +3 位作者 周瑛 朱秋莲 黄海凤 卢晗锋 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期607-616,共10页
Platinum/cerium-zirconium-sulfate(Pt/Ce-Zr-SO_4^(2-)) catalysts were prepared by wetness impregnation.Catalytic activities were evaluated from the combustion of propene and CO.Sulfate(SO_4^(2-))addition improv... Platinum/cerium-zirconium-sulfate(Pt/Ce-Zr-SO_4^(2-)) catalysts were prepared by wetness impregnation.Catalytic activities were evaluated from the combustion of propene and CO.Sulfate(SO_4^(2-))addition improved the catalytic activity significantly.When using Pt/Ce-Zr-SO_4^(2-) with 10 wt%SO_4^(2-),the temperature for 90%conversion of propene and CO decreased by 75℃ compared with Pt/Ce-Zr.The conversion exceeded 95%at 240℃ even after 0.02%sulfur dioxide poisoning for 20 h.Temperature-programmed desorption of CO and X-ray photoelectron spectroscopy analyses revealed an improvement in Pt dispersion onto the Ce-Zr-SO_4^(2-) support,and the increased number of Pt particles built up more Pt^(-)-(SO_4^(2-))^(-) couples,which resulted in excellent activity.The increased total acidity and new Bronsted acid sites on the surface provided the Pt/Ce-Zr-SO_4^(2-) with good sulfur resistance. 展开更多
关键词 Diesel oxidation catalyst Pt/ce-zr-SO_4^(2-) catalyst Sulfur resistance Catalytic oxidation
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三元复合吸附剂Ce-Zr-Zn对水中低浓度磷的吸附性能及其机理 被引量:10
10
作者 魏婷 牛丽君 +3 位作者 张光明 张涛 张毅 邹志国 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2938-2945,共8页
为缓解水体富营养化问题,通过沉淀法合成了新型的三元复合吸附剂Ce-Zr-Zn,且将其用于除磷研究。结合XRD、SEM、BET、XPS和FT-IR表征分析,研究了其对水中低浓度磷的吸附性能及可能的吸附机理。结果表明:Ce-Zr-Zn具有优异的除磷特性,磷的... 为缓解水体富营养化问题,通过沉淀法合成了新型的三元复合吸附剂Ce-Zr-Zn,且将其用于除磷研究。结合XRD、SEM、BET、XPS和FT-IR表征分析,研究了其对水中低浓度磷的吸附性能及可能的吸附机理。结果表明:Ce-Zr-Zn具有优异的除磷特性,磷的去除率可高达96%,出水磷浓度低于0.045 mg·L-1;其对磷酸盐的最大吸附容量为66.61 mg·g-1,磷酸盐吸附过程符合拟二级动力学模型和Freundlich模型。此外,吸附剂具有较宽的pH适用范围(3~9)和良好的磷酸盐选择性。机理分析结果表明,配位体交换和静电吸附是该吸附剂除磷的主要原因。以上结果可为该材料用于水体深度除磷提供参考。 展开更多
关键词 除磷 ce-zr-Zn 吸附性能 机理
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Ce-Zr-O超细粉末制备工艺的优化及其抛光性能 被引量:3
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作者 郝仕油 应桃开 +1 位作者 周雪珍 李良超 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期13-16,共4页
采用共沉淀法在室温下通过对各种影响产物性能的实验条件考察后优化了Ce-Zr-O超细粉末的制备工艺,利用激光粒度仪、XRD、TG、比表面积测定仪分别对样品的粒度、物相、热稳定性及比表面积进行了表征,并对优化工艺合成的超细Ce-Zr-O粉末... 采用共沉淀法在室温下通过对各种影响产物性能的实验条件考察后优化了Ce-Zr-O超细粉末的制备工艺,利用激光粒度仪、XRD、TG、比表面积测定仪分别对样品的粒度、物相、热稳定性及比表面积进行了表征,并对优化工艺合成的超细Ce-Zr-O粉末的抛光性能进行了测试。 展开更多
关键词 ce-zr-O超细粉末 制备工艺 粒度 抛光性能
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Ti-Ce-Zr-O_x复合脱硝催化剂的制备及其性能研究 被引量:3
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作者 李远 沈岳松 +2 位作者 曾心如 祝社民 沈树宝 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期12-16,共5页
采用共混法制备了Ti-Ce-Zr-Ox复合脱硝催化剂TiCe0.1Zr0.1O2.4,运用X射线衍射、氮气物理吸附、扫描电镜等表征手段,分别对该催化剂的晶型、表面积、孔分布及结构形貌进行了分析,同时考察了反应温度、空速、水蒸气和SO2对该催化剂NH3选... 采用共混法制备了Ti-Ce-Zr-Ox复合脱硝催化剂TiCe0.1Zr0.1O2.4,运用X射线衍射、氮气物理吸附、扫描电镜等表征手段,分别对该催化剂的晶型、表面积、孔分布及结构形貌进行了分析,同时考察了反应温度、空速、水蒸气和SO2对该催化剂NH3选择性催化还原NO的影响。结果表明,TiCe0.1Zr0.1O2.4催化的高活性温度窗口为200~350℃,在此区间内,NO的转化率均大于70%,在300℃时NO转化率达最高值,为92.70%;在TiCe0.1Zr0.1O2.4的单独催化下,随着空速的增加,NO最高转化率有所下降,且空速达到10 000 h-1左右后,NO最高转化率的出现温度向高温区偏移,除5 000 h-1外,在低温区域(150~300℃)随着空速的增加NO转化率均明显下降,而在高温区域(350~450℃)下降幅度均基本相对减小;单独通入SO2后,TiCe0.1Zr0.1O2.4在低于350℃时的催化活性得到了不同程度的提高,300℃时的NO转化率提高到了98.23%,单独通入水蒸气后,在150~400℃时TiCe0.1Zr0.1O2.4的催化活性大幅度下降,300℃时的NO转化率仅为47.43%,同时通入水蒸气和SO2后,在100~250℃时的NO转化率仅为1%~3%,到300℃时NO转化率恢复至74%左右,350℃时NO转化率达到最高值,为76.11%。 展开更多
关键词 Ti-ce-zr-O_x NO 选择性催化还原
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水蒸汽对Ni/Ce-Zr-Al-O_x催化剂上CO_2-CH_4反应积碳的影响 被引量:7
13
作者 李春林 伏义路 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第F08期906-910,共5页
采用水热合成-负载法制备了Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂,进行了CO2重整CH4的反应,并采用X射线光电子能谱(XPS)、程序升温加氢(TPH)等方法表征了在反应过程中催化剂表面的积碳物种,考察了添加少量水蒸汽对积碳的影响以及水蒸汽和表面积碳物种... 采用水热合成-负载法制备了Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂,进行了CO2重整CH4的反应,并采用X射线光电子能谱(XPS)、程序升温加氢(TPH)等方法表征了在反应过程中催化剂表面的积碳物种,考察了添加少量水蒸汽对积碳的影响以及水蒸汽和表面积碳物种的作用.TPH实验测得有两类碳物种,一类是在250~350℃出现的少量α-碳,应主要是活性高的CH4解离碎片;另一类是在700℃附近出现的β-碳,应是导致催化剂失活的趋于石墨化或已经石墨化的积碳.β-碳比α-碳更容易同水蒸汽作用,添加少量水蒸汽到反应气中能够明显抑制β-碳的生成.活性测试结果表明,Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂显示了89%的CH4转化率和良好的稳定性,添加3.2%(φ)的水蒸汽后活性提高到94%,由于对非活性积碳的抑制,可以预料其稳定性也将进一步提高. 展开更多
关键词 Ni/ce-zr-Al-Ox催化剂 CO2重整CH4 积碳 水蒸汽 程序升温加氢(TPH) XPS
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甲烷完全氧化反应的Cu/Ce-Zr-O固溶体电催化剂 被引量:1
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作者 董新法 简弃非 +1 位作者 王毓娟 林维明 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期22-25,36,共5页
采用X射线衍射(XRD)、X光电子能谱(XPS)和程序升温还原(TPR)等手段,对以甲烷为燃料的固体氧化燃料电池阳极催化剂———Cu掺杂Ce-Zr-O固溶体进行了研究.结果表明:溶胶-凝胶法制备的催化剂中ZrO2四方晶相含量最高,其次是共沉淀法,含量最... 采用X射线衍射(XRD)、X光电子能谱(XPS)和程序升温还原(TPR)等手段,对以甲烷为燃料的固体氧化燃料电池阳极催化剂———Cu掺杂Ce-Zr-O固溶体进行了研究.结果表明:溶胶-凝胶法制备的催化剂中ZrO2四方晶相含量最高,其次是共沉淀法,含量最低的是浸渍法;溶胶-凝胶法制备的催化剂中嵌入Ce-Zr-O固溶体晶格并为后者所高度分散和稳定的Cu相对较多,而浸渍法制备的催化剂表面以晶相CuO形式存在的Cu相对较多.当Cu的掺杂量增大时,催化剂表面过氧物种O22-(或氧自由基O-)的浓度增加;CeO2的添加可以明显提高催化剂表面O22-或O-等过氧物种的浓度.研究结果与Cu掺杂Ce-Zr-O固溶体在甲烷的完全氧化反应中表现出的催化活性有较好的对应关系. 展开更多
关键词 甲烷 固体氧化物燃料电池 ce-zr-O固溶体
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掺杂方式对纳米(Ce-Zr-Pr)O_2/γ-Al_2O_3陶瓷载体涂层性能的影响 被引量:1
15
作者 田久英 卢菊生 +1 位作者 吴宏 杜百祥 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期152-158,共7页
采用在拟薄水铝石溶胶中分别掺杂纳米(Ce-Zr-Pr)O2固溶体粉末和前驱体溶胶的方式,制备(Ce-Zr-Pr)O2/γ-Al2O3蜂窝陶瓷载体涂层。并利用XRD、H2-TPR、BET和氧脉冲等手段研究掺杂方式对涂层的晶相结构、还原性能、比表面积和储氧性能的影... 采用在拟薄水铝石溶胶中分别掺杂纳米(Ce-Zr-Pr)O2固溶体粉末和前驱体溶胶的方式,制备(Ce-Zr-Pr)O2/γ-Al2O3蜂窝陶瓷载体涂层。并利用XRD、H2-TPR、BET和氧脉冲等手段研究掺杂方式对涂层的晶相结构、还原性能、比表面积和储氧性能的影响,由SEM照片观察涂层的表面形貌。结果表明,两种掺杂方式制备(Ce-Zr-Pr)O2/γ-Al2O3涂层均具有较好的织构和储氧性能。其中前驱体溶胶掺杂方式制备涂层液的粒径小,分布范围窄,且涂层表面光滑均匀,比表面积和储氧性能较高。(Ce-Zr-Pr)O2/γ-Al2O3蜂窝陶瓷载体涂层负载的单Pd三效催化剂具有低的起燃温度和优异的三效催化转化活性。 展开更多
关键词 掺杂方式 纳米(ce-zr-Pr)O2固溶体 蜂窝陶瓷载体 涂层
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NH_4HCO_3作沉淀剂制备超细Ce-Zr-O粉末的研究 被引量:1
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作者 郝仕油 应桃开 李良超 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期42-46,共5页
为寻求简便、合理的合成超细粉体的方法,利用NH4HCO3 作沉淀剂,通过考察料液配比、加料速度、升温速度等实验因素,得到了简单的合成超细 Ce Zr O粉末的工艺,并利用比表面积测定仪、激光粒度仪、XRD、Raman等仪器对相关产物进行了表征.... 为寻求简便、合理的合成超细粉体的方法,利用NH4HCO3 作沉淀剂,通过考察料液配比、加料速度、升温速度等实验因素,得到了简单的合成超细 Ce Zr O粉末的工艺,并利用比表面积测定仪、激光粒度仪、XRD、Raman等仪器对相关产物进行了表征.结果表明:利用简单工艺合成的超细 Ce Zr O粉末具有中位粒径为0.30μm、比表面积为21.2 m2/g、悬浮性大于30 min、松装密度小于 1 g/cm3等性能,产物具有 CaF2 型的空间结构. 展开更多
关键词 沉淀剂 NH4HCO3 实验因素 超细 ce-zr-O粉末 表征 空间结构
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纳米Ce-Zr-O粉末低温固相合成及其表征 被引量:1
17
作者 郝仕油 周雪珍 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2005年第3期9-11,共3页
采用低温固相法通过对各种影响产物性能的实验条件考察后,优化了纳米Ce-Zr-O粉末的制备工艺,即采用氯化氧锆、碳酸铈、氢氧化钠为原料和水杨酸为络合剂进行研磨,所得的前驱物在室温下干燥和600℃煅烧后,可得到纳米Ce-Zr-O粉末。利用XRD... 采用低温固相法通过对各种影响产物性能的实验条件考察后,优化了纳米Ce-Zr-O粉末的制备工艺,即采用氯化氧锆、碳酸铈、氢氧化钠为原料和水杨酸为络合剂进行研磨,所得的前驱物在室温下干燥和600℃煅烧后,可得到纳米Ce-Zr-O粉末。利用XRD、TG-DTA、拉曼光谱仪等仪器分别对样品的粒度、物相、热稳定性及拉曼特征峰进行了表征。 展开更多
关键词 纳米 ce-zr-O粉末 低温固相 合成 表征
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Cu-Ce-Zr-Ba-O复合氧化物催化剂的制备与三效催化性能
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作者 郭锡坤 彭桂芳 +2 位作者 陈耀文 陈洁 钟君丽 《汕头大学学报(自然科学版)》 2010年第3期44-51,共8页
采用共沉淀法和等体积浸渍法,分别研制Cu-Ce-Zr-Ba-O复合氧化物催化剂.催化活性的测定结果表明:当Ce与Zr的摩尔比为0.2︰0.8,Ba含量为4%,Cu负载量为5%时,采用等体积浸渍法制备的Cu-Ce-Zr-Ba-O复合氧化物具有更好的三效催化活性,能使C3H6... 采用共沉淀法和等体积浸渍法,分别研制Cu-Ce-Zr-Ba-O复合氧化物催化剂.催化活性的测定结果表明:当Ce与Zr的摩尔比为0.2︰0.8,Ba含量为4%,Cu负载量为5%时,采用等体积浸渍法制备的Cu-Ce-Zr-Ba-O复合氧化物具有更好的三效催化活性,能使C3H6、CO、NO的转化率分别高达99.4%、97.5%、99.9%.XRD和DTA的测试分析结果也表明:Ba的加入会形成铈锆钡(Ce-Zr-Ba)固溶体,有助于提高催化剂的活性和热稳定性,因此所制得的复合氧化物具有良好的三效催化性能. 展开更多
关键词 Cu-ce-zr-Ba-O复合氧化物 三效催化剂 共沉淀法 等体积浸渍法 铈锆钡固溶体
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Cu掺杂对Ce-Zr-O_2固溶体结构及催化性能的影响
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作者 蔡超 丁华 《辽宁化工》 CAS 2006年第12期700-703,共4页
用反相微乳法法制备掺杂Cu2+的Ce-Zr-O2固溶体,利用X-射线粉末衍射法(XRD)和扫描电镜(SEM)对其进行了表征。结果表明,Ce-Zr-O2固溶体掺杂Cu2+形成的Ce0.45Zr0.45Cu0.1O2具有与CeO2相似的立方晶型,经1 000℃高温处理后,此晶体结构未发生... 用反相微乳法法制备掺杂Cu2+的Ce-Zr-O2固溶体,利用X-射线粉末衍射法(XRD)和扫描电镜(SEM)对其进行了表征。结果表明,Ce-Zr-O2固溶体掺杂Cu2+形成的Ce0.45Zr0.45Cu0.1O2具有与CeO2相似的立方晶型,经1 000℃高温处理后,此晶体结构未发生变化。与未掺杂Cu2+的Ce-Zr-O2固溶体相比较,Ce0.45Zr0.45Cu0.1O2对甲苯完全氧化反应具有较高的催化活性。当反应温度达到550℃时,甲苯蒸汽能够在Ce0.45Zr0.45Cu0.1O2催化作用下全部转化为CO2,显示了良好的低温燃烧催化性能。经800℃和1 000℃高温热处理,仍具有较好的耐热稳定性。 展开更多
关键词 Ce0.45Zr0.45Cu0.1O2 ce-zr-O2 固溶体 催化燃烧 甲苯
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Zn添加对挤压态Mg-Zn-Ce-Zr合金微观组织及力学性能的影响 被引量:6
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作者 李广 靳丽 +2 位作者 董杰 吴国华 丁文江 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期251-258,共8页
通过光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、背散射电子衍射(EBSD)和力学性能检测,研究不同Zn含量(0.5%、1.5%和2.0%(质量分数))的Mg-Zn-Ce-Zr合金在温度为350℃,挤压比为9,挤压速率为10 mm/s条件下挤压后的微观组织和力学性能。结果表明:随... 通过光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、背散射电子衍射(EBSD)和力学性能检测,研究不同Zn含量(0.5%、1.5%和2.0%(质量分数))的Mg-Zn-Ce-Zr合金在温度为350℃,挤压比为9,挤压速率为10 mm/s条件下挤压后的微观组织和力学性能。结果表明:随着Zn含量的增加,铸态下晶间析出相明显增多;挤压后,Zn含量对合金晶粒度的影响不大,但棒材的丝织构随Zn含量增加而增强。由于第二相粒子的强化作用,随Zn含量增加,合金的拉伸屈服强度从158 MPa增加到192 MPa,而抗拉强度从219 MPa提高到246 MPa。由于丝织构强度增加,合金塑性随Zn含量增加从33%降低至18%,添加0.5%Zn合金的伸长率和拉压对称性最好。 展开更多
关键词 Mg-Zn-ce-zr合金 织构 微观组织 力学性能 背散射电子衍射(EBSD)
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