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Ce-5La合金表面氧化反应特征研究 被引量:1
1
作者 张瑜 龚伟平 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期77-79,共3页
研究了Ce-5La(原子百分数)合金在200℃、干燥空气中的表面氧化反应行为。X射线衍射物相结构分析表明,经2 h的氧化反应后合金表面仅存在Ce的稳定氧化物CeO2。同步热分析氧化增重实验表明:当反应进行大约5 000 s时,Ce-5La合金的氧化反应... 研究了Ce-5La(原子百分数)合金在200℃、干燥空气中的表面氧化反应行为。X射线衍射物相结构分析表明,经2 h的氧化反应后合金表面仅存在Ce的稳定氧化物CeO2。同步热分析氧化增重实验表明:当反应进行大约5 000 s时,Ce-5La合金的氧化反应速率最快;氧化膜及基体断面形貌分析得出:形成的氧化层结构较为疏松。 展开更多
关键词 ce-5La合金 表面氧化 氧化速率 氧化膜形貌
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Study on Surface and Bulk Properties of Ce-5 % Lanthanum Alloy 被引量:7
2
作者 Luo Lizhu Wang Xiaolin Fu Xiaoguo Zhang Yanzhi Zhao Zhengping Liu Chunrong 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第z1期22-25,共4页
The surface and bulk properties of Ce-5% La were studied with X-ray photoelectron spectroscopy (XPS)and X-ray diffraction (XRD), respectively.The XRD analysis shows that cerium in bulk is in γ-phase, and its lattice ... The surface and bulk properties of Ce-5% La were studied with X-ray photoelectron spectroscopy (XPS)and X-ray diffraction (XRD), respectively.The XRD analysis shows that cerium in bulk is in γ-phase, and its lattice parameter is 0.516 nm.And we also find Ce2O3 in the bulk from the XRD figure but no existence of metal lanthanum because of its small quantity.The XPS analysis shows that there are always oxides existing in the surface.The O1s peak always exists at the binding energy of 530.3 eV, which may be attributed to Ce2O3 and La2O3, but no evidence was found for the existence of CeO2.It is concluded that there is a thick layer of Ce2O3 on the sample surface.And the Ce3d peak show multi-split in the figure, in which there are two peaks in each region, 3d5/2 and 3d3/2, and the binding energy of these peaks are 882.86, 887.70 eV for 3d5/2, and 901.44, 905.93 eV for 3d3/2.The special phenomena can be attributed to the changes of 4f electronic configuration, and the cerium in the sample exhibits properties similar to Ce2O3.But the influence of the addition of lanthanum to cerium is not visible, and further investigations are expected. 展开更多
关键词 ce-5% LANTHANUM ALLOY XRD XPS RARE earths
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CE-5T1探月飞行器地月转移段和环月段的实时定轨 被引量:7
3
作者 李培佳 樊敏 +3 位作者 黄勇 胡小工 昌胜骐 单荃 《中国科学:物理学、力学、天文学》 CSCD 北大核心 2017年第12期111-120,共10页
随着我国探月工程和深空探测工程的实施,传统的地基测轨手段联合最小二乘定轨预报的模式已难以满足定轨任务的实时性需求,为此需要发展飞行器的自主测轨手段和定轨方法.本文采用扩展卡尔曼滤波算法对探月飞行器进行实时定轨研究.对CE-5T... 随着我国探月工程和深空探测工程的实施,传统的地基测轨手段联合最小二乘定轨预报的模式已难以满足定轨任务的实时性需求,为此需要发展飞行器的自主测轨手段和定轨方法.本文采用扩展卡尔曼滤波算法对探月飞行器进行实时定轨研究.对CE-5T1月地转移段约2.5?h弧长的星基GNSS伪距数据进行滤波处理,计算结果表明,以预报轨道为先验参考轨道,约1?h后滤波即可稳定收敛,且收敛后轨道精度与批处理统计定轨精度相当,位置偏差(Root Mean Square,RMS)约在30?m,速度偏差好于1?cm/s.对CE-5T1环月段地基测量数据进行滤波计算,计算结果表明,对于轨道周期为2h的月球探测器,位置偏差好于50m(RMS).由于之前的定轨信息通过协方差矩阵传递保留,月球遮挡探测器以及月球升落引起的地面测轨数据长弧段间断不会影响后续可视弧段的滤波精度,且只需一两个观测数据即可快速收敛至滤波稳定. 展开更多
关键词 扩展卡尔曼滤波(EKF) ce-5T1 实时定轨 星载GNSS
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Ce-Mn/ZSM-5催化剂的制备及其低温脱硝性能分析 被引量:9
4
作者 任爱玲 刘卉 +1 位作者 张硕 赵文霞 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期73-77,共5页
采用浸渍法制备了不同Ce与Mn质量比的Ce-Mn/ZSM-5催化剂,并研究其理化特性和NH_3-SCR反应的低温脱硝性能。借助X射线衍射、扫描电镜、N_2吸附/脱附、X射线光电子能谱和电感耦合等离子体光谱等手段对催化剂表征分析表明,活性组分分散良好... 采用浸渍法制备了不同Ce与Mn质量比的Ce-Mn/ZSM-5催化剂,并研究其理化特性和NH_3-SCR反应的低温脱硝性能。借助X射线衍射、扫描电镜、N_2吸附/脱附、X射线光电子能谱和电感耦合等离子体光谱等手段对催化剂表征分析表明,活性组分分散良好,且主要分布在催化剂表面,其中Mn以其多种氧化物形态存在,Ce多以Ce^(3+)的形式存在。脱硝性能测试表明,Ce的质量分数影响催化剂脱硝性能,当Ce与Mn质量比为0.4时,Ce-Mn/ZSM-5催化活性最佳,在100~300℃之内,脱硝效率一直保持在90%以上。适量Ce的引入增加了催化剂表面吸附氧含量,促使低温下反应加速进行。 展开更多
关键词 选择性催化还原 氮氧化物 ce-Mn/ZSM-5 脱硝
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丁硫醚在Ce-HZSM-5分子筛上的转化反应研究 被引量:2
5
作者 李虎 罗立文 +2 位作者 于慧征 吕仁庆 夏道宏 《化工科技》 CAS 2006年第1期5-8,共4页
开发可降硫的催化剂和助剂,既可以降低汽油中硫化物含量,又不损失汽油收率、不降低汽油辛烷值已成为新的研究思路。作者以Ce改性的HZSM-5沸石为催化剂,在固定床微型反应器中研究了丁硫醚的催化转化反应。结果表明:Ce改性后的HZSM-5对丁... 开发可降硫的催化剂和助剂,既可以降低汽油中硫化物含量,又不损失汽油收率、不降低汽油辛烷值已成为新的研究思路。作者以Ce改性的HZSM-5沸石为催化剂,在固定床微型反应器中研究了丁硫醚的催化转化反应。结果表明:Ce改性后的HZSM-5对丁硫醚的脱除具有较高的活性及稳定性;硫化氢的量得到上升,并趋于稳定;丁硫醚转化率明显提高,在350℃下,Ce3+交换量为1.51%时,丁硫醚基本完全转化;而丁硫醚的裂解副产物四氢噻吩(THT)的量有增大趋势。同时探讨了丁硫醚的反应历程,认为烷基硫醚类化合物裂解过程中,碳硫键的断裂生成类硫醇物种的一步是其裂解关键步骤。 展开更多
关键词 丁硫醚 HZSM-5 Ce改性 脱硫 历程
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无模板剂多级孔Ce-ZSM-5分子筛的制备及其吸附脱硫性能 被引量:4
6
作者 汤雁婷 郭一帆 +3 位作者 袁世阳 郑梦娇 马新起 郭泉辉 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期119-125,共7页
采用无模板剂法制备了多级孔Ce-ZSM-5分子筛,通过XRD、SEM、FTIR、N2吸附-脱附、NH3-TPD等方法对分子筛晶体结构、形貌、孔结构参数及表面酸性进行了表征。以噻吩为模型分子考察了分子筛吸附脱硫性能,并进行了吸附热力学和吸附动力学研... 采用无模板剂法制备了多级孔Ce-ZSM-5分子筛,通过XRD、SEM、FTIR、N2吸附-脱附、NH3-TPD等方法对分子筛晶体结构、形貌、孔结构参数及表面酸性进行了表征。以噻吩为模型分子考察了分子筛吸附脱硫性能,并进行了吸附热力学和吸附动力学研究。实验结果表明,多级孔Ce-ZSM-5分子筛的吸附量高于微孔ZSM-5和多级孔ZSM-5分子筛,吸附脱硫过程主要为单分子层化学吸附,333 K时最大吸附硫容为0.497 mmol/g;该吸附过程符合拟n级动力学模型,级数为1.2。 展开更多
关键词 多级孔 ce-ZSM-5分子筛 无模板剂 吸附脱硫 动力学
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双金属Ce-Mn/ZSM-5催化剂的制备及NH3-SCR脱硝性能研究 被引量:11
7
作者 梁彦正 王学涛 +2 位作者 张乾蔚 罗绍峰 周瑜枫 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期205-212,I0006,共9页
采用浸渍法制备了铈锰复合氧化物分子筛催化剂(Ce-Mn/ZSM-5),在固定床反应器上考察不同Ce/Mn质量比对分子筛催化剂选择催化还原NO的影响,利用XRD、TEM、NH3-TPD、H2-TPR、in-situ DRIFTS等手段对催化剂进行了表征分析。结果表明,双金属... 采用浸渍法制备了铈锰复合氧化物分子筛催化剂(Ce-Mn/ZSM-5),在固定床反应器上考察不同Ce/Mn质量比对分子筛催化剂选择催化还原NO的影响,利用XRD、TEM、NH3-TPD、H2-TPR、in-situ DRIFTS等手段对催化剂进行了表征分析。结果表明,双金属改性的Ce-Mn/ZSM-5催化剂在NH3-SCR反应中表现出较为优异的催化活性,具有较宽的活性温度窗口。当Ce/Mn质量比为0.4时,催化剂具有最佳的脱硝效率,在265-465℃脱硝率均可达到80%以上,在370℃时,NO的转化率最高可达97.28%。锰和铈物种高度分散于催化剂表面,未改变ZSM-5的晶体结构,且构成协同作用。0.4Ce-Mn/ZSM-5具备丰富的酸性位、良好的氧化还原性能,该配比有助于催化剂的催化活性和稳定性的提高,在NH3-SCR反应过程同时遵循E-R机理和L-H机理。 展开更多
关键词 脱硝 ce-Mn/ZSM-5 NH3-SCR 反应机理 催化剂
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Ce-Fe/ZSM-5催化剂NH3选择性催化还原NO性能研究
8
作者 其其格吉日嘎拉 李晨曦 +3 位作者 叶青 程锦 程水源 康天放 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期192-197,共6页
通过浸渍法将Ce和Fe负载在ZSM-5载体上,制备了1.40%Fe/ZSM-5(数字为金属组分的质量分数,下同)、0.25%Ce/ZSM-5、0.25%Ce-1.40%Fe/ZSM-5和0.50%Ce-1.40%Fe/ZSM-5催化剂。对催化剂进行了表征并研究了其NH3选择性催化还原(NH3-SCR)NO的性... 通过浸渍法将Ce和Fe负载在ZSM-5载体上,制备了1.40%Fe/ZSM-5(数字为金属组分的质量分数,下同)、0.25%Ce/ZSM-5、0.25%Ce-1.40%Fe/ZSM-5和0.50%Ce-1.40%Fe/ZSM-5催化剂。对催化剂进行了表征并研究了其NH3选择性催化还原(NH3-SCR)NO的性能。实验结果表明,双金属改性的0.25%Ce-1.40%Fe/ZSM-5催化剂的活性温度窗口范围最广,在350~450℃范围内NO转化率超过98%。Ce和Fe以无定型氧化物的形态良好分散在ZSM-5载体表面,没有改变ZSM-5分子筛的微孔结构。0.25%Ce-1.40%Fe/ZSM-5催化剂的有效还原峰面积更大,孤立Fe3+和Ce4+物种含量更多,氧化还原性能显著,催化剂表面具有丰富的中等强度酸性位且酸量较大,有利于NH3-SCR反应的进行。 展开更多
关键词 ce-Fe/ZSM-5 双金属催化剂 选择性催化还原 NO转化率
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不同金属改性Ce-Mn/ZSM-5催化剂的制备及性能研究 被引量:3
9
作者 张乾蔚 王学涛 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1265-1272,共8页
采用浸渍法制备了一系列Y-Ce-Mn/ZSM-5催化剂(Y=Co、Cr、Cu、La、Zr)。结合NH3-SCR反应脱硝活性测试的结果,获得各种催化剂的最佳活性温度窗口及最大脱硝效率。采用XRD、TEM、H2-TPR、NH3-TPD和insituDRIFTS等技术对催化剂进行了表征。... 采用浸渍法制备了一系列Y-Ce-Mn/ZSM-5催化剂(Y=Co、Cr、Cu、La、Zr)。结合NH3-SCR反应脱硝活性测试的结果,获得各种催化剂的最佳活性温度窗口及最大脱硝效率。采用XRD、TEM、H2-TPR、NH3-TPD和insituDRIFTS等技术对催化剂进行了表征。结果表明,除Cr之外,其他改性金属的最大脱硝效率均在98%以上,其中,Cu改性的Cu-Ce-Mn/ZSM-5显示出最佳的催化活性,在375℃转化率达到99.22%。原因在于表面金属氧化物种高度分散,起作用的表面弱酸酸位较多,还原性强的物种量较多。 展开更多
关键词 NH3-SCR Y-ce-Mn/ZSM-5 催化剂 NOx 活性温度 脱硝效率
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用于高速软X射线相机的Y_(2)SiO_(5):Ce荧光粉涂层测试
10
作者 夏静 朱敬军 《四川大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第1期162-168,共7页
高速软X射线成像诊断系统(HSXR),又叫高速软X射线相机,具有成像速度快且耐辐射的优点,在托卡马克诊断装置中占有一席之地,但其尚不具备粒子鉴别能力、成像反演精度有待提高、标定难.为此,我们搭建了一套测试装置对其目前使用的核心部件... 高速软X射线成像诊断系统(HSXR),又叫高速软X射线相机,具有成像速度快且耐辐射的优点,在托卡马克诊断装置中占有一席之地,但其尚不具备粒子鉴别能力、成像反演精度有待提高、标定难.为此,我们搭建了一套测试装置对其目前使用的核心部件P47荧光屏(Y_(2)SiO_(5):Ce)进行了测量,以找到余辉处理办法和标定方案,提高其能量分辨率和探测效率.以放射源为入射源,考虑空气衰减和面源立体角修正得到入射粒子强度,再除以净计数率得到探测效率.使用P47和更高光产额的P43荧光屏(Gd_(2)O_(2)S:Tb)以及两款不同参数的PMT得到的结果作为对比.结果表明,余辉较强,处理数据时需扣除其贡献;X射线能量越低、P47涂层越厚,探测效率越高;提高光产额、光耦合效率以及PMT增益可以提高系统的能量分辨率.最后我们给出了HSXR的升级方向和标定方案,希望推动HSXR成为最主要的软X射线诊断装置. 展开更多
关键词 高速软X射线相机 Y_(2)SiO_(5):Ce荧光粉涂层 能量分辨率 探测效率 余辉
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LaBr_3:Ce(5%)闪烁探测器的MC研究 被引量:12
11
作者 苏秀彬 刘义保 +3 位作者 刘洋 杨波 魏强林 张煜莉 《核电子学与探测技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1215-1219,共5页
近年来一种采用LaBr3:Ce晶体的闪烁探测器被研发出来,这种新型探测器比NaI(Tl)探测器具有更高的能量分辨率,在662 keV大约为3%。利用蒙特卡罗通用程序MCNP4C分别模拟计算了LaBr3:Ce晶体和NaI(Tl)晶体的γ能谱,模拟能谱与相应的实验测量... 近年来一种采用LaBr3:Ce晶体的闪烁探测器被研发出来,这种新型探测器比NaI(Tl)探测器具有更高的能量分辨率,在662 keV大约为3%。利用蒙特卡罗通用程序MCNP4C分别模拟计算了LaBr3:Ce晶体和NaI(Tl)晶体的γ能谱,模拟能谱与相应的实验测量能谱符合很好。研究还发现晶体尺寸大小对能量分辨率没有影响,能量分辨率不随晶体体积的增加而提高。同样晶体尺寸下通过模拟探测不同入射能量γ射线的峰总比R(E)计算值与NaI(Tl)晶体的模拟值和实验值比较发现,LaBr3:Ce晶体对中高能量γ射线的探测效率较高,而在较低能量时探测效率低于NaI(Tl)晶体。 展开更多
关键词 LaBr3:Ce(5%)闪烁探测器 蒙特卡罗方法 能量分辨率 晶体尺寸 峰总比
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制备方法对Mn-Ce/ZSM-5催化剂低温选择性催化还原NO性能的影响 被引量:13
12
作者 贺丽芳 刘建东 +1 位作者 黄伟 李哲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2532-2536,共5页
采用浸渍法、氨水共沉淀法和机械混合法制备了Mn-Ce/ZSM-5催化剂,并研究了其对氨选择性催化还原(NH3-SCR)NO反应的催化性能.结果表明,采用氨水共沉淀法制备的Mn-Ce/ZSM-5催化剂显示出优越的NH3-SCR催化活性,不仅具有好的低温催化活性和... 采用浸渍法、氨水共沉淀法和机械混合法制备了Mn-Ce/ZSM-5催化剂,并研究了其对氨选择性催化还原(NH3-SCR)NO反应的催化性能.结果表明,采用氨水共沉淀法制备的Mn-Ce/ZSM-5催化剂显示出优越的NH3-SCR催化活性,不仅具有好的低温催化活性和宽的反应温度窗口,而且具有高的热稳定性.铈的含量对催化活性也存在着明显的影响.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和等离子体发射光谱(ICP)等技术对不同方法制备的Mn-Ce/ZSM-5催化剂的体相和表面结构进行了表征.结果发现,Mn-Ce/ZSM-5催化剂中Ce主要以Ce4+的形态出现,并与锰有较强的协同作用.Mn以多种氧化物的形态共存,采用氨水共沉淀法制备更有利于低价态的锰氧化物Mn2O3,Mn3O4等的形成,并且更易于氧物种(O1s)在催化剂表面富集,这可能是导致氨水共沉淀法所制备的Mn-Ce/ZSM-5样品活性最佳的原因. 展开更多
关键词 Mn-Ce ZSM-5 低温催化剂 氮氧化物 选择性催化还原
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Ce/HZSM-5分子筛催化剂在苯与甲醇制甲苯反应中的催化性能 被引量:3
13
作者 李贵贤 杜知松 +4 位作者 季东 王东亮 董鹏 边杰 郭泳圻 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期277-283,共7页
采用稀土元素Ce经浸渍法制备了Ce/HZSM-5分子筛,并采用BET、XRD、SEM、TG、FT-IR、Py-IR表征手段对催化剂的孔道变化、结构、形貌、热稳定性及酸性变化进行测试,在固定床单程管式微反应器上进行催化苯与甲醇制甲苯反应的性能评价。结果... 采用稀土元素Ce经浸渍法制备了Ce/HZSM-5分子筛,并采用BET、XRD、SEM、TG、FT-IR、Py-IR表征手段对催化剂的孔道变化、结构、形貌、热稳定性及酸性变化进行测试,在固定床单程管式微反应器上进行催化苯与甲醇制甲苯反应的性能评价。结果表明,Ce/HZSM-5分子筛催化剂在苯/甲醇的摩尔比为1、反应压力1.5 MPa、温度400℃、反应时间3.5h、质量空速2.5h^(-1)、Ce负载质量分数4%、催化剂装填量2.5g的条件下,苯的转化率可达73.72%,目标产物甲苯的选择性和收率分别为56.77%和41.85%。 展开更多
关键词 Ce/HZSM-5 甲醇 甲苯 烷基化
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铈改性NaZSM-5分子筛担载Pd催化剂上CO氧化性能研究 被引量:11
14
作者 毕玉水 吕功煊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期635-640,共6页
以浸渍法制备了一系列添加CeO2 的Pd Ce/NaZSM 5负载型催化剂 .以CO氧化为模型反应 ,考察了反应温度、Ce含量、预还原、空速及水蒸气等对CO氧化性能的影响 ,并利用XRD和XPS等手段对催化剂体相及表面结构进行了表征 .结果表明 :加入CeO2... 以浸渍法制备了一系列添加CeO2 的Pd Ce/NaZSM 5负载型催化剂 .以CO氧化为模型反应 ,考察了反应温度、Ce含量、预还原、空速及水蒸气等对CO氧化性能的影响 ,并利用XRD和XPS等手段对催化剂体相及表面结构进行了表征 .结果表明 :加入CeO2 作助剂可明显提高催化剂的活性 ,且催化转化率随着反应温度及Ce含量的增加而增加 ;随着空速的增加而降低 ;催化剂对水蒸气不敏感 ,在水蒸气存在的条件下反应可连续进行 72 0h以上保持CO完全转化 ;H2 预还原作用使催化剂活性有所提高 .XRD测试结果表明 ,催化剂中Pd组分处于高分散状态 ,CeO2 的引入促进了Pd物种在NaZSM 5载体上的分散 .表面XPS分析证实催化剂表面Pd物种处于较高的氧化状态 ,且CeO2 与Pd物种间存在协同作用 .Pd的高分散及其与CeO2 展开更多
关键词 NaZSM-5分子筛担载Pd催化剂 改性 C0 低温催化氧化
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“嫦娥5号”登陆候选地Mons Rümker的光照与温度特征分析 被引量:2
15
作者 钟振 张腾 +1 位作者 张杰 陈世国 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期335-343,共9页
即将开展的"嫦娥5号"探月任务,将使我国在月球上首次实现无人钻井取样.考虑到实际探测活动与探测区域的光照和温度有关,有必要对研究区域的光照和温度特征进行分析,为此,本文利用SPICE系统对"嫦娥5号"候选登陆区Mon... 即将开展的"嫦娥5号"探月任务,将使我国在月球上首次实现无人钻井取样.考虑到实际探测活动与探测区域的光照和温度有关,有必要对研究区域的光照和温度特征进行分析,为此,本文利用SPICE系统对"嫦娥5号"候选登陆区Mons Rümker高原的实时光照进行计算.发现求解的相对光强度分布与日本SELENE卫星提供的早晨光照影像一致,验证了光照算法及计算程序的合理性.以此为基础,利用1维热传导模型,对候选登陆区风化层不同深度的温度进行仿真分析.结果表明风化层温度在近表面区域受光照的影响较大,随着深度的增加,光照影响逐渐减弱.到达0.57 m深度时,风化层温度不再变化.为确保钻井任务的开展,实际钻井作业应考虑风化层内外温度差异引起的应力不均.考虑"嫦娥5号"的实际钻井深度远大于0.57 m,应能测量到常温层的热流值,后续探月任务可考虑搭载热流探测设备,以促进月球科学研究的发展. 展开更多
关键词 嫦娥5 Mons Rümker 实时光照 温度分布
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Cu-Ce/ZSM-5催化剂的TPR及动力学研究 被引量:4
16
作者 高玉英 万家义 +1 位作者 袁永明 钟琳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第2期137-141,共5页
由 Cu、Ce的硝酸盐 (氧化物 )用浸渍法、分散法制备了系列 Cu-Ce/ZSM-5催化剂。对这些催化剂进行了TPR、IR表征及动力学研究。考察了铜含量、铈含量及不同铈源对催化剂还原性能的影响。结果表明 :1 .不含铈的 Cu/ZSM-5催化剂的 TPR谱 ,... 由 Cu、Ce的硝酸盐 (氧化物 )用浸渍法、分散法制备了系列 Cu-Ce/ZSM-5催化剂。对这些催化剂进行了TPR、IR表征及动力学研究。考察了铜含量、铈含量及不同铈源对催化剂还原性能的影响。结果表明 :1 .不含铈的 Cu/ZSM-5催化剂的 TPR谱 ,铜离子的两个还原峰峰温及峰面积随铜含量增加而增加 ;2 .铈源为Ce O2 ,铈含量增大 ,使 Cu-Ce/ZSM-5催化剂的铜离子还原峰峰温略为降低 ;铈源为 Ce(NO3) 3· 6H2 O,铜离子还原峰峰温则随铈含量增加而升高 ;3 .计算了各催化剂铜离子还原反应的活化能 ,并确定还原反应为二级反应。 Ce O2 为铈源 ,活化能随铈含量增大而减小 ;Ce(NO3) 3· 6H2 O为铈源 ,活化能随铈含量增大而略为增加 ;4.催化剂的 IR谱对铜、铈含量不甚敏感 ,铈源对其影响相对较大。 展开更多
关键词 Cu-Ce/ZSM-5 催化剂 二氧化铈 TPR谱 动力学
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稀土Ce改性Pt/Hβ-HZSM-5异构化催化剂的性能 被引量:5
17
作者 张孔远 崔程鑫 +2 位作者 赵兴涛 杨志超 刘晨光 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期524-529,共6页
采用共浸渍法制备了不同Ce含量改性的Ce-Pt/Hβ-HZSM-5异构化催化剂。通过BET,XRD,NH_3-TPD,Py-IR,TEM等手段对催化剂试样进行了表征,在固定床微反装置上考察了催化剂对正己烷的异构化反应活性。实验结果表明,稀土助剂Ce的引入导致催化... 采用共浸渍法制备了不同Ce含量改性的Ce-Pt/Hβ-HZSM-5异构化催化剂。通过BET,XRD,NH_3-TPD,Py-IR,TEM等手段对催化剂试样进行了表征,在固定床微反装置上考察了催化剂对正己烷的异构化反应活性。实验结果表明,稀土助剂Ce的引入导致催化剂的比表面积和孔体积降低,B酸量和总酸量增加,活性Pt物种的分散性得到改善,优化了催化剂的正己烷异构化性能。在反应压力1.5 MPa、体积空速1 h^(-1)、氢油体积比500、反应温度280℃的条件下,Ce含量1%(w)、Pt含量0.4%(w)的Ce-Pt/Hβ-HZSM-5催化剂活性最高,正己烷转化率为81.90%,异构化率为81.78%。 展开更多
关键词 Ce—Pt/Hβ-HZSM-5催化剂 正己烷 异构化
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纳米Y_2SiO_5: Ce^(3+)的制备及光致发光 被引量:1
18
作者 陆肖璞 吴川 +2 位作者 张翼鹏 叶晓玲 施朝淑 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期316-320,共5页
采用溶胶-凝胶法,以较传统方法低的温度合成了Y2SiO5Ce3+纳米微晶,用X射线衍射、透射电子显微镜测定它们的物相为单斜晶系的Y2SiO5,平均粒径为30-40nm左右.还通过激发光谱和发射光谱,研究了其光致发光特... 采用溶胶-凝胶法,以较传统方法低的温度合成了Y2SiO5Ce3+纳米微晶,用X射线衍射、透射电子显微镜测定它们的物相为单斜晶系的Y2SiO5,平均粒径为30-40nm左右.还通过激发光谱和发射光谱,研究了其光致发光特性,观察到样品的发射谱的峰值波长位于458nm附近,比以固相反应法制备的Y2SiO5Ce3+微晶粉及单晶Y2SiO5Ce3+红移40nm左右. 展开更多
关键词 纳米晶体 光致发光 硝酸钇
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新型Mg-50%Al_4C_3-6%Ce中间合金的制备及其对AZ91D合金的细化机制(英文) 被引量:5
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作者 韩辉 吕程 +3 位作者 缪花明 刘生发 王硕黎 杨新星 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期28-31,共4页
采用粉末原位合成工艺成功制备新型Mg-50%Al4C3-6%Ce中间合金,并利用X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜(SEM)及能谱(EDS)分析对其进行物相鉴别和形貌分析。结果显示,中间合金主要由层片状Al4C3和细杆状Al4Ce以及Mg基体组成。在AZ91D镁合金熔... 采用粉末原位合成工艺成功制备新型Mg-50%Al4C3-6%Ce中间合金,并利用X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜(SEM)及能谱(EDS)分析对其进行物相鉴别和形貌分析。结果显示,中间合金主要由层片状Al4C3和细杆状Al4Ce以及Mg基体组成。在AZ91D镁合金熔体中加入Mg-50%Al4C3-6%Ce中间合金可明显细化枝晶组织,枝晶形貌由六重对称的树枝状演变为花瓣状,当加入量为1.2%(质量分数)时,平均晶粒尺寸由基体合金的360μm降至65μm。晶粒细化机制可归结为Al4C3颗粒作为初生α-Mg的异质晶核,Ce富集于固液界面,引起成分过冷,从而激活固液界面前沿潜在的Al4C3核心,提高Al4C3的形核率。 展开更多
关键词 Mg-50%Al4C3—6%Ce中间合金 原位合成 晶粒细化
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铈对AlNiCo_5合金的磁性及微结构的影响 被引量:1
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作者 丁宁 《长春大学学报》 2000年第5期12-14,共3页
研究了Ce对AlNiCo5合金磁性能的影响及其作用机理。发现Ce对AlNiCo5合金有助于柱晶的生长 ,促使析出相铁磁粒子 (柱晶粒 )长轴沿磁场热处理时磁场方向选优排列 ,且使析出的单轴形状各向异性有所提高 ;随着Ce含量由0wt%增到 1wt% ,产品... 研究了Ce对AlNiCo5合金磁性能的影响及其作用机理。发现Ce对AlNiCo5合金有助于柱晶的生长 ,促使析出相铁磁粒子 (柱晶粒 )长轴沿磁场热处理时磁场方向选优排列 ,且使析出的单轴形状各向异性有所提高 ;随着Ce含量由0wt%增到 1wt% ,产品磁性能的一致性增高 ,(BH) m、Br均逐渐增大 ; 展开更多
关键词 柱晶 单轴形状各向异性 磁性 AlNiCo5合金
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