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Ce-4f/N double-doped Mo-MXene for regulating dielectric polarization response
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作者 Xiao Jiang Yunan Tan +1 位作者 ShenAo Cheng Xiaojun Zeng 《Nano Research》 2025年第6期632-642,共11页
Double transition metal nitrides and carbides(MXene)have garnered significant attention in the field of electromagnetic wave(EMW)absorption due to their distinctive structural properties.The design of efficient MXene-... Double transition metal nitrides and carbides(MXene)have garnered significant attention in the field of electromagnetic wave(EMW)absorption due to their distinctive structural properties.The design of efficient MXene-based EMW absorbers remains a formidable challenge in light of the high conductivity and strong van der Waals forces.In this work,we report for the first time the approach of the double-doping non-metal N and rare earth metal Ce-4f into Mo-MXene to construct Mo-MXene/MoO_(2)-N/Ce system.This process enables partial in-situ oxidation of Mo-MXene,thereby forming a heterostructure and enhancing the interface polarization.The introduction of Ce facilitates the hybridization between the 4f orbitals of rare earth Ce and the 4d orbitals of Mo,altering the electronic structure of Ce and Mo-MXene and promoting electron migration,which contributes to polarization loss.Furthermore,incorporating melamine into the precursor can induce N doping in Mo-MXene,thereby promoting dipolar polarization.Consequently,the double-doping of N and Ce enables the synergistic effects of interface polarization,dipole polarization,and conduction loss,leading to efficient EMW absorption.Therefore,at a frequency of 13.43 GHz and a matching thickness of 4.685 mm,the optimal reflection loss(RL)value of Mo-MXene/MoO_(2)-N/Ce reaches-57.46 dB,which exceeds a large number of reported MXene-based absorbers.This research confirms that Mo-MXene/MoO_(2)-N/Ce is a promising EMW absorption material and provides valuable insights into modulating MXene-based EMW absorbers using rare earth elements. 展开更多
关键词 Mo-MXene ce-4f double-doped dielectric polarization electromagnetic wave absorption
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Ce-MOFS/g-C_(3)N_(4)复合材料的制备及其光催化二氧化碳还原制一氧化碳研究
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作者 张辉 孙懿辉 +3 位作者 吕妍 安胜利 郭瑞华 王瑞芬 《功能材料》 北大核心 2025年第1期1171-1178,共8页
以硝酸铈和尿素为原料,1,3,5苯三甲酸为配体,采用简单的静电自组装法合成了铈金属有机框架(Ce-BTC)和石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))的复合材料(Ce-BTC/g-C_(3)N_(4)),用于二氧化碳还原制一氧化碳的研究,并探索Ce-BTC的复合对g-C_(3)N_(4)... 以硝酸铈和尿素为原料,1,3,5苯三甲酸为配体,采用简单的静电自组装法合成了铈金属有机框架(Ce-BTC)和石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))的复合材料(Ce-BTC/g-C_(3)N_(4)),用于二氧化碳还原制一氧化碳的研究,并探索Ce-BTC的复合对g-C_(3)N_(4)性能的影响机制。利用X射线衍射、红外光谱、扫描电子显微镜、紫外-可见光吸收光谱、荧光光谱、阻抗、光电流测试和CO_(2)还原性能测试对复合材料的结构、形貌、光电学性能及催化性能进行研究。结果表明Ce-BTC与g-C_(3)N_(4)的复合可能使得g-C_(3)N_(4)层间距发生改变,在细化晶体颗粒的同时提高样品比表面积,使复合样品获得更高的可见光捕获能力且载流子的分离效率更高;在仅加入1 mL H2O作为质子提供源的前提下,Ce-BTC/g-C_(3)N_(4)-3拥有最优光催化性能。CO产率为19.02μmol/(h·g),是g-C_(3)N_(4)的2.25倍,循环测试后催化性能基本保持稳定。 展开更多
关键词 二氧化碳还原 ce-BTC 石墨相氮化碳 复合光催化材料
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CoMn_(2)O_(4)/Ce-TiO_(2)双功能催化剂SCR脱硝协同CO氧化性能研究
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作者 唐晓龙 温佳俊 +6 位作者 刘媛媛 王成志 罗宁 段二红 周远松 易红宏 高凤雨 《材料导报》 北大核心 2025年第5期115-121,共7页
实现工业烟气的超低排放及多污染物协同控制是当前大气污染治理的重要任务。本工作以负载型Mn基尖晶石催化剂为研究对象,通过Co、Ce金属改性的方式研发了一种低温选择性催化还原(Selective catalytic reduction,SCR)脱硝兼顾CO氧化的CoM... 实现工业烟气的超低排放及多污染物协同控制是当前大气污染治理的重要任务。本工作以负载型Mn基尖晶石催化剂为研究对象,通过Co、Ce金属改性的方式研发了一种低温选择性催化还原(Selective catalytic reduction,SCR)脱硝兼顾CO氧化的CoMn_(2)O_(4)/Ce-TiO_(2)双功能催化剂。研究了不同烟气组分对同时脱硝脱CO效率的影响:SO_(2)对脱硝效率、脱CO效率均表现出抑制作用,而H_(2)O降低了NO_(x)转化率却可以提高CO转化率;CO与NH_(3)在较低浓度下起到双还原剂的作用,共同提升NO_(x)转化率,而在较高浓度时,二者由于竞争吸附导致CO转化率下降。分析认为,Mn是主要的SCR反应活性位点,Co是主要的脱CO活性位点,而Ce物种对SCR反应和脱CO反应都具有一定的作用。在同时脱硝脱CO反应中,NO_(x)主要通过NH_(3)-SCR反应脱除,CO主要通过氧化反应脱除。 展开更多
关键词 氨选择性催化还原(NH_(3)-SCR) 一氧化碳氧化 CoMn_(2)O_(4)/ce-TiO_(2)催化剂 二氧化硫 反应机理
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微量Ca对Mg-4Ce-2Zn合金组织和性能的影响
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作者 刘赣华 徐福民 黄良顺 《腐蚀与防护》 北大核心 2025年第11期18-25,共8页
采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、电子背散射衍射(EBSD)、纳米压痕仪、维氏硬度计、电化学极化测试等观察并研究了微量Ca元素(质量分数0.43%)对挤压后Mg-4Ce-2Zn合金组织和性能的影响。结果表明:微量Ca的添加协同挤压变形工艺,使M... 采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、电子背散射衍射(EBSD)、纳米压痕仪、维氏硬度计、电化学极化测试等观察并研究了微量Ca元素(质量分数0.43%)对挤压后Mg-4Ce-2Zn合金组织和性能的影响。结果表明:微量Ca的添加协同挤压变形工艺,使Mg-4Ce-2Zn合金晶粒细化,并析出Ca_(2)Mg_(6)Zn_(3)第二相,合金的力学性能和耐蚀性得到提升,其维氏硬度、纳米硬度和弹性模量分别提高了约12.0%、9.98%和29.17%,腐蚀电流密度从1.000μA·cm^(-2)下降至0.015μA·cm^(-2);Mg-4Ce-2Zn合金力学性能的提高,可归因于细晶强化、第二相析出强化和固溶强化;耐蚀性提升的原因是微量Ca元素在腐蚀过程中促进致密腐蚀钝化膜的形成,同时细化的晶粒使得腐蚀钝化膜与基底结合,合金的腐蚀模式发生转变,从非均匀腐蚀变为均匀腐蚀。 展开更多
关键词 Mg-4ce-2Zn镁合金 微量Ca 力学性能 腐蚀行为
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SO_4^(2-)/Ce-TiO_2光催化降解二甲基二氯乙烯基磷酸酯 被引量:11
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作者 颜秀茹 郭秀盈 +2 位作者 霍明亮 袁冬燕 崔晓亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期668-671,共4页
以钛酸四丁酯 (Ti(OBu) 4 )、Ce(NO3 ) 3 、H2 SO4为主要原料 ,采用溶胶 凝胶法制备了SO2 -4/Ce TiO2 光催化剂 ,用XRD、IR、BET、XPS、TG DTA等测定技术对所制得的试样进行了表征 ,并将其用于光催化降解二甲基二氯乙烯基磷酸酯的稀释... 以钛酸四丁酯 (Ti(OBu) 4 )、Ce(NO3 ) 3 、H2 SO4为主要原料 ,采用溶胶 凝胶法制备了SO2 -4/Ce TiO2 光催化剂 ,用XRD、IR、BET、XPS、TG DTA等测定技术对所制得的试样进行了表征 ,并将其用于光催化降解二甲基二氯乙烯基磷酸酯的稀释液。结果表明 ,SO2 -4/Ce TiO2 中TiO2 以锐钛矿晶型存在 ,并且具有超强酸特征 ,当n(Ce) /n(TiO2 ) =0 0 0 5 ,c(H2 SO4) =0 5mol/L时 ,焙烧温度为 5 0 0℃是最佳制备条件 ,其光催化降解性能较Ce TiO2 有明显提高。 展开更多
关键词 纳米SO4^2-/ce-TiO2超强酸 光催化降解 二甲基二氯乙烯基磷酸酯
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弱结合、可加工Ce-ZrO_2/CePO_4陶瓷材料设计 被引量:2
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作者 刘志锋 刘家臣 +3 位作者 邱世鹏 王丽娟 高海 霍伟荣 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 2003年第6期26-30,共5页
对含有弱结合界面的可加工Ce-ZrO2 /CePO4陶瓷材料的设计进行了研究。结果表明 ,在Ce -ZrO2 中引入CePO4后可形成强弱界面共存的情况 ,弱界面处易形成微裂纹 ,并发生裂纹桥联等形式 ,改善了材料的加工性能。但Ce -ZrO2 /CePO4材料的强... 对含有弱结合界面的可加工Ce-ZrO2 /CePO4陶瓷材料的设计进行了研究。结果表明 ,在Ce -ZrO2 中引入CePO4后可形成强弱界面共存的情况 ,弱界面处易形成微裂纹 ,并发生裂纹桥联等形式 ,改善了材料的加工性能。但Ce -ZrO2 /CePO4材料的强度等力学性能受温度等工艺因素影响较大 ,在 15 5 0℃× 2h下颗粒尺寸与发生裂纹桥联等形式相适应 ,耗散了主裂纹扩展的能量 ,增加了材料的断裂功 ,从而使得Ce -ZrO2 /CePO4陶瓷材料具有可加工性的同时仍可维持一定的力学性能 ,且加工损伤变小 。 展开更多
关键词 弱结合 可加工 Ce—ZrO2/CePO4 陶瓷材料 桥联
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Ce-Y-O固溶体及其PdO/Ce-Y-O催化剂的制备,表征和CH_4氧化性能 被引量:2
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作者 罗孟飞 单文娟 +2 位作者 李美俊 鲁继青 李灿 《北京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期221-225,共5页
采用柠檬酸溶胶 凝胶法制备了Ce Y O固溶体 ,并用XRD和Raman对Ce Y O固溶体的物相结构进行了表征 ,发现当n(Ce) /n(Ce +Y) (摩尔比 )≥ 0 6时 ,Ce Y O固溶体为面心立方结构 ,而n(Ce) /n(Ce +Y)≤ 0 5时为体心立方结构。固溶体的生成... 采用柠檬酸溶胶 凝胶法制备了Ce Y O固溶体 ,并用XRD和Raman对Ce Y O固溶体的物相结构进行了表征 ,发现当n(Ce) /n(Ce +Y) (摩尔比 )≥ 0 6时 ,Ce Y O固溶体为面心立方结构 ,而n(Ce) /n(Ce +Y)≤ 0 5时为体心立方结构。固溶体的生成有利于提高氧化还原性能。Ce Y O固溶体担载PdO催化剂的CH4 氧化活性表明 ,n(Ce) /n(Ce+Y)对担载PdO催化剂的CH4 氧化活性影响很大 ,当n(Ce) /n(Ce +Y ) =0 8时催化剂活性最高 ,CH4 转化率 50 %的温度为350℃ ,完全转化温度为 6 0 展开更多
关键词 负载PdO催化剂 铈-钇-氧固溶体 甲烷氧化活性 溶胶-凝胶法 制备 结构表征 面心立方结构 体心立方结构
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水蒸汽对Ni/Ce-Zr-Al-O_x催化剂上CO_2-CH_4反应积碳的影响 被引量:7
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作者 李春林 伏义路 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第F08期906-910,共5页
采用水热合成-负载法制备了Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂,进行了CO2重整CH4的反应,并采用X射线光电子能谱(XPS)、程序升温加氢(TPH)等方法表征了在反应过程中催化剂表面的积碳物种,考察了添加少量水蒸汽对积碳的影响以及水蒸汽和表面积碳物种... 采用水热合成-负载法制备了Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂,进行了CO2重整CH4的反应,并采用X射线光电子能谱(XPS)、程序升温加氢(TPH)等方法表征了在反应过程中催化剂表面的积碳物种,考察了添加少量水蒸汽对积碳的影响以及水蒸汽和表面积碳物种的作用.TPH实验测得有两类碳物种,一类是在250~350℃出现的少量α-碳,应主要是活性高的CH4解离碎片;另一类是在700℃附近出现的β-碳,应是导致催化剂失活的趋于石墨化或已经石墨化的积碳.β-碳比α-碳更容易同水蒸汽作用,添加少量水蒸汽到反应气中能够明显抑制β-碳的生成.活性测试结果表明,Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂显示了89%的CH4转化率和良好的稳定性,添加3.2%(φ)的水蒸汽后活性提高到94%,由于对非活性积碳的抑制,可以预料其稳定性也将进一步提高. 展开更多
关键词 Ni/ce-Zr-Al-Ox催化剂 CO2重整CH4 积碳 水蒸汽 程序升温加氢(TPH) XPS
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Ce-Zr负载污泥基生物炭吸附水中PO_(4)^(3−)的性能与机制 被引量:3
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作者 郭志月 王毅力 +2 位作者 刘晨阳 李小林 陶雪 《环境工程学报》 CSCD 北大核心 2024年第12期3517-3527,共11页
磷资源的短缺和含磷废水排放造成的水体富营养化是目前关注的热点问题。本研究采用溶剂热法制备出了以污泥基生物炭为载体、负载Ce-Zr双金属的吸附剂SZCCO(Zr-Ce CO_(3)^(2−)sludge-based biochar)。通过XRD、SEM、FTIR、XPS等对SZCCO... 磷资源的短缺和含磷废水排放造成的水体富营养化是目前关注的热点问题。本研究采用溶剂热法制备出了以污泥基生物炭为载体、负载Ce-Zr双金属的吸附剂SZCCO(Zr-Ce CO_(3)^(2−)sludge-based biochar)。通过XRD、SEM、FTIR、XPS等对SZCCO进行了表征,探讨了SZCCO吸附PO_(4)^(3−)-P的等温线、动力学、影响因素,解析了相应的吸附机制。结果表明,SZCCO吸附PO_(4)^(3−)-P的等温线符合Langmuir的吸附等温线模型,拟合的饱和吸附量可达93.78 mg·g^(−1)。吸附动力学曲线符合准二级动力学模型,表明该吸附过程主要为化学吸附。在pH为2.0~10.0时,SZCCO对PO_(4)^(3−)-P的吸附量均保持在70 mg·g^(−1)以上。Cl^(–)、NO_(3)^(–)、SO_(4)^(2−)、HCO_(3)^(−)、溶解性有机物腐殖酸(HA)等的共存对PO_(4)^(3−)-P的吸附影响较小,表明SZCCO对PO_(4)^(3−)-P具有良好的吸附选择性。经过5次吸附再生后,对PO_(4)^(3—)P的吸附量仍保持在初始吸附量的95%左右,具有较强的重复利用性,利用XRD对再生后的SZCCO进行表征,结果表明再生产物为Ce(CO_(3))_(2)和ZrO_(2)。采用SZCCO为填料的吸附柱处理初始PO_(4)^(3−)-P质量浓度为5 mg·L^(−1)的二沉池出水的配水,穿透体积可达1849 BV,动态吸附量为44.99 mg·g^(−1)。吸附前后SZCCO的Zeta电位、FTIR和XPS图谱的变化分析结果表明SZCCO吸附PO_(4)^(3−)-P的主要机制为静电作用、表面—OH和CO_(3)^(2−)与PO_(4)^(3−)-P之间的配体交换,配体交换产物为CePO4和Zr(PO3)4。 展开更多
关键词 污泥基生物炭 ce-Zr双金属负载 PO_(4)^(3−)-P 静电作用 配体交换
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Ce-La@Fe3O4吸附剂制备及其除氟性能研究 被引量:7
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作者 赵瑨云 苏丽鳗 +6 位作者 徐婕 刘俊劭 穆寄林 胡家朋 林皓 付兴平 刘瑞来 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2020年第9期1705-1710,共6页
采用水热法合成了Ce-La@Fe 3O 4复合吸附剂,并将其应用于水溶液中氟离子的去除研究。扫描电镜发现Ce-La@Fe 3O 4吸附剂呈方块状颗粒,大小为(1.22±0.35)μm,吸附氟离子后颗粒出现了一定程度黏连。Ce-La@Fe 3O 4吸附剂对氟离子的吸... 采用水热法合成了Ce-La@Fe 3O 4复合吸附剂,并将其应用于水溶液中氟离子的去除研究。扫描电镜发现Ce-La@Fe 3O 4吸附剂呈方块状颗粒,大小为(1.22±0.35)μm,吸附氟离子后颗粒出现了一定程度黏连。Ce-La@Fe 3O 4吸附剂对氟离子的吸附动力学遵循拟二级动力学反应模型,整个吸附反应为多级控制过程;相比于Freundlich模型,Ce-La@Fe 3O 4吸附剂对氟离子的吸附更加符合Langmuir模型,该吸附过程为放热反应,温度越高越有利于吸附容量提高。吸附剂Ce-La@Fe 3O 4具有磁性,吸附氟离子后,易于采用普通磁铁将其吸附回收重复使用。 展开更多
关键词 吸附剂 ce-La@Fe 3O 4 水热法 除氟 动力学 热力学
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磁性Ce-La-MOFs@Fe_(3)O_(4)的除氟性能 被引量:1
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作者 宋江燕 翟涛 +5 位作者 温倩 周融融 杨为森 简绍菊 潘文斌 胡家朋 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期38-44,共7页
通过水热法制备了Ce-La-MOFs@Fe_(3)O_(4)复合材料,研究了Ce-La-MOFs@Fe_(3)O_(4)对水溶液中F^(-)的吸附性能,并通过响应曲面法优化了吸附条件。实验结果表明:在pH=3.6、实验温度为40℃、初始氟离子浓度为17.4 mg/L的条件下,Ce-La-MOFs@... 通过水热法制备了Ce-La-MOFs@Fe_(3)O_(4)复合材料,研究了Ce-La-MOFs@Fe_(3)O_(4)对水溶液中F^(-)的吸附性能,并通过响应曲面法优化了吸附条件。实验结果表明:在pH=3.6、实验温度为40℃、初始氟离子浓度为17.4 mg/L的条件下,Ce-La-MOFs@Fe_(3)O_(4)的吸附效果最佳,F^(-)去除率可达94.5%。除氟特性实验数据更适合用Langmuir模型进行描述,拟合得到最大吸附容量(q_(max))为147.23 mg/g,热力学参数ΔG^(o)、ΔH^(o)和ΔS^(o)表明该吸附反应是一个自发吸热的熵增过程。动力学研究表明Ce-La-MOFs@Fe_(3)O_(4)对F^(-)的吸附符合准二级反应动力学过程。对复合材料的形貌和结构进行了表征分析,并结合吸附热力学和动力学研究探讨了吸附机理,该吸附过程主要是离子交换和静电吸附共同作用。共存离子实验、循环再生实验结果显示,Ce-La-MOFs@Fe_(3)O_(4)对F^(-)具有较好的选择性,该复合材料的再生性能较好,回收率可达96%,两次循环后对F^(-)的去除率仍达81.74%。 展开更多
关键词 磁性ce-La-MOFs@Fe_(3)O_(4) 除氟 吸附 响应曲面优化
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Preparation of Ce-TiO_2/carbon aerogel electrode and its performance in degradation of 4-chlorophenol 被引量:4
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作者 Yabo Wang Zihong Pan +2 位作者 Dezhi Qin Suzhen Bai Qinlong Peng 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第4期374-378,共5页
Ce-TiO2/CA(carbon aerogel) electrode was prepared by sol impregnation approach. The XRD(X-ray diffraction) and Raman spectra reveal that the TiO2 is anatase. The UV-vis diffuse reflectance spectra show that the op... Ce-TiO2/CA(carbon aerogel) electrode was prepared by sol impregnation approach. The XRD(X-ray diffraction) and Raman spectra reveal that the TiO2 is anatase. The UV-vis diffuse reflectance spectra show that the optical absorption edge for Ce-TiO_2/CA is red-shifted to 535 nm compared with TiO_2/CA. Under visible light irradiation, the photocurrent density increment on Ce-TiO_2/CA is 75 times that on Ce-TiO_2/FTO(fluorine-doped tin oxide). The electrochemical impedance spectroscopy reveals that the conductivity of CeTiO_2/CA is much better than the Ce-TiO_2/FTO. Furthermore, the Ce-TiO_2/CA can be used to the highest electrosorptive photodegradation for 4-chlorophenol wastewater degradation, which is ascribed predominantly to the efficient reduction of electron-hole pair recombination in the photocatalysts. 展开更多
关键词 ce-TiO2/carbon aerogel electrode Electrosorption Visible light photocatalysis 4-chlorophenol Rare earths
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Ce(SO_(4))_(2)改性对V-W/Ti催化剂抗碱土中毒性能提升的影响
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作者 费亦凡 仲兆平 +1 位作者 周峻伍 陈宏 《现代化工》 北大核心 2025年第4期153-159,共7页
为提升钒钨钛(V_(2)O_(5)-WO_(3)-TiO_(2))催化剂抵御碱土金属中毒耐受性、拓宽反应温度窗口,采用等体积浸渍法制备了一系列Ce(SO_(4))_(2)-V_(2)O_(5)-WO_(3)-TiO_(2)(简称Ce-V-W-Ti)催化剂,考察了Ce(SO_(4))_(2)添加量对催化剂脱硝性... 为提升钒钨钛(V_(2)O_(5)-WO_(3)-TiO_(2))催化剂抵御碱土金属中毒耐受性、拓宽反应温度窗口,采用等体积浸渍法制备了一系列Ce(SO_(4))_(2)-V_(2)O_(5)-WO_(3)-TiO_(2)(简称Ce-V-W-Ti)催化剂,考察了Ce(SO_(4))_(2)添加量对催化剂脱硝性能的影响,并通过N_(2)(吸附-脱附、XRD、XPS、NH_(3)-TPD对催化剂进行表征分析,使用密度泛函理论计算进一步探究了催化剂抵御碱土金属中毒机理。结果表明,Ce(SO_(4))_(2)的掺杂提高了表面化学吸附氧的比例,促进了V^(4+)/V^(5+)、Ce^(3+)/Ce^(4+)间的氧化还原过程,增加了催化剂表面的弱酸位点和强酸位点。Ce_(1)V_(1)W_(8)/90Ti改性效果最佳,在200^400℃的脱硝性能均明显优于V_(1)W_(8)/91Ti,在300℃、n(CaO)/n(V_(2)O_(5))=3的反应条件下,NO_(x)脱除率由46.07%增至63.71%,在350℃、含有SO_(2)的气氛中,NO_(x)脱除率始终保持97%以上。 展开更多
关键词 选择催化还原 Ce(SO_(4))_(2)改性 活性 耐碱性 量子化学计算
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Ce掺杂CuMn_(2)O_(4)尖晶石涂层的制备与性能研究
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作者 白鹏 云昊 +1 位作者 姜智元 李坤 《太原科技大学学报》 2025年第5期453-458,共6页
CuMn_(2)O_(4)尖晶石涂层可有效阻止固体氧化物燃料电池(SOFC)金属连接体中的Cr元素扩散,提高电池寿命。通过引入稀土元素Ce对CuMn_(2)O_(4)尖晶石涂层进行掺杂,以提升连接体的长期高温抗氧化性能。通过溶胶凝胶+丝网印刷的技术在SUS43... CuMn_(2)O_(4)尖晶石涂层可有效阻止固体氧化物燃料电池(SOFC)金属连接体中的Cr元素扩散,提高电池寿命。通过引入稀土元素Ce对CuMn_(2)O_(4)尖晶石涂层进行掺杂,以提升连接体的长期高温抗氧化性能。通过溶胶凝胶+丝网印刷的技术在SUS430不锈钢表面成功制备了Ce掺杂CuMn_(2)O_(4)尖晶石涂层,并优化了工艺参数。测试结果表明,Ce掺杂使涂层颗粒细化,有效提高了涂层的致密性和均匀性。所制备Ce掺杂CuMn_(2)O_(4)尖晶石涂层其抛物线氧化速率常数低至2.24×10^(-6)g^(2)·cm^(-4)·h^(-1),比合金基体数值降低了两个数量级,证明了其具有良好的稳定性和优异的高温抗氧化性能。因此,该文为SOFC金属连接体提供了一种有效的表面改性方法,为解决其长期运行中的性能退化问题提供了新的思路。 展开更多
关键词 金属连接体 CuMn_(2)O_(4)尖晶石涂层 CE掺杂 丝网印刷 高温抗氧化性
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创新型KSr_(4)(BO_(3))_(3):Ce^(3+)发光材料的制备改进及性能
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作者 曹静 王亚楠 +3 位作者 王星亮 李兆 吴坤尧 张慧霞 《当代化工》 2025年第9期2163-2166,共4页
采用高温固相法在600℃煅烧5 h,冷却室温后800℃、还原气氛下煅烧7 h制备出KSr_(4)(BO_(3))_(3):Ce^(3+)蓝色荧光粉。利用X射线衍射仪(XRD)对样品进行物相分析,利用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)对样品进行表面形貌分析,利用荧光光... 采用高温固相法在600℃煅烧5 h,冷却室温后800℃、还原气氛下煅烧7 h制备出KSr_(4)(BO_(3))_(3):Ce^(3+)蓝色荧光粉。利用X射线衍射仪(XRD)对样品进行物相分析,利用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)对样品进行表面形貌分析,利用荧光光谱仪(PL)分析样品发光性能。结果表明:Ce^(3+)成功掺入到KSr_(4)(BO_(3))_(3)基质中,形貌满足荧光粉微米级要求,KSr_(4)(BO_(3))_(3):Ce^(3+)荧光粉最佳掺杂量为0.05 mol,可以被紫外光激发产生410 nm的蓝光,KSr_(4)(BO_(3))_(3):Ce^(3+)的色坐标为(0.1604,0.0177),可以发出纯净的蓝光,以自制的蓝色荧光粉和商业的红光荧光粉、绿光荧光粉为原料成功制成LED器件。 展开更多
关键词 KSr_(4)(BO_(3))_(3):Ce^(3+)荧光粉 制备 粉体 光学性能
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Ce^(4+)对悬浮培养南方红豆杉细胞DNA含量和PAL活性的影响 被引量:19
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作者 葛志强 李景川 +1 位作者 元英进 胡宗定 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期35-37,49,共4页
本文动态观察了不同浓度 Ce4+ 作用下悬浮培养体系中南方红豆杉细胞核 DNA含量、细胞活力、苯丙氨酸转氨酶 (PAL )活性及紫杉醇含量的变化规律 ,并比较了不同浓度 Ce4+ 对这些指标影响的差异。结果表明 :在悬浮培养体系中加入适当浓度 C... 本文动态观察了不同浓度 Ce4+ 作用下悬浮培养体系中南方红豆杉细胞核 DNA含量、细胞活力、苯丙氨酸转氨酶 (PAL )活性及紫杉醇含量的变化规律 ,并比较了不同浓度 Ce4+ 对这些指标影响的差异。结果表明 :在悬浮培养体系中加入适当浓度 Ce4+ ,在其作用早期对南方红豆杉细胞的增殖能力、细胞活力及紫杉醇含量均有明显的促进作用 ;Ce4+ 对细胞的生物效应中浓度是一重要因素 。 展开更多
关键词 红豆杉 DNA PAL活性 紫杉醇 细胞培养 铈离子
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Ce^(4+)-Ce^(3+)循环体系引发淀粉与丙烯酰胺接枝共聚合反应动力学研究 被引量:29
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作者 张连生 王玉芹 杨巍 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期354-358,共5页
Ce^(4+)-Ce^(3+)循环体系引发淀粉与丙烯酰胺接枝共聚合反应动力学研究张连生,王玉芹,杨巍(黑龙江大学化学系,哈尔滨,150080)(黑龙江商学院商管系,哈尔滨,150076)关键词Ce^(4+)-Ce^(3+... Ce^(4+)-Ce^(3+)循环体系引发淀粉与丙烯酰胺接枝共聚合反应动力学研究张连生,王玉芹,杨巍(黑龙江大学化学系,哈尔滨,150080)(黑龙江商学院商管系,哈尔滨,150076)关键词Ce^(4+)-Ce^(3+)循环引发、Ce^(4+)复合引发?.. 展开更多
关键词 铈离子 淀粉 丙烯酰胺 接枝共聚合
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云南金平铜厂斑岩铜钼矿区岩体锆石Ce^(4+)/Ce^(3+)比值及其对成矿的指示意义 被引量:23
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作者 胥磊落 毕献武 +1 位作者 陈佑纬 齐有强 《矿物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期74-82,共9页
对金沙江—红河成矿带南段铜厂斑岩铜钼矿区含矿的石英正长斑岩和无矿的细粒正长岩开展了锆石的Ce4+/Ce3+比值、δCe及δEu值的研究,结果显示含矿的4个石英正长斑岩样品的锆石Ce4+/Ce3+比值变化范围为208~336,平均比值为265,δCe值变... 对金沙江—红河成矿带南段铜厂斑岩铜钼矿区含矿的石英正长斑岩和无矿的细粒正长岩开展了锆石的Ce4+/Ce3+比值、δCe及δEu值的研究,结果显示含矿的4个石英正长斑岩样品的锆石Ce4+/Ce3+比值变化范围为208~336,平均比值为265,δCe值变化范围为17.6~60.6,平均值为33.8,δEu值变化范围为0.592~0.628,平均值为0.611,不含矿的1个细粒正长岩样品的锆石Ce4+/Ce3+比值为61,δCe值为8.50,δEu值为0.424,含矿的石英正长斑岩的锆石Ce4+/Ce3+比值、δCe及δEu值均明显高于不含矿的细粒正长岩,反映了与成矿有关的岩浆具有相对高的氧化状态。对比金沙江—红河成矿带北段的玉龙斑岩铜钼矿带和中段的马厂箐斑岩铜钼矿的含矿与无矿岩体,它们的锆石Ce4+/Ce3+比值与南段铜厂斑岩铜钼矿含矿及无矿岩体具有基本类似的特征,含矿岩体的锆石Ce4+/Ce3+比值通常大于200,而不含矿岩体的锆石Ce4+/Ce3+比值基本上都小于120。这种差异对进一步认识金沙江—红河成矿带斑岩铜钼矿的岩浆氧逸度特征具有重要的理论意义,对斑岩铜钼矿的找矿工作具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 金沙江-红河成矿带 铜厂斑岩铜钼矿 锆石Ce4+/Ce3+比值
原文传递
Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)和Ce^(4+)/Ce^(3+)电解液作媒质间接合成对甲氧基苯甲醛 被引量:9
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作者 胡瑞省 刘欣 +1 位作者 顾登平 张元静 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期134-138,共5页
在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧... 在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧基苯甲醛反应收率90.5%;原料配比 n(Ce4+):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:1,反应温度30℃,反应时间6min,对甲氧基苯甲醛反应收率97.1%。结果表明,Ce4+/Ce3+做媒质产品时-空效率较低,这是Ce4+/Ce3+媒质存在的本质缺陷;而Cr2O72-/Cr3+做媒质产品时-空效率提高近2倍,显著地增加产品的产量,提高了经济效益。 展开更多
关键词 Cr2O7^2-/Cr^3+媒质 Ce^4+/Ce^3+媒质 对甲氧基苯甲醛 间接合成
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Ce^(4+)对玉米根尖细胞微核及有丝分裂的影响 被引量:6
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作者 崔文峰 李宗芸 +2 位作者 薄军 屈艾 王秀琴 《徐州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期64-67,共4页
用不同梯度质量浓度的硫酸高铈对玉米根尖细胞进行染毒处理,结果表明,当Ce4+ 质量浓度≥10 mg/L时,玉米根尖细胞的微核率上升显著,当Ce4+质量浓度达到1 000 mg/L时,玉米根尖细胞的有丝分裂指数具有显著性下降.提示一定质量浓度的铈化合... 用不同梯度质量浓度的硫酸高铈对玉米根尖细胞进行染毒处理,结果表明,当Ce4+ 质量浓度≥10 mg/L时,玉米根尖细胞的微核率上升显著,当Ce4+质量浓度达到1 000 mg/L时,玉米根尖细胞的有丝分裂指数具有显著性下降.提示一定质量浓度的铈化合物对玉米根尖细胞具有一定的遗传毒性和细胞毒性. 展开更多
关键词 玉米 根尖细胞 定质 质量浓度 有丝分裂 下降 化合物 微核 细胞毒性 染毒
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