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微量Ca对Mg-4Ce-2Zn合金组织和性能的影响
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作者 刘赣华 徐福民 黄良顺 《腐蚀与防护》 北大核心 2025年第11期18-25,共8页
采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、电子背散射衍射(EBSD)、纳米压痕仪、维氏硬度计、电化学极化测试等观察并研究了微量Ca元素(质量分数0.43%)对挤压后Mg-4Ce-2Zn合金组织和性能的影响。结果表明:微量Ca的添加协同挤压变形工艺,使M... 采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、电子背散射衍射(EBSD)、纳米压痕仪、维氏硬度计、电化学极化测试等观察并研究了微量Ca元素(质量分数0.43%)对挤压后Mg-4Ce-2Zn合金组织和性能的影响。结果表明:微量Ca的添加协同挤压变形工艺,使Mg-4Ce-2Zn合金晶粒细化,并析出Ca_(2)Mg_(6)Zn_(3)第二相,合金的力学性能和耐蚀性得到提升,其维氏硬度、纳米硬度和弹性模量分别提高了约12.0%、9.98%和29.17%,腐蚀电流密度从1.000μA·cm^(-2)下降至0.015μA·cm^(-2);Mg-4Ce-2Zn合金力学性能的提高,可归因于细晶强化、第二相析出强化和固溶强化;耐蚀性提升的原因是微量Ca元素在腐蚀过程中促进致密腐蚀钝化膜的形成,同时细化的晶粒使得腐蚀钝化膜与基底结合,合金的腐蚀模式发生转变,从非均匀腐蚀变为均匀腐蚀。 展开更多
关键词 Mg-4ce-2Zn镁合金 微量Ca 力学性能 腐蚀行为
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固溶时效处理对Mg-6Al-2Si-1.5Ce-2Y合金组织与性能的影响
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作者 刘俊烨 田宇 +1 位作者 张旭 惠宇欣 《佳木斯大学学报(自然科学版)》 2025年第6期77-79,168,共4页
采用熔铸法制备Mg-6Al-2Si-1.5Ce-2Y镁合金,在420℃固溶处理后,研究不同时效温度180℃,200℃,220℃对该合金微观组织和力学性能的影响。通过XRD,OM和SEM等方法综合分析其显微组织、物相、维氏硬度、拉伸性能及断口形貌的变化规律。合金... 采用熔铸法制备Mg-6Al-2Si-1.5Ce-2Y镁合金,在420℃固溶处理后,研究不同时效温度180℃,200℃,220℃对该合金微观组织和力学性能的影响。通过XRD,OM和SEM等方法综合分析其显微组织、物相、维氏硬度、拉伸性能及断口形貌的变化规律。合金的综合性能在经过420℃固溶处理,180℃时效处理后表现更为优异。Mg_(2)Si相尺寸为10μm-15μm,室温下合金抗拉强度、屈服强度和维氏硬度分别达到182.66MPa,59.08MPa和67.2HV。 展开更多
关键词 Mg-6Al-2Si-1.5ce-2Y镁合金 固溶时效处理 微观组织 力学性能
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用VLBI跟踪数据确定CE-2环月段轨道的研究 被引量:2
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作者 魏二虎 李雪川 +1 位作者 金双根 刘经南 《测绘地理信息》 2015年第4期6-9,共4页
利用自主开发的深空探测器定轨软件,用我国嫦娥二号(CE-2)探月卫星环月段VLBI观测数据,解算了CE-2环月段轨道,并从观测数据残差、重叠弧段比较、外符合对比三个方面分析了VLBI用于CE-2环月段定轨的精度。
关键词 VLBI ce-2 定轨
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石墨烯量子点/Ce-2-甲基咪唑的制备及其宽光谱抗菌性能
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作者 张柯杰 张晨诚 +4 位作者 傅炀杰 谭盟 毛惠秀 姬云 王齐 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期3891-3897,共7页
光催化作为一种新型抗菌方式引起广泛关注,开发高效可见光催化剂是热点研究方向之一。本文通过一种绿色化学法合成了石墨烯量子点(GQDs),并在室温下以GQDs、硝酸铈、2-甲基咪唑(2MI)为原料,采用一锅沉淀法合成了GQDs/Ce-2MI。调整GQDs... 光催化作为一种新型抗菌方式引起广泛关注,开发高效可见光催化剂是热点研究方向之一。本文通过一种绿色化学法合成了石墨烯量子点(GQDs),并在室温下以GQDs、硝酸铈、2-甲基咪唑(2MI)为原料,采用一锅沉淀法合成了GQDs/Ce-2MI。调整GQDs的起始添加量,得到不同GQDs负载量的复合光催化剂,通过光电化学测试发现,25vol%GQDs/Ce-2MI样品具有高的光电流响应。进一步固定2MI为有机配体,制备不同中心金属离子(Mn^(+):Co^(2+)、Fe^(2+)、Fe^(3+))的M-2MI,并进行对比。在可见光照射下,以大肠杆菌(E.coli)为目标菌种,考察了不同催化剂的抗菌性能。研究发现,GQDs/Ce-2MI的抗菌性能最佳,可见光照射60 min后,实现超过99%的灭菌效果。以优选GQDs/Ce-2MI为光催化剂,研究了光源波长、不同菌种的影响。结果表明,GQDs/Ce-2MI在较宽光谱范围内有较好的抗菌能力,对金黄色葡萄球菌(S.aureus)也具有普适性抗菌效果。通过猝灭剂实验推测对E.coli消灭的主要活性物种为空穴(h+)和羟基自由基(•OH)。 展开更多
关键词 光催化 抗菌 石墨烯量子点 ce-2-甲基咪唑 宽光谱
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CE-2有效载荷X射线谱仪可靠性分析
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作者 高旻 王焕玉 +3 位作者 张承模 崔兴柱 梁晓华 彭文溪 《核电子学与探测技术》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期17-19,共3页
介绍了嫦娥2号卫星有效载荷X射线谱仪可靠性预计,给出了可靠性框图,并对探测器可靠性进行了分析。
关键词 嫦娥2号卫星 X射线谱仪 可靠性
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Ce掺杂TiO_(2)-SnO_(2)粉体的制备、表征及光催化降解甲基红研究
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作者 周树年 唐小强 +1 位作者 张贞发 赵汉民 《广东化工》 2026年第1期13-16,共4页
以四氯化锡(Ⅳ)五水化合物、钛酸四丁酯作为前驱体,以硝酸铈作为Ce源,采用溶胶凝胶法-共沉淀法相结合制备Ce掺杂TiO_(2)-SnO_(2)粉体。用甲基红模拟污染物作为目标降解物,以污染物的降解率作为光催化性能的主要评价指标,考察了SnO_(2)... 以四氯化锡(Ⅳ)五水化合物、钛酸四丁酯作为前驱体,以硝酸铈作为Ce源,采用溶胶凝胶法-共沉淀法相结合制备Ce掺杂TiO_(2)-SnO_(2)粉体。用甲基红模拟污染物作为目标降解物,以污染物的降解率作为光催化性能的主要评价指标,考察了SnO_(2)摩尔分数、Ce掺杂量、光照时间等因素对光催化性能的影响。用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对材料进行表征。实验结果表明,当Sn^(4+)复合比为10.00%、Ce^(4+)掺杂比为1.00%时材料呈现最优形貌与晶相结构;Ce掺杂样品在波段>420nm的光响应增强;LED光照下搅拌时间4 h,对0.050 g/L甲基红溶液的降解效率最高,为76.78%。 展开更多
关键词 CE掺杂 TiO_(2)-SnO_(2)粉体 制备与表征 光催化 甲基红
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CoMn_(2)O_(4)/Ce-TiO_(2)双功能催化剂SCR脱硝协同CO氧化性能研究
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作者 唐晓龙 温佳俊 +6 位作者 刘媛媛 王成志 罗宁 段二红 周远松 易红宏 高凤雨 《材料导报》 北大核心 2025年第5期115-121,共7页
实现工业烟气的超低排放及多污染物协同控制是当前大气污染治理的重要任务。本工作以负载型Mn基尖晶石催化剂为研究对象,通过Co、Ce金属改性的方式研发了一种低温选择性催化还原(Selective catalytic reduction,SCR)脱硝兼顾CO氧化的CoM... 实现工业烟气的超低排放及多污染物协同控制是当前大气污染治理的重要任务。本工作以负载型Mn基尖晶石催化剂为研究对象,通过Co、Ce金属改性的方式研发了一种低温选择性催化还原(Selective catalytic reduction,SCR)脱硝兼顾CO氧化的CoMn_(2)O_(4)/Ce-TiO_(2)双功能催化剂。研究了不同烟气组分对同时脱硝脱CO效率的影响:SO_(2)对脱硝效率、脱CO效率均表现出抑制作用,而H_(2)O降低了NO_(x)转化率却可以提高CO转化率;CO与NH_(3)在较低浓度下起到双还原剂的作用,共同提升NO_(x)转化率,而在较高浓度时,二者由于竞争吸附导致CO转化率下降。分析认为,Mn是主要的SCR反应活性位点,Co是主要的脱CO活性位点,而Ce物种对SCR反应和脱CO反应都具有一定的作用。在同时脱硝脱CO反应中,NO_(x)主要通过NH_(3)-SCR反应脱除,CO主要通过氧化反应脱除。 展开更多
关键词 氨选择性催化还原(NH_(3)-SCR) 一氧化碳氧化 CoMn_(2)O_(4)/ce-TiO_(2)催化剂 二氧化硫 反应机理
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Ce对原位自生TiB_(2)/6061复合材料显微组织及力学性能的影响
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作者 贾婧 庄伟彬 +2 位作者 李菁辉 曹庆 刘敬福 《材料导报》 北大核心 2026年第1期183-189,共7页
采用Al-K_(2)TiF_(6)-KBF_(4)体系,制备了原位自生3%TiB_(2)/6061复合材料和0.3%Ce-3%TiB_(2)/6061(质量分数,下同)复合材料。采用SEM和TEM对复合材料显微组织进行观察,通过室温拉伸对复合材料进行力学性能测试,研究了Ce对原位自生TiB_(... 采用Al-K_(2)TiF_(6)-KBF_(4)体系,制备了原位自生3%TiB_(2)/6061复合材料和0.3%Ce-3%TiB_(2)/6061(质量分数,下同)复合材料。采用SEM和TEM对复合材料显微组织进行观察,通过室温拉伸对复合材料进行力学性能测试,研究了Ce对原位自生TiB_(2)/6061复合材料显微组织及力学性能的影响。显微组织观察发现,TiB_(2)颗粒与6061基体间界面干净,结合稳定。Ce通过在不同晶面的吸附,改变了TiB_(2)颗粒的最终形貌,在颗粒表面出现倒角平台和圆弧角。Ce的加入缓解了颗粒团聚,团聚体的尺寸下降了38.68%,减小了复合材料基体晶粒尺寸,平均基体晶粒尺寸减小了56.50%。力学性能测试结果表明,3%TiB_(2)/6061复合材料的力学性能因0.3%Ce的加入得到明显提高,屈服强度提升了66.71%,抗拉强度提升了35.22%,伸长率提升了17.59%。经分析,在复合材料内部主要存在细晶强化、Orowan强化和热失配强化三种强化机制。 展开更多
关键词 原位自生 TiB_(2)/6061复合材料 CE 显微组织 力学性能
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煅烧温度对Mn-Ce/TiO_(2)脱硝催化剂性能的影响研究
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作者 岳彦伟 黄力 +5 位作者 卢陆洋 王素芹 纵宇浩 李金珂 王虎 郭立行 《稀有金属与硬质合金》 北大核心 2026年第1期108-113,140,共7页
将浸渍法制备的Mn-Ce/TiO_(2)催化剂在300~500℃下进行煅烧,通过XRD、BET、XPS、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD以及脱硝性能测试,研究了煅烧温度对Mn-Ce/TiO_(2)脱硝催化剂的物理化学性质以及脱硝效率的影响。结果表明:适宜的煅烧温度(400℃)... 将浸渍法制备的Mn-Ce/TiO_(2)催化剂在300~500℃下进行煅烧,通过XRD、BET、XPS、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD以及脱硝性能测试,研究了煅烧温度对Mn-Ce/TiO_(2)脱硝催化剂的物理化学性质以及脱硝效率的影响。结果表明:适宜的煅烧温度(400℃)有利于提高催化剂的Mn^(4+)、Ce^(3+)和化学吸附氧(O_(α))含量,促进脱硝反应的进行。然而,过高的煅烧温度(≥450℃)会导致催化剂的活性组分MnO_(x)的粒度增大以及分散度降低,催化剂的比表面积下降;并且n(Mn^(4+))/n(Mn^(2+)+Mn^(3+)+Mn^(4+))、n(Ce^(3+))/n(Ce^(3+)+Ce^(4+))和n(O_(α))/n(O_(α)+O_(β))下降,还原性能降低,对脱硝活性具有不利影响。在120~270℃的烟气温度范围内,当煅烧温度为400℃时制备的催化剂的脱硝活性最优。 展开更多
关键词 煅烧温度 脱硝催化剂 Mn-Ce/TiO_(2) 脱硝效率
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Study on the effect of preparation method on denitration performance of Co-modified Ce/TiO_(2) catalyst
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作者 YU Chao ZHANG Boya +2 位作者 SHEN Kai HAN Yuxuan ZHANG Yaping 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2026年第3期79-91,共13页
This study systematically conducted preparation optimization and performance investigations on Co-modified Ce/TiO_(2) catalysts,with a focus on examining how preparation methods and Co loading regulate the catalyst’s... This study systematically conducted preparation optimization and performance investigations on Co-modified Ce/TiO_(2) catalysts,with a focus on examining how preparation methods and Co loading regulate the catalyst’s low-temperature denitrification activity.After identifying optimal preparation parameters via condition screening,multiple characterization techniques-including BET,XRD,XPS,H_(2)-TPR and in situ DRIFTS-were employed to deeply analyze the catalyst’s physicochemical properties and reaction mechanism.Results demonstrated that compared to the impregnation and co-precipitation methods,the Ce-Co_(0.025)/TiO_(2)-SG catalyst(prepared by the sol-gel method with a Co/Ti mass ratio of 0.025)exhibited significantly superior denitrification activity:NO conversion remained stably above 95%in the 225−350℃ temperature range,and it displayed high N_(2) selectivity.Characterization analysis revealed that abundant surface oxygen vacancies,a high proportion of Ce^(3+) species,and prominent acidic sites collectively contributed to enhancing its low-temperature denitrification performance.This work provides reference value for the development of highly efficient low-temperature denitrification catalysts. 展开更多
关键词 preparation method Co Ce/TiO_(2) low-temperature denitration NH3-SCR
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SO_4^(2-)/Ce-TiO_2光催化降解二甲基二氯乙烯基磷酸酯 被引量:11
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作者 颜秀茹 郭秀盈 +2 位作者 霍明亮 袁冬燕 崔晓亮 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期668-671,共4页
以钛酸四丁酯 (Ti(OBu) 4 )、Ce(NO3 ) 3 、H2 SO4为主要原料 ,采用溶胶 凝胶法制备了SO2 -4/Ce TiO2 光催化剂 ,用XRD、IR、BET、XPS、TG DTA等测定技术对所制得的试样进行了表征 ,并将其用于光催化降解二甲基二氯乙烯基磷酸酯的稀释... 以钛酸四丁酯 (Ti(OBu) 4 )、Ce(NO3 ) 3 、H2 SO4为主要原料 ,采用溶胶 凝胶法制备了SO2 -4/Ce TiO2 光催化剂 ,用XRD、IR、BET、XPS、TG DTA等测定技术对所制得的试样进行了表征 ,并将其用于光催化降解二甲基二氯乙烯基磷酸酯的稀释液。结果表明 ,SO2 -4/Ce TiO2 中TiO2 以锐钛矿晶型存在 ,并且具有超强酸特征 ,当n(Ce) /n(TiO2 ) =0 0 0 5 ,c(H2 SO4) =0 5mol/L时 ,焙烧温度为 5 0 0℃是最佳制备条件 ,其光催化降解性能较Ce TiO2 有明显提高。 展开更多
关键词 纳米SO4^2-/ce-TiO2超强酸 光催化降解 二甲基二氯乙烯基磷酸酯
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SO_4^(2-)对TiO_2及Ce-TiO_2光催化性能的影响 被引量:7
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作者 颜秀茹 郭秀盈 +2 位作者 宋宽秀 王建萍 崔晓亮 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z2期62-65,共4页
采用溶胶 凝胶法制备了纳米SO42-/Ce TiO2,SO42-/TiO2及Ce TiO2光催化剂,并用IR,BET,XPS,XRD等手段对所制得的样品进行表征,将其用于对有机磷农药(DDVP)稀释液的光催化降解,结果表明:所制SO42-/Ce TiO2,SO42-/TiO2具有超强酸特征,其光... 采用溶胶 凝胶法制备了纳米SO42-/Ce TiO2,SO42-/TiO2及Ce TiO2光催化剂,并用IR,BET,XPS,XRD等手段对所制得的样品进行表征,将其用于对有机磷农药(DDVP)稀释液的光催化降解,结果表明:所制SO42-/Ce TiO2,SO42-/TiO2具有超强酸特征,其光催化活性较Ce TiO2有明显提高。 展开更多
关键词 稀土 溶胶-凝胶法 纳米SO42-/ce-TiO2 光催化降解 DDVP
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弱结合、可加工Ce-ZrO_2/CePO_4陶瓷材料设计 被引量:2
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作者 刘志锋 刘家臣 +3 位作者 邱世鹏 王丽娟 高海 霍伟荣 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 2003年第6期26-30,共5页
对含有弱结合界面的可加工Ce-ZrO2 /CePO4陶瓷材料的设计进行了研究。结果表明 ,在Ce -ZrO2 中引入CePO4后可形成强弱界面共存的情况 ,弱界面处易形成微裂纹 ,并发生裂纹桥联等形式 ,改善了材料的加工性能。但Ce -ZrO2 /CePO4材料的强... 对含有弱结合界面的可加工Ce-ZrO2 /CePO4陶瓷材料的设计进行了研究。结果表明 ,在Ce -ZrO2 中引入CePO4后可形成强弱界面共存的情况 ,弱界面处易形成微裂纹 ,并发生裂纹桥联等形式 ,改善了材料的加工性能。但Ce -ZrO2 /CePO4材料的强度等力学性能受温度等工艺因素影响较大 ,在 15 5 0℃× 2h下颗粒尺寸与发生裂纹桥联等形式相适应 ,耗散了主裂纹扩展的能量 ,增加了材料的断裂功 ,从而使得Ce -ZrO2 /CePO4陶瓷材料具有可加工性的同时仍可维持一定的力学性能 ,且加工损伤变小 。 展开更多
关键词 弱结合 可加工 Ce—ZrO2/CePO4 陶瓷材料 桥联
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用Pr修饰的(Ce-Zr)O_2固溶体在三效催化剂中的作用 被引量:19
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作者 汪文栋 林培琰 +3 位作者 孟明 胡天斗 谢亚宁 刘涛 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期265-269,共5页
采用溶胶 凝胶法制备了三效催化剂助剂 (Ce Zr)O2 ,(Pr Ce Zr)O2 和 (Pr Zr)O2 ,并对它们进行了XRD ,EXAFS和BET比表面的测定。采用H2 的程序升温还原 (TPR)表征该类助剂的还原特性 ,以考察此类含有镨的混合氧化物作为三效催化剂储氧组... 采用溶胶 凝胶法制备了三效催化剂助剂 (Ce Zr)O2 ,(Pr Ce Zr)O2 和 (Pr Zr)O2 ,并对它们进行了XRD ,EXAFS和BET比表面的测定。采用H2 的程序升温还原 (TPR)表征该类助剂的还原特性 ,以考察此类含有镨的混合氧化物作为三效催化剂储氧组分的可能性。在≥ 80 0℃高温时 ,(Pr Zr)O2 形成了立方相固溶体 ,并且变得更容易被还原。含少量Pr的三元固溶体 (Pr Ce Zr)O2 在其还原过程中起着重要的作用 ,也具有易被还原的重要特性。测量了含有Pt ,Pd和Rh的三效催化剂活性 ,即固定反应气氛组成 (S =1.0 0 )时CO ,C3H6 和NOx 转化的起燃温度。结果表明 ,在 (Ce Zr)O2 固溶体中加入少量的镨可使得C3H6 和NOx 转化的起燃温度降低 ,所有含镨的催化剂对NOx 转化均表现出较高的活性 ,并且在富氧区 (S≥ 1.0 0 )具有更大的S值宽度。 展开更多
关键词 稀土 铈-锆固溶体 三效催化剂 溶胶-凝胶法 二氧化铈 制备 二氧化锆 助剂
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FTIR与XRD的均匀粒度分布Ce-Cu/TiO2空心微球制备机理研究 被引量:2
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作者 张浩 徐远迪 刘秀玉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期2360-2365,共6页
随着社会经济的发展,环境空气品质已经成为研究热点。 TiO 2是一种化学稳定性高,耐腐蚀性强,对人体无毒无害的N型半导体材料。利用TiO 2的光催化性能提高室内环境空气品质已经成为研究焦点,但是由于TiO 2只能在紫外光源下才具有较高的... 随着社会经济的发展,环境空气品质已经成为研究热点。 TiO 2是一种化学稳定性高,耐腐蚀性强,对人体无毒无害的N型半导体材料。利用TiO 2的光催化性能提高室内环境空气品质已经成为研究焦点,但是由于TiO 2只能在紫外光源下才具有较高的光催化效率,而在可见光源下的光催化效率较低,从而极大的限制了TiO 2在室内环境领域的发展。因此,研发在可见光源下具有良好光催化性能的TiO 2复合材料势在必行。利用元素掺杂改性技术与提高比表面积方法可以改善光催化反应过程中量子效率和对光能的利用率,以加快电子和空穴向表面迁移的速率同时降低光生载流子的复合机率。以二氧化硅SiO 2为模板、聚乙烯吡咯烷酮为成膜剂、硝酸铈Ce(NO 3) 3·6H 2O和硝酸铜Cu(NO 3) 2·3H 2O为改性剂采用溶胶-凝胶法制备均匀粒度分布的Ce-Cu/TiO 2空心微球,并将制备过程分为四个阶段,即纳米SiO 2球模板的制备、 Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球凝胶的制备、 Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球的制备和Ce-Cu/TiO 2空心微球的制备。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)与X射线衍射仪(XRD)对Ce-Cu/TiO 2空心微球的制备过程各阶段生成物进行测试与分析,即在纳米SiO 2球模板的制备阶段从微观角度研究纳米SiO 2球模板的搭建过程,在Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球凝胶的制备阶段研究TiO 2附着于纳米SiO 2球模板的过程,在Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球的制备阶段研究煅烧工艺对Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球中晶相与结构的影响,在Ce-Cu/TiO 2空心微球的制备阶段研究氢氧化钠溶液对Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球中纳米SiO 2球模板洗涤效果的影响。利用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对Ce-Cu/TiO 2空心微球的光响应性能进行测试与分析,以研究Ce-Cu/TiO 2空心微球对可见光源的利用效率。利用激光粒度分析仪(LPSA)与扫描电子显微镜(SEM)对Ce-Cu/TiO 2空心微球的粒度分布与微观形貌进行测试与分析,以研究Ce-Cu/TiO 2空心微球的均匀粒度分布效果。结果表明:以Si—O—Si基团构建非晶体结构的无定形态纳米SiO 2球模板,有利于聚乙烯吡咯烷酮在纳米SiO 2球模板表面附着,从而控制Ce-Cu/TiO 2空心微球的空腔结构。 Ce-Cu掺杂基本进入TiO 2晶体,极少进入纳米SiO 2球模板晶体,从而抑制了Ce-Cu/TiO 2-SiO 2复合微球中TiO 2由锐钛矿相向金红石相的转变。 Ce-Cu掺杂TiO 2可以促使TiO 2内部形成新的能级,实现能量较小的光子捕获e -和h +,从而提高Ce-Cu/TiO 2空心微球对可见光源的利用效率。 Ce-Cu/TiO 2空心微球的表面光滑且不存在明显的缺陷,其形貌呈现良好的球体且粒径分布均匀,即 d 90 为219.54 nm, d 50 为151.60 nm、 d 10 为103.84 nm,以及 d 90 -d 10 为115.70 nm。研究结果为进一步获得可见光源下具有良好光催化性能的均匀粒度分布Ce-Cu/TiO 2空心微球提供理论依据和研究基础。 展开更多
关键词 ce-Cu TiO 2 空心微球 FTIR XRD 均匀粒度分布
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Ce-TZP/Al_2O_3层状复合材料的相变与韧化研究 被引量:3
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作者 万菊林 俞海江 +3 位作者 顾怡红 梁开明 刘凤茹 王大宁 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期745-753,共9页
Ce-TZP(氧化铈稳定四方氧化锆多晶)材料由于剧烈的自催化相变易于产生低应力屈服,并在裂纹尖端形成狭长形相变区从而使相变增韧的效果得不到充分的发挥.本工作从改变Ce-TZP材料的微观结构以改变其相变屈服和相变增韧行... Ce-TZP(氧化铈稳定四方氧化锆多晶)材料由于剧烈的自催化相变易于产生低应力屈服,并在裂纹尖端形成狭长形相变区从而使相变增韧的效果得不到充分的发挥.本工作从改变Ce-TZP材料的微观结构以改变其相变屈服和相变增韧行为的目标出发,在Ce-TZP中引入了层、片状Al2O3制成Ce-TZP/Al2O3复合材料.研究了Ce-TZP直通切口梁试样在三点弯曲试验条件下的自催化相变特征和力学行为,以及Al2O3层片在抑制自催化相变和改变其相变增韧效果中所起的作用.研究表明,Ce-TZP切口样在切口端部形成树根状自催化相变区,其分支和扩展与裂纹的产生与扩展相伴随;Ce-TZP/Al2O3层片状复合材料中未看到相变区增宽现象,但Al2O3层片的存在抑制了自催化相变,使材料的相变塑性显著降低而强度显著提高,并使断裂韧性获得一定的改善. 展开更多
关键词 氧化铈 TZP 氧化铝 复合材料 陶瓷 相变 增韧
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Ce-TiO_2光催化涂料对室内甲醛气体的降解效果及预测模型的准确度 被引量:8
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作者 王海涛 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期17-19,2,共3页
为了有效降解室内甲醛气体,自制了Ce-TiO2光催化涂料。分析了Ce-TiO2光催化涂料在可见光源下对甲醛气体的降解效果。根据甲醛气体浓度的实测值,采用3次指数平滑法模型建立了Ce-TiO2光催化涂料降解甲醛气体的模型,并对其催化效果进行了... 为了有效降解室内甲醛气体,自制了Ce-TiO2光催化涂料。分析了Ce-TiO2光催化涂料在可见光源下对甲醛气体的降解效果。根据甲醛气体浓度的实测值,采用3次指数平滑法模型建立了Ce-TiO2光催化涂料降解甲醛气体的模型,并对其催化效果进行了预测。结果表明:Ce-TiO2光催化涂料可以提高对可见光源的响应,对甲醛气体的降解效果为82.9%;模型的预测准确性高,平均绝对误差为-0.000 75 mg/m3,平均相对误差为-0.006 80。 展开更多
关键词 光催化涂料 ce-TiO2 甲醛气体 降解效果 预测模型 指数平滑法
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烟气中Ce-Cu/γ-Al_(2)O_(3)催化剂催化CO氧化性能的研究 被引量:1
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作者 向小凤 张波 +2 位作者 张向宇 陆续 徐宏杰 《热力发电》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期124-129,共6页
采用传统浸渍法制备了Ce-Cu/γ-Al_(2)O_(3)非贵金属催化剂,基于深度分级燃烧炉膛外CO氧化催化作用,在管式炉实验平台上,开展低温CO氧化催化基础实验研究。结果表明:在250~300℃之间,催化氧化CO效果明显(255℃时CO转化率78.62%),300℃... 采用传统浸渍法制备了Ce-Cu/γ-Al_(2)O_(3)非贵金属催化剂,基于深度分级燃烧炉膛外CO氧化催化作用,在管式炉实验平台上,开展低温CO氧化催化基础实验研究。结果表明:在250~300℃之间,催化氧化CO效果明显(255℃时CO转化率78.62%),300℃之后保持较高CO转化率(大于99.5%);停留时间1.2 s时,在150~200℃就具有较高的CO氧化活性,延长到5 s后CO转化率55.7%(150℃),很快增加到97%(200℃),催化效果明显;对高体积分数CO(3000×10–6)也具备较高的催化剂活性和处理能力;催化效率随气速(0.2~0.8 L/min)减小而增大;含氧量(体积分数2%~3%)越高,催化剂效率越高;添加Co后Al_(2)O_(3)衍射峰轻微下降,有利于催化氧化活性的提高。 展开更多
关键词 深度分级燃烧 CO氧化性 催化剂 ce-Cu/γ-Al_(2)O_(3) 浸渍法 管式炉
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Ce助剂对Pt-Sn/Ce-γ-Al_2O_3催化剂长链烷烃(n-C_(16~20))脱氢反应性能的影响
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作者 周波 李先如 +3 位作者 孙承林 郭奇 武荣鑫 曹凤英 《工业催化》 CAS 2013年第1期20-25,共6页
采用真空浸渍法制备了不同Ce含量的Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂,采用X射线衍射、CO脉冲吸附、程序升温还原、热重及氨程序升温脱附等手段对催化剂进行表征,研究Ce助剂对Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂结构及其催化长链烷烃(n-C16~20)临氢脱氢反... 采用真空浸渍法制备了不同Ce含量的Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂,采用X射线衍射、CO脉冲吸附、程序升温还原、热重及氨程序升温脱附等手段对催化剂进行表征,研究Ce助剂对Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂结构及其催化长链烷烃(n-C16~20)临氢脱氢反应性能的影响。结果表明,Ce的引入可以调变催化剂酸性,改变催化剂的还原性能;Pt、Sn和Ce以及载体之间产生较强的相互作用能够促进氧化铂的还原,提高铂粒子的热稳定性,抑制锡物种还原,降低催化剂积炭,有利于提高催化剂的脱氢活性及稳定性。 展开更多
关键词 精细化学工程 Ce助剂 Pt—Sn ce-γ-Al2O3催化剂 长链烷烃 脱氢
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水蒸汽对Ni/Ce-Zr-Al-O_x催化剂上CO_2-CH_4反应积碳的影响 被引量:7
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作者 李春林 伏义路 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第F08期906-910,共5页
采用水热合成-负载法制备了Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂,进行了CO2重整CH4的反应,并采用X射线光电子能谱(XPS)、程序升温加氢(TPH)等方法表征了在反应过程中催化剂表面的积碳物种,考察了添加少量水蒸汽对积碳的影响以及水蒸汽和表面积碳物种... 采用水热合成-负载法制备了Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂,进行了CO2重整CH4的反应,并采用X射线光电子能谱(XPS)、程序升温加氢(TPH)等方法表征了在反应过程中催化剂表面的积碳物种,考察了添加少量水蒸汽对积碳的影响以及水蒸汽和表面积碳物种的作用.TPH实验测得有两类碳物种,一类是在250~350℃出现的少量α-碳,应主要是活性高的CH4解离碎片;另一类是在700℃附近出现的β-碳,应是导致催化剂失活的趋于石墨化或已经石墨化的积碳.β-碳比α-碳更容易同水蒸汽作用,添加少量水蒸汽到反应气中能够明显抑制β-碳的生成.活性测试结果表明,Ni/Ce-Zr-Al-Ox催化剂显示了89%的CH4转化率和良好的稳定性,添加3.2%(φ)的水蒸汽后活性提高到94%,由于对非活性积碳的抑制,可以预料其稳定性也将进一步提高. 展开更多
关键词 Ni/ce-Zr-Al-Ox催化剂 CO2重整CH4 积碳 水蒸汽 程序升温加氢(TPH) XPS
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