目的探讨半胱氨酸双加氧酶1(cysteine dioxygenase type 1,CDO1)、Ras相关结构域家族基因1A(Ras association domain family member 1A,RASSF1A)和人矮小同源盒基因2(short stature homeobox 2,SHOX2)基因启动子区甲基化与非小细胞肺癌(...目的探讨半胱氨酸双加氧酶1(cysteine dioxygenase type 1,CDO1)、Ras相关结构域家族基因1A(Ras association domain family member 1A,RASSF1A)和人矮小同源盒基因2(short stature homeobox 2,SHOX2)基因启动子区甲基化与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床病理学特征的关系,并分析各基因甲基化在NSCLC中的潜在诊断价值和意义。方法采用定量甲基化特异性PCR(quantitative methylation specific PCR,QMSP)法分析55例NSCLC组织和55例肺部良性病变组织中CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化检出率,分析各基因甲基化检出率与NSCLC临床病理特征的关系。利用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)、敏感性和特异性评价各基因甲基化在NSCLC中的诊断价值。结果NSCLC组织中CDO1、RASSF1A和SHOX2基因启动子区甲基化检出率分别为85.45%(47/55)、41.82%(23/55)和29.09%(16/55),肺部良性病变组织中CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化检出率分别为5.45%(3/55)、9.09%(5/55)和3.64%(2/55)。与肺部良性病变组织相比,CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化在NSCLC中更易被检测到(P均<0.001)。CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化检测NSCLC的敏感性分别为85.45%、41.82%和29.09%,特异性分别为94.55%、90.91%和96.36%,区分NSCLC组织和肺部良性病变组织的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.9200、0.6721和0.6415(P<0.001,P=0.002,P=0.011)。此外,三基因甲基化检出率与NSCLC临床病理特征均无关(P>0.05)。结论与RASSF1A和SHOX2相比,CDO1基因甲基化是筛查NSCLC更有效的潜在分子标志物。展开更多
半胱氨酸双加氧酶1(cysteine dioxygenase type 1,CDO1)属于半胱氨酸双加氧酶(cysteine dioxygenase,CDO)家族,是半胱氨酸分解代谢和牛磺酸合成代谢的关键酶,主要在肝脏、脂肪、胰腺、肾脏、肺、脑和小肠组织中高表达。CDO1参与多种常...半胱氨酸双加氧酶1(cysteine dioxygenase type 1,CDO1)属于半胱氨酸双加氧酶(cysteine dioxygenase,CDO)家族,是半胱氨酸分解代谢和牛磺酸合成代谢的关键酶,主要在肝脏、脂肪、胰腺、肾脏、肺、脑和小肠组织中高表达。CDO1参与多种常见代谢性疾病的病理生理学调控过程,例如脂代谢紊乱、胰岛素抵抗、肥胖、肿瘤/癌症和神经退行性疾病。本文梳理和总结近年CDO1调控常见代谢性疾病的分子作用机制研究进展,以期为靶向CDO1蛋白治疗胰岛素抵抗、肥胖、肿瘤/癌症和神经退行性疾病提供新的理论和实践依据。展开更多
文摘目的探讨半胱氨酸双加氧酶1(cysteine dioxygenase type 1,CDO1)、Ras相关结构域家族基因1A(Ras association domain family member 1A,RASSF1A)和人矮小同源盒基因2(short stature homeobox 2,SHOX2)基因启动子区甲基化与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床病理学特征的关系,并分析各基因甲基化在NSCLC中的潜在诊断价值和意义。方法采用定量甲基化特异性PCR(quantitative methylation specific PCR,QMSP)法分析55例NSCLC组织和55例肺部良性病变组织中CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化检出率,分析各基因甲基化检出率与NSCLC临床病理特征的关系。利用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic,ROC)、敏感性和特异性评价各基因甲基化在NSCLC中的诊断价值。结果NSCLC组织中CDO1、RASSF1A和SHOX2基因启动子区甲基化检出率分别为85.45%(47/55)、41.82%(23/55)和29.09%(16/55),肺部良性病变组织中CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化检出率分别为5.45%(3/55)、9.09%(5/55)和3.64%(2/55)。与肺部良性病变组织相比,CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化在NSCLC中更易被检测到(P均<0.001)。CDO1、RASSF1A和SHOX2基因甲基化检测NSCLC的敏感性分别为85.45%、41.82%和29.09%,特异性分别为94.55%、90.91%和96.36%,区分NSCLC组织和肺部良性病变组织的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.9200、0.6721和0.6415(P<0.001,P=0.002,P=0.011)。此外,三基因甲基化检出率与NSCLC临床病理特征均无关(P>0.05)。结论与RASSF1A和SHOX2相比,CDO1基因甲基化是筛查NSCLC更有效的潜在分子标志物。
基金supported by Natural Science Research Project of Anhui Educational Committee(No.KJ2021A0096)Open Subject of Kinesiology in the College of Physical Education,Anhui Normal University(No.TYKFKT2023002)General Project of Anhui Normal University(No.762167,2021xjxm051).
文摘半胱氨酸双加氧酶1(cysteine dioxygenase type 1,CDO1)属于半胱氨酸双加氧酶(cysteine dioxygenase,CDO)家族,是半胱氨酸分解代谢和牛磺酸合成代谢的关键酶,主要在肝脏、脂肪、胰腺、肾脏、肺、脑和小肠组织中高表达。CDO1参与多种常见代谢性疾病的病理生理学调控过程,例如脂代谢紊乱、胰岛素抵抗、肥胖、肿瘤/癌症和神经退行性疾病。本文梳理和总结近年CDO1调控常见代谢性疾病的分子作用机制研究进展,以期为靶向CDO1蛋白治疗胰岛素抵抗、肥胖、肿瘤/癌症和神经退行性疾病提供新的理论和实践依据。
