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Detection of Serum Aberrant CDKN2/P16 DNA in Colorectal Cancer 被引量:1
1
作者 粱小波 刘永錩 +1 位作者 孙俊宁 冯毅 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2005年第6期361-364,共4页
Objective: To search for a biomarker for colorectal cancer. Methods: The MSP, SSCP and deletion tests with serum have been taken simultaneously in 100 cases of colorectal cancer and 2 groups of controls, as well as ... Objective: To search for a biomarker for colorectal cancer. Methods: The MSP, SSCP and deletion tests with serum have been taken simultaneously in 100 cases of colorectal cancer and 2 groups of controls, as well as the specimens of 26 cancer tissues and 22 paracancerous tissues and 29 cases of benign disease tissues for a contrast. Results: The aberrant methylation rate of P16 in the serum was 69.00%, deletion rate 4.00% and suspicious point mutation rate 15.00% in colorectal cancer patients. The data of cancer tissues were the same as those of the serum, but in paracancerous tissue those were significantly lower. In 10 cases, sequencing analysis revealed that there were 3 cases of missense, one case of frameshift and one case of nonsense. Among them, four cases had P16 protein deletion. As a tumor marker, the sensitivity of combined use of three methods was 88.00%, specificity 96.87% and accuracy 90.15%. The combined use of MSP and SSCP could obtain the same results. Conclusion: The content of DNA in serum is minimal, but it reflects the tumor burden of patients. The 10^-3 fragments of DNA could be detected in the serum by MSP. It can be used in the clinical diagnosis or popular investigation, and long-term postoperative follow-up. 展开更多
关键词 colorectal cancer cdkn2/p16 gene METHYLATION MUTATION DELETION
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CDKN2/p16基因HapⅡ位点甲基化与肺癌关系的研究 被引量:2
2
作者 党伟 张娣 +2 位作者 果应菲 赵晓东 孙荣距 《感染.炎症.修复》 2008年第4期210-212,257+213,共5页
目的:通过检测CDKN2/p16抑癌基因上游调控序列及外显子E1 HapⅡ位点甲基化状态,探讨基因甲基化在肺癌发生中的作用,为肺癌的早期诊断及基因治疗提供可能的理论依据。方法:取58例肺癌患者手术切除的肺癌病理组织标本,16例肺组织良性病变... 目的:通过检测CDKN2/p16抑癌基因上游调控序列及外显子E1 HapⅡ位点甲基化状态,探讨基因甲基化在肺癌发生中的作用,为肺癌的早期诊断及基因治疗提供可能的理论依据。方法:取58例肺癌患者手术切除的肺癌病理组织标本,16例肺组织良性病变并手术患者的病理标本作为对照。免疫组织化学技术检测p16蛋白表达,甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)技术分析该基因HapⅡ位点甲基化状态。结果:58例肺癌患者中,14例HapⅡ位点发现甲基化,甲基化率为24.14%,而对照组没有发现甲基化。其中,p16蛋白阳性者中2例发现甲基化,甲基化率为7.4%,而p16蛋白阴性者中12例发现甲基化,甲基化率为38.7%,差异有显著性(X^2=7.72,P=0.006)。结论:CDKN2/p16基因外显子E1及调控序列HapⅡ位点异常甲基化,可抑制p16蛋白表达,这可能是p16基因功能丧失的一个重要机制,并可能对肺癌发生起促进作用。 展开更多
关键词 肺癌 甲基化特异性pCR cdkn2/p16抑癌基因 甲基化
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CDKN2/p16基因在四种原发恶性肿瘤中存在状态的研究
3
作者 李淑锋 王莹 +2 位作者 苏长青 曹祥荣 单祥年 《南京铁道医学院学报》 CAS 2001年第2期71-74,共4页
目的 :研究CDKN2 /p16基因缺失和蛋白丢失在非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌 4种原发恶性肿瘤中的作用。方法 :采用免疫组织化学法和多重PCR技术对 68例 (非小细胞肺癌 3 1例 ,食管癌 15例 ,胃癌 13例 ,乳腺癌 9例 )原发肿瘤组织标... 目的 :研究CDKN2 /p16基因缺失和蛋白丢失在非小细胞肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌 4种原发恶性肿瘤中的作用。方法 :采用免疫组织化学法和多重PCR技术对 68例 (非小细胞肺癌 3 1例 ,食管癌 15例 ,胃癌 13例 ,乳腺癌 9例 )原发肿瘤组织标本进行CDKN2 /p16基因第一、第二外显子纯合缺失和p16蛋白表达丢失分析研究。结果 :第一或 (和 )第二外显子总缺失率为 13 .2 % ( 9/68) ,蛋白丢失率为 44% ( 3 0 /68) ,不同肿瘤组织标本的p16基因缺失率和蛋白丢失率差别很大。结论 :CDKN2 /p16基因是重要的多肿瘤抑制基因 ,在不同肿瘤组织中其失活方式不完全相同。 展开更多
关键词 肿瘤 cdkn2/p16基因 免疫组织化学法 聚合酶链反应 基因变化 肿瘤分子遗传学
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Relationship between exon deletion frequency of CDKN2/P16 and pathological type,metastasis,sex in osteosarcoma 被引量:1
4
作者 逄育 苏佳灿 +2 位作者 康一凡 陈舰 陈永裕 《中国临床康复》 CSCD 2002年第22期3450-3451,I004,共3页
Objective To study on the CDKN2/P16gene in prim ary osteosarcoma.Method By using molecular biological methods that inclued genome DNA extraction from p araffined tissue and PCR-SSCP analy sis technique,we studied alte... Objective To study on the CDKN2/P16gene in prim ary osteosarcoma.Method By using molecular biological methods that inclued genome DNA extraction from p araffined tissue and PCR-SSCP analy sis technique,we studied alternations of CDKN2/P16gene in 25primary osteosarcomas.Results(1)The deletions frequency in differen tiation degree of osteosarcomas was①bone brood cell,16.7%;②cartilage brood cell,12.5%;③Fiber brood cell:20%,(P >0.05).(2)The deletion frequency in male patie nts was 17.6%,female pa-tients 12.5%,(P >0.05).(3)In early metastatic osteosarcomas t he deletion rate was 33.3%,which was significantly higher than that of th e control group with the rate of 10.5%(P <0.05).(4)The deletion rate was 16%and the muta tions were not found.Conclusion(1)The deletion rate was 16%and the mutatio ns were not found.This suggests that the deletions of CDKN2/P16gene were closely related to the genesis of primary osteosarcoma and that the main type of the alternation of CDKN2/P16gene was deletion.(2)In early metastatic osteosaarcomas the deletion rate was 33.3%,which was significantly higher than that of the c ontrol group with the rate of 10.5%.T his indicates to great extend that the deletions of CDKN2/P16gene were closely related to the metastat ic ability.(3)The deletions frequency had no signi ficant relationship with differentiation degree of oste osarcomas,so was with the sex of the p atient. 展开更多
关键词 骨肉瘤 cdkn^2/p16基因 外量子乙缺失率 病理分型
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CDKN2/p16基因5′-CpG岛SmaI位点甲基化与肺癌的关系 被引量:8
5
作者 苏长青 叶玉坤 +4 位作者 汪栋 张卫兵 张志敏 邱红 单祥年 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期471-473,共3页
目的 研究CDKN2 /p16基因 5′端调控序列CpG岛甲基化的状态与肺癌发生发展的关系。方法 采用对甲基化敏感的核酸内切酶SmaⅠ ,酶切基因组DNA的方法 ,对 89例肺癌标本和 10例正常肺组织的CDKN2 /p16基因进行Southern杂交分析。结果  8... 目的 研究CDKN2 /p16基因 5′端调控序列CpG岛甲基化的状态与肺癌发生发展的关系。方法 采用对甲基化敏感的核酸内切酶SmaⅠ ,酶切基因组DNA的方法 ,对 89例肺癌标本和 10例正常肺组织的CDKN2 /p16基因进行Southern杂交分析。结果  89例肺癌中 ,CDKN2 /p16基因甲基化者 15例 ,甲基化频率为 16 .9%。 42例p16蛋白阴性的肺癌患者中 ,有 12例发生甲基化 ,甲基化频率为 2 8.6 % ;另有 47例p16蛋白阳性患者中仅有 3例发生甲基化。 10例正常肺组织中均未发现CDKN2 /p16基因有甲基化现象。结论 CDKN2 /p16基因 5′端CpG岛甲基化是该基因失活的重要机制 ,是肺癌细胞区别于正常细胞的分子事件之一 。 展开更多
关键词 肺肿瘤 cdkn2/p16基因 甲基化 核酸内切酶
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肺癌CDKN2/p16基因纯合缺失的研究 被引量:6
6
作者 苏长青 叶玉坤 +1 位作者 曹祥荣 单祥年 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期315-317,共3页
目的 研究 C D K N2/p16 基因的缺失与肺癌发生、发展的关系。方法 采用多重聚合酶链反应技术,对89 例肺癌进行了 C D K N2/p16 基因第1 、2 外显子纯合缺失的分析研究。结果 标本取材方法的改良提高了聚合... 目的 研究 C D K N2/p16 基因的缺失与肺癌发生、发展的关系。方法 采用多重聚合酶链反应技术,对89 例肺癌进行了 C D K N2/p16 基因第1 、2 外显子纯合缺失的分析研究。结果 标本取材方法的改良提高了聚合酶链反应技术对基因缺失的检出率,89 例肺癌中检出第1 外显子缺失率19 .1 % (17/89) ,第2 外显子缺失率22 .5 % (20/89) ,有14 例第1 、2 外显子共同缺失,第1 或( 和) 第2 外显子总缺失率为258 % (23/89) 。 C D K N2/p16 基因的缺失集中发生于非小细胞肺癌, 并与转移和分期有关。结论 C D K N2/p16 基因的缺失是非小细胞肺癌的遗传易感因素,并在其恶性进展中起一定作用。 展开更多
关键词 肺癌 cdkn2/p16基因 聚合酶链反应
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肺癌组织CDKN2/p16基因点突变的分析 被引量:4
7
作者 苏长青 叶玉坤 +3 位作者 汪栋 曹祥荣 李淑锋 单祥年 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第1期37-40,共4页
目的 研究我国肺癌组织中 CDKN2 / p16基因点突变的发生情况。方法 采用聚合酶链反应 -单链构象多态性和序列分析的方法 ,对 89例肺癌组织中 CDKN2 / p16基因第 2外显子的点突变进行了研究。结果 在未发生第 2外显子缺失的 6 9例肺... 目的 研究我国肺癌组织中 CDKN2 / p16基因点突变的发生情况。方法 采用聚合酶链反应 -单链构象多态性和序列分析的方法 ,对 89例肺癌组织中 CDKN2 / p16基因第 2外显子的点突变进行了研究。结果 在未发生第 2外显子缺失的 6 9例肺癌组织中 ,发现 CDKN2 / p16基因第 2外显子变异或可疑变异者 16例 ;对该 16例进行序列分析 ,共发现有 9例存在不同类型的基因点突变。结论 点突变是 CD-KN2 / p16基因失活的一种形式 ,但不是主要形式。由点突变引起的 CDKN2 / p16基因失活在肺癌的发生发展中起一定的作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 cdkn2/p16基因 基因突变
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CDKN2/p16^(INK4a)基因克隆、探针制备及其在肺癌基因诊断中的应用
8
作者 苏长青 叶玉坤 +2 位作者 汪栋 曹祥荣 单祥年 《中华外科杂志》 CSCD 北大核心 2000年第7期542-544,共3页
目的 克隆p16基因 ,制备探针 ,研究p16基因在人肺癌中的变化。 方法 制备总RNA ,逆转录PCR ,构建p16质粒 ,进行基因组DNASouthern杂交 ,检测了 46例人肺癌组织标本和 3例正常肺组织、6例癌旁组织、3例肺癌转移的淋巴结标本中p16基因... 目的 克隆p16基因 ,制备探针 ,研究p16基因在人肺癌中的变化。 方法 制备总RNA ,逆转录PCR ,构建p16质粒 ,进行基因组DNASouthern杂交 ,检测了 46例人肺癌组织标本和 3例正常肺组织、6例癌旁组织、3例肺癌转移的淋巴结标本中p16基因的情况。 结果 EcoRI酶切进行基因组DNASouthern杂交 ,3例正常组织和 6例癌旁组织标本在 4 3kb处呈阳性杂交带 ,46例肺癌标本有 8例在 4 3kb处缺失 ,缺失率为 17 4%。 结论 p16基因缺失可能在肺癌的发生、发展中起一定作用。 展开更多
关键词 肺肿瘤 基因诊断 cdkn2/p16^INK4a 克隆 探针
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CDKN2/p16基因存在状态与肺癌
9
作者 叶玉坤 苏长青 +3 位作者 汪栋 张志敏 张卫兵 单祥年 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 2000年第5期277-279,共3页
目的 研究CDKN2 /p16基因缺失和蛋白丢失在肺癌发展中的作用。方法 采用免疫组化和改良标本处理的PCR技术 ,对 89例肺癌病人手术标本CDKN2 /p16基因第 1、2外显子纯合缺失和P16蛋白表达丢失情况进行分析对比研究。结果 CDKN2 /p16基... 目的 研究CDKN2 /p16基因缺失和蛋白丢失在肺癌发展中的作用。方法 采用免疫组化和改良标本处理的PCR技术 ,对 89例肺癌病人手术标本CDKN2 /p16基因第 1、2外显子纯合缺失和P16蛋白表达丢失情况进行分析对比研究。结果 CDKN2 /p16基因第 1或 (和 )第 2外显子总缺失率为2 5 8% (2 3/ 89) ,P16蛋白丢失率为 47 2 % (4 2 / 89) ,基因的缺失和蛋白的丢失集中发生于非小细胞肺癌(NSCLC) ,并与转移和分期有关。结论 CDKN2 /p16基因的异常可能是NSCLC区别于小细胞肺癌(SCLC)的特有的分子事件 。 展开更多
关键词 肺肿瘤 cdkn2/p16基因 免疫组化学 聚合酶链反应
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结直肠癌患者血清中CDKN2/p16基因异常的检测
10
作者 梁小波 刘永锠 +1 位作者 孙俊宁 冯毅 《肿瘤研究与临床》 CAS 2006年第1期11-13,共3页
目的寻找一种切实可行的检测肿瘤的生物标志物及其方法。方法对100例结直肠癌患者取血清,取献血员19例,非肿瘤患者13例为对照;并另取癌组织26份,癌旁组织22份及非恶性组织29份作对比观察,进行p16基因甲基化分析;并进行基因缺失分析及点... 目的寻找一种切实可行的检测肿瘤的生物标志物及其方法。方法对100例结直肠癌患者取血清,取献血员19例,非肿瘤患者13例为对照;并另取癌组织26份,癌旁组织22份及非恶性组织29份作对比观察,进行p16基因甲基化分析;并进行基因缺失分析及点突变的分析。结果患者血清p16基因异常甲基化为69.00%;缺失率为9.00%;点突变率为45.00%。癌组织检测结果与血清相似。SSCP阳性者经序列分析证实有3例为错义突变,1例为移位,1例为同义突变。其中4例造成p16蛋白的缺失。作为肿瘤的生物标志物,3项联合应用其灵敏度为88.00%,特异性为96.87%,准确率为90.15%。比文献用CEA,CA19-9,CA72-4,CA242四项指标联合之灵敏度、特异性、准确率皆高。结论血清DNA含量不高但能反映人体对肿瘤的负荷,CDKN2/p16基因异常的检则,能检出10-3的DNA片段,可用于临床诊断及大面积普查,并可用于对出院患者的长期随访。提示p16基因异常甲基化在结直肠癌癌变机制中起决定性作用。 展开更多
关键词 结直肠癌 cdkn2/p16基因
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CDKN2/p16甲基化的研究与结直肠癌
11
作者 冯毅 梁小波 刘永 《肿瘤研究与临床》 CAS 2005年第2期142-144,共3页
抑癌基因C D K N2/p16在结直肠癌等多种肿瘤中缺失、点突变及甲基化,导致肿瘤的发生发展。甲基化是其失活的主要机制。应用甲基化特异PC R,检测恶性肿瘤患者外周血中的甲基化改变,在早期诊断、监测术后复发和判定预后方面,具有重要的临... 抑癌基因C D K N2/p16在结直肠癌等多种肿瘤中缺失、点突变及甲基化,导致肿瘤的发生发展。甲基化是其失活的主要机制。应用甲基化特异PC R,检测恶性肿瘤患者外周血中的甲基化改变,在早期诊断、监测术后复发和判定预后方面,具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 cdkn2/p16基因 结直肠癌 DNA甲基化 甲基化特异pCR
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Prognostic Value of Promoter Hypermethylation of Retinoic Acid Receptor Beta (RARB) and CDKN2 (p16/MTS1) in Prostate Cancer 被引量:2
12
作者 Ameri A Alidoosti A +5 位作者 Hosseini Y Parvin M Emranpour MH Taslimi F Salehi E Fadavi P 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期306-311,共6页
Objective: The molecular mechanism of prostate cancer is poorly understood. The aim of the study was to investigate the prevalence and prognostic value of promoter hypermethylation of retinoic acid receptor beta (RARB... Objective: The molecular mechanism of prostate cancer is poorly understood. The aim of the study was to investigate the prevalence and prognostic value of promoter hypermethylation of retinoic acid receptor beta (RARB) and p16 among benign prostatic hyperplasia (BPH) and prostate cancer patients. Methods: In this case-control study, 63 patients were included in three groups; 21 with BPH as the control group, 21 with prostate cancer and good prognostic factors (based on prostate-specific antigen, Gleason score and stage) as good prognosis group, and 21 with prostate cancer and poor prognostic features as poor prognosis group. The prostate biopsy specimen of each individual was examined for hypermethylation of RARB and p16 promoters by methylation specific PCR (MSPCR). Results: Seven (33.3%) patients with good prognosis and 15 (71.4%) patients with poor prognosis were positive for RARB methylation, which were significantly higher than controls (P <0.0001). p16 promoter methylation was shown in 19.0% and 47.6% patients with good and poor prognosis, respectively. The RARB and p16 promoter methylation in the poor prognosis group was significantly higher than that in the good prognosis group (P =0.02 for RARB and P<0.0001 for p16). Conclusion: Hypermethylation of RARB and p16 promoters may predict prognosis in prostate cancer. 展开更多
关键词 prostate cancer CpG island DNA methylation Retinoic acid receptor beta (RARB) cdkn2 (p16/MTS1) Methylation Specific pCR
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Abnormal expression of p16/CDKN2 gene at protein level in human gastric cancer 被引量:3
13
作者 SONG Zhen-Ya XU Rong-Zhen +3 位作者 QIAN Ke-Oa TANG Xu-Qiu ZHAO Xiao-Yin LIN Min 《新消化病学杂志》 1997年第3期139-140,共2页
AlM To investigate lor the first time p16/CDKN2 gene expres-sion at proten level in human gastric cancer.p16/CDKN2 gene is a newly identidied lumor suppresser gene and has been shown to be deleted,mutated,or rearrange... AlM To investigate lor the first time p16/CDKN2 gene expres-sion at proten level in human gastric cancer.p16/CDKN2 gene is a newly identidied lumor suppresser gene and has been shown to be deleted,mutated,or rearranged in numerous human tumors.Recently,homozygous deletion of the p16/CDKN2 gene has been reported in gastric cancer cell Iines with high Irequency,but none In surgical specimens ol gastric adenocarcinomas by Southern blot and SSCP analysis.METHODS The expression level ol p16 protein was analyzed informalin-loxed,paraffin-embedded tissue sections from 30 cases of gastric carcinomas and 20 cases of nomal gastric mucosa us-Ing a sensitive and specifie immunochemical technique with protein A-gold probe.RESULTS In normal controls all the samples expressed p16protein,the mean percenlage ol p16 protein-positive cells was 72.55%±17.22%(42%to 100%),whereas in cacer cases itwas 54.9%±28.9%which was much lower than that of nomalconlrols(P<0.05).Among cancer cases 23.33%(7/30)of specimens showed reduced expression of p16 protein and 10%(3/30)expressed no p16 protein.In additron,overexpression olp16 protein was also observed in one case.CONCLUSION Abnormal expression oi p16 protein 1s involvedIn gastric carcinoma and immunochemical technique may accu-rately reveal the expression of p16 protein,thus being more uselul In clinical sludies. 展开更多
关键词 Stomach neoplasms p16/cdkn2 GENE
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P16^(ink4)cDNA的克隆及序列分析 被引量:10
14
作者 黄长晖 邓炜 傅继梁 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期105-107,共3页
P16ink4cDNA的克隆及序列分析黄长晖邓炜傅继梁(第二军医大学生物教研室,医学分子遗传学开放实验室上海200433)(复旦大学遗传学研究所上海200433)P16ink4是CDK(CyclinDepende... P16ink4cDNA的克隆及序列分析黄长晖邓炜傅继梁(第二军医大学生物教研室,医学分子遗传学开放实验室上海200433)(复旦大学遗传学研究所上海200433)P16ink4是CDK(CyclinDependentKinase)抑制蛋白家族中的... 展开更多
关键词 基因克隆 p16^ink4基因 CDNA 序列分析
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p16基因的原核表达及抗P16抗血清的制备
15
作者 覃林花 黄长晖 博继梁 《生物技术通讯》 CAS 1998年第3期177-179,共3页
采用基因重租技术,将野生型p16 cDNA通过中间载体pVL1392最后载入表达载体pGEX-5T,IPTG诱导重组质粒转化的大肠杆菌,蛋白质印迹证实42×10~3的融合蛋白GST-P16的表达。表达了GST-P16的重组菌经加热破菌后行SDS-PAGE,将GST-P16蛋白... 采用基因重租技术,将野生型p16 cDNA通过中间载体pVL1392最后载入表达载体pGEX-5T,IPTG诱导重组质粒转化的大肠杆菌,蛋白质印迹证实42×10~3的融合蛋白GST-P16的表达。表达了GST-P16的重组菌经加热破菌后行SDS-PAGE,将GST-P16蛋白条带切下后经反复冻融于皮内多点注射免疫家兔。所收获的兔血清经蛋白质印迹法检测到抗P16抗体滴度为1:625。结果表明通过pGEX-5T融合蛋白表达系统能方便地提供制备抗P16抗血清的免疫原,该免疫原未经纯化并未影响抗P16抗血清的产生。 展开更多
关键词 p16基因(cdkn2) 原核表达 蛋白免疫
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神经母细胞瘤p16基因甲基化研究
16
作者 杨立业 李心元 高红 《苏州医学院学报》 2001年第1期28-31,共4页
目的 明确在神经母细胞瘤中 p16基因是否发生甲基化及其频率 ,阐明p16基因在神经母细胞瘤中的作用机制。方法 应用PCR技术结合限制性内切酶FnuDⅡ、SacⅡ、HpaⅡ为工具 ,对 14例神经母细胞瘤患者的 14个原发灶及其中 5例肿瘤周围正常... 目的 明确在神经母细胞瘤中 p16基因是否发生甲基化及其频率 ,阐明p16基因在神经母细胞瘤中的作用机制。方法 应用PCR技术结合限制性内切酶FnuDⅡ、SacⅡ、HpaⅡ为工具 ,对 14例神经母细胞瘤患者的 14个原发灶及其中 5例肿瘤周围正常组织 p16基因第 1外显子CpG岛进行了甲基化修饰的研究。 结果  5例正常组织的 p16基因第 1外显子CpG岛未发生甲基化 ,而 4例原发灶在Ⅱ (1例 )、Ⅲ (2例 )、Ⅳ (1例 )期有甲基化发生。结论 神经母细胞瘤瘤组织DNA中不存在p16基因的纯合性缺失 ,p16基因甲基化可能为其失活的一种形式 ,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期均有发生 ,可能是肿瘤发生的早期事件。同一患者的原发灶和转移灶 ,可有不同的甲基化模式 ,反映了肿瘤的异质性。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 p16基因 甲基化
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Expression,deleton and mnutation of ρ16 gene in human gastric cancer 被引量:40
17
作者 Xiu-Sheng He Qi Su Zhu-Chu Chen Xiu-Tao He Zhi-Feng Long Hui Ling Liang-Run Zhang Oncology Institute,Nanhua University,Hengyang 421001,Hunan Province,ChinaOncology Institute,Center South University,Changsha 410078,Hunan Province,China Department of Gastroenterology,First People’s Hospital of Changde City,Changde 415003,Hunan Province,China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第4期515-521,共7页
AIM To investigate the relationship between the expression of p16 gene and the gastric carcinogenesis,depth of invasion and lymph node metastases, and to evaluate the deletion and mutation of exon 2 in p16 gene in gas... AIM To investigate the relationship between the expression of p16 gene and the gastric carcinogenesis,depth of invasion and lymph node metastases, and to evaluate the deletion and mutation of exon 2 in p16 gene in gastric carcinoma.METHODS The expression of P16 protein was examined by streptavidin-peroxidase conjugated method (S-P); the deletion and mutation of p16 gene were respectively examined by polymerase chain reaction (PCR) and polymerase chain reaction single-strand conformation polymorphism analysis (PCR-SSCP) in gastric carcinoma.RESULTS Expression of P16 protein was detected in 96.25% (77/80) of the normal gastric mucosa, in 92.00% (45/50) of the dysplastic gastric mucosa and in 47.54% (58/122) of the gastric carcinoma. The positive rate of P16 protein expression in gastric carcinoma was significantly lower than that in normal gastric mucosa and dysplastic gastric mucosa (P<0.05). The positive rate of P16 protein expression in mucoid carcinoma 10.00% (1/ 10) was significantly lower than that in poorly differentiated carcinoma 51.22% ( 21/ 41 ),undifferentiated carcinoma 57.69% (15/26) and signet ring cell carcinoma 62.50% (10/ 16) (P<0.05). The positive rate of p16 protein in 30 cases paired primary and lymph node metastatic gastric carcinoma: There was 46.67% (14/30) in primary gastric carcinoma, 16.67% (5/30) in lymph node metastatic gastric carcinoma. The positive rate of lymph node metastatic carcinoma was significantly lower than that of primary carcinoma (P<0.05). There was of p16 gene mutation in exon 2, but 5 cases displayed deletion of p16 gene in exon 2 in the 25 primary gastric carcinomas.CONCLUSIONS The expression loss of P16 protein related to the gastric carcinogenesis, gastric carcinoma histopathological subtypes and lymph metastasis. The mutation of p16 gene in exon 2 may not be involved in gastric carcinogenesis. But the deletion of p16 gene in exon 2 may be involved in gastric carcinogenesis. 展开更多
关键词 gastric carcinoma dysplasis p16/MTS1/CDK4I/cdkn2 GENE mutation DELETION EXpRESSION STOMACH neoplasms genetics genes
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结直肠癌患者血清中CDKN2/p16基因异常的观察
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作者 梁小波 刘永锠 +1 位作者 孙俊宁 冯毅 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期207-208,共2页
近年来研究表明,肿瘤DNA存在于患者周围血液中,虽含量极微却反映人体负荷肿瘤,CDKN2/p16基因是肿瘤抑制基因家族中的重要一员,它的功能异常多见于恶性肿瘤。它的结构异常表现为缺失和点突变,以及其基因内含子5'端、CPG岛的高度... 近年来研究表明,肿瘤DNA存在于患者周围血液中,虽含量极微却反映人体负荷肿瘤,CDKN2/p16基因是肿瘤抑制基因家族中的重要一员,它的功能异常多见于恶性肿瘤。它的结构异常表现为缺失和点突变,以及其基因内含子5'端、CPG岛的高度甲基化,抑制启动子区域使其失活。为了探讨在同一患者中这几种异常是否单独或相互起作用而设计此项研究。 展开更多
关键词 cdkn2/p16基因 p16基因异常 直肠癌患者 肿瘤DNA 血清 高度甲基化 启动子区域 周围血液 基因家族 肿瘤抑制
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CDKN-2/p16基因甲基化失活与肺癌关系的研究 被引量:12
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作者 苏长青 单祥年 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期36-38,共3页
目的 研究CDKN2p16基因5′端调控序列区CpG岛甲基化的状态与肺癌发生发展的关系。方法 采用甲基化敏感性核酸内切酶酶切基因组DNA的方法,对89例肺癌的CDKN2p16基因进行了Southern杂交分析。结果 89例肺癌发现该基因甲基化21例,甲基... 目的 研究CDKN2p16基因5′端调控序列区CpG岛甲基化的状态与肺癌发生发展的关系。方法 采用甲基化敏感性核酸内切酶酶切基因组DNA的方法,对89例肺癌的CDKN2p16基因进行了Southern杂交分析。结果 89例肺癌发现该基因甲基化21例,甲基化频率为23.6%(2189),其中17例发生于42例P16蛋白阴性表达的患者。结论 CDKN2p16基因5′端CpG岛甲基化可能是该基因失活的重要机理,参与肺癌的发生发展过程。 展开更多
关键词 肺肿瘤 CDSN2/p16基因 甲基化失活 核酸内切酶
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原位间皮瘤组织学和细胞学观察-附1例报道及文献复习
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作者 赖李忠 黄宇欣 +3 位作者 徐之裕 伦嘉欣 唐颖 刘栋 《诊断病理学杂志》 2025年第11期1501-1504,共4页
目的探讨原位间皮瘤(mesothelioma in situ,MIS)的形态特点并提高对这类病变的形态学认识。方法收集1例MIS患者的临床资料,观察其形态学特点,通过积液细胞学检查、组织活检、免疫组化染色及FISH检测,回顾性分析其形态学特征并复习文献... 目的探讨原位间皮瘤(mesothelioma in situ,MIS)的形态特点并提高对这类病变的形态学认识。方法收集1例MIS患者的临床资料,观察其形态学特点,通过积液细胞学检查、组织活检、免疫组化染色及FISH检测,回顾性分析其形态学特征并复习文献。结果组织学活检和胸水细胞学检查中观察到两者存在明显的形态学差异,组织学形态良善温和,大小一致,细胞学形态异型明显,核大深染;免疫组化为D2-40、CK5/6、Calretinin、CK阳性表达,TTF-1阴性表达,BAP-1弱表达。FISH CDKN2A/P16纯合缺失。综合临床表现、影像学及胸腔镜的检查结果,符合MIS。结论MIS在浆膜腔积液和组织活检的形态可出现差异,诊断需结合临床表现、病理形态、免疫组化及相关基因检测结果综合评估。 展开更多
关键词 原位间皮瘤 胸腔积液细胞学 病理形态特征 cdkn2A/p16
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